{"help": "https://data.gov.kg/hu/api/3/action/help_show?name=datastore_search", "success": true, "result": {"include_total": true, "limit": 100, "records_format": "objects", "resource_id": "80d68f3b-9142-4753-a93e-fd71dc59c378", "total_estimation_threshold": null, "records": [{"_id":1,"id_inv":"1","f000":"00010","f210":"4198443.SU","f220":"24.02.1987","f100":"10","f101":"0","f150":"22.03.1994","f310":null,"f540":"Рычажный механизм","f571":"Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано в кузнечно-прессовых машинах различного назначения.\nЦель изобретения - повышение надежности механизма за счет снабжения вторым управляющим устройством. На чертеже показана кинематическая схема рычажного механизма. Рычажный механизм содержит стойку 1, шарнирно связанные между собой кривошип 2, шатун 3, коромысло 4, ползун 5 с установленным на нем фиксатором 6, жестко связанный с коромыслом 4 рычаг 7, упругий элемент 8, установленный между стойкой 1 и ползуном 5, а также управляющие устройства 9 и 10, выполненные, например, в виде силовых цилиндров. Рычажный механизм работает следующим образом. При вращении кривошипа 2 относительно стойки 1 движение через шатун 3 передается коромыслу 4, которое совершает качательное движение относительно оси, закрепленной на ползуне 5, находящемся в состоянии покоя. При включении управляющего устройства 9 его шток перемещает ползун 5 на некоторое расстояние, сжимая упругий элемент 8. При этом изменяется угол качания коромысла 4. В верхнем положении кривошипа 2 шатун 3 и коромысло 4 выстраиваются в одну линию, фиксатор 6, выполненный, например, в виде подпружиненного ролика, фиксирует коромысло в этом положении, и при дальнейшем вращении кривошипа 2 ползун 5 совершает возвратно-поступательное движение. При включении управляющего устройства 10 его шток действует на рычаг 7, коромысло 4 освобождается от фиксации, ползун 5 под действием упругого элемента 8 перемещается вверх и останавливается, а коромысло 4 при дальнейшем вращении кривошипа 2 совершает качательное движение.","f572":"1. Рычажный механизм, содержащий стойку, первое управляющее устройство, упругий элемент и шарнирно связанные между собой кривошип, шатун, коромысло и ползун, отличающи и с я тем, что с целью повышения надежности, механизм снабжен вторым управляющим устройством, предназначенным для взаимодействия с ползуном\nи рычагом, жестко соединенным с коромыслом и предназначенным для взаимодействия с первым управляющим устройством, а упругий элемент установлен между ползуном и стойкой.\n2. Механизм по п. 1, отличающий с я тем, что механизм снабжен фиксатором, предназначенным для фиксации коромысла на ползуне.","f731":"Институт автоматики АН Киргизии СССР, KG","f732":"Алимов О.Д.; Абдраимов С.; Алмаматов М.З.; Джуматаев М.С.","f733":"Конструкторско-исследовательская и внедренческая фирма \"Уста\" KG","f510":"F16H 21/16","f941":"№2, 1999 Досрочно прек-н","f149":null,"f460":"22.03.1994, Бюл. №4, 1994","status_inv":"0"},{"_id":2,"id_inv":"2","f000":"00020","f210":"930010.1","f220":"16.12.1993","f100":"20","f101":"1","f150":"18.07.1994","f310":null,"f540":"Устройство для измельчения грунтов","f571":"Изобретение относится к промышленности стройматериалов и может быть использовано для измельчения глинистых грунтов весовой влажностью до 15 %.\nИзвестно устройство для измельчения полимерных материалов. Оно содержит корпус, параллельно установленные в нем два вала, каждый из которых выполнен с набором параллельно установленных дисков, снабженных по периферии выступами, входящими в соответствующие впадины другого вала. Во впадинах между дисками установлены жесткие очистители.\nНедостатками устройства являются: недостаточно эффективное измельчение материалов между боковыми поверхностями дисков, т.к. обработка материалов происходит только за счет сил трения; жесткие очистители не производят полной очистки дисков от налипшего материала, и сами очистители требуют периодической очистки.\nЗадачей изобретения является создание энергоемкого и металлоемкого устройства, а также улучшение качества измельчения грунтов и стабилизация работы устройства.\nПоставленная задача решается таким образом, что в устройстве для измельчения грунтов, которое содержит два параллельно установленных вала с жестко закрепленными на валах через равные промежутки дисками, причем диски одного вала и очистители размещены в промежутках другого вала, диски одного из валов установлены под углом 0-5 градусов. Очистители выполнены в виде прорезиненных колец и запрессованы на распорных втулках между дисками.\nНа фиг.1 изображена кинематическая схема устройства; на фиг.2 - схема загрузки устройства; на фиг.З - схема установки дисков; на фиг.4 - схема зон вдавливания и выброса материала.\nУстройство состоит из рамы 1, на которой установлены два вала 2 с дисками 3, распорными втулками 4, шкивом 5 и фиксатором 6, получающим вращательное движение от электродвигателя 7 через шкив 8, клиноременную передачу 9. Упругие очистители 10 запрессованы на распорные втулки 4.\nУстройство работает следующим образом. От электродвигателя 7 через шкив 8, клиноременную передачу 9, шкив 5 вращение передается на вал 2, причем вращение валов 2 должно быть направлено навстречу друг другу. После пуска устройства по транспортеру 11 поток грунта 12 подается на вращающиеся в направлении друг другу валы 2 с дисками 3, причем подача грунта производится в зону взаимного захода дисков 3 в промежуток между ними.\nУстановление под углом 0 - 5 градусов дисков 3 одного из валов 2, при работе устройства приводит к постоянно изменяющейся величине зазора между боковыми поверхностями дисков 3 смежного вала 2. Поэтому, одновременно с истиранием обеспечивается дробление грунта. Удаление крупных твердых частиц происходит под действием имеющей место естественной вибрации. Упругие очистители 10 обеспечивают самоочищение дисков под действием реактивных сил, стремящихся восстановить первоначальную цилиндрическую форму очистителей.","f572":"1. Устройство для измельчения грунтов, содержащее два параллельно установленных вала с жестко закрепленными на валах через равные промежутки дисками, причем диски одного вала и очистители размещены в промежутках другого, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что диски одного из валов установлены под углом 0-5 градусов.\n2. Устройство для измельчения грунтов по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что очистители выполнены в виде прорезиненных колец и запрессованы на распорных втулках между дисками.","f731":"Алымкулов К. (KG)","f732":"Алымкулов К. (KG)","f733":"Алымкулов К. (KG)","f510":"B02C 4/08","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины Бюллетень №2/1999","f149":null,"f460":"18.07.1994, Бюл. №8, 1994","status_inv":"0"},{"_id":3,"id_inv":"3","f000":"00025","f210":"5035527.SU","f220":"01.04.1992","f100":"25","f101":"0","f150":"20.06.1994","f310":null,"f540":"Авторегулятор уровня верхнего бьефа в гидротехнических сооружениях","f571":null,"f572":null,"f731":"Бочкарев Я.В. (KG)","f732":"Бочкарев Я.В. (KG)","f733":"Бочкарев Я.В. (KG)","f510":"G05P 9/02","f941":"в 2/2001 досрочно прекращен","f149":null,"f460":"20.06.1994, Бюл. №7, 1994","status_inv":"0"},{"_id":4,"id_inv":"4","f000":"00043","f210":"940066.1","f220":"15.08.1994","f100":"41","f101":"1","f150":"04.11.1994","f310":null,"f540":"Устройство для определения податливости слизистой протезного ложа","f571":"Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии и касается способа определения податливости слизистой оболочки полости рта, в частности, слизистой протезного ложа.\nБлижайшим аналогом является устройство для определения податливости слизистой оболочки полости рта. Это устройство содержит корпус с градуированной шкалой, динамометр, соединенный посредством рычажно-зубчатого механизма с щупом на рабочем конце, несущем скользящую муфту и индикатор перемещения.\nНедостатки устройства в том, что податливость слизистой ложа определяют лишь по глубине погружения в нее щупа, измеряемой в мм, нет шкалы для измерения сопротивляемости слизистой в г/мм, что значительно влияет на точность ее топографии. К тому же щуп, имеющий только одну конфигурацию, закрепленную в определенном положении на рабочем конце устройства, не позволяет подойти к любому участку слизистой протезного ложа, измерение податливости в которых ведется приблизительно, что также влияет на достоверность результата, а затем и на прочность фиксации съемных протезов.\nЗадача изобретения - разработать устройство, позволяющее определить податливость слизистой оболочки с большей точностью. Это достигается тем, что корпус устройства выполнен полым с боковой прорезью и с нанесенной на нем градуированной шкалой в г/мм. Внутри корпуса расположена подвижная цилиндрическая полая трубка с конусообразной насадкой для щупов на рабочем конце. Внутри полой трубки расположена тарированная пружина с винтом-указателем, фиксирующим шаг на пружине которая жестко соединена одним концом с основанием корпуса, другим - с основанием насадки, причем основание полой трубки имеет отверстие, равное диаметру тарированной пружины. С помощью предлагаемого устройства возможно определение податливости слизистой оболочки непосредственно в полости рта одновременно по двум параметрам: по глубине погружения щупа в слизистую, которая фиксируется на градуированной шкале, и по степени давления и сопротивляемости слизистой оболочки в г/мм с помощью тарированной пружины, что повышает точность измерения, улучшает воспроизведение индивидуальных особенностей топографии слизистой и фиксацию съемного протеза. Возможность применения съемных щупов различных конфигураций позволяет осуществлять подход и измерение податливости слизистой на любом ее участке, что также повышает точность и достоверность результата.\nНа фиг.1 дан общий вид устройства; на фиг.2 - устройство в разрезе; на фиг.3 - щупы различной конфигурации.\nУстройство содержит: корпус 1 с прорезью 2, с градуированной шкалой (деление от 0 до 11 г/мм) на корпусе, подвижную внутреннюю цилиндрическую полую трубку 3 с конусообразной насадкой 4 для съемных щупов 5, причем основание внутренней трубки 3 имеет отверстие, равное диаметру тарированной пружины 6, деления которой соответствуют делениям на градуированной шкале, измеряющей глубину погружения в слизистую, индикатор в виде фиксирующего винта-указателя 7, свободно перемещающегося в прорези 2, расположенного на корпусе 1 и соединенного с тарированной пружиной 6, причем последняя расположена внутри полой трубки 3 и жестко соединена одним концом с основанием корпуса 1, а другим - с основанием конусообразной насадки 4, жестко установленной в конце внутренней трубки и камеру 8 для хранения щупов различной конфигурации.\nУстройство работает следующим образом. К примеру, помощью щупа - 9 (фиг.3), можно определить податливость на вестибулярной поверхности альвеолярных отростков верхней и нижней челюсти; щупом 10 (фиг.3) -податливость слизистой на альвеолярных отростках верхней челюсти с оральной поверхности и по гребню; щупом 11 (фиг.3) определяют податливость на оральном скате альвеолярного отростка нижней челюсти и по его гребню; щупом 12 (фиг.3) измеряют податливость слизистой твердого неба и дна полости рта.\nОпределение податливости слизистой оболочки полости рта проводят на границе между средней и задней третью твердого неба и на гребне альвеолярного отростка на верхней и нижней челюстях, а также на скатах альвеолярных отростков с расстоянием в 5 мм. Измерение осуществляется путем надавливания на слизистую щупом 5 до предела глубины погружения его в данной точке и остановки указателя 7 на одной из градаций тарированной пружины. Эта цифра и будет показателем податливости в г/мм на данном участке слизистой, который затем переносится на соответствующий анатомический участок гипсовой модели.\nПри дальнейшем конструировании и моделировании протеза зубной техник и врач-ортопед ориентируются на все отметки, сделанные на гипсовой модели, особенно, это имеет существенное значение при конструировании бюгельных (дуговых) протезов.","f572":"1. Устройство для определения податливости слизистой протезного ложа, содержащее корпус, градуированную шкалу, щуп на рабочем конце устройства и индикатор перемещения, о т л и ч а ю щ е е с я т е м , ч т о корпус выполнен полым с продольной прорезью, градуированная шкала вынесена на корпус, внутри которого размещена, с возможностью перемещения, полая цилиндрическая трубка с конусообразной насадкой для щупов и отверстием в своем основании, равным по диаметру тарированной пружине, размещенной в трубке таким образом, что один конец пружины жестко соединен с основанием корпуса, другой - с насадкой, а индикатор перемещения выполнен в виде винта-указателя и установлен в прорези на пружине.\n2. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что щупы сделаны съемными и различной конфигурации.","f731":"Кыргызский медицинский институт (KG)","f732":"Амираев У.А.; Султанбаева С.У.","f733":"Кыргызский медицинский институт (KG)","f510":"A61C 19/04","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины Бюллетень №1, 2000","f149":null,"f460":"04.11.1994, Бюл. №12, 1994","status_inv":"0"},{"_id":5,"id_inv":"5","f000":"00044","f210":"940067.1","f220":"22.08.1994","f100":"43","f101":"1","f150":"28.12.1994","f310":null,"f540":"Керамическая масса для изготовления электрических изоляторов","f571":"Изобретение относится к керамике, в частности, к фарфоровым изделиям для электрической изоляции и может быть использовано в производстве низковольтных изоляторов.\nНаиболее близким аналогом является керамическая масса для изготовления высоковольтных изоляторов, разработанная и используемая Московским заводом электороизоляторов.\nВ данной керамической массе высокие электротехнические показатели обусловлены сочетанием определенного состава компонентов и количественным содержанием химических элементов в компонентах, а именно:\n-\tв качестве пегматита используется Лангарский кварцевополевой шпатовый концентрат следующего химического состава, масс в %: Si02 - 70.00-77.00; Аl2O3 -13.00-15.00; Тi2 - 0.12; К20 - 3.50-4.00; Fe2O3 - 0.15-0.50; СаО - 0.50-2.40; MgO -0.30; Na20 - 3.50-11.50;\n-\tкварц Ташлинский имеет следующий химический состав, масс в %: SiO2 -96.80-99.70; Fc2O3 - 0.04-0.20;\n-\tкаолин Просяновский имеет химический состав, масс в %: SiO2 - 49.40; А12O3 - 34.53; ТЮ2 - 0.42; Fe2O3 - 0.50; СаО - 0.56; MgO - 0.32; Na,0 - 0.28; К2O - 1.00;\n-\tглина Веселовская имеет химический состав, масс в %; SiO2 - 51.4-53.8; А12O3 - 27.00-35.00; ТiO2 и Fe203 - 1.10-1.50; СаО - 0.73-0.70; MgO - 1.15-0.66; К2O - 2.03-2.32.\nМинералогический состав известной керамической массы включает: Лангарский кварцевополевой шпатовый концентрат (пегматит) - 34-36 %, Ташлинский кварц - 10-14 %, каолин - 29-31 %, глина - 23-25 %.\nКерамическая масса представляет собой продукт мокрого раздельного помола и роспуска каменистых, глинистых материалов и фарфорового сушья, последующего смешивания помолов и их обезвоживания посредством фильтрпрессов. Данная керамическая масса отличается высокими электротехническими показателями. Изделия из этой массы выдерживают до 3 кВт пробойного напряжения, они прочны и термостойки. Однако, необходимость использования для данной керамической массы природных материалов из различных географических мест делает керамическую массу дорогостоящей.\nОдним из основных элементов в производстве керамической массы является глина. Ее процентное содержание в составе массы всегда наибольшее.\nЗадачей, на решение которой направлено заявленное изобретение является снижение трудозатрат при производстве керамической массы.\nВ предложенном изобретении задача решена за счет использования природной глины, состав которой определяется пониженным содержанием химических элементов, удовлетворяющих требования к электротехническим свойствам. Сравнительный анализ количественного состава химических Элементов Всселовской глины, используемой в прототипе и глины, используемой в производстве предложенной керамической массы, по-казал, что предложенная глина природного происхождения содержит значительно меньше окиси алюминия, железа и других элементов, формирующих электротехнические свойства керамики. Однако за счет уникальных свойств глины независимо от того, какого состава используется пегматит, керамическая масса приобретает высокие электротехнические свойства. При этом отпадает необходимость добавления других существенных минералогических компонентов. Все это существенно снижает себестоимость керамической массы.\nПредложенная керамическая масса состоит из двух компонентов: пегматига -35-37 % и глины - 63-65 %. Причем минералогическое содержание глины следующее, масс %: кварц - 28-30, каолин -59-60, гидрослюдинит - 8-10, химический состав включает, масс %: Si02 - 72.80; Аl2О3  - 22.86; Fe2O3 - 1.11; Тi2 - 1.22; СаО - 0.48; (MgO, К2O, Na2O) - 1.53.\nБыло изготовлено и испытано три опытных замеса предложенной керамической массы, приведенных в таблице 1.\nФизико-механические показатели испытанных образцов приведены в таблице 2.\nМассы готовят шликерным способом путем смешанного мокрого помола каменистых и глинистых материалов в два завеса. При этом в первом завесе осуществляют помол каменистых и части (46 %) глинистых компонентов до тонины помола 3.5 - 4.0 %; во втором завесе осуществляют помол оставшейся части глинистых компонентов до тонины помола 1 - 2 %. Массу  обезвоживают до пластичного состояния и из нее изготавливают изделия. В дальнейшем изделия проходят обвялку и обжиг в силитовых печах при температуре 1250 - 1260 °С. Полученная таким образом масса и изделия из нее обладают удовлетворительными физико-механическими показателями для электротехнических изделий, используемых в электротехнической промышленности при низковольтных нагрузках. При этом оба компонента являются природными материалами, применение которых существенно снижает трудозатраты на производство керамической массы.\n\nТаблица 1\nКомпоненты\tСодержание компонентов, масс %\tИзвестный\n\n\t1\t2\t3\t\n\nПегматит\t35\t36\t37\tЛангарский кварцевополевой шпатовый концентрат (пегматит), 34 - 36\n\t\t\t\tКварцевый песок (Ташлинский), 10 - 14\n\t\t\t\tКаолин (Просяновский), 29 - 31\nГлина\t65\t64\t63\tГлина Веселовская, 23 - 25\n\nТаблица 2\nСвойства\tДанные составов\tИзвестный\n\t1\t2\t3\t\nВодопоглощение, %\t1.0\t1.0\t1.0\t1.0\nПлотность кажущаяся г/см\t2.15 - 2.20\t2.15 - 2.20\t2.15 - 2.20\t2.5 - 2.6\nЭлектрическая прочность кВ/мм\t18.0\t18.0\t18.0\t30","f572":"Керамическая масса для изготовления изоляторов, включающая пегматит и глину, отличающаяся тем, что она содержит глину, имеющую состав, масс %: SiO2 - 72.80; Аl2O3 - 22.86; Fe2O3 - 1.11; ТiO2- 1.22; СаО - 0.48; MgO, К2O, Na2O -1.53 при следующем соотношении компонентов масс, %:\nпегматит\t35.0 - 37.0\nглина\t63.0 - 65.0","f731":"Беляев А.Н. (KG); Беляева А.Л. (KG); Макаева К.Т. (KG); Луговой О.В. (KG); Метленко В.Н. (KG)","f732":"Беляев А.Н. (KG); Беляева А.Л. (KG); Макаева К.Т. (KG); Луговой О.В. (KG); Метленко В.Н. (KG)","f733":"Беляев А.Н. (KG); Беляева А.Л. (KG); Макаева К.Т. (KG); Луговой О.В. (KG); Метленко В.Н. (KG)","f510":"C04B 33/26","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины Бюллетень №2/1999","f149":null,"f460":"28.12.1994, Бюл. №1, 1995","status_inv":"0"},{"_id":6,"id_inv":"6","f000":"00149","f210":"4613245/04","f220":"13.01.1989","f100":"149","f101":"0","f150":"29.03.1996","f310":"8613790, 06.06.1986, GB","f540":"Способ получения макролидных соединений","f571":"Изобретение относится к способу получения новых макролидных соединений - антибиотиков, общей формулы 1 (см. рис.хим.формула1) где R1 -метил, этил или изопропил; R2 - низший алкил;\nOR3 - представляет собой гидроксильную группу; и группа = NOR2 находится в Е-конфигурации.\nИзвестно получение производных макролидных соединений, используемых в качестве антибиотиков, например антибиотик S 541 (фактор А), который может быть выделен из продуктов ферментации новых Streptomyces Sp. или получен химическим путем.\nОднако этот антибиотик обладает недостаточно высокой антигельминтной и инсектицидной активностью.\nЦель изобретения - получение новых макролидных соединений, обладающих более высокой антигельминтной и инсектицидной активностью. Эта цель достигается способом получения соединений формулы 1, заключающимся в восстановлении соединения формулы 2 (см. рис.хим.формула2) где R1 и R2 имеют указанные значения. Реакция восстановления может быть осуществлена с помощью восстанавливающего агента, который способен к стереоселективному восстановлению 5-кетогруппы. К восстанавливающим агентам относятся такие боргидриды, как боргидриды щелочных металлов (например, боргидрид натрия) и литий- алкоксиалюминийгидриды, такие, как литий-трибутоксиалюминийгидрид. Реакция, использующая боргидридный восстанавливающий, протекает в присутствии такого растворителя, как алканол, например изопропиловый или изобутиловый спирт, обычно при температуре в диапазоне от -30 до +80 °С, например при 0 °С. Реакция, включающая использование литийалкоксиалюминий- гидрида, протекает в присутствии такого растворителя, как, например, простой эфир, например тетрагидрофуран или диоксан, и может быть проведена при температурах в диапазоне от -78 до 0 °С. Изобретение иллюстрируется следующими примерами (температуры указаны в °С, а ЕtОН означает этанол). В приводимых примерах соединения названы производными известных факторов, факторов А, В, С и D. Фактор А представляет собой соединение, характеризуемое формулой (VI), (см. рис.хим.формула3), в которой R1 - изопропил, а R3 - водород; фактор В представляет собой соединение, характеризуемое формулой (VI), в которой R1 - метил и R3 - метил; фактор C представляет собой соединение, характеризуемое формулой (VI), в которой R1 - метил и R3 - водород; и фактор D представляет собой соединение, характеризуемое формулой (VI), в которой R1 - этил, а R3 - водород.  \n\nПример 1. 23(Е)-Метоксиимино Фактор А \n(а) 5.23-дикето Фактор А. Охлажденный льдом раствор, полученный из концентрированной серной кислоты (1.2 мл) и дихромата натрия (120 мг) в воде (2 мл), добавляли в течение 15 мин к охлажденному льдом раствору 5-кето Фактор А (200 мг) и сульфату кислого тетрабутиламмония (15 мг) в этилацетате (4 мл) при интенсивном перемешивании. Спустя час смесь разбавляли этилацетатом, органическую фазу промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Высушенную органическую фазу выпаривали. Полученную смолу очищали путем хроматографирования на \"Мер Кизельгель 60\" 230-400 меш в количестве 100 мл. В результате элюирования с помощью 10 %-ного раствора этилацетата в дихлорметане было получено соединение, указанное в заголовке, в виде палево-желтой пены в количестве 86 мг; r(СDСl3) включает 6.57 (мультиплет, 1Н), 2.50(синглет, 2Н) и 1.89 (мультиплет, 3Н).\n\n(в) 5-кето, 23(Е)-метоксиимино Фактор А.\nВ соответствии с этим примером 5,23-дикето Фактор А (475 мг), гидрохлорид метоксиламина (69 мг) и безводный ацетат натрия (175 мг) растворяли в метаноле. После 1.5-часового нахождения при комнатной температуре раствор выдерживали в течение 16 ч при -18 °С, разбавляли этилацетатом и тщательно промывали однонормальной хлористо-водородной кислотой, водой и рассолом. Высушенную органическую фазу подвергали выпариванию. Образовавшуюся пену желтого цвета подвергали хроматографированию использованием \"Мер Кизельгель 60\" 230-400 меш (120 мл). В результате элюирования колонки смесью, состоящей из гексана и этилацетата в соотношении 4:1, получено соединение, указанное в заголовке, в виде желтой пены в количестве 255 мг [a]D(н.и.)21(в.и.) +80°; (с 1.20, СНСl3), lmах (ЕtОН) 241 нм (e 27.500), Vmax (СНВr3), 3530, 3460 (ОН), 1708 (С=0), 1676 (С=С-С=0), 986 (С-О), d (СDСl3) включает 6.58 (синглет, 1Н), 3.84 (синглет, 4Н), 3.80 (синглет, 1Н), 3.58 (мультиплет, 1Н), 3.30 (дублет 14, 1Н), 1.00 (дублет 6, 3Н), 0.96 (дублет, 6, 3Н), 0.92 (дублет 6, 3Н). \n\n(с) 23(Е)-метоксиимино Фактор А.\n(I) Боргидрид натрия (6.5 мг) добавляли к охлажденному льдом раствору 5- кето, 23(Е)-метоксиимино Фактора А (83 мг) в изопропаноле (20 мг). Полученную смесь желтого цвета подвергали перемешиванию в течение 35 мин в ледяной ванне, затем разбавляли  этилацетатом и тщательно промывали однонормальной хлористо-водородной кислотой, водой и рассолом. Высушенную органическую фазу далее выпаривали. Полученную смолу желтого цвета подвергали очистке путем хроматографирования через \"Мер Кизельгель 60\" 230-400 меш (60 мл). Элюирование содержимого колонки осуществляли смесью, состоящей из гексана и этилацетата в соотношении 2:1, что позволило получить соединение, ука-занное в заголовке, в виде желтой пены в количестве 58 мг. В результате кристаллизации из гексана получено соединение, указанное в заголовке, имеющее точку плавления 203 °С, [a]D(н.и.)21(в.и.) + 133° (с 1, 12, СНСl3), (ЕtОН) 244 нм (S 26.200), d (СDСl3) включает 4.29 (триплет 7, 1Н), 3.84 (синглет, 3Н), 3.29 (дуплет 15, 1Н).\n(II) Раствор 5-кето, 23(Е)- метоксиимино Фактора А (50 мг) в безводном тетрагидрофуране (1 мл) добавляли к охлажденному до -78 °С раствору гидрида литийтристретбутоксиалюминия в количестве 261 мг в безводном тетрагидрофуране в количестве 3 мл. После 0.75 ч выдержки при -78 °С полученный раствор разбавляли этилацетатом в количестве 30 мл и тщательно промывали 0.5 н. хлористо-водородной кислотой и водой. Высушенную органическую фазу подвергали выпариванию, а полупродукт-сырец - очистке путем хроматографирования на \"Мерк Кизельгель 60\" 230-400 меш, 40 мл. Элюирование осуществляли 25 %-ным этилацетатом в гексане с получением соединения, указанного в заголовке, в виде пены белого цвета [a]D(н.и.)21(в.и.) +128° (с 0.95, СНСl3), d (СDСl3), включал 4.29 (триплет 7, 1Н), 3.84 (синглет, 3Н), 3.29 (дуплет 15, 1Н). \n\nПример 2. 23(Е)-метоксиимино Фактор А, 5 -ацетат. (I) Добавляли трехмолярный раствор йодида метилмагния в простом эфире (0.16 мл) к перемешанному раствору продукта, полученного в примере № 3 (120 мг), в безводном гексаметилфосфорном триамиде (5 мл) в атмосфере азота. Далее добавляли йодметан в количестве (0.09 мл). Спустя час смесь разбавляли этилацетатом (30 мл) и тщательно промывали 2 н. хлористо-водородной кислотой и водой. Высушен-ную органическую фазу выпаривали. Образовавшуюся смолу подвергали очистке хроматографированием на \"Мерк Кизельгель 60\" 230-400 меш (80 мл). В результате элюирования содержимого колонки получено соединение, указанное в заголовке. Для элюирования использовали смесь, состоящую из гексана и этилацетата в соотношении 2:1; продукт представлял собой белую пену; [a]D(н.и.)21(в.и.) +123° (с 1.25, СНСl3), lmax (ЕtОН) 245 нм (vmax 30.300); (СDСl3) 5.5-5.6 (м, 2Н), 3.84 (с, 3Н), 3.29 (д. 15, Н), 2.16 (с., 3Н). \n(II) 23(Е)-оксиимино Фактор А, 5- ацетат (0.082 г) растворяли в простом диэтиловом эфире (10 мл), содержащем окись серебра (0.4 г) в свежеприготовленном растворе (водном) нитрата серебра и в 2 М растворе гидроокиси натрия. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, после чего фильтровали. Растворитель выпаривали. В результате получили полупродукт- сырец в форме смолы желтого цвета. Остаток подвергали очистке путем препаративной тонкослойной хроматографии на \"Мерк 5717\" при элюировании смесью, состоящей из дихлорметана и ацетона в соотношении 25:1. Основную полосу экстрагировали ацетоном и упаривали. В результате получили соединение, указанное в заголовке (0.059 г). Спектр ядерно-магнитного резонанса соответствует указанному выше. \n\nПример 3. 23(Е)-метоксиимино Фактор А, 5-метилкарбамат.\nМетилизоцианат (0.13 мл), 125 мг триэтиламина (2 капли) добавляли к раствору 23(Е)-метоксиимино Фактор А (350 мл) в безводном диметилформамиде (0.75 мл). Колбу с полученной смесью плотно закрыли и нагревали в течение 5.5 ч при 80 °С, перемешивая. Полученную смесь вылили в воду (50 мл) и фильтровали через кизельгур. Осадок на фильтре промывали водой (150 мл) и экстрагировали дихлорметаном (75 мл). Полученный экстракт сушили с помощью сульфата магния и концентрировали. В результате получена пена желтого цвета, которую подвергли очистке на хроматографической колонке, заполнен-ной силикагелем, при среднем давлении (125 г, \"Мерк Кизельгель 60\", 230-400 меш). В результате элюирования смесью, состоящей из гексана и этил-ацетата в соотношении 1:1, получено соединение, указанное в заголовке, в виде пены белого цвета в количестве 206 мг [a]D(н.и.)21(в.и.) +99° (с 0.55, СН2Сl2), lmax (ЕtОН) 244.4 нм (S 28710), Vmax (CHBr3), 3530 (ОН), 3455 (NН), 1720 (сложный эфир), 1720 + 1510 (карбамат) и 993 см-1(С-О), d (СDСl3) 149 9 включает 1.78 (синглет, 3Н), 2.86 (дуплет, 5 Гц, 3Н), 3.29 (дуплет 14 Гц, 1Н), 3.83 (синглет, 3Н), 4.80 (квинтет, 5 Гц, 1Н) и 5.50 (мультиплет, 2Н). \n\nПример 4. 23(Е)-метоксиимино Фактор А, 5-метилкарбонат. К раствору 23(Е)-метоксиимино Фактора А (150 мг) в дихлорметане (15 мл и пиридине (0.3 мл), перемешивая, при 0 °С добавляли метилхлорформат (0.7 мл 1.0 М раствора в дихлорметане). Полученную реакционную смесь перемешивали при 0-3 °С в течение 20 мин, а затем добавляли к дихлорметану (70 мл) и промывали 2н. хлористо-водородной кислотой (50 мл) и водой (50 мл). Органическую фазу сушили сульфатом магния, растворитель удаляли. Образовавшуюся пену подвергали очистке путем хроматографирования при среднем давлении на колонке, заполненной двуокисью кремния (40 г, \"Мерк Кизельгель 60\", 230-400 меш). В результате элюирования смеси, состоящей из дихлорметана и этилацетата в соотношении 30:1, получено соединение, указанное в заголовке, в виде белой пены в количестве 127 мг [a]D(н.и.)21(в.и.) +145° (с 0.41, СН2Сl2), lmax (ЕtОН), 244.4 нм (S 3121), d (СНВr3), 3460 + 3540 (ОН), 1342 (карбонат), 1710 (сложный эфир) и 992 (см-1) (С-О), d (СDСl3) включает 1.82 (синглет, 3Н), 329 (дуплет 14 Гц, 1Н), 3.82 (синглет, 3Н), 3.83 (синглет, 3Н). 5.2-5.4 (мультиплет, 3Н), 5.56 (синглет, 1Н). Полученные соединения характеризуются антибиотической, например противогельминтной (противоглистной), активностью в отношении нематод, антиэндопаразитической и антиэктопаразитической активностью. Экто- и эндопаразиты поражают людей и различных животных, в особенности сельскохозяйственных (свиньи, овцы, крупный рогатый скот, козы), а также домашнюю птицу (например, кур и индеек), лошадей, кроликов, домашних животных (собак, кошек), морских свинок, хомяков и т.д. Паразитическая инфекция в живых организмах приводит к анемии и потере веса, что является важной причиной экономических потерь во всем мире. \nПримерами эндопаразитов, поражающих животных и/или людей, являются Ancylostoma, Ascaridia, Ascaris, Aspicularis, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomes, Dictyocaules, Diropilaria, Dracunculus, Enterobius, Gastrophilus, Haemonchus, Heterakis, Hyostrongylus, Loa, Metastrongylus, Necator, Nematodirus, Nematospiroides, Nippostrongylus, Oesophagostomum, Onchocerca, Oestertayia, Oxywris, Poerahilaria, Parascaris, Probstmayria, Stromgylus, Strongyloides, Syphacia, Thelazia, Toxascaris, Toxocara, Trichonema, Trichostrongylus, Trichinella, Trichuris, Triodontophorus, Uncinaria, Wuchereria. \nПримерами эктопаразитов, поражающих животных и/или людей, являются артроподные эктопаразиты, (жалящие, кусающие насекомые, мясные мухи, блохи, вши, кровососущие насекомые, клещи и другие двукрылые насекомые: Ambylomma, Anopheles, Boophilus, Chorioptes, Culexpipiens, Culliphore, Demodex, Demalinia, Dermatobia, Halmatobia, Haematopinus, Haemophysalis, Hyaloma, Hypoderma, Ixodes, Linognathus, Lisilia, Melophugus, Oestrus, Otobius, Otodectes, Psoreryates, Psoroptes, Rhipicephalus, Sarcoptes, Solenopotes, Stomaxys и Tabanus).\nНайдено, что соединения по изобретению являются эффективными как in vitro, так и in vivo против широкого спектра эндо- и эктопаразитов. Антибиотическая активность соединений может быть продемонстрирована на свободноживущих нематодах, таких, как Caenorhabditis elegans и Nematospiroides dibius. Соединение, характеризуемое формулой (1), в котором R1 - изопропильная группа, R2 - метильная группа и ОR3 - гидроксильная группа, активно действует против широкого диапазона эндо- и эктопаразитов, например, является активным в живом организме против паразитических нематод (Ascari, Cooperia curticei, Cooperia oncophora, Cyathostomes, Dictyoceculus viviparus, Dirofilaria immitis, Gastrophilus, Halmonchus contortus, Nemutodirus battus, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spathiger, Nematospiroides dubius, Nippostrongysus brazilientis, Oesophaosiomum, Onehoeera gutturosa, Ostertagia circumcineta, Ostertagia ostertagi, Oxyuris egui, Parascaris eguorum, Probstmayria, Strongylus edentalus, Strongylus vulgaris, Toxocara canis, Trichostrogylesaxei, Trochostrongyles vitrinus, Triodontophorus и Uncinaria stenocephala), а также против паразитических личинок, гусениц, чесоточных клещей, блох, вшей (Amblyomma hebraeum, Anopheles stevensi, Boophilus digolarartus, Boophilus microplus, Chorioptes ovis, Culexpipcens molestus, Damalinia bovis, Dermatobia, Halmatopinus, Hypoderma, Linognathus vituli, Lucilia sericata, Psoroptes ovis, Rhipicephulus appendiculatus и Sarcoptes). \nСоединения по изобретению могут быть также использованы в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов для уничтожения насекомых в сель-ском и лесном хозяйстве, на плантациях фруктовых деревьев, а также в общественных местах и на складах. Уничтожаются насекомые, живущие в почве или на сельскохозяйственных культурах, включая злаки (например, пшеницу, ячмень, маис и рис), хлопчатник, табак, овощи, такие, как соя, фрукты, такие, как яблоки и цитрусовые, а также на клубневых растениях, таких, как сахарная свекла и картофель. Характерными примерами таких насекомых являются различные виды с фруктовых клещей и тлей (Aphis fabae, Aulacorthum circumflexum, Myzus persicae, Nephotettix cincticeps, Nilparoutu lugens, Panonychus ulmi, Phorolon Rumuli, Phyllocoptruta oleivora, Tetranychus urticae), а также насекомые вида Trialewroides; нематоды, например представители вида Aphelencoides, Globodera, Heterodera, Meloidogyne и Panagrellus lepidortera, такие, как Heliothis, Plutella и Spodoptera, а также долгоносики (Anthonomus grandis и Sitophilus granarius); мучные жуки (Tribolium castaneum), мухи (Musca domestica), муравьи, термиты (Реаr psylla, Thrips tabaci), тараканы (Blatella germanica и Periplaneta americana), а также москиты (Aedes degypti). \nСоединение по изобретению, характеризуемое формулой (1), в котором R1 - изопропильная группа, R2 - метильная группа и ОR3 - гидроксильная группа, является активным по отношению к Tetranychus urticae, находящимся на листве французских бобов, против Myzus persicae на листьях китайской капусты, против Heliothis virescens на листьях хлопчатника, против Nilaparvatu lugens на ростках риса, против Musca domestica в пластиковых коробочках, в которые помещен раствор сахара и хлопчатобумажная пряжа, против Blutella Gocmanica в пластиковых коробочках с кусочками пищи, против Spodoptera exiqua на листьях хлопчатника и против Meloidogyne incognita. Данные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов, например, против штаммов вида Сandida sp. (Candida albicans и Candida glabrata), против дрожжевых грибков (Saccharomyces carlsbergensis). Соединения, характеризуемые формулой (1), могут быть использованы в качестве антибиотиков, в особенности для лечения или обработки животных и людей, зараженных эндо-, эктопаразитами и/или плесневыми инфекциями, в сельском и лесном хозяйстве - для обработки плантаций в качестве пестицидов для уничтожения насекомых, а также в качестве акарицидов и нематоцидов. В качестве пестицидов эти соединения могут быть использованы для уничтожения насекомых, например, в хранилищах, зданиях и других общественных местах, в местах обитания насекомых. Соединения могут быть применены непосредственно в организмах, где обитают эти паразиты (в организмах животного, человека, растения или овощей), по месту обитания или непосредственно на самих насекомых. \nСоединения по изобретению могут быть использованы в ветеринарии или медицине в виде композиций, приготовленных с помощью одного или нескольких пригодных носителей или разбавителей для парентерального ввода, включая ввод в молочную железу, а также для орального, ректального, топического, внутрижелудочного (внутрь рубца), имплантированного, офтальмического применения, через нос или генито-уринального введения. Биологическая активность. Определялась эффективность действия соединений по изобретению против инфекционного заражения мышей Nematospitoides dulius. В организм самок мышей CR/Н (весом 18-22 г) вводили 100 личинок L3 Nematospiroides dubius и обеспечивали возможность развития инфекции (обычно три недели). Затем в организм мышей однократно оральным путем вводили соединение по изобретению (в пропиленгликоле). Мышей оставляли не менее чем на три дня (обычно на пять дней), после чего животных с полностью развившейся инфекцией умерщвляли и удаляли из них тонкую кишку. Вырезанную часть кишки рассекали ножницами с затупленными краями для экспонирования слизистой оболочки кишечника. Созревших гельминтов собирали посредством модифицированного устройства Берманна. Время миграции составляло 5 ч. В процессе миграции гельминты находились при температуре 37 °С. По прошествии пяти часов исследовали найлоновую сетку, через которую мигрировали гельминты, с использованием увеличительного стекла 2Х. Гельминтов захватывали найлоновой сеткой, рассчитывали число мигрирующих гельминтов, получали общее число гельминтов, приходящихся на каждую мышь, и сравнивали их с контрольными мышами. При такой обработке соединением, полученным по изобретению (2мг/кг), значительно снижалось поражение гельминтами обработанных мышей. Так, например, каждое из соединений примеров 3 и 4 дает процент снижения среднего поражения гельминтами обработанных мышей по сравнению с контрольными мышами более чем на 85 %.\n23 Е-Метоксиамино Фактор А. Оценка фактора А для борьбы с Trichostrongylus colubriformis у песчанок. В данных исследованиях пятинедельных самцов песчанок заражали инфицирующими личинками T.colubriformis (400-600) от овцы 0-го дня развития. На седьмой день личинок взвешивали и начинали обработку. Лекарства вводили путем кормления через желудочный зонд на 7-й день после обработки. На 2-й день песчанок умерщвляли и подсчитывали оставшихся гельминтов. Процент эффективности рассчитывали путем сравнения количества гельминтов в обработанных животных с количеством гельминтов в необработанных животных, подвергнутых заражению, с использованием следующей формулы. В данных исследованиях каждую обработку повторяли три раза. (см. рис.хим.формула4)\n                                          Среднее значение                   Среднее значение \n                                          для контр. животн.       *          для обраб. живот.\n% эффективности = --------------------------------------------------------------------х 100\n                                                   Среднее значение для контр. Животных\n\nВ данных испытаниях лекарство растворяли в полиэтиленгликоле диметилсульфоксиде (РЕG:ДМСО) (1:2 об/об) в количестве, достаточном для обработок, чтобы в организм каждого животного вводилось от 0.0313 до 0.1250 мг/кг лекарства.\nДанные испытаний представлены в табл. 1 (см. рис.таблица1), где\n*Повторение испытания.\n\nИнсектицидное действие.\nВсе указанные концентрации относятся к концентрациям активного ингредиента. Испытательные растворы приготавливали путем растворения активного ингредиента в 35 %-ном растворе ацетона в воде (1000 ч./млн), а затем разбавляли их водой по мере необходимости. Tetranychus urticae (Р.стойкий штамм) клещ паутинный 2-пятнистый. Для исследования была отобрана фасоль лимская с листвой, развившейся до размера 7-8 см. Растение обрезали, высаживая одно растение на горшок. Отрезали небольшой кусочек от листа, взятого из основной колонии, и накладывали на каждый лист испытуемых растений примерно за 2 ч до обработки, с тем чтобы клещи могли перемещаться к испытуемому растению и откладывать яйца. Размер отрезанного кусочка варьировали так, чтобы получалось примерно 100 клещей на лист. В момент обработки кусочек листа, используемый для переноса клещей, удаляли. Зараженные клещами растения погружали в испытательный раствор на 3 с с перемешиванием и помещали под вытяжной колпак для сушки. Растения выдерживали в течение 2 дней, после чего определяли умерщвленных взрослых особей, используя первый лист. Второй лист находился на растении еще пять дней, после чего определяли количество погибших яиц и/или вновь появившихся бабочек. Empasca abrupta, взрослые особи, цикадка картофельная.\nЛистья фасоли лимской длиной 5 см погружали в испытательный раствор на 3 секунды с перемешиванием, а затем помещали под вытяжной колпак для сушки. Лист помещали в чашку Петри 100х10 мм, содержащую на дне увлажненную фильтровальную бумагу. В каждую чашку вводили примерно 10 взрослых особей цикадок. Обработку осуществляли в течение 3 дней, после чего рассчитывали смертность насекомых. Heliothis virexens, листовертка-почкоед табачная, третьей возрастной стадии. Семядоли хлопчатника погружали в испытательный раствор и затем высушивали под вытяжным колпаком. После сушки каждую семядолю разрезали на четыре доли, каждый разрез помещали в пластмассовые медицинские чашки объемом 30 мл, содержащие кусочек смоченного зубного тампона длиной 5-7 мм. В каждую чашку помещали гусеницу третьей возрастной стадии и накрывали чашку картонной крышкой. Обработку осуществляли в течение трех дней, после чего рассчитывали смертность насекомых и определяли снижение степени повреждения (см. рис.таблица2. \nШкала оценки:\n0 = отсутствие эффекта\n1 = 10-25 % умерщвления\n2 = 26-35 % умерщвления\n3 = 36-45 % умерщвления\n4 = 46-55 % умерщвления\n5 = 56-66 % умерщвления\n6 = 66-75 % умерщвления\n7 = 76-85 % умерщвления\n8 = 86-99 % умерщвления\n9 = 100 % умерщвления\nСоединение формулы 1 относятся к малотоксичным соединениям.","f572":"Способ получения макролидных соединений общей формулы (см. рис.хим.формула1), где R1 - метил, этил, изопропил; R2 - низший алкил и группа -NOR2 находится в Eконфигурации; OR3 - гидроксильная группа, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединение общей формулы (см. рис.хим.формула2), где R1, R2 и OR3 имеют указанные значения, подвергают восстановлению с использованием восстанавливающего агента, способного к стереоселективному восстановлению 5-кетогруппы, такого, как боргидрид щелочного металла или литийалкоксиалюминийгидрид, причем в случае в качестве восстанавливающего агента используют боргидрид щелочного металла, процесс проводят в среде растворителя, такого, как алканол, при температуре от -30 до + 80 °С, а в случае, когда используют литийалкоксиалюминийгидрид, то проводят в среде такого растворителя, как простой эфир, при температуре от -78 до 0 °С.","f731":"Глэксо Груп Лимитед (GB)","f732":"Дерек Рональд Сатерлэнд (GB); Осви З. Перейра; Хейзел М. Нобл (GB); Майкл В. Дж. Рэмсей (GB); Джон Б. Вард (GB); Ричард Алан Флеттон (GB); Эдвард П. Тили (GB); Нил Портер (GB); Дэвид Ноббл (GB); Дерек Рональд Сатерлэнд (GB)","f733":"Америкэн Цианамид Компани; Уйат Холдингз Корпорейшн","f510":"C07P 493/22","f941":"Срок истек","f149":null,"f460":"29.03.1996, Бюл. №4, 1996","status_inv":"0"},{"_id":7,"id_inv":"7","f000":"00151","f210":"3957807/13","f220":"13.09.1985","f100":"151","f101":"0","f150":"29.03.1996","f310":"8423278, 14.09.1984, GB; 8432519, 21.12.1984, GB","f540":"Способ получения антибиотика S 541, штаммы стрептомицетов - продуценты  антибиотика S 541","f571":"Изобретение относится к новым соединениямантибиотикам и способам их получения, более конкретно изобретение относится к соединениям-антибиотикам, которые могут быть получены посредством ферментации организмов Streptomyces. Антибиотики S541 представляют собой группу родственных соединений формулы I (см. рис.хим.формула2) более конкретно формулы II (см. рис.хим.формула3) \nИзобретение распространяется на соединения, имеющие указанные выше формулы, как индивидуальные, так и их сочетания. Для определенных областей использования, например в земледелии, в садоводстве или в ветеринарной медицине, более удобным может быть применение Антибиотиков S541 без разделения на индивидуальные компоненты, однако для других областей использования, например в гуманитарной медицине, может быть предпочтительным использование индивидуальных соединений.\nПервоначально выделенные антибиотики S541 легко разделяются посредством хроматографии на силикагеле на два компонента, которые обладают например, противогельминтной активностью и тушат ультрафиолетовую флуоресценцию при 254 нм. Компонент I характеризуется значением Rf 0.7 -0.75, а компонент II - 0.39 - 0.46, что было определено методом тонкослойной хроматографии на пластинах фирмы Мерк 5735 из силикагеля 60, элюируемых смесью 3:1 хлороформа и этилацетата. Компоненты I и II, где R2 является соответственно группой -СН3 и -Н, антибиотиков S541 могут быть дополнительно очищены с образованием шести веществ формулы I, обладающих активностью антибиотика, например противогельминтной, имеющих общую формулу III (см. рис.хим.формула3), где R1 - метильная, этильная или изопропильная группа; R2 - водород или метильная группа.\nЭти шесть веществ формулы III обозначим как фактор А (R1- изопропил, R2- водород), фактор В (R1 - метил, R2 - метил), фактор C (R1 - метил, R2 - водород), фактор D (R1 - этил, R2 - водород), фактор Е (R1 - этил, R2- метил) и фактор F (R1 -изопропил, R2- метил). Факторы А и С являются особенно предпочтительными. \nФакторы В, Е и F получают из компонента I, а факторы А, С и D-из компонента II. Вещества по изобретению обладают активностью антибиотиков, например противогельминтной, в частности, против нематод, и в особенности активностью против внутренних и внешних паразитов. В частности обнаружено, что такие вещества являются активными против паразитирующих нематод, например Haemonchus contortus, Ostertagia circumcineta, Trichostrongylus colubiformis. Dictyocaulus viviparis, Cooperia oncorphera, Ostertagia ostertagi, Nippostrongylus loraziliensis, и паразитирующих клещиков, таких как Sarcoptes sp., Psoroptes sp. Следовательно, эти вещества могут быть использованы при лечении животных и людей, пораженных внутренними и/или внешними паразитами. Кроме того, было обнаружено, что такие вещества обладают противофунгицидной активностью, например против штаммов Candida sp., таких как Candida albicans, Candida glabrata и против дрожжей, таких как Saccharomyces carlsbergensis. Эти вещества также активны против свободно живущих нематод Caenorhabditis elegans.\nКроме того, было найдено, что вещества, полученные по предлагаемому способу являются эффективными при борьбе с насекомыми, клещевидными и нематодными вредителями в продуктах земледелия, садоводства, лесоводства, в хранящихся продуктах и для общего здравоохранения. Вредители почвы и растительных плодов, включая злаки (например, пшеница, ячмень, кукуруза и рис, овощи (например, соя), фрукты (например, яблоки, виноград и цитруcовые), а также корнеплоды (например, сахарная свекла, картофель) могут быть эффективно уничтожены. В частности, обнаружено, что предлагаемые вещества являются активными, например, против фруктовых клещиков и тлей, таких как Aphis Fabae, Aulacorthum curumflexum, Myzus persicaet all, и представителей рода Trialeuroides, нематод, таких как представителя рода Aphelencoides, Globodera Heterodera et all., чешуекрылых, таких как Heliothis, Plutella, Spodoptera, каландрин, таких как Anthonomus grandis, Sitophilus granarius, мучных хрущаков, таких как Tribolium castsneum, мух, таких как Musca domestika, муравьев Рихтера, узкокрылых молей-минеровр Pear psulla, Thrips tabaci, тараканов, таких как Blatella germanica, Periplaneta americana, и комаров, таких как Aedes aegypti.\nВообще эти вещества могут применяться как в отношении хозяина (животного или человека, или растения, или другой растительности), так и в отношении самих вредителей или их очага. Особенно предпочтительными являются факторы А, В, С, D, E и F, которые указаны выше. Вещества, полученные по предлагаемому способу, могут быть использованы в виде различных лекарственных форм для введения любым удобным способом в ветеринарии или медицине.\nКомпозиции, в состав которых входят предлагаемые вещества, могут быть использованы для парэнтерального (включая внутригрудное), орального, ректального, местного или имплантного введения. При составлении композиции, которая должна быть стериальной, например инъекция, глазные капли и мази, активный компонент сам может быть приготовлен антисептическим или стерильным, например, после обработки гаммаизлучением или окисью этилена.\nПри использовании в садоводстве или земледелии, вещества, полученные по предлагаемому способу, могут быть включены в рецептуры сухого или жидкого типов, например дусты, включающие основы дуста, или концентраты, порошки, включающие растворимые или увлажненные порошки, грануляты, включающие микрогранулы, или гранулы, способные диспергироваться, таблетки, текучие жидкости, эмульсии, такие как разбавленные эмульсии или концентраты, способные эмульгироваться, жидкости для погружения, такие как погружные жидкости для корней или для семян, оболочки семян, семенные таблетки, масляные концентраты, масляные растворы, инъекции, например инъекции в стебель, аэрозоли, дымы и туманы.\nОбычно такие рецептуры включают соединение в сочетании с подходящим носителем или разбавителем. Такие носители могут быть жидкими или твердыми и предназначаются для облегчения применения вещества или посредством диспергирования там, где оно должно быть нанесено, или для обеспечения рецептуры, которая может быть составлена потребителем в виде препарата, способного к диспергированию. Такие рецептуры хорошо известны и могут быть получены традиционными методами, такими как, например, смешивание и/или размалывание активного компонента(тов) вместе с носителем или разбавителем, например твердым носителем, растворителем или поверхностно-активным веществом.\nТвердые носители, подходящие для использования в рецептурах, таких как дусты, грануляты и порошки, могут быть выбраны, например, из природных минеральных наполнителей, таких как диатомит, тальк, каолин, монтмориллонит, пирофиллит или аттапульгит. Сильно диспергированная кремневая кислота или сильно диспергированные поглощающие полимеры могут быть включены в композицию. Используемые гранулированные адсорбирующие носители могут быть пористыми (такими как пемза, размолотый кирпич, сепиолит или бентонит) или непористыми (такими как кальцит или песок). Могут быть использованы подходящие предварительно гранулированные материалы, которые могут быть органическими или неорганическими и включают доломит и размолотые растительные остатки.\nИспользуемые в качестве носителей или разбавителей растворители представляют собой ароматические углеводороды, алифатические углеводороды, спирты и гликоли или их простые эфиры, сложные эфиры, кетоны, амиды кислот, сильно полярные растворители, необязательно эпоксидированные растительные масла и воду. Также могут быть использованы традиционные неионогенные, катионогенные или анионные поверхностно-активные вещества, например этоксилированные алкилфенолы и спирты, соли щелочных или щелочноземельных металлов алкилбензолсульфокислот, лигносульфокислоты или сульфонаты полимерных фенолов, которые обладают хорошими эмульгирующими, диспергирующими и/или увлажняющими свойствами, или индивидуально или в сочетании в композициях. Кроме того, в композициях могут быть использованы стабилизаторы, противослеживающиеся добавки, регуляторы вязкости, связующие и липкие добавки, фотостабилизаторы, а также удобрения, стимуляторы питания или другие активные вещества, вещества полученные по предлагаемому способу, могут быть использованы в смеси с другими инсектицидами, акарицидами и нематоцидами. В этих рецептурах концентрация активного материала обычно составляет 0.01 - 99 % и более, предпочтительно 0.01 - 40 вес. %.\nПромышленные продукты обычно поставляются в виде концентрированных композиций, которые для использования могут быть разбавлены до соответствующей концентрации активного материала, например от 0.001 до 0.0001 вес. %. В земледелии, садоводстве и в ветеринарии может быть желательным использование цельного ферментационного бульона (без разделения его на компоненты или факторы) в качестве источника активных веществ. Может быть удобным использование высушенного бульона, содержащего мицелий, или лизированного мицелия, живого или неживого мицелия, выделенного из бульона с использованием методик разделения жидкость - твердое тело или методик выпаривания, или с использованием ферментационного бульона, остающегося после выделения мицелия. \nПо желанию мицелий может быть пастеризован или, ибо более предпочтительно, высушен, например, методами распылительной сушки или сушки на роликах. Мицелий или бульон могут входить в состав композиций,включающие традиционные инертные носители, среды для лекарств или разбавители, которые описаны выше. На основе таксономических исследований, конкретным микроорганизмом, способным продуцировать указанные выше вещества, является новый вид рода Streptomyces, который был назван Streptomyces Thermoarchaensis. Образец этого микроорганизма, выделенного из почвы, депонирован в постоянную коллекцию культур Национальных Коллекций промышленных и морских бактерий (Исследовательская станция Торри, г. Абердин, Великобритания) и ему присвоен номер NС1В 12015. \nИзобретение также распространяется на любые вещества, которые способны продуцироваться посредством ферментации S. thermoarchaensis NC1B 12015 и которыe являются оптическими изомерами веществ формулы I.\nОрганизм рода Streptomyces предпочтительно представляет собой Streptomyces thermoarchaensis NС1В 12015 или его мутант. Мутанты S. Thermoarchaensis NC1B 12015 могут возникать самопроизвольно или продуцироваться множеством способов. Такие способы включают ионизирующее излучение, химические методы, например обработку N - метил - Nў - нитро - N -нитрозогуанидином (НТГ), термообработку, генетические методики, такие как рекомбинация, трансдукция, трансформация, лизогенизация и лизогенное превращение, и селективные методики для самопроизвольных мутантов. Так, например, получены четыре мутантных штамма S. Thermoarchaensis NС1В 12015, причем каждый штамм депонирован в коллекции культур Национальных Коллекций промышленных и морских бактерий (Исследовательская станция Торри, г.Абердин, Великобритания) и им присвоены номера NС1В 12111, NС1В 12112, NС1В 12113 и NC1В 12114: S. thermoarchaensis NC1B 12111, 12112, 12113 и 12114.\nМутантные штаммы NС 1 В 12111, 12112 и 12113 выведены путем обработки спор S. thermoarchaensis NC1B 12015 N-метил- N'-нитро-N-нитрозогуа-нидином и затем  характеризованы одностадийным способом Холлидэя.\nМутантный штамм NС1В 12114 возник при самопроизвольной мутации S. thermoarchaensis NС1В 12015 и был идентифицирован как стойкий к стрептомицину, так как оставался жизнеспособным после воздействия сульфата стрептомицина (100 мгк/мл) при 28 °С в течение 5 сут. Таксономические исследования показывают, что S. thermoarchaensis NС1В 12015 представляет собой микроорганизм нового вида, характеристики которого описаны ниже. На предпочтительных споруляционных средах - агаре овсяной муки, солодоводрожжевом агаре и крахмальном агаре с неорганическими солями - S. Thermoarchaensis NС1В 12015 обильно растет, продуцируя стабильный субстратный мицелий и воздушный мицелий, порождающий споры в открытых спиральных цепочках в виде боковых ответвлений от основных гиф. На этих средах обратная пигментация желто-коричневая, а спорофоры серые. При стократном увеличении видно, что спорофоры содержат 2-5 витков в цепочке с 5-10 спорами внутри каждого витка спирали. В среднем спорофоры содержат 20- 50 спор. При увеличении в 12 000 в сканирующем электронном микроскопе видно, что споры имеют гладкие стенки и эллипсоидную форму 0.7 x 1.4 мкм в наиболее широкой части эллипсоида.  S. thermoarchaensis NC1B 12015 является грамположительным организмом и способен расти и образовывать споры при 20-50 °С.\nСравнение приведенных выше данных с опубликованными описаниями в Бергеевском справочнике определительной бактериологии показывает, что организм S. thermoarchaensis NС1В 12015 принадлежит к роду Streptomyces. \nИдентификацию S. Thermoarchaensis NС1В 12015 на уровне вида-группы проводят, используя компьютеризированную матрицу идентификации. \nНиже приведены результаты 41 таксономического испытания для S.\nthermoarchaensis NС1В 12015:\nПризнак                                           Результат\nЦепочка спор мутовчатая                  -\nЦепочка спор жестко связанная       -\nЦепочка спор прямоизвитая\nЦепочка спор спиральная                 +\nФрагментация мицелия                     -\nПоверхность спор гладкая                +\nПоверхность спор морщинистая      -\nЦвет спор серый                                +\nЦвет спор красный                             -\nЦвет спор зеленый                             -\nОбратный желтокоричневый            +\nОбратный красно-оранжевый           -\nПроизводство меланина                    -\nИспользование адонитола                -\nИспользование целлобиозы             +\nИспользование D-фруктозы            +\nИспользование мезоинозитола        -\nИспользование инулина                   +\nИспользование маннитола               -\nИспользование раффинозы             +\nИспользование рамнозы                  +\nИспользование D-ксилозы              +\nИспользование DL-альфа аминомасляной кислоты           -\nИспользование L-гистидина                                                 +\nИспользование Lгидроксипролина                                      -\nРасщепление аллантоина                                                     +\nРасщепление арбутина                                                         +\nРасщепление ксантина                                                         +\nРасщепление пектина                               +\nРасщепление лецитина                            +\nВосстановление нитрата                         +\nПроизводство сероводорода                   +\nУстойчивость к азиду натрия (0.01 % .вес/об)             -\nУстойчивость к хлориду натрия (7 % вес/об)              -\nУстойчивость к (фенолу (0.1 % вес/об)                        +\nРост при 45 °С                                                                 +\nСтойкость к неомицину (50 мкг/мл)                             -\nСтойкость к рафампицину (50 мкг/мл)                        +\nAнтибиоз к Aspergillis niger LIV 131                            +\nАнтибиоз к Bacillus subillis NC1В 3610                        -\nАнтибиоз к Streptomyces murinis I8 SР 5091               +\nМутантные штаммы NС1В 12111, 12112, 12113 и 12114 все имеют практически аналогичные S. thermoarchaensis существенные признаки. Однако NС1В 12111 для роста требуется аденин, NС1В 12112 - серин, NС1В 12113 - гистидин, а NС1В 12114 стоек к стрептомицину.\nМикроорганизмы, способные продуцировать антибиотики S541 легко могут быть обнаружены с помощью удобного мелкомасштабного теста с применением нематод Caenorhabditis elegans, например путем добавления испытуемого образца к суспензии нематод и определения последующего воздействия на жизнеспособность последних. Получение антибиотиков S541 путем ферментации подходящего организма Streptomyces может быть осуществлено традиционными способами, например путем культивирования организма Streptomyces в присутствии источника усваиваемого углерода и минеральных солей. Источники усваиваемого углерода, азота и минеральных солей могут быть предоставлены простыми либо сложными питательными веществами. Источники углерода обычно могут включать глюкoзу, мальтозу, крахмал, глицерин, кормовую патоку, декстрин, лактозу, сахарозу, фруктозу, карбоновые кислоты, аминокислоты, глицериды, спирты, алканы и растительные масла. Вообще источники углерода могут составлять 0.5 - 10 % от веса ферментационной среды. \nИсточники азота могут включать муку соевых бобов, жидкости замочки зерна, растворимые продукты перегонки, экстрактыдрожжей, муку семян хлопчатника, пептоны, размолотую ореховую муку, солодовый экстракт, кормовую патоку, казеин, смеси аминокислот, аммиак (газ или раствор), аммонийные соли или нитраты. Также могут применяться мочевина и другие амиды. Источники азота могут составлять 0.1- 10 % от веса ферментационной среды.\nПитательные минеральные соли, которые могут быть введены в культуральную среду, включают соли, способные выделять ионы натрия, калия, аммония, железа, магния, цинка, никеля, кобальта, марганца, ванадия, хрома, кальция, меди молибдена, бора, фосфора, сульфата, хлора и карбоната. Для регулирования избыточного вспенивания может присутствовать противопенная добавка, которую добавляют периодически по мере надобности. Культивирование организма Streptomyces обычно осуществляют при 20-50 °С, предпочтительно 25-40 °С, особенно около 34 °С, причем желательно, чтобы культивирование протекало при аэрировании и перемешивании, например, посредством встряхивания и перемешивания. Среда может быть первоначально инокулирована небольшим количеством суспензии микроорганизма, производящего споры. Причем, чтобы избежать задержки роста, можно приготовить вегетативный инокулят организма путем инокулирования небольшого количества культуральной среды спорообразующим организмом, полученный вегетативный инокулят может быть перенесен в ферментационную среду или, что более предпочтительно, на одну или несколько затравочных стадий, где происходит дальнейший рост до переноса в основную ферментационную среду. В основном ферментация осуществляется при рН 5.5-8.5, предпочтительно 5.5-7.5. Ферментация может проводиться в течение 2-10 сут, например около 5 сут. \nРазделение материала, содержащего антибиотики S541 и любые их компоненты или факторы, или введение любых их компонентов или факторов осуществляют с помощью традиционных методик выделения и разделения. Антибиотики S541 преимущественно содержатся в мицелии клеток, но также могут быть найдены в ферментационном бульоне. Выделение может быть проведено до или после осветления ферментационного бульона, выбор методики выделения может широко варьироваться, Антибиотики S541 могут быть выделены и разделены с помощью множества методик фракционирования, например с помощью адсорбции-элюирования, осаждения, дробной кристаллизации и экстракции растворителем, которые могут сочетаться различным образом. Найдено, что экстракция растворителем, хроматография и дробная кристаллизация являются наиболее пригодными для выделения и разделения веществ, получаемого по предлагаемому способу. После ферментации мицелий может быть собран с использованием традиционных методик, например фильтрации или центрифугирования. После этого материал может быть экстрагирован из мицелия подходящим органическим раствoрителем, таким как кетон, ацетон, метилэтилкетон или метилизобутилкатон, углеводород, например, гексан, галоидированный углеводород, например хлороформ, четыреххлористый углерод или хлористый метилен, спирт, например метанол или этанол, или диол, например пропандиол- 1,2, или сложный эфир, например метилацетат или этилацетат. Если мицелии содержат значительное количество воды, то предпочтительно использование водорастворимого растворителя. Для достижения оптимального выделения необходима более чем одна экстракция. Предпочтительно первую экстракцию проводят с использованием смешивающегося с водой растворителя, такого как метанол или ацетон. Антибиотики могут быть выделены в виде сырого экстракта посредством удаления растворителя. Экстракты растворителя могут быть сами экстрагированы после уменьшения объема растворителя, например, посредством выпаривания. На этой стадии предпочтительно использовать не смешивающийся с водой растворитель, такой как гексан, хлороформ, хлористый метилен или этилацетат или их смесь, причем для достижения удовлетворительного распределения соединенийантибиотиков добавляют достаточно количество воды. При удалении не смешивающейся с водой фазы получают материал, содержащий антибиотики S541. Фактор В может быть выделен посредством кристаллизации из подходящего растворителя, например изопропанола. Очистка и/или разделение активных компонентов и/или факторов могут быть осуществлены традиционными способами, такими как, например, хроматография (включая жидкостную хроматографию высокого разрешения) на подходящем носителе, таком как силикагель, нефункциональная макросетчатая адсорбционная смола, например, сшитые полистирольные смолы, такие как амберлит ХAD-2, ХAD-4 или ХAD-1180 (фирма \"Роом и Хаас, Лтд.\"), или смола S 112 (фирма \"Касталл. Лтд.\"), или совместно с органическим растворителем сшитый декстран, такой как сефадекс LH 20 (фирма \"Фармация ЮКей. Лтд.\"), или в случае жидкостной хроматографии высокого разрешения - обратимофазные носители, такие как привитой углеводородный силикагель, например С18 - привитой силикагель. Этот носитель может находиться в виде слоя или, что более предпочтительно, набит в колонку. В случае нефункциональных макросетчатых смол, таких как ХАD-1180 или S112, для элюирования могут быть использованы смеси органических растворителей, например ацетопирил с водой. \nОбычно раствор веществ в подходящем растворителе запускается в колонки с силикагелем или сефадексом после первого уменьшения объема растворителя. Колонка необязательно может быть промыта и затем элюирована расворителем подходящей полярности. В случае сефадекса и силикагеля в качестве растворителей могут быть использованы спирты, такие как метанол, углеводороды, такие как хлороформ или хлористый метилен, или сложные эфиры, такие как этилацетат. Кроме того, могут применяться сочетания таких растворителей или без воды, или с водой. За ходом элюирования и разделения// очистки веществ можно следить, используя традиционные методики, такие как хроматография, например тонкослойная хроматография и жидкостная хроматография высокого разрешения. При хроматографировании на силикагеле, предпочтительно с использованием элюента, такого как смесь хлороформ: этилацетат, антибиотики S541 легко разделяются на компоненты I и II, причем компонент I элюируется первым. Затем легко могут быть получены из компонента I факторы В, Е и F с использованием, например, жидкостной хроматографии высокого разрешения. Аналогично, факторы А, С и D легко могут быть выделены из компонента II. Альтернативно фактор В может быть разделен с факторами Е и F путем кристаллизации из спирта, такого как метанол или изопропанол. По желанию, маточные растворы, содержащие факторы Е и F, могут быть подвергнуты дальнейшей очистке, например хроматографической на силикагеле, причем факторы Е и F выделяют с использованием жидкостной хроматографии высокого разрешения. После того как эти факторы получены, они могут быть очищены дополнительно посредством кристаллизации, например, из метанола, изопропанола или смеси метанол/ вода, и это раcпространяется на вещества, находящиеся в кристаллическом состоянии. С помощью подходящего сочетания указанных выше методик вещества, полученные согласно предлагаемому способу, выделяют в твердом состоянии.\nПричем порядок, в котором проводятся указанные выше стадии очистки, и выбор этих стадий для применения могут широко варьироваться. Так, фактор В был получен как кристаллическое твердое вещество, имеющее степень чистоты выше 90 %. Аналогично факторы А, С, D, Е и F имеют степень чистоты выше 90 %. Однако эти факторы используются со степенью чистоты, соответствующей их предполагаемому использованию: для применения в медицине желательна степень чистоты по меньшей мере 90 %, предпочтительно выше, чем 95 % для использования в ветеринарии, земледелии или садоводстве достаточны степени чистоты, например, 50 % или ниже. Изобретение иллюстрируется примерами, где приняты следующие сокращения: \nТСХ -тонкослойная хроматография (с использованием пластинок фирмы Мерк 5735 с силикагелем 60, проявленных смесью (3:1) хлороформ:этилацетат); ХК - хроматография на колонке фирмы Мерк 7734 с силикагелем 60 (колонка длиной 200 и диаметром 4 см), элюируемой смесью (3:1) хлороформ; этилацетат; ЖХВР - жидкостная хроматография высокого разрешения; ПЭ - петролейный эфир (т.кип. 60-80 °С). \nСреды А, В и С, которые упоминаются в примерах, имеют следующий состав.\n          Среда А, г/л:\nD-Глюкоза                                                15.0\nГлицерин                                                  15.0\nСоевый пептон                                         15.0\nХлористый натрий                                    3.0\nУглекислый кальций                                1.0\nДистиллированная вода до                      1 л\nрН доводят до значения 7.0 водным раствором едкого натра до выдерживания в автоклаве.\n           Среда В, г/л:\nВ-Глюкоза                                         2.5\nСолодовый декстрин М 30Е (фирма \"Рокуетт, Лтд.\" Великобритания)               25.0\nАрказой 50 (фирма \"Бритиш Аркади Ко., Лтд.\")                   12.5\nКормовая патока                              1.5\nК2 НРО4                                                                      0.125\nКарбонат кальция                           1.25\nМОР S [3-(N-морфолино)- пропансульфокислота]             21.0\nДистиллированная вода до                1 л\nрH доводят до значения 6.5 водным 5н. раствором едкого натра до выдерживания в автоклаве.\n            Среда С, г/л:\nD-Глюкоза                                      2.5\nСолодовый декстрин МД 3ОЕ (фирма \"Рокуетт, Лтд.\" Великобритания)          25.0\nАрказой 50                                    12.5\nСвекольная патока                        1.5\nК2 HРО4                                                              0.125\nУглекислый кальций                   1.25\nСиликон 1520 (фирма \"Доу Корнинг\")           0.625\nДистиллированная вода до          1 л\nрH доводят до 6.5 до стерилизации.\n\nП р им е р 1. Споры Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12015 инокулируют на скошенный агар, состоящий из следующих компонентов, г/л: \nДрожжевой экстракт (фирма \"Оксоид L21\")         0.5\nСолодовый экстракт (фирма \"Оксоид L39\")        30.0\nМикологический пептон (фирма \"Оксоид L40\")   5.0\nАгар № 3 (фирма \"Оксоид L13\")                           15.0\nзначение рH около 5.4, и культивируют при 28 °С в течение 10 сут. Затем созревший скошенный агар покрывают 10 % -ным раствором глицерина (6 мл) и соскабливают стерильным инструментом для того, чтобы разрыхлить споры и мицелий. Аликвоты (0.4 мл) полученной суспензии спор переносят в стерильные полипропиленовые соломки, которые затем термически запаивают и хранят в парах жидкого азота до употребления.\nСодержимое отдельной соломки используют для инокулирования 10 мл среды А, которую затем культивируют при 28 °С в течение 3 сут на качалке, вращающейся со скоростью 250 об/мин с диаметром орбитального движения 50 мм. Эта культивируемая среда используется для инокулирования (в количестве 2 %) 15 пробирок и двух колб Эрленмейера (емкостью 250 мл), содержащих соответственно 10 мл и 50 мл среды В. Пробирки и колбы культивируют при 28 °С в течение 5 сут, а затем культуры раздельно фильтруют под вакуумом и клетки встряхивают в течение 30 мин с метанолом, взятым в количестве, равном объему фильтрата культуры. Активность против Caenorhabditis elegans определяют в экстрактах клеток, выращенных в пробирках и колбах. Мицелиальные экстракты объединяют, выпаривают досуха и повторно экстрагируют метанолом до концентрата (6 мл), который подают в колонку, заполненную сефадексом Н20 (110 x 2.5 см) и элюированную метанолом. Собирают фракции по 10 мл.\nФракции 21-28 сгруппировывают и выпаривают с образованием маслянистого остатка (156 кг), который экстрагируют смесью (3: 1 ) хлороформ: этилацетат. Получают 3 мл экстракта, который подвергают ХК(колонка 55 к x 2.5 см), собирают фракции по 10 мл и анализируют методом ТСХ, используя пластины, содержащие флуоресцентный индикатор. Фракции 20-23 и 36-44 вызывают две главные области, которые тушат флуоресценцию, их идентифицируют как компонент I (КГ 0.70) и компонент II (Rf 0.43).\nПри выпаривании фракций 20-23 получают компонент I в твердом виде (9 мг). В максимумах поглощения при 238, 245 и 254 нм величины Е равны соответственно 340, 350 и 200.\nПри выпаривании фракций 36-44 получают компонент II в твердом виде (11 мг). В максимумах при 238, 245 и 254 нм величины Е составляют соответственно 440, 460 и 280. \n\nПример 2. Каждую из двух колб Эрленмейера емкостью 250 мл, содержащую по 50 мл среды А, инокулируют 0.2 мл суспензии спор Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12015, взятой из соломки, приготовленной, как описано в примере 1. Колбы культивируют при 28 °С в течение 3 сут на качалке, вращающейся со скоростью 250 об/мин с диаметром орбитального движения 50 мм. Затем содержимое обеих колб используют для инокулирования сосуда-ферментера емкостью 20 мл, содержащего 12 л среды В. Через 5 сут роста производят сбор клеток культуры, которые обрабатывают, как описано в примере 3. \n\nПример 3. Через 5 сут культивирования при 28 °С ферментационного бульона (12 л), полученного, как описано в примере 2, производят сбор клеток, которые центрифугируют со скоростью 4200 об/мин при 10 °С в течение 15 мин. Лепешку из клеток смешивают с 5 л метанола и выдерживают при 4 °С в течение 20 ч. Мицелиальный экстракт фильтруют, выпаривают при 40 °С и подвергают азеотропной перегонке после добавления 100 мл бутанола-1. Затем экстракт обрабатывают метанолом (5 раз по 200 мл), объединенные экстракты выпаривают до объема 100 мл и подают на колонку с сефадексом LН20 (112 х 5 см). Колонку элюируют метанолом и после пробного прохождения 200 мл собирают фракции по 50 мл. Фракции 40-90 группируют н выпаривают, получая 3.85 г маслянистого остатка. Этот остаток экстрагируют 77 мл смеси (3:1) хлороформ: этилацетат, фильтруют и затем подвергают разделению на ХК, причем после пробного прохождения 200 мл собирают фракции объемом около 15 мл. Фракции 124-142, содержащие компонентI, группируют и выпаривают, получая253 мг твердого вещества, из которых 216 мгочищают методом ЖХВР (колонка с фазой Зорбакс ODS, 25 x 2.1 см, элюент 80 % ацетонитрила/вода). Фракции 250-320, содержащие компонент II, группируют и выпаривают, получая 602 мг твердого вещества, из которых 540 мг очищают методом ЖХВР (как для фракций 124-142) и собирают фракции из нескольких опытов. Элюируемый из колонки ЖХВР материал просматривают методом УФ- спектроскопии при 243 нм. Вещества, имеющие пики поглощения при этой длине волны, высушивают и испытывают на активность против Carnorhabditis elegans, а также анализируют методом ТСХ. Четыре вещества, которые обладали активностью против Carnorhabditis elegans, также имеют значение Rf 0.39-0.46 или 0.70-0.75.\nКомпонент I дает один пик со значением Rf от 0.7 до 0.75, этот пик был приписан фактору В. Компонент II дает три пика со значениями КГ 0.39 - 0.46, эти три пика были приписаны факторам А, С и D. Фактор А, элюированный из колонки ЖХВР между 260 и 340 мл после введения образца, имеет значение Rf 0.44, найденноеметодом ТСХ. Фактор В элюируют из колонкиЖХВР между 270 и 310 мл после введения образца, причем он имеет значение Rf 0.62, найденное методом ТСХ. Фактор С элюируют из колонки ЖХВР между 160 и 180 мл, послевведения образца, причем он имеет значение Rf 0.4, найденное методом ТСХ. Дополнительные характериcтики факторов А, В, С и D описаны ниже.\n\nПример 4. Используют 0.4 мл суспензии спор организма Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12015, взятой из соломки, приготовленной как описано в примере 1, для инокулирования 50 мл среды А, содержащейся в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл. Колбу культивируют при 28 °С в течение 4 сут на качалке, вращающейся со скоростью 250 об/мин с диаметром орбитального движения 50 мм. Затем используют порции по 8 мл для того, чтобы инокулировать каждую из двух плоскодонных колб, содержащих 400 мл той же cреды, и затем культивируют в тех же самых условиях в течение 3 сут. Содержимое обеих колб затем используют для инокулирования сосудаферментера емкостью 70 л, содержащего 40 л среды В, дополненной силиконом 525 (фирма \"Доу-Горнинг\", 0.0625 об/об %). Ферментацию проводят с перемешиванием и аэрированием, которое обеспечивает поддержание концентрации растворенного кислорода на уровне более 20 % от насыщения, причем при необходимости добавляют силиконовый антивспениватель.\nЧерез 10 сут проводят сбор ферментационных клеток, причем бульон (40 л) осветляют  центрифугированием (1500 об/мин). Жидкость над осадком заменяют на воду (5 л) и","f572":"1. Способ получения антибиотика S541 формулы (см. рис.хим.формула1), где R1 - изопропил или иметил, или этил; R2 - водород или метил, заключающийся в анаэробном культивировании штаммов Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12015, или NC1B 12111, или NC1B 12112, или NC1B 12113, или NC1B 12114 на жидкой питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли при 28 - 34 °С при рН 5.4 - 7.2 в течение 5 - 10 сут с последующим выделением целевого соединения путем экстракции водорастворимым растворителем.\n2. Штамм стрептомицета Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12112-продуцент антибиотика S541.\n3. Штамм стрептомицета Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12015-продуцент антибиотика S541.\n4. Штамм стрептомицета Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12111-продуцент антибиотика S541.\n5. Штамм стрептомицета Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12113-продуцент антибиотика S541.\n6. Штамм стрептомицета Streptomyces thermoarchaensis NC1B 12114-продуцент антибиотика S541. Приоритет по пунктам и признакам: 14.09.84 по п. 1 антибиотик S541, штамм 12015, имеет признаки, характеризующие условия способа; 21.12.84 по п. 3; 13.09.85 по пп. 1, 2, 4-6.","f731":"Глэксо Груп Лимитед (GB)","f732":"Джон Варри Уорд (GB); Нейл Портер (GB); Ричард Алан Флеттон (GB); Дэвид Ноббл (GB); Хейзл Мэри Ноубл (GB)","f733":"Америкэн Цианамид Компани","f510":"C12P 1/06","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nбюллетень № 2, 1999","f149":null,"f460":"29.03.1996, Бюл. №4, 1996","status_inv":"0"},{"_id":8,"id_inv":"8","f000":"00201","f210":"940137.1","f220":"26.07.1994","f100":"201","f101":"0","f150":"31.03.1997","f310":"21915A/89, 04.10.1989, IT","f540":"Устройство для лечения корневого канала","f571":"Задачей создания вакуума внутри пломбирующей системы, состоящей из аппарата, пульпового и корневых каналов, является, во-первых, обеспечение необходимого действия химической жидкости, и, таким образом, удаление и извлечение нерва к внутризубной пульпы; во-вторых, обеспечение полной безопасности использования химических жидкостей (некоторые из которых едкие).\nКроме того, действие вакуума (задача которого обеспечить попадание внутрь жидкости, так чтобы она могла вступить в контакт с материалом, который необходимо удалить) и подача жидкостей и воздуха в вакуумную систему импульсами различной частоты приводит к исключительно эффективной операции по очистке пульпового и зубных каналов;\nПоэтому, отличительные признаки и основные черты устройства, в соответствии с настоящим изобретением, состоят в том, что оно должно работать под вакуумом и при атмосферном давлении, и с помощью пульсирующего/переменного потока жидкости, содержащейся внутри пломбируемого нервного узла.\nРезультаты практических испытаний показали, что происходит полная очистка пульпового и корневых каналов независимо от формы и размеров последних без применения каких-либо инструментов для внутриканального вмешательства.\nОперация по пломбированию вылеченного зуба, выполняемая как описано выше, предохраняет зуб от задерживания внутри канала пузырьков воздуха, которые могут быть причиной возникновения инфекции.","f572":"1. Устройство для лечения корневого канала, содержащее вакуумный насос и первый контейнер, отличающееся тем, что дополнительно содержит герметичный резервуар с тремя отводами, первый из которых подключен к вакуумному насосу, снабженному регулятором давления, ограничителем давления и манометром, второй и третий контейнеры, при этом каждый из контейнеров снабжен соответствующим электроклапаном, выходы которых объединены для подвода к пульповому каналу зуба и через четвертый электроклапан - к воздушному фильтру, второй отвод герметичного резервуара подключен к пятому электроклапану для подвода к пульповому каналу зуба, третий отвод герметичного резервуара - к шестому электроклапану для подвода к пульповому каналу зуба, причем первый, второй и третий электроклапаны электрически соединены через соответствующий многопозиционный переключатель с многопозиционным коммутатором, один вывод которого соединен с первым электроклапаном, второй вывод - со вторым электроклапаном, а третий вывод - с третьим электроклапаном, другие выводы первого, второго и третьего многопозиционных переключателей через соответствующий первый, второй и третий кнопочные выключатели объединены и подключены к основному выключателю, соединенному с шиной источника питания, кроме того, к шине источника питания через последовательно соединенные четвертый кнопочный выключатель и первый генератор подключен четвертый электроклапан, к объединенным первому, второму и третьему кнопочным выключателям через последовательно включенные второй генератор и пятый кнопочный выключатель подключен пятый электроклапан, к шине источника питания через шестой кнопочный выключатель подключен шестой электроклапан.\n2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что трубопровод, объединенный с первым, вторым и третьим электроклапанами, и трубопровод, соединенный с пятым электроклапаном, снабжены отводами с соответственно с седьмым и восьмым электроклапанами, управляющие входы которых подключены к частотному генератору, выход которого соединен с четвертым электроклапаном, через реле - с пятым электроклапаном и через седьмой кнопочный выключатель - с объединенными первым, вторым и третьим кнопочными выключателями, а между трубопроводами и отводами размещены байпасные трубопроводы. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что третий отвод герметичного резервуара снабжен, по крайней мере, одной полой иглой.","f731":"Фаро Фабрика Аппареккиатуре Рационали Одонтоиатрике СПА (IT)","f732":"Освальдо Фавонио (IT)","f733":"Фаро Фабрика Аппареккиатуре Рационали Одонтоиатрике СПА (IT)","f510":"A61C 5/04","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин\nБюллетень №2, 2008","f149":null,"f460":"31.03.1997, Бюл. №4, 1997","status_inv":"0"},{"_id":9,"id_inv":"9","f000":"00262","f210":"950290.1","f220":"05.12.1995","f100":"262","f101":"0","f150":"31.03.1999","f310":null,"f540":"Способ разложения воды на водород и кислород и получение водорода","f571":"Изобретение относится к области получения водорода, к способам разложения воды на во-дород и кислород при помощи электричества.\nИзвестен плазмохимический способ разложения воды на водород и кислород (В.Д. Русанов \"Водород сегодня\"// \"Наука и жизнь\", 1989 г., № 9). В этом способе используется химическая ак-тивность ионизированного газа-плазмы. Электроны, разогретые электромагнитным полем до тем-ператур 10-15 тысяч градусов, избирательно передают энергию углекислому газу, при распаде ко-торого получают кислород и окись углерода. Окись углерода, взаимодействуя с парами воды, обра-зует водород.\nНедостатком этого способа является то, что способ требует: во-первых, создания высоких температур и применения для этих целей плазматронов, а следовательно и больших размеров плаз-мохимической установки - высотой примерно в 2-х этажный дом: во-вторых, в этом способе имеют место обратные реакции - рекомбинации и стоимость водорода получается довольно дорогой. В этом способе прямое плазмохимическое разложение паров воды на водород и кислород малоэффек-тивно.\nИзвестен способ разложения воды на водород и кислород (Л.М. Якименко, Н.Д. Модылев-ская, З.А. Ткачек \"Электролиз воды\" //Под ред. Л.М. Якименко. - М.: Химия, 1970 г. - 98 с.) с помощью электричества низких напряжений (350-375 вольт постоянного тока). В этом способе, принимаемом за прототип, разложение воды на водород и кислород происходит путем протекания электрического тока через растворы электролитов. При этом происходят химические реакции. На электродах происходит разряд ионов. На катоде выделяется водород, на аноде - кислород. При электролизе применяют электролиты - водные растворы кислот, щелочей, солей.\nНедостатком способа является низкая производительность, не более 0.5 литра водорода в час с одного см3. Это количество определяется самим  характером электрохимических реакций, протекающих только на поверхности электродов. Существующие аппараты производят водород в малых объемах - порядка 10 м3/час. Следующим недостатком является большой расход электро-энергии на производство водорода - 6300 кВт.ч на 1000 м3. В существующих аппаратах большой процент электроэнергии расходуется на потери, в основном на тепловые, и только 60-65 % энергии расходуется на разложение воды на водород и кислород. При этом необходимы элетролиты.\nЗадачей изобретения является получение водорода и попутно кислорода в значительно больших объемах в сравнении с электролизным способом, а также существенное сокращение рас-хода электроэнергии на потери и на разложение воды на водород и кислород.\nЗадача решается путем подачи электричества переменного тока промышленной частоты вы-соких и сверхвысоких напряжений 110-1150 кВ на электрод, помещенный в трансформаторное мас-ло. В данном случае трансфоматорное масло служит изоляционной средой. Вокруг электрода с ука-занными напряжениями в трансфоматорном масле образуется мощное электромагнитное поле с высокими градиентами напряженности электрического поля, т.е. такое же поле как вокруг проводов воздушных линий электропередачи указанных напряжений. Для осуществления разложения воды на водород и кислород подается вода на электрод, находящийся под напряжением в металлическом баке с трансфоматорным маслом. При этом вода в трансфоматорном масле будет опускаться вниз ко дну бака в виде капель. Под воздействием электромагнитного поля капли воды будут притяги-ваться к электроду. Попадая в область высокой напряженности электрического поля, происходит их ионизация, пробой, появление микродуги. Под воздействием микродуги ведется разложение воды на ионы водорода и кислорода. Водород с отрицательным зарядом, кислород - с положительным. Смесь указанных газов поднимается вверх в трансфоматорном масле. Разделение их осуществляет-ся известным способом, как это происходит в электролизном способе.\nВ изобретенном способе эффективность разложения зависит от величины напряженности электрического поля вокруг электрода. Указанная напряженность электрического поля будет тем выше, чем выше будет приложено напряжение, т.е. в пределах 110-1150 кВ и чем меньше диаметр проводников (0.5-1.0 мм) в электроде. Таких проводников в электроде может быть изготовлено большое количество. Следовательно, аппараты, реализующие способ, могут быть выполнены в де-сятки, сотни, тысячи и более раз производительнее, чем аппараты электролизного способа.\nКроме того, разложение воды этим способом осуществляется в электромагнитном поле электрода, следовательно, электрод током не будет загружен. Таким образом, потерь электроэнер-гии в электроде и тепловых потерь в аппаратах этого способа практически не будет. Расход элек-троэнергии будет только на разложение воды, и он сократится примерно в 2 раза в  сравнении с электролизным способом. А, учитывая, что разложение будет происходить в сильном электромаг-нитном поле в счет потерь на корону, то расход электроэнергии может быть сокращен еще в 2-3 раза.\nСущественным отличительными признаками изобретенного способа разложения воды на водород и кислород в сравнении с прототипом являются:\nво-первых, применение электричества переменного тока промышленной частоты высоких и сверхвысоких напряжений 110-1150 кВ;\nво-вторых, этим способом разлагается непосредственно вода на водород и кислород, а не электролиты, как это осуществляется электролизным способом;\nв-третьих, разложение воды производится от потерь электроэнергии в электромагнитном поле электрода, следовательно, в аппаратах, реализующих этот способ, потерь электроэнергии не будет, а вся электроэнергия будет затрачена на разложение воды на водород и кислород;\nв-четвертых, значительное увеличение производительности аппаратов, реализующих изобретенный способ.","f572":"1. Способ разложения воды на водород и кислород, и получение водорода с применением электричества,  отличающийся  тем, что переменный ток промышленной частоты высоких и сверхвысоких напряжений в пределах 110-1150 кВ подают на электрод, помещенный в изоляци-онную среду, затем на электрод подают воду, при разложении которой получают смесь ионов водо-рода и кислорода, разделение смеси ведут известным способом на аноде и катоде.\n2. Способ по п.1,  отличающийся  тем, что в качестве изоляционной среды используют трансформаторное масло.","f731":"Ставицкий П.П.","f732":"Ставицкий П.П.","f733":"Ставицкий П.П.","f510":"C01B 3/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин\nБюллетень №2, 2000","f149":null,"f460":"31.03.1999, Бюл. №4, 1999","status_inv":"0"},{"_id":10,"id_inv":"10","f000":"00263","f210":"3450435.SU","f220":"01.06.1982","f100":"263","f101":"0","f150":"31.03.1999","f310":"0206329, 04.03.1982, GB","f540":"Способ получения 2-(2,4-дифторфенил) -1,3-бис- (1Н-1,2,4-триазол-1-ил) -пропан-2-ола или его фармацевтически допустимой соли","f571":"Изобретение относится к способу получения нового производного бис-триазола, конкретно к способу получения 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола формулы\n\n \n(1)\nили его фармацевтически пригодной соли, обладающих противогрибковой активностью.\nЦель изобретения - получение новых производных бис-триазола, обладающих улучшенны-ми свойствами, чем известные структурные аналоги подобного действия.\nПример 1. Получение 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола.\nА. Получение 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-дихлорпропан-2-ола.\nРаствор 1-бром-2,4-дифторбензола (0.96 г, 5 мМ) в диэтиловом эфире (10 мл) перемешива-ют при 78  С и в течение 3 мин, затем приливают к нему раствор литий-н-бутила (1.55 М, 3.23 мл, 5 мМ) в гексане. После этого смесь перемешивают еще 10 мин и затем к ней по каплям в течение 3 мин прибавляют раствор 1,3-дихлорацетона (0.63 г, 5 мМ) в диэтиловом эфире (10 мл). Раствор перемешивают З0 мин при 78  С, добавляют раствор уксусной кислоты (0.33 г) в диэтиловом эфире (5 мл) при 0  С и воду (10 мл). Органический слой отделяют, водный слой один раз промывают диэтиловым эфиром. Экстракты объединяют, высушивают (MgSO4), выпаривают и получают 0.8 г светло-желтого масла, которое по данным ЯМР представляет собой 2-(2,4-дифторфенил-1,3-дихлорпропан-2-ол, растворенный в диметилформамиде (20 мл).\nВ. Получение 2-ола-2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2-триазол-1-ил)-пропан-2-ола.\n1,2,4-Триазол (1.72 г, 25 мМ) и безводный карбонат калия (2.07 г, 15 мМ) добавляют в рас-твор (0.89 г) 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-дихлорпропан-2-ола, полученного по примеру 1, и смесь на-гревают при 70  С в течение 18 ч. Промежуточное оксирановое соединение формулы не изолируют. Реакционную смесь охлаждают и вливают в воду (11 мл). Водную смесь дважды экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические экстракты высушивают (MgSO4), выпаривают и полу-чают смолу, которую хроматографируют на силикагеле (270-400 меш), использовав в качестве элю-ента 3 %-ный раствор метанола в метиленхлориде, и получают соединение формулы (1) в виде бе-лых твердых частиц (0.40 г) (26 % от количества дихлорацетона), т.пл. 138-140  С (после кристал-лизации из смеси этилацетата с гексаном).\nНайдено, %: С 51.33; Н 4.05; N 27.08. С13H12F2N6O\nВычислено, %; С 50.98, Н 3.95; N 27.44.\nДанные масс-спектрографии подтверждают целевую структуру. При помощи хроматогра-фии отделяют целевой продукт от присутствующих в реакционной смеси примесей 1-[2-(2,4-дифторфенил)-2-окси-3-(4Н-1,2,4-триазол-4-ил)пропил]-1Н-1,2,4-триазола.\nПолучение моногидрата сульфата 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1, 2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола.\n2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ол (1.5 г) по частям добавля-ют в раствор концентрированной серной кислоты (0.5 г) в воде (5 мл) при комнатной температуре. Раствор выпаривают досуха и твердый остаток дополнительно высушивают под вакуумом при 50  С и получают соединение (2.0 г) в виде белого твердого вещества, т. пл. 204  С.\nВычислено, %: С 36.97; Н 3.82; N 19.90.\nС13H16F2N6O6S\nНайдено, %: С 36.38; Н 3.41; N 19.94.\nПолучение диметансульфоната 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола.\nВ раствор 2-(2,4-фторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2-4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола (10 г) в промыш-ленном этиловом спирте, денатурированном метиловым спиртом, (120 мл) при комнатной темпера-туре прибавляют метансульфокислоту (6.3 г). Смесь охлаждают до +5  С и перемешивают в тече-ние 1 ч. Осевшее твердое вещество собирают фильтрованием, промывают холодным промышлен-ным этиловым спиртом, денатурированным этиловым спиртом (20 мл), затем высушивают под ва-куумом при 50  С и получают соединение (14.7 г) в виде белого твердого вещества, т.пл. 206.5  С.\nВычислено, %: С 36.14; Н 4.04; N 16.86.\nС15H20F2N6O7S2\nНайдено, %: С 34.95; Н 3.89; N 16.63.\nПример 2 .А. Получение 2-хлор-2', 4'-дифторацетофенона.\nК перемешиваемой смеси 1,3-дифторбензола (114 г, 1.0 М) и безводного хлористого алю-миния (146.6 г, 1.1 М) при комнатной температуре (20  С) по каплям добавляют хлорацетилхлорид (113 г, 1.0 М). Смесь перемешивают в течение 5 ч при 50-55  С. Медленно добавляют хлористый метилен (48.5 мл), давая смеси остыть до комнатной температуры. Слой хлористого метилена отде-ляют, промывают водой (2 х 320 мл) и растворитель отгоняют при пониженном давлении с получе-нием бледно-желтого твердого вещества (180 г).\nЧасть сырого продукта (145 г) перекристаллизовывают из п-гексана (435 мл) с получением указанного в названии примера соединения (113 г, 73 %), т.пл. 47-49  С (по литературным данным 46.5  С). Данные ИК (KBr) и ЯМР (СDСl3) согласуются с желаемой структурой.\nВ. Получение 2',4'-дифтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил) ацетофенон гидрохлорида.\nК смеси 1,2,4-триазола (30.4 г, 0.44 М) и триэтиламина (15.1 г, 0.15 М) в этилацетате (186 мл), нагреваемой с обратным холодильником, добавляют 2-хлор-2,4-дифторацетофенол (38.1 г, 0.2 М) в этилацетате (80 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 ч, затем охлаж-дают до комнатной температуры и нерастворившиеся вещества отфильтровывают. Фильтрат про-мывают водой (2 х 200 мл) и затем растворитель отгоняют при пониженном давлении. Сырой про-дукт растворяют в этилацетате (150 мл) и затем добавляют 25 % (вес/объем) НСl (газ) в изопропа-ноле. Смесь гранулируют при 0  С в течение 1 ч и затем твердое вещество собирают фильтрацией и сушат с получением указанного в названии примера вещества (21.6 г, 40 %), т.пл. 167-170  С. Дан-ные ИК (КВr) и ЯМР (DMSO) согласуются с желаемой структурой.\nЭто вещество в виде свободного основания получают следующим образом.\nК перемешиваемой смеси бикарбоната натрия (16.8 г, 0.2 М) и 1,2,4-триазола (27.6 г, 0.4 М) в толуоле (180 мл), нагреваемой с обратным холодильником, добавляют раствор 2-хлор-2',4'-дифторацетофенола (38.1 г, 0.2 М) в толуоле (45 мл). Смесь перемешивают при нагревании с обрат-ным, холодильником в течение 3 ч и образующуюся по ходу реакции воду удаляют, используя ло-вушку Дина Старка. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют воду (180 мл). Отделяют толуольный слой и растворитель отгоняют при пониженном давлении. Полу-ченное бледно-коричневое твердое вещество перекристаллизовывают из этилацетата: п-гексана 1:1 (70 мл) с получением указанного в названии примера соединения (3.9 г), т.пл. 103-105  С. Данные ИК (КВr) и ЯМР (СDСl3) согласуются с желаемой структурой.\nВычислено, %: С 53.8; Н 3.16; N 18.82. С10H7F2N3O\nС. Получение 1-[2-(2,4-дифторфенил)-2,3-эпоксипропил]-(1Н-1,2,4-триазол) метансульфона-та.\n2',4'-дифтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил) ацетофенон гидрохлорид (59.6 г, 0.23 М), триметил-сульфоксоний иодид (50.6 г, 0.23 М) и цетримид (2.1 г) перемешивают в смеси толуола (370 мл) и 20 %-ного водного едкого натра при 60  С в течение 2 ч. Толуольный слой отделяют и концентри-руют до 110 мл, после чего разводят этилацетатом (150 мл). Добавляют раствор метансульфокисло-ты (16.6 г, 0.172 М) в этилацетате (20 мл). Затем добавляют еще 100 мл этилацетата и смесь пере-мешивают при 0  С в течение 1 ч. После фильтрации осадка получают указанное в названии приме-ра соединение (43 г, 56 %).\n20 г сырого продукта растворяют в горячем промышленном метилированном спирте (140 мл) и добавляют уголь (2 г). Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют до 100 мл, затем смесь перемешивают при 0  С в течение 1 ч. После фильтрации получают указанное в названии соедине-ние (7.8 г, 39 %), т.пл. 128-129  С. Данные ИК (КВr) и ЯМР (DMSO) согласуются с желаемой струк-турой. \nВычислено, %: С 43.2; Н 3.9; N 12.6. С12Н13F2N3O4S. \nНайдено, %: С 42.83; Н 3.92; N 12.96.\nD. Получение 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола.\n\n \n1-[2-(2,4-Дифторфенил)-2,3-эпоксипропил]-1Н-1,2,4-триазол метансульфонат (6.7 г, 0.02 М), 1,2,4-триазол (2.8 г, 0.04 М) и безводный карбонат калия (9.1 г, 0.066 М) перемешивают в диметил-формамиде (35 мл) при 90  С в течение 4.5 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры и до-бавляют к  воде (170 мл). Смесь экстрагируют хлороформом (2 х 60 мл), экстракты объединяют и промывают водой (2 х 100 мл). Хлороформенный раствор сушат (MgSO4) и растворитель отгоняют при пониженном давлении с получением сырого продукта (5.3 г), который растворяют в изопропа-ноле (50 мл) и добавляют уголь (0.5 г). Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют до 25 мл. Оса-док собирают и сушат с получением указанного в названии примера соединения (2.6 г), 44 %, т.пл. 139-140  С. Данные ИК (КВr) и ЯМР (DМSO) согласуются с желаемой структурой.\nВычислено, %: С 51.0; Н 3.92; N 27.5.\nС13H12F2N6O\nНайдено, %: С 50.85; Н 3.92; N 27.74.\nРезультаты эффективности полученного соединения против общего кандидомикоза на обычных мышах и крысах.\nИспытания проводят в условиях борьбы с острой инфекцией, инициированной путем введе-ния суспензии С.albicans, вызвавшей смерть всех необработанных животных в течение 48 ч. При использовании стандартного режима дозирования (1,4,24 ч после инфекции) и наблюдении выжи-вания животных через 48 ч после инфекции вычисляют уровень дозы лекарства, требуемой для пре-дотвращения гибели половины мышей (PD50).\nРезультаты опытов даны в таблице.\nВновь полученное соединение малотоксично.\nКроме того, так как соответствующее 2,4-дихлорфенильное соединение является тератоген-ным, то 2,4-дифторфенильный аналог изобретенного способа нетератогенен.\nТератологические исследования.\nВслед за оплодотворением крысы-самки (Creicobs-CD(SD)BR, Charles River Breeding Colony, France) разбивают на группы из пяти животных. Тестовые соединения применяют ежеднев-но в виде суспензии в 0.1 %-ной водной метилцеллюлозе путем введения в желудок в течение деся-ти последовательных дней, с 6 по 15 день после оплодотворения.\nНа 20 день после оплодотворения животных забивают и регистрируют число мертвых ут-робных плодов наряду с числом, полом и весом жизнеспособных плодов. Все плоды исследуют на внешние, буккальные и висцеральные аномалии.\nТестируемые соединения имеют формулу\n\n \n\nгде R - 2,4-дихлорфенил, 2-,3- и 4-хлорфенил, 4-бромфенил или 2,4-дифторфенил. У всех утробных плодов от животных, обработанных соединением (R -2,4-дихлорфенил в дозе 20 мг/кг веса тела, наблюдают внешние уродства, в частности, волчья пасть. Исследование висцеральных и скелетных особенностей показывает, что это соединение тератогенное уже в такой низкой дозе как 1 мг/кг, в результате чего наблюдают, например,   наличие  микрофтальмии,  по10\nвышенный процент случаев расширения уреатры и почечных лоханок, замедление окостенения некоторых костей и увеличение числа случаев появления 14-й пары ребер.\nКроме того, соединение, в котором R - 4-хлорфенил, чрезвычайно эмбриотоксичное в дозе 20 мг/кг, в то время, как применение в этой же дозе соединения, в котором R - 2-хлорфенил, приво-дит к внешним аномалиям (волчья пасть). Соединения, в которых R-3-хлорфенил и 4-хлорфенил, также вызывают появление подобных внешних аномалий в дозе 20 мг/кг. Последнее соединение также эмбриотоксичное в этой дозе.\nСоединение, в котором R - 2,4-дифторфенил, при применении у беременных крыс в иден-тичных условиях не вызывает внешних уродств. Исследования внутренностей плодов этих живот-ных не показывают значительных висцеральных или скелетных аномалий.\nТоксичность по отношению к плоду (тетратогенность и/или эмбриотоксичность) названных соединений, в которых P представляет собой отличный от 2,4-дифторфенила заместитель, является главным недостатком, мешающим применению этих веществ для лечения микозов у людей.\n\n\nСоединение\tСпособ введения\tPD50, мг/кг\n\t\tМыши\tКрысы\n2-(2,4-(Дифторфенил-1,3-бис-(1Н-1,2,4-\nтриазол-1-ил)-пропан-2-ол \tОрально\nВнутривенно\t0.10\n0.13\t0.29\n-\n\nКетоконазол - цис-1-ацетил-3-{4-{4[2-(2,4-\nдихлорфенил)-2-(1Н-имидазол-1-ил-метил]-\n1,3-диоксин-4-ил]-метоксифенил}пиперазин\n(известное)\t\nОрально\nВнутривенно\t\n3.4\n4.9\t\n4.0\n-","f572":"Способ получения 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола фор-мулы\n\n \n\nили его фармацевтически допустимой соли,  отличающийся  тем, что 1,2,4-триазол при 50-120  C вводят в присутствии основания, такого как карбонат калия, во взаимодействие с соединени-ем общей формулы\n\n \n\nгде R - OH;\nX и Y каждый - галоид,\nили R и Х вместе - кислород,\nа Y - радикал формулы\n\n \n\nи в случае, когда X и Y каждый - галоид, используют не менее двух моль-эквивалентов тиазола с последующим выделением целевого продукта в свободном состоянии или в виде фармацевтически допустимой соли.","f731":"Пфайзер Ричардсон (PA)","f732":"Кеннет Ричардсон (GB)","f733":"Пфайзер Ричардсон (PA)","f510":"A61K 31/41, C07D 249/08","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин\nБюллетень №2, 2001","f149":null,"f460":"31.03.1999, Бюл. №4, 1999","status_inv":"0"},{"_id":11,"id_inv":"11","f000":"00265","f210":"960323.1","f220":"11.03.1996","f100":"265","f101":"0","f150":"30.06.1999","f310":null,"f540":"Способ лечения хроническго носительства бактерий брюшного тифа","f571":"Изобретение относится к области медицины, а именно к выявлению, лечению и профилактике инфекционных болезней.\nИзвестен способ лечения хронических носителей брюшнотифозных бактерий путем накожного электрофореза брюшнотифозной аутовакцины в течение 8 дней, назначением в последние 2 дня применения аутовакцины левомецитина двумя 5-дневными курсами по 2 г в сут с 5-дневным перерывом между курсами, во время которого ежедневно назначают по 50 мл брюшнотифозного бактериофага. Применение его приводило в начальном периоде к более интенсивному выделению возбудителя, в последующем - к снижению или прекращению выделения, обусловленному активизацией аутовакциной защитных механизмов, направленных на очищение организма от возбудителя заболевания.\nОднако, в такой комбинации усиливающее действие аутовакцины на выделение бактерий сдерживалось применением антибиотика, влияющего бактериостатическим воздействием на возбудителя на естественный ход инфекционного процесса. Применявшийся бактериофаг действует на возбудителя в содержимом кишечника и для этого, прежде всего, требуется вывести бактерии из внутренних сред организма.\nЗадача изобретения - усиление и устойчивое выделение возбудителя брюшного тифа из организма носителя и больного.\nЗадача решается так, что осуществляют накожный электрофорез брюшно-тифозной вакцины с изотоническим раствором и осмотическим диуретиком, причем последние назначают на 3 день от начала введения брюшнотифозной вакцины 14-дневным курсом.\nСущность изобретения заключается в том, что применение вместо антибиотика изотонического раствора и осмотического диуретика усиливает выделение возбудителя путем повышения проницаемости тканей и увеличения лимфообразования под действием вакцины и изотонического раствора, а лимфооттока под действием диуретика. С повышением проницаемости тканей и микроциркуляции поддерживается устойчивое и продолжительное выделение возбудителя.\nСпособ осуществляется следующим образом.\nПредварительно готовят вакцину с содержанием 500 млн микробных тел в 1 мл. Лечение проводят методом накожного электрофореза по схеме Алисова П.А. курсом 8 дней. На 3 день от начала лечения вакциной вводят 400-500 мл изотонического раствора хлорида натрия с последующим введением 20 % раствора маннитола из расчета 1 г/кг общим курсом в 14 дней.\nТаким образом, данное лечение способствует очищению организма от брюшнотифозных бактерий, как это происходит в естественном инфекционном процессе за счет гипергидратации тканей с помощью изотонического раствора и увеличения лимфооттока с помощью осмотического диуретика.","f572":"Способ лечения хронического носительства бактерий брюшного тифа путем накожного электрофореза брюшнотифозной вакцины, отличающийся тем, что накожный электрофорез осуществляют в комплексе с изотоническим раствором и осмотическим диуретиком, причем последние назначают на 3 день после начала применения брюшнотифозной вакцины 14-ти дневным курсом.","f731":"Лобанов В.А.","f732":"Лобанов В.А.","f733":"Лобанов В.А.","f510":"A61K 39/112, A61N 1/20, A61N 31/045, A61N 33/14","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин\nБюллетень №2, 2001","f149":null,"f460":"30.06.1999, Бюл. №7, 1999","status_inv":"0"},{"_id":12,"id_inv":"12","f000":"00270","f210":"960314.1","f220":"28.02.1996","f100":"270","f101":"0","f150":"30.09.1999","f310":null,"f540":"Роторный двигатель внутреннего сгорания","f571":"Изобретение относится к роторным двигателям внутреннего сгорания. Известен роторный двигатель внутреннего сгорания (предварительный патент KG № 15, кл. F 02 В 53/00, опубл. 1995), который содержит корпус с рабочей полостью, круглый ротор на эксцентрично установленном в полости вале, ротор имеет рабочие лопасти, двигатель снабжен расположенной в рабочей полости системой сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания.\nНедостатком этого двигателя является то, что он нуждается в нагнетателе воздуха для очистки рабочей полости от отработавших газов, а при работе без нагнетателя в рабочую полость попадают отработавшие газы, что снижает эффективность работы двигателя, его КПД.\nЗадача - разработать улучшенный вариант однокамерного роторного двигателя внутреннего сгорания, повышение его КПД, устранение нагнетателя решаемся следующими конструктивными изменениями. Рабочая полость двигателя выполняется эллиптической формы, что позволяет при движении ротора изменять объемы изолированных рабочих полостей, образующихся между лопастями. Установленное в верхней рабочей полости уплотнение делит рабочую полость на две изолированные зоны: левую - всасывания-сжатия топливовоздушной смеси и правую - расширения-выхлопа, что полностью устраняет необходимость принудительной очистки от отработавших газов полости нагнетателем воздуха. Расположение роторного вала в центре рабочей полости позволяет максимально приблизить стенки ротора к стенкам рабочей полости и в верхней и нижней частях рабочей полости и обеспечить равномерное движение лопастей при вращении ротора.\nК основным элементам двигателя\nотносятся корпус 1, имеющий рабочую полость 2 эллиптической формы. В верхней части рабочей полости в корпусе имеются впускное 3 и выпускное 4 окна. Вал 5, с которого снимается мощность, установлен в центре  рабочей  полости, круглый ротор 6 установлен на валу с радиально расположенными на нем рабочими лопастями 7 и выемками 8, служащими камерами сжатия и сгорания. В нижней части рабочей полости установлены: элементы сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, состоящие из замыкателя 9, устройства сжатия 10, состоящего из канала, поршня и поджимающей его пружины, уплотнение  11, свеча зажигания 12 или форсунка. В верхней и нижней частях рабочей полости в местах наибольшего приближения цилиндрической поверхности ротора к  стенке рабочей полости установлены уплотнения 11 и 13, делящие рабочую полость на зоны: левую - всасывания и сжатия топливовоздушной смеси и правую - расширения и выхлопа. Для охлаждения корпус имеет водяную рубашку. Вал вращается в подшипниках, которые находятся в боковых крышках корпуса. В полости корпуса ротор совершает круговое движение. Ротор имеет торцовые уплотнения и на рабочих лопастях радиальные уплотнения, которые постоянно поджимаются к внутренней стенке в полости корпуса, в результате чего между лопастями, ротором и корпусом образуются изолированные полости по числу рабочих лопастей.\nПри движении ротора полости перемещаются и их объем за один оборот ротора дважды увеличивается и дважды уменьшается. За один оборот ротора в каждой из полостей последовательно осуществляются процессы впуска, сжатия, сгорания и расширения, выпуска, составляющие четырехтактный цикл.","f572":"Роторный двигатель внутреннего сгорания, содержащий корпус с рабочей полостью, в которой размещен круглый ротор, в роторе смонтированы не менее одной перемещаемой в радиальном направлении лопасти, имеющий выемки-камеры сжатия и сгорания по числу рабочих лопастей, двигатель также имеет входное и выходное окна и систему сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, отличающийся тем, что рабочая полость двигателя выполнена эллиптической формы, роторный вал установлен в центре полости, в верхней части рабочей полости установлено уплотнение, при этом рабочая полость разделена на зоны всасывания-сжатия топливовоздушной смеси и расширения-выпуска отработавших газов.","f731":"Кармальский  Александр Михайлович","f732":"Кармальский  Александр Михайлович","f733":"Кармальский  Александр Михайлович","f510":"F02B 53/00","f941":"Срок истек ВОВ до 28.02.2016 г.","f149":null,"f460":"30.09.1999, Бюл. №10, 1999","status_inv":"0"},{"_id":13,"id_inv":"13","f000":"00271","f210":"960371.1","f220":"21.05.1996","f100":"271","f101":"0","f150":"30.09.1999","f310":null,"f540":"Роторный двигатель внутреннего сгорания","f571":"Изобретение относится к роторным двигателям внутреннего сгорания.\nИзвестен роторный двигатель внутреннего сгорания (предварительный патент KG № 15, кл. F 02 В 53/00, 1995). который содержит корпус с круглой рабочей полостью, круглый ротор на установленном в рабочей полости вале, ротор имеет выемки - камеры сжатия и сгорания, двигатель снабжен расположенной в рабочей полости системой сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, входное и выходное окна.\nНедостатком этого двигателя является необходимость установки продувочного нагнетателя для полной очистки рабочей полости от отработавших газов, что увеличивает вес двигателя, усложняет его конструкцию. Рабочие лопасти при движении ротора совершают радиальные вдвижения-выдвижения при каждом обороте ротора, что также усложняет конструкцию двигателя, снижает КПД.\nЗадача изобретения - улучшение конструкции однокамерного роторного двигателя внутреннего сгорания, особенно лодочных, мотоциклетных и автомобильных двигателей за счет устранения нагнетателя, рабочих лопастей ротора и повышение КПД.\nЗадача решается таким образом, что в роторном однокамерном двигателе внутреннего сгорания, содержащем корпус с круглой рабочей полостью, в которой размещен круглый ротор на вале, на роторе имеются выемки - камеры сжатия и сгорания, в полости которого также имеются входное и выходное окна и система сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, в рабочей полости двигателя, в верхней и нижней частях, сделаны уплотнения, вал размещен в центре полости, на круглом роторе выполнены выпуклости с уплотнениями, образующие изолированные рабочие полости.\nНа рисунке изображен общий вид устройства.\nДвигатель содержит корпус 1, имеющий круглую рабочую полость 2, в верхней части рабочей полости имеются впускное 3 и выпускное 4 окна, вал 5, расположенный в центре рабочей полости, с которого снимается мощность, установленный на вале круглый ротор 6 меньшего, чем рабочая полость диаметра, ротор имеет выпуклости 7 с уплотнениями, максимально приближенными к цилиндрической поверхности полости и выемки 8, служащие камерами сжатия и сгорания.\nВ нижней части цилиндрической поверхности рабочей полости установлены элементы устройства сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, состоящие из замыкателя 9, устройства сжатия 10, имеющего канал, поршень и поджимающую его пружину, уплотнения 11, а также свечи зажигания 12 или форсунки.\nВ верхней и нижней частях рабочей полости установлены уплотнения 11 и 13, делящие рабочую полость на зоны: левую - всасывания и сжатия топливовоздушной смеси и правую -расширения и выхлопа.\nДля охлаждения корпус имеет водяную рубашку.\nВал вращается в подшипниках, которые находятся в боковых крышках корпуса. В полости ротор совершает круговое движение. Ротор имеет торцевые уплотнения и уплотнения в вершинах выпуклостей 7, которые постоянно поджимаются к внутренней стенке рабочей полости корпуса, в результате чего между выпуклостями, ротором и стенками корпуса образуются изолированные полости по числу выпуклостей. При движении ротора полости перемещаются и в каждой из полостей последовательно осуществляются процессы впуска, сжатия, сгорания, расширения и выпуска, составляющие четырехтактный цикл работы двигателя внутреннего сгорания.","f572":"Роторный двигатель внутреннего сгорания, содержащий корпус с круглой рабочей полостью, в которой размещен круглый ротор на вале, на роторе имеются выемки - камеры сжатия и сгорания, в полости имеются входное и выходное окна и система сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, отличающийся тем, что в рабочей полости двигателя, в верхней и нижней ее частях, установлены уплотнения, вал размещен в центре полости, на круглом роторе выполнены выпуклости с уплотнениями, образующие изолированные рабочие полости.","f731":"Кармальский  Александр Михайлович","f732":"Кармальский  Александр Михайлович","f733":"Кармальский  Александр Михайлович","f510":"F02B 53/00","f941":"Срок истек 21.05.2016","f149":null,"f460":"30.09.1999, Бюл. №10, 1999","status_inv":"0"},{"_id":14,"id_inv":"14","f000":"00302","f210":"950122.1","f220":"17.01.1995","f100":"302","f101":"0","f150":"30.06.2000","f310":null,"f540":"Роторный двигатель внутреннего сгорания","f571":"Изобретение относится к роторным двигателям внутреннего сгорания.\nИзвестен роторный двигатель внутреннего сгорания (патент 0015, по заявке №940001.1 от 04.01.1994 Кыргызской республики), который содержит корпус с расположенной в нем рабочей полостью, образованной двумя пересекающимися цилиндрическими полостями, два параллельных вала - ведущий расположен эксцентрично, ведомый - в центре полости, связанных синхонизирующей шестеренчатой передачей и снабженных взаимно сопряженными роторами, ведущий ротор снабжен рабочими лопастями, ведомый выемками для пропуска лопастей, двигатель снабжен расположенной в рабочей полости системой сжатия топливо-воздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания. \nНедостатком этого двигателя внутреннего сгорания является то, что ведомый ротор в двухкамерном варианте выполняет только функции по пропуску лопастей рабочего ротора и разделению рабочей полости на зону всасывания-сжатия топливовоздушной смеси и зону рабочего хода-выхлопа.\nЦелью изобретения является улучшение конструкции двухкамерного роторного двигателя внутреннего сгорания, повышение КПД.\nДля этого в двигателе в обеих полостях устанавливаются взаимно сопряженные, связанные синхронизирующей передачей рабочие роторы с лопастями на эксцентрично установленных валах, на роторах выполняются выемки и устройства для пропуска рабочих лопастей, а также система сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания.\nНа фиг.1 изображена схема устройства двигателя в двухкамерном варианте с двумя рабочими роторами с устройствами пропуска рабочих лопастей. По этой схеме может быть выполнен ДВС любого назначения и любой мощности.\nНа фиг.2 изображена схема двигателя внутреннего сгорания двухкамерного с двумя рабочими роторами без устройств пропуска лопастей. Эта схема может быть применена для исполнения двигателя небольшой мощности и размеров с облегченными лопастями и небольших размеров рабочих полостей.\nДвигатель содержит корпус 1 с расположенной в нем рабочей полостью 2, образованной двумя пересекающимися цилиндрическими полостями, в корпусе имеется входное 3 и выходное 4 окна. На эксцентрично размещенных в рабочих полостях валах 5 установлены круглые рабочие роторы 6, на роторах размещены рабочие лопасти 7, выемки 8, служащие камерой сжатия, сгорания, и выемки 9, служащие камерой сжатия, сгорания и пропуска рабочих лопастей 7 противоположного ротора.\nРотор А снабжен устройством 10 амортизации и выравнивания давления в полости. Устройство амортизации 10 состоит из поршня и поджимающей его пружины с усилием, превышающим давление в камере сжатия, с ограничителем, не позволяющим поршню выступать за цилиндрическую поверхность ротора из канала, где он помещен. На участке сопряжения (касания) роторов при их вращении амортизатор отжимается уплотнением и лопастью ротора В, что обеспечивает пропуск рабочих лопастей 7 ротора В.\nВсе рабочие лопасти 7 роторов А и В имеют ограничители выдвижения лопастей, обеспечивающих только касание уплотнением роторов стенок полости (на схеме не показаны). Валы 5 связаны синхронизирующей шестеренчатой  передачей,  рабочие роторы 6 взаимно сопряжены, чем обеспечивается разделение полости двигателя на зоны всасывания сжатия топливовоздушной смеси и расширения-выхлопа отработавших газов.\nНа цилиндрических стенках обеих рабочих полостей 2 установлены устройства сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания 8,9, состоящие из уплотнения 11 устройства сжатия 12, замыкателя 13 рабочей полости и свечи зажигания 14 или форсунки (в варианте дизеля). \nОба рабочих ротора двигателя имеют уплотнения на рабочих лопастях, которые постоянно поджимаются к внутренним стенкам полостей, в результате чего между ротором, лопастями и корпусом образуются изолированные полости. При движении роторов полости перемещаются и их объем изменяется, что позволяет за один оборот роторов осуществлять последовательно в каждой рабочей полости процессы впуска, сжатия, сгорания, расширения и выпуска, составляющие четырехтактный цикл.","f572":"Роторный двигатель внутреннего сгорания, содержащий корпус с рабочей полостью, образованной двумя пересекающимися цилиндрическими полостями, в которых размещены два параллельных вала с круглыми роторами, связанными синхронизирующей передачей, взаимно сопряженными, входное и выходное окна,  отличающийся  тем, что в каждой цилиндрической полости валы с роторами размещены эксцентрично, на обоих роторах, снабженных лопастями, выполнены выемки и устройства пропуска рабочих лопастей, также в обеих полостях установлена система сжатия топливовоздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания.","f731":"Кармальский  Александр Михайлович","f732":"Кармальский  Александр Михайлович","f733":"Кармальский  Александр Михайлович","f510":"F02B 53/00","f941":"ВОВ до 17/01/2015 г.","f149":null,"f460":"30.06.2000, Бюл. №7, 2000","status_inv":"0"},{"_id":15,"id_inv":"15","f000":"00315","f210":"980025.1","f220":"07.05.1998","f100":"315","f101":"0","f150":"29.09.2000","f310":null,"f540":"Роторный двигатель внутреннего сгорания","f571":"Изобретение относится к роторным двигателям внутреннего сгорания (РДВС).\nИзвестен РДВС, содержащий корпус с круглой рабочей полостью, в которой размещен круглый ротор на вале, установленном в центре полости, на роторе выполнены выпуклости с уплотнениями, образующими изолированные рабочие полости, на роторе имеются выемки - камеры сжатия и сгорания, в полости имеются входное и выходное окна, свеча или форсунка, система сжатия топливо воздушной смеси и передачи заряда в камеру сгорания, в рабочей полости в верхней и нижней ее части установлены уплотнения (предварительный патент KG № 201, кл. F 02 В 53/00, 1996).\nСистема рабочих полостей этого двигателя позволяет производить такты рабочий ход-выхлоп только в одной полости, подготовительные процессы, такты всасывания-сжатия топливовоздушной смеси производятся в другой рабочей полости.\nЗадачей изобретения является интенсификация рабочих процессов, приводящих к повышению мощности двигателя, сокращению числа оборотов ротора и вала при сохранении мощности, повышение КПД.\nВ двигателе образованы две системы рабочих полостей, расположенных параллельно. Одна система, в полостях которой выполняются такты сгорания-расширения и выхлопа при каждом прохождении выпуклости каждой рабочей полости и другая система, в рабочих полостях которой выполняются такты всасывания-сжатия топливовоздушной смеси также в каждой полости. Передачу сжатой топливовоздушной смеси из рабочих полостей одной системы производят через каналы в камеры сгорания рабочих полостей другой системы.\nКаждую рабочую полость одной системы снабдили выпускным окном, уплотнениями, свечей зажигания или форсункой, а рабочие полости другой системы - впускными окнами, уплотнениями, каналами передачи сжатой смеси.\nНа фиг. 1 представлена схема устройства РДВС; на фиг. 2 - положение рабочих элементов двигателя (в поперечном разрезе); на фиг. 3 - положение уплотнений в системе полостей, выполняющих такты всасывания-сжатия (в продольном разрезе).\nДвигатель содержит корпус 1, имеющий круглую рабочую полость 2, в рабочей полости имеются выпускное 3 и впускное 4 окна, вал 5, установленный в центре полости, с которого снимается мощность, установленный на вале круглый ротор 6 меньшего, чем рабочая полость диаметра. Ротор имеет выпуклости с уплотнениями, расположенными в вершинах выпуклостей, максимально приближенными к цилиндрической поверхности рабочей полости и каналы камеры сгорания 7. Ротор имеет бортик 8 и установленные в верхней части ротора уплотнения 9, при движении ротора перемещающиеся в системе рабочих полостей сжатия.\nСистема рабочих полостей сжатия состоит из канала 10 и неподвижных, закрепленных на нижней крышке корпуса двигателя наружного 11 и внутреннего 12 бортиков. В канале на вершине выпуклостей имеются уплотнения 13, максимально приближенные к верхней части ротора, которые ограничивают рабочую полость.\nВ стенке наружного бортика 11 имеется канал 14 передачи топливо-воздушной смеси (ТВС), около уплотнения 13, напротив свечи зажигания или форсунки 16, установленной на цилиндрической поверхности рабочей полости 2, где образована система рабочих полостей расширения, в которых имеются выпускное окно, установлены уплотнения 15, ограничивающие рабочие полости.\nВ полости ротор совершает круговое движение. Осуществляется всасывание-сжатие ТВС или воздуха (в варианте дизельного цикла) и передача сжатой смеси или воздуха через каналы в камеры сгорания рабочих полостей. В каждой рабочей полости системы постоянно происходит рабочий ход (расширение) при прохождении выпуклости, с небольшими перерывами для подачи очередной порции сжатой смеси или воздуха. В результате достигается наибольшая интенсификация рабочих процессов двигателя.\nПри вращении ротора 6 уплотнение 9 сжимает ТВС в объеме между уплотнениями 9 и 13. Сжимаемая ТВС передается через открытый канал 14 в камеру сгорания 7. Одновременно происходит засасывание ТВС через окно впуска 4 в объем между уплотнениями 9 и 13. При дальнейшем движении ротора 6 канал 14 перекрывается, свеча 16 поджигает ТВС, находящуюся в объеме между уплотнением 15 и уплотнением выпуклости и камеры сгорания 7 и начинается рабочий ход (фаза расширения рабочего тела).\nОдновременно происходит выпуск отработавших газов из объема между уплотнением на выпуклости и уплотнением 15 через окно выпуска 3.\nВ данной конструкции РДВС при прохождении одной выпуклости с уплотнением, содержащей камеру сгорания 7 в объеме рабочей полости от уплотнения 15 до очередного уплотнения 15, выполняется полный цикл работы РДВС, в результате мощность двигателя возрастает в зависимости от количества выпуклостей на роторе и количества рабочих полостей, выполненных в двигателе.","f572":"Роторный двигатель внутреннего сгорания, содержащий корпус с круглой рабочей полостью, в которой размещен круглый ротор на вале, установленном в центре полости, на роторе имеются выемки - камеры сжатия и сгорания, на роторе выполнены не менее одной выпуклости с уплотнениями, образующие изолированные рабочие полости, отличающийся тем, что каждая рабочая полость двигателя выполнена как полость расширения и снабжена разделительными уплотнениями, свечей зажигания или форсункой в начале полости, выпускным окном в конце полости, на каждой выпуклости на роторе выполнен канал для передачи топливовоздушной смеси (ТВС) из полости сжатия в камеру сгорания, на нижней крышке корпуса двигателя установлены полости сжатия по числу полостей расширения, имеющих внутренний и наружный бортики, ложе с выпуклостями и разделительными уплотнениями на вершинах выпуклостей, напротив разделительных уплотнений полостей расширения, в начале ложа выполнено окно впуска ТВС, а в конце и в наружном бортике выполнен канал для передачи ТВС в камеру сгорания из полостей сжатия, причем полости сжатия закрыты телом ротора сверху, на роторе выполнены уплотнения по числу выпуклостей в полости сжатия.","f731":"Кармальский  Александр Михайлович","f732":"Кармальский  Александр Михайлович","f733":"Кармальский  Александр Михайлович","f510":"F02B 53/00","f941":"срок истек, 12/2018","f149":null,"f460":"29.09.2000, Бюл. №10, 2000","status_inv":"0"},{"_id":16,"id_inv":"16","f000":"00339","f210":"960462.1","f220":"31.07.1996","f100":"339","f101":"0","f150":"30.08.2001","f310":"07/968.723, 30.10.1992, US; 07/968.926, 30.10.1992, US","f540":"Препаративная форма пестицида в виде вододисперчируемых гранул и способ получения","f571":"Изобретение относится к диспергируемым препаративным формам солей водорастворимых или гигроскопичных пестицидных соединений и способу получения указанных гранулированных препаративных форм.\nК гранулированным препаративным формам пестицидов предъявляются основные требования: должна быть повышенной безопасность их при применении и для окружающей среды, а также они должны быть удобными при использовании их фермерами. Известны препаративные формы растворимых в кремнеземе и масле пестицидов в виде сухих текучих суспензий. Эти препаративные формы обычно адсорбировали твердым носителем, дробили, а затем гранулировали. Однако этот способ обычно непригоден для водорастворимых или гигроскопичных сельскохозяйственных препаратов.\nИзвестный регулятор роста растений, имеющий тривиальное название мепикват-хлорид - это водорастворимая пестицидная соль, обычно применяемая в качестве регулятора роста семенных коробочек у хлопчатника с широким спектром действия (см. Khafaga, Angew. Botanik 52, 257-265 (1983); Sawan et al., J. & Agronomy Plant Science 154. 120-128 (1985); патенты US 3905798 и 4447255).\nМепикват-хлорид хорошо растворим в воде - более 600 г/л. Соединение очень гигроскопично и легко адсорбирует влагу из влажного воздуха, поэтому сухой порошок может превратиться в жидкость при нахождении во влажном воздухе. Кроме того, твердый материал быстро слипается при хранении и прилипает к поверхности контейнера, даже если исходное содержание в нем воды менее 0.5 %. Эти свойства чрезвычайно затрудняют гранулирование и диспергирование таких соединений, как мепикват-хлорид.\nОтсюда следует, что существует потребность в способах получения диспергируемых, гранулированных препаративных форм водорастворимых или гигроскопичных пестицидных соединений, сохраняющих биологическую активность водорастворимого или гигроскопичного пестицидного соединения и позволяющих исключить стадию дробления.\nИзвестно использование силиката кальция в качестве адсорбирующего носителя в твердой препаративной форме водорастворимого гербицида-параквата и его солей, который может содержать так же смачиватели и ПАВ (заявка GB № 2100603). При этом на свойства препарата влияет количественное соотношение носителя и водного раствора активного вещества.\nИзвестно также использование силиката кальция в смеси с глиной в качестве адсорбирующего носителя в пестицидных средствах (заявка  FR № 2082026).\nИзвестен вододиспергируемый фунгицидный препарат, содержащий водорастворимые или гигроскопичные активные вещества, диспергатор, смачиватель и носитель, в качестве которого могут быть использованы природные и синтетические силикаты (заявка DE № 4039875). Однако требуется улучшение вододиспергируемости получаемых частиц.\nВододиспергируемость частиц существенно улучшается с уменьшением их размера. Так, чем меньше размер частиц, тем лучше такие частицы диспергируются в воде. Пестицидные вододиспергируемые гранулы легкодиспергируются в воде в полевых условиях простым ручным перемешиванием. Фермеру для обработки своего урожая пестицидами в виде их водной распыляемой дисперсии необходимо просто вручную размешать сухие вододиспергируемые гранулы в емкости с водой. Наличие после такого перемешивания в емкости слипшихся частиц является свидетельством того, что пестицидные гранулы не обладают или обладают в недостаточной мере необходимыми вододиспергируемыми свойствами.\nНеполная и/или недостаточная Вододиспергируемость пестицидных гранул может привести к неравномерному нанесению активного пестицидного компонента на выращиваемые растения и как следствие этого к снижению пестицидной активности используемого препарата.\nПроизводителя вододиспергируемых пестицидных препаративных форм интересует сохраняемость во времени на постоянном уровне их вододиспергируемости, т.е. возможность использовать оставшиеся на складе и не затребованные в этом сезоне пестицидные продукты в следующем сезоне. Таким образом, помимо того, что применяемая пестицидная форма должна легко диспергироваться простым перемешиванием вручную в полевых условиях, ее изготовитель должен быть уверен в том, что качество продукта (в частности, его вододиспергируемые свойства) остается неизменным даже после длительного хранения.\nСогласно настоящему изобретению предлагается препаративная форма пестицида в виде вододиспергируемых гранул, включающая эффективное количество соли водорастворимого или гигроскопичного пестицида, смачиватель, сульфированный диспергирующий агент, носитель. В качестве носителя форма содержит синтетический силикат кальция, адсорбирующий активный компонент в эффективном количестве, и дополнительно содержит деламинированный каолин в качестве наполнителя-связующего.\nПредпочтительно препаративная форма пестицида в качестве сульфированного диспергирующего агента содержит лигносульфоновую кислоту или натриевую соль конденсата нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, либо смесь поливинилпирролидона с лигносульфоновой кислотой или натриевой солью конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида.\nОбычно препаративная форма в качестве пестицида содержит регулятор роста растений, например, N,N-диметилпиперидинийхлорид либо гербицид.\nПредлагаемые в настоящем изобретении пестицидные препаративные формы удовлетворяют вышеуказанным требованиям, т.е. предлагаемые в изобретении формы легко диспергируются в воде простым перемешиванием вручную и сохраняют свои вододиспергируемые свойства после длительного хранения.\nПреимущества описанной в настоящем изобретении пестицидной препаративной формы обусловлены применением деламинированного каолина, который обеспечивает необходимую вододиспергируемость и возможность ее длительного хранения, при одновременном включении в состав формы синтетического силиката кальция в качестве носителя, водорастворимого или гигроскопичного пестицида, адсорбированного этим носителем, и сульфированного диспергирующего агента.\nПодробно описанные ниже результаты опытов по определению водо-диспергируемости трех близких друг к другу во всех отношениях пестицидных составов, отличающихся только тем, что для приготовления одного из них (в частности, в пестицидной форме 12) использовался деламинированный каолин, а для приготовления двух других (пестицидные формы 3' и 5) - обычный ламинированный каолин, при этом все три состава перемешивались как вручную, так и при акустическом воздействии.\nОпыты с акустическим воздействием при перемешивании являются \"контрольными\" для определения вододиспергируемости образцов. Средний размер частиц (MPS) образца после перемешивания с акустическим воздействием является лучшим показателем его вододиспергируемости. Чем меньше за счет акустического воздействия после простого перемешивания уменьшаются средние размеры частиц образца (т.е. чем меньше ? MPS),. тем лучше его вододиспергируемость.\nКроме того, во время опытов определялась вододиспергируемость двух составов, которые подвергались \"старению\", т.е. хранению на складе в течение приблизительно одного года.\nИз приложенных микрофотографий со всей очевидностью следует, что формы 3' и 5, в состав которых входит ламинированный каолин, после перемешивания вручную, не обладают достаточной вододиспергируемостью, поскольку у них наблюдается значительное изменение размера частиц (? MPS) после перемешивания с акустическим воздействием. С другой стороны, предлагаемая в настоящем изобретении форма, в которой содержится деламинированный каолин, приготовленная простым перемешиванием вручную, обладает полной диспергируемостью в воде, практически равной \"идеальной\" диспергируемости, которая достигается при перемешивании с акустическим воздействием. Для подтверждения этого достаточно просто сравнить микрофотографии, показанные соответственно на фиг. 1А-1В и 2А-2В с микрофотографиями, показанными на фиг 3А-3В.\nЭто подтверждает также вывод о том, что использование в форме деламинированного каолина обеспечивает получение важного и непредсказуемого преимущества для препаративной формы, заключающегося в существенном увеличении ее стабильности при длительном хранении. Сравнивая фиг. 2С и ЗС, можно сделать, вывод о том, что препарат с обычным ламинированным каолином (фиг. 2С) обладает крайне незначительной диспергируемостью при перемешивании вручную, что подтверждается наличием после старения значительной агломерации частиц и более чем двукратным увеличением MPS, по сравнению со свежеприготовленной формой (27 микрон после старения против 16 микрон у свежеприготовленной формы). Фиг. 3С позволяет сделать вывод о том, что заявленная форма может храниться в течение достаточно большого промежутка времени без заметного ухудшения его вододиспергируемых свойств. Фиг. 2D и 3D свидетельствуют о том, что для получения исходной вододиспергируемости каждую форму после ее длительного хранения нужно провести повторное перемешивание с акустическим воздействием. Однако для фермера перемешивание с акустическим воздействием является крайне нежелательным.\nИз ранее известных публикаций со всей очевидностью не следует, что использование деламинированного каолина в вододиспергируемых препаративных формах, содержащих водорастворимые или гигроскопичные пестициды, позволяет получить высокую вододиспергируемость при перемешивании вручную как непосредственно в момент приготовления формы, так и после ее длительного хранения.\nИзобретение относится также к способу получения препаративной формы пестицида, указанного выше. Способ заключается в том, что соль водорастворимого или гигроскопичного пестицида в количестве, обладающем пестицидной активностью, наносят в виде водного раствора на твердую смесь, содержащую носитель - синтетический силикат кальция, наполнитель - связующее вещество - деламинированный каолин, сульфированный диспергирующий агент и смачиватель. Затем проводят экструзию смеси, сушку полученных гранул и сортировку высушенной гранулированной пестицидной формы для удаления слишком мелких частиц.\nПреимущественно в качестве сульфированного диспергирующего агента используют лигносульфоновую кислоту или натриевую соль конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида, или смесь поливинилпирролидона с лигносульфоновой кислотой или натриевой солью конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида.\nВ качестве пестицида может быть использован регулятор роста растений, например, N,N-диметилпиперидинийхлорид либо гербицид.\nВ способе, описанном в настоящем изобретении, используются твердые материалы с высокой адсорбирующей способностью для получения стабильного сухого продукта без использования стадии дробления для получения эффективного размера частиц диспергированного продукта.\nСпособ включает адсорбцию пестицида носителем с высокой адсорбирующей способностью. Композиция адсорбированный пестицид/носитель гранулируется способом, хорошо известным в этой области техники. Композиция гранулированный пестицид/носитель затем высушивается и сортируется для отделения любых частиц нестандартного размера.\nИзобретение включает соли водорастворимых или гигроскопичных пестицидных соединений в эффективном количестве для использования в сельском хозяйстве.\nКонкретные предпочтительные примеры включают соль N,N-диметил-пиперидиния, соль бентазона или натриевую соль ацифлуорфена в виде высококонцентрированных порошков сухих текучих суспензий. Предпочтительные регуляторы роста растений (РРР) включают соли формулы:\n \nгде R обозначает метил или этил; Х обозначает анион неорганической или органической, но нефитотоксичной кислоты, предпочтительно бромид или хлорид, и А обозначает цепь из 4 или 5 метиленовых групп, которая может быть замещена хлором, бромом, метилом, хлорметилом, бромметилом, гидроксиметилом и метиленом, или указанная цепь может содержать одну или две двойных связи, или А обозначает цепь -(CH2)n-NH-, где n равно 3 или 4, как описано в патенте US № 3905798.\nКонкретные предпочтительные примеры РРР включают 1,1-диметил-3,4-де гидропиперидинийбромид, 4-хлор -1,1-диметилпиперидинийбромид, 1,1-диметилгекса-гидропиридазинийбромид и 1,1-диметилпиперидинийхлорид. Наиболее предпочтитель-ным регулятором роста растений является 1,1-диметил-пиперидинийхлорид (также извес-тный, как N,N-диметилпиперидинийхлорид, мепикватхлорид или PIX). \nПредпочтительные гербициды включают, например, натриевую соль бентазона (BASAGKAN®), натриевую соль ацифлуорфена (BLAZER®), натриевую соль сетоксидима, диметиламиновую соль 2,4-D, дифензокватметилсульфат (AVENGE®) и их смеси.\nГранулы, описанные в изобретении, могут быть приготовлены адсорбированием действующих веществ твердыми носителями с высокой адсорбирующей способностью. После этого могут быть добавлены необязательные ингредиенты или аддитивные присадки. Сырой порошок затем гранулируют способом, хорошо известным в этой области техники, включающим, но не ограничивающим объем изобретения, экструзию, гранулирование в чане и агломерацию Schugi (Шуги).\nСпособ, описанный в изобретении, исключает необходимость стадии дробления. Исключение этой стадии снижает стоимость и время изготовления продукта, позволяют рабочему избежать контакта с попадающей в дыхательную систему пылью, обычно образующейся при промышленных процессах дробления.\nРазмер гранул определяется их применением; однако предпочтительный диаметр гранул при экструзии составляет от 0.7 до 1.5 мм, а при других способах гранулирования от примерно -8 до примерно +30 меш.\nСырые гранулы затем высушивают способом, хорошо известным в этой области техники, включающим, но не ограничивающим объем изобретения, сушку в термостате или сушку в псевдоожиженном слое. Сушку обычно проводят в пределах от примерно 4 до примерно 60 минут.\nПосле завершения стадии сушки гранулы сортируют, чтобы удалить мелкие частицы и пыль. Размеры готовых гранулированных частиц предпочтительно должны представлять смесь примерно <1.0 вес. % +8 меш, <3.0 вес. % -30 меш и <0.2 вес. % -100 меш. Предпочтительный средний размер диспергированной частицы составляет примерно <40 микрон после 5 минут растворения без акустического воздействия. Объемная плотность в рыхлом состоянии составляет от примерно 0.34 до 0.50 г/мл. Объемная плотность в упакованном состоянии предпочтительно составляет от примерно 0.36 до 0.54 г/мл.\nКогда готовые гранулы суспендируют, содержание в них твердых суспендированных частиц предпочтительно должно быть более 50 % в соответствии со стандартами в этой области техники, а содержание в них действующего вещества должно быть более 90 %. Предпочтительный средний диаметр готовой гранулы составляет примерно 1.5 мм. Предпочтительно, чтобы продукт имел минимальное количество посторонних примесей или контаминантов.\nСреди адсорбирующих твердых носителей известны, например, синтетические кремнеземы, почвенные минералы, такие как кремневая кислота, силикагели, силикаты, тальк, каолин, Attaclay (порошкообразный носитель для средств борьбы с вредными насекомыми на основе аттапульгита), известняк, известь, мел, железистая известковая глина, лесс, глинозем, доломит, диатомовая земля (кизельгур), синтетические силикаты кальция (продаются под названием Microcel E), сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния и их смеси.\nСогласно изобретению, адсорбирующим твердым носителем является синтетический силикат кальция. Синтетический силикат кальция обеспечивает значительную адсорбцию активной части (пестицид + вода для гранулирования) носителем с минимальной агломерацией. Эта комбинация обладает повышенной устойчивостью к переменным сдвиговым напряжениям, возникающим при окончательном перемешивании в емкости.\nВ основном, препаративные формы, описанные в настоящем изобретении, содержат приблизительно от примерно 0.1 до примерно 95 %, предпочтительно от примерно 5 до примерно 50 % действующего вещества.\nОтношение носителя к активной части (пестицид + вода для гранулирования) составляет от примерно 0.1 до примерно 2.0 и более предпочтительно от примерно 0.2 до примерно 1.0 вес. %.\nХотя ниже указаны количества концентраций различных компонентов изобретения, однако могут потребоваться небольшие изменения для того, чтобы подобрать конкретные характеристики пригодных активных веществ, которые могут быть использованы в изобретении.\nСульфированные диспергирующие агенты могут быть включены в гранулу таким же образом, как и активная часть. Подходящими примерами диспергирующих агентов являются неионогенные или анионогенные поверхностно-активные вещества.\nКонкретные подходящие примеры включают конденсированную соль сульфоната натрия (продается под названием Morwet D-425, фирмой Desoto, Inc., Дес Плейнс, штат Иллинойс), поливинил-пирролидон (продается под названием Polyplasdone XL-10 фирмой International Speciality Products, Вейн, штат Нью-Джерси) или Kollidon C1 М-10 фирмой BASF Corporation, Парсиппани, штат Нью-Джерси), органосиликоны, как по-лиалкиленоксидная модификация полидиметилсилиоксана (продается под названием Silwet 7607 фирмой Union Carbide Corporation), этоксилаты, такие как 2,6,8-триметил-4-нониллксиполи-этиленэтанол (продается под названием Tergitol TMN6 фирмами Union Carbide Chemicals и Plastics Company, Inc.), лигносульфоновые кислоты, такие как Reax 88А, или композиции на основе лигносульфоновой кислоты со смачивающими агентами, например, как Reax 45DTC (оба продаются фирмой Westavco, Чарльстон Хейтс, Южная Каролина).\nНаиболее предпочтительными диспергирующими агентами являются композиции на основе лигносульфоновой кислоты или конденсированные соли сульфоната натрия. Из них наиболее предпочтительными для  применения являются смесь либо композиций на основе лигносульфоновой кислоты, либо конденсированных солей сульфоната натрия с поливинилпирролидоном (ПВП). Диспергирующий агент, применяемый в изобретении, может составлять от 0 до примерно 15.0 вес. %, предпочтительно от примерно 0.5 до примерно 15.0 вес. %. Диспергирующий агент ПВП предпочтительно составляет от 0 до 5.0 вес. % и наиболее предпочтительно от примерно 0.2 до примерно 2.0 вес. %.\nТакже может быть использован смачивающий агент. Подходящие примеры включают неионогенные и анионогенные поверхностно-активные вещества, и, более конкретно, смеси алкилкарбоксилатов и сульфированного алкилнафталина и их натриевые соли (продается под названием Morwet EFW фирмой Desoto, Inc., Дес Плайнес, штат Иллинойс). Смачивающий агент предпочтительно составляет от примерно 0.0 до 10 вес. % и наиболее предпочтительно от примерно 0.5 до примерно 10.0 вес. %.\nКроме того, в композицию изобретения могут быть включены адсорбирующий наполнитель/связующее вещество.\nНаполнителем/связующим веществом является деламинированный каолин (продается под названием Englehard ASP-NC фирмой Englehard Chemical Corp.). Однако возможно использование в качестве адсорбирующего наполнителя/связующего вещества слюды или глины типа каолина, аттапульгита, монтмориллонита или бентонита и их смеси. Наполнитель/связующее вещество, применяемые в изобретении, могут составлять от 0 до примерно 60 вес % и наиболее предпочтительно от примерно 1.0 до примерно 40 вес. %.\nКроме вышеперечисленных компонентов, композиции, описанные в изобретении, могут также включать другие ингредиенты или адъюванты (вещества, усиливающие действие другого вещества), обычно применяемые в этой области техники.\nПримерами таких ингредиентов являются агенты, контролирующие текучесть, противовспенивающие агенты, стабилизаторы дисперсии, поверхностно-активные вещества, удобрения, фитотоксиканты, прилипатели, элементы в следовых количествах, синергисты, антидоты, их смеси и другие адъюванты, хорошо известные в области пестицидов.\nОднако для получения оптимального эффекта предпочтительно применять композиции настоящего изобретения наряду с последующими обработками с добавлением указаннных других компонентов.\nПрепаративные формы, описанные в изобретении, имеют хорошую стабильность при хранении.\nПрепаративные формы, описанные в изобретении, можно наносить на надземные части растений. Обработка жидкими композициями и композициями с твердыми частицами надземных частей растений может быть проведена общепринятыми методами, например, механической и ручной обработкой, с использованием опрыскивателей и дустеров. Композиции могут при желании применяться для опрыскивания с воздуха. Смеси, описанные в изобретении, предпочтительно использовать в форме водных дисперсий. Смеси можно наносить общепринятыми методами, например, опрыскивая, распыляя, смачивая или дезинфицируя семена.\nФормы применения полностью зависят от целей, для которых композиции используются. Во всех случаях, они должны обеспечивать хорошее распределение действующих веществ в композиции.\nВышеназванная препаративная форма регулятора роста растений, может быть, затем диспергирована в воде и нанесена с помощью опрыскивания на растения, в соответствии со способом изобретения.\nПрименяемый в описании термин \"пригодный для сельского хозяйства\" включает использование в сельском хозяйстве, промышленности и в жилых домах.\nПрименяемые в описании термины \"пестицид(ы)\" или \"пестицидный\" включают регуляторы роста растений, инсектициды, акарициды, нематоциды, фунгициды, митициды, гербициды, альгициды, бактерициды и моллюскоциды.\nПрименяемые в описании термин \"регулятор(ы) роста растений\" (далее сокращенно \"РРР\") или \"регуляция\" включают следующие типы воздействия:\nингибирование роста клеток, например, уменьшение высоты стебля и расстояния между узлами, укрепление стенки стебля, что повышает устойчивость к полеганию;\nкомпактное выращивание декоративных растений для экономичного производства растений улучшенного качества; стимулирование улучшенного плодоношения; увеличение количества завязей с целью повышения урожайности; стимулирование старения ткани в зоне опадания плодов; дефолиация саженцев и декоративных кустов и деревьев для пересылки по почте осенью; дефолиация деревьев для прерывания паразитических цепей инфекции; ускорение созревания плодов с целью программирования урожая путем сведения урожая к одному или двум сборам и прерывания цепи питания вредных насекомых.\nПрименяемые в описании Препаративные формы по изобретению можно использовать для получения как расфасованных, так и баковых смесевых композиций.\nДанные относительно состава и функции, приведенного в примерах \"Agrimer ATF\", даны в опубликованном каталоге изготовителя.\nЦитрат натрия (см. пример 2) используется как комплексообразователь для катионов, обусловливающих жесткость воды.\nТермин \"ламинированный каолин\" описан в каталоге фирмы Englehard Chemical Corp. Эта фирма является также поставщиком указанного наполнителя/связующего \"Englehard ASP-NC\".\nДействие композиций настоящего изобретения является эффективным даже при низких нормах расхода. Для данной композиции опытному специалисту не составит труда быстро определить с помощью стандартных экспериментов оптимальное соотношение ингредиентов композиции.\nПример 1. Были использованы следующие компоненты:\nСырье \tпри 25 °С \tПоставщик. \tвес/вес, г/кг\nМепикват-хлорид*)\tжидкость\tBASF Corp.\tпримерно 350\nMicrocel E\tпорошок\tManville Corp.\t293\nMorwet EFW\tпорошок\tWitco Corp.\t30\nMorwet® D-425\tпорошок\tWitco Corp.\t50\nAgrimer® ATF \tпорошок \tGAF Chemicals Corp. \t10\nТонкая глина Barden\tпорошок\tJ.M. Huber Corp.\t250\nОстаточная вода\tжидкость\tВодопроводный кран\t15-20\n*) Технический продукт (желтого цвета).\nПри содержании воды в описанном выше продукте 1.5 вес. %, содержание действующего вещества (д.в.) в препаративной форме составляет 35.2 вес. %. Если содержание воды в продукте достигнет 2 вес. %, тогда препаративная форма будет содержать 35.0 вес. % активного вещества.\nСинтетический силикат кальция (Microcel E, кристаллическая, свободная от кремния форма (ККС) диатомовой земли) был использован в качестве носителя. Смесь алкилкарбоксилата и натриевой соли сульфированного алкил-нафталина (Morwet EFW) была использована в качестве смачивающего агента. Конденсированная натриевая соль нафталинсульфокислоты (Morwet D-425) была также использована в качестве связывающего и диспергирующего агента. Подача состава - порционная. Был вычислен размер порции для полной загрузки используемой мешалки. Взвешенные количества каждой порции твердого сырьевого материала загружали в мешалку. Для гомогенизации материалов была использована мешалка с ленточной винтовой лопастью из нержавеющей стали, лопастная мешалка, месильная машина или другие пригодные смесители. После добавления к порции жидкостей (действующее вещество и вода для грануляции) в ней было около 34 % воды и объемная плотность сырья, подаваемого в экструдер, поднялась до 0.55 г/мл. Мешалка была оборудована распыляющими соплами для действующего вещества и для воды и устройством для выделения воздуха. Время перемешивания с соответствующим образом заполненной пропеллерной мешалке с ленточной винтовой лопастью или лопастной мешалке было приблизительно 20 минут. В мешалку были добавлены Micro-Cel® E, а затем глина.\nВзвешенные количества технического мепикват-хлорида и воды добавляли в полиэтиленовый или из нержавеющей стали смеситель для жидкостей с лопастью и перемешивали в течение 5 минут. Полученный продукт разбрызгивали на предварительно перемешанные твердые материалы. Время перемешивания после добавления всей жидкой\nфракции составило примерно 5-10 минут.\nПодача состава - полунепрерывная.\nТвердый сырьевой материал перемешивали согласно вышеописанному способу приготовления. Раствор мепикват-хлорида и воду приготавливали, используя около половины теоретически рассчитанного количества воды. Эту смесь перемешивали в течение примерно 5 минут. Перемешанный твердый материал был отмерен для мешалки непрерывного действия  гравиметрическим дозатором.\nДля этого количество твердого материала и количество жидкости было рассчитано так, чтобы в сухом продукте получить около 35 вес. % мепикват-хлорида. Насос вытесняющего действия откалибровали таким образом, чтобы обеспечить эту скорость течения. Жидкость разбрызгивали на перемешиваемый твердый материал в смесителе непрерывного действия.\nВторая струя жидкости, состоящая из одной воды, также была разбрызгана на перемешиваемый твердый материал в смесителе непрерывного действия. Эту струю использовали для контроля консистенции сырого твердого материала, загружаемого в экструдер. Ее скорость регулировали по необходимости.\nЭкструзия (выдавливание) и сушка.\nТвердый материал, смоченный действующим веществом, и воду подавали в экструдер Luwa с перфорированным барабаном *) соответствующего размера. Экструзию  продукта проводили  на 1.5 мм матрице. Экструдируемую заготовку перегружали в сушилку из нержавеющей стали с псевдоожиженным слоем, где содержание воды снизилось менее, чем до 2 вес. %.\nТемпературу высушивающего воздуха поддерживали на уровне не выше 75 °С, не повреждая продукт.\nПросеивание.\nДля отделения слишком крупных и слишком мелких частиц продукта был использован сетчатый сепаратор вибрационного действия с 8 и 30 сетками US Sieve. Продукт был просеян до примерно (-8) в +30 меш US Sieve. Выход фракции с увеличенным размером +8 был очень мал и она была переработана вторично вручную. Мелкая фракция (-30) составила от 2 до 8 вес. % от выхода из сушилки. Она может быть добавлена в смеситель для сухого твердого материала (вместе с любой повторно используемой пылью). В том случае, если предпочтителен полунепрерывный процесс, то может потребоваться регулирование расхода воды.\nОпыты по определению гигроскопичности.\nБыли проведены опыты по определению гигроскопичности,  которые показали, что скорость адсорбции воды зависит от относительной влажности. При относительной влажности 76 % после 2 часовой экспозиции продукт поглотил только 5 вес. % воды и полностью сохранил свое гранулированное строение.\nОпределение размера частицы.\nМетод оценки характеристик препаративной формы должен позволить определить средний размер (диаметр) диспергированных частиц. Был использован, гранулометр Cillas модель 715. Образец был помещен в воду, которая перемешивалась с использованием -50 % мощности. Примерно через пять минут был определен средний размер частиц. Затем образец подвергался акустическому воздействию в течение 30 с и был определен другой средний размер частиц. Соникация или использование энергии звука обеспечивает очень значительное перемешивание.\nНаиболее предпочтительными препаративными формами являются те, у которых значения среднего размера диспергированных частиц практически одинаковы до и после соникации.\nВсе следующие препаративные формы были испытаны по вышеуказанной методике.\n*) LCI-экструдер с перфорированным барабаном; экструдер очень низкого давления; сырой порошок загружается в экструдер сверху, и лопасти протирают его через сетку; экструдат, сырые комочки, собираются и позднее высушиваются.\nТаблица 1\nПрепаративная форма №\t1\t2\t3\t4\t5\nМепикват-хлорил*)\t34,5\t35.2\t35.2\t35.5\t35.4\nMorwet® EFW\t3.0\t2.0\t3.0\t3.0\t3.0\nMorwet® D-425\t9.8\t10.0\t5.0\t10.0\t5.0\nReax® 45 DTC\t-\t-\t-\t-\t\nПВП\t-\t2.0\t-\t-\t1.0\nSipemat® 50 S1)\t28.5\t29.3\t29.3\t-\t-\nMicro-Cel®E\t-\t-\t-\t29.0\t29.2\nТонкодисперсная глина Barden®\t22.6\t20.0\t27.5\t21.0\t24.9\nASP-NC2)\t-\t-\t-\t-\t-\nОстаточная вода\t1.5\t1.5\t1.5\t1.5\t1.5\nСредние размеры частиц в микронах\nСвежие образны:\t\nБез акустического воздействия\t86\t56\t46\t34\t27\nС акустическим воздействием\t11\t10\t9\t15\t16\nСтабильность при длительном хранении\n\n6 месяцев, 40 °С, в пленке ПВА 8030:\t\nБез акустического воздействия\t74\nС акустическим воздействием\t17\n1 год, 25 °С, в сосуде из ПЭВП:\nБез акустического воздействия\t51\nС акустическим воздействием\t16\nt) технический продукт,\n1) тонкоразмельченный, осажденный синтетический аморфный гидрат диоксида кремния (Chemical Abstracts № 112926-00-8),\n2) деламинированный каолин (Chemical Abstracts № 1332-58-7).\n\nТаблица 2\nПрепаративная форма №\t6\t7\t8\t9\t10\t11\t12\nМепикват-хлорид *)\t35.2\t35.2\t35.2\t35.2\t35.2\t35 2\t35.2\nMorwet® EFW\t3.0\t3.0\t3.0\t3.0\t3.0\t3.0\t3.0\nMorwet® D-425\t-\t5.0\t5.0\t5.0\t-\t5.0\t-\nReax® 45 DTC\t5.0\t-\t-\t-\t5.0\t\t5.0\nПВП\t1-0\t1.0\t1.0\t1.0\t1.0\t1.0\t1.0\nSipernat® 50 S1)\t-\t-\t-\t-\t-\t-\t-\nMicro-Cel®E\t29.3\t29.3\t29.3\t29.3\t29.3\t22.3\t22.3\nТонкодисперсная глина Barden®\t25.0\t25.0\t-\t25.0\t-\t-\t-\nASP-NC2)\t-\t-\t25,0\t-\t25,0\t32.0\t32.0\nОстаточная вода\t1.5\t1.5\t1.5\t1.5\t1.5\t1.5\t1.5\nСредние размеры частиц в микронах\nСвежие образцы:\t\nБез акустического воздействия\t\n19\t\n24\t\n20\t\n33\t\n23\t\n18\t\n16\nС акустическим воздействием\t\n17\t\n16\t\n17\t\n16\t\n16\t\n15\t\n16\nСтабильность при длительном хранении\n1 мес., 50 °С, в пленке ПВА 8030:\nБез акустического воздействия\t\n58\t\n27\t\n24\t\n18\nС акустическим воздействием\t\n15\t\n17\t\n15\t\n16\n1 мес., 50 °С, в пленке из KB ПВА:\t\n\nБез акустического воздействия\t\n51\t\n\t\n25\t\n17\nС акустическим воздействием\t\n16\t\t15\t16\n*) технический продукт.\nВ следующих примерах использовали методы, описанные в вышеприведенных примерах, но использовали соли водорастворимых пестицидов. Как видно по результатам опытов с облучением звуковыми волнами, эти препаративные формы пестицидов являлись активными продуктами.\nПример 2: Ацифлуорфен WG\nАцифлуорфен (34.5 г/кг) \t\t34.6%\nMicro-Cel® E \t\t\t25.6%\nMorwet®EFW \t\t\t3.2%\nMorwet® D-425 \t\t\t5.3%\nAgrimer ATF \t\t\t\t1.0%\nЦитрат натрия \t\t\t14.8 %\nEnglehard ASP-NC \t\t\t14.1 %\nОстаточная вода\t\t\t1.5 %.\nБез акустического воздействия средний размер частиц 20 микрон.\nС акустическим воздействием средний размер частиц 17 микрон.\nПример 3: Бензатон WG \nНатриевая соль бентазона (400 г/кг)\t40.1 %\nMicro-Cel® E \t\t\t\t\t22.4 % \nMorwet® EFW \t\t\t\t2.4 % \nReax® 45 DTS \t\t\t\t6.5 % \nAgrimer ATF \t\t\t\t\t0.8 % \nГлина Barden®\t\t\t\t26.3 % \nОстаточная вода \t\t\t\t1.5 %.\n\nБез акустического воздействия - средний размер частиц 18 микрон.\nС акустическим воздействием - средний размер частиц 18 микрон.\nНесмотря на то, что частные примеры осуществления изобретения были описаны выше для иллюстративных целей, но для специалистов в этой области техники понятно, что могут быть сделаны многочисленные вариации деталей без отклонения от сути изобретения, описанного в пунктах формулы изобретения.\nПример 4.\nНиже приведен отчет об испытаниях с одним примером для состава, не содержащего поливинилпирролидон. Этот пример подтверждает, что гранулы без поливинилпирролидона (рецептура А) обладают более высокой диспергируемостью. По мнению заявителя, данные сведения доказывают, что признак, относящийся к наличию поливинилпирролидона в составе, не является существенным признаком заявленного изобретения. Этот пример показывает, что наличие поливинилпирролидона не является обязательным.\nРецептура\tА (г)\tВ (г)\nМепикват-хлорид (технический продукт)\t39.6\t39.6\nMorwet® EFW\t3.4\t3.4\nMorwet® D-425\t5.6\t5.6\nSipernat® 50 S1)\t-\t33.0\nMicro-Cel®E\t25.6\t-\nASP-NC 2)\t36.7\t28.1\nОстаточная вола\t19.5\t28.5\nAgrimer® ATF (ПВП)\t\t1.1\nСредние размеры частиц в микронах\n\tА\tВ\nСвежие образцы:\t\t\nБез акустического воздействия\t14.8\t37.4\nС акустическим воздействием\t15.5\t10.5\n1) тонко измельченный, осажденный, синтетический аморфный гидрат диоксида кремния (Chemical Abstracts № 112926-00-8).\n2) деламинированный каолин (Chemical Abstracts № 1332-58-7).\nВывод:\nПрепаративная форма А (без Agrimer®) обладает такой же диспергируемостью, что и форма В (с Agrimer®) (для сравнения см. таблицы 1 и 2, приведенные выше). Agrimer® - гомополимер поливинилпирролидона.\nПроведенные опыты и представленные микрофотографии подтверждают","f572":"1. Препаративная форма пестицида в виде вододиспергируемых гранул, включающая эффективное количество соли водорастворимого или гигроскопичного пестицида, смачиватель, сульфированный диспергирующий агент, носитель, отличающаяся тем, что в качестве носителя содержит синтетический силикат кальция, адсорбирующий активный компонент в эффективном количестве, и дополнительно содержит деламинированный каолин в качестве наполнителя - связующего.\n2. Препаративная форма пестицида по п.1, отличающаяся тем, что в качестве сульфированного диспергирующего агента содержит лигносульфоновую кислоту или натриевую соль конденсата нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида.\n3. Препаративная форма по пп.1, 2, отличающаяся тем, что в качестве сульфированного диспергирующего агента содержит смесь поливинилпирролидона с лигносульфоновой кислотой или натриевой солью конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида.\n4. Препаративная форма по пп.1 -3, отличающаяся тем, что в качестве пестицида содержит регулятор роста растений.\n5. Препаративная форма по п.4, отличающаяся тем, что в качестве регулятора роста растений содержит N, N - диметилпиперидинийхлорид.\n6. Препаративная форма по пп.1 -3, отличающаяся тем, что в качестве пестицида содержит гербицид.\n7. Способ получения препаративной формы пестицида по п.1, отличающийся тем, что соль водорастворимого или гигроскопичного пестицида в количестве, обладающем пестицидной активностью, наносят в виде водного раствора на твердую смесь, содержащую носитель - синтетический силикат кальция, наполнитель - связующее вещество.","f731":"БАСФ Корпорейшн","f732":"Ферш Кен (US); Берн Томас (US)","f733":"БАСФ Корпорейшн","f510":"A01N 25/14","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 12/2007","f149":null,"f460":"30.08.2001, Бюл. №9, 2001","status_inv":"0"},{"_id":17,"id_inv":"17","f000":"00358","f210":"960413.1","f220":"13.06.1996","f100":"358","f101":"0","f150":"31.01.2003","f310":"4119252.4, 11.06.1991, DE","f540":"Небольшой контейнер со штепельным соединением","f571":null,"f572":null,"f731":"Ферреро ОХ МБХ (DE)","f732":"Хорст Манн (DE)","f733":"Ферреро ОХ МБХ (DE)","f510":"B65D 81/36","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 11, 2010","f149":null,"f460":"31.01.2003, Бюл. №2, 2003","status_inv":"0"},{"_id":18,"id_inv":"18","f000":"00372","f210":"20040066.1","f220":"04.08.2004","f100":"372","f101":"0","f150":"30.08.2005","f310":null,"f540":"Система водоподъема из скважины","f571":null,"f572":"Система водоподъёма из скважины, включающая обсадную колонну, компрессор, переключатель подачи воздуха, воздухопровод, корпус, снабжённый всасывающим клапаном,  о т л и ч а ю щ а я с я  тем, что корпус  выполнен с уплотнительной манжетой и датчиками уровней воды, установленными внутри корпуса, и трубой, нижний конец которой расположен выше дна корпуса, а верхний конец трубы с нагнетательным клапаном расположен вне корпуса и над уплотнительной манжетой.","f731":"Пак  Эдуард Николаевич; Тян  Дмитрий Алексеевич; Бекбоев  Замир Исакович; Бекбоев Эмиль Исакович","f732":"Пак  Эдуард Николаевич; Тян  Дмитрий Алексеевич","f733":"Пак  Эдуард Николаевич; Тян  Дмитрий Алексеевич; Бекбоев  Замир Исакович; Бекбоев Эмиль Исакович","f510":"E03B 3/00, F04B 47/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 3, 2009","f149":null,"f460":"30.08.2005, Бюл. №9, 2005","status_inv":"0"},{"_id":19,"id_inv":"19","f000":"00375","f210":"20080053.1","f220":"26.07.2000","f100":"375","f101":"0","f150":"29.09.2006","f310":"60/146.286, 29.07.1999, US; 60147.570, 06.08.1999, US; 60149.773, 19.08.1999, US","f540":"Новая кристаллическая форма 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)- 2-(4-метокси-фенил)бензо[b]тиофена гидрохлорид, содержащая его фармацевтическая композиция, способ его получения и применения","f571":"Данное изобретение относится к области медицинской химии.\n6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)-бензо[b]тиофена гидрохлорид (арзоксифен) в самом общем виде был впервые описан в патенте US № 5510357, кл. А 61 К 31/445; С 07 D 409/12, 1996 и подробно рассмотрен в патенте US № 5723474, кл. А 61 К 31/445; С 07 D 409/12, 1998 ('474) и в заявке ЕР № 0729956, кл. С 07 D 333/64, С 07 D 409/12, 1996. Арзоксифен представляет собой нестероидный смешанный антагонист/агонист эстрогена, который, кроме прочего, используется для снижения холестерина сыворотки, ингибирования гиперлипидемии, остеопороза, эстроген-зависимого рака, включая рак молочной железы и матки, эндометриоза, расстройств ЦНС, включая болезнь Альцгеймера, пролиферации клеток гладких мышц аорты и рестеноза.\nТочнее, арзоксифен является полезным и в настоящее время применяется в клиниках для лечения рецептор-позитивного метастатического рака молочной железы; адъювантного лечения рецептор-позитивных пациентов после соответствующей системной и местной терапии; снижения распространения инвазивного и неинвазивного рака молочной железы и протоковой карциномы in situ (DCIS). Арзоксифен также используется в комбинации с лучевой терапией, ингибиторами ароматазы, аналогами LHRH (лютеинизирующий гормон-рилизинг гормон) и ингибиторами ацетилхолинэстеразы (AchE).\nИсследования с помощью методов рентгеновской порошковой дифракции (XRD), термогравиметрического анализа (TGA) метода протонного ядерного магнитного резонанса (1Н ЯМР) и метода Карла Фишера (Karl Fischer KF) основной массы арзоксифена, выделенного согласно способам, изложенным в '474, указывают, что названный материал является гидратированным, слабо кристаллизующимся и содержит в своей кристаллической решетке различные количества органического летучего компонента (этилацетата).\nЗадачей изобретения является получение фармацевтического средства на основе кристаллической формы арзоксифена, не содержащего органический растворитель в кристаллической решётке, более совершенным и менее дорогим способом.\nПоставленная задача решается получением новой нестехиометрической гидрати-рованной кристаллической формы 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]-фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]-тиофена гидрохлорида, характеризирующийся рентгенограммой, которая содержит следующие пики, полученные из медного источника излучения: 7.9 ± 0.2; 10.7 ± 0.2; 14.9 ± 0.2; 15.9 ± 0.2; 18.3 ± 0.2 и 20.6 ± 0.2° при 20, где фармацевтическая композиция содержит один или несколько фармацевтических носителей, разбавителей или наполнителей, причем получают его кристаллизацией из изопропанола и воды, и применяют в качестве активного начала для ингибирования патологического состояния, выбранного из группы, состоящей из фиброза матки, эндометриоза, пролиферации клеток гладких мышц аорты, рестеноза, рака молочной железы, рака матки, рака простаты, доброкачественной гиперплазии простаты, разрежения кости, остеопороза, сердечно-сосудистого заболевания, гиперлипидемии, расстройств ЦНС и болезни Альцгеймера.\nСущность изобретения\nДанное изобретение относится к новой нестехиометрической гидратированной кристаллической форме 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]-фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]-тиофена гидрохлорида (F-I), имеющей рентгеновскую дифракто((у грамму, которая включает в себя следующие пики: 7.9±0.2; 10.7±0.2; 14.9±0.2; 15.9±0.2; 18.3±0.2 и 20.6±0.2° при 20, получаемые из медного источника излучения.\nКроме того, данное изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей F-I; один или больше фармацевтических носителей; разбавителей или наполнителей; и необязательно эстроген, необязательно прогестин, необязательно ингибитор ароматазы, необязательно аналог LHRH и необязательно ингибитор ацетилхолинэстеразы (AChE).\nК тому же данное изобретение относится к способам применения F-I для ингибирования патологических состояний, таких как фиброз матки, эндометриоз, пролиферация клеток гладких мышц аорты, рестеноз, рак молочной железы, рак матки, рак простаты, доброкачественная гиперплазия простаты, разрежение кости, остеопороз, сердечнососудистое заболевание, гиперлипидемия, расстройства ЦНС и болезнь Альцгеймера, а также применения F-I для производства лекарственных средств для ингибирования таких заболеваний.\nДанное изобретение также относится к способам применения F-I - для активации холин-ацетилтрансферазы (ChAT) и применения F-I для производства лекарственного средства для активации этого фермента.\nКраткое описание фигур\nФиг. 1 является типичным изображением дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC)/TGA S-II.\nФиг. 2 является типичным изображением DSC/TGA F-I.\nФиг. 3 является типичным изображением DSCYTGA F-III.\nФиг.4 - изображает изотермы сорбции влаги для F-I и F-III.\nФиг. 5 - десольватацию S-II как функцию времени и температуры высушивания.\nОсновная масса арзоксифена, полученного по методу, изложенному в '474 (пример 41, кристаллизация из смеси этанола и этилацетата, фильтрование и высушивание фильтровального осадка под вакуумом до постоянного веса при комнатной температуре), была охарактеризована методом XRD и, как было обнаружено, является слабо кристаллизующимся веществом. Методом 1Н ЯМР подтвердили, что основная масса вещества содержит 6% этилацетата.\nПредложенный в '474 способ кристаллизации впоследствии модифицировали с тем, чтобы добавлять этанол в суспензию неочищенного арзоксифена в кипящем этил-ацетате. После охлаждения и фильтрования под вакуумом твердое вещество, полученное с помощью этого модифицированного способа, представляет собой высоко кристаллизующийся смешанный сольват арзоксифена в этилацетате/воде (в дальнейшем упоминаемый как S-II), который, как было обнаружено позднее, является исходным материалом для F-I.\nF-I может быть получен удалением этилацетата из кристаллической решетки S-II с помощью вакуумной сушки/отжигания S-II при повышенных температурах. Время и температура, необходимые для отжига S-II, чтобы получить F-I, меняются от партии к партии, но обычно составляют порядка 5 дней приблизительно при 100 °С. Для осуществления превращения S-II в F-I с помощью этого метода требуются высокие температуры, поскольку при суспендировании S-II в воде при температуре окружающей среды или хранении образца при 98% RH в течение 3 недель не происходит никакого превращения в F-I. Кроме того, высушивание S-II в конвекционной печи при высоких температурах не десольватирует никакой материал, что позволяет предположить, что вакуум также необходим для вытягивания этилацетата из решетки S-II.\nПредпочтительно, F-I быстро получают и выделяют путем кристаллизации арзоксифена (или его любой полиморфной модификации/сольвата) из тетрагидрофурана при температуре окружающей среды. Эта кристаллизация предпочтительно проводится с помощью первоначального растворения арзоксифена во влажном тетрагидрофуране (1-10% воды по объему, предпочтительно 2.5-7.5% и наиболее предпочтительно от 4.5 до 5.5%) с последующим удалением упомянутой воды посредством перегонки при атмосферном давлении. Пример этой кристаллизации подробно описан ниже в примере 2. При получении F-I с помощью этого улучшенного способа кристаллизации можно ожидать, что общий относительный уровень вещества (TRS) составит < 0.5%.\nПодходящий исходный материал арзоксифена для этой кристаллизации включает в себя S-II, F-III, арзоксифен, полученный посредством способов, предложенных в '474. или любую их смесь, но не ограничивается перечисленным. Неважно, какая форма арзоксифена окажется исходным материалом, так как кристаллизация из тетрагидрофурана в соответствии со способами, описанными в заявке, приводит к образованию кристаллов F-I. Для синтеза F-I в коммерческом масштабе может быть полезным добавление затравки кристаллизации F-I.\nF-III, другой нестехиометрический гидрат арзоксифена, легко получают и выделяют кристаллизацией арзоксифена (или любой его полиморфной модификации/сольвата) из смеси изопропилового спирта (IPА) и воды при температуре окружающей среды. Соотношение воды и IP А (объем :объем) обычно составляет от 1:1 до 9:1. Более предпочтительно, соотношение составляет от 2.5 до 5.6:1. Наиболее предпочтительно, соотношение оказывается между 3 и 5.6:1. Соотношение IPA не является существенным для осуществления кристаллизации F-III, но влияет на выход. Для синтеза F-III в коммерческом масштабе может быть полезным добавление затравки кристаллизации F-III. Подходящий исходный материал арзоксифена для вышеупомянутой кристаллизации включает в себя S-II, F-I, арзоксифен, полученный по способам, описанным в '474, или любые их смеси, но не ограничивается перечисленным.\nХарактеристика и дифференциация S-II, F-I и F-III\nДля характеристики S-II, F-I и F-III были использованы методы DSC/TGA и XRD. TGA часто используется для выявления различий между разными твердыми формами вещества, так как температура(ы), при которой происходят физические изменения в веществе, обычно является характеристикой полиморфа или сольвата. DSC представляет собой способ, который часто используют для скрининга соединений для образования полиморфной модификации и сольвата. Наконец, XRD является способом определения дальнего порядка в кристаллическом веществе.\nАрзоксифен, полученный по способам, изложенным в '474, дает рентгенограмму' с низким отношением сигнала к фону и повышенной базовой линией, что указывает на слабо кристаллизующееся вещество. Поэтому проводятся сравнения F-I и F-III с веществом (S-II), полученным с помощью вышеописанного модифицированного способа кристаллизации арзоксифена (добавление этанола в суспензию арзоксифена в кипящем этилацетате).\nТипичные изображения DSC/TGA для S-II, F-I и F-III представлены на фигурах 1, 2 и 3, соответственно. Изображение DSC для S-II показывает интенсивную эндотермическую реакцию, начинающуюся приблизительно при 62 °С, соответствующую потере этилацетата и воды из решетки. Эндотермия, начинающаяся приблизительно при 152 °С, представляет собой расплав. Потеря массы, по данным TGA, приблизительно 2.5% происходит одновременно с первым превращением, тогда как оставшиеся 0.5% потери массы происходят вплоть до начала плавления, это позволяет предположить, что некоторое количество молекул растворителя более прочно удерживается в решетке.\nИзображение DSC для F-I демонстрирует интенсивную эндотермическую реакцию, начинающуюся приблизительно при 75 °С, за которой следует вторая эндотермическая реакция, начинающаяся при приблизительно 155 °С, соответствующая расплаву. Изображение TGA F-I показывает постепенную потерю 0.3% массы с последующей резкой потерей 1.5%, что вместе представляет собой дегидратацию решетки. Начало первого DSC превращения и соответствующая TGA потеря массы незначительно смещаются вследствие различий в скоростях нагревания. Первоначальная потеря массы представляет собой слабо удерживаемую воду гидратации, тогда как вторая потеря массы соответствует приблизительно 0.5 моля воды, присутствующей в решетке при очень низкой относительной влажности (ниже 5% - см. данные сорбции влаги).\nИзображение DSC F-III представляет собой интенсивную низкотемпературную эндотермическую реакцию приблизительно при 30 °С с последующей второй полной, относительно слабой эндотермической реакцией, начинающейся приблизительно при 70 °С, и конечное превращение, начинающееся приблизительно при 146 °С, соответствующее, расплаву. Резкая 1.5% потеря массы (?0.5 моля) в TGA, совпадающая с первой эндотермической реакцией, соответствует потере слабо удерживаемых молекул воды, тогда как дополнительная ?1.6% потеря массы при температуре выше 60 °С, представляет собой потерю более прочно удерживаемых молекул воды, то есть молекул, которые присутствуют при очень низкой относительной влажности. Потеря массы, наблюдаемая после 170 °С, соответствует разложению F-III.\nСхемы XRD для F-I и F-III изображают острые пики и плоскую базовую линию, указывающие на высоко кристаллизующиеся вещества. Угловые положения пиков при 20 и соответствующие данные I/Io(%) для типичных образцов F-I, F-III и S-II представлены в таблице 1. Хотя многие отражения интенсивности обычно находятся при одинаковых углах дифракции, каждая из форм дает особую порошковую рентгенограмму, указывая на четкие различия между S-II, F-I и F-III.\nВ области кристаллографии хорошо известно, что для любой данной полиморфной модификации относительные интенсивности дифракционных пиков могут изменяться вследствие предпочтительной ориентации, обусловленной такими факторами, как морфология кристаллов. Если имеется влияние предпочтительной ориентации, интенсивность пиков меняется, однако характерные положения пиков полиморфной модификации не меняются (см. например, The United States Pharmacopeia # 23, National Formulary #18, pages 1843-1844, 1995). Таким образом, на оснований интенсивности пиков, а также положения пиков, F-I может быть идентифицирован по присутствию пиков при 7.9±0.2; 10.7±0.2; 14.9±0.2; 15.9±0.2; 18.3±0.2; и 20.6±0.2° при 2?, когда изображения были получены из медного источника излучения.\nТаблица 1\n\nS-II\tF-I\tF-III\n2? (°) \tI/Io(%) \t2? (°) \tI/Io(%)\t2? (°)\tI/Io(%)\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \n4.61 \t1.3 \t4.92 \t2.6 \t4.63 \t20.8 \n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \n5.03 \t6 \t7.69 \t34.6 \t7.82 \t100 \n6.83 \t5.8 \t7.91 \t100 \t9.29 \t16.9 \n7.17 \t16.1 \t9.89 \t2.5 \t'10.16 \t22.7 \n7.73 \t100 \t10.22 \t2 \t10.35 \t5.4 \n9.03 \t1.3 \t10.74 \t7.4 \t13.77 \t10.7 \n9.31 \t1.7. \t14.86 \t9.1 \t13.97 \t15.2 \n9.66 \t2.4 \t15.45 \t2.3 \t15.06 \t6.9 \n10.27 \t1.6 \t15.92 \t15.9 \t15.71 \t22.3 \n10.47 \t2.2 \t16.67 \t1.7 \t15.87 \t7.4 \n10.91 \t6.3 \t16.9.8 \t3.1 \t16.35 \t34.5 \n13.63 \t2.1 \t18.28 \t17.8 \t16.77 \t12.3 \n14.09 \t4.6 \t18.56 \t7 \t17.28 \t10 \n15.10 \t4.1 \t20.58 \t13.1 \t17.62 \t47.9 \n15.52 \t10.5 \t20.85 \t8.8 \t18.09 \t43.9 \n16.45 \t9.1 \t21.64 \t3.9 \t20.43 \t42 \n16.67 \t7.6 \t22.19 \t4.8 \t20.80 \t33.6 \n17.21 \t4.9 \t22.65 \t2.9 \t21.31 \t42.7 \n17.53 \t2.4 \t23.28 \t3.4 \t21.71 \t13 \n18.33 \t28.2 \t23.97 \t11.8 \t21.85 \t14.5 \n18.69 \t11.1 \t24.31 \t6.3 \t22.13 \t12.8 \n19.37 \t3.5 \t25.52 \t3.9 \t22.26 \t16.3 \n20.29 \t8.6 \t26.20 \t3.4 \t23.51 \t13.2 \n20.64 \t17.2 \t26.47 \t3.1 \t23.69 \t15.9 \n21.02 \t12.7 \t28.84 \t6.4 \t23.91 \t25.6 \n21.68 \t5.1 \t30.13 \t3.5 \t24.31 \t38.7 \n22.01 \t8.3 \t31.12 \t2.9 \t25.22 \t8 \n22.29 \t8 \t\t\t25.67 \t8.9 \n23.17 \t7.8 \t\t\t27.05 \t18.9 \n23.39 \t9.1 \t\t\t27.89 \t13.3 \n24.30 \t13.6 \t\t\t28.24 \t8.6 \n25.76 \t3.4 \t\t\t28.71 \t21.3 \n\nПродолжение таблицы 1\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \n28.10 \t1.8 \t\t\t29.89 \t8.9 \n28.73 \t10.9 \t\t\t30.24 \t18.7 \n29.42 \t3.2 \t\t\t30.88 \t5.8 \n30.00 \t3.7 \t\t\t31.44 \t7.6 \n30.89 \t2.1 \t\t\t33.06 \t4.5 \n31.34 \t2.4 \t\t\t34.36 \t6 \n31.70 \t1.1 \t\t\t\t\n32.81 \t1 \t\t\t\t\n32.91 \t0.8 \t\t\t\t\n33.48 \t2 \t\t\t\t\n26.05 \t4 \t\t\t\t\n26.63 \t5.5 \t\t\t\t\n27.01 \t3.1 \t\t\t\t\n27.49 \t2.8 \t\t\t\t\n\nДальнейшая характеристика F-I и F-III\nПроведены исследования гигроскопичности F-I и F-III. На фигуре 4 представлены изотермы сорбции влаги для F-I и F-III. После исходной экспозиции образцов приблизительно до 5% RH происходит немедленное увеличение массы влаги на 1.5 и 1.7% для F-I и F-III, соответственно, эквивалентное приблизительно 0.5 моля воды. Обе формы демонстрируют непрерывную сорбцию влаги по всей зоне влажности, что является следствием включения молекул воды в решетки.\nРазличия в поглощении влаги двумя формами, вероятно, отражает количество воды, которое может быть включено в две решетки (то есть величину доступного пространства решетки, которое может вместить молекулы воды). Отсутствие гистерезиса в изотермах сорбция-десорбция для F-I и F-III указывает, что кристаллические формы быстро уравновешиваются при любой данной влажности.\nПрофили сорбции влаги для F-I и F-III показывают, что эти формы по существу являются нестехиометрическими гидратами. При относительной влажности окружающей среды (около 50% RH), F-I содержит приблизительно 1.7% воды, соответствующей 0.5 моля воды, тогда как F-III сорбирует около 3.0% воды, что соответствует приблизительно 0.85 моля воды/Основная масса форм F-I и F-III быстро уравновешивается с атмосферой так, что содержание воды, определяемое с помощью аналитических методов, является отражением относительной влажности во время сбора данных. По данным DSC, выявляемые различия от партии к партии, вероятно, обусловлены образцами, гидратированными в различной степени вследствие хранения при разных условиях окружающей среды.\nПолучены рентгенограммы для образцов F-I и F-III, хранившихся при различной относительной влажности (0; 22; 50 и 80%). Когда увеличивается относительная влажность, происходит постепенное смещение первоначальных (0% RH) пиков F-III приблизительно при 13.8; 17.6; 18.0; 20.5 и 24.0° при 2? так же как и изначальное смещение менее интенсивных пиков. Эти наблюдаемые изменения в рентгенограммах F-III указывают, что меняются размеры элементарной ячейки, чтобы, вероятно, вместить слабо удерживаемые молекулы воды, когда увеличивается относительная влажность. Непрерывное смещение пиков в зависимости от влажности хорошо коррелирует с данными по сорбции влаги, о чем свидетельствует постепенное увеличение массы в пределах этой области RH, доказывающее вариабельность образования гидрата.\nАналогичный эксперимент проведен с F-I, чтобы установить, будет ли оказывать изменение относительной влажности подобное действие на его решетку (0.25; 52; 73 и 95% RH). Наблюдается очень незначительное смещение пиков 0% RH приблизительно при 7.7; 18.3; 18.5; 20.5; 20.8° при 29, когда увеличивается относительная влажность. Также оказалось, что пики приблизительно при 7.7; 20.8 и 24.1 становятся несколько более расширенными и менее разделенными при более высокой относительной влажности, указывая на то, что вода оказывается сорбированной в аморфных компонентах (или пластифицирует твердое вещество), особенно при 73 и 95% RH. Смещение пиков на рентгенограммах F-I менее драматично, чем наблюдаемое смещение пиков в случае экспонирования F-III при различной относительной влажности. Это позволяет предположить, что решетка F-I не подвергается растяжению и/или уплотнению как решетка F-III.\nОбнаружено, что F-I и F-III стабильны в пределах всей области относительной влажности, несмотря на способность F-III сорбировать почти вдвое больше воды. Установлено, что две формы имеют сравнимые размеры кристаллов, морфологию, растворимость в воде и скорости растворения.\nПроведено исследование высушивания, чтобы проследить десольватацию S-II как функцию времени и температуры высушивания (см. фигуру 5). Во время эксперимента десольватации получены рентгенограммы для различных временных точек. Большинство пиков дифракции, полученных при исследовании десольватации S-II. оказываются с углами, подобными F-L что подтверждает, что решетки S-II и F-I очень схожи. Исчезновение пиков дифракции приблизительно при 6.8; 7.2 и 14.0° при 2? после только минимального высушивания позволяет предположить, что эти отражения могут быть отнесены к кристаллографическим плоскостям, вмещающим частичную плотность электронов молекул этилацетата.\nПродолжительный отжиг под вакуумом сольватированного вещества при высоких температурах дает F-I. Полученный таким способом F-I показывает на рентгенограммах высокую степень кристалличности, поэтому вещество, полученное путем кристаллизации из раствора этанола и этилацетата с последующим высушиванием под вакуумом в течение только нескольких часов, как предложено в 474, проявляет очень низкую кристалличность, так как такой способ дает в результат частично десольватированный S-II.\nF-I и F-III имеют некоторые преимущества перед вышеописанной формой арзок-сифена предыдущего уровня техники. По сравнению с арзоксифеном, полученным способами, предложенными в '474, F-I и F-III, более стабильны при температуре окружающей среды и поэтому оказываются более поддающимися фармацевтической обработке, то есть созданию дозированных композиций. Кроме того, F-I и F-III являются значительно более кристаллическими, чем форма, описанная в '474. Кристаллические вещества обычно менее гигроскопичны и более стабильны (то есть менее склонны к химическому разрушению, сохраняют консистентные свойства), чем аморфные вещества, и поэтому являются более желательными для производства композиций. Кроме того, в отличие от формы арзоксифена, полученной способами предложенными в '474, которая содержит в своей решетке этилацетат и воду, F-I и F-III содержат только воду.\nМетоды исследования\nИзмерения DSC проводили на ТА Instruments 2920 Modulated DSC, присоединенном к Thermal Analyst 3100 и снабженном охлаждающей системой. Образцы (3-5 мг) нагревали в извитых алюминиевых резервуарах от 10 до 240 °С при скорости нагревания 2 °С/минуту.\nTGA исследования проводили на ТА Instruments 2050 термогравиметрическом анализаторе, присоединенном к Thermal Analyst 3100. Образцы (5-10 мг) нагревали в открытых резервуарах от 25 до 250 °С при скорости нагревания 5 °С/минуту.\nРентгенограммы получали на Siemens D5000 рентгеновском порошковом дифрактометре, снабженном СuК?-источником (? + 1.54056 ?) и Kevex-детектором твердого состояния, работающем при 50 кВ и 40 мА. Каждый образец сканировали между 4 и 35° в 20. Образцы оставляли для уравновешивания, по крайней мере, в течение 30 минут при требуемой температуре и/или относительной влажности до сбора данных.\nИзмерения гигроскопичности производили для F-I и F-III, используя метод VTI, следующим образом. Каждый образец высушивали под вакуумом при 60 °С до тех пор, пока не прекращалось выявление дальнейшей потери массы, за это время опытная камера была доведена до 0% относительной влажности. Изотермы сорбции влаги получены при 25 °С, используя VTI вакуумные рычажные весы со шкалой, проградуированной в процентах влажности, при следующих условиях: величина пробы 10-15 мг, область адсорбции/десорбции 0-95% относительной влажности, ступень интервала 5%, промежуток времени между отборами проб 10 минут.\nСледующие примеры иллюстрируют способы получения гидрата данного изобретения. Примеры в любом случае не предназначены для ограничения ими объема защиты этих способов и не должны быть так истолкованы.\nПолучение 1\nS-II\nНеочищенный арзоксифен (1.58 г вещества, полученного с помощью способа примера 41 из Патента US № 5723474, рекомендации которого приведены в описании цитированием) суспендирован в 28 мл этил-ацетата и нагрет в колбе с обратным холодильником. Для осуществления растворения добавлен этанол (18 мл). Раствор кипятили в течение 20 минут, а затем оставляли для охлаждения до комнатной температуры. Осадок изолировали фильтрованием под вакуумом и промывали 30 мл этилацетата, чтобы получить 1.05 г порошкообразного белого твердого вещества.\nПример 1 F-I из S-II\nS-II высушивался в вакуумном сушильном шкафу (-25 in. Hg) при 100 °С в течение 118 часов, чтобы получить F-I.\nПример 2. Улучшенный способ получения F-I из арзоксифена\n1 -литровая 3 -гор лая круглодонная колба, снабженная дефлегматором и верхней мешалкой, загружалась 25.0 г арзоксифена, 475 мл тетрагидрофурана и 25 мл воды. Реакционный сосуд затем приспосабливался для простой перегонки. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником и 250 мл дистиллята удаляли. Нагрев быстро убирали и 250 мл свежего безводного тетрагидрофурана добавляли в сосуд. Атмосферная перегонка продолжалась с удалением дополнительных 250 мл дистиллята. Нагрев быстро удаляли, добавляли 250 мл свежего тетрагидрофурана и удаляли дополнительные 250 мл дистиллята. Добавляли дополнительные 250 мл тетрагидрофурана, а реакционную смесь выдерживали при кипячении. При этом добавлении тетрогидрофурана образовывался белый осадок. Перемешиваемую реакционную смесь оставляли для медленного охлаждения в течение 3 часов, во время которых дополнительные твердые вещества выпадали в осадок и шлам достигал температуры окружающей среды. Кристаллический шлам фильтровался и высушивался под вакуумом при 50 °С в течение сорока восьми часов с незначительным продуванием N2. Выход 22.50 г (90.0%). XRD-анализ показал, что спектры влажного осадка и сухого твердого вещества по существу идентичны и по существу идентичны с спектром ранее полученного F-I. При DSC-анализе установлена точка плавления 157 °С, тогда как TGA-анализ показал 1.5% потери масс в диапазоне между температурой окружающей среды и 100 °С. Чистота ВЭЖХ, рассчитанная как свободное основание, составила 88.1% против теоретической эффективности 92.9%. ВЭЖХ-анализ показал уровень общего связанного вещества 0.44%.\nПример 3\nF-I из [6-бензилокси-3-[4-[2-(пипе-ридин-1-ил)этокси)-фенокси]-2-(4-метоксифе-нил)]бензо[b]тиофен-(8-оксид)\nТетрагидрофуран (261 мл), воду (45 мл), концентрированную серную кислоту (614 г), и [6-бензилокси-3-[4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси) фенокси] -2-(4-метоксифенил)] бензо[b]тиофена-(8-оксид), (емкость ВЭЖХ 99%, общий уровень вещества, связанного ВЭЖХ. 0.35%) объединяли и перемешивали до гомогенности. Добавляли 10% Pd/C (5.6 г суспендировали в 22 мл воды) с 5 мл водной промывки. Полученную суспензию отсасывали и оставляли под водородом при 60 фунтах на кв. дюйм (1 фунт на кв. дюйм = 6.89476 кПа). Температуру реакции приводили к 30 °С. Через 2 часа добавляли 10% Pd/C (5.6 г) с водой (30 мл). Гидрогенизацию при 60 фунтах на кв.дюйм и 30 °С продолжали в течение дополнительных 22 часов. Добавили дополнительные 4.40 г 10% Pd/C в 30 M)I воды, а гидрогенизацию продолжали при 60 фунтах на кв.дюйм (1 на кв. дюйм = 6.89476 кПа) и 30 °С в течение дополнительных 2.5 часов. Катализатор удаляли фильтрованием и рН фильтрата приводили к 7.24 50% гидроксидом натрия. Добавили хлорид натрия (8.66 г), растворенный в воде (18 мл) и двухфазный раствор перемешивали в течение 30 минут. Фазы разделяли и водную фазу снова экстрагировали 50 мл тетрагидрофурана. Органические фазы объединяли и концентрировали до объема 50 мл с помощью перегонки при атмосферном давлении. К концентрату при 24 °С было добавлено 180 мл метанола в течение 1 часового периода. Полученный кристаллический шлам перемешивали в течение 30 минут при 24 °С, охлаждали до 0 °С и перемешивали в течение 1 часа. Твердые вещества изолировали фильтрованием и промывали последовательно 39 мл воды и 39 мл метанола с последующей вакуумной сушкой в течение ночи при 50 °С. Выход 15.52 г (67.8%).\nПорцию продукта (10 г), из полученного выше вещества, перекристаллизовывали из тетрагидрофурана и воды, как описано в примере 2.\nИспользованная терминология\nИспользуемый термин \"эффективное количество\" означает количество F-I, которое способно ингибировать заболевания или их пагубные воздействия, описанные в заявке. Когда F-I вводят одновременно с эстрогеном, прогестином, ингибитором ароматазы или ингибитором AchE, термин \"эффективное количество\" также означает количество такого агента, способное осуществить желаемое действие.\nТермины \"ингибирующий\" и \"ингибирует\" подразумевают их общепринятые значения, то есть предупреждающий, препятствующий, ограничивающий, купирующий, уменьшающий интенсивность симптомов, замедляющий, останавливающий или реверсирующий прогрессирование или тяжесть патологического состояния или его осложнения, описанные в заявке.\nИспользуемые термины \"предупреждающий\", \"предупреждение\", \"профилактика\", \"профилактический\" и \"предотвращать\" являются взаимозаменяемыми и подразумевают уменьшение вероятности, что у реципиента F-I останутся неизлечимыми или будут проявляться любые патологические состояния или их осложнения, описанные в заявке.\nТермины \"эстроген-дефицитный\" и \"недостаточность эстрогена\" относятся к состоянию, или возникающему естественно или клинически индуцированному, когда женщина не может продуцировать достаточное количество эндогенных эстрогенных гормонов для поддержания эстроген-зависимых функций, например, менструальной функции, гомеостаза костной массы, нейронной функции состояния сердечно-сосудистой системы и тому подобного. Такие эстрогендефицитные состояния возникают во время менопаузы и в результате хирургической или химической овариэктомии, включая ее функциональный эквивалент, например, в результате лекарственной терапии ингибитором ароматазы, агонистами или антагонистами GnRH, ICI 182780 и тому подобным. Заболевания, связанные с недостаточностью эстрогена, включают в себя разрежение кости, остеопороз, сердечно-сосудистое заболевание и гиперлипидемию, но не ограничиваются перечисленными.\nИспользуемый термин \"эстроген\" включает в себя стероидные соединения, характеризующиеся эстрогенной активностью, такие как 17?-эстрадиол, эстрон, конъюгированный эстроген (премарин0; Premarin0), конский эстроген 17?-этинилэстрадиол и тому подобное. Предпочтительными соединениями на основе эстрогена являются премарин0 и норэтилнодрел.\nИспользуемый термин \"прогестин\" включает соединения, проявляющие прогестероноподобную активность, например, такие, как прогестерон, норэтилнодрел, нонгестрел, мегестрол ацетат, норэтиндрон и тому подобные. Норэтиндрон является предпочтительным агентом на основе прогестерона,\nИспользуемый термин \"ингибитор ароматазы\" включает в себя соединения, которые способны ингибировать ароматазу, например, такие коммерчески доступные ингибиторы, как аминоглутемид (цитандрен0; Cytandren0), анастразол (аримидекс0; Arimidex0), летрозол (фемара0; Femara0), форместан (ленатрон0; Lenatron0], эксеместан (аромасин0; Aromasin0) и тому подобное.\n\nИспользуемый в описании термин \"аналоги LHRH\" относится к аналогам лютеинизирующего гормона - рилизинг гормона, которые ингибируют продукцию эстрогена у женщин, находящихся в предклимактерическом периоде, и включают в себя, например, госерлин (золодекс\"; Zolodcx\"). леупролид (лупрон\"; Lupron\") и тому подобное.\nИспользуемый термин \"ингибитор AchE\" включает в себя соединения, которые ингибируют ацстилхолинэстеразу. например, физостигмин салицилаг. такрин гидрохлорид, донерсзил гидрохлорид и тому подобные.\nТермин \"активирует ChAT' подразумевает увеличение энзиматической активности ChAT. то есть ускорение превращения холина до ацетилхолина. Эта активация должна включать увеличение эффективности и/или скорости реакции ChAT и холина и/или увеличение количества ChAT. приветствующего в районе действия.\nЭто увеличение количества присутствующего фермента может быть обусловлено генной регуляцией или другой стадией синтеза при образовании фермента и/или уменьшением инактивации и метаболизма фермента.\nОтдельные методы тестирования\nОсновной способ подготовки крыс: Самок крыс Sprague Dawley. диапазон от 200 до 225 г) в возрасте семидесяти пяти дней, если не указано особо) получали из лабораторий Charles River Portage. MI). Животным делали двустороннюю овариэктомию (OVX), или подвергали хирургической операции по Шаму (Sham) в лаборатории Charles River, a затем через одну неделю перевозили. По прибытии их размещали в металлические переносные клетки по группам из 3 или 4 животных, на клетку и предоставляли свободный доступ к пище (содержание кальция приблизительно 0.5%) и воде в течение одной недели. Температура помещения поддерживалась при 22.2 ± 1.7 °С при минимальной относительной влажности 40%. Световой режим в помещении составлял 12-часовое освещение и 12-часовую темноту.\nСхема дозирования и сбор ткани: После одной недели акклиматизации (поэтому две недели после OVX) начали ежедневное введение F-I. 17а-этинилэстрадиол или F-I давали перорально, если не указано особо, в виде суспензии в 1% карбоксимстилцеллюлозе или растворенными в 20% циклодекстрине. Животные получали дозы препарата ежедневно в течение 4 дней. После курса введения лекарственного средства, животных взвешивали и анестезировали смесью кетамин : ксилазин (2:1. объем/объем) и в виде пунктата из сердца брали образцы крови. Животных затем умерщвляли асфиксией СO2, матку удаляли через срединный разрез и определяли влажный вес матки, 17?-этинилэстрадиол получали от Sigma Chemical CO., St.. Louis. MO.\nСердечно-сосудистое заболевание/гиперлипидемия\nОбразцы крови, взятой у вышеупомянутых животных, оставляли для свертывания при комнатной температуре в течение 2 часов и сыворотку получали после центрифугирования в течение 10 минут при 3000 оборотов в минуту. Холестерин сыворотки определяли, используя высокоэффективный анализ холестерина - Boehringer Mannheim Diagnostics). Вкратце, холестерин окисляли до холест-4-ен-3-она и перекиси водорода. Затем перекись водорода взаимодействовала с фенолом и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы с образованием п-хинониминового красителя, который определяли спектрофотометрически при 500 нм. Концентрацию холестерина затем рассчитывали по стандартной кривой. Все исследования автоматизировали, используя Biomek Automated Workstation.\nИсследование пероксидазы эозинофилов матки\nМатки от вышеупомянутых животных хранили при 4 °С до момента исследования фермента. Матки гомогенизировали в 50 мМ трис-буфере (рН - 8.0), содержащем 0.005% тритон Х-100. После добавления в трис-буфер 0.01% перекиси водорода и 10 мМ O-фенилсндиамина (конечные концентрации) в течение одной минуты следили за увеличением поглощения при 450 нм. Присутствие эозинофилов в матке является показателем эстрогенной активности соединения. Определяли максимальную скорость 15-сскундных интервалов в пределах начального, линейного отрезка реакционной кривой.\nСпособ исследования ингибирования разрежения коЬти (остсопороза","f572":"1. Кристаллический 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)-этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]тиофена гидрохлорид, характеризующийся рентгенограммой, которая содержит следующие пики, полученные из медного источника излучения: 7.9 ± 0.2; 10.7 ± 0.2; 14.9 ± 0.2; 15.9 ± 0.2; 18.3 ± 0.2 и 20.6 ± 0.2°   при 2Q.\n2. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическое соединение по п. 1 и один или более фармацевтических носителей, разбавителей или наполнителей.\n3. Соединение по п. 1 в качестве активного начала для ингибирования патологического состояния, выбранного из группы, состоящей из фиброза матки, эндометриоза, пролиферации клеток гладких мышц аорты, рестеноза, рака молочной железы, рака матки, рака простаты, доброкачественной гиперплазии простаты, разрежения кости, остеопороза, сердечно-сосудистого заболевания, гиперлипидемии, расстройств ЦНС и болезни Альцгеймера. \n4. Способ получения соединения по      п. 1, который включает в себя кристаллизацию 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифе-нил)бензо[b]тиофена гидрохлорида из тетрагидрофурана.","f731":"ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД Компани (US)","f732":"Буш Джули Кэй; Конрад Престон Чарльз; Флом Мерлин Джерард; Льюк Вейн Дуглас (US)","f733":"ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД Компани (US)","f510":"A61K 31/445, C07D 449/12","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 2, 2011","f149":null,"f460":"29.09.2006, Бюл. №10, 2006","status_inv":"0"},{"_id":20,"id_inv":"20","f000":"0126","f210":"4612618/SU","f220":"05.12.1988","f100":"230","f101":"0","f150":"30.12.1997","f310":null,"f540":"Подъемно-переставное устройство для возведения стен и перекрытий","f571":"1. Подъемно-переставное устройство для возведения стен и перекрытий, содержащее опалубку для бетонирования перекрытий, опалубку для бетонирования стен и механизм для их подъема, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью сокращения трудозатрат и повышения производительности труда, опалубка для бетонирования стен снабжена рычажными парами, траверсой и напрвляющими, а опалубка для бетонирования перекрытий -П-образной рамой, вертикальные стойки которой размещены в направляющих опалубки стен, при этом механизм для подъема опалубок содержит лебедку, блоки, установленные на поперечной балке П-образной рамы, противовес и канаты, связывающие лебедку с противовесом и траверсу через блоки с противовесом.\n2. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что механизм для подъема опалубок содержит домкрат, взаимодействующий с поперечиной П- образной рамы.","f572":"1. Подъемно-переставное устройство для возведения стен и перекрытий, содержащее опалубку для бетонирования перекрытий, опалубку для бетонирования стен и механизм для их подъема, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью сокращения трудозатрат и повышения производительности труда, опалубка для бетонирования стен снабжена рычажными парами, траверсой и напрвляющими, а опалубка для бетонирования перекрытий -П-образной рамой, вертикальные стойки которой размещены в направляющих опалубки стен, при этом механизм для подъема опалубок содержит лебедку, блоки, установленные на поперечной балке П-образной рамы, противовес и канаты, связывающие лебедку с противовесом и траверсу через блоки с противовесом.\n2. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что механизм для подъема опалубок содержит домкрат, взаимодействующий с поперечиной П- образной рамы.","f731":"Тобокелов Камчибек Тобокелович, (KG); Керцер Б.А. (KG), (KG)","f732":"Керцер Б.А. (KG), (KG); Тобокелов Камчибек Тобокелович, (KG)","f733":"Тобокелов Камчибек Тобокелович, (KG)","f510":"E04G 11/02, E04G 11/38","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин \nбюллетень №2, 2006","f149":null,"f460":"30.12.1997, Бюл. №1, 1998","status_inv":"0"},{"_id":21,"id_inv":"21","f000":"0128","f210":"4168647/SU","f220":"29.12.1986","f100":"233","f101":"0","f150":"30.12.1997","f310":null,"f540":"Опалубка для бетонирования монолитного перекрытия","f571":"Аэроионизатор лечебный, содержащий источник высокого напряжения и игольчатый излучатель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что излучатель выполнен самовращающимся и состоит из игольчатых метелок, расположенных по касательной к окружности вращения и закрепленных к наружным концам радиально расположенных коромысел, внутренние концы которых прикреплены к диску, которым излучатель свободно установлен на вертикальной оси вращения, электрически соединенной с источником напряжения.","f572":"Опалубка для бетонирования монолитного перекрытия, включающая балку с отверстиями, опалубочные щиты и стойки с домкратами, шарнирно связанные между собой посредством подкосов, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью сокращения трудозатрат на опалубочных работах и повышения технологичности конструкции, она снабжена устройством для распалубки в виде ползуна с тягами и стропами и направляющих с упорами, при этом направляющие закреплены на стойках, а ползун установлен между ними с возможностью вертикального перемещения по направляющим, причем тяги шарнирно соединены с ползуном и подкосами, выполненными в виде рычажных пар, закрепленных своими концами на торцевых частях опалубочных щитов и на нижних частях стоек.","f731":"Керцер Б.А. (KG), (KG); Тобокелов Камчибек Тобокелович, (KG)","f732":"Керцер Б.А. (KG), (KG); Тобокелов Камчибек Тобокелович, (KG)","f733":"Тобокелов К.","f510":"E04G 11/38","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин \nбюллетень№2, 2006","f149":null,"f460":"30.12.1997, Бюл. №1, 1998","status_inv":"0"},{"_id":22,"id_inv":"22","f000":"1","f210":"930001.1","f220":"02.09.1993","f100":"1","f101":"1","f150":"21.12.1993","f310":null,"f540":"Односторонний блокиратор для совмещенного включения двух телефонных аппаратов","f571":"Изобретение относится к телефонии и может быть использовано для включения в одну абонентскую линию двух телефонных аппаратов, имеющих различный приоритет.\n\tПри проведении анализа уровня техники выявлен ряд технических решений, которые обеспечивает включение в одну линию двух телефонных аппаратов. Так известны блокираторы, в которых в одну двухпроводную линию включены два телефонных аппарата с двумя номерами. Известны устройства для подключения дополнительного телефонного аппарата к основному в одну абонентскую линию с одним номером.\n\tРабота этих устройств основана на автоматическом отключении одного из аппаратов при разговоре с другого, причем при одном номере, одному из телефонных аппаратов обеспечивается более высокий приоритет. Однако все эти устройства основаны на сложном схемном решении, для их работы необходима дорогостоящая элементарная база, они имеют большие габариты и неудобны в эксплуатации.\n\tНаиболее близким по технической сущности является устройство для совмещенного включения телефонных аппаратов, обеспечивается независимую работу одного из телефонных аппаратов с одним номером. Поставленная цель достигается за счет включения в схему четырех реле, двух резисторов, двух конденсаторов, транзистора, диода и источника питания. Более высокий приоритет одному из аппаратов (основному) обеспечивается за счет срабатывания реле, контакты которых разрывают или подключают разговорную цель основного и дополнительного аппаратов, при этом срабатывание реле\nобеспечивается подбором элементов электрической схемы устройства и выбором их параметров, что является недостатком данного устройства, так как из-за сложности схемы и большого количества элементов оно имеет большие габариты, дорогостоящее и неудобное в эксплуатации.\nПредлагаемое техническое решение позволяет получить аналогичный технический результат, как и в прототипе, а именно - обеспечение более высокого приоритета одному из телефонных аппаратов с одним номером за счет более простого схемного решения, которое заключается в использовании одного реле с нормально замкнутым контактом и конденсатора. Сущность изобретения заключается в определенном подключении реле и его нормально замкнутого контакта к телефонным аппаратам и абонентской линии, при этом первые выводы обоих телефонных аппаратов подключены к одному из проводов абонентской линии, второй вывод первого телефонного аппарата соединен с первым выводом обмотки реле, второй вывод обмотки реле подключен ко второму проводу абонентской линии, а второй вывод второго телефонного аппарата через нормально замкнутый контакт реле подключен ко второму проводу абонентской линии, при этом конденсатор включен параллельно обмотке реле.\nНа чертеже представлена структурная электрическая схема одностороннего блокиратора, который содержит реле 1 с нормально замкнутым контактом 2, конденсатор 3, провода абонентской линии 4, 5, первый телефонный аппарат 6 и второй телефонный аппарат 7.\nОдносторонний блокиратор работает следующим образом. В исходном состоянии, когда телефонные трубки обоих аппаратов 6 и 7 положены, звонковая цепь первого аппарата б через обмотку реле 1 подключена к абонентской линии 4, 5, а звонковая цепь второго аппарата 7 через нормально замкнутый контакт 2 также подключена к абонентской линии. В связи с этим сигнал вызова, поступающий с АТС проходит как на первый 6, так и на второй 7 телефонные аппараты. При снятии трубки с первого аппарата 6 срабатывает реле 1, контакт 2 размыкается и отключает аппарат 7, т.е. блокирует его.\nПри снятии трубки со второго аппарата 7 контакт 2 остается нормально замкнутым и функционирует разговорная цепь как второго 7, так и первого 6 аппаратов и с аппарата 6 можно включиться в разговор без отключения аппарата 7.\nИз-за включения в цепь телефонного аппарата 6 реле 1, сопротивление этой цепи переменному току увеличивается. Чтобы скомпенсировать это увеличение, реле зашунтировано по переменному току конденсатором 3. Это обеспечивает улучшение слышимости речи и сигнала посылки вызова. Кроме того, конденсатор 3 исключает срабатывание реле 1 во время набора номера с телефонного аппарата 6, и, как следствие, подзвон телефонного аппарата 7.\nТаким образом, предлагаемый односторонний блокиратор позволяет включать в одну абонентскую линию два телефонных аппарата/ с одним номером, обеспечивая при этом односторонний приоритет одному из аппаратов, т.е. исключается возможность прослушивания разговора в одностороннем порядке, кроме того, исключается подзвон телефонного аппарата 7 при наборе номера с телефонного аппарата 6, что создает эффект отсутствия абонента телефонного аппарата 6, а, также, если во время разговора абонента телефонного аппарата 7, снимает трубку абонент телефонного аппарата 6  это не ведет к разъединению линии телефонного аппарата 7 и обрыву разговора, в отличие от прототипа.","f572":"Односторонний блокиратор для совмещенного включения двух телефонных аппаратов, содержащий двухпроводную абонентскую линию, реле с нормально замкнутым контактом, конденсатор, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что первые выводы обоих телефонных аппаратов подключены к одному из проводов абонентской линии, второй вывод первого телефонного аппарата соединен с первым выводом обмотки реле, второйвывод обмотки реле подключен ко второму проводу абонентской линии, а второй вывод второго телефонного аппарата через нормально замкнутый контакт реле подключен ко второму проводу абонентской линии, при этом конденсатор включен параллельно обмотке реле.","f731":"Самойлов Алексей Иванович, (KG)","f732":"Самойлов Алексей Иванович, (KG)","f733":"Самойлов Алексей Иванович, (KG)","f510":"H04M 73/00","f941":"Досрочно прекращен №2, 1999","f149":null,"f460":"21.12.1993, Бюл. №1, 1994","status_inv":"0"},{"_id":23,"id_inv":"23","f000":"1001","f210":"990043.1","f220":"27.05.1999","f100":"405","f101":"1","f150":"08.05.2000","f310":null,"f540":"Игра \"БИНГО-ЛОТТО\"","f571":"Задача решается так, что в игре, заключающейся в том, что каждый из участников приобретает карточки, имеющие игровое поле с предварительно расположенными на нем рядами чисел, заполняет их по результатам розыгрыша, и, если выигрыш выпадает на его карточки, получает выигрыш. Каждый участник игры перед розыгрышем регистрирует приобретенные карточки, делает ставки, регистрирует выигрышные комбинации, которые заявляют организатор и/или участник игры, и получает выигрыш сразу же по окончании игры, предъявляя выигрышную карточку. В одной игре могут разыгрываться несколько выигрышных комбинаций и делаться разные ставки.\n\nИзобретение относится к коллективным играм и может быть использовано в индуст-рии развлечений, при проведении розыгрышей в местах скопления людей.\nИзвестна коллективная игра \"Кроссворд\" (Патент RU №2120816, кл. А 63 F 3/06, 9/18, 1998), заключающаяся в розыгрыше последовательностей слов составленных в виде кроссворда и определения выигрышной комбинации.\nНедостаток игры в ее относительной сложности, т.к. необходимо решить кроссворд, отправить решение организаторам игры и ждать результата, а также необходимость выпус-ка специальных лотерейных билетов и необходимость ожидания розыгрыша в течение не-скольких дней и получения выигрыша в банковских учреждениях.\nНаиболее близким аналогом является игра \"Русское лото\" (Игра Лотто. Современ-ный словарь иностранных слов.- М.: Русский язык, 1992), заключающаяся в приобретении специальных карточек, имеющих игровое поле с предварительно расположенными в них числами, заполнении их по результатам розыгрыша, получении сведений о выпадении вы-игрышных комбинаций и получении выигрыша.\nНедостатком игры является небольшое разнообразие выигрышных комбинаций, не-обходимость выпуска специальных карточек, имеющих, как и любая ценная бумага, сред-ства защиты от подделки, а также ожидание розыгрыша в течение нескольких дней, необ-ходимость отправки карточек организаторам и получения выигрыша в специальных учреж-дениях.\nЗадачей игры является обеспечение разнообразия выигрышных вариантов, принципа моментальности розыгрыша и получения выигрыша, упрощение проведения розыгрыша, возможности проведения игры в любом помещении в местах скопления людей, например, кафе, столовых, ресторанах, а также отсутствие необходимости в сложной защите карточек от подделок. Задача решается так, что в  игре,  заключающейся в том, что каждый из участ-ников игры приобретает карточки, имеющие игровое поле с предварительно расположен-ными на нем рядами чисел, заполняет их по результатам розыгрыша и, если выигрыш вы-падает на его карточки, получает выигрыш. Каждый участник игры перед розыгрышем ре-гистрирует приобретенные карточки, делает ставки, регистрирует выигрышные комбина-ции, которые заявляют организатор и/или участник игры, и получает выигрыш сразу же по окончании игры, предъявляя выигрышную карточку.\nИгра проводится следующим образом. Перед началом розыгрыша участники игры приобретают карточки, имеющие игровое поле с предварительно расположенными на них числами, которые имеют индивидуальные номер и серию и на которых, с целью исключе-ния подделок, размещена подпись и печать организатора игры по цене, устанавливаемой организаторами. Участники игры регистрируют свои карточки, величина ставок которых кратны цене приобретенных карточек, и при определенных вариантах игры регистрируют желаемые выигрышные комбинации на условиях, определяемых организаторами игры. Ор-ганизаторы игры могут сами задавать выигрышные комбинации или регистрировать выиг-рышные комбинации, задаваемые участниками игры.\nПеред началом розыгрыша организатор объявляет выигрышные комбинации, на-пример: \"Линия\", когда выигрышной является комбинация цифр в любом или заданном горизонтальном ряду, комбинация, условно называемая \"Бинго\", когда выигрышной явля-ется комбинация, при которой заполнена вся карточка, комбинация с двумя призовыми фондами, когда сначала разыгрывается призовой фонд, выплачиваемый при выпадении комбинации \"Линия\", затем игра продолжается до выпадения и розыгрыша призового фон-да \"Бинго\". Желаемую выигрышную комбинацию могут заявлять и участники игры по пра-вилам, которые определяет организатор. Игра ведется до выявления победителя, т.е. участ-ника, который первым отметит в своей карточке выигрышную комбинацию. Победителей может быть несколько.\nВ игре могут разыгрываться накопительные призы, формируемые из отчислений, от выручки или из средств организатора. Процент отчислений задает организатор.\nНакопительные призы могут иметь условное название, например, \"Джек-пот\", \"Ми-ниджек-пот\", \"Суперджек-пот\", \"Суперлиния\", \"Супербинго\", которые разыгрываются за строго определенное количество ходов, определяемых организатором, например, за 15 или 45, т.е. если выигрышная комбинация выпадет до 15 или 45 ходов или выигрышной комби-нацией является комбинация, определенная организатором игры.\nПериодически разыгрываются бесплатные денежные призы, например, под услов-ным названием \"Бонус\" и \"Бонус-Джек пот\".\nТиражи могут проводится столько раз в день, сколько пожелают организаторы и участники.","f572":"1. Игра, заключающаяся в том, что каждый из участников приобретает карточки, имеющие игровое поле с предварительно расположенными на нем рядами чисел, заполняет их по результатам розыгрыша и получает выигрыш по предъявлению выигрышной карточ-ки,  отличающаяся  тем, что каждый участник игры перед розыгрышем регистрирует при-обретенные карточки, делает ставки, регистрирует выигрышные комбинации, которые мо-гут заявлять организатор и/или участник игры, и получает выигрыш по предъявлению вы-игрышной карточки сразу же по окончании игры.\n2. Игра по п.1,  отличающаяся  тем, что в одной игре участники регистрируют не-сколько выигрышных комбинаций.\n3. Игра по пп.1 и 2, отличающаяся  тем, что в одной игре участники могут делать не-сколько разных ставок.","f731":"Синьков А.Н., (KG)","f732":"Синьков А.Н., (KG)","f733":null,"f510":"E63F 3/06","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2002","f149":null,"f460":"08.05.2000, Бюл. №6, 2000","status_inv":"0"},{"_id":24,"id_inv":"24","f000":"1002","f210":"990032.1","f220":"01.06.1999","f100":"422","f101":"1","f150":"29.09.2000","f310":null,"f540":"Способ лечения острого парапроктита","f571":"Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии, и может быть использо-вано для лечения острых парапроктитов. Известен способ лечения экстрасфинктерного пара-проктита путем вскрытия и дренирования абсцесса, иссечения внутреннего отверстия пара-проктита в пределах слизисто-подслизистого слоя с тампонадой раны мышечным лоскутом (Патенту RU №2061412, кл. А 61 В 17/00, 1996).\nНедостатками известного способа являются рецидивы заболевания, возможность пере-хода его в хроническую форму и возникновение анальной инконтиненции.\nЗадачей изобретения является снижение рецидивов заболевания, исключения перехода острого парапроктита в хроническую форму, а также профилактика недостаточности анально-го сфинктера. Задача решается тем, что вскрытие абсцесса проводят радиальным разрезом на всю его длину, а иссечение внутреннего отверстия гнойного хода осуществляют вместе с ис-сечением некротических тканей, и, после обработки полости антисептиками, дно раны про-шивают, края ее ушивают с оставлением поверхностной раны анального канала длиной до 2 см для дренирования.\nНа фиг. 1 представлен 1-ый этап - ушивание дна раны; на фиг.2 - вид раны после опе-рации. Способ осуществляется следующим образом.\nПосле обработки кожи толстой иглой пунктируют абсцесс и эвакуируют гнойное содержи-мое. Гнойник прокрашивают смесью метиленового синего и перекиси водорода в соотноше-нии 1:1. Поступление красителя в просвет кишки позволяет локализовать внутреннее отвер-стие парапроктита. Затем радиальным разрезом над местом флюктуации широко раскрывают абсцесс, разъединяют перемычки и создают единую полость. Иссекают некротические ткани вместе с иссечением внутреннего отверстия гнойного хода. Рану обрабатывают антисептика-ми. Дно ее прошивают нитями из рассасывающих материалов, при стягивании которых края раны соприкасаются между собой. Рана промежности зашивается наглухо до анального отвер-стия, при этом оставляют поверхностную рану анального канала длиной до 2 см для дрениро-вания. В прямую кишку вставляется турунда с гидрофильной многокомпонентной мазью, ко-торая удаляется на следующий день. В послеоперационном периоде рана ежедневно обраба-тывается антисептиками и осуществляются аппликации с гидрофильной многокомпонентной мазью.\nПример 1. Больная Максутова Г., 1968 г.р. (история болезни № 10560/414), поступила 07.05.99 г. с жалобами на боли в области промежности, повышение температуры тела. Больна в течение 10 дней, лечилась дома мазями без эффекта. Направлена в Национальный госпиталь МЗ КР.\nОбъективно: в области промежности на 7-ми часах по циферблату, при положении больной на спине имеется болезненный инфильтрат, размерами 8х9 см, кожа над ним гипере-мирована, в центре инфильтрата флюктуация. Диагноз: острый подкожный парапроктит. 07.05.99 г. проведена операция по способу - радиальное вскрытие парапроктита с частичным ушиванием раны. Под сакральной анастезией после обработки операционного поля радиаль-ным разрезом над инфильтратом вскрыт парапроктит, при этом получено около 20 мл густого гноя. Иссечены некротические ткани и крипта на 6-ти часах с внутренним отверстием гнойно-го хода, сообщающегося с просветом прямой кишки с полостью гнойника. Рана обработана 3 % раствором перекиси водорода и раствором фурацилина (1:5000). На дно раны наложены узловые швы из рассасывающегося материала, затем рана ушита до заднепроходного отвер-стия, с оставлением поверхностной раны длиной до 2 см. В прямую кишку вставлена турунда с мазью левомиколь. Выписана 19.05.99. Послеоперационный период прошел гладко, рециди-вов не отмечалось.\nВ 72 проведенных операциях за период 1997 - 1999 годы в 98 % случаях отсутствовали рецидивы заболеваний.\nТаким образом, в способе иссечение внутреннего отверстия гнойного хода вместе с ис-сечением некротических тканей позволяет более полно удалять не только мелкие очаги воспа-ления, но и некротизированные ткани, что намного уменьшает риск осложнений. В известном способе это не удавалось из-за неполного иссечения гнойного хода, - только до стенки прямой кишки.\nВ способе проведение радиального разреза над абсцессом, прошивка дна раны расса-сывающимися нитями и не полное ее ушивание давало дополнительную возможность дрени-рования, обработки антисептиками и аппликациями гидрофильными мазями, что также уси-ливало эффект операции и предупреждение рецидивов заболевания.","f572":"Способ лечения острого парапроктита, включающий вскрытие и дренирование абсцес-са, иссечение внутреннего отверстия гнойного хода, отличающийся тем, что вскрытие абсцес-са проводят радиальным разрезом на всю его длину, а иссечение  внутреннего отверстия гной-ного хода осуществляют вместе с иссечением некротических тканей, и, после обработки по-лости антисептиками, дно раны прошивают, края ее ушивают с оставлением поверхностной раны длиной до 2 см для дренирования.","f731":"Мадьяров Жаныбек Анарбекович, (KG)","f732":"Мадьяров Жаныбек Анарбекович, (KG)","f733":"Мадьяров Жаныбек Анарбекович, (KG)","f510":"7 A61 B 17/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 1, 2004","f149":null,"f460":"29.09.2000, Бюл. №10, 2000","status_inv":"0"},{"_id":25,"id_inv":"25","f000":"1003","f210":"990038.1","f220":"01.09.1999","f100":"396","f101":"1","f150":"31.03.2000","f310":null,"f540":"Способ лечения туберкулеза центральной нервной системы","f571":"Изобретение относится к медицине, а именно к терапии инфекционных заболеваний, фтизиатрии и неврологии, может быть использовано и в нейрохирургии.\nИзвестен метод лечения туберкулезного менингита комплексом высокоэффективных противотуберкулезных препаратов и патогенетических лекарственных средств, включающих в себя десенсибилизирующие медикаменты (тавегил, супрастин, пипольфен и др.) и дегидратационную терапию (лазикс, мочевина), а также гормоны, витамины, ноотропные лекарственные средства (Туберкулезный менингит у взрослых. Методические рекомендации для студентов и врачей. - Бишкек, КГМА, 1995. - 20 с.).\nОднако этот метод не является достаточно эффективным, так как четко не учитывает дифференцирований подход к лечению заболевания в зависимости от: вариантов течения болезни (неосложненное и осложненное); величины ликворного давления; механизмов ликворопродук-ции и смены клеточно-белковой диссоциации на белково-клеточной; причин появления в ликворе эритроцитов; природы развившихся параличей (геморагия, вследствие пердиапедезного выпота эритроцитов в вещество мозга или ишемия в одном из бассейнов васкуляризации головного мозга); объема циркулирующей жидкости в организме.\nНе принималась также во внимание возможность очищать эндоэкологическое пространство нервных клеток от продуктов воспаления, билирубина, токсических веществ, выделяемых палочкой Коха и нервными клетками. При всех формах туберкулезного менингита (менинго-энцефалита) применение общей дегидратации приводило к увеличению дефицита водного баланса в организме и соответственно в веществе головного и спинного мозга и, как результат недостатка жидкости, увеличение концентрации белка в ликворе, снижение давления в спинно-мозговом канале, развитие блока ликворных путей, гидроцефалии, двигательных нарушений и психических расстройств развития.\nПоявилась необходимость более точного дифференцированного и комплексного подхода к лечению туберкулезного менингита в зависимости от степени тяжести, вариантов течения, патофизиологических и патоморфологических факторов.\nЗадача изобретения - обеспечение дифференцированного подхода к лечению и снижение осложнений.\nРешение задачи осуществляется за счет того, что наряду с проводимой специфической антибактериальной, десенсибилизирующей и гормонотерапией дополнительно проводится непрямая лимфостимуляция церебро-спинальных лимфоструктур, причем, при неосложненном течении заболевания лимфостимуляцию проводят первые две недели ежедневно, затем через день до санации ликвора, при осложненном течении - повышение белка в ликворе или низком давлении церебро-спинальной жидкости с небольшим повышением белка - 1-2 раза в неделю, при появлении эритроцитов и нарастании билирубина в цереброспинальной жидкости, лимфостимуляцию проводят по той же схеме, как при неосложненном течении, сочетая ее с введением физиологического раствора и аминокапроновой кислоты, при смене показателей клеточно-белковой диссоциации на белково-клеточную лимфостимуляцию цереброспинальных лимфоструктур осуществляют 1 раз в неделю, сочетая с ежедневным введением 400-500 мл физиологического раствора и введением эндолюмбально 5 -7 мг гидрокортизона 1 раз в 10 дней.\nПри неосложненном течении (базилярный менингит) способ лечения туберкулеза нервной системы заключается в следующем: специфическая антибактериальная терапия; восполнение дефицита жидкости, с последующим ежедневным введением физиологического раствора или 5 % раствора глюкозы в дозе 400-500 мл в сутки; лимфостимуляция цереброспинальных лимфоструктур первые две недели - ежедневно, затем - через день до санации ликвора; антиагрегантные средства - кавинтон, трентал, курантил; малые транквилизаторы в течение первых двух недель - седуксен, реланиум, диазепам; антигистаминные препараты и гормонотерапия.\nПри осложненном течении (менингоэнцефалит, энцефаломиелит) - у больных инсультообразно развиваются очаговые неврологические симптомы, а в цереброспинальной жидкости появляются эритроциты и возрастает уровень билирубина. Способ лечения туберкулеза нервной системы заключается в следующем: специфическая антибактериальная терапия; восполнение дефицита жидкости, с последующим ежедневным введением физиологического раствора или 5 % раствора глюкозы в дозе 400-500 мл в сутки; лимфостимуляция цереброспинальных лимфоструктур первые две недели - ежедневно, затем - через день до санации ликвора; лекарственные средства, уменьшающие пердиапедезный выпот эритроцитов - аминокапроновая кислота, глюконат или хлористый кальций (10 % р-р), аскорбиновая кислота, викасол; малые транквилизаторы в течение первых двух недель - седуксен, реланиум, диазепам; антигистаминные препараты и гормонотерапия.\nПри развитии двигательных нарушений в результате наступившей ишемии в зоне васкуляризации одного из сосудов головного мозга используются антиагрегантные средства, как при неосложненном течении процесса.\nПри осложненном течении клеточно-белковая диссоциация сменяется белково-клеточной (физиологический блок ликворных путей). Способ лечения туберкулеза нервной системы заключается в следующем: специфическая антибактериальная терапия; восполнение дефицита жидкости, с последующим ежедневным введением физиологического раствора или 5 % раствора глюкозы в дозе 400-500 мл в сутки; лимфостимуляция цереброспинальных лимфоструктур 1 раз в неделю в зависимости от степени выраженности головной боли; лекарственные средства, укрепляющие сосудистую стенку, - аминокапроновая кислота, глюконат или хлористый кальций (10 % р-р), аскорбиновая кислота, викасол; малые транквилизаторы в течение первых двух недель - седуксен, реланиум, диазепам; антигистаминные препараты; эндолюмбальное введение гидрокортизона 5-7 мг один раз в 10 дней. Способ апробирован в клинических условиях.\nПод наблюдением находилось 20 больных, страдающих туберкулезом центральной нервной системы, которые были распределены на 2 группы, по 10 человек в каждой. Половой и возрастной состав больных в обеих группах был одинаков. В основной группе было 2 женщины и 8 мужчин в возрасте от 18 до 46 лет. В контрольной группе было 3 женщины и 7 мужчин. Возраст больных был от 23 до 49 лет.\nКурация больных контрольной группы проводилась специфическими противотуберкулезными препаратами, дегидратационными лекарственными средствами, медикаментами, обладающими дезинтоксикационными свойствами, преднизолоном, пирацетамом, препаратами калия, витаминами.\nВсем больным основной группы, независимо от варианта течения туберкулезного менингита, наряду со специфической противотуберкулезной терапией проводилось восполнение объема циркулирующей жидкости в организме, под контролем центрального венозного давления, дефицит которого у больных туберкулезным менингитом колебался от 33 до 86 %. Общая дегидратация организма, направленная на борьбу с отеком мозга, лазиксом, мочевиной, была заменена на локальную - методом непрямой лимфостимуляции цереброспинальных лимфоструктур.\nВ таблице 1 приведены показатели давления церебро-спиналъной жидкости у больных туберкулезным менинго-энцефалитом до и после непрямой лимфостимуляции характеризующие эффективность непрямой лимфостимуляции в снятии отека мозга через 5-7 мин после произведенной манипуляции.","f572":"Способ лечения туберкулеза центральной нервной системы, включающий противотуберкулезную, десенсибилизирующую, гормональную терапии и витаминотерапию, отличающийся тем, что дополнительно проводят непрямую лимфостимуляцию цереброспинальных лимфоструктур при неосложненном течении заболевания первые две недели ежедневно, затем через день - до санации ликвора; а при осложненном течении -низкое давление спинно-мозговой жидкости и увеличение концентрации белка в ликворе до 2.5 г/л - проводят непрямую лимфостимуляцию 1-2 раза в неделю; при появлении в цереброспинальной жидкости эритроцитов и нарастании билирубина проводят непрямую лимфостимуляцию цереброспинальных лимфоструктур по той же схеме, как и при неосложненном течении процесса, сочетая ее с ежедневным введением физиологического раствора и аминокапроновой кислоты; при смене показателей клеточно-белковой диссоциации на белково-клеточную осуществляют непрямую лимфостимуляцию цереброспинальных лимфоструктур 1 раз в неделю, сочетая ее с ежедневным введением 400-500 мл физиологического раствора и введением эндолюмбально 5-7 мг гидрокортизона 1 раз в 10 дней.","f731":"Власов Владимир Валентинович, (KG); Асанова Элиза Ишембековна, (KG); Габитов Валерий  Хасанович, (KG); Песин Я.М., (KG); Чубаков Т.У., (KG)","f732":"Власов Владимир Валентинович, (KG); Асанова Элиза Ишембековна, (KG); Габитов Валерий  Хасанович, (KG); Песин Я.М., (KG); Чубаков Т.У., (KG)","f733":"Власов Владимир Валентинович, (KG); Асанова Элиза Ишембековна, (KG); Габитов Валерий  Хасанович, (KG); Песин Я.М., (KG); Чубаков Т.У., (KG)","f510":"7 A61 K38/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2003","f149":null,"f460":"31.03.2000, Бюл. №4, 2000","status_inv":"0"},{"_id":26,"id_inv":"26","f000":"1009","f210":"990027.1","f220":"13.07.1999","f100":"415","f101":"1","f150":"30.06.2000","f310":null,"f540":"Керамическая масса для изделий стеновой керамики","f571":"Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для производства обыкновенного, лицевого кирпича и кирпичных блоков.\nИзвестен состав керамической массы, включающий лессовидный суглинок, песок, золу ТЭЦ и уголь при следующем соотношении компонентов, вес. %: лессовидный суглинок - 84, песок - 6.0, зола ТЭЦ - 6.0, уголь - 4.0 (Шатемиров К.Ш., Лозицкая С.Ф. Физико-химические основы обессоливания лессово-глинистых изделий. - Фрунзе: Илим, 1980. - С. 69-73).\nПрототипом является керамическая масса для производства суглинисто-зольного кирпича на основе смеси, состоящей из легкого суглинка и каменноугольной золы ТЭЦ в соотношении 3:2 и затворенной активированным водным раствором сульфитно-спиртовой барды (ССБ) (а.с. SU № 1164223, кл. С 04 В 33/02, 1985).\nНедостатком известной керамической массы является то, что изделия на ее основе обладают невысокой прочностью (М100).\nЗадача изобретения - повышение прочности изделий из керамической массы и утилизация промышленных отходов.\nЗадача решается за счет того, что керамическую массу для изготовления изделий получают путем смешивания лессовидного суглинка, золы ТЭЦ и связующего, в качестве которого выступает раствор метанового элюента при следующем соотношении компонентов, мае. %: лессовидный суглинок -86.4-94.8, зола ТЭЦ - 8-12, метановый эфлюент - 1.2-1.6.\nМетановый эфлюент, представляющий собой жидкость темно-корчневого цвета и являющийся продуктом анаэробного сбраживания органических отходов, имеет щелочную реакцию (РН 7.5-9.0), в котором в результате деятельности анаэробного метаногенного консорциума микроорганизмов образуется белок (30.0 %). Значительное содержание белка в щелочной среде позволяет активировать керамическую массу и использовать связующее в качестве пластификатора.\nКроме того, наличие в связующем дубильных веществ (до 11.4 % на абс. сухую массу) усиливает пластификационные свойства.\nПрисутствие в связующем гуминовых кислот (до 22 % на абс. сухую массу), которые являются высокомолекулярными производными аминокислот, улучшает пластификационные свойства. Пластифицирующее действие связующего способствует улучшению формуемости керамической массы, сушильных и обжиговых свойств, за счет чего получают изделие с высокой прочностью (12.6-14.1 МПа), которая обуславливает высокую марочность изделия (М 125).\nПример 1. Для приготовления керамической массы берут лессовидный суглинок и золу ТЭЦ, измельчают до полного прохождения через сито 1 мм. Смесь состава, мас.%: лессовидный суглинок - 90.8, зола ТЭЦ - 8.0, затворяют раствором метанового эфлюента до формовочной влажности (22-24 %). Количество вводимого метанового эфлюента составляет 1.2 мае. % к исходному сырью, т.е. суглинку в воздушно-сухом состоянии. Затем пластическим способом формуют лабораторные образцы, высушивают при температуре 60-70 °С в течение 8 ч, обжигают в электропечи периодического действия по режиму: подъем температуры 50 °С/ч, выдержка при конечной температуре 940-960 °С - 3 ч, охлаждение - 20 ч.\nПример 2. Для приготовления керамической массы берут лессовидный суглинок и золу ТЭЦ, измельчают до полного прохождения через сито 1 мм. Смесь состава, мас. %: лессовидный суглинок - 88.6, зола ТЭЦ - 10.0, затворяют раствором метанового эфлюента до формовочной влажности (22-24 %). Количество вводимого метанового эфлюента составляет 1.4 мае. % к исходному сырью, т.е. суглинку в воздушно-сухом состоянии. Затем пластическим способом формуют лабораторные образцы, высушивают при температуре 60-70 °С в течение 8 ч, обжигают в электропечи периодического действия по режиму: подъем температуры 50 °С/ч, выдержка при конечной температуре 940-960 °С - 3 ч, охлаждение - 20 ч.\nПример 3. Для приготовления керамической массы берут лессовидный суглинок и золу ТЭЦ, измельчают до полного прохождения через сито 1 мм. Смесь состава, мае. %: лессовидный суглинок - 86.4, зола ТЭЦ - 12.0, затворяют раствором метанового эфлюента до формовочной влажности (22-24 %), количество вводимого метанового эфлюента составляет 1.6 мас. % к исходному сырью, т.е. к суглинку в воздушно-сухом состоянии. Затем пластическим способом формуют лабораторные образцы, высушивают при температуре 60-70 °С в течение 8 ч, обжигают в электропечи периодического действия по режиму: подъем температуры 50 °С/ч, выдержка при конечной температуре 940-960 °С -3 ч, охлаждение - 20 ч.\nСоставы масс и данные, характеризующие свойства готовых изделий, приведены в таблице.\n\n\n\nЕсли используют золу ТЭЦ менее 8.0 % и метановый эфлюент менее 1.2 %, то объем утилизации промотходов: золы ТЭЦ и метанового эфолюента - невысок.\nВ случае же использования состава с большим содержанием промотходов: золы ТЭЦ более 12.0 %, метанового эфлюента более 1.6 % - изделие характеризуется невысокой прочностью (М 100). Преимуществом состава керамической массы является повышение прочности изделия (в известном - М 100, а в изобретенном - М 125), утилизация промышленных отходов (золы ТЭЦ, продуктов анаэробного сбраживания органических отходов) и снижение себестоимости изделия за счет использования промышленных отходов.","f572":"Керамическая масса для изделий стеновой керамики, включающая лессовидный суглинок, золу ТЭЦ и связующее, отличающаяся тем, что она в качестве связующего содержит метановый эфлюент - продукт анаэробного сбраживания органических отходов - при следующем соотношении компонентов в керамической массе (маc. %):\nЛессовидный суглинок\t86.4-94.8\nзола ТЭЦ\t   8.0-12.0\nметановый эфлюент\t1.2-1.6.","f731":"АО \"Бишкекстройматериалы\", (KG); Институт химии и химической технологии НАН КР, (KG); Кыргызский Национальный Университет им. Ж. Баласагына, (KG)","f732":"Барчакеев Бакыт Амангельдиевич, (KG); Гаурих Р.Я. (KG), (KG); Додис Г.М. (KG), (KG); Марозыкова Б.Б., (KG); Стручалина Тамара Ивановна, (KG); Таштаналиев А.С. (KG), (KG)","f733":"АО \"Бишкекстройматериалы\", (KG); Институт химии и химической технологии НАН КР, (KG); Кыргызский Национальный Университет им. Ж. Баласагына, (KG)","f510":"C04B 33/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2003","f149":null,"f460":"30.06.2000, Бюл. №7, 2000","status_inv":"0"},{"_id":27,"id_inv":"27","f000":"101","f210":"940143.1","f220":"26.07.1994","f100":"190","f101":"0","f150":"27.09.1996","f310":"8901838-6, 24.05.1989, SE; 8901837-8, 24.05.1989, SE","f540":"Способ получения -делмопилона и роизводые изоксзолидина","f571":null,"f572":null,"f731":"Фармация АБ (SE), (SE)","f732":"Арне Нильссон (SE), (SE); Элизабет Сейферт (SE), (SE); Бернт Телин (SE), (SE); Свен Хернестам, (ES)","f733":"Фармация АБ, SE, (DK)","f510":"A61K 7/16, C07D 265/30, C07D 498/04","f941":"№2, 1999 Досрочно прек-н","f149":null,"f460":"27.09.1996, Бюл. №10, 1996","status_inv":"0"},{"_id":28,"id_inv":"28","f000":"1010","f210":"990035.1","f220":"15.07.1999","f100":"425","f101":"1","f150":"29.09.2000","f310":null,"f540":"Способ преобразования гидравлической энергии в равномерное вращательное движение маховика","f571":"Изобретение относится к гидроэнергетике и может быть использовано при разработке привода машин и агрегатов, в конструкцию которых заложен принцип применения вращательного движения вала, например, для малых автономных гидроэлектростанций, располагаемых по берегам водотоков и малых рек в местности, позволяющей создать гидравлический напор.\nСуществует способ преобразования гидравлической энергии во вращательное движение вала путем формирования сосредоточенного напора и падения воды на лопатки водяного колеса или лопасти гидротурбины (Соколов Д.Я. Использование водной энергии. - М.: Сельхозиздат, 1953. - С. 91).\nУказанный способ используется для всех типов известных гидродвигателей. Основными параметрами, формирующими мощность гидродвигателя, являются сосредоточенный напор перед движителем и массовый (секундный) расход протекающей через него воды.\nНедостатком аналога является ограниченность его применения из-за невысокой мощности, развиваемой традиционными гидродвигателями на водных потоках с малыми расходами, а также необходимостью значительных затрат на создание высоконапорного перепада высот между верхним бьефом и расположением рабочего органа. Последнее требуется для обеспечения устойчивой работы традиционного гидродвигателя (особенно для гидротурбины).\nСуществует способ наращивания напора воды путем создания в трубе гидравлического удара (прототип), в момент которого сосредоточенный напор возрастает многократно (сотни раз), значительно увеличивая мощность движителя (Богомолов А.И., Михайлов К.А. Гидравлика. - М.: Стройиздат, 1972. -С. 398).\nНедостатком способа-прототипа является отсутствие в нем возможности использования кинетической энергии всей его суммарной массы (движитель плюс объем воды, находящийся в нем в момент гидроудара) для формирования равномерного вращательного движения.\nЗадача изобретения - создание способа, позволяющего повысить степень использования энергетических возможностей малых потоков через применение гидроэнергетических установок нетрадиционного типа.\nПоставленная задача реализуемся путем преобразования потенциальной энергии сосредоточенного напора в кинетическую энергию перемещения движителя вместе с массой воды, находящейся в нем, посредством гидроударов, формируемых в самом движителе, и последующим преобразованием этой энергии в импульсы воздействия на инерционный маховик, благодаря моменту инерции которого осуществляется получение равномерного плавного вращательною движения.\nСпособ преобразования напора гидравлической энергии в равномерное вращательное движение маховика заключается в следующем: формируют сосредоточенный напор путем создания подпорного гидротехнического сооружения; обеспечивают поступление водного потока под действием сформированного напора в трубу с запорно-ударным устройством, имеющую степень свободы для совершения возвратно-поступательного движения; в комплекте - это движитель гидроэнергетической установки, где формируются циклические гидроудары; осуществляют наращивание сосредоточенного напора путем формирования гидравлического удара; обеспечивают линейное перемещение движителя в направлении потока; Производят преобразование линейного перемещения во вращательное движение путем воздействия движителя на инерционный маховик; осуществляют откат сосредоточенного потока в движителе в обратном направлении, возвращая его вместе с запорно-ударным устройством в исходное состояние и прекращая воздействие движителя на маховик; повторяют процесс, осуществляя возвратно-поступательное движение движителя и циклическое воздействие на маховик; разгоняют маховик до получения равномерного плавного вращательного движения, которое обеспечивается моментом инерции маховика и постоянными циклическими энергетическими импульсами движителя.\nВ качестве доказательства преимущества способа достаточно сравнить численные характеристики изобретенного и существующих способов. Показательной характеристикой является выходная мощность N квт.\nДля количественной оценки возьмем (в качестве примера) одинаковые: высоту гидравлического напора Н = 2.0 м и массовый секундный расход Q = 0.3 м3/с. Данные параметры наиболее привлекательны для использования в микроГЭС.\nМощность, развиваемая традиционным гидродвигателем (турбина, рабочее колесо), определяется по формуле (Соколов Д.Я. Использование водной энергии. - М.: Сельхозиздат, 1953. -С. 22):\nN =?ogoQoH, квт\t(1)\nгде:\n? - КПД гидродвигателя. Принимается среднее его значение ? = 0.8; \ng - ускорение свободного падения, g = 9.81 м/с;\nQ - секундный массовый расход воды, Q = 0.3 м/с; \nН - гидростатический напор, Н = 2.0 м.\nТаким образом, при традиционном способе, развиваемая мощность составит\nN = 0.8 o 9.81 o 0.3 o 2.0 = 4.71 квт     (2)\ni\nВ способе развиваемая мощность формируется в течение гидроударов и определяется по видоизмененному варианту формулы 1:\nN=gQ(H+?H) , квm.\t(3)\nгде:\nQ, g, Н, - величины, аналогичные значениям по формуле 1;\n?Н - величина приращения напора при гидравлическом ударе; \n? - время гидроудара, с; \nT0 - время одного цикла работы движителя, с.\nПрименим в качестве движителя стальную трубу длиной   = 5.0 м и толщиной стенки ? = 0.012 м, что сопоставимо с массой традиционного гидродвигателя.\n?Н и T0 определяются по формулам Н.Е. Жуковского (Справочник по гидравлическим расчетам / Под ред. Киселева. - М.: Энергия, 1974. - С. 255):\n\nН= , м\t(4)\nгде:\nС - скорость распространения ударной волны в движителе, м/с. Для данной конструкции движителя С = 1235 м/с; V - средняя скорость воды в движителе до начала формирования гидроудара. В данном движителе V = 2.35 м/с;\nПодставляя значения в формулу 4 получаем Н = 295.85 м.\nT0 = tp +T + tот, с\t(5)\nгде:\ntp - время разгона массы воды в движителе до гидроудара, с, tp = 0.32 с; \n? - время гидроудара, с. = 0.008 с; \ntот - время отката (возвращения в исходное положение), с, tот = 0.28 с.\nПодставляя значения в формулу (5) получим Т0 = 0.608 с.\nТаким образом, развиваемая мощность, согласно формуле 3 составит:\nN = 0.8-9.81-0.3 (2.0+295.85) o  = 9.22 квт (7)\nСравнение полученных значений по формулам 2 и 7 подтверждают, что мощность гидродвигателя, основанного на способе почти в два раза превышает мощность установки, построенной на традиционном способе.","f572":"Способ преобразования гидравлической энергии в равномерное вращательное движение маховика, включающий в себя формирование сосредоточенного напора и расхода воды с последующей подачей потока в гидравлический движитель, формирующий циклические гидравлические ударные импульсы, отличающийся тем, что осуществляют линейное перемещение движителя в направлении потока вместе с Массой находящейся в нем воды, обеспечивают передачу энергии перемещения во вращательное движение инерционного маховика, а затем возвращают движитель в исходное положение, процесс повторяют до получения и поддержания равномерного вращательного движения.","f731":"Рыжков  Владимир Николавеич, (KG); Юрасов  Александр Сергеевич, (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG)","f732":"Рыжков  Владимир Николавеич, (KG); Юрасов  Александр Сергеевич, (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG)","f733":"Рыжков  Владимир Николавеич, (KG); Юрасов  Александр Сергеевич, (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG)","f510":"F03B 13/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2005","f149":null,"f460":"29.09.2000, Бюл. №10, 2000","status_inv":"0"},{"_id":29,"id_inv":"29","f000":"1011","f210":"990036.1","f220":"15.07.1999","f100":"426","f101":"1","f150":"29.09.2000","f310":null,"f540":"Микрогидроэлектростанция","f571":"Изобретение относится к гидроэнергетике и может использоваться для автономного производства электроэнергии на объектах, расположенных по берегам водотоков, имеющих гидравлический напор.\nИзвестна рукавная переносная гидроэлектростанция типа РП ГЭС-1.5, состоящая из рукавного водовода, переходника, активной турбины, соединенной с генератором электрического тока клиноременной передачей, натяжение которой регулируется роликом. В комплект входит блок резисторов и блок управления для возбуждения и регулировки напряжения электрического тока. Устройство, вырабатывая 1.5 Квт/ч, требует расхода воды 56 л/с и рабочего напора 6 м (Паспорт 1.659.001. ПС, Чебоксарский ОЭЗ \"Эгергозапчасть\" 1988 г.).\nНедостатком известной микрогидроэлектростанции является малая производительность и большая протяженность рукавного водовода, составляющая более 100 м вдоль трассы водовода с целью набора расчетного давления воды.\nНаиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату является микрогидроэлектростанция, содержащая коническую напорную камеру, в нижней части которой расположены направляющий аппарат и рабочее колесо, установленное на вертикальном валу, соединенном с генератором, причем напорная камера в верхней части снабжена отверстиями с коллекторами, сообщенными при помощи пневмоканала с атмосферой, которая с целью расширения диапазона регулирования при выполнении микрогидроэлектростанции с отсасывающей трубой, она снабжена дополнительным валом, расположенным в отсасывающей трубе и соединенным с вертикальным валом и установленным на валу маховиком с верхним обтекателем, а центральная зона отсасывающей трубы сообщена с пневмоканалом при помощи вакуумной трубки с регулируемым пневмодросселем (а. с. SU № 1105682, кл. F 03 В 13/00, 1984).\nНедостатком указанного прототипа является расположение маховика в водной среде, способствующей торможению вращения вала, кроме того, для получения выходной мощности, например, в 16 Квт требует расход воды в объеме не менее 0.5 м/с и рабочий напор 7 - 15 м, что требует значительных затрат при строительстве гидротехнического обеспечения работы ГЭС.\nЗадачей изобретения является создание микрогидроэлектростанции, позволяющей развивать одинаковую мощность при меньшем рабочем напоре и расходе воды, что значительно снижает затраты на строительство гидротехнического обеспечения и расширяет область использования микрогидроэлектростанции на малых реках и небольших водотоках.\nПоставленная задача решается с помощью устройства, которое содержит генератор электрического тока, напорную камеру, рабочее колесо и маховик, причем напорная камера выполнена в виде полого трубопровода с входным и выходным отверстием, установленным с возможностью горизонтального колебательного движения, выходное отверстие которого снабжено клапаном с наклонным опорным седлом, в верхней части трубопровода имеется калиброванное отверстие, сообщенное с полостью воздушного колпака, в нижней части которого имеется патрубок с мембраной на конце, также на трубопроводе закреплена зубчатая рейка, взаимодействующая с мембраной и рабочим колесом, выполненным в виде шестерни и размещенным на одном валу с инерционным маховиком, который соединен с валом генератора электрического тока с помощью клиноременной передачи.\nТакая микрогидроэлектростанция, используя импульсную энергию гидравлических ударов, работоспособна при более низком рабочем напоре (1.5 - 2.0 м) и использует меньший расход воды (0.2 -0.3 м/с) при выработке одинаковой с прототипом мощности, что способствует снижению затрат на строительство гидротехнического обеспечения и расширению сферы возможных мест установки устройств.\nНа чертеже изображена микрогидроэлектростанция, основанная на использовании импульсного гидравлического удара.\nНапорная камера, выполненная в виде полого трубопровода 1, шарнирно закреплена в гидротехническом сооружении, имея возможность колебательного движения, входит впускной частью в отверстие перемычки водоисточника, а на выпускной части имеет наклонное опорное седло 2, перекрываемое эластичным армированным ударным клапаном 3, закрепленным снизу на внутренней стороне опорного седла. На корпусе сверху полого трубопровода 1 имеется калиброванное отверстие 4, сообщающее трубопровод с полостью воздушного колпака 5, имеющего в нижней боковой грани патрубок 6 с мембраной 7 на конце, которая связана с зубчатой рейкой 8, шарнирно закрепленной другим концом на трубопроводе 1. Зубчатая рейка 8 может входить в зацепление с рабочим колесом 9, выполненным в виде шестерни и посаженной на один вал с инерционным маховиком 10. Маховик 10 посредством клиноременной передачи 11 связан с валом генератора электрического тока 12.\nМикрогидроэлектростанция работает следующим образом.\nПоток воды, двигаясь по трубопроводу 1, разгоняется и, за счет сил эжекции, захватывает ударный клапан, прижимая его к опорному седлу 2. В трубопроводе начинает резко повышаться давление воды, что приводит к формированию гидравлического удара. Мгновенно возросшее давление принимает на себя ударный клапан 3, который передает возникший динамический импульс на трубопровод 1. Трубопровод начинает перемещаться в направлении движения потока воды. Одновременно, через калиброванное отверстие 4, в результате резкого возрастания давления, вода начинает поступать в воздушный колпак 5 и через патрубок 6 воздействовать на мембрану 7. Мембрана выгибается и толкает зубчатую рейку 8, вводя ее в зацепление с зубьями рабочего колеса 9. Момент зацепления зубчатой передачи совпадает с моментом начала поступательного движения трубопровода 1, которое формирует импульс силы на вращательное движение рабочего колеса 9 и инерционного маховика 10.\nВ конце пути трубопровода рейка 8 проскакивает зубья колеса 9 и выходит из зацепления с последним. Импульсный выброс энергии заканчивается и, согласно законам гидравлики, наступает обратный гидравлический удар, в результате которого открывается ударный клапан 3. Это вызывает сброс воды из трубопровода 1, в результате чего давление в нем падает и происходит обратное перетекание воды из колпака 5 через калиброванное отверстие 4. Мембрана 7 возвращается в исходное положение и, оттягивая рейку 8, исключает возможность ее зацепления с зубчатым рабочим колесом 9.\nОбратный гидроудар заставляет поток воды двигаться в обратном направлении, что приводит к проявлению усилия, которое возвращает трубопровод 1 в исходное положение вместе с рейкой 8. Во время действия обратного гидроудара клапан 3 открыт, что приводит к новому разгону потока воды и формированию следующего прямого гидроудара. Цикл повторяется.\nСерия циклов импульсами разгоняет инерционный маховик до состояния плавного вращательного движения. По достижению установившейся скорости вращения вал генератора электрического тока 12 подключается к валу маховика через клиноременную передачу 11. Это приводит к вращению ротора генератора и появлению на его выходных клеммах напряжения электрического тока.\nИнерционный маховик, находясь в воздушном пространстве, имеет малое сопротивление движению в окружающей среде и при расчетном подборе его массы обеспечит равномерность частоты вращения вала генератора элекфического тока. Использование в рабоге устройства гидродинамических свойств потока в виде импульсных гидроударов резко повышает мощность, развиваемую установкой","f572":"Микрогидроэлектростан ция, содержащая генератор электрического тока, напорную камеру, рабочее колесо и инерционный маховик, отличающаяся тем, что напорная камера выполнена в виде полого трубопровода с входным и выходным отверстиями, установленного с возможностью горизонтального колебательного движения, выходное отверстие которого снабжено клапаном с опорным наклонным седлом, в верхней части трубопровода имеется калиброванное отверстие, сообщенное с полостью воздушного колпака, в нижней части которого имеется патрубок с мембраной на конце, также на трубопроводе шарнирно закреплена зубчатая рейка, взаимодействующая с мембраной и рабочим колесом, выполненным в виде шестерни и размещенным на одном валу с инерционным маховиком, который соединен с валом генератора электрического тока с помощью клиноременной передачи.","f731":"Рыжков  Владимир Николавеич, (KG); Юрасов  Александр Сергеевич, (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG); Пономаренко В.И., (KG)","f732":"Рыжков  Владимир Николавеич, (KG); Юрасов  Александр Сергеевич, (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG); Пономаренко В.И., (KG)","f733":"Рыжков  Владимир Николавеич, (KG); Юрасов  Александр Сергеевич, (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG); Пономаренко В.И., (KG)","f510":"F03B 13/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2005","f149":null,"f460":"29.09.2000, Бюл. №10, 2000","status_inv":"0"},{"_id":30,"id_inv":"30","f000":"1013","f210":"990039.1","f220":"11.08.1999","f100":"437","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Способ лечения монизиоза овец","f571":"Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к ветеринарии и может быть использовано для лечения мониезиоза овец.\nИзвестен способ лечения мониезиоза овец путем введения во внутрь овцам дитразина цитрата внутримышечно и подкожно в дозе 0.1 г кг живого веса животного (Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. -С. 348-349).\nПрототипом является способ лечения мониезиоза овец путем введения 1 -2 %-ного сульфата меди перорально в дозе 100-120 мл на прием взрослым животным и 30-50 мл ягнятам от шести месяцев до года. Эффективность составляет 90 - 97 %. (Демидов Н.В. Антигель-минтики в ветеринарии. - М.: Колос, 1982. - С. 53).\nНедостатком известного способа лечения является высокая токсичность сульфата меди, трудоемкость применения, вследствии индивидуального введения препарата животным и невысокая антигельминтная эффективность.\nЗадача изобретения - повышение антительминтной эффективности.\nСущность способа лечения заключается в том, что для лечения применяют новый препарат - комплексное соединение пиперазин-сульфат сернокислой меди гексагидрат (медизин). Препарат скармливается однократно групповым методом в дозе 0.1 г/кг живого веса из расчета 0.3 кг корма на животного.\nКомплексное соединение пиперазин-сульфат серно-кислой меди гексагидрат (медизина) получают путем взаимодействия пиперазин-сулъфата сернокислой меди в водной среде, при рН = 6.0 - 7.0 и комнатной температуре.\nПример получения\nБрут 560 г пиперазин гексагидрата, 155 мл концентрированной серной кислоты и при перемешивании добавляют 726 г пятиводной сернокислой меди при комнатной температуре, рН = 6.5.\nПри взаимодействии исходных компонентов образуются кристаллы голубого цвета комплексного соединения пиперазин-сульфат сернокислой меди гексагидрат.\nПолученный осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе.\nПри анализе соли найдено, %: CuSO4- 35.58, С4Н12N2О4- 41.06, Н2О -23.36.\nВычислено, %: CuSO4 - 35.33, C4H12N2SO4 - 40.75, Н2О - 23.90, что соответствует молекулярной формуле: CuSO4?C4H12N2SO4·6H2O.\nПрепарат без запаха, хорошо растворим в воде, слаборастворим в соляной кислоте и аммиаке. Хранится при комнатной температуре.\nПлотность равна 1.80 г/см3. По данным термографического анализа установлено, что удаление кристаллизационной воды происходит в две стадии: пяти молекул - при 130 °С, одной - при 200 °С. За процессами обезвоживания следует разложение комплекса при 330 °С.\nПиперазин-сульфат сернокислой меди гексагидрат (медизин) был испытан на овцах в дозе 0.1 г/кг веса живой массы в смеси с 0.3 кг ячменной дерти.\nСкармливалось однократно групповым методом.\nВ результате комиссионного испытания медизина на антигельминтные свойства при мониезиозе овец установлено, что медизин в дозе 0.1 г/кг животного хорошо поедается овцами в смеси с кормами, не влияет на общее состояние животных и по антигельминтным свойствами при мониезиозах овец не уступает феналидону. Эффективность составляет 100.0 %.\nВскрытие убойных овец, после их дегельминтизации медизином в дозе 0.1 г/кг живой массы в смеси с кормами, не выявило на секции каких-либо видимых патологических изменений во внутренних органах и мышцах.\nПреимуществом изобретенного способа лечения является:\nснижение токсичности препарата (в прототипе - ЛД50 = 250 - 340 мг/кг, в изобретенном - ЛД50 = 340 - 376.4 мг/кг); повышение антигельминтной эффективности (прототипа - 90.0 - 97.0 %, изобретенного - 100.0 %); упрощение способа и облегчение труда ветеринарного персонала.","f572":"Способ лечения мониезиоза овец, включающий пероральное введение животным антигельминтика, отличающийся тем, что в качестве антигельминтика используют пиперазинсульфат сернокислой меди гексагидрат, который задают животным однократно групповым методом в дозе 0.1 г/кг живого веса в смеси с кормом из расчета 0.3 кг на одно животное.","f731":"Институт химии и химической технологии НАН КР, (KG)","f732":"Соломкина Л.В. (KG), (KG); Арзыбаев  Момун Арзыбаевич, (KG); Шамбетов Жантай Зарлыкович, (KG); Касымбеков Б.К. (KG), (KG); Токтоматов Т.А. (KG), (KG); Кадыралиев Тургунбай Кадыралиевич, (KG); Рапкомова Р. (KG), (KG)","f733":"Институт химии и химической технологии НАН КР, (KG)","f510":"A61K 35/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 3, 2003","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":31,"id_inv":"31","f000":"1016","f210":"990037.1","f220":"01.09.1999","f100":"456","f101":"1","f150":"31.01.2001","f310":null,"f540":"Гибкий нагревательный провод","f571":"Изобретение относится к электротехнике, в частности, к кабельному производству и может быть использовано в электронагревательных устройствах и для лучшего обогрева помещений, например, путем замоноличивания в конструкцию пола.\nИзвестны нагревательные провода и кабели, используемые для нагрева объектов строительной конструкции из бетона, промышленных устройств, отдельных частей транспортных средств и предметов быта. Нагревательные провода и кабели содержат токопроводящую жилу и изоляцию как обязательные элементы. Поверх изоляции могут быть наложены защитные оболочки и экраны.\nПри протекании электрического тока по токопроводящей жиле происходит ее нагрев за счет теплового действия тока. Количество тепла, выделяющегося в проводе, пропорционально произведению квадрата протекающего тока и сопротивления материала провода.\nДля увеличения удельной тепловой мощности нагревательного провода токопроводящую жилу изготавливают из материалов с высоким удельным электрическим сопротивлением, например, нихрома, стали, углеродных нитей или их сплавов.\nДругой способ повышения удельной тепловой мощности - это увеличение протекающего тока, что приводит к сильному разогреву жилы, в этом случае провод должен иметь нагревостойкую изоляцию.\nИзвестны гибкие нагревательные провода, содержащие линейную одно или многопроволочную жилу, изолированную одним или несколькими слоями полимерной изоляции (Провода и кабели нагревательные. Технические условия ТУ 16-К71.013-88). Токопроводящая жила гибких нагревательных проводов выполнена из нихрома, стали, константана, а для изоляции используют поливинил-хлоридный пластикат (ПВХ), кремний-органическую резину, фторопластовые пленки.\nНедостатком известных гибких нагревательных проводов является их низкая эксплуатационная надежность и недолговечность при однослойной изоляции и высокая себестоимость при многослойной изоляции.\nЗа прототип выбран гибкий нагревательный провод (см. Провода и кабели нагревательные. Технические условия ТУ 16-705.141-80, марка КНРПВ-М) с токоведущей жилой из материала с высоким удельным электрическим сопротивлением из нихромовых проволок, с изоляционным слоем из кремний-органической резины и ленты из фторопласта-4 с наружной оболочкой из ПВХ.\nОписанный нагревательный провод эксплуатируют при фиксированном монтаже по кирпичу и бетону, открыто и скрыто под слоем цементной стяжки\nНедостатком выбранного за прототип гибкого нагревательного провода является низкая эксплуатационная надежность, обусловленная свойствами изоляционного материала. Так, в кремнийорганической резине под тепловым воздействием и протекаемым по токоведущей жиле током образуются микротрещины, приводящие к электролизу и старению жилы, а фторопласт понижает сопротивление, что также снижает долговечность из-за перенапряжений. Кроме того, из-за наличия двойной изоляции в изоляционном слое повышается себестоимость провода.\nЗадача изобретения - повышение эксплуатационной надежности и долговечности при снижении себестоимости.\nПоставленная задача решается тем, что в гибком нагревательном проводе, состоящем из токоведущей жилы из материала с высоким удельным электрическим сопротивлением, например, нихрома, изоляционного слоя и оболочки из поливинилхлоридного пластиката, изоляционный слой выполнен из полиэтилена низкого давления (ПНД), причем его радиальная толщина составляет 1.8-2.0 мм.\nВыполнение изоляционного слоя из ПНД в оболочке из ПВХ позволяет повысить эксплуатационную надежность провода, т.к. физические и химические свойства этих материалов как в нормальном режиме работы, так и в напряженном (аварийном), т.е. при возможном перегреве, дополняют друг друга, а именно при повышении температуры нагрева жилы выше расчетной ПНД начинает размягчаться, т.е. \"плыть\", а ПВХ наоборот, увеличивает твердость, что предотвращает механическое старение и снижение электрической прочности провода в целом, а радиальная толщина изоляции в 1.8-2.0 мм не дает возможность электрического пробоя, при деформации жилы от перегрева и выходу ее из строя, т.е. разрыву, что повышает долговечность. Кроме того, ПНД является дешевым материалом, что снижает себестоимость.\nГибкий нагревательный провод, иллюстрируемый чертежом, состоит из токоведущей жилы 1, изоляционного слоя 2 и оболочки 3 из ПВХ.\nГибкий нагревательный провод работает следующим образом. При протекании электрического тока по жиле 1 она нагревается, тепло через изоляционный слой 2 и оболочку 3 передается в обогреваемую среду. При нагревании токоведущей жилы 1 выше расчетной температуры, например, на участках перенапряжения или затрудненной теплоотдачи, она передает тепло изоляционному слою 2 и начинает деформироваться, т.е. изменяться и изгибаться, при этом изоляция 2 из ПНД начинает размягчаться, происходит заполнение микротрещин в оболочке 3 из ПВХ, которая с повышением температуры набирает упругость, препятствуя возможному выходу жилы 1 и соответственно пробою.\nГибкий нагревательный провод имеет высокую эксплуатационную надежность и долговечность при низкой себестоимости и может найти широкое применение для электрообогрева жилых зданий путем замоноличивания в конструкцию пола, что дает возможность экономичного использования как энергоресурсов, так и других материалов, используемых для получения тепла.\nГибкий нагревательный провод изготовлен в производственных условиях, испытан в различных вариантах эксплуатации.\nРезультаты эксплуатации приведены в таблице в сравнении с проводом, взятым за прототип.\nТаблица\n\n\tПоказатели\tГибкий нагревательный провод\tКНРПВ-М (прототип)\n1 \tПосле 10-ти изгибов с радиусом 5 наружных диаметров, кабель помещен в водяную ванну с температурой 100 °С и включен под нагрузку с мощностью: 8.8 вт/м по требованиям ТУ 16-705.141-80 для КНРПВ-М, \n16 вт/м для гибкого нагревательного кабеля замеры проводились раз в сутки на сопротивление изоляции как следствие ускоренного старения материалов \tСопротивление изоляции не изменилось в течение 40 суток \tНа 25-е сутки сопротивление было R=50 мом на 1 м провода, на 26 - R=6 мом/1м, на 27 - R=100 ком/ 1м, на 28 - произошел пробой кабеля \n2 \tТо же в ванне с насыщенным раствором соли \tСопротивление изоляции не изменилось в течение 40 суток \tРезультаты повторились \n3 \tТо же в ванне с насыщенным раствором соли, однако кабель находился в напряженном (натянутом состоянии), которое возможно после укладки в бетон \tСопротивление изоляции не изменилось  в течение 40 суток \tНа 2-е сутки появилось уменьшение R=50 мом/1м; \nна 3 - R=50 мом / 1м \nна 4 - R=50 мом / 1м \nна 5 - R-500 ком/ 1м \nна 6 - произошел пробой кабеля \n4 \tИспользование для производства оборудования: экструдера, термопечи, намоточного станка для фторопластовой ленты \t+ \t+ +\n+ \n5 \tСрок службы \t50 лет \t25 лет согласно ТУ 16-705. 141-80 \n6 \tСтоимость (у.е./км) \t350 \t1500","f572":"Гибкий нагревательный провод, содержащий токоведущую жилу из металла с высоким удельным электрическим сопротивлением, например, из нихрома, изоляционный слой и оболочку из поливинилхлоридного пластика, отличающийся тем, что изоляционный слой выполнен из полиэтилена низкого давления с радиальной толщиной 1.8-2.0 мм.","f731":"Притула С.В., (KG)","f732":"Притула С.В., (KG)","f733":"Притула С.В., (KG)","f510":"H05B 3/36","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2003","f149":null,"f460":"31.01.2001, Бюл. №2, 2001","status_inv":"0"},{"_id":32,"id_inv":"32","f000":"1017","f210":"990034.1","f220":"07.09.1999","f100":"385","f101":"1","f150":"31.12.1999","f310":null,"f540":"Способ лечения состояния наркотической зависимости","f571":"Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии, и предназначено для лечения больных наркоманией и алкоголизмом.\nВ известных способах лечение наркотической зависимости является процессом мно-гоэтапным. Этапы лечения могут варьировать по классификации и количеству, но вне зави-симости от вариантов процесс лечения включает в качестве обязательных этап снятия ост-рых проявлений заболевания (этап дезинтоксикации), этап нормализации соматопсихиче-ских характеристик больного (подострый период) и этап реабилитации (Н.И. Пятницкая, 1994; Mellibruda J. et al., 1997).\nВ известных способах проводят психотерапевтическую работу с созависимыми ли-цами (термин, введенный в последнее десятилетие для обозначения лиц ближайшего окру-жения больных наркоманией и алкоголизмом) (Портнова А.А., 1992; Radochonski M. et al., 1990, 1991; River E., 1992; Kaufman E. et al., 1996; Mellibruda J. et al., 1997). Психотерапия созависимых лиц осуществляется амбулаторно.\nПрототипом является способ лечения больных алкоголизмом с одновременной пси-хотерапевтической помощью созависимым лицам по Программе АРЕТА и АРЕТОV, разра-ботанной в Польше (Mellibruda J., Sobolewska Z., Концепция и терапия созависимости. - Alkoholism i Narkomania, Warsaw, 1997, № 3/28. - С. 421-430).\nСущественным признаком способа по прототипу является раздельная терапия боль-ного (стационарно и амбулаторно) и созависимого лица (амбулаторно). Поэтапное лечение больного включает стационарный этап детоксикации, после которого больной в стационар-ных или амбулаторных условиях проходит еще несколько этапов. Основными приемами на этих этапах является психологическая и психотерапевтическая помощь больному для изме-нения, в конечном итоге, социального функционирования больного, для решения его лич-ных проблем, особенно могущих вызвать рецидив. Созависимые лица в соответствии с прототипом рассматриваются как объекты длительной фрустрации из-за хронической алко-голизации близкого родственника (больного алкоголизмом). По прототипу у созависимых лиц корригируют только комплекс психологических проблем, которые негативно отража-ются не только на психике самого созависимого лица, но, опосредованно, имеют отрица-тельное влияние на процесс адаптации и реабилитации больного. Поэтому способом по прототипу предусматривается отдельная психотерапия созависимых лиц, для чего, иден-тично больному наркоманией или алкоголизмом, созависимое лицо проходит со спецкон-сультантом Программу АРЕТОV. В соответствии с этой Программой курирование созави-симого лица проходит амбулаторно \"по 12 шагам\". Методы  при этом  только  психотера-певтические. Цель - осознание собственных проблем (диагностические шаги), работа с ни-ми (психологическая и психотерапевтическая коррекция) с выходом в конечном итоге на коррекцию семейных взаимодействий и поддержку больного. Для диагностики проблем созависимых лиц используются:  вопросник  UJ.L.  Fisher,\nL. Span; вопросник \"Мои убеждения\"; шкала SCL-90; тест общего психического состояния; шкала аффективного баланса Brabdburne; вопросник жизненных ориентиров - чувства коге-рентности SOC-29 А/Аntonovsky; шкалу SPI вопросника TISCO Spielberger-Wrizesnievski; опросник ВАW и анкеты.\nПсихотерапию созависимых лиц проводят методами: анализа семейного окружения, выявления укоренившихся и вредных схем поведения, эмоциональной поддержки, разъяс-нения в области алкоголизма и созависимости, осознания источников укоренившихся схем поведения, активизации попыток их изменения, психокоррекции семейных взаимодейст-вий, обучения конструктивным схемам решения семейных проблем. Используются приемы углубленной психотерапии личностных проблем. Вместе взятое, в соответствии с прототи-пом, позволяет обеспечивать достаточную поддержку больного в период его реабилитации.\nНедостатком способа по прототипу является относительно низкая эффективность воздействия созависимых лиц на сам процесс лечения состояния наркотической зависимо-сти из-за исходно существующей установки на только амбулаторную работу с созависимы-ми лицами.\nЗадачей изобретения является разработка способа, который позволит повысить эф-фективность лечения состояния наркотической зависимости, удлинить ремиссию больного и обеспечить его социальную реинтеграцию.\nЗадача решается путем поэтапной фармакопсихотерапии соматических и психиче-ских проявлений наркотизации больного и активного использования вспомогательной те-рапии созависимых лиц на всех этапах лечения состояния наркотической зависимости. Для этого больного госпитализируют совместно с созависимым лицом и под психолого-клиническим контролем в динамике поэтапно проводят сначала раздельную, а затем со-пряженную психотерапию. На этапе детоксикации больного, то есть на этапе купирования психосоматических проявлений наркотизации, у созависимого лица проводят психодиагно-стику расстройств личности, выявляют актуальный жизненный конфликт, определяют на-рушения семейных взаимоотношений, диагностируют ведущие психопатологические син-дромы-мишени. На этом же этапе осуществляют для созависимых лиц групповую, диффе-ренцированную по семейно-структурной принадлежности, психотерапевтическую коррек-цию личностных расстройств и ролевого взаимодействия. Методом погружения и анализа формируют у созависимого лица конструктивное отношение к личности, заболеванию и дальнейшей реабилитации больного. Параллельно фармакопсихотерапевтическими средст-вами индивидуально корригируют психопатологические нарушения у созависимых лиц в соответствии с выявленными синдромами-мишенями. На этапе нормализации соматопси-хического статуса больного продолжают реконструктивную индивидуально ориентирован-ную раздельную психотерапию больного и созависимого лица. Затем на этапе первичной реабилитации больного в условиях стационара проводят сопряженную противорецидивную терапию с составлением послелечебной программы реабилитации и социальной реинтегра-ции больного.\nОсновной отличительный признак способа - госпитализация созависимого лица со-вместно с больным наркоманией, и сквозной прием работы с созависимым лицом - метод погружения и анализа.\nОстальные существенные отличительные признаки находятся в тесной причинно-следственной связи с вышеназванным признаком и положительным эффектом лечения: поэтапность реализации признаков, их качественные характеристики, сочетанность и чере-дование фармакотерапевтических, психологических и психотерапевтических приемов. Со-вокупность указанных признаков позволяет провести коррекцию выявленных нарушений у созависимого лица и обеспечивает использование его в качестве психотерапевтического инструмента как на всех этапах стационарного лечения, так и в послелечебном периоде.\nНа этапе детоксикации больного его лечение осуществляется известными методами интенсивной терапии. Терапевтическая роль созависимого лица на этом этапе относительно пассивная. Но, не вмешиваясь в процесс лечения больного, созависимое лицо имеет важ-ную двойную значимость: во-первых, это физический помощник врача по уходу за боль-ным; во-вторых, присутствие близкого человека (т.е. созависимого лица) создает благопри-ятный психологический фон лечения. На этом этапе лечение больного проводится в основ-ном фармакотерапией для снятия физического компонента абстиненции. С созависимым лицом в это время осуществляется объемная форсированная диагностическая и терапевти-ческая работа: проводят многостороннюю психодиагностику личности, анамнестически определяют актуальный жизненный конфликт, диагностируют психопатологические син-дромы-мишени, всесторонне анализируют семейно-ролевые взаимодействия и их наруше-ния. Сразу после этого начинают психо- и фармакотерапевтическую коррекцию созависи-мого лица. Госпитализация созависимых лиц в соответствии со способом делает возможной проведение групповой терапии, дифференцированной по семейно-структурной принадлеж-ности (группы супругов, родителей и ближайших родственников). Формирование подоб-ных гомогенных групп позволяет повысить эффект психотерапии, так как идентичность проблем созависимых лиц-участников групп облегчает и углубляет анализ существующего положения, способствует редукции преморбидных стрессовых последействий. Групповая терапия созависимых лиц является стартовой планкой для развития последующей психоте-рапевтической коррекции представления внутренней картины болезни и здоровья, патоло-гизирующих ролевых взаимодействий, типов реагирования и подходов к решению возни-кающих фрустрирующих ситуаций.\nГрупповая психотерапия созависимых лиц идет параллельно с их индивидуальной психотерапией и фармаковоздействием на психопатологические синдромы-мишени.\nНа этом этапе способ предусматривает сочетанный положительный эффект в кон-тексте лечения больного и созависимого лица. Присутствие и участие созависимого лица в процессе купирования острых психосоматических проявлений у больного наркоманией формирует эффект погружения в проблему заболевания и повышает не только эмпатию по отношению к больному, но является также психотерапевтическим суппортом при работе психотерапевта с созависимым лицом по переориентации отношения к заболеванию и са-мому больному, по анализу мотивов, ценностных установок, стилей когнитивно-эмоционального реагирования. По результатам апробации способа формируемый благо-приятный психологический фон повышает качество выхода больного из абстиненции, со-кращает сроки нормализации его психосоматического статуса, то есть сокращается на 2-3 дня длительность абстиненции у 98.3 % больных.\nСовокупность терапевтических приемов на первом этапе лечения больного и созави-симого лица создает необходимую логически обоснованную базу перехода к их психотера-пии на втором этапе лечения - этапе нормализации соматопсихического статуса больного.\nСущественными признаками способа на этом этапе является раздельная (индивиду-ально-ориентированная) психотерапия больного и созависимого лица. У больного психо-коррекция направлена на мотивы наркотизации, коррекцию ценностных установок, рекон-струкцию образа Я, разрушение паталогизирующих стереотипов поведения и обучение конструктивным когнитивно-эмоциональным типам реагирования. Психокоррекция охва-тывает весь объем проблем, лежащих как в основе наркотизации, так и возникших в про-цессе ее существования. При этом используют результаты диагностического обследования созависимого лица на предыдущем этапе для исходного построения психотерапевтической работы с больным. Сокращается время психодиагностики больного, так как аналитические данные по результатам обследования созависимых лиц служат контролирующим сравнени-ем достоверности информации, получаемой от больного. В конечном итоге повышается эффективность реконструктивной терапии больного, что положительно сказывается на об-щем эффекте лечения.\nПсихотерапия созависимого лица в рамках этого этапа развивает исходные позиции первого этапа с акцентом на психотренинге конструктивных подходов к решению психоло-гических проблем внутрисемейных взаимодействий и поддержки больного, активизирует ресурсы семьи для разрешения актуального жизненного конфликта.\nВторой этап является промежуточным, но очень важным, так как в совокупности признаков способа результаты именно этого этапа создают базу для реадаптации больного в микросоциуме, что необходимо для дальнейшей реабилитации, повышая эффективность лечения в рамках решаемой задачи.\nНа третьем этапе - этапе первичной реабилитации больного, проводят сопряженную психотерапию, базу которой формируют индивидуально-ориентированной раздельной пси-хотерапией второго этапа. Работа с комплексом проблем больного наркоманией и созави-симых лиц позволяет провести их сопряжение и выйти на решение базовой проблемы больного - отказ от наркотизации как образа жизни. Приемы сопряженной психотерапии больного наркоманией и созависимого лица (психотренинги, собеседования, игровые вари-анты, анкеты, вопросники) направлены на переориентацию и оптимизацию семейных взаи-модействий для выработки противорецидивных навыков, повышения ценностных устано-вок. Психотренинг решает задачи улучшения межличностного функционирования, разру-шает дисфункциональный тип отношений, редуцирует признаки семейных стрессов. С уче-том результатов фармаколечения и психокоррекции обоих участников лечебного процесса (больного наркоманией и созависимого лица) составляется реальная послелечебная про-грамма реабилитации и социальной реинтеграции больного.\nАпробация способа и его целесообразность была проведена в Медицинском центре доктора Назаралиева (МЦН) в 1997-98 годах при наблюдении 590 больных наркоманией и 590 созависимых лиц, которых госпитализировали совместно с больными. Результаты ап-робации эффективности способа были проанализированы в катамнезе сроком в 12 месяцев по анкетам обратной связи с содержанием вопросов к созависимому лицу и больному. Главными оценочными реперами успешного лечения были социальная реинтеграция и дли-тельность ремиссии у больных.\nРезультаты социальной реинтеграции больных были следующие: 283 (48 %) пациен-та поменяли место работы, выбрав работу по своим интересам, силам и знаниям, 159 (27 %) - вернулись в семью, 71 (12 %) - готовились к созданию или уже создали новую семью, 47 (8 %) - организовали свое собственное дело, 59 (10 %) пациентов юношеского возраста и 71 (12 %) - подросткового возраста вернулись в учебные заведения. Приведенные данные го-ворят об успешной социальной реинтеграции больных наркоманией.\nРемиссия (второй оценочный репер апробации) считается длительной при условии воздержания от наркотиков в течение 10-12 месяцев. Таких больных было 448 (76 %). Ре-миссия в 8-9 месяцев зарегистрирована у 47 (8 %), 4-7 месяцев - у 71 (12 %), 1-3 месяца - у 6 (1 %), срыв - у 18 (3 %) больных. Целесообразность представления последних данных связана с тем, что в соответствии с мировой статистикой ремиссия у больных наркоманией длительностью в 3-4 месяца считается успешным результатом лечения. Ремиссия в 6-8 ме-сяцев, по тем же данным, отмечена у 8-9 % больных, то есть длительность ремиссии в 10-12 месяцев и выше у 76 % больных наркоманией, пролеченных нашим способом, многократно превышает эффект лечения другими способами и доказывает его более высокую результа-тивность.\nСовокупность существенных признаков способа позволяет значительно повысить эффективность лечения за счет многократного удлинения сроков ремиссии и социальной реинтеграции пациентов.\nПример\nБольной О., 1978 г. рождения, не женат, проживает в Москве. Поступил на стацио-нарное лечение в МЦН с матерью М.И. (далее по тексту - созависимая М.И.) 17.04.98 по поводу употребления опия и гашиша. Больной осмотрен терапевтом, невропатологом, пси-хиатром, наркологом. Исключены противопоказания к госпитализации и проведению лече-ния методом доктора Назаралиева. В первые сутки стационирования проведены клиниче-ское, неврологическое, клинико-психопатологическое и психологическое обследования больного О. и созависимой М.И. с последующим контролем в динамике их состояния.\nКроме общепринятых, обследования больного О. и созависимой М.И. включали сквозные адаптированные методы психодиагностики: методику диагностики личностной и реактивной тревожности Ч.Д. Спилбергера, Ю. Ханина (1998), методику оперативной оценки самочувствия, активности, настроения (САН, 1986), диагностику показателей и форм агрессии А. Басса, А. Дарки (1998), методику определения акцентуации характера К. Леонгарда (1998), методику \"Анализ семейного воспитания\" (АСВ) и методику \"Семейно-обусловленное состояние\" Э.Г. Эйдемиллера, В. Юстицкого (1986), методику диагностики фрустрационных реакций С. Розенцвейга (1986), методику прогрессивных матриц Равена (тест Равена), методику Крепелина (обе методики описаны В.М.Блейхер и др., 1986), мето-дику \"Цифровые ряды\"(по А.Н. Леонтьеву, 1972).\nТестирование осуществлялось путем предъявления материалов на аудио- и видеоно-сителях, компьютере, бумажных носителях.\nИз анамнеза больного: общий стаж наркотизации превышает 5 лет, из них около 2 лет больной употреблял гашиш, вначале эпизодически, затем систематически. Сформиро-валась психическая зависимость. Около 3 лет назад впервые употребил героин интрана-зально и в течение трех месяцев от редкого эпизодического употребления перешел на внут-ривенный прием. Отмечался быстрый рост толерантности - до 1.5 г. Сформировалась пси-хофизическая зависимость и абстиненция в отсутствие наркотика. Пять раз лечился частно, безрезультатно, ремиссии были кратковременными (2-4 недели). Сохранялось влечение к наркотикам. Последний прием в виде героина в/в 0.5 г был накануне госпитализации. При обследовании: симптомы острого опийного абстинентного синдрома в виде слезотечения, насморка, учащения стула, зевоты, чихания, неприятных ощущений неопределенного ха-рактера во всем теле, \"растягивающих, выкручивающих\" болей в спине и нижних конечно-стях, спастических болей в животе. Навязчивое желание \"найти, достать наркотик, уколоть-ся в последний раз\". Выявлены эмоциональная лабильность, напряженность, тенденция к отрицательным колебаниям аффекта, неустойчивость фона настроения, раздражительность, суетливость, умеренная тревога. Больной фиксирован на темах о наркотиках и на наркоти-ческих переживаниях. На замечания матери грубит, но старается создать у врача благопри-ятное впечатление о себе. Отмечены анозогностические симптомы, мотивация на воздер-жание слабая, внешне усилена матерью. Оценка по методике САН свидетельствует о сим-птомах физического неблагополучия. Уровень личностной тревожности близок к норма-тивному, уровень реактивной тревожности умеренно повышен. Выявлен высокий индекс агрессивности (83 %), на первом месте вербальная агрессия (100 %), затем физическая аг-рессия (80 %). Состояние невротической декомпенсации определяется повышенной раз-дражительностью (72 %), подозрительностью (80 %), чувством вины (100 %). Форма пси-хологической защиты в виде реакций гиперкомпенсации через агрессивное поведение. Тип характера-гипертимно-эмотивный с элементами демонстративности. Интеллектуальные параметры достаточно высокие. Отмечаются малопродуктивность, ригидность внимания, темп работы замедлен.\nКлинический диагноз: опийная наркомания II стадии. Абстинентный синдром. Хро-нический токсический гепатит.\nБольному назначено фармакопсихотерапевтическое вмешательство, атропинотера-пия, экстракорпоральная детоксикация, поддерживающая терапия.\n\nМать больного О. - созависимая М.И., 1946 г. рождения, госпитализирована совме-стно с сыном. Из анамнеза: за последние 3 года пережила ряд психотравмирующих ситуа-ций. Жалобы на усталость, бессонницу, неустойчивое настроение с отрицательными коле-баниями. Выявлены нарушения внимания в виде избирательной антинаправленной фикса-ции на наркотической тематике, нарушения мышления в виде снижения продуктивности и критичности, склонности к сверхценным и паранойяльным состояниям, близким к идеям отношения и особой значимости, тревога, суетливость, периоды двигательного возбужде-ния и апатии. При поступлении находилась в состоянии выраженной тревожной декомпен-сации, многоречива, фиксирована на наркотизации сына, склонна к обвинению себя, но акцентирована на негативном влиянии окружающих, поступки которых рассматривает как преднамеренные. Низкая самокритичность в отношении своих высказываний и поведения. Клинический диагноз: Ситуативно-обусловленный тревожно-астенический синдром на фо-не неврастении.\nДиагностика внутрисемейных взаимодействий выявила, что воспитание сына в се-мье осуществлялось по типу потворствующей гиперопеки, почти полностью отсутствовали санкции наказания, отмечено расширение родительских чувств, воспитательная неуверен-ность. Сыну отводилась роль \"кумира семьи\". Требования, запреты и наказания в семье бы-ли исключены или использовались в форме явного или скрытого осуждения или назидания. Отношение больного к матери снисходительное, требования высказываются в полуприказ-ном тоне. Такой тип воспитания привел к развитию у больного демонстративных (истеро-идных) и гипертимных черт характера. Негативным фактором при формировании личности больного был развод родителей, когда больному было 6 лет. Отсутствие мужа реализова-лось у М.И. в виде гипертрофированного внимания к сыну, сдерживания его самостоятель-ности и желания удержать его около себя. Подобные материнские установки снижали ини-циативность больного, ограничивали его самостоятельность в принятии решения в различ-ных жизненных ситуациях. Личностные особенности созависимой (\"тревожная личность\") поддерживали в семье фон высокого уровня эмоционального напряжения. Сложившиеся межличностные семейные отношения выражались через умеренно завышенные показатели общей неудовлетворенности. У созависимой М.И. по методике Басса-Дарки отсутствуют агрессивные показатели (физическая, вербальная, косвенная агрессия), завышены показате-ли раздражительности (60 %), подозрительности (60 %), обидчивости (62 %), высокий по-казатель чувства вины (90 %). Выявлен высокий уровень реактивной тревожности, адап-тивные возможности личности М.И. значительно снижены (GCR - 37.5 %, при норме более 57 %), что отражает крайне низкий уровень конформности, недоверчивость, страх поде-литься своими проблемами с окружающими людьми. Низкие возможности оценки ситуа-ции. Чрезмерно фиксирована на мелких деталях, упускает значимые моменты для решения проблем. Защитные механизмы реализуются по экстрапунитивному и импунитивному ти-пам. Стремится переложить решение своих проблем на окружающих или обстоятельства, в данном случае - на врачей и клинику.\nСозависимой М.И. назначена поддерживающая фармакотерапия: пирацетам 800 мг - 2 раза в день, пустырник 1 ч.л. - 2 раза в день, феназепам 0.5 мг - на ночь.\nСо второго дня пребывания в МЦН созависимая М.И. включена в группу \"родите-лей\" для прохождения групповой психотерапии с параллельным проведением индивиду-альной психотерапии с перемежающимся графиком работы. Реконструктивная психотера-пия по времени охватывала первый этап лечения больного и продолжалась на втором этапе. Всего проведено 10 занятий.\n1-е занятие. \"Картина наркомании, ее субъективное восприятие и внутренняя пере-работка каждым из участников группы, искажающие и объективизирующие механизмы изменения\". Упражнение - \"мозговой штурм\".\n2-е занятие. \"Постановка личностной проблемы и цель, которую преследует каждый из участников группы\". Упражнения невербальные способы общения и установление кон-тактов.\n3-е занятие. \"Общие понятия о структуре личности и способы диагностики эго-состояния при оценке собственной личности и окружающих лиц\". Упражнения: ролевые ситуации, возникающие при общении в жизненных проблемных ситуациях, в том числе в семейной жизни. Диагностика эго-состояния.\n4-е занятие. \"Способы и формы межличностного взаимодействия. Общение\". Уп-ражнения: невербальные способы передачи и восприятия эмоций, формы безоценочных суждений.\n5-е занятие. \"Продолжение темы общения, понятие \"поглаживания\", классификация, формы передачи и принятия \"поглаживаний\". Упражнения: метафоры.\n6-е занятие. \"Проблемное и конфликт-разрешающее поведение в сложных, связан-ных с наркотизацией сына, ситуациях\". Упражнения: ролевые игры, пересекающиеся и прямые трансакции.\n7-е занятие. \"Структурирование времени\". Ознакомление с основными формами структурирования времени: уход, ритуалы, времяпрепровождение, игры, интимность, дея-тельность. Упражнения: ситуативная ролевая игра \"общее собрание\".\n8-е занятие. \"Игры\". Игровой вариант ряда ситуаций, в каждой из которых наркоти-зация или наркотическое опьянение представлены в виде структурирования времени в форме \"ухода\" или \"игры\".\n9-е занятие. \"Понятие сценария жизни. Картина сценариев \"победителя\" или \"побе-жденного\". Упражнения: выступление от \"предмета\" или \"героя\".\n10-е   занятие.   \"Заключительное\"\n\nУпражнения: \"старый заброшенный магазин\" или \"скульптура семьи\". Анализ про-веденного упражнения с использованием обратной связи.\nК шестому занятию групп \"родителей\" больной О. был достаточно адекватен, по-этому наряду с его индивидуальной реконструктивной психотерапией, он, в числе несколь-ких больных с идентичным состоянием психосоматического статуса, был подключен к групповым занятиям, посещаемым созависимой М.И. Начиная с шестого занятия, группо-вая психотерапия приобретает элементы сопряженной психотерапии, как это видно из представленных тем занятий.\nПо результатам фармако- и психокоррекции больного О. и созависимой М.И. по за-вершении первых двух этапов отмечена явная положительная динамика в психосоматиче-ском состоянии того и другого.\nУ больного полностью купировались острые проявления абстиненции, ее психиче-ский и физический компоненты. Стал нормализоваться сон, улучшился аппетит, повысился общий фон настроения. Больной стал активен, общителен и доброжелателен. Исчезли внут-ренние напряжение и тревога, отмеченные при госпитализации. В беседах с врачом боль-ной контактен, откровенен, сосредоточен на обсуждаемых темах, заинтересован в обмене мнениями, особенно при совпадении точек зрения. Мыслительные процессы имеют обыч-ный темп, последовательные, свободные от наркотической доминанты. Навязчивый компо-нент воспоминаний о наркотиках отсутствует. Однако у больного сохраняются опасения и амбитендентность в отношении будущих ситуаций после стационара. Опасения обосновываются неуверенностью в своей способности отказать бывшим друзьям-наркоманам при возвращении в прежнюю среду, смутным представлением о рациональном заполнении досуга. Критика к своим высказываниям и поступкам формальная, сохраняются анозогностические симптомы. По всем исходным показателям  психодиагностики отмечена качественная и количественная положительная динамика.\nУ созависимой М.И. исчезли субъективные жалобы на сон, головные боли. Настрое-ние стало более ровным, активность - организованная, целенаправленная, без элементов ажитации и тревоги. Личностная и реактивная тревожность достигла средненормальных величин. Снизились показатели раздражительности, подозрительности, обидчивости. Реду-цировалось чувство вины. Отмечен рост адаптационных возможностей. Нормализовался показатель \"фиксации на препятствии\", интрапунитивный тип реагирования превалирует, что свидетельствует о готовности принять ответственность на себя.\nАнализ внутрисемейных взаимодействий свидетельствовал о росте взаимной эмпа-тиии между больным О. и созависимой М.И. У больного исчез покровительственный гру-бый тон при общении с матерью, он проявляет заботу о ней в бытовых ситуациях (ухажива-ет при обслуживании в столовой, старается не мешать ее ночному отдыху, высказывает комплименты матери при общении с врачом). В то же время, со слов матери, она \"по-другому увидела сына\", сочувствует его страданиям, но высказывает уверенность в зав-трашнем дне, хотя сохранились опасения возвращаться домой, где \"сплошь одни наркома-ны\". Оба пациента - больной О. и созависимая М.И. твердо настроены на успешное завер-шение лечения.\nЗаключительный, третий этап лечения, проведен в среднегорном реабилитационном отделении МЦН в виде курса сопряженной противорецидивной психокоррекции. Курс включал установочные лекции, семинары и занятия-тренинги, по окончании которых со-ставлена послелечебная программа по реабилитации и социальной реинтеграции больного.\nЛекция. \"Психофизиологические механизмы формирования состояния зависимости и точка приложения терапевтических методик заключительного этапа лечения\".\nЛекция-дискуссия. \"Алкоголь и \"легкие\" наркотики - безвредные или агрессивные агенты в отношении психики \"бывших\" наркоманов?\".\n1-е занятие. \"Общение, способы и формы установления контактов, их значение в по-вседневной жизни\". Невербальное упражнение: \"поиск по руке\". Вербальное упражнение: \"вертушка\".\nЛекция-дискуссия. \"Подводные камни переходного периода от жизни с наркотиками к жизни без них\".\n2-е занятие. Продолжение темы \"Общение\". Умение задавать вопросы и давать отве-ты, четко формулируя свои мысли и предлагая решение. Значение слова \"Нет\" в жизни\". Упражнение: \"интервью\".\n3-е занятие. \"Контроль поведения, адаптация, владение своим телом\". Невербальные упражнения: \"зеркало\", \"жмурки\", два варианта. Вербальное упражнение: \"метафоры на-строения\".\nТренинг-семинар. \"Конфликты (социальные и семейные), их положительное и отри-цательное значение в жизни\". Ролевые ситуативные игры по семейной и наркотической тематике. Демонстрация вариантов разрешения конфликтных ситуаций с преимуществами для обеих сторон.\n4-е занятие. \"Организация поведения в проблемных ситуациях\". Упражнение: \"ката-строфа\".\n5-е занятие. \"Внутренние ресурсы, доступы к ним\". Упражнение: \"положительное ранжирование личностных качеств\".\nПо наблюдениям, начальное напряжение, особенно при обсуждении лично-значимых болевых точек, редуцировалось по мере нахождения позитивных вариантов об-щения, взаимопонимания, уступчивости, доброжелательности. Росло понимание невыгод-ности и нерациональности неконструктивных подходов к решению ситуаций, вырабатыва-лись новые стереотипы поведения, росла уверенность в своих силах, исчезали формы трав-мирующих семейных взаимодействий. У больного сформировались твердые  мотивации  на  здоровый образ жизни и отказ от наркотизации. Он уже не испытывал страха от встречи в будущем с прежним окружением. В беседе с врачом он часто высказывает благодарность матери и, в то же время, уверенно говорит о своей способности самостоятельно решить в будущем \"жизненно важные вопросы\". Стал строить реальные планы о возобновлении уче-бы, высказывал веру в налаживание личной жизни, возможной женитьбы, организации ин-тересного и полезного досуга. На этом этапе была составлена индивидуальная послелечеб-ная программа реабилитации и социальной реинтеграции больного О. В составлении про-граммы наряду с врачами активное участие принимали сам больной и его мать. Программа включала вопросы, касающиеся гармонизации личности, ее роста и развития. Конкретные пункты предусматривали рациональное заполнение досуга, социальную реинтеграцию, поддержание физической формы больного.\nИз анкеты обратной связи, полученной в июне 1999 г. от больного О. за подписью его матери М.И. через год после их госпитализации, стало известно, что О. вернулся в ин-ститут для продолжения обучения, стал посещать курсы английского языка, планирует по-ездку на стажировку за рубеж, посещает вместе с матерью бассейн, занимается теннисом, подал заявление в ЗАГС. Анкета свидетельствует о спокойной обстановке в семье. Ремис-сия длится 13 месяцев. Подтверждены установки на отказ от наркотиков.\nСпособ готов к использованию в наркологической практике, для его осуществления необходимы стандартные условия наркологического стационара и ознакомление с данным описанием.","f572":"Способ лечения состояния наркотической зависимости путем поэтапной фармакопсихоте-рапии соматических и психических проявлений наркотизации и использования вспомога-тельной психотерапии созависимых лиц,  отличающийся  тем, что больного госпи-тализируют совместно с созависимым лицом и под психолого-клиническим контролем в динамике проводят методом погружения и анализа сначала раздельную, а затем сопряжен-ную психотерапию, адекватную этапам лечения, для чего на этапе детоксикации больного у созависимого лица проводят психодиагностику личности и семейных взаимодействий, ди-агностируют ведущие психопатологические синдромы-мишени, осуществляют групповую, дифференцированную по семейно-структурной принадлежности психотерапевтическую коррекцию личностных расстройств и ролевого взаимодействия, формируют у созависимо-го лица конструктивное отношение к личности, заболеванию и реабилитации больного, параллельно индивидуально корригируют психопатологические нарушения; на этапе нор-мализации соматопсихического статуса больного продолжают реконструктивную индиви-дуально ориентированную психотерапию больного и созависимого лица, затем на этапе первичной реабилитации больного в условиях стационара проводят сопряженную противо-рецидивную терапию с составлением послелечебной программы реабилитации и социаль-ной реинтеграции больного наркоманией.","f731":"Назаралиев  Женишбек Болсунбекович, (KG)","f732":"Бауэр В.Р. (KG), (KG); Кубанычбеков Мирлан Кубанычбекович, (KG); Назаралиев  Женишбек Болсунбекович, (KG)","f733":"Назаралиев  Женишбек Болсунбекович, (KG)","f510":"A61M 21/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2007","f149":null,"f460":"31.12.1999, Бюл. №1, 2000","status_inv":"0"},{"_id":33,"id_inv":"33","f000":"1018","f210":"990044.1","f220":"08.09.1999","f100":"448","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Дросельное устройство","f571":"Изобретение относится к области пневматики (гидравлики), в частности, к устройствам управления расходом сжатого воздуха (газа) в пневмоприводах и иных приспособлениях.\nИзвестно дроссельное устройство (А.с. SU №456954, кл. F 16 К 47/00, 1975), в котором изменение потока рабочей среды регулируется посредством относительного перемещения седла и иглы, расположенных в перфорированном стакане, выполненном подвижным в осевом направлении, а перфорации образуют ряды отверстий, оси которых расположены на поверхности конуса, с вершиной, лежащей на оси перфорированного стакана или перекрещиваются в пространстве с этой осью, причем седло выполнено в виде дополнительной втулки, подвижно установленной в перфорированном стакане, а торец дополнительной втулки, расположенной со стороны перфораций, наклонен к диаметральному сечению под к углом, отличным от прямого.\nНедостаток дроссельного устройства состоит в том, что регулирование расхода рабочей среды возможно при подаче на вход устройства одновременно двух механических воздействий: одного на перемещение втулки, а второго - иглы, что усложняет процедуру регулирования, которая, помимо всего, выполняется после прекращения работы устройства. Это исключает непрерывный характер изменения расхода рабочей среды по заданным законам.\nИзвестен дросселирующий дисковый элемент (А.с. SU №544817, кл. F 16 К 47/14, 1977), выполненный в виде шайбы с центральным отверстием, у которою на рабочей поверхности шайбы нарезаны перфорированные зубья, впадины между которыми выполнены с наклоном к оси шайбы, а ширина зуба составляет 0.05 - 0.10 диаметра отверстия, зубья нарезаны с шагом, разным 1.2 - 2.0 ширины зуба, а глубина впадин со стороны потока составляет 0.05 - 0.10 диаметра от-версмия, при этом диаметр перфораций составляет 0.3 - 0.4 ширины зуба.\nНедостаток прототипа заключается в том, что реализация конструкции с номиналом параметров, входящих в характеристические диапазоны указанных соотношений, может привести к ее несоответствию требуемым физическим условиям, обеспечивающим снижение интенсивности вихревого и кавитационного шумов и вибраций. Это потребует изготовления новой конструкции шайбы с новым номиналом размеров и последующей проверки.\nЗадача изобретения - обеспечение возможности как непрерывного, так и дискретного изменения номиналов параметров дросселирующего отверстия.\nЭто решается тем, что дроссельное устройство, выполнено в виде шайбы с центральным отверстием, где кинематически посредством резьбового соединения установлена втулка, имеющая центральное отверстие и кольцевую выточку, в которой смонтированы обмотки электрических нагревателей, число которых соответствует необходимому количеству внутренних зубьев центрального отверстия, при этом втулка поджата стопорным кольцом и ее наружная поверхность оперта на шайбу.\nКроме того в дроссельном устройстве в кольцевой выточке смонтировано концентрично от одной до трёх обмоток электрических нагревателей разной длины.\nНа фиг.1 изображена конструкция дроссельного устройства; на фиг.2 - сечение А-А на фиг.1; на фиг.3 - сечение Б-Б на фиг.2.\nДроссельное устройство состоит из шайбы 1, в которую встроена втулка 2 с центральным отверстием 3. Втулка 2 сбазирована относительно шайбы 1 своей наружной цилиндрической поверхностью, которая со стороны торца поджата стопорным кольцом 4. С противоположной стороны втулка 2 кинематически связана с шайбой 1 посредством резьбы. Втулка 2 выполнена из металла с высоким коэффициентом объемного расширения. Во внутренней цилиндрической полости втулки 2 смонтированы реостатные обмотки 5 электрических нагревателей локального нагрева ее центральной зоны с отверстием 3, через которое осуществляется процесс дросселирования рабочего тела. Количество обмоток 5 электрических нагревателей в каждом шаге выполнено от одной до трех, их ориентация друг относительно друга концентрична, а длины различны.\nРабота дроссельного устройства протекает следующим образом. Рабочее тело пропускается через центральное отверстие 3. На реостатные обмотки 5 электрических нагревателей втулки 2 подается электропитание. Центральная зона втулки 2 нагревается неравномерно, в результате чего на ее внутренней цилиндрической образующей отверстия 3 появляются выступы. При этом уменьшается элективная площадь поперечного сечения центрального отверстия 3, то есть осуществляется процесс регулирования расхода рабочего тела через это отверстие, а также из-за образовавшихся выступов смыкается интенсивность щума. Объемному расширению втулки 2 в противоположных направлениях препятствует ее жесткий контакт с шайбой 1. В результате одновременного включения всех обмоток 5 электрических нагревателей профиль появившегося выступа на цилиндрической образующей центрального отверстия 3 имеет наклон относительно оси отверстия 3, соотнесенный с геометрией расположения обмоток 5.\nИзменяя силу тока аналоговым или дискретным образом в обмотках 5, и следовательно, температурные режимы работы устройства, допустимо задавать требуемый расход рабочего тела с минимумом шумовых эффектов.\nПрименение дроссельного устройства обеспечивает не только физическую возможность дросселирования, но и достижение характеристических номиналов параметров минимального шумового эффекта вследствие возможности задания регулирующих воздействий непрерывным или дискретным способами.","f572":"1. Дроссельное устройство, выполненное в виде шайбы с центральным отверстием, отличающееся тем, что в нем кинематически посредством резьбового соединения установлена втулка, имеющая центральное отверстие и кольцевую выточку, в которой смонтированы обмотки электрических нагревателей, число которых соответствует необходимому количеству внутренних зубьев центрального отверстия, при этом втулка поджата стопорным кольцом и ее наружная поверхность оперта на шайбу.\n2. Дроссельное устройство по п.1, отличающееся тем, что в кольцевой выточке смонтировано концентрично от одной до трёх обмоток электрических нагревателей разной длины.","f731":"Кыргызско - Российский Славянский университет, (KG)","f732":"Даровских Владимир Дмитриевич, (KG)","f733":"Кыргызско - Российский Славянский университет, (KG)","f510":"F16K 47/08","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2003","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":34,"id_inv":"34","f000":"102","f210":"940137.1","f220":"26.07.1994","f100":"142","f101":"1","f150":"30.12.1996","f310":"21915 A/89, 04.10.1989, IT","f540":"Устройство для лечения корневого канала","f571":"Изобретение относится к стоматологии, в частности к устройствам для лечения корневого канала зубов посредством использования жидких химических веществ и предназначено для эффективного пломбирования с помощью пастообразного вещества пульпового канала и корневых каналов зубов.\nВ зубоврачебной медицине давно известно применение специальных инструментов для лечения канала. Медицинское вмешательство с помощью таких инструментов связано с множеством проблем. Использование таких инструментов предполагает механическое воздействие, которое включает в себя вскрытие и расширение корневого канала, чтобы можно было умертвить зуб удалением (также с помощью механических инструментов) нерва. Такая система требует определенного количества сеансов, которые должны выполняться только очень квалифицированными и опытными специалистами, прежде всего для получения качественного умертвления, а также для уменьшения возможности возникновения нарывов, грунулом и т.п. В конечном итоге требуется значительное время для успешного выполнения такой операции с помощью традиционных инструментов.\nИзвестно устройство, с помощью которого вскрывается зубной канал, для удаления пульпы отсасыванием, и промывания корневого канала промывающей жидкостью для извлечения оставшейся пульны.\nИспользование этого устройства вызывает сложности по отсасыванию всей пульпы прямо из открытого канала, и вследствие чего последующая подача промывающей жидкости также вызывает закупорку корневых каналов той же пульпой, находящейся под давлением подаваемой промывающей жидкости. Во избежание упомянутых недостатков была предложена другая система вмешательства, согласно которой пульповый канал и корневой канал промываются и опустошаются введением в них химических жидкостей под давлением.\nЗадача изобретения - разработка устройства, которое способно посред-\nством использования жидких химических лекарственных веществ удалить межзубную пульпу, нерв и любые возможные инфицированные области, подвергающиеся лечению, в течение одного короткого сеанса и, конечно, без использования механических инструментов, исключающей, кроме того, необходимость в высококвалифицированном персонале.\nС учетом этой задачи, в соответствии с изобретением первоначальная мысль заявителя - разработать устройство для умертвления нерва и проведения лечения зубных каналов, в котором жидкие химические лечебные вещества подаются в пульповый канал и корневые каналы зуба, характеризующееся тем, что оно состоит из пломбирующего средства для герметичного пломбирования вышеупомянутого пульпового канала, герметично запаянного сосуда, средства для установки упомянутого сосуда, первых средств селективной связи между упомянутым сосудом и упомянутым пульповым каналом, рядом контейнеров атмосферного давления, применяемых для содержания соответствующих жидкостей для лечения пульпового капала и корневых каналов, вторых средств селективной связи между упомянутым и контейнерами и упомянутым пулыювым каналом, и третьих средств селективной связи между упомянутым пулыювым каналом и атмосферой, так что пульповый канал и корневые каналы могут помещаться под вакуум и затем последовательно подвергаться лечению, причем упомянутые лечебные жидкости под атмосферным давлением, которое приложено к упомянутому сосуду, под вакуумом протекают через упомянутый пульповый канал и соседние корневые каналы.\nПредпочтительно, чтобы уровень вакуума внутри пульпового канала мог меняться множество раз за короткие временные интервалы в течение заранее определенного временного периода, в частности упомянутый уровень вакуума может подвергаться упомянутым изменениям с частотой 40 раз в минуту.\nАналогичным образом пульповый канал может быть селективно связан с каждым из контейнеров, содержащих соответствующие лечебные жидкости, множество раз за короткие временные интервалы в течение заранее определенного периода времени.\nНапример, частота всех этих изменений связей 20 раз в минуту.\nУстройство работает под пониженным давлением например, значение вакуума может составить от 0.526 до 0.592 атмосфер.\nДругой задачей изобретения является разработка пломбирующего устройства и оборудования для пломбирования вылеченного зуба, такого, что пастообразное лечебное вещество может быть применено к зубу таким образом, чтобы такое пастообразное лечебное вещество полностью заполняло зуб, пломбируя с необходимой герметичностью и корневой канал, и выступающий пульповый канал.\nВ соответствии с предпочтительной формой практического воплощения изобретения, средства связи, предназначенные для соединения с вакуумным источником корневых каналов, состоят из полых игл, которые свободно вводятся в зубные каналы, прежде чем пастообразное заполняющее вещество вводится в пульповый канал.\nУпомянутый вакуумный источник предпочтительно состоит из сосуда, в котором устанавливается вакуум с помощью вакуумного насоса, и который связан с полыми иглами с помощью трубки, заканчивающейся соединительной частью для плотного соединения упомянутой трубки с теми же иглами, причем между ними установлен клапан, который контролирует создание вакуума.\nСтруктурные и функциональные характеристики изобретения и его преимущества над техническими средствами, известными из предшествующего уровня развития техники, будут более очевидными из рассмотрения следующего описания, сделанного со ссылкой на приложенные к этому документу чертежи, на которых схематично показан пример устройства, относящегося к этому изобретению.\nНа фиг.1. схематически показан пример устройства, выполненного в соответствии с изобретением; на фиг.2 - последний этап герметичного пломбирования зуба, подвергающегося лечению.\nСогласно фиг.1, устройство, в соответствии с изобретением, структурно состоит из вакуумного насоса Р, работающего, например, при значениях давления от 0.526 до 0.592 атмосфер, регулятора давления Rp вакуумного индикатора V, специального регулятора RZ, органи-чивающего давление, состоящего из устройства Z, предупреждающего о том, что достигнут предельно безопасный вакуум. Эта часть устройства заканчивается герметично запаянным сосудом 1, который работает и как вакуумный резервуар, и как собирающий резервуар для удаленных больных тканей.\nКроме того, устройство состоит из трех контейнеров 2, 3 и 4, причем каждый из них снабжен, соответственно, электроклапаном 5, 6 и 7 для селективно-то соединения упомянутых контейнеров с пульповым каналом 8 зуба 9.\nПломба 10 предназначена для герметичного пломбирования пульпового канала 8 зуба 9, и в нее открываются удлинения 11, 12 трубок 13, 14, отверстия которых соответственно связывают пульповый канал 8 с упомянутым сосудом 1 и контейнерами 2, 3 и 4. Между трубками 13 и 14 и удлинениями 11 и 12 установлены соответствующие электроклапаны 15 и 16, контролирующие поток, и бай-пасныс трубки 17, 18. Электроклапаны 15 и 16 управляются частотным генератором 19, который подключается посредством выключателя 20, от которого одновременно возбуждается реле 21, электроклапаны 22 и 23.\nТрубка 14 может быть, кроме того, соединена с атмосферой, причем между каналом и атмосферой через электроклапан 23, который управляется выключателем 20, размещен воздушный фильтр 24. Выключатель 25 предназначен управлять электроклапаном 23 через генератор 26.\nВыбор лечебной жидкости, содержащейся внутри контейнеров 2, 3 и 4 осуществляется с помощью центрального переключателя 27 через соответствующие многопозиционные переключатели 28, 29 и 30. Кнопочные выключатели 31, 32 и 33 дают возможность оператору осуществлять соответствующие команды: открыть электроклапаны 5, 6 и 7 за соответствующие временные интервалы. Главный выключатель 34 для включения/выключения устройства работает при напряжении 24 В, кнопочный выключатель 35 управляет электроклапанами 5, 6 и 7.\nУстройство завершается трубкой 36, заканчивающейся соединительным концом 37 с полой иглой 38 и насосом 39.\nУпомянутая трубка 36 связана с вакуумным сосудом 1, причем перед ним помещен электроклапаи 40, который управляется выключателем 41. Насос 39 выключается регулятором 42.\nУправление устройством осуществляется при помощи генератора 43 и выключателей 44 и 35. Работа устройства происходит следующим образом.\nДля иллюстрирования нелимитированных задач работа рассматривается на примере устройства, используемого для лечения канала зуба 9 с двумя корнями.\nПосле соответствующего вскрытия пульпового канала 8 традиционными средствами (сверло), пломба 10 фиксируется соответствующей мастикой, так, чтобы запломбировать зуб с хорошей герметичностью.\nПосле того, как это проделано, включается главный выключатель 34, запускается насос 39. Регулятор 42 обеспечивает давление в резервуаре около 0.59 атм.\nВ течение этого этапа электроклапан 22 закрыт. Выключатель 44 теперь включен (положение I), чтобы запустить генератор 43, который вызывает открытие электроклапана 22, таким образом соединяя резервуар 1 с пульповым каналом 8 через трубку 13. Благодаря генератору 43, который непрерывно отключается и включается в заранее фиксированные временные интервалы, резервуар 1 и\nлульповый канал 8 могут быть соединены друг с другом на короткие временные интервалы, например, с частотой 40 раз в минуту. Таким образом достигаются различные уровни вакуума. Это действие, продолжающееся, например, две минуты, дает высокоположительные результаты с точки зрения дальнейшей очистки каналов, которая происходит на различных уровнях вакуума. По прошествии этого временного периода многопозиционные переключатели 27 и 28 устанавливаются в положение I и II соответственно. Генератор 43, обычно включенный, отключается путем перемещения выключателя 44 в положение 0 (переключатель 44 выключен) при одновременном нажатии на кнопочный выключатель 35, так, чтобы вызвать открытие электроклапана 5 и чтобы вызывать, таким образом течение жидкости, содержащейся в контейнере 2, в пульповый канал 8. Затем генератор 43 вновь запускается посредством включения выключателя 44 (позиция I); это вызывает открытие клапана 22 и соединение пульпового канала 8 с вакуумным резервуаром 1. Пока резервуар 1 и пульповый канал 8 соединены друг с другом, генератор 43 вызывает последовательное открытие и закрытие элсктроклапана 22 в течение временных интервалов, так, что внутри пульпового канала 8 значения вакуума меняются; частота открытия / закрытия электроклапана 22 может быть, например, около 40 раз в минуту.\nВ течение только что описанных этапов, открытие электроклапана 22 гарантирует, что в случае нарушений работы системы (например при некачественном пломбировании, или даже если пломба 10 вываливается из пульпового канала 8), лечебная жидкость будет подсасываться в сосуд 1, таким образом не происходит утечки в полость рта пациента. Теперь выключатель 25 включен, чтобы запустить генератор 26, который вызовет открытие электроклапана 23. Открытие электроклапана 23 связывает трубку 14 и, следовательно, пульповый канал 8, трубку 13 и резервуар 1 с атмосферой. Затем многопозиционный переключатель 28 устанавливается обратно в положение I и кнопочный выключатель 31 нажимается в интервалах времени так, чтобы жидкость, содержащаяся в контейнере 2 попала через электроклапаны 5 в пульповый канал и оттуда через открытый электроклапан 22 в сосуд 1. Например, кнопочный выключатель 31 может нажиматься со скоростью 1 раз в секунду, что вызывает через последовательность нажатий и вакуумных колебаний, получаемых благодаря открытию и закрытию электрокланана 23, управляемого генератором 26, удаление из пулыювого канала тех элементов, которые содержатся внутри упомянутого канала и должны быть удалены из него. Такие удаленные элементы собираются внутри сосуда 1.\nПо истечении запроектированного времени лечения с помощью импульсов давления вакуума, питание генератора 26 отключается посредством выключения выключателя 25, причем электроклапан 23 закрыт. В этом состоянии устройство готово для выполнения лечения жидкостями, содержащимися в контейнерах 3 и 4. Это лечение проводится путем выполнения тех же описанных выше операций, путем обращения к контейнеру 2, путем простой установки многопозиционного переключателя 27 в положение II для контейнера 3 и в положение III для контейнера 4 и воздействия на соответствующие кнопочные выключатели 32 и 33.\nЭти действия в вышеупомянутой последовательности могут быть повторены, например, пять раз с химической лечебной жидкостью, содержащейся в контейнера 2 (посредством воздействия на кнопочный выключатель 31); три раза с энзимной (ферментативной) жидкостью, содержащейся в контейнере 3 (посредством воздействия на кнопочный выключатель 32) и дважды с последней промывающей жидкостью, содержащейся внутри контейнера 4 (посредством воздействия на кнопочный выключатель 33).\nЕсли необходимого сократить время лечебного цикла, процесс может протекать следующим образом.\nПосле подачи каждой лечебной жидкости (содержащейся в контейнерах\n10\n2, 3 и 4 соответственно) в пульповый канал, как описано выше, выключатель 20 включается, После включения выключателя 20, реле 21 закрывает и, в свою очередь, открывает электроклапан 22 и электроклапан 23, и, наконец, возбуждает Частотный генератор 19.\nЧастотный генератор 19 выполняет одновременно возбуждение электрокла-панов 15 и 16, причем частота прямоугольных импульсов равна 120 Гц, так, чтобы получить изменение жидкости, определяемое следующим образом: в течение первой половины секунды (60-120 Гц) имеет место поток жидкости под давлением 0.4 бар через трубку 14 и через электроклапан 16. Жидкость попадает в пульповый канал зуба 9 через трубку 12 и затем продолжает течь через трубку 11 и электроклапан 15, через трубку 13 и электроклапан 22, и заканчивает свое течение в сосуде 1.\nЗа вторую половину секунды (60-120 Гц) жидкость будет протекать по следующему пути: трубка 14, трубка 18, электроклапан 15, трубка 11, зуб 9; трубка 12, электроклапан 16, трубка 17, трубка 13, сосуд 1.\nНаконец, выключатель 20 выключается, выключатели 44 и 25 включаются в течение нескольких десятков секунд и затем выключаются снова.\nБлагодарю тому, что лечебные жидкости текут в переменных направлениях, всегда можно получить качественное очищение пулыювого канала и корневых каналов, и за очень короткое время.\nВ этой точке цикл заканчивается. Число этих циклов может повторяться столько раз, сколько это необходимо,\nПосле того, как проведено умерт-вление и лечение канала, зуб может быть запломбирован посредством помещения полой иглы 38 к вершине корневого канала 45. Отверстие в пульповом канале 8 закрывается необходимым количеством ( с небольшим излишком) пломбирующей пасты 46, причем необходимо внимательно устранить любой приток воздуха; затем трубка 36 связывается с полой иглой 38. В этой точке, посредством включения выключателя 41, открывается электроклапан 40, связывающий вакуумный резервуар 1 с корневым каналом 45. Благодаря вакууму, создоваемому таким образом, пломбирующая паста 46, ранее расположенная в отверстии пульпового канала 8 присасывается в корневой канал 45, заполняя его так, как это необходимо (фиг. 2).\nВыключатель 41 разомкнут, электроклапан 40 закрывается, полая игла 38 удаляется из канала 45, и операция пломбирования завершается.\nТрубка 36 может заканчиваться несколькими соединительными частями 37 для нескольких полых игл 38 одновременного лечения нескольких каналов одного и того же зуба.\nРезультаты практических испытаний показали, что происходит полная очистка пульпового канала и корневых каналов независимо от формы и размеров последних без применения каких-либо инструментов для внутриканального вмешательства.\nОперация по пломбированию зуба, выполняемая как описано выше, предоохраняет зуб от задерживания внутри канала пузырьков воздуха, которые могут быть причиной возникновения инфекции.","f572":"1. Устройство для лечения корневого канала, содержащее вакуумный насос и первый контейнер, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что дополнительно содержит герметичный резервуар с тремя отводами, первый из которых подключен к вакуумному насосу, снабженному регулятором давления, ограничителем давления и манометром, второй и третий контейнеры, при этом каждый из контейнеров снабжен соответствующим электроклапаном, выходы которых объединены для подвода к пулыювому каналу зуба и через четвертый электроклапан к воздушному фильтру, второй отвод герметичного резервуара подключен к пятому электроклапану для подвода к пулыювому каналу зуба, третий отвод герметичного резервуара - к шестому электроклапану для подвода к; пулыювому каналу зуба, причем первый, второй и третий электроклапаны электрически соединены через соответствующий многопозиционный переключатель с многопозиционным коммутатором, одни вывод которого соединен с первым электроклапаном, второй вывод -со вторым электроклапаном, а третий вывод - с третьим электроклапаном, другие выводы первого, второго и третьего многопозиционных переключателей через соответствующий первый, второй и третий кнопочные выключатели объединены и подключены к основному выключате-\nлю, соединенному с шиной источника питания, кроме того, к шине источника питания через последовательно соединенные четвертый кнопочный выключатель и первый генератор подключен четвертый электроклапан, к объединенным первому, второму и третьему кнопочным выключателям через последовательно включенные второй генератор и пятый кнопочный выключатель подключен пятый электроклапан, к шине источника питания через шестой кнопочный выключатель подключен шестой электроклапан.\n2.   Усторойство по п.1,   о т л и ч а ю щ е е с я      тем,  что трубопровод, объединенный с первым, вторым и третьим электроклапанами,  и трубопровод, соединенный с пятым электроклапаном, снабжены отводами с  соответственно с седьмым  и  восьмым  электроклапанами, управляющие входы которых подключены к частотному генератору, выход которого соединен с четвертым электроклапаном, через реле - с пятым электроклапаном и через седьмой кнопочный выключатель - с объединенными первым, вторым и третьим кнопочными выключателями, а между трубопроводами и отводами размещены байпасные трубопроводы.\n3.   Устройство по п.1,     о т л и ч а ю щ е е с я     тем,  что третий отвод герметичного    резервуара    снабжен,    по крайней мере, одной полой иглой.","f731":"Фаро Фабрика Аппареккиатуре Рационали Одонтоиатрике СПА (IT), (IT)","f732":"Освальдо Фавонио (IT), (IT)","f733":"Фаро Фабрика Аппареккиатуре Рационали Одонтоиатрике СПА (IT), (IT)","f510":"A61C 5/04","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 2, 1999\nперешел в патент 102","f149":null,"f460":"30.12.1996, Бюл. №1, 1997","status_inv":"0"},{"_id":35,"id_inv":"35","f000":"1020","f210":"990046.1","f220":"15.09.1999","f100":"455","f101":"1","f150":"31.01.2001","f310":null,"f540":"Способ пронозирования возможности коррекции ОПГ-гестоза","f571":"Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и предназначено для терапевтического курирования беременных женщин с ОПГ-гестозом.\nВ акушерстве заявитель не встретил по патентно-информационному массиву ни одного способа, который бы впрямую прогнозировал возможность коррекции ОПГ-гестоза. На современном этапе коррекция ОПГ-гестоза назначается в зависимости от степени выраженности этого осложнения беременности, т.е. косвенно по диагнозу степени тяжести гестоза прогнозируют возможность или невозможность его коррекции. Принцип подхода к назначению коррекции субъективный: при более легком течении гестоза назначают медикаментозную или сочетанную терапию, при тяжелом состоянии беременной чаще всего осуществляют экстренное родоразрешение, иногда даже при малых сроках беременности, когда внутриутробный плод является незрелым. Поскольку прогноз в этих случаях строится косвенно и в субъективном порядке, то не исключаются врачебные ошибки в виде неоправданно большого количества оперативного родоразрешения при малых сроках гестации (Савельева Г.М. Современные принципы диагностики, лечения и профилактики ОПГ-гесто-зов // Проблемы ОПГ-гестозов: тез. докл. Всероссийской научно-практической конференции. - Чебоксары, 1996 г. -С. 80).\nПрототипом, с учетом приведенных аргументов, выбран \"Способ диагностики гестоза\" по предварительному патенту КР № 173, кл. G 01 N 33/49, 1997 г.\nСпособ по прототипу характеризуется оценкой на догоспитальном этапе показателя преломления сыворотки крови и альтерации оптически активных структур в интактных образцах сыворотки крови методом поляризационной микроскопии и рефрактометрии после их тепловой экспозиции при t = 37 °С. Диагноз в соответствии с указанным способом ставят с учетом показателей альтерации структур по морфологическим признакам, по количеству, по площади и диаметру структур, которые имеют свои частные характеристики в соответствии со степенью тяжести ОПГ-гестоза. Способ с достаточно высокой точностью определяет все степени тяжести ОПГ-гестоза, в соответствии с чем акушер-гинеколог принимает решение о последующей коррекции ОПГ-гестоза или о сроках родоразрешения. Поскольку способ по прототипу по своей сущности не предназначен для прогнозирования возможности коррекции ОПГ-гестоза, то за счет субъективного прогноза возможны врачебные ошибки в виде случаев неоправданного ургентного родоразрешения или излишней фармакологической нагрузки на организм беременной и внутриутробного плода из-за предпринятого лечения, не дающего положительных сдвигов в состоянии беременной.\nЗадача способа - разработка объективного экспресс-прогноза на догоспитальном этапе возможности последующей коррекции ОПГ-гестоза и повышение за счет этого эффективности терапевтического курирования беременных.\nЗадача решается путем моделирования ускорения процессов альтерации оптически активных структур, для чего нативную кровь облучают в течение 30 секунд гелий-неоновым лазером с мощностью на конце световода 1.5-1.75 мВт, получают из нее образец сыворотки крови, в котором определяют исходное наличие или отсутствие твердокристаллического полиморфизма, затем в процессе тепловой экспозиции при t = 37 °С определяют эффект лазерного последействия по направленности альтерации структур в сравнении с таковой в интактных образцах, и при гипер- или индифферентном эффекте через 3 ч на фоне наличия исходного твердокристаллического полиморфизма в обоих образцах прогнозируют невозможность коррекции ОПГ-гестоза, при индифферентном эффекте через 24 ч на фоне исходного отсутствия твердокристаллического полиморфизма прогнозируют транзиторную стабилизацию состояния беременных, при инверсивном эффекте через 24 ч прогнозируют возможность коррекции ОПГ-гестоза до нормы компенсированной патологии.\nСходными существенными признаками прототипа и изобретенного способов являются: получение образцов сыворотки крови (СК) из крови локтевой вены, тепловая экспозиция образцов СК при t =37 °С определение в них качественных и количественных показателей альтерации структур: морфологии структур (полиморфизм), характера их агломерации, диаметра и площади структур, показателя преломления и фазности С К, то есть анализ по признакам альтерации оптически активных структур. Анализ структурообразования в интактных образцах по прототипу служит базой сравнения альтерации структур для изобретенного способа.\nОтличительными признаками изобретенного способа являются: 1) моделирование до начала лечения ускорения альтерации оптически активных структур; 2) облучение нативной крови in vitro гелий-неоновым лазером с мощностью на конце световода 1.5-1.75 мВт в течение 30 секунд с последующим получением из нее образца СК; 3) оценка исходного полиморфизма в интактных и облученных образцах СК; 4) сравнение альтерации структур в облученных и интактных образцах по картине структурообразования через 3 и через 24 ч; 5) определение эффекта лазерного последействия по сравнительной оценке направленности альтерации структур - ее инверсии, индифферентности, усугублении.\nСовокупность существенных признаков позволяет еще на догоспитальном этапе объективно определить в экспресс-режиме целесообразность планируемой терапии и отработать тактику дальнейшего терапевтического курирования беременных с ОПГ-гестозом, что в области акушерства проводится впервые.\nИз теоретической литературы известно, что воздействие на организм лазерным облучением дает катализирующий эффект по отношению к иммунитету. (Жен П.Ж. Физика жидких кристаллов - М.: Мир, 1997. - С 400; Пикин С.А. Структурные превращения в жидких кристаллах. - М.: Мир, 1981. - С. 336.)\nАвтором изучен эффект лазерного облучения крови: во-первых, in vitro, во-вторых, оценен этот эффект на уровне надмолекулярных взаимодействий (оптически активные структуры), в-третьих - это осуществлено при ОПГ-гестозе, в-четвертых, выявлено, что катализирующий эффект имеет триаду направленности по характеру альтерации оптически активных структур - он катализирует альтерацию структур в сторону инверсии (инверсивный эффект), в сторону нарастания альтерационных процессов (гиперэффект) или не оказывает регистрируемого влияния на процессы альтерации (индифферентный эффект).\nПрогноз возможности коррекции ОПГ-гестоза по анализу эффекта лазерного последействия по направленности альтерации оптически активных структур в облученных образцах СК в сравнении с таковой в интактных образцах в соответствии со способом был верифицирован по результатам наблюдения 176 беременных с ОПГ-гестозом во время и после общепринятой медикаментозной терапии без вмешательства в тактику лечения. Степень тяжести гестоза устанавливалась по клинически манифестным признакам (выраженность отеков, протеинурии и гипертензии) в сочетании с картиной альтерации оптически активных структур в интактных образцах СК в соответствии с прототипом. Моделирование ускорения альтерации проводили в соответствии со способом - путем облучения in vitro венозной крови из локтевой вены гелий-неоновым лазером с мощностью на конце световода 1.5-1.75 мВт в течение 30 мин. Из облученной нативной крови получали образцы СК (облученные образцы) с последующей их тепловой экспозицией при t = 37 °С. Направленность альтерации изучали сравнением интактных и облученных образцов. Время и доза облучения нативной крови in vitro, предложенные впервые составителем, отработаны эмпирически на базе большого экспериментального материала (более 800 образцов) основываясь на принципе идентичности исходной картины структурообразования в интактных и облученных образцах СК, изготовленных ex tempore.\nУ 10 (16.2 %) беременных с тяжелым ОПГ-гестозом уже через 3 ч тепловой экспозиции облученных образцов фиксировалось резкое нарастание качественных и количественных признаков альтерации по сравнению с интактными образцами. В пределах указанного времени в интактных образцах произошли диагностически значимые (в соответствии с прототипом) трансформации, то есть, отмечена лишь тенденция к усугублению процесса, стало незначительно большим количество доменов, увеличилась их площадь, стало больше твердокристаллических образований. В облученных образцах произошло резкое усугубление процесса альтерации. В соответствии со способом лазерное последействие было оценено, как гиперэффект. Прогноз коррекции ОПГ-гестоза в этих случаях был неблагоприятный, уже на этом раннем диагностическом сроке (через 3 ч от момента поступления больной в стационар) можно было прогнозировать неэффективность медикаментозной коррекции и невозможность пролонгирования беременности. Результаты лазерной экспресс-диагностики говорили в пользу экстренного родоразрешения. Через 13 дней от начала терапии у одной пациентки из этой группы (n=10) появились клинические признаки нарастания тяжести заболевания: увеличение АД, степени протеинурии и выраженности отеков. Беременность завершилась ее прерыванием путем амниоцентеза. У второй беременной из названных десяти после двух дней продолжения интенсивной терапии при самостоятельных родах появилась серия приступов эклампсии с дальнейшим развитием постэкламптической энцефалопатии, полиорганной недостаточности, комы и смерти женщины. У третьей беременной этой подгруппы зафиксирована усугубляющая динамика картины структурообразования в интактных образцах по истечении 10 дней терапии, но для достижения оптимального срока для родоразрешения на фоне стабильной гемодинамики лечение пролонгировали до 21 дня. По истечении вышеуказанного срока появились клинические признаки ухудшения состояния - значительные колебания АД, наступила антенатальная гибель плода при сроке беременности 36 недель, беременность завершилась плодоразрушающей операцией. У следующих 2 женщин (25-26 недель беременности) этой подгруппы n=10, несмотря на видимый положительный эффект от проведенного лечения (стабилизация АД, увеличение диуреза и снижение протеинурии), на 7 и 9 дни терапии зафиксирована усугубляющая динамика структурообразования в интактных образцах, но по общепринятым подходам беременность пролонгирована. На 14 и 15 дни от начала терапии появились признаки преэклампсии и произведено малое кесарево сечение, т.е. исход беременности говорил об отсутствии эффекта коррекции ОПГ-гестоза. Еще у 2 пациенток с тяжелым сочетанным гестозом усугубляющая динамика структурообразования в интактных образцах зафиксирована на 7-8 сутки терапии, но для достижения оптимальных сроков родоразрешения беременность была пролонгирована еще на 7 дней. Беременность завершилась экстренным оперативным родоразрешением по причине развития эклампсии, т.е. этот факт также говорил о бесполезности проведенного лечения. У одной женщины, из указанных 10 пациенток, усугубляющая динамика структурообразования была зафиксирована на 4 сутки интенсивной терапии, но, исходя из положительных результатов лечения, выражающихся в стабилизации АД, уменьшении отеков и степени протеинурии, хорошей динамики от гормональной подготовки родовых путей, беременность пролонгировали еще на 4 дня. Беременность завершилась самостоятельными родами, но послеродовый период осложнился развитием эклампсии и постэкламптической энцефалопатии. У другой беременной этой подгруппы в ходе лечения отмечалась лабильность АД. Беременность завершилась операцией кесарево сечение по причине структурной незрелости родовых путей после гормональной подготовки, но первые сутки послеоперационного периода осложнились развитием эклампсии.\nТо есть проводимая терапия ОПГ-гестоза показала невозможность коррекции состояния этих 10 женщин даже до допустимого уровня компенсированной патологии. Прогноз подтвержден в 100 % случаев, при этом картина альтерации оптически активных структур в облученных образцах опережала таковую в интактных образцах в среднем на 3-4 дня.\nИндифферентный эффект лазерного облучения крови in vitro отмечен у 15 женщин. Альтерация оптически активных структур в интактных и облученных образцах в процессе экспозиции в этих случаях не имела отличий и происходила одинаково в обоих образцах. Разница картины альтерации определялась исходным наличием (n=11) или исходным отсутствием (n=4) твердокристаллических структур. У 11 из указанных 15 женщин, у которых был зафиксирован индифферентный эффект лазерного последействия на фоне наличия твердокристаллического полиморфизма в исходных образцах, прогнозировалась невозможность коррекции ОПГ-гестоза. У этой группы женщин картина альтерации структур в интактных образцах, анализируемая ежедневно, достигла лишь через 3-4 дня показателей таковой в облученных образцах, проанализированных на догоспитальном этапе, то есть прогноз опережал клиническую картину на 3-4 дня. Неблагоприятный прогноз по лазерной экспресс-диагностике при терапевтическом наблюдении этих 11 пациенток противоречил некоторым показателям анализа состояния женщин по манифестным клиническим признакам. В частности, показатели гемодинамики говорили в пользу относительной стабилизации состояния пациенток. Базируясь на положительной динамике клинически манифестных признаков, беременность была пролонгирована у 7 женщин - на 5-7 дней, у 3 - на 8-9, у 1 - на 2 недели. В результате у 2 (3.2 %) беременных наступила антенатальная гибель плода, у 1 (1.6 %) при появлении признаков преэклампсии в сроке 28-29 недель беременности произведено оперативное родоразрешение, у 2 (3.2 %) женщин этой подгруппы по истечении 10 дней терапии появилось клинически выраженное усугубление тяжести течения гестоза: одна родоразрешена путем кесарева сечения из-за наличия сочетанных показаний, у другой - в 34 недели беременности произведены индуцированные роды. У 1 (1.6 %) пациентки отмечена транзиторная стабилизация состояния, что не предусматривалось прогнозом. У нее беременность завершилась самостоятельными преждевременными родами при сроке беременности в 35 недель. У 1 (1.6 %) родильницы послеродовый период осложнился кровотечением. Все приведенные случаи говорят о том, что коррекция ОПГ-гестоза дала нулевой результат, за исключением случая, указанного выше, т.е. прогноз подтвержден в 97.8 % случаях.\nИз вышесказанного следует, что при индифферентном эффекте лазерного последействия и исходном наличии твердокристаллического полиморфизма в обоих образцах СК корригирующая терапия ОПГ-гестоза нецелесообразна.\nПри исходном отсутствии в интактных и облученных образцах твердокристаллических структур различной формы (исходное отсутствие твердокристаллического полиморфизма) (n=4) и индифферентном эффекте лазерного последействия через 24 ч тепловой экспозиции образцов сыворотки крови прогноз коррекции ОПГ-гестоза был благоприятным. В соответствии с прогнозом коррекция ОПГ-гестоза могла способствовать положительным сдвигам беременных до уровня транзиторной стабилизации состояния беременных. И, действительно, в процессе терапии в первые семь дней у 4 женщин, в образцах сыворотки крови которых, исходно отсутствовал твердокристаллический полиморфизм при индифферентном эффекте лазерного последействия in vitro, отмечены положительные сдвиги, что говорило о подключении компенсаторных механизмов. Но в процессе дальнейшего лечения эффект от проводимой терапии был минимальный, достигнутые положительные сдвиги в состоянии быстро нивелировались, а затем наступило ухудшение состояния: подъем уровня АД, нарастание протеинурии, появление головной боли.\nУ одной беременной появились признаки дестабилизации в течение заболевания после 9 дней терапии - повышение АД до 200/120 мм Hg. Беременность завершилась оперативным родоразрешением. У другой беременной из указанных 4 пациенток манифестные признаки усугубления состояния зафиксированы на 12 день терапии. У нее было повышение АД до 180/120 мм Hg, в результате которого наступила преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты. Беременность завершилась операцией кесарево сечение. У третьей женщины (из этой группы) через 12 дней от начала терапии проведена операция кесарево сечение по поводу острой гипоксии внутриутробного плода.\nТаким образом, динамика терапевтического эффекта у этих 4 женщин носила преходящий (транзиторный) характер, то есть была зафиксирована транзиторная стабилизация состояния беременных с последующим ухудшением состояния. Прогноз подтвержден в 100 % случаев.\nУ 151 (100 %) женщины в облученных образцах сыворотки крови по сравнению с интактными образцами через 24 ч визуально фиксировалось меньшее количество структур, домены, отмечаемые в интактных образцах, имели тенденцию к деструктурированию и релаксации, что говорило об инверсии процесса структурообразования, в то время, как в интактных образцах эта картина имела иной характер. Тепловая экспозиция в интактных образцах доводила альтерацию структур до диагностически значимой без признаков инверсии процесса структурообразования. Учитывая инверсивный характер лазерного последействия, прогноз коррекции ОПГ-гестоза был благоприятный. В соответствии с изобретенным способом у этих женщин (n=151) прогнозировалась возможность коррекции ОПГ-гестоза до уровня нормы компенсированной патологии. По результатам наблюдений de facto медикаментозная коррекция ОПГ-гестоза у этих женщин (151) дала определенные положительные сдвиги: снизились или нормализовались показатели (протеинурия с 3 до 0.5 г/л), увеличился диурез (от 500 до 1500 мл), уменьшились отеки, снизилось АД. Состояние женщин оценено как норма компенсированной патологии. В процессе наблюдения у 2 (1.32 %) произошла дестабилизация состояния, повысилось АД, отеки приняли персистирующий характер. У этих 2 пациенток эффект коррекции ОПГ-гестоза имел транзиторный характер. У остальных 149 (98.7 %) пациенток коррекция ОПГ-гестоза дала положительные результаты и состояние женщин стало стабильным, достигнув уровня компенсации, оптимального при данном осложнении беременности. Таким образом, прогноз возможности коррекции ОПГ-гестоза у 151 больной подтвердился в 98.7 % случаев. Ежедневный анализ картины альтерации структур в интактных образцах СК в процессе лечения показал, что ее показатели сравнялись только через 4-5 дней с показателями в облученных образцах СК, проанализированных на догоспитальном этапе, то есть этот факт является подтверждением oпeрежающего характера процессов альтерации структур, смоделированных облучением крови in vitro до лечения пациенток.\nВ таблице, приводимой ниже, демонстрируются сводные данные о построении прогноза в соответствии с изобретенным способом, результатах терапии и оценки точности реализации прогноза.\nКак видно из таблицы, инверсивная направленность альтерации оптически активных структур в облученных образцах СК зафиксирована у 151 беременной на догоспитальном этапе. У всех этих женщин в соответствии с прогнозом ожидалась положительная компенсаторная динамика. De facto в результате терапии состояние 149 (98.7 %) женщин было стабилизировано до уровня нормы компенсированной патологии. По результатам исходов беременности у них меньше осложнений и родились более здоровые дети. Точность прогноза при инверсивном эффекте лазерного последействия - 98.7 %. 4 женщины, в облученных образцах СК которых исходно отсутствовал твердокристаллический полиморфизм, а облучение крови in vitro дало индифферентный эффект, также имели положительные клинические сдвиги. Но поскольку в соответствии со способом компенсация могла иметь транзиторный характер, продолжение лечения за пределами 6-7 дней было нецелесообразным. Исходы беременности и перинатальные исходы у этих 4 женщин были менее благоприятные, чем у описанных выше.\nУ 21 женщины, у которых в соответствии с прогнозом коррекция была невозможна, в облученных образцах регистрировалась через 3 ч индифферентный эффект лазерного последействия на фоне исходного твердокристаллического полиморфизма (n=11) и гиперэффект (n=10). В первом случае наблюдениями подтвердился прогноз - в 97.8 %, во втором - в 100 % случаев. Но те и другие пациентки имели тяжелую степень ОПГ-гестоза и только у одной из них удалось в результате лечения достичь уровня транзиторной стабилизации состояния к 6 дню терапии, но на 8 день у нее было повышение уровня АД до 180/100 мм рт. ст. и была родоразрешена в ургентном порядке.\nТаким образом, статистическая обработка результатов совпадения прогноза с результатами коррекции ОПГ-гестоза показывает, что точность прогноза по способу составляет 98.8 %.\nПрактическая ценность изобретенного способа раскрывается при индивидуализации терапевтического курирования беременных женщин. Используя способ, можно снизить на 33.8 % число случаев использования медикаментозной коррекции как нецелесообразной тактики лечения, поскольку в этих случаях коррекция ОПГ-гестоза не дает результатов. Очевидно, именно эти случаи являются оправданными для решения вопроса об ургентном родоразрешении. В то же время у больных с тяжелой формой ОПГ-гестоза прогноз в соответствии со способом объективизирует необходимость и возможность коррекции ОПГ-гестоза в 66 %. В 8 % случаев, когда в соответствии с прогнозом предполагается транзиторная стабилизация, можно скорригировать терапию гестоза таким образом, чтобы избежать риска усугубления состояния беременной.\nСпособ осуществляется следующим образом. У больной с установленным диагнозом степени тяжести ОПГ-гестоза при поступлении в стационар при заборе крови из локтевой вены для стандартных биохимических исследований (RW, печеночные тесты и т.д.) в центрифужную пробирку забирают 5 мл крови для приготовления интактных и облученных образцов сыворотки крови. Интактный образец сыворотки крови получают путем центрифугирования нативной крови при 1500 об/мин в течение 5 минут. Моделируют ускорение процесса альтерации структур путем облучения нативной крови. Для этого световод гелий-неонового лазера опускают в пробирку с нативной кровью и облучают ее 15 в течение 30 секунд с мощностью на конце световода 1.5-1.75 мВт. После облучения цельной крови in vitro из нее готовят сыворотку стандартным методом, наносят каплю сыворотки крови на подготовленное предметное стекло, получая таким образом, облученный образец сыворотки крови. Затем интактный и облученный образцы анализируют ех tempore под поляризационным микроскопом для оценки исходной картины структурообразования и определения наличия или отсутствия твердокристал-лического полиморфизма, важного для последующего дифференциального прогноза при индифферентном эффекте лазерного последействия. Показатели оптически активных структур оценивают по морфологическим признакам (бороздки, сферолиты, домены, радиально-лучистые кристаллы, дендриты и т.д.) и их количественным показателям - количества в п/зр., общего количества, площади, диаметру, показателю преломления сыворотки крови. Твердокристаллический полиморфизм характеризуется разнообразными твердокристаллическими структурными формациями, превалирующими в картине структурообразования.\nКоличество структур подсчитывают визуально под поляризационным микроскопом; площадь структур, диаметр определяют при помощи специальных сеток. Показатель преломления определяют на рефрактометре.\nПосле оценки исходной картины оптически активных структур оба образца сыворотки крови - интактный и облученный, помещают для тепловой выдержки (экспозиции) в термостат при t = 37 °С. Анализ эффекта лазерного последействия определяют через 3 и 24 ч тепловой экспозиции в термостате. Для этого в обоих образцах определяют качественные и количественные показатели альтерации структур и сравнивают показатели. Изменение показателей по нарастающему признаку через 3 ч говорит об усугублении процесса альтерации и диагностируется как гиперэффект лазерного последействия. Отсутствие через 3 ч различий в картине структурообразования говорит об индифферентном эффекте лазерного последействия. При гипер- и индифферентном эффектах, если исходно в образце регистрировался твер-докристаллический полиморфизм (твердокристаллические структуры различной морфологии), прогноз коррекции ОПГ-гестоза отрицательный. Беременным с подобным прогнозом нецелесообразно проводить коррекцию ОПГ-гестоза, поскольку дезадаптивные метаболические изменения имеют необратимый характер. Им проводят адекватную медикаментозную подготовку к родоразрешению. Если в облученных образцах СК, в которых исходно не было твердокристаллического полиморфизма, визуально не отмечается через 3 ч тепловой экспозиции значимых сдвигов картине альтерации структур по сравнению с таковой в интактных образцах, то эти образцы выдерживают 24 ч, когда направленность альтерации становится прогностически значимой. В большинстве случаев в них регистрируется снижение качественных и количественных показателей, то есть инверсия процесса альтерации или инверсивный эффект лазерного последействия. В этих случаях прогноз коррекции благоприятный, и медикаментозная общепринятая терапия доводит состояние женщины до уровня нормы компенсированной патологии. В других образцах, где исходно также не было твердокристаллического полиморфизма в интакт-ных и облученных образцах, картина динамики альтерации оптически активных структур в облученных образцах совпадает с таковой в интактных образцах, то есть констатируют индифферентный эффект лазерного последействия при исходном отсутствии твердокристаллического полиморфизма. Практика показала, что в этих случаях коррекция ОПГ-гестоза может довести состояние беременной до уровня транзиторной стабилизации, когда можно проводить коррективную терапию ограниченным курсом с последующей подготовкой женщины к родоразрешению.\nПример 1. Иллюстрирует прогноз возможности коррекции ОПГ-гестоза до нормы компенсированной патологии.\nБеременная Э.А., 24 лет, кыргыз-ка, замужем, домашняя хозяйка (№ амб. карты 443). Из анамнеза: росла и развивалась здоровым ребенком, менструации с 14 лет по 3 - 4 дня, регулярные, безболезненные. Из перенесенных заболеваний: болезнь Боткина, грипп, ангина. Данная беременность вторая, первая - в 1995 г. закончилась самопроизвольным выкидышем в сроке 10 недель. Осложнилась данная беременность во второй половине повышением артериального давления (АД) и появлением отеков на нижних конечностях. Клиническое обследование: кожа и видимые слизистые бледноватой окраски. На нижних конечностях выраженные отеки. Живот увеличен за счет беременности. Окружность живота (ОЖ) - 118, высота дна матки (ВДМ) - 36. АД 130/80 мм Hg, среднее АД = 105 мм Hg, пульсовое артериальное давление (psАД) = 30 мм Hg. Акушерский статус: положение плода продольное, предлежит головка, прижата к входу в малый таз. Сердцебиение плода ясное, ритмичное - 150 уд. в мин. Лабораторное обследование: в крови: эритроциты (Эр) - 4.05 * 1012, гемоглобин (Нb) -112 г/л, гематокрит (Ht) - 38; в моче: белок - 0.017 г/л, соли - оксалаты.\nДиагноз: Беременность 38 недель. Гестоз легкой формы (нефропатия I ст.).\nПри заборе крови из локтевой вены на стандартные исследования взято 5 мл крови в центрифужную пробирку. Кровь разделена на 2 порции. Одну порцию нативной крови облучили He-Ne лазером с мощностью на конце световода 1.5 мВт в течение 30 секунд. Вторую порцию оставили интактной. Из обеих порций центрифугированием получены образцы СК. Анализ структурно-оптических свойств СК в обоих образцах, приготовленных ex tempore: твердокристаллический полиморфизм отсутствует, отмечается наличие сферолитов, бороздок - 3-4 в п.зр., доменов -диаметром не более 15.75 мкм, количеством по 4-5 в п.зр., показатель преломления СК 1.346 единиц оптической плотности, суммарная площадь структур 0.078 единиц оптической плотности. Оба образца помещены в термостат при t = 37 °С. Просмотр через 3 ч не выявил фиксируемых изменений в обоих образцах. Но в облученном образце структуры визуально более рыхлые. Образцы оставлены для дальнейшей выдержки в течение 24 ч. По результатам анализа через 24 ч в облученном образце визуально фиксируется меньше сферолитов и бороздок - 4-5 в п.зр., домены диаметром менее 15.75 мкм, 4-5 в п.зр., сегментирование глобулятов доменов и исчезновение радиально-лучистых кристаллов, т.е. происходит инверсия процесса структу-рообразования.\nИсходя из вышеуказанной картины СК, зафиксирован инверсивный эффект лазерного последействия. Прогноз коррекции ОПГ-гестоза: коррекция возможна до уровня нормы компенсированной патологии.\nЖенщину лечили в соответствии с общепринятыми подходами в течение 12 дней. Через 12 дней АД стабилизировалось и исчезли отеки. Состояние женщины оценено как норма компенсированной патологии, что подтвердило прогноз. Беременность завершилась срочными нормальными родами ребенком женского пола, массой тела 3500, длиной 53, с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.\nПример 2. Иллюстрирует прогноз возможности коррекции ОПГ-гестоза до уровня транзиторной стабилизации.\nБеременная А., 29 лет, кыргызка, рабочая, замужем (№ амб. карты 502). Из анамнеза: Росла и развивалась нормальным ребенком. Из перенесенных заболеваний: ОРВИ, болезнь Боткина. Данная беременность 1-ая, вторая половина осложнилась появлением отеков на нижних конечностях и колебаниями АД. Клинико-лабораторные исследования: Кожа и видимые слизистые бледноватой окраски, на нижних конечностях и лице выраженные отеки. Живот овоидной формы за счет беременности. АД -150/90 и 160/100 мм Hg, Ср. АД - 110 мм Hg. Акушерский статус: Положение плода продольное, предлежит головка, прижата ко входу в малый таз. Сердцебиение плода ясное, ритмичное 156 уд. в минуту. Из лабораторных исследований: в крови: Эр. - 3.7 - 1012, Нb - 93 г/л, Ht - 42; в моче: белок - 0.189 мг/л, цилиндры гиалиновые 1-2 в п.зр. Общий белок - 63.5 мг/л, мочевина - 6.68 мг/л, остаточный азот - 21.0 ммоль/л.\nДиагноз: Беременность 37-38 недель. Гестоз среднетяжелой формы (нефропатия II ст.), анемия II ст.\nПри заборе крови из локтевой вены на стандартные исследования взято 5 мл крови в центрифужную пробирку. Кровь разделена на 2 порции. Одну порцию нативной крови облучили He-Ne лазером в течение 30 секунд с мощностью на конце световода 1.5 мВт. Вторую порцию оставили интактной. Из обеих порций центрифугированием получены образцы СК. Анализ структурно-оптических свойств СК в образцах, приготовленных ex tempore: твердокристаллический полиморфизм отсутствует, отмечается наличие сферолитов, бороздок - 6-8 в п.зр, доменов диаметром более 15.75 мкм, количеством по 5-6 в п.зр. Оба образца помещены в термостат при t = 37 °С. Просмотр через три часа не выявил фиксируемых изменений в обоих образцах. Но в облученном образце структуры визуально более рыхлые. Образцы оставлены для дальнейшей выдержки в течение 24 ч. Результаты анализа через 24 ч: в интактном образце - сферолиты, бороздки - 6-7 в п.зр., домены, диаметр которых превышает 15.75 мкм, количеством по 5-6 в каждом поле зрения, радиально-лучистые кристаллы по 2-3 в поле зрения (диаметр более 15.75 мкм), крупные дендриты, слоистые радиально-лучистые кристаллы. Суммарная площадь оптически активных структур более 0.9 ед. опт. пл. Показатель преломления СК ниже 1.344 ед.\nопт. пл. В облученном образце СК идентичная картина структурообразования.\nИсходя из вышеуказанной картины структурообразования в облученном образце СК, зафиксирован индифферентный эффект лазерного последействия при исходном отсутствии твердокристаллического полиморфизма. Прогноз коррекции ОПГ-гестоза: коррекция возможна до уровня транзиторной стабилизации.\nЖенщину лечили в соответствии с общепринятыми подходами в течение 7 дней. В процессе терапии отмечена стабилизация гемодинамических и биохимических показателей. Но на 8 сутки появились головные боли, чувство нехватки воздуха, повышение артериального давления до 170/100 мм Hg. Оценка состояния женщины после коррекции ОПГ-гестоза подтвердила прогноз. Беременность закончилась индуцированными родами по медицинским показаниям ребенком женского пола, с массой тела 3200 г, длиной 52 см, оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.\nПример 3. Иллюстрирует прогноз невозможности коррекции ОПГ-гестоза.\nБеременная К., 33 года, кыргызка, домашняя хозяйка (№ амб. карты 518). Из анамнеза: Росла и развивалась здоровым ребенком, но часто болела вирусными и простудными заболеваниями. В 1971 году перенесла тонзиллоэктомию, в 1983 г. - болезнь Боткина, с 1992 г. страдает гипертонической болезнью. Данная беременность - 3-я, 1-я - в 1981 году, осложнилась развитием тяжелого гесто-за, 2-я - 1993 г. мини-аборт. Данная беременность осложнилась повышением АД и появлением генерализированных отеков с 28-недельного срока. Клинические исследования: Кожа и видимые слизистые бледной окраски, на лице, нижних и верхних конечностях выраженные отеки. Живот овоидной формы за счет беременности. АД - 170/100 и 175/110 мм Hg, Ср. АД - 128 мм Hg. Акушерский статус: Положение плода косое, головка в правом подреберье. Сердцебиение плода ясное, ритмичное 146 ударов в минуту. Из лабораторных исследований: в крови: Эр. - 3.5 o 1012, Нb - 94 г/л, Ht - 44; в моче: белок -3 мг/л, цилиндры гиалиновые - 1-2 в поле зрения. Общий белок - 59.8 г/л, мочевина - 7.4 мг/л, остаточный азот -22 ммоль/л, креатинин - 115 ммоль/л.\nДиагноз: Беременность 35-36 недель. Длительно текущий гестоз тяжелой формы (нефропатия III ст.), анемия II ст., неустойчивое положение плода, плацентарная недостаточность.","f572":"Способ прогнозирования возможности коррекции ОПГ-гестоза путем забора крови из локтевой вены, изготовления из нее сыворотки крови, анализа в ней под поляризационным микроскопом альтерации оптически активных структур ex tempore и в процессе тепловой экспозиции при t=37 °C, отличающий-с я тем, что нативную кровь облучают in vitro в течение 30 сек гелий-неоновым лазером с мощностью на конце световода 1.5-1.75 мВт/готовят из неё образец сыворотки крови и ex tempore определяют в нём наличие или отсутствие твердокристаллического полиморфизма, затем в процессе тепловой экспозиции оценивают в нем эффект лазерного последействия по направленности альтерации структур в сравнении с таковой в интактных образцах сыворотки крови: при гипер- или индифферентном эффекте через 3 ч на фоне исходного твердокристаллического полиморфизма прогнозируют невозможность коррекции ОПГ-гестоза, при индифферентном эффекте через 24 ч на фоне исходного отсутствия твёрдокристаллического полиморфизма прогнозируют возможность коррекции до уровня транзиторной стабилизации состояния беременной и при инверсивном эффекте через 24 ч прогнозируют возможность коррекции ОПГ-гестоза до уровня нормы компенсированной патологии.","f731":"Научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (KG), (KG)","f732":"Керимова Н.Р. (KG), (KG)","f733":"Керимова Н.Р. (KG), (KG)","f510":"G01N 33/49","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2003","f149":null,"f460":"31.01.2001, Бюл. №2, 2001","status_inv":"0"},{"_id":36,"id_inv":"36","f000":"1021","f210":"990047.1","f220":"15.09.1999","f100":"458","f101":"1","f150":"28.02.2001","f310":null,"f540":"Способ диагностики функционального компенсатора резерва метаболической адаптации беременой при ОПГ -гестозе","f571":"Изобретение относится к медицине, в частности, к акушерству и предназначено для терапевтического курирования беременных с ОПГ-гестозом. \nОПГ-гестоз рассматривается как синдром полиорганной и полисистемной недоста-точности при беременности и связан прежде всего с нарушением метаболической адапта-ции беременной (Татлок Р.К. Особенности метаболизма тромбоцитов у рожениц с массив-ной кровопотерей на фоне гестоза и возможные пути метаболической коррекции. //Акушерство и гинекология. - М.: Медицина, 1992. - №3-7. - С. 21-25; Серов В.Н., Стрижа-ков А.Н. и др. Практическое акушерство: Руководство для врачей. - М.: Медицина, 1997. - С. - 106-151). \nПока в акушерстве нет методов, которые бы впрямую оценивали резерв метаболиче-ской адаптации при различных степенях тяжести гестоза, но именно от объективной оцен-ки компенсаторного резерва метаболической адаптации зависят все этапы терапевтического курирования беременной: коррекция ОПГ-гестоза, длительность терапии, целесообразность и сроки пролонгирования беременности и определение сроков родоразрешения. На совре-менном этапе все эти вопросы решаются с учетом тяжести состояния беременных, т.е. ори-ентируясь на диагноз степени тяжести ОПГ-гестоза на момент обследования. С учетом этих аргументов прототипом изобретенного способа является \"способ диагностики гестоза\" по предварительному патенту КР (№ 173, кл. G 01 N 33/49, 1997).\nСпособ по прототипу характеризуется анализом процесса структурообразования в крови по альтерации структур в крови в образцах сыворотки крови от исходной картины ex tempore до диагностически значимых показателей количества структур, их морфологии, общей площади агломератов, диаметра доменов и показателя преломления среды во время тепловой экспозиции при t °C = 37 от 3 до 24 ч. Способ с достаточно высокой степенью точности оценивает физиологическое  течение  беременности и степень тяжести ОПГ-гестоза, то есть констатирует факт метаболических нарушений без оценки функционально-го компенсаторного запаса адаптации беременной.\nЗадача изобретения - повышение точности диагностики за счёт разработки объек-тивного диагностического теста, способного на уровне организма дать оценку функцио-нального компенсаторного резерва метаболической адаптации беременных с ОПГ-гестозом.\nЗадача реализуется путем анализа жизненного цикла структурообразования крови по образцам сыворотки крови, в частности, его 1-го этапа - времени активного структурообра-зования - с учетом стартовой фазы анализируемого образца. Для этого в образцах сыворот-ки крови определяют стартовую фазу, затем выдерживают образцы сыворотки крови в тер-мостате при t °C = 37 и в процессе тепловой выдержки измеряют длительность этапов жиз-ненного цикла процесса структурообразования. При длительности 1-го этапа - времени ак-тивного структурообразования до момента стабилизации процесса - 18-24 ч диагностируют достаточность функционального компенсаторного резерва метаболической адаптации, при стартовой жидкокристаллической фазе и длительности 1-го этапа в 72 ч диагностируют его недостаточность, а при стартовой твердокристаллической фазе и длительности 1-го этапа в 72 ч - его истощение.\nСходными с прототипом признаками являются: изготовление образцов сыворотки крови из крови локтевой вены, относительная схожесть этапов анализа структурообразова-ния - ex tempore и в процессе тепловой экспозиции при   t °C = 37 и сам объект анализа - процесс структурообразования. Но в прототипе анализируется количественная картина структур крови, их морфология, показатель преломления, а в изобретенном способе реше-ние базируется на качественно ином признаке - на определении времени активности струк-тур. В изобретенном способе используется анализ жизненного цикла процесса структуро-образования и определяющие его признаки - время активности структур и стартовая фаза - конструктивные признаки, неизвестные в области изучения процесса структурообразования в крови не только при ОПГ-гестозе, но и вообще в медицине. Доказательство тому - отсут-ствие подобных сведений в патентно-информационном массиве большой разброс терминов для обозначения самого процесса структурообразования в работах из других областей ме-дицины. В разных работах он обозначается по-разному: \"процесс альтерации структур\", \"процесс релаксации структур\", \"гиперструк-турирование\", \"гипоструктурирование\" (Лиси-енко В.М. Классификация синдромов структурной альтерации биологических жидкостей.// Сб. Науч. раб. - Екатеринбург, - 1992. - С. 23-25). Эти термины относятся или к процессу в целом, или к его части, но не дают представления о жизненном цикле процесса структуро-образования.\nАвтор в своем решении определил жизненный цикл процесса структурообразования, выделил его этапы, определил длительность каждого из них и оценил их диагностическую значимость при ОПГ-гестозе по результатам исследования контингента беременных с ОПГ-гестозом (n = 176).\nЖизненный цикл структурообразования имеет 3 этапа, которые автор назвал по при-знаку активности структур: 1 этап - время активного структурообразования, 2 этап - время стабилизации (плато) процесса структурообразования, 3 этап - время релаксации структур. Жизненный цикл процесса структурообразования был проанализирован у 176 пациенток. Степень тяжести гестоза была диагностирована общепринятыми методами. Женщины были распределены на следующие группы: группа с легким течением гестоза n = 64; группа со среднетяжелым течением гестоза n = 50; группа с тяжелым течением гестоза n = 62. Допол-нительно к этому контингенту обследована в качестве контроля группа   женщин без ОПГ-гестоза  (n = 36).\nПри ОПГ-гестозе длительность каждого из 3-х этапов представлена в таблице 1.\nДиагностическую ценность имеет только 1 этап жизненного цикла процесса струк-турообразования, т.к. именно он показателен для оценки действенности метаболического резерва адаптации, основная функция которого - сдерживание патологической активации метаболизма и обеспечение его нормо-функций. Его действенность реализуется ингиби-рующим эффектом по отношению к активности структур в крови. Структурообразование в крови по своей сути является феноменом патологическим, возникающим из-за метаболиче-ских нарушений в системе адаптации, и сдерживание его эволюции возможно лишь при наличии запаса компенсаторных адаптивных механизмов. С этих позиций ингибирование активности структур с остановкой их трансформаций является доказательством наличия и объема резерва метаболической адаптации при ОПГ-гестозе по признаку достаточности, недостаточности или истощения в зависимости от стартовой фазы в образцах, фиксируемой при их анализе ex temроге. Наиболее демонстративно достаточность, недостаточность или истощение функционального компенсаторного резерва метаболической адаптации под-тверждаются анализом исходов беременности у наблюдаемого контингента. Общеизвест-ными осложнениями при исходах беременности, возникающими за счет снижения или сры-ва метаболической адаптации при ОПГ-гестозе, являются развитие преэклампсии, эклам-псии (Серов В.Н. и др. Практическое акушерство% Руководство для врачей. - М.: Медици-на,   1997. - С. 106-151).\nС этих позиций были проанализированы исходы беременности у 176 беременных после коррекции ОПГ-гестоза. После лечения время первого этапа жизненного цикла структурообразования в пределах 24 ч отмечено у 110 (62.5 %) беременных с ОПГ-гестозом, т.е. в соответствии с изобретенным способом функциональный резерв метаболи-ческой адаптации был оценен у этих пациенток как достаточный. У 45 (25.6 %) женщин стартовая фаза сыворотки крови была жидкокристаллической, а время первого этапа жиз-ненного цикла структурообразования было 72 ч, т.е. их функциональный резерв диагности-рован недостаточным. У 21 женщины исходная фаза была твердокристаллической, а время активного структурообразования - первый этап жизненного цикла, находилось в пределах 72 ч. В соответствии с изобретенным способом объем функционального компенсаторного резерва метаболической адаптации диагностирован как истощенный. В нижеприведенной таблице 2 фигурируют данные об исходах беременности у всего наблюдаемого контингента с наличием или отсутствием осложнений, возникающих по мере истощения компенсатор-ного резерва метаболической адаптации.\nИз представленной таблицы видно, что осложнения по мере истощения компенса-торного резерва метаболической адаптации нарастают в тесной корреляции (r = 1.0) с дли-тельностью первого этапа жизненного цикла структурообразования с учетом стартовой фа-зы сыворотки крови и её трансформации от жидкокристаллической в твердокристалличе-скую.\nВ группе, где в соответствии с изобретенным способом функциональный резерв ме-таболической адаптации считается достаточным (первый этап жизненного цикла структу-рообразования - 24 ч), осложнения в исходах беременности минимальны (2 на 110 бере-менных). В группе, где функциональный компенсаторный резерв диагностирован недоста-точным (стартовая фаза жидкокристаллическая, первый этап - 72 ч) таких осложнений больше (6 на 45 беременных), а при диагнозе истощения компенсаторного резерва (старто-вая фаза твердокристаллическая, первый этап - 72 ч) фиксируется больше всего осложнений (25 на 21 беременную) и даже есть один летальный исход. Проведенные исследования, представленные в таблице 2, подтверждают преимущества изобретенного способа в качест-ве прямого подхода к оценке компенсаторного функционального резерва метаболической адаптации беременной женщины с ОПГ-гестозом по сравнению с таковой на базе диагноза степени тяжести ОПГ-гестоза (известный способ). В соответствии с косвенной оценкой компенаторного резерва по диагнозу тяжести ОПГ-гестоза (известный способ), он (резерв) считается достаточным при лёгком течении гестоза - 64/36.4 %, недостаточным - при сред-нетяжёлом течении - 50/28.4 %, и истощённым - при тяжёлом течении гестолза - 62/35.3 %.\nИзобретенный способ путём прямой оценки резерва метаболической адаптации по-вышает точность диагностики на 52.1 % из сравнения данных: достаточным функциональ-ный компенсаторный резерв метаболической адаптации изобретенным способом диагно-стирован у 110/62.5 % женщин с ОПГ-гестозом, недостаточным - у 45/25.6 %, истощённым - у 21/11.9 %. Это крайне важно для индивизуализации терапевтического курирования дан-ного контингента беременных, при определении целесообразности пролонгирования бере-менности, коррекции тактики течения и уточнения сроков родоразрешения.\nСпособ осуществляется следующим образом. У беременных с ОПГ-гестозом, опре-деленном общепринятыми подходами, при заборе крови из локтевой вены на стандартные анализы (RW, печеночные тесты) отделяют 5 мл крови, центрифугируют и отделяют сыво-ротку крови (СК). Предметное стекло покрывают лецитином для гомеотропного располо-жения молекул, наносят каплю на подготовленное предметное стекло и ex tempore опреде-ляют стартовую фазу СК. Жидкокристаллическая фаза характеризуется относительно гомо-генным фоном при отсутствии твердокристаллических текстур в поле просмотра. Твердо-кристаллическая фаза характеризуется полиморфностью и обилием текстур, наличием твердокристаллических формаций в виде радиально-лучистых кристаллов и слоистых сфе-ролитов, а также присутствием образований в виде дендритных форм. Затем образец сыво-ротки крови выдерживают в термостате при t °C = 37 с анализом жизненного цикла процес-са структурообразования в образце под поляризационным микроскопом через 24 и 72 ч. Диагноз ставится при стабилизации процесса структурообразования. При длительности времени активного структурообразования в пределах 24 ч функциональный резерв метабо-лической адаптации диагностируется достаточным, при сочетании стартовой жидкокри-сталлической фазы с длительностью первого этапа структурообразования в 72 ч функцио-нальный резерв метаболической адаптации считается недостаточным. И если стартовая фа-за сыворотки крови определяется как твердокристаллическая, а длительность 1го этапа структурообразования до момента стабилизации процесса структурообразования - 72 ч функциональный ком-пенсаторный резерв определяется истощенным.\nПримеры конкретного выполнения\nПримечание. В примерах 1-3 использованы следующие общепринятые в акушерстве сокращения: \nАД - артериальное давление;\nрsАД - пульсовое артериальное давление;\nОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция;\nОЖ - окружность живота;\nВДМ - высота дна матки;\nЭр - эритроциты;\nHt - гематокрит;\nHb - гемоглобин;\nп/зр. - поле зрения.\nПример 1. \nИллюстрирует достаточность функционального компенсаторного резерва метаболи-ческой адаптации при длительности 1 этапа процесса структурообразования 24 ч.\nБеременная Э.А., 24 лет, кыргызка, замужем, домашняя хозяйка (№ амб. карты 443). Половая жизнь с 21 года. Брак зарегистрированный. Из анамнеза: росла и развивалась здо-ровым ребёнком, менструации с 14 лет по 3 - 4 дня, регулярные, безболезненные. Из пере-несённых заболеваний: болезнь Боткина, грипп, ангина. Данная беременность вторая, пер-вая - в 1995 г. закончилась самопроизвольным выкидышем в сроке 10 недель. Осложнилась данная беременность во второй половине повышением АД и появлением отёков на нижних конечностях. На учёте в женской консультации с 12-недельного срока.\nЛабораторно-клиническое обследование: кожа и видимые слизистые бледноватой окраски. На нижних конечностях выраженные отёки. Живот увеличен за счёт беременно-сти. ОЖ - 118, ВДМ - 36 ППМТ. В лёгких - дыхание везикулярное, хрипов нет, тоны сердца ясные, ритмичные 89 уд. в мин; АД 130/80 мм рт. ст., Ср. АД = 105 мм рт. ст. рsАД = 30 мм рт. ст. Печень и селезёнку из-за увеличенного за счёт беременности живота пропальпиро-вать не удаётся. Симптом поколачивания по XII ребру отрицательный. Акушерский статус: положение плода продольное, предлежит головка, прижата к входу в малый таз. Сердце-биение плода ясное, ритмичное - 150 уд. в мин. \nЛабораторное обследование: в крови: Эр. - 4.05*1012, Hb - 112 г/л, Ht - 38; в моче: белок 0.017 мг/л, соли - оксалаты.\nДиагноз: Беременность 38 недель. Гестоз легкой формы (нефропатия 1 ст.). Больная пролечена согласно общепринятым подходам (Серов В.Н., 1997) в течение 10-12 дней.\nАнализ процесса структурообразования: Ex tempore - стартовая фаза СК - жидкокри-сталлическая. Время 1 этапа жизненного цикла структурообразования 24 ч. По результатам анализа функциональный компенсаторный резерв метаболической адаптации - достаточ-ный.\nБеременность закончилась физиологическими срочными родами ребенком женского пола, массой тела 3.5 кг, длиной 53 см, с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.\nПример 2. Иллюстрирует недостаточность функционального резерва метаболиче-ской адаптации при стартовой жидкокристаллической фазе и длительности 1-го этапа про-цесса структурообразования в 72 ч.\nБеременная А., 29 лет, кыргызка, рабочая. Замужем (№ амб. карты 502). Из анамнеза: Росла и развивалась нормальным ребенком. Из перенесенных заболеваний: ОРВИ, вирус-ный гепатит. Менструации с 14 лет, 3-4 дня, регулярные, безболезненные. Половая жизнь с 20 лет, брак 1 - зарегистрированный. Данная беременность 1-ая, вторая половина осложни-лась появлением отеков на нижних конечностях и колебаниями АД. Находилась на учете в женской консультации по поводу данной беременности с 14 недель.\nКлинико-лабораторные исследования: Кожа и видимые слизистые бледноватой ок-раски, на нижних конечностях и лице выраженные отеки. Живот овоидной формы за счет беременности. В легких - дыхание везикулярное, хрипов нет, тоны сердца ясные, ритмич-ные 94 уд. в мин. АД - 150/90 и 160/100 мм рт. ст. Ср. АД - 110 мм рт. ст. Печень и селезен-ку пропальпировать не удается из-за увеличенного живота. Синдром поколачивания по XII ребру отрицательный. Акушерский статус: Положение плода продольное, предлежит го-ловка, прижата ко входу в малый таз. Сердцебиение плода ясное, ритмичное 156 уд. в мин.\nИз лабораторных исследований: в крови: Эр. - 3.7*1012, Hb - 93 г/л, Ht - 42; в моче: белок - 0.189 мг/л, цилиндры гиалиновые 1-2 в п/зр. Общий белок - 63.5 мг/л, мочевина - 6.68 мг/л, остаточный азот - 21.0 ммоль/л. \nДиагноз: Беременность 37-38 недель. Гестоз среднетяжелой формы (нефропатия II ст.). Анемия II ст. Больная пролечена по общепринятой схеме в течение 12 дней. \nАнализ процесса структурообразования: Ex tempore - фаза СК - жидкокристаллическая. Процесс структурообразования до момента плато - 72 ч, т.е. длительность 1-го этапа жиз-ненного цикла структурообразования 72 ч, в соответствии с чем функциональный компен-саторный резерв метаболической адаптации после лечения оценен как недостаточный. \nДальнейшее течение беременности: стабилизация гемодинамических и биохимиче-ских показателей в течение только 7 дней. Затем появились скачки АД и беременность за-кончили индуцированными родами ребенком женского пола, с массой тела 3.2 кг, длиной 52 см, оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.\nПример 3. Иллюстрирует истощение функционального резерва метаболической адаптации при стартовой твёрдокристаллической фазе и длительности 1-го этапа процесса структуро-образования в 72 ч.\nБеременная К., 33 года, русская, служащая (№ амб. карты 518). Из анамнеза: Росла и развивалась здоровым ребенком, но часто болела вирусными и простудными заболевания-ми. В 1971 году перенесла тонзиллоэктомию, в 1983 г. - болезнь Боткина, с 1992 г. страдает гипертонической болезнью. Менструация с 14 лет, по 4-5 дней, регулярные, безболезнен-ные. Половая жизнь с 18 лет, брак 2, зарегистрированный. Данная беременность - 3-я, 1-я - в 1981 году, осложнилась развитием тяжелого гестоза, 2-я - 1993 г., мини-аборт. Данная беременность осложнилась повышением АД и появлением генерализированных отеков с 28-недельного срока. На учете в женской консультации по поводу данной беременности с 8-недельного срока.\nКлинико-лабораторные исследования: Кожа и видимые слизистые бледной окраски, на лице, нижних и верхних конечностях выраженные отеки. Живот овоидной формы за счет беременности. В легких - дыхание везикулярное, хрипов нет, тоны сердца ясные, име-ется акцент 1 тона на верхушке. АД 170/100 и 175/110 мм рт. ст. Ср. АД - 128 мм рт. ст. Пе-чень и селезенку пропальпировать не удается из-за увеличенного живота. Синдром покола-чивания по XII ребру отрицательный. Акушерский статуса: Положение плода косое, голов-ка в правом подреберье. Сердцебиение плода ясное, ритмичное, 146 ударов в мин.\nИз лабораторных исследований: в крови: Эр. - 3.5*1012, Hb - 94 г/л, Ht - 44, в моче: белок - 3 мг/л, цилиндры гиалиновые - 1-2 в. п. зр. Общий белок - 59.8 г/л, мочевина - 7.4 мг/л, остаточный азот - 22 ммоль/л, креатинин - 115 ммоль/л.\n\tДиагноз: Беременность 35-36 недель. Длительно текущий гестоз тяжелой формы (нефропатия III ст.), анемия II ст., неустойчивое положение плода. Фетоплацентарная не-достаточность. Больная пролечена согласно общепринятым подходам в течение 7 дней.\nАнализ процесса структурообразования: Ex tempore - фаза СК - твёрдокристалличе-ская. Процесс структурообразования до момента плато - 72 ч, т.е. длительность 1-го этапа жизненного цикла структурообразования 72 ч, в соответствии с чем функциональный ком-пенсаторный резерв метаболической адаптации после лечения оценен как истощённый.\nДальнейшее течение беременности: гемодинамические (АД 160-165/90-100 мм.рт. ст.), биохимические и гемостазиологические показатели (ПДФФ на 50 % больше норматив-ных показателей) не стабилизированы. Беременность завершилась оперативными родами по поводу развития эклампсии живой доношенной девочкой, с массой тела 2.6 кг, длиной 50 см, оценкой по шкале Апгар 6-7 баллов.\nСпособ прошел клиническую адаптацию на базе клинического родильного дома КНИИ акушерства и педиатрии с 01.12.1996 по 01.03.1998 гг. при терапевтическом куриро-вании 212 беременных с ОПГ-гестозом. Апробация способа подтвердила необходимость его использования в качестве дополнительного теста при определении целесообразности пролонгирования беременности и индивидуализации терапевтического курирования бере-менных с ОПГ-гестозом. Способ доступен для практического акушерства и для его исполь-зования достаточно владеть методикой анализа процесса структурообразования под поля-ризационным микроскопом.","f572":"Способ диагностики функционального компенсаторного резерва метаболической адаптации беременной при ОПГ-гестозе, заключающийся в динамическом анализе под по-ляризационным микроскопом структурообразования в крови в процессе их тепловой вы-держки при t = 37 *С,  отличающийся  тем, что в образцах ex tempore определяют стартовую фазу сыворотки крови, затем в процессе тепловой выдержки (18-24 ч) диагностируют дос-таточность функционального компенсаторного резерва метаболической адаптации с дли-тельностью этапа активности структур в 72 ч, и при жидкокристаллической исходной фазе - диагностируют его недостаточность, а при твёрдокристаллической - его истощение.","f731":"Кыргызский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (КНИИАиП), (KG)","f732":"Керимова Н.Р. (KG), (KG)","f733":"Керимова Н.Р. (KG), (KG)","f510":"G01N 33/49","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 4, 2003","f149":null,"f460":"28.02.2001, Бюл. №3, 2001","status_inv":"0"},{"_id":37,"id_inv":"37","f000":"1022","f210":"990049.1","f220":"01.10.1999","f100":"447","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Вододелитель для канатов со сверхбурным течением","f571":"Изобретение относится к гидротехнике и может быть использовано в ирригации, водоснабжении, энергетике при вододелении на каналах с высокоскоростным волновым (сверхбурным) течением.\nИзвестен вододелитель для каналов с бурным режимом течения (А.с. SU №1016424, кл. Е 02 В 13/00, 1983), включающий размещенный между подводящим и транзитным каналом колодец и отводящие водоводы, поперечные перегородки с Г-образными козырьками на внутренней стенке.\nНедостатком данного устройства является ограниченность его применения только при стационарном характере высокоскоростного потока. При наличии катящихся волн в подводящем канале в камерах, образованных перегородками, происходит генерация вторичных волн, в несколько раз превышающих по своим размерам катящиеся волны. Это приводит к нарушению работы сооружения, появлению выплесков за борта канала, снижению его пропускной способности.\nНаиболее близким по технической сущности к изобретенному устройству является вододелитель для каналов с бурным режимом течения (А.с. SU №1654447, кл. Е 02 В 13/00, 1991), включающий размещенный между подводящим и транзитным каналами колодец, имеющий раздельные перегородки, делящие колодец на камеры возрастающей ширины. Перегородки имеют горизонтальные и Г-образные козырьки и решетку, перекрывающую сверху камеры и имеющую продольные прорези с возрастающей по направлению течения шириной.\nНедостатками известного устройства являются недостаточная пропускная способность решетки с прорезями и неудобства в эксплуатации сооружения, связанные с попаданием в камеры вододелителя камней, плавника, мусора, транспортируемых по быстротоку, и трудностью очистки колодца из-за ограниченных размеров камер.\nЗадача изобретения заключается в повышении пропускной способности вододелителя и облегчении эксплуатации сооружения.\nЗадача решается путем устройства скоса в верхней части передней стенки первой, камеры позволяющего увеличить площадь решетки и, следовательно, расход, поступающий в эту камеру вододелителя. Угол наклона скоса ? больше или равен углу падения струи из подводящего канала в колодец.\nДля облегчения подъема решетки при ее очистке она выполняется из отдельных секций, шарнирно закрепленных над каждой камерой.\nМежду треугольными пластинами решетки крепятся продольные стержни, ограничивающие поступление крупных камней и плавника в камеры вододелителя.\nОтсекающие козырьки для удобства очистки камер и повышения прочности секций решетки крепятся не на верхней части перегородок, ? привариваются непосредственно снизу секций решетки в их концевой части и поднимаются вместе с этими секциями, освобождая верхнюю часть камер.\nНа фиг.1 изображен вододелитель, вид сверху; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1; на фиг.3 - узел В на фиг.2.\nМежду подводящим 1 и транзитным 2 каналами со сверхбурным течением (т.е. высокоскоростным течением с катящимися волнами) размещен колодец 3, имеющий разделительные перегородки 4, делящие колодец 3 на камеры 5 возрастающей по направлению течения ширины. По обе стороны колодца 3 размещены отводящие каналы 6. В верхней части передней стенки первой камеры 5 устраивается скос 7 под углом ? большем или равным углу падения струи из подводящего канала 1 в колодец 3, а в средней части этой стенки и каждой перегородки с внутренней стороны закреплены Г-образные козырьки 8. В боковых стенках колодца 3 размещены плоские затворы 9. Над каждой камерой 5 со стороны набегания потока к кромкам колодца 3 и перегородок 4 прикреплены секции решетки 10 с помощью шарниров 11. Секции решетки 10 выполнены из треугольных пластин, образующих продольные прорези 12 возрастающей по направлению течения ширины, посередине которых проложены продольные стержни 13. Снизу секций решетки 10 в концевой части привариваются отсекающие козырьки 14, опирающиеся на верхние грани перегородок 4.\nУстройство работает следующим образом.\nВысокоскоростной волновой поток из подводящего канала 1 через расширяющиеся прорези 12 решетки 10 поступает в колодец 3, сталкивается с перегородками 4 и равномерно отсекается козырьками 14 в камеры 5, где благодаря действию Г-образных козырьков 8 происходит переход винтового движения потока в поступательное по направлению к отводящим каналам 6.\nБлагодаря наличию скоса 7 возрастает площадь решетки 10 над первой камерой и увеличивается расход поступления воды из канала 1 в колодец 3. Кроме того, устройство скоса 7 позволяет увеличить объем первой, наиболее узкой камеры 5, что облегчает эксплуатацию сооружения при его очистке и ремонте. Расход воды, протекающей из колодца 3 в отводящие каналы 6, регулируется затворами 9. Если этот расход меньше расхода воды, поступающего по подводящему каналу 1, то оставшаяся часть потока проходит над колодцем 3 и поступает в транзитный канал 2, однако при необходимости может быть произведен отбор в каналы 6 всего расхода подводящего канала 1.\nПлавник и крупные фракции наносов благодаря пластинам и продольным стержням 13 решетки 10 не попадают в колодец 3, а проносятся транзитным потоком. Шарнирное крепление отдельных секций решетки 10 над каждой камерой 5 позволяет поднимать ее без деформаций для осмотра, очистки и ремонта сооружения даже на крупных каналах. Увеличение суммарной площади прорезей 12 решетки 10 и рассредоточение отсекающих козырьков 14 по ходу движения волнового потока позволяет добиться при уменьшающемся напоре воды над прорезами 12 равномерного распределения отбираемого расхода по ширине отводящих каналов 6. За счет этого устраняется сбойность потока и увеличивается пропускная способность отводящих каналов 6.\nКрепление отсекающих козырьков 14 к низу секций решетки 10 в их концевой части позволяет повысить прочность конструкции этих секций, а также увеличить свободное пространство камер 5 при поднятой решетке 10 для их очистки и ремонта.\nКонструкция вододелителя работоспособна как при нестационарном сверхбурном движении воды, так и при стационарном бурном течении в подводящем канале 1. Она позволяет переводить поток из сверхбурного состояния в подводящем канале 1 в спокойное состояние в отводящих каналах 2 без устройства специальных гасителей катящихся волн как при неподтопленном, так и при подтопленном истечении воды из камер 5 как при одностороннем, так и при двухстороннем отборе воды в отводящие каналы 6.","f572":"Вододелитель для каналов со сверхбурным течением, включающий устраиваемый между подводящим и транзитным каналом колодец и отводящие каналы, размещенные в колодце поперечные перегородки с Г-образными козырьками на внутренней стороне, делящие колодец на камеры с возрастающей по течению шириной, покрытые шарнирно закрепленной к передней кромке колодца решеткой с продольными прорезями, имеющими возрастающую по направлению течения ширину, отличающийся тем, что в верхней части передней стенки первой по течению камеры устроен скос под углом, большем или равном углу падения струи, решетка выполнена из отдельных секций, шарнирно закрепленных над каждой камерой, а отсекающие козырьки приварены снизу секций решетки в их концевой части.","f731":"Кыргызско - Российский Славянский университет, (KG)","f732":"Кулибаев У.Д. (KG), (KG); Рохман А.И. (KG), (KG); Жусупов М.К. (KG), (KG); Лавров  Николай Петрович, (KG)","f733":"Кыргызско - Российский Славянский университет, (KG)","f510":"E02B 13/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 5, 2003","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":38,"id_inv":"38","f000":"1023","f210":"990050.1","f220":"06.10.1999","f100":"449","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Устройство оккумуляционного электрообогрева","f571":"Изобретение относится к технике электрообогрева, в частности, к устройствам для обогрева помещений различного назначения.\nИзвестна электронагревательная панель (а.с. SU № 1684938, кл. Н 05 В 3/20, 1991), содержащая твердый теплоаккумулирующий материал, в котором закреплены гибкие петлеобразные электронагревательные провода. При подключении панели к источнику тока происходит нагрев электронагревателя, от которого прогревается массив теплоаккумулирующего материала, например, бетона, от которого обогревается помещение.\nНедостатком описанной конструкции является ноффективный расход электроэнергии, коюрый связан с обогревом только от электронагревательного провода.\nЗа прототип выбрано устройство аккумуляционного электрообогрева (патент RU № 2070775, кл. Н 05 В 6/10, 1996), содержащий аккумулирующую панель, в которой уложен греющий электропровод в виде индукторов, каждый из которых выполнен в форме цилиндрической обмотки вокруг сердечника в виде цилиндрического канала, заполненного ферромагнитной средой с регулируемым уровнем, например, водой с металлическими опилками. Это устройство дает возможность более эффективного использования электроэнергии за счет получения нагрева аккумуляционной плиты, как от электропровода, так и посредством индукционного эффекта.\nНедостатком выбранного за прототип устройства является нетехнологичность его изготовления, обусловленная прокладкой индуктора в теле плиты перекрытия вокруг цилиндрических проектных каналов, кроме того, использование в качестве ферромагнитной среды с регулируемым уровнем обязательно требует наличия жидкости, что вызовет опасность при эксплуатации, поскольку в аккумуляционных плитах - плитах перекрытия существуют микропоры, через которые она будет просачиваться, а также недолговечность данного устройства, т.к. металлические стружки в жидкости подвергаются коррозии. Процесс индукции будет проходить неравномерно, т.к. ферромагнитные опилки будут выстраиваться вдоль силовых линий магнитного поля, что приведет к их разуплотнению, а следовательно, к неравномерному обогреву. Наличие зазора между ферромагнитной средой и проводником вызовет реактивные потери, что также снижает эффективность расхода электроэнергии.\nЗадача изобретения - повышение эффективности работы при упрощении конструкции.\nЗадача решается за счет того, что в устройстве аккумуляционного электрообогрева, состоящем из аккумуляционной плиты и греющего электропровода, уложенного в виде индукторов, каждый из которых выполнен в форме цилиндрической обмотки вокруг ферромагнитного сердечника, последний выполнен в виде стержня с винтообразным оребрением, причем высота оребрения и расстояние между ребрами не меньше диаметра греющего электропровода.\nВыполнение сердечника индуктора в виде стержня с винтообразным оребрением значительно упрощает конструкцию устройства и его технологичность, т.к. электропровод навивается непосредственно на ферромагнитный сердечник между ребрами, а затем закрепляется (замоноличивается) в аккумуляционную плиту. При работе устройства исключены реактивные потери, кроме того, помимо нагрева сердечника индуктора происходит дополнительный индуктивный нагрев и оребрения, т.е. создается дополнительное тепло, которое также накапливается в аккумуляционной плите, что позволяет экономить расход электроэнергии при обогреве, улучшается теплоотдача. Ребра служат также дополнительными армирующими элементами, улучшающими сцепление с аккумуляционной плитой.\nИзобретение иллюстрируется рисунками, где на фиг. 1 изображен общий вид; на фиг. 2 - индуктор; на фиг. 3 - разрез по А - А.\nУстройство аккумуляционного электрообогрева состоит из аккумуляционной плиты 1, в которую замоноличены последовательно соединенные индукторы состоящие из греющего электропровода навитого на сердечник 4 в виде стержня с винтообразным оребрением 5 и блока питания 6 с панелью управления (на фиг. не показана).\nУстройство аккумуляционного электрообогрева работает следующим образом. При включении блока питания 6 переменный ток, протекая по греющему электропроводу 3, нагревает его, выделяя тепло в аккумуляционную плиту 1. При этом в индукторе 2 индуцируются токи Фуко, нагревающие сердечник 4 и оребрение 5, тепло от которых также передается плите 1, производящей обогрев помещения. При достижении высокой критической температуры нагрева панель управления отключает устройство от подачи электрического тока, а при достижении низкой критической температуры -в ключает.\nУстройство аккумуляционного электрообогрева не сложно по конструкции, технологично в изготовлении, эффективно в работе и может найти широкое применение для экологически чистого и экономичного электрообогрева как жилых, так и специализированных помещений.\nУстройство изготовлено и испытано в производственных условиях, получены высокие технико-экономические показатели. Результаты испытаний приведены в таблице.","f572":"Устройство аккумуляционного электрообогрева, состоящее из аккумуляционной плиты и греющего электропроводника, уложенного в форме индуктора в теле плиты, отличающееся тем, что индуктор выполнен в виде цилиндрической обмотки вокруг ферромагнитного стержня с винтообразными ребрами, причем высота оребрения и расстояние между ребрами не меньше диаметра греющего электропроводника","f731":"Акматов Адылбек Камбарович, (KG)","f732":"Акматов Адылбек Камбарович, (KG)","f733":"Акматов Адылбек Камбарович, (KG)","f510":"H05B 6/10","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 5, 2003","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":39,"id_inv":"39","f000":"1024","f210":"990051.1","f220":"13.10.1999","f100":"411","f101":"1","f150":"30.06.2000","f310":null,"f540":"Игра \" Угадайте меньше других\"","f571":"Изобретение относится к коллективным играм и может использоваться в индустрии развлечений при проведении розыгрышей.\nИзвестна игра типа \"Бинго\". Игра \"Бинго\" проводится в местах массового отдыха людей и построена на принципе моментального получения выигрыша. Участники приобретают карточки, на игровом поле которых расположено несколько последовательностей цифр. Они отмечают цифры, которые выпадают при розыгрыше. При выпадении определенной последовательности цифр на карточке розыгрыш заканчивается и участники сдают карточки организаторам игры для проверки и получения выигрыша.\nИзвестна коллективная игра \"Кроссворд\" по патенту RU №2120816, кл. А 63 F 3/06, 9/18, 1998. Сущность игры заключается в том, что участники игры присылают организаторам игровые последовательности слов, в качестве которых выступают слова с их словесным описанием, а организаторы игры из этих слов составляют базу данных, а затем, на ее основе по заранее заданной или случайно выбранной геометрической схеме составляют кроссворд и из вошедших в него слов с учетом их словесного описания, выбирают выигрышную игровую последовательность. Игроки решают кроссворд и последовательность слов направляют организаторам игры. Размер выигрыша зависит от количества участников игры и выигравших участников.\nНедостаток игры в ее относительной сложности, т.к. необходимо решать кроссворд, и в том, что игра не предусматривает участникам больших возможностей в участии в игре - выигрыш зависит только от количества участников и выигравших.\nЗадачей изобретения является упрощение игры, обеспечение игрокам более широких возможностей участия в игре и устранение заинтересованности организаторов игры в получении прибыли путем нечестной игры.\nЗадача решается тем, что в розыгрыше последовательностей слов, участники выбирают выигрышные слова и отправляют их организаторам игры, причем каждый участник игры заполняет бланк перевода фиксированной суммы денег, вписывает в бланк порядковые номера слов, выбранных им по одному, последовательно из одной или нескольких последовательностей слов, которые заранее публикуются и отправляет организаторам игры бланк, выигрывают те участники, которые угадают все слова, на которые указало наименьшее количество участников.\nИгра проходит следующим образом. В газетах публикуется информация о розыгрыше. Информация состоит из нескольких, например, 5 разыгрываемых последовательностей слов, суммы выигрыша в каждой последовательности и величины фиксированной суммы денег, отправляемой организаторам игры для участия в игре. Каждая последовательность состоит из нескольких, например, от трех до пяти слов, типа:\nI последовательность: 1 - сутки, 2 - день, 3 - ночь, 4 - вечер, 5 - утро (выигрыш - 20 сомов);\nII\tпоследовательность:  - весна, 2 - лето, 3 - осень, 4 - зима (выигрыш - 100 сомов);\nIII\tпоследовательность: 1 - ты, 2 - вы, 3 - он, 4-я (выигрыш - 500 сомов) и другие последовательности.\nСумма фиксированного денежного перевода для участия в игре составляет, например, 10 сомов.\nКаждый участник заполняет бланк на перевод фиксированной суммы денег в адрес организатора игры, в бланк также вписывает порядковые номера слов, выбранных им, последовательно по одному из каждой последовательности слов. Например, вписанные в бланк перевода цифры 1, 1, 1, 2 означают, что выбраны слова:\nв 1-й последовательности слов 1-е слово,\nво 2-й последовательности 1-е слово,\nв 3-й последовательности 1-е слово,\nв 4-й последовательности 2-е слово.\nВ розыгрыше слов в остальных последовательностях участник игры участия не принимает.\nЕсли в бланк вписаны 3, 3 это означает, что выбраны слова:\nв 1-й последовательности слов -3-е слово,\nво 2-й последовательности - 3-е слово.\nВ розыгрыше слов в остальных последовательностях участник игры участия не принимает.\nЕсли в бланк вписан номер 3 -это означает, что выбрано:\nв 1-й последовательности слов -3-е слово\nВ розыгрыше слов в остальных последовательностях участник игры участия не принимает.\nСумма перевода фиксирована и не зависит от количества последовательностей, в которых участвует участник игры. Участник может указать порядковый номер слова последовательно в одной или в нескольких последовательностях.\nВыигрывает участник только в том случае, если выигрыши выпали на все номера слов во всех указанных им последовательностях. Выигрышным в каждой последовательности слов считается слово, на которое указало наименьшее количество участников. Величина выигрыша каждого участника тем больше, чем в розыгрыше большего количества последовательностей он участвует. Для проигравших участников устраиваются специальные дополнительные розыгрыши. Величина выигрыша также кратна сумме перевода кратной фиксированной минимальной величине.\nУстранение заинтересованности организаторов игр в получении прибыли путем нечестной игры достигается тем, что прибыль отчисляется в виде фиксированного процента полученной от суммы денежных переводов.\nПример.\nОрганизаторами игры публикуется информация о розыгрыше. Разыгрывается последовательность слов (в скобках указывается величина выигрыша):\nI\tпоследовательность: 1 - сутки,\n2 - день, 3 - ночь, 4 - вечер, 5 - утро (выигрыш - 20 сомов),\nII\t.последовательность: 1 - весна,\n2 - лето, 3 - осень, 4 - зима (выигрыш - 100 сомов),\nIII\tпоследовательность: 1 - ты, 2 - вы, 3 - он, 4-я (выигрыш - 500 сомов).\nФиксированная минимальная сумма для участия в игре 10 сомов.\nБанковские реквизиты организаторов игры также публикуются.\nУчастник отправляет в адрес организаторов игры почтовый перевод на фиксированную сумму, например, 10 сомов, а также вписывает в бланк по одному порядковому номеру одного слова в одной или нескольких последовательностях слов, например: 1,3, 1, что означает выбор:\nв 1-й последовательности 1-е слово,\nво 2-й последовательности 3-е слово,\nв 3-й последовательности 1-е слово.\nПосле анализа организаторами выбранных слов они определили, что наименьшее число участников указало на следующие порядковые номера слов 1, 3, 4 - (что означает: в 1-й последовательности 1-е слово, во 2-й последовательности 3-е слово, в 3-й последовательности 1-е слово).\nУчастники, указавшие в бланке почтового перевода только номер 1 в первой последовательности, выигрывают по 20 сомов, участники, указавшие номера 1, 3, выигрывают по 200 сомов, участники, указавшие номера 1,3, 1, выигрывают по 500 сомов.\nУчастники, указавшие хотя бы номер одного не выигрышного слова, считаются не выигравшими, например, в случаях, если участник указал номера 1, 3, 2 (в 3-й последовательности слово под номером 2 - не выигрышное) или номера слов 2, 3 (в 1-й последовательности слово под номером 2 - не выигрышное).","f572":"Игра, заключающаяся в розыгрыше последовательностей слов, выборе участниками игры выигрышных слов в последовательностях и отправке их организаторам игры, отличающаяся тем, что каждый участник игры заполняет бланк перевода фиксированной суммы денег, вписывает в бланк порядковые номера слов, выбранных им последовательно по одному из одной или нескольких последовательностей слов, которые заранее публикуются, и отправляет организаторам игры бланк, при этом выигрывают те участники, которые угадают все слова, на которые указали наименьшее количество участников.","f731":"Чернышев К.Б. (KG), (KG)","f732":"Чернышев К.Б. (KG), (KG)","f733":"Чернышев К.Б. (KG), (KG)","f510":"7 A63 F 3/06","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 5, 2003","f149":null,"f460":"30.06.2000, Бюл. №7, 2000","status_inv":"0"},{"_id":40,"id_inv":"40","f000":"1025","f210":"990052.1","f220":"14.10.1999","f100":"433","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Способ лечения селезенки","f571":"Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть использова-но при травматических повреждениях, ранениях или заболеваниях селезенки.\nИзвестен способ полного удаления селезенки (спленэктомия), включающий пере-вязку и пересечение желудочно-селезеночной, поджелудочно-селезеночной и селезеночно-ободочной связок, которые имеют в своем составе все сосуды, приходящие и отходящие от селезенки и последующее полное удаление этого органа (Оперативная хирургия Под ред. И.Литтмана. - Будапешт: Akademia Kiado, 1982. - С.677-680).\nОднако, способ не обеспечивает сохранения функции селезенки и не исключает ос-ложнения в виде кровотечения, склонности раны брюшной стенки после спленэктомии к расхождению, и иногда к образованию поддиафрагмального абсцесса, вызванного различ-ными причинами.\nИзвестен способ резекции селезенки при ее травматических повреждениях и заболе-ваниях, с целью уменьшения травматичности и упрощения техники проведения  операции. Суть способа в том, что селезенку выделяют с сохранением сосудов ее верхнего полюса, идущих от желудка и диафрагмы, перевязывают магистральные стволы селезеночных арте-рий и вены в воротах органа, после чего селезенку резецируют по границе ишемии (А. с. SU №1641285, кл. А 61 17/00, 1991).\nОднако, способ имеет недостатки, прежде всего, при резецировании трудно опреде-лить границу ишемии, т.к. при перевязке основной селезеночной артерии картина ишемии будет равномерной.  По данной методике оставленные два сосуда (один из коротких желу-дочных сосудов и артерии диафрагмально-селезеночной связки) в верхнем полюсе не по-врежденного ишемией сегмента селезеночной ткани не обеспечивают сохранение адекват-ной трофики (кровоснабжения) селезенки. Способ ограничен в использовании и не преду-сматривает экстренных случаев, а именно ранений и разрывов селезенки.\nЗадачей изобретения является расширение возможностей способа резекции селезен-ки при ее травматических повреждениях и ранениях, а также сохранение адекватной тро-фики в неповрежденном сегменте селезеночной ткани.\nЗадача решается тем, что после выделения селезенки с сохранением сосудов ее верх-него полюса, идущих от желудка и диафрагмы, перевязки магистральных сосудов селезе-ночных артерий и вены в воротах селезенки, проводят  ее резекцию по линии ранения или края травматического повреждения и на резецируемую поверхность селезенки подшивают часть большого сальника на питающей ножке, затем неповрежденный сегмент на питаю-щей ножке переносят и имплантируют на боковой стенке в толщу поперечной мышцы жи-вота. \nСпособ осуществляется следующим образом.\nПараллельно реберной дуге косым разрезом слева вскрывают брюшную полость. Производят мобилизацию нижнего полюса и ворот селезенки. Селезеночные артерию и вену перед их делением на сегментарные сосуды прошивают, перевязывают и пересекают. Короткие желудочные сосуды, идущие к верхнему полюсу селезенки в составе желудочно-селезеночной и диафрагмально-селезеночной связок сохранены. Селезенку по линии трав-мы или заболевания резецируют с оставлением в верхнем полюсе неповрежденного сегмен-та, кровоснабжение которого осуществляется за счет оставленных сосудов. Размер сегмента не менее 4 х 2 см. По линии пересеченного сегмента подшивают часть  большого сальника на питающей ножке.  Затем неповрежденный сегмент селезеночной ткани вместе с остав-ленными сосудами и частью большого сальника на питающей ножке переносят и имплан-тируют на боковой стенке в толщу поперечной мышцы живота. К ложу селезенки подводят   дренаж. Рана передней брюшной стенки послойно ушивается наглухо.\nПример \nБольной К. (история болезни №6537/98), 1959 г.р., поступил в Национальный хирур-гический центр с наличием тупой травмы живота и травматического разрыва селезенки, внутрибрюшного кровотечения и гемоциркулярного шока III степени. Через 30 мин от мо-мента поступления больной был взят на операционный стол. После проведения верхнесре-динной лапаротомии  в брюшной полости было обнаружено до 1000 мл жидкой крови. Произведена реинфузия 600 мл крови. Обнаружен разрыв селезенки в области ее ворот размером   3 х 2 см с обширным повреждением селезеночной артерии и вены на фоне про-должающегося профузного кровотечения. Подобные повреждения селезенки восстановле-нию не подлежали. Произведена проксимальная субтотальная резекция селезенки и далее с техникой выполнения полностью по изобретенному способу. К ложу селезенки подведена силиконовая дренажная трубка с выведением ее наружу через левое подреберное простран-ство. Другой патологии в ложе обнаружено не было. Операция закончена послойным уши-ванием раны. Послеоперационный период протекал гладко. Через 7 сут после операции произведено ультразвуковое сканирование левого поддиафрагмального пространства, в котором был обнаружен не поврежденный сегмент селезеночной ткани прежних размеров и без признаков абсцедирования и воспаления.\nВ Национальном хирургическом центре Министерства здравоохранения Кыргыз-ской Республики подобные оперативные вмешательства были проведены 6-ти больным. Во всех случаях послеоперационный период протекал гладко, осложнений не отмечено.\nТаким образом, полноценное кровоснабжение в неповрежденном сегменте селезенки создается за счет дополнительной питающей ножки большого сальника и ревоскуляризации сосудов между поперечной мышцей живота и не поврежденным сегментом селезенки.","f572":"Способ резекции селезенки, включающий выделение селезенки с сохранением сосу-дов ее верхнего полюса, идущих от желудка и диафрaгмы, перевязку магистральных сосу-дов селезеночных артерий и вены в воротах селезенки, и ее резекцию по линии ранения или края травматического повреждения,  отличающийся  тем, что после резекции на резецируе-мую поверхность селезенки подшивают часть большого сальника на питающей ножке, за-тем неповрежденный сегмент на питающей ножке переносят и имплантируют на боковой стенке в толщу поперечной мышцы живота.","f731":"Национальный хирургический центр, (KG)","f732":"Кудайбердиев А.Т. (KG), (KG); Самеков  Канат Кылычбекович, (KG); Бектуров  Жапарбек Турсуналиевич, (KG)","f733":"Национальный хирургический центр, (KG)","f510":"A61B 17/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 5, 2003","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":41,"id_inv":"41","f000":"1027","f210":"20000001.1","f220":"26.10.1999","f100":"434","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Способ лечения острого парапроктита","f571":"Изобретение относится к медицине, преимущественно к проктологии, и может быть использовано для лечения больных с острым парапроктитом.\nИзвестен способ лечения гнойно- воспалительных заболеваний мягких тканей путем комплексного сочетания лимфотропного введения антибиотиков, 32 ЕД лидазы в растворе 3-4 мл 0.25 % новокаина и использования сорбентной детоксикации раневой поверхности углеродоминеральными сорбентами УМС-ПТ или СУМС-1. Это усиливает лимфообразование и лимфоотток, способствующие разведению и удалению токсинов, а также очищению и стимуляции заживления ран (Ю.И. Бородин, В.А. Труфакин и др. Сорбционно-лимфатический дренаж в гнойно-септической хирургии. - Бишкек-Новосибирск: \"Илим\", 1996. - 43 с.).\nОднако, способ применялся, в основном, при детоксикации и очищении поверхностных ран, редко при внутри-полостных вмешательствах. Неизвестно применение этого комплексного метода в лечении острого парапроктита, когда рана особенно глубокая и обширная и невозможно даже ее частичное ушивание, тогда возникают трудности в ее очистке и проведении усиленной детоксикации, стимуляции заживления и ускоренного обезболивания. В патогенезе раневого процесса и при выборе местных медикаментозных методов лечения глубоких гнойно-воспалительных ран эти трудности не учитывались.\nЗадача изобретения - усиление детоксикации глубоких и обширных ран при остром парапроктите, стимуляции заживления и ускорения обезболивания при этом заболевании.\nЗадача, решается тем, что проводят комплекс лимфотропного и сорбцион-ного воздействия на рану антибиотиками, лидазой и углеродоминеральными сорбентами, причем лимфотропное воздействие и обезболивание осуществляют путем введения в слизистую заднего прохода 10 мл 1 % раствора новокаина с 32 ЕД лидазы в течение 3-4 дней с одновременным подкожным введением над икроножной мышцей голени той же дозы лидазы и 1 г цефазолина в 4 мл 0.5 % раствора новокаина, а сорбционное воздействие проводят путем укладки на рану тампона из углеродоминерального сорбента и метранидазола.\nВ результате усиливается воздействие и концентрация антибиотиков в лимфосистеме: лидаза хорошо всасывается, расширяет лимфососуды и повышает их проницаемость непосредственно в области слизистой прямой кишки и промежности. Подкожное введение лидазы и цефазолина над икроножной мышцей голени воздействует на лимфососуды снизу в сторону к ране, что дополнительно усиливает лимфостимуля-цию и повышает концентрацию антибиотиков в ране, стимулируя ее заживление.\nНепосредственное введение новокаина снимает болезненность, а СУМС-1 и метронидазол в сорбционном влажном тампоне позволяют уменьшить всасывание токсических продуктов, развитие гнойных осложнений и избавить рану от микробных клеток и некротических тканей.\nСпособ осуществляется следующим образом.\nПри положении больного на спине под сакральной анастезией после обработки области промежности проводят рассечение абсцесса в просвет прямой кишки. Иссекают некротические ткани, крипту с внутренним отверствием гнойника. Рану обрабатывают 3-х процентным раствором перекиси водорода и раствором фурациллина 1:5000. Рану оставляют открытой. На нее в день операции укладывают сорбционный влажный тампон из СУМС-1 с метронидозо-лом, после чего в слизистую заднего прохода вводят 10 мл 1 % раствора новокаина с 32 ЕД лидазы (в течение 3-4 дней). Одномоментно подкожно над икроножной мышцей голени вводят ту же дозу лидазы в 4 мл 0.5 % раствора новокаина и 1 г цефазолина в 4 мл 0.5 %\nраствора  новокаина.   Курс лечения  -3-4 дня.\nПример. Больной Эгембердиев А., 1965 г.р., поступил в отделение проктологии Национального госпиталя при МЗ Кыргызской Республики, 23.09.1999, (история болезни № 21799/746) с жалобами на боли в области прямой кишки и промежности, повышение температуры тела, невозможности свободно ходить и сидеть. Болен в течение 3-х дней. Со стороны внутренних органов без особенностей. Локально: при положении больного на спине в области промежности справа от заднепроходного отверстия (7 часов по циферблату) определен болезненный инфильтрат размером 12-13 см, кожа над инфильтратом гиперемирована, в центре инфильтрата флюктуация. Пальцевое исследование прямой кишки болезненное.\nВыставлен диагноз: острый ишиоректальный парапроктит. В этот же день под сакральной анестезией и после обработки операционного поля произведено рассечение абсцесса в просвет прямой кишки, при этом получено около 500 мл гноя. Иссечены некротические ткани, крипта с внутренним отверстием гнойника. Рана обработана 3 % раствором перекиси водорода и фурациллина 1:5000.0. Гемостаз. Учитывая, что рана довольно глубокая и широкая, она оставлена открытой. В слизистую анального канала вокруг раны заднего прохода вводили 10 мл 1 % раствора новокаина с 32 ЕД лидазы. В рану вставлен влажный тампон с СУМС-1 и метронидазолом. Повязка. В область голени подкожно над икроножой мышцей введены 32 ЕД лидазы в 4 мл 0.5 % раствора новокаина и цефазолин 1.0 г в 4 мл 0.5 раствора новокаина один раз в день.\nНа следующий день сорбционный тампон убирали и в последующие 3-4 дня в послеоперационном периоде продолжали вводить в слизистую анального канала 10 мл 1 % раствора новокаина с 32 ЕД лидазы, а в область голени над икроножной мышцей подкожно вводили ту же дозу лидазы в 4 мл 0.5 % раствора новокаина и цефазолин 1.0 г в 4 мл 0.5 % раствора новокаина. На рану накладывали мази левимоколь. Послеоперационное течение гладкое. Обследован через 1 месяц после операции. Данных, показывающих возможность рецидива заболевания или наличия свища нет.\nТаким образом, комплексное сочетание лимфотропной и сорбционной терапии позволяет целенаправленно стимулировать лимфатическое русло в области раны, обеспечить выраженный детоксикационный эффект, а также ускорить процесс заживления.","f572":"Способ лечения острого пара-проктита, включающий проведение комплексной лимфотропной и сорбционной терапии путем воздействия на рану антибиотиков, лидазы и углеродомине-ральных сорбентов, отличающий-с я тем, что лимфотропное воздействие и обезболивание осуществляют путем введения в слизистую заднего прохода 10 мл 1 % раствора новокаина с 32 ЕД лидазы в течение 3-4 дней с одновременным подкожным введением над икроножной мышцей голени той же дозы лидазы и одного грамма цефазолина в 4 мл 0.5 % раствора новокаина, а сорб-ционное воздействие проводят одновременно путем укладки на рану тампона из сорбента и метранидазола.","f731":"Ефремов А.В., (KG); Мадьяров Жаныбек Анарбекович, (KG); Любарский М.С., (KG)","f732":"Ефремов А.В., (KG); Мадьяров Жаныбек Анарбекович, (KG); Любарский М.С., (KG)","f733":"Ефремов А.В., (KG); Мадьяров Жаныбек Анарбекович, (KG); Любарский М.С., (KG)","f510":"A61B 17/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 5, 2004","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":42,"id_inv":"42","f000":"1029","f210":"990054.1","f220":"20.12.1999","f100":"438","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Вакцина против бруцеллеза животных","f571":"Изобретение относится к ветеринарной медицине для приготовления средств специфической профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота, овец и коз, а также может использоваться при конструировании других иммунологических препаратов против инфекционных болезней сельскохозяйственных и промысловых животных.\nИзвестна противобруцеллезная вакцина из штамма Brucella abortus bovis № 19 на 0.85 %-ном растворе NaCl (Справочник \"Ветеринарные препараты\" / под ред. К.В. Шумилова и др. -М.: \"Колос\", 1981. - С. 176-194).\nДанная противобруцеллезная вакцина применяется в ветеринарной медицине в основном для профилактики бруцеллеза среди крупного и мелкого рогатого скота в дозах соответственно 80 и 40 миллиардов микробных клеток (м.кл.). Существенным недостатком указанного препарата является то, что у животных, привитых этой вакциной, особенно у реиммунизированных, в крови длительное время сохраняются антитела, что препятствует проведению диагностических исследований на бруцеллез и выявлению больных. Оставаясь в стаде, невыявленные больные бруцеллезом животные служат источником заражения здорового скота. Кроме того, она слабо-иммуногенная - до 60-65 %. В связи с указанным, вакцина не вполне удовлетворяет требованиям производства.\nИзвестна вакцина против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма Brucella abortus bovis № 19, изготовленная Всероссийским государственным научно-исследовательским институтом контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. Паспорт штамма от 04.1989, серия № 6 (Отраслевой стандарт (ОСТ) Российской Федерации 08064-19-41-95) (прототип).\nНедостатком этой вакцины является то, что она имеет большой срок серопозитивности и слабую иммуногенность, а также ее можно использовать не для всех видов домашнего скота. Такое ограничение делает ее непопулярной для практики.\nЗадачей изобретения является разработка такого препарата, который лишен этих недостатков, то есть является высокоиммуногенным, слабоагглютиногенным или неагглютиногенным, а также универсальным для всех видов домашнего скота.\nРазработана вакцина против бруцеллеза животных на основе штамма Brucella abortus bovis № 19, дополнительно содержащая в своем составе адъювант из минерального масла и безводного ланолина при соотношении компонентов в объемных процентах:\nминеральное масло\t38.0\nбезводный ланолин\t12.0\nштамм brucella abortus bovis № 19 в концентрации 300 млрд. м.кл. в 4 см3 физиологический раствор\t50.0\nПриготовление указанной вакцины состоит из двух частей.\nПервая часть: Для приготовления 1 л адъюванта необходимо взять 160 г ланолина безводного и 840 см3 минерального масла.\nЛанолин в необходимом количестве растапливают в котле с рубашкой, затем с помощью вакуума передают в эмульгатор, куда добавляют минеральное масло в расчетном количестве. Смесь перемешивают и стерилизуют при температуре 125 ± 2 °С в течение 2 ч.\nПри изготовлении небольших объемов масло-ланолиновую смесь разливают по баллонам и стерилизуют при температуре 115 ± 2 °С в течение 40 мин.\nАдъювант исследуют на стерильность путем высева в 2 пробирки с каждой средой: мясопептонным агаром (МПА), мясопептонным бульоном (МПБ), мясопептонным печеночным бульоном под вазелиновым маслом и средой Сабуро. Посевы выдерживают при температуре 37 °С в течение 10 сут (среда Сабуро - при температуре  22-24 °С). Роста микроорганизмов на всех средах не должно быть.\nДля приготовления адъюванта используют эмульгатор или коллоидные мельницы. Эмульгатор стерилизуют вместе с масло-ланолиновой смесью при температуре 125 ± 2 °С в течение 2 ч. Съемные части коллоидных мельниц стерилизуют в автоклаве при температуре 125 ± 2 °С в течение 30-40 мин. \nЛанолин - жиропот овечьей шерсти. Это мазеобразная масса, состоящая из жирных кислот, холестерина и эфиров изохолестерина с церотиновой и пальметиновой кислотами. Обладает хорошими эмульгирующими свойствами и благодаря этому широко используется при изготовлении масляных адъювантов (Болотников И.Н. Словарь иммунологических терминов. - М., 1991. - С. 73). Ланолин очень стоек и может долго храниться (годами) без изменения. Мази, изготовленные на ланолине, легко втираются и долго держатся на поверхности кожи (Мозгов И.Е. Фармакология. - М., 1969. - С. 170);\nВторая часть: получение бактериальной массы Brucella abortus bovis № 19 в концентрации 300 млрд. м.кл. в 1 мл физиологического раствора.\nБактериальную массу получают по методике \"Отраслевого стандарта Российской федерации. Вакцина против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма 19\". Технические условия - 08064-19-41-95 от 1995 г., ОКП 93 8411.\nИзготовленную бактериальную массу выдерживают в холодильнике при температуре +6 °С не менее 10 дней. Одновременно проверяют на стерильность путем пересевов в 2 пробирки с мясопептонным бульоном (МПБ), мясопептонным агаром (МПА), мясопептонным печеночным бульоном (МППБ) под вазелиновым маслом, средой Сабуро и 2 флакона с МПБ. Через 5 суток делают пересевы из флаконов с МПБ на МПБ, МПА на МППА под вазелиновым маслом. Роста культур на всех средах не должно быть.\nПриготовление вакцины\n1. способ. Равные объемы бактериальной массы с концентрацией 300 млрд. м.кл. в 1 см3 и масло-ланолиновой смеси при постоянной работе мешалок эмульгатора по закрытой системе под давлением 0.5 атм подают через тройник на 2-3 последовательно соединенные коллоидные мельницы с зазором ножей 0.2-0.0, при этом на коллоидные мельницы первой должна поступать маслоланолиновая смесь, но не баксуспензия бруцелл.\n2. способ. Бактериальную суспензию с концентрацией 300 млрд. м.кл. в 1 см3 перекачивают в эмульгатор, чтобы соотношение масло-ланолиновой смеси и бактериальной суспензии было 50:50. После перекачки бактериальной суспензии включают эмульгатор на 20-30 мин и следят, чтобы температура эмульсии была не выше 30 °С. В рубашку эмульгатора подают холодную воду. Смесь бактериальной суспензии и маслоланолиновой с эмульгатором по закрытой системе собирают в стерильный реактор-сборник для расфасовки.\nДля проверки стерильности эмульсионной вакцины делают высевы на МПБ, МПА, МППБ под вазелиновым маслом, среду Сабуро (по две пробирки каждой среды). Посевы выдерживают в термостате, при температуре 37 °С 5 суток. Роста культуры на всех средах не должно быть.\nВакцину хранят в реакторе-сборнике при температуре 6-8 °С, с периодическим перемешиванием (один раз в 24 ч в течение 5-10 мин).\nПеред расфасовкой вакцину подогревают до температуры 15-20 °С и при соблюдении асептических условий разливают в стерильные флаконы емкостью 100 мл. Во время розлива вакцину постоянно перемешивают. Флаконы после наполнения вакциной сразу же закупоривают стерильными резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками, обеспечивающими герметичность, этикетируют и хранят при температуре 2-8 °С.\nНа этикетках флаконов указывают полное наименование препарата, товарный знак предприятия-изготовителя, номер серии, количество вакцины во флаконе, номер государственного контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения.\nДля проверки стерильности вакцины в начале, середине и конце расфасовки каждой серии делают высевы на МП Б, МП А, МППБ под вазелиновым маслом, среду Сабуро (по 2 пробирки каждой среды).\nПри условии стерильности всех высевов в течение 5 дней расфасованную и этикетированную серию вакцины передают на контроль.\nФлаконы с вакциной обертывают бумагой и укладывают в картонные коробки.\nВнутрь каждой коробки вкладывают наставление по применению вакцины в 3-х экземплярах и контрольный лист с указанием наименования биопрепарата, его количества в коробке, номера серии, даты упаковки, фамилии или номера упаковщика.\nКаждую серию приготовленной вакцины против бруцеллеза сельскохозяйственных животных проверяют на внешний вид, наличие механических примесей, плесени, стерильность, стабильность эмульсии, безвредность.\nДля проверки качества вакцины от каждой серии из разных мест делают выборку в количестве 10 флаконов, из которых 5 используют для проведения испытания, а 5 флаконов хранят в архиве государственного контролера в течение 24 мес. при температуре 2-10 °С.\nДля определения внешнего вида, цвета, наличия посторонних примесей, неразбивающихся конгломератов, отслоившейся водной фазы флаконы с вакциной просматривают визуально. Одновременно проверяют плотность укупорки и правильность этикетировки.\nВакцина - жидкость белого цвета, слегка вязкой сливкообразной консистенции. При хранении вакцины допускается незначительное отслоение адъюванта (не более 1 см) в верхнем слое. При встряхивании вакцина приобретает однородную, гомогенную структуру.\nНаличие в вакцине посторонних примесей и плесени не допускается. В случае наличия других дефектов в отдельных флаконах их также выбраковывают.\nДля проверки стерильности берут 5 флаконов с вакциной и делают высевы по 0.3-0.5 мл в пробирки с МП Б, МПА, МППБ под вазелиновым маслом, агар Сабуро. Посевы проводят в 2 пробирки с каждой средой. Посевы выдерживают при температуре 37-38 °С, на агаре Сабуро - при температуре 22-24 °С. Посевы должны оставаться стерильными в течение 10 дней.\nДля установления стабильности вакцины флаконы, из которых производили высевы на стерильность, выдерживают в термостате при температуре 37 °С в течение 14 дней. По истечении указанного срока расслоения вакцины на эмульсию и водную фазу не должно быть. Допускается отслоение масла на поверхности вакцины (не более 1 см). \nДля проверки безвредности используют смесь вакцины из 3-х флаконов, из которых после встряхивания отбирают по 10-15 мл препарата в стерильный флакон и общую пробу разводят 1:5 стерильным физиологическим раствором.\nБезвредность каждой серии вакцины проверяют на 5 белых мышах массой 15-18 г, а смесь 3-8 серий вакцины -на 5 морских свинках массой 350-500 г. Предварительно разведенную вакцину вводят белым мышам в дозе 0.2 см3 подкожно в области спины и морским свинкам в дозе 1 см3 подкожно в область паха. Вакцина не должна вызывать гибель белых мышей в течение 10 дней, морских свинок - 20-25 суток. При убое морских свинок через 20-25 дней во внутренних органах не должно быть видимых патологоанатомических изменений, характерных для бруцеллезной инфекции. На месте введения вакцины допускается образование асептических уплотнений.\nПри наличии изменений во внутренних органах, лимфатических узлах, гибели мышей или морских свинок, исследование каждой серии препарата на безвредность проводят повторно на 5 белых мышах и 5 морских свинках. Если при повторной проверке через 20-25 суток после введения вакцины при макроскопическом осмотре у убитых морских свинок будут обнаружены специфические изменения, характерные для бруцеллеза, в лимфатических узлах, селезенке или печени (некроз, серовато-матовые точечные узелки, мелкие гнойники и абсцессы) или некроз мышц хотя бы у одной свинки, то серию вакцины бракуют.\nВакцину хранят на предприятии-изготовителе и у потребителя в сухом темном месте при температуре 2-10 °С в пределах годности. Срок годности вакцины 24 мес. со дня ее изготовления.\nОпределение иммуногенности вакцины проводили на телках. В опыт брали 30 клинически здоровых телок 8-10-месячного возраста, не подвергавшихся вакцинации против бруцеллеза и полученных из хозяйств, благополучных по бруцеллезу.\nВакцину вводили 10 животным под кожу в область верхней трети шеи в объеме 1 мл 10 гол. ввели вакцину (прототип) в стандартной дозе (80 млрд. м.кл.) и 10 телок оставили без вакцинации.\nЧерез 10 мес. вакцинированных и 10 контрольных телок-аналогов (неиммунизированных) заразили стандартной культурой контрольного вирулентного штамма Brucella abortus bovis 54 М (ВГНКИ).\nИммунизированных и контрольных телок заразили в дозе 15-20 ИД50 в объеме 0.2 см3. Взвесь бруцелл наносили на конъюнктиву глаз по 0.1 см3. Через 40 дней после заражения животных убивали и проводили бактериологическое исследование лимфатических узлов: заглоточных, подчелюстных, околоушных, предлопаточных, надвыменных, паховых, парааортальных, гипогастральных, средостенных, брыжеечных и органов - селезенки (из двух мест), печени на средах, используемых для выращивания бруцелл - на одну пробирку бульона и две пробирки агара из каждого обьекта.\nПосевы инкубировали в термостате при температуре 37-38 °С в течение двух недель с периодическим учетом роста культуры бруцелл. От всех невакцинированных животных была выделена культура контрольного штамма Brucella abortus bovis 54 М (ВГНКИ). Культура бруцелл также была выделена от 4-х телок, привитых вакциной по прототипу. От вакцинированных телок культура вирулентного штамма не выделена (табл. 1).\n\nТаким образом, результаты, полученные при бактериологическом исследовании, показали, что у привитых вакциной телок иммунитет составил 100 %, тогда как у животных, иммунизированных вакциной по прототипу, не превышал 60 %, а у контрольных телок было заражение у всех 100 %.\nИзучалась способность вакцины стимулировать у животных синтез антител. Опыты проводили на телках 10-12-месячного возраста из благополучного по бруцеллезу хозяйства.\nВсего в опыт было взято 60 голов. Из них 20 - были привиты вакциной, 20 - вакциной по прототипу и 20 телок были контрольными.\nПосредством серологических реакций - роз бенгал пробы (РПБ), реакции агглютинации (РА) и реакции связывания комплемента (РСК) - исследовали сыворотки крови опытных животных через 15, 30 дней и далее ежемесячно в течение года.\nРА ставили в разведениях сыворотки от 1:50 до 1:1600; РСК - от 1:5 до 1:320. Результаты серологических исследований сывороток крови подопытных животных приведены в табл. 2.","f572":"Вакцина против бруцеллеза животных, содержащая культуру штамма Brucella abortus bovis № 19, отличающаяся тем, что содержит дополнительно в своем составе адьювант, состоящий из минерального масла и безводного ланолина в следующих соотношениях (об. %):\nминеральное масло\t\t38.0\nбезводный ланолин\t\t12.0\nштамм Brucella abortus bovis №19 в        300 млрд. м.\nконцентрации\tкл. в 4 см3\nфизиологический раствор\t50.0.","f731":"Перегудов Т.А., (KG); Акылбекова Куляш Тураровна, (KG); Ким  Владимир Ильич, (KG); Дадыбаев Жолдошбек Мукашевич, (KG)","f732":"Перегудов Т.А., (KG); Акылбекова Куляш Тураровна, (KG); Ким  Владимир Ильич, (KG); Дадыбаев Жолдошбек Мукашевич, (KG)","f733":"Перегудов Т.А., (KG); Акылбекова Куляш Тураровна, (KG); Ким  Владимир Ильич, (KG); Дадыбаев Жолдошбек Мукашевич, (KG)","f510":"A61K 39/00, A61K 39/10","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 7, 2003","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":43,"id_inv":"43","f000":"102-п","f210":"3548697/30-15","f220":"05.01.1983","f100":"118","f101":"0","f150":"28.09.1995","f310":"337153, 05.01.1982, US","f540":"Способ индуцирования мужской стерильности у растений хлопчашника","f571":"Изобретение относится к химическим средствам, вызывающим мужскую стерильность у растений, и может найти применение\nв селекции.\nЦель изобретения - повышение фертильности. Согласно предлагаемому способу представляется возможность стерилизации муж-\nских качеств хлопка с сох-ранением женского плодородия при обработке растений эффективным количеством гаметоцидного соеди-\nнения с последующим наблюдением за степенью выжигания развивающихся прицветников растений и регулированием количества\nнанесенного на растения соединения в соответствии со степенью выгорания для поддержания эффективного количества соединения в\nтечение соответствующего периода времени.\nИзвестен ряд химических стерилизаторов для гибридизации хлопка; 2,2- дихлорпропионовая кислота (далапон) и 2,3- дихлоризобутират (FW-450). Недостатком указанных агентов является снижение фертильности, уменьшение количества соцветий и количества коробочек.\nПредлагаемый регулятор роста растений ТД-1123 представляет собой 3,4-дихлор-3- азотиазолкарбоксилат калия, который обычно\nиспользуется в качестве дефолианта и для контроля за насекомыми в посевах хлопка. При использовании в определенных количествах указанного регулятора роста растений может быть достигнута эффективная стерилизация мужских качеств хлопка без потери при\nэтом плодородия и способности к воспроизводству. Количество регулятора роста может быть проконтролировано: количество ТД-\n1123, вызывающее появление значительной степени выгорания в области лепестков прицветника, достаточно для стерилизации мужских качеств растения. Когда количество введенного регулятора роста недостаточно для осуществления эффективной стерилизации\nмужских качеств у прицветников растений не наблюдается сколько-нибудь значительных признаков выгорания.\nПредпочтительна такая последовательность обработки, при которой после введения изотиазола, используемого в качестве регулятора роста растений, определяется степень выгорания прицветников и затем количество используемого изотиазола при необходимости изменяется в зависимости от данных по степени выгорания прицветников. В общем случае количество ТД-1123 0.1 - 0.2 фунт/акр\n(0.11 - 0.22 кг/га из расчета на активный компонент) является достаточным для осуществления мужской стерилизации без одновре-\nменной женской стерилизации, т.е. для вызывания выгорания лепестков прицветника без избыточного выгорания, при поверхностном\nприменении, например при распылении на листве на уровне почвы. ТД-1123 можно использовать для обработки хлопка при введе-\nнии его в воду для орошения, однако при этом требуется увеличение количества агента в 10- 100 раз. Количество ТД-1123 может меняться в зависимости от массы растений, подлежащих обработке, до конкретного момента их роста в процессе обработки.\nЗа прицветниками растений хлопка, обрабатываемого ТД-1123, следует наблюдать в течение 3-5 сут после применения химического агента. По истечении 5 сут можно наблюдать степень выгорания прицветников. По истечении 5 сут наблюдается избыточное выгорание. Если после обработки регулятором не наблюдается выгорание пальцев прицветников, следует провести повторную обработку\nизотиазолом с последующим наблюдением, а при необходимости - дальнейшую обработку изотиазолом с изменением его количества.\nЕсли для обработки использовано количество изотиазола, которое вызывает выгорание пальцев прицветников при отсутствии избы-\nточного выгорания, не следует проводить дальнейшую обработку ТД-1123. Если наблюдения за прицветниками после обработки\nТД-1123 показывают, что было использовано излишнее количество препарата, о чем свидетельствует излишнее выгорание прицветни-\nков, следует ослабить воздействие препарата, например, в результате применения воды для ирригации. Ускорение темпа роста хлопка\nпри ирригации достаточно эффективно осуществляет разбавление концентрации ТД- 1123 внутри растения и вызывает обратный\nэффект до установления более приемлемого уровня, что, в свою очередь, отражается на степени выгорания прицветника. Последующее наблюдение за развитием показывает, достаточно ли разбавление избыточного ТД- 1123, вызванное увеличением массы растения,\nили же требуется дополнительное ирригационное воздействие. В альтернативном варианте можно изменять количество или время по-\nследовательных обработок регулятором роста с целью ослабления указанного эффекта. \nНеобходим промежуток времени, равный примерно 2 неделям, для того, чтобы достигнуть мужской стерилизации растений хлопка\nпосле обработки его эффективным количеством ТД-1123. Период стерильного состояния продолжается в течение 2 - 4 недель после\nобработки. Поэтому предпочтительна периодическая обработка (через 2 недели) регулятором роста на основе изотиазола, например,\nТД-1123 для достижения практически непрерывной мужской стерилизации растений хлопка. При этом необходимо проводить наблюдения за степенью выгорания прицветников и изменять количество и/или периодичность обработки регулятором роста в зависи-\nмости от результатов наблюдений для того, чтобы обеспечить поступление достаточного количества изотиазола внутрь растений, не\nдопуская его избытка. Количество используемого регулятора роста, которое необходимо для обеспечения выгорания лепестков прицветника при отсутствии избыточного выгорания, зависит от степени созревания растений. Так, очень маленькие растения (растения находящиеся в ранней стадии роста) требуют меньшего количества регулятора роста, чем более зрелые и более крупные растения. Количество регулятора роста может также зависеть от вида хлопка, климата, погоды и других факторов. Для горного хлопка, выращиваемого в Аризоне, количество ТД-1123 (в расчете на активный компонент), достаточно для появления выгорания пальцев прицветника и наличия мужской стерильности, составляет в середине мая 0.1 - 0.2 фунт/акр (0.11 - 0.22 кг/га), в середине июня 0.5 -1.0 фунт/акр (0.55 - 1.1 кг/га), в начале июля 0.5 - 1.5 фунт/акр (0.55 - 1.67 кг/га), впоследствии 1.0 - 2.0 фунт/акр (1.1 - 2.2 кг/га).\nВ общем случае может быть использовано 0.1 - 2.0 фунт/акр (0.11 - 2.2 кг/га) агента. \nВозможна также стерилизация мужских качеств растений хлопка на весь сезон эффективного воспроизводства. Так, первая обработка растений хлопка ТД-1123 или другим изотиазолом проводится примерно за 2 или 3 недели до появления первых цветков. Поскольку растения хлопка остаются стерилизованными в отношении их мужских качеств в течение примерно трех недель после обработки ТД-1123, то указанные условия стерилизации совпадают с периодом первого цветения. \nВ результате периодической обработки дополнительными дозами используемого в качестве регулятора роста изотиазола с периодич-\nностью, составляющей примерно 2 недели, достигается непрерывность мужской стерильности. В общем случае допустимо окончание\nобработки стерилизующим агентом за 12 недель до предполагаемого сбора урожая, поскольку цветы, обладающие мужским плодо-\nродием, которые могут образовываться после последней сезонной обработки, не имеют достаточного времени для созревания до сбора\nурожая. \nВ табл. 1 - 3 (см. рис. таблица 1, рис. таблица 2, рис. таблица 3) приведены характеристики воздействия ТД-1123 на различные свойства выращиваемого в Аризоне горного хлопка. В этих таблицах представлены также аналогичные данные по далапону. Одиночная обработка ТД-1123 и далапоном проводилась при указанных изменениях условий по состоянию на 2 июля 1979 г. Проводилось исследование продолжительности мужской стерилизации, процента эффективности стеилизации, количества цветков и других характеристик. Для совокупности данных, приведенных в табл. 2 и 3, урожай с последних растений снят 16 июля (1) и 6 августа (2). \nИз табл. 1 (см. рис. таблица 1) следует, что при обработке ТД- 1123 в начале июля в условиях Аризоны предпочтительным является использование агента для обработки в количествах, составляющих 0.5-1.5 фунт-акр (0.55-1.67 кг/га). Применение регулятора роста в указанных количествах приводит к выгоранию лепестков прицветников без излишнего выгорания самих прицветников. Данные по эффективности мужской стерилизации при одновременном сохранении женского плодородия в случае применения ТД-1123 выше, чем при использовании далапона.\nИз представленных данных видно, что среднее число цветков на 1 делянку при использовании ТД-1123 больше, чем при использовании далапона.","f572":"Способ индуцирования мужской стерильности у растений хлопчатника, включающий обработку растений биологически активным веществом, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью повышения фертильности, в качестве биологически активного вещества используют 3,4- дихлор-5-изотиазолкарбоксилат калия в дозе 0.73 - 1.65 кг/га в период от 2 недель до цветения и до 12 недель до уборки урожая.","f731":"Пеннволт Корпорейшн (US), (US)","f732":"Джеймс Ольвей (US), (US)","f733":"Американ Ционамид Компани (US), (US)","f510":"A01N 43/80","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 2, 1999\nИсключительное право на изобретение передано : Америка Цианамид Компани, США 29 октября 1999 год","f149":null,"f460":"28.09.1995, Бюл. №10, 1995","status_inv":"0"},{"_id":44,"id_inv":"44","f000":"103","f210":"940144.1","f220":"26.07.1994","f100":"174","f101":"0","f150":"27.06.1996","f310":"8609454, 17.04.1986, GB","f540":"Производные акриловой кислоты","f571":null,"f572":null,"f731":"Империал Кемикал Индастриз ПЛС, (GB)","f732":"Майкл Гордон Хичингс (GB), (GB); Патрик Джелф Кроули (GB), (GB); Ян Фергусон (GB), (GB); Кристофер Ричард Эйлз Годфри, (GB); Пол Дефрейн (GB), (GB); Джон Мартин Клаф (GB), (GB); Вивьен Маргарет Энтони (GB), (GB)","f733":"Сингента Лимитед (GB), (GB)","f510":"A01N 43/40, A01N 43/42, A01N 43/54, C07P 213/62, C07P 215/227, C07P 239/32","f941":"срок истек 26.07.2014","f149":null,"f460":"27.06.1996, Бюл. №7, 1996","status_inv":"0"},{"_id":45,"id_inv":"45","f000":"1030","f210":"990055.1","f220":"22.12.1999","f100":"450","f101":"1","f150":"31.01.2001","f310":null,"f540":"Способ коррекции зрения при макулодистрофии","f571":"Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии, и может быть применено для коррекции зрения при макулодистрофии на фоне прозрачного хрусталика.\nИзвестен способ коррекции при макулодистрофии путем имплантации сферопризматической интраокулярной линзы (СП ИОЛ).\nОднако, данная операция травматична из-за вскрытия глазного яблока и удаления хрусталика, что может привести к последующим серьезным осложнениям (Офтальмохирургия, №2. - Москва, 1993 -С. 3-11).\nИзвестен способ повышения зрения при макулодистрофии, заключающийся в формировании межслой-ного полукольцевидного тоннеля роговицы с последующим введением в тоннель лентовидного имплантата, наружные 1/3 длины которого заострены в виде трапеции, причем ее основание, ближнее к середине имплантата, равна толщине средней части имплантата, ее дальнее основание равно половине ближнего основания (Предварительный патент KG № 271, кл. А 61 F 9/00, 1997).\nОднако возникающий при этой операции роговичный астигматизм лимитирует получение максимального повышения остроты зрения.\nЗадача изобретения - устранение роговичного астигматизма для получения максимальной остроты зрения.\nОна решается путем формирования полуэллипсовидного межслойного тоннеля в роговице реципиента парацен-трально в стороне функционально сохранной зоны сетчатки и введения в него лентовидного имплантата одинаковой толщины на всем протяжении.\nСпособ осуществляется следующим образом. Предварительно определяют функционально сохранную зону сетчатки с помощью компьютерной статической кампиметрии. После обработки операционного поля и анестезии отмечают центральную зону роговицы определенного диаметра. Затем производят дополнительную отметку большим диаметром и смещенным относительно оптического центра в сторону, противоположную зоне парамакулярной области, дающей наивысший визуальный эффект. При этом первая отметка находится внутри второй и они соприкасаются в точке меридиана, проходящего через функционально наиболее сохранный участок сетчатки. Через радиальную насечку роговицы длиной 2 мм заданной глубины формируют межслойный полуэллипсовидный тоннель вдоль отметки роговицы с большим диаметром при помощи изогнутого шпателя. Нанесение насечки и формирование межслойного тоннеля роговицы осуществляют с таким расчетом, чтобы середина последнего совпадала с меридианом парамакулярной области, дающей наилучшую остроту зрения. Донорскую роговицу расслаивают на необходимой глубине, ножом гончара вырезают необходимой ширины лентовидный имплантат. Затем имплан-тат вводят в полуэллипсовидный тоннель с помощью толкателя - проводника. Под конъюнктиву вводят 10 мг гентамицина.\nПример: Больной Б. 65 лет.\nДиагноз: Инволюционная маку-лодистрофия правого глаза. Острота зрения правого глаза 0.1, не корригируется. При исследовании поля зрения - центральная относительная положительная скотома. При проведении компьютерной статической кампиметрии функционально наиболее сохранная зона сетчатки находилась в 3 градусах от точки фиксации взора, к верху по вертикальному меридиану. На глазном дне дистрофический очаг в макулярной области.\nПроизведена полуэллипсовидная тоннельная кератопластика. Тоннель сформирован парацентрально с 3 до 9 ч, в него введен донорский лентовидный имплантат с поперечным сечением 0.5 o 0.75 мм. Глаз успокоился на 6 сут. Острота зрения правого глаза после операции с коррекцией +7.0, диоптрий равен 0.3. Центральная скотома сместилась от точки фиксации взора.\nПреимущество изобретенного способа по сравнению с известным в том, что предупреждается возникновение послеоперационного роговичного астигматизма, влияющего на остроту зрения.\nСпособ малотравматичный, простой, дешевый и применим для хирургической коррекции зрения при макулодистрофии.","f572":"Способ коррекции зрения при макулодистрофии путем формирования межслойного тоннеля в роговице реципиента парацентрально в стороне функционально сохранной зоны сетчатки и введения в него лентовидного имплантата, отличающийся тем, что тоннель формируют в виде полуэллипса, а толщина имплантата одинаковая на всем его протяжении","f731":"Джумагулов О.Д. (KG), (KG); Манабаев К.В., (KG); Ботбаев  Алмазбек Аскерович, (KG)","f732":"Джумагулов О.Д. (KG), (KG); Манабаев К.В., (KG); Ботбаев  Алмазбек Аскерович, (KG)","f733":"Джумагулов О.Д. (KG), (KG); Манабаев К.В., (KG); Ботбаев  Алмазбек Аскерович, (KG)","f510":"A61F 9/007","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 7, 2003","f149":null,"f460":"31.01.2001, Бюл. №2, 2001","status_inv":"0"},{"_id":46,"id_inv":"46","f000":"1031","f210":"990056.1","f220":"30.12.1999","f100":"479","f101":"1","f150":"28.09.2001","f310":null,"f540":"Способ лазерной симуляции сетчатки при макулодистрофии","f571":"Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии, и может быть применено для лазерной стимуляции сетчатки при макулодистрофии.\nИзвестен способ лазерной стимуляции сетчатки путем лазерного воздействия на функционально сохранную зону сетчатки с помощью гелий-неонового лазера (Е. В. Сотникова, А. О. Исманкулов, Е. Е. Исманкулова, А. Э. Станбекова. Направленное формирование новой точки фиксации путем проведения точечной гелий-неоновой стимуляции парамакулярной области у больных с центральной хориоретинальной дистрофией / Сб. науч. трудов: Роль науки в высшем образовании и актуальные проблемы практической медицины, 1999. -С. 400-405).\nОднако, прямое лазерное воздействие на сетчатку приводит к усиленному распаду родопсина, а его полное восстановление в сетчатке при наличии в ней дистрофического процесса происходит крайне медленно, а также приводит к повышенному отторжению дисков в наружных сегментах фоторецепторов.\nИзвестен метод лазерстимуляции аргоновым лазером папилломакулярного пучка в виде 30 импульсов при мощности 200 мВт, диаметре светового пятна 1000 мкм, экспозиции 0.02 с (О. С. Абрамова. Метод синхронной комбинированной лазерстимуляции в лечении центральных склеротических дистрофий сетчатки / Сб. науч. тр.: Лазерные методы лечения и ангиографические исследования в офтальмологии. - М. - С. 67-74).\nОднако, при этом методе стимулируется равномерно вся макулярная область, что не приводит к направленному формированию новой точки фиксации и соответственно максимальному повышению остроты зрения.\nЗадача изобретения - сформировать новую точку фиксации взора больного глаза для получения максимальной остроты зрения.\nЗадача решается путем лазерного воздействия аргоновым лазером на папилломакулярный пучок в виде 30 импульсов с экспозицией, не превышающей 0.02 с при мощности 100 - 200 мВт, диаметре светового пятна 500 мкм, и дополнительного лазерного воздействия в виде 20-25 импульсов на ту часть папилломакулярного пучка, волокна которой связаны с функционально максимально сохранной зоной сетчатки и затем 10 импульсов непосредственно на эту зону.\nСпособ осуществляется следующим образом.\nПредварительно определяют функционально максимально сохранную зону сетчатки с помощью компьютерной статической кампиметрии и пробного набора призматической очковой коррекции. Пациент садится перед щелевой лампой аргонового лазера \"Combi-II\" с предварительно расширенным зрачком. После этого начинается стимуляция аргоновым лазером папилломакулярного пучка. На эту область наносится 30 аппликаций при мощности 100 - 200 мВт, диаметре светового пятна 500 мкм, экспозиции, не превышающей 0.02 с. Затем дополнительно воздействуют аргоновым лазером в виде 20-25 импульсов на ту часть папилломакулярного пучка, волокна которой связаны с функционально максимально сохранной зоной сетчатки и затем 10 импульсов непосредственно на эту зону.\nПример. Больной Ж., 65 лет. Диагноз: Сенильная макулодистрофия правого глаза. Острота зрения составляет 0.1, не корригируется. При исследовании поля зрения центральная относительная положительная скотома. При проведении компьютерной статической кампиметрии и пробного подбора призматической очковой коррекции функционально наиболее сохранная зона сетчатки находилась в 2 градусах от точки фиксации взора, кверху по вертикальному меридиану. На глазном дне дистрофический очаг в макулярной области.\nПроизведена лазерстимуляция сетчатки аргоновым лазером комбайна uCombi-II\" по разработанной технике, при этом дополнительное лазерное воздействие было направлено на нижнюю треть папилломакулярного пучка.\nПолный курс лазерной стимуляции состоял из 6 сеансов. Точка фиксации больного сместилась на 2 градуса кверху по вертикальному меридиану.\nОстрота зрения правого глаза составила 0.25. Центральная скотома сместилась от точки фиксации взора.\nПреимущество способа по сравнению с известным в том, что происходит целенаправленное формирование новой точки фиксации для получения максимальной остроты зрения. Способ применим при лазерной стимуляции сетчатки у больных с макулодистрофией.","f572":"Способ лазерной стимуляции сетчатки при макулодистрофии путем лазерного воздействия на папилло-макулярный пучок в виде 30 импульсов с экспозицией, не превышающей 0.02 с при мощности 100 - 200 мВт, диаметре светового пятна 500 мкм, отличающийся тем, что производят дополнительное лазерное воздействие в виде 20 - 25 импульсов на ту часть папилломакулярного пучка, волокна которой связаны с функционально максимально сохранной зоной сетчатки и затем 10 импульсов непосредственно на эту зону.","f731":"Ясир Эль-Хамас, (KG); Манабаев К.В., (KG); Джумагулов О.Д. (KG), (KG); Ботбаев  Алмазбек Аскерович, (KG)","f732":"Ясир Эль-Хамас, (KG); Манабаев К.В., (KG); Джумагулов О.Д. (KG), (KG); Ботбаев  Алмазбек Аскерович, (KG)","f733":"Ясир Эль-Хамас, (KG); Манабаев К.В., (KG); Джумагулов О.Д. (KG), (KG); Ботбаев  Алмазбек Аскерович, (KG)","f510":"A61F 9/007","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 7, 2003","f149":null,"f460":"28.09.2001, Бюл. №10, 2001","status_inv":"0"},{"_id":47,"id_inv":"47","f000":"1032","f210":"20000008.1","f220":"06.01.2000","f100":"461","f101":"1","f150":"30.04.2001","f310":null,"f540":"Способ фиксации протеза митрального клапана сердца","f571":"Изобретение относится к хирургии, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для фиксации протеза митрального клапана сердца.\nИзвестен способ фиксации протеза клапанов сердца прерывными узловыми швами из различного шовного материала, например, П-образными швами из синтетического материала с широким шагом в количестве 12-16 швов (Петровский Б.В., Соловьев Г.М., Шумаков В. И. Протезирование клапанов сердца. - М.: Медицина, 1966. - 67 с.).\nОднако, наблюдалась высокая частота возникновения специфических осложнений, таких как тромбоэмболические и протезные эндокардиты. Зачастую их причиной является множество узловых швов из синтетического материала, накладываемых на манжету протеза, что дает шероховатую поверхность, на которую легко осаждаются тромбоциты, приводящие к указанным выше осложнениям. При этом, наблюдается длительность искусственного кровообращения, нежелательная в данных операциях.\nЗадача изобретения - уменьшение послеоперационных осложнений в виде тромбоэмболии и протезных эндокардитов, а также сокращение длительности искусственного кровообращения.\nЗадача решается тем, что фиксацию протеза митрального клапана сердца проводят непрерывным обвивным швом вколом иглы через фиброзное кольцо со стороны левого предсердия, затем левого желудочка и манжету снизу вверх, при этом края фиброзного кольца по мере затягивания подворачивают под манжету протеза митрального клапана сердца, создавая гладкую поверхность в полости левого предсердия.\nСущность изобретения в том, что непрерывная шовная обвивная фиксация искусственного клапана сердца в митральную позицию устраняет шероховатость поверхности, возможность скапливания на ней тромбоцитов, ведущих к послеоперационным вышеуказанным осложнениям и удлиняющих искусственное кровообращение.\nСпособ выполняется следующим образом.\nДоступ к сердцу проводят через срединную продольную стернотомию. Искусственное кровообращение стандартно разделено - полые вены и восходящая аорта с умеренной гипотермией до 32-34 °С. Проводят ревизию ушка, в случае наличия тромба удаляют и герметизируют ушко наложением 2-3 А-образных швов. Затем иссекают створки митрального клапана единым блоком с резекцией верхушки папиллярных мышц. Причем иссечение начинают у основания передней створки на уровне 3 часов, направляют вверх к головному концу до 9 часов и каудально с резекцией папиллярных мышц.\nВо всех случаях кальцинозу створок проводят тотальную декальцинацию, причем эти места фиброзного конца укрепляют П-образными швами. При фиксации протеза чаще всего применяют этибонд-2.0 с полуокруглой иглой длиной 2-2.5 мм. Фиксацию лучше начинать с задне-нижнего угла на уровне 8 часов с наложением П-образного фиксирующего шва без прокладки с завязкой узла на манжете протеза. Затем длинным концом нитки проводят вкол иглы со стороны левого предсердия по фиброзному кольцу стежками обвивных швов по направлению вверх к 11 часам, иглу заряжают в обратном направлении на \"левую руку\" и движением правой кисти осуществляют \"пронацию\", а с 11-12 часов иглу заряжают под правую руку с \"ротацией\". Также стежки накладываются поэтапно, переходя до 3 часов, откуда игла заряжается под левую руку, а движение кисти \"пронация\" заканчивается над изначальным А-швом и завязывают узел. Стежки накладывают через 2-2.5 мм, нитки удерживаются в противоположном направлении в натянутом состоянии, чтобы они не мешали дальнейшим манипуляциям. Межпредсердная перегородка ушивается встречными обвивными швами. Коррекция трикуспидальной недостаточности осуществляется методом по \"Boyd et Kay\", причем эти процедуры проводят во время введения кардиоплегического раствора в корень аорты. Профилактику воздушной эмболии проводят заполнением кровью левого предсердия и левого желудочка через рану межпредсердной перегородки с последующим выведением воздуха и крови через отверстие в восходящей аорте, через которое проводится последующее введение кардиоплегического раствора.\nТаким образом, в отличие от прототипа, гладкая поверхность эндокарда переходит в манжету протеза без шероховатостей, ранее образуемых прокладкой, краями фиброзного кольца, множественными узлами и швами, способствующими факторам образования тромбов и длительности искусственного кровообращения.\nДанный метод апробирован в Национальном центре кардиологии и терапии в отделе хирургии более чем на 200 больных. Отдаленные результаты хорошие, осложнений не наблюдалось, сокращено время искусственного кровообращения и длительность операции.","f572":"Способ фиксации протеза митрального клапана сердца путем наложения шва, отличающийся тем, что шов делают непрерывным и обвивным вколом иглы через фиброзное кольцо со стороны левого предсердия, затем левого желудочка и манжету снизу вверх, при этом края фиброзного кольца по мере затягивания шва подворачивают под манжету протеза митрального клапана сердца, создавая гладкую поверхность в полости левого предсердия.","f731":"; ; Джошибаев Сейтхан Джошибаевич, (KG)","f732":"Шералиев А.М. (KG), (KG); Урманбетов К.С. (KG), (KG); Жуманазаров А.Б. (KG), (KG); Джошибаев Сейтхан Джошибаевич, (KG)","f733":"Джошибаев Сейтхан Джошибаевич, (KG)","f510":"A61B 17/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 8, 2003","f149":null,"f460":"30.04.2001, Бюл. №5, 2001","status_inv":"0"},{"_id":48,"id_inv":"48","f000":"1033","f210":"20000004.1","f220":"06.01.2000","f100":"408","f101":"1","f150":"30.06.2000","f310":null,"f540":"Способ получения растительного масла","f571":"Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности, к способам полу-чения масла из ядер грецкого ореха.\nИзвестен способ получения растительного масла путем измельчения высушенного сырья, смешивания с экстрактом под вакуумом при соотношении сырья и экстрагента 1:3-5, экстракции при нагревании в течение 1-2 ч (А.с. №1065468, 1984).\nПрототипом является способ получения растительного масла путем увлажнения мятки, тепловой обработки в жаровнях при 110-115  С, прессования прожаренной мезги в шинк-прессах дважды: сначала на форпрессах, а затем на прессах окончательного отжима (Краткая химическая энциклопедия, т. 2, 1998. М., С. 72).\nНедостатком известного способа является многостадийность, энергоемкость процес-са.\nЗадача изобретения - упрощение, ускорение и удешевление процесса.\nСущность способа заключается в том, что измельчение ядер грецкого ореха проводят посредством механической деформации ядер при скорости 1500-1600 об/мин в течение 40-60 мин до толщины лепестка 0.2-0.3 мм, при этом происходит их самонагревание. Затем целевой продукт прессуют.\nПример 1. 3 кг очищенных ядер грецкого ореха загружают в стальной аппарат, снабженный пропеллерной мешалкой. Деформация ядра происходит при скорости 1500-1600 об/мин, при этом масса подвергается многократному трению и сжатию. Время пребы-вания ядер грецкого ореха в аппарате составляет 40 мин. Происходит вскрытие клеток и самопроизвольное нагревание до 60  С. Ядра ореха деформируют до толщины лепестка 0.30 мм. Затем прессуют. Выход орехового масла - 1050 г, что составляет 35 %.\nПример 2. 3 кг очищенных ядер грецкого ореха загружают в стальной аппарат, снабженный пропеллерной мешалкой. Деформация ядра происходит при скорости 1500-1600 об/мин, при этом масса подвергается многократному трению и сжатию. Время пребы-вания ядер грецкого ореха в аппарате составляет 50 мин. Происходит вскрытие клеток и самопроизвольное нагревание до 75  С. Ядра ореха деформируют до толщины лепестка 0.25 мм. Затем их прессуют. Выход орехового масла 1200 г, что составляет 40 %.\nПример 3. 3 кг очищенных ядер грецкого ореха загружают в стальной аппарат, снабженный пропеллерной мешалкой. Деформация ядра происходит при скорости 1500-1600 об/мин, при этом масса подвергается многократному трению и сжатию. Время пребы-вания ядер грецкого ореха в аппарате составляет 60 мин. Происходит вскрытие клеток и самопроизвольное нагревание до 80  С. Ядра ореха деформируют до толщины лепестка 0.20 мм. Затем их прессуют. Выход орехового масла 1350 г, что составляет 45 %.\nМасло грецких орехов (примеры 1, 2, 3) имеет слегка зеленоватый оттенок, прият-ный запах и вкус. Физические и химические константы масла сведены в таблицу\n\n\n\nПри перемешивании менее 40 мин не происходит в достаточной мере разрушения клеточной структуры ядер ореха, и как следствие полного извлечения масла.\nПеремешивание более 60 мин приводит к разрушению белков и снижению ценности масла.\nПреимуществами способа являются:\n- ускорение процесса в связи с сокращением операций в 2.5 раза (в прототипе 5 операций, в способе - 2);\n- снижение энергозатрат (в способе процесс ведут без нагрева, а в известном - при нагрева-нии в жарочных шкафах);\n- удешевление процесса (сокращение операций и снижение энергозатрат приводят к уде-шевлению процесса).","f572":"Способ получения растительного масла, преимущественно орехового, путем измель-чения ядер с последующим прессованием,  отличающийся  тем, что измельчение ядер про-водят посредством механической деформации при скорости 1500-1600 об/мин в течение 40-60 мин до толщины лепестка 0.20-0.30 мм, при этом происходит их самонагрев","f731":"Турдумамбетов  Кенешбек, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG); Луговская  Светлана Александровна, (KG)","f732":"Усубалиева Г.К. (KG), (KG); Содомбеков И.С. (KG), (KG); Иманакунов  Бейшен Иманакунович, (KG); Турдумамбетов  Кенешбек, (KG); Луговская  Светлана Александровна, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f733":"Луговская  Светлана Александровна, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG); Турдумамбетов  Кенешбек, (KG)","f510":"A23L 1/36","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 8, 2003","f149":null,"f460":"30.06.2000, Бюл. №7, 2000","status_inv":"0"},{"_id":49,"id_inv":"49","f000":"1035","f210":"20000010.1","f220":"06.01.2000","f100":"471","f101":"1","f150":"31.01.2001","f310":null,"f540":"Способ получения активированного угля","f571":"Изобретение относится к пищевой промышленности, медицине, водоснабжению и может быть применено для получения углеродных адсорбентов.\nИзвестен способ получения активированного угля обработкой углесодержащего материала воздухом при 800-900 °С. Обработку осуществляют со скоростью обгара 7-35 % в 1 ч, а активацию ведут до обгара 15-43 % (А.с. SU № 1401277, кл. С 01 В 31/08, 1988).\nПрототипом является способ получения активированного угля, заключающийся в том, что высушенный гидролизный лигнин нагревают со скоростью 1000-3000 град/мин в течение 48 с до 500-700 °С, в потоке дымовых газов и карбонизуют. Полученный уголь-сырец охлаждают до 50-100 °С и активируют во вращающемся барабане смесью дымовых газов и водяного пара при 800-900 °С в течение 15-20 мин до обгара 35-40 % или в потоке смеси дымовых газов и водяного пара в присутствии кислорода при 700-800 °С (А.с. SU № 1279959, кл. С 01 В 31/08, 1986).\nНедостатком известного способа является сложность технологического процесса получения активированного угля, обусловленная многоступенчатостью процесса и необходимостью проведения последовательных операций окисления, карбонизации и активации.\nЗадача изобретения - упрощение и ускорение процесса, одновременное получение двух марок активированного угля с высокой сорбционной способностью.\nСущность изобретения состоит в том, что совмещается процесс карбонизации и активации углеродсодержащего сырья (ореховой скорлупы), измельченного до размера 4.0 мм, в ступенчатом реакторе при температуре 1000-1050 °С, где на первой ступени скорость потока составляет 10-12 м/с, на завершающем участке - 3-5 м/с при суммарной продолжительности пребывания частиц в реакционной зоне 7-10 с до обгара 75-80 %. После охлаждения из полученного полифракционного угля выделяют фракции 1.0-3.5 мм, соответствующие промышленной марке БАУ-А, ГОСТ 6217-74. Оставшиеся фракции угля меньше 1.0 мм после помола до размера меньше 0.1 мм соответствуют марке ОУ-А, ГОСТ 4453-74.\nСкорлупу грецкого ореха определенным размером частиц подают в предварительно разогретый реактор в условиях пневмотранспорта в потоке парогазовой смеси. Сырье, поступившее в разогретый аппарат, сразу подвергается карбонизации, т.е. обуглероживанию, а образовавшийся карбонизат активируется за счет парогазовой смеси до определенной степени обгара и образования пористой структуры. Таким образом, процесс карбонизации и активации скорлупы грецкого ореха происходит одновременно.\nПример 1. Скорлупу грецкого ореха, измельченную до размера частиц ? 4.0 мм подают в реактор, где в условиях пневмотранспорта в потоке парогазовой смеси ее подвергают нагреву при 1000 °С при начальной скорости 10 м/с и завершающей - 3 м/с. Суммарная продолжительность пребывания частиц в реакционной зоне составляет 10 с, при этом степень обгара достигает 75 %.\nПример 2. Скорлупу грецкого ореха обрабатывают, как в примере 1, но нагрев проводят при температуре 1050 °С при начальной скорости 12 м/с и завершающей 5 м/с. Суммарная продолжительность пребывания частиц в реакционной зоне составляет 7 с, степень обгара 80 %.\nПример 3. Скорлупу грецкого ореха обрабатывают, как в примере 1, но нагрев проводят при температуре 1020 °С при начальной скорости 12 м/с и завершающей 4 м/с. Общая продолжительность пребывания частиц в зоне реакции составляет 8 с, степень обгара 77 %.\nПример 4. Скорлупу грецкого ореха обрабатывают, как в примере 1, но нагрев проводят при температуре 900 °С начальная скорость 10 м/с, завершающая - 3 м/с. Общая продолжительность -10 с, степень обгара 70 %.\n\n\n \nТаблица\nХарактеристика активированных углей\n\nПример\tФракции < 0.1 мм, соответствующие марке ОУ-А\tФракции от 1.0 до 3.5 мм, соответствующие марке БАУ-А\n\tСтепень обгара, % \tЗольность, % \tСорбция по ГОСТ 4453-74\tСтепень обгара, % \tЗольность, % \tСорбция по ГОСТ 6217-74\n\t\t\tМетиленовой сини, мг/г \tМелассы, % \tЙода, % \t\t\tМетиленовой сини, мг/г \tМелассы, % \tЙода, % \n1\t80\t7.0\t255\t120\t85\t80\t6.8\t250\t125\t90\n2\t75\t6.5\t220\t105\t70\t75\t6.0\t225\t105\t80\n3\t70\t5.1\t175\t80\t55\t70\t4.5\t160\t80\t65","f572":"Способ получения активированного угля путем карбонизации и активации углесодержащего сырья, отличающийся тем, что в качестве сырья используют скорлупу грецкого ореха, измельченную до 0.1 - 4.0 мм, совмещают стадии карбонизации и активации, а процесс ведут при температуре 1000 - 1050 °С в условиях пневмотранспорта в течение 7 - 10 с до обгара 75 - 80 %.","f731":"Королева Розалина Петровна, (KG); Козубай Искендер, (KG); Сарымсаков Шайдылда, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f732":"Гирбасова Н.И. (KG), (KG); Содомбеков И.С. (KG), (KG); Иманкулов Б., (KG); Королева Розалина Петровна, (KG); Сарымсаков Шайдылда, (KG); Козубай Искендер, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f733":"Королева Розалина Петровна, (KG); Сарымсаков Шайдылда, (KG); Козубай Искендер, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f510":"C01B 31/08","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 8, 2004","f149":null,"f460":"31.01.2001, Бюл. №2, 2001","status_inv":"0"},{"_id":50,"id_inv":"50","f000":"1036","f210":"20000005.1","f220":"06.01.2000","f100":"416","f101":"1","f150":"30.06.2000","f310":null,"f540":"Композиция для дисерного ликера \"Кыргыз жангагы\"","f571":"Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано как общеукрепляющее и тонизирующее средство.\nИзвестна ореховая настойка, состоящая из зеленых грецких орехов, сахара и водки (С.И. Лыба. Прием гостей. - Рига-Москва, 1995. - С. 64).\nПрототипом является ореховый ликер, содержащий зеленый грецкий орех, пименту, мускатный орех, ванилин, спирт, сахар (Г.В. Юстенфельд, Г. Гезеллер. Производство наливок, настоек и ликеров. - М., 1959).\nНедостатком известной композиции является ограниченный набор биологически активных веществ.\nЗадача изобретения - повышение биологической активности продукта и расширение ассортимента ликеров из лекарственных растений Кыргызстана.\nПоставленная задача решается за счет того, что композиция для десертного ликера \"Кыргыз жангагы\", кроме зеленых плодов грецкого ореха, мускатного ореха, спирта и сахара, дополнительно содержит изюм, курагу, можжевеловые ягоды, сушенные яблоки, лимонную кислоту, глюкозу при следующем соотношении ингредиентов, кг/1000 дал готового продукта:\nзеленые  плоды\nгрецкого ореха\t185.0-200.0\nизюм\t200.0-300.0\nкурага\t150.0-250.0\nможжевеловая ягода\t50.0-80.0\nмускатный орех\t0.250-0.300\nяблоки сушеные\t300.0-400.0\nлимонная кислота\t0.66-1.0\nсахар\t3000.0-3600.0\nглюкоза\t100.0-160.0\nводно-спиртовая жидкость\tостальное.\nКомпозиция для десертного ликера \"Кыргыз жангагы\" содержит сумму биологически активных соединений, обогащающих продукт и повышающих его биологическую активность.\nЗеленые плоды грецкого ореха содержат до 3000 мг/% витамина С, жирное масло, бетаситостерол, сахар, крахмал, альфа- и бета-гидроглюкон, который при гидролизе распадается на аглюкон юглон, танины, яблочную и лимонную кислоту, сахар, ферменты и др.\nВытяжка из плодов грецкого ореха обладает общеукрепляющим действием, оказывает тонизирующее и антимикробное действие.\nИзюм содержит сахар, органические кислоты (винную, яблочную, лимонную, янтарную, салициловую), соли кальция, калия, магния, железа, дубильные, пектиновые и красящие вещества, кверцетин, энин, глюкозиды моно- и дидельфедина, комплекс витаминов. Изюм усиливает обмен веществ в организме, обладает мягким послабляющим, потогонным, отхаркивающим и мочегонным действием.\nЭффективность кураги обусловлена высоким содержанием сахара, каротина и каротиноидов, витамина С, яблочной и лимонной кислоты.\nМожжевеловые ягоды содержат до 40 % Сахаров, смолы, жирное и эфирное масло, которое содержит ?-пинен, камфен, кадинен, ? -фенандрен и другие органические кислоты и т.д., ? -терпинен, дипентен, сабинен, терпинеол, борнеол, изоборнеол, цидрол и др. которые обладают мочегонным, антимикробным, спазмолитическим действием, возбуждающим аппетит, усиливают перистальтику кишечника и используются при холецистите, гастритах.\nЯблоки сушеные богаты различными сахарами - до 12 %, органическими кислотами (яблочная, винная, хлорогеновая, арабиновая), пектиновыми веществами, минеральными солями, соединениями фосфора, железа, каротиноидами, витаминами группы В, С. Яблоки содержат эфирное масло, в состав которого входят уксусный альдегид и сложные эфиры амилового спирта с муравьиной, уксусной, капроновой и каприловой кислотами. Их применяют при малокровии, авитаминозе, нарушении функции желудочно-кишечного тракта.\nМускатный орех содержит 5-15 % эфирного масла, в состав которого входят терпены - до 80 % (а и р-пинены, камфен и др.), терпеновые алкоголи - 4-15 % (линалол, борнеол, гераниол), фенилпропановые дериваты, а также до 20 % жирного масла, состоящего в основном из триглицеридов миристиновой кислоты, до 4.5 % эфирного масла и 30 % амилодекстрина.\nМускатный орех применяется как средство, возбуждающее деятельность желудка, и в виде пряности.\nТаким образом, предлагаемый состав композиции для десертного ликера \"Кыргыз жангагы\" придает продукту новые, оригинальные свойства, аромат, необычный вкус и, обладая многогранным действием на организм, повышает биологическую активность.\nПример 1. Берут следующие ингредиенты в кг/1000 дал:\nзеленые плоды\nгрецкого ореха\t500.0\nизюм\t100.0\nкурага\t50.0\nможжевеловая ягода\t20.0\nмускатный орех\t0.05\nяблоки сушеные\t100.0\nлимонная кислота\t0.3\nглюкоза\t5.0\nсахар\t1000.0\nводно-спиртовая жидкость\tостальное.\nИзмельченные плоды грецкого ореха заливают 40 % водно-спиртовой жидкостью в соотношении 1:10 и настаивают в течение 28 сут при ежедневном перемешивании. Затем производят слив. Полученный экстракт фильтруют. Оставшиеся плоды ореха засыпают сахаром и оставляют для настаивания на 14 сут. Полученный экстракт сливают и объединяют с первым сливом.\nИзюм, курагу, можжевеловые ягоды, сушеные яблоки заливают 70 % водно-спиртовым раствором в отдельности каждый в соотношении 1:10 и настаивают в течение 5 сут при ежедневном перемешивании, затем производят первый слив. Сырье вновь заливают 40 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:2, настаивают в течение 5 сут. Производят слив, объединяют оба слива и отгоняют по известной технологии ароматный спирты.\nЗатем производят приготовление купажа: в емкость закачивают настой грецкого ореха первого и второго слива, добавляют ароматные спирты из ягод можжевельника (25.0 л), изюма (25.0 л), сушеных яблок (25.0 л), кураги (25.0 л), и вводят 5 кг глюкозы. Все тщательно перемешивают. Мускатный орех (0.05 кг) измельчают, заливают 90 % спиртом в соотношении 1:5, настаивают в течение 5 сут, сливают и добавляют вместе с 0.3 кг лимонной кислоты в купаж. Далее купаж отстаивают в течение 48 ч, фильтруют, выдерживают в течение месяца и подают на розлив. Полученный продукт обладает слабовыраженным вкусом, консистенция жидкая, цвет и аромат выражены слабо.\nПродукт не отвечает поставленной задаче.\nПример 2. Берут следующие ингредиенты в кг/дал:\nзеленые плоды\nгрецкого ореха\t1850.0\nизюм\t200.0\nкурага\t150.0\nможжевеловая ягода\t50.0\nмускатный орех\t0.25\nяблоки сушеные\t300.0\nлимонная кислота\t0.66\nглюкоза\t100.0\nсахар\t3000.0\nводно-спиртовая\nжидкость\tостальное.\nИзмельченные плоды в соотношении 1:10 заливают 40 % водно-спиртовым раствором грецкого ореха и настаивают при периодическом перемешивании 28 сут, затем производят 1-й слив. Полученный экстракт фильтруют, а оставшиеся плоды засыпают сахаром и настаивают 14 сут. Полученный настой сливают и объединяют с первым сливом.\nИзюм, курагу, можжевеловые ягоды, сушеные яблоки измельчают каждый в отдельности, заливают 70 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:10, настаивают 5 сут, периодически перемешивая, сливают экстракты, остатки вторично заливают 40 % водно-спиртовой смесью, настаивают при периодическом перемешивании в течение 3 сут, сливают экстракт, объединяют с первым сливом и отгоняют из них по известной технологии ароматный спирт.\nЗатем производят приготовление купажа: в емкость закачивают настой грецкого ореха и добавляют ароматные спирты из ягод можжевельника (70.0 л), изюма (50.0 л), сушеных яблок (70.0 л), кураги (50.0 л). Вводят при тщательном перемешивании 50.0 кг глюкозы. Все тщательно перемешивают. Мускатный орех (0.25 кг) измельчают, заливают 90 % спиртом в соотношении 1:5, настаивают в течение 5 сут, фильтруют и добавляют вместе с 0.66 кг лимонной кислоты в купаж. Далее купаж отстаивают в течение 48 ч, фильтруют, выдерживают в течение месяца и подают на розлив. Полученный продукт обладает оригинальным приятным вкусом, имеет крепость 35 %, аромат сложный без выделения аромата отдельных ингредиентов. Цвет коричнево-золотистый, консистенция свойственная ликерам.\nПродукт отвечает поставленной задаче.\nПример 3. Берут следующие ингредиенты в кг/1000 дал:\nзеленый грецкий\nорех\t1900.0\nизюм\t250.0\nкурага\t200.0\nможжевеловая ягода\t60.0\nмускатный орех\t0.275\nяблоки сушеные\t350.0\nлимонная кислота\t0.75\nглюкоза\t120.0\nсахар\t3300.0\nводно-спиртовая жидкость\tостальное.\nИзмельченный зеленый грецкий орех заливают 40 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:10, настаивают при периодическом перемешивании 28 сут. Производят первый слив, оставшиеся плоды засыпают сахаром и настаивают 14 сут. Полученный настой сливают, сырье отжимают и объединяют с первым сливом.\nИзюм, курагу, можжевеловые ягоды каждый в отдельности измельчают, заливают 70 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:10 и настаивают в течение 5 сут периодически перемешивая, экстракты сливают. Остатки заливают 40 % водно-спиртовой смесью в соотношении 1:5, настаивают при периодическом перемешивании 3 сут, сливают экстракт. Объединяют с первым сливом и отгоняют из них по известной технологии ароматный спирт.\nЗатем производят приготовление купажа: в емкость закачивают настой грецкого ореха и добавляют ароматные спирты из ягод можжевельника (80.0 л), изюма (70.0 л), сушеных яблок (70.0 л), кураги (70.0 л), 120.0 кг глюкозы. Мускатный орех (0.275 кг) измельчают, заливают 90 % спиртом в соотношении 1:5, настаивают 5 сут, фильтруют и добавляют вместе с лимонной кислотой в купаж. Оставляют купаж на 48 ч, фильтруют, выдерживают в течение месяца и подают на розлив. Полученный продукт обладает оригинальным приятным вкусом, аромат сложный без выделения аромата отдельных ингредиентов. Цвет коричнево-золотистый. Консистенция свойственная ликерам.\nПродукт отвечает поставленной задаче.\nПример 4. Берут следующие ингредиенты в кг/1000 дал:\nзеленый грецкий\nорех\t2000.0\nизюм\t300.0\nкурага\t250.0\nможжевеловая ягода\t80.0\nмускатный орех\t0.300\nяблоки сушеные\t400.0\nлимонная кислота\t1.0\nглюкоза\t160.0\nсахар\t3600.0\nводно-спиртовая жидкость \tостальное.\nИзмельченный зеленый грецкий орех заливают 40 % водно-спиртовой жидкостью в соотношении 1:10, настаивают 28 сут при периодическом перемешивании. Сливают, остаток сырья засыпают сахаром и настаивают 14 сут. Сливают настой. Объединяют первый и второй сливы.\nИзюм, яблоки, курагу, можжевеловые ягоды каждый в отдельности измельчают, заливают 70 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:10 и настаивают в течение 5 сут периодически перемешивая. Сливают экстракты, а сырье вторично заливают 40 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:5, настаивают при периодическом перемешивании 3 сут, экстракт сливают и объединяют с первым сливом, отгоняют ароматный спирт по известной технологии.\nЗатем производят приготовление купажа: в емкость закачивают настой грецкого ореха и добавляют ароматные спирты в литрах из ягод можжевельника (90.0 л), изюма (70.0 л), сушеных яблок (70.0 л), кураги (70.0 л), вводят при тщательном перемешивании 160.0 кг глюкозы. Мускатный орех измельчают, заливают в соотношении 1:5 90 % спиртом, настаивают в течение 5 сут, фильтруют и добавляют вместе с лимонной кислотой. Оставляют купаж на 48 ч, фильтруют, выдерживают в течение месяца и подают на розлив. Полученный продукт обладает оригинальным приятным вкусом, аромат сложный, округленный, без выделения отдельных ингредиентов. Цвет коричнево-золотистый, консистенция свойственная ликерам.\nПродукт отвечает поставленной задаче.\nПример 5. Берут следующие ингредиенты в кг/1000 дал:\nзеленый грецкий\nорех\t2500.0\nизюм\t350.0\nкурага\t300.0\nможжевеловая ягода\t100.0\nмускатный орех\t0.500\nяблоки сушеные\t500.0\nлимонная кислота\t1.2\nглюкоза\t200.0\nсахар\t4000.0\nводно-спиртовая жидкость\tостальное.\nЗеленый грецкий орех измельчают, заливают 40 % водно-спиртовой жидкостью, настаивают при периодическом перемешивании 28 сут. Сливают настой. Остаток сырья засыпают сахаром и настаивают 14 сут, сливают настой и объединяют с первым сливом.\nЯблоки, изюм, курагу, можжевеловые ягоды измельчают каждый в отдельности, заливают 70 % водно-спиртовым раствором в соотношении 1:10, настаивают 5 сут, сливают экстракт, а сырье вторично заливают 40 % спиртом в соотношении 1:5, настаивают 3 сут, экстракт сливают и объединяют с первым сливом, и отгоняют ароматный спирт по известной технологии.\nГотовят купаж: в емкость закачивают настой грецкого ореха и добавляют ароматные спирты из ягод можжевельника (90.0 л), изюма (80.0 л), сушеных яблок (80.0 л), кураги (80.0 л), вводят частями при тщательном перемешивании 200.0 кг глюкозы, настой мускатного ореха и лимонную кислоту. Оставляют купаж на 48 ч, фильтруют и выдерживают в течение месяца. Полученный продукт обладает резким вкусом и ароматом, в котором преобладает запах можжевельника.\nПродукт не отвечает поставленной задаче.\nКомпозиция ликера десертного \"Кыргыз жангагы\" включает безвредные компоненты с богатым составом биологически активных веществ, с широким спектром физиологического воздействия на организм: участвуют в окислительно-восстановительных процессах, нормализуют обмен веществ, повышают секреторную функцию желудочно-кишечного тракта, секрецию желчи и устойчивость организма к неблагоприятным воздействиям.\nКомпозицию для десертного ликера \"Кыргыз жангагы\" получают путем смешивания вышеуказанных ингредиентов в указанных соотношениях. Если берут ингредиенты ниже указанных соотношений, то композиция обладает слабовыраженным вкусом и ароматом, жидкой консистенцией, не соответствующей ликерам (пример 1). Если берут ингредиенты больше указанных соотношений, то композиция обладает резким вкусом и ароматом, вязкой консистенцией, не соответствующей ликерам (пример 5).\nПреимущество композиции, по сравнению с известной, состоит в том, что она дополнительно содержит новые природные ингредиенты с разнообразным химическим составом и с широким спектром физиологического действия на организм (сушеные яблоки, изюм, курага, можжевеловые ягоды, глюкоза).","f572":"Композиция для десертного ликера, содержащая зеленые плоды грецкого ореха, мускатный орех, сахар, водно-спиртовую жидкость, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит изюм, курагу, можжевеловые ягоды, яблоки сушеные, лимонную кислоту и глюкозу при следующем соотношении компонентов, кг/1000 дал готового продукта:\nзеленые плоды\nгрецкого ореха\t185.0-2000.0\nизюм\t200.0-300.0\nкурага\t150.0-250.0\nможжевеловая ягода\t50.0-80.0\nмускатный орех\t0.250-0.300\nяблоки сушеные\t300.0-400.0\nлимонная кислота\t0.66-1.0\nсахар\t3000.0-3600.0\nглюкоза\t100.0-160.0\nводно-спиртовая жидкость\tостальное.","f731":"Горелкина  Ольга Ивановна, (KG); Акималиев  Анарбек, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f732":"Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG); Иманакунов  Бейшен Иманакунович, (KG); Содомбеков И.С. (KG), (KG); Алимбаева П.К. (KG), (KG); Хабибрахманов  Шавкат Назибович, (KG); Горелкина  Ольга Ивановна, (KG); Акималиев  Анарбек, (KG)","f733":"Горелкина  Ольга Ивановна, (KG); Акималиев  Анарбек, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f510":"7 C12 G3/06","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 9, 2004","f149":null,"f460":"30.06.2000, Бюл. №7, 2000","status_inv":"0"},{"_id":51,"id_inv":"51","f000":"1037","f210":"20000011.1","f220":"06.01.2000","f100":"465","f101":"1","f150":"29.06.2001","f310":null,"f540":"Халва ореховая","f571":"Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к ее кондитерской отрасли, и может быть использовано при производстве халвы.\nИзвестна халва подсолнечная, содержащая тертую подсолнечную массу из подсолнечного пищевого жмыха, подсолнечное масло и карамельную массу (Рецептура на халву. - М., 1978. - С. 23).\nНедостатком известной халвы является низкое ее качество из-за наличия лузги в тертой массе.\nНаиболее близким техническим решением к халве ореховой является халва подсолнечная с орехами, содержащая карамельную и подсолнечную массы, ядро ореха жареного, вкусовые и ароматические вещества. Недостатком указанной халвы является низкое ее качество, а именно пониженная биологическая ценность (а. с. SU № 1741726, кл. А 23 G 3/00, 1992).\nНедостатком данной рецептуры халвы является повышенное содержание жира и сахара.\nЗадачей изобретения является разработка сладостей, обладающих повышенной биологической ценностью за счет использования фруктозного сиропа с диетическими, антидиабетическими свойствами за счет снижения жиросодержания.\nСущность изобретения в том, что халва ореховая содержит белковую и карамельную массы, пенообразователь при следующих соотношениях компонентов (мае. %):\nжмых грецкого ореха\t68\nфруктозный сироп\t29\nэкстракт солодкового корня\t2.0\nванилин\t1.0.\nНаличие жмыха грецкого ореха вместо подсолнечной массы дает возможность получить халву диетическую с пониженным жиросодержанием. Большее содержание жира дает продукту салистые свойства, а при хранении - горьковатый вкус. Продукты переработки грецкого ореха являются богатым источником линолевой кислоты и токоферола. Одним из важнейших свойств токоферола (витамина Е) является антиоксидантная активность, способность замедлить окисление жиров, т.е. жиры меньше подвержены прогорклости. Жмых грецкого ореха - обогатитель ряда минеральных элементов - это фосфор, марганец, йод, кобальт, железо, которые отсутствуют в подсолнечнике.\nФруктозный сироп состоит из фруктозы и 25 % глюкозы. Сироп по своей консистенции и вкусу заменяет карамельную массу. Фруктоза - кетосахар, хорошо восстанавливает силы при умственной работе, не вызывая при этом ожирения, нормализует работу организма в зрелом возрасте, способствует оплодотворяющей способности спермы, повышает половую потенцию. Фруктоза незаменима при лечении сахарного диабета, не раздражает инсулярный аппарат, не способствует содержанию в крови холестерина и накоплению в организме жира.\nПример 1. 680 г жмыха грецкого ореха после прессования орехового масла с содержанием жира 28 % раскомковывается. 290 г фруктозного сиропа (содержание сухих остатков до 80 % и содержание редуцирующих веществ 70 %) смешивается с белковой массой (ореховым жмыхом). Параллельно ведут приготовление разведенного экстракта солодкового корня с водой в соотношении 1 : 5. Полученную смесь нагревают до температуры 90 - 100 °С, выдерживают 5 мин и фильтруют.\nСмешивают 2 г экстракта солодкового корня с содержанием сухих веществ 32 % с 1 г ванилина. Приготовленная масса взбивается с ореховым жмыхом и фруктозным сиропом при температуре 70 °С в течение 30 минут.\nГотовый продукт - халва представляет собой легкорежущуюся массу темно-желтого цвета, сладкую с запахом ореха. Содержание: жиров - 16.8 %, углеводов - 62.3 % (в пересчете на фруктозу).\nПример 2. 690 г жмыха грецкого ореха после прессования орехового масла раскомковывается. 280 г фруктозного сиропа смешивается с ореховым жмыхом. Параллельно ведут приготовление разведенного экстракта солодкового корня с водой в соотношении 1 : 5. Полученную смесь нагревают до температуры 90-100 °С, выдерживают 5 мин и фильтруют. Смешивают 1.75 г экстракта солодкового корня с 1.2 г ванилина. Приготовленная масса взбивается с ореховым жмыхом.\nГотовый продукт - халва представляет собой легкорежущуюся массу темно-желтого цвета, сладкую с запахом ореха. Содержание жиров - 17.3 %, углеводов - 59.8 % (в пересчете на фруктозу).\nПример 3. 700 г жмыха грецкого ореха раскомковывается. 270 г фруктозного сиропа взбивается с ореховым жмыхом, туда же добавляют 1.5 г экстракта солодкового корня и 1.5 г ванилина. Приготовленная масса взбивается.\nГотовый продукт - халва представляет собой легкорежущуюся массу темно-желтого цвета, сладкую с запахом ореха. Содержание жиров - 18.0 %, углеводов - 52.4 % (в пересчете на фруктозу).\nДля получения халвы с хорошей структурой нужно брать 68-70 % орехового жмыха и 27-29 % фруктозного сиропа. При изменении соотношения ингридиентов халвы от приведенного качество ее ухудшается, а частности, внесение экстракта солодкового корня менее 1.5 % снижает пышность взбитой массы, увеличение количества экстракта (> 2 %) ухудшает вкус взбитой массы.\nСопоставительный анализ разработанного состава халвы и состава по прототипу (таблица 1) показал, что разработанная композиция существенно отличается от известного наличием в нем жмыха грецкого ореха и фруктозного сиропа, ванилина и экстракта корня солодки.\nАнализ известных из уровня техники составов халвы, выпускаемых пищевой промышленностью, показал, что введение жмыха грецкого ореха и фруктозного сиропа в совокупности с остальными компонентами придает халве новые свойства, т.е. позволяет достичь вышеуказанный технический результат.\nТаблица 1\n\n№ п/п \tКомпоненты (% мас.)\n\tПрототипа \tИзобретенного продукта \n1 \tКарамельная масса            12-15 \tФруктозный сироп                     29 \n9 \tПодсолнечная масса      76.0 - 70.6 \tОреховый жмых                         68 \n3 \tПодсолнечное масло        10-12 \tЭкстракт солодкового корня    2.0 \n4 \t- \tВанилин                                       1 \nэ \tСок лимона                       1.0 - 1.2 \t- \n\nПреимуществом изобретения является: повышение биологической активности (проявляет антидиабетический эффект); расширение ассортимента пищевых продуктов; реабилитационное действие при умственной работе, а также действие, нормализующее половую потенцию за счет присутствия в продукте фруктозы.","f572":"Халва ореховая, содержащая белковую и карамельную массу, пенообразователь, отличающаяся тем, что содержит жмых грецкого ореха, фруктозный сироп, экстракт солодкового корня, ванилин при следующем\tсоотношении ингредиентов (мас. %):\nжмых грецкого ореха\t68\nфруктозный сироп\t29\nэкстракт солодкового корня\t2.0\nванилин\t1.0.","f731":"Турдумамбетов  Кенешбек, (KG); Луговская  Светлана Александровна, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f732":"Саданбеков И.С., (KG); Усубалиева Г.К. (KG), (KG); Омуркулова Э.О. (KG), (KG); Иманкулов Б., (KG); Джорупбекова  Джанымбубу, (KG); Турдумамбетов  Кенешбек, (KG); Луговская  Светлана Александровна, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f733":"Турдумамбетов  Кенешбек, (KG); Луговская  Светлана Александровна, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f510":"A23G 3/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 8, 2004","f149":null,"f460":"29.06.2001, Бюл. №7, 2001","status_inv":"0"},{"_id":52,"id_inv":"52","f000":"1038","f210":"20000012.1","f220":"06.01.2000","f100":"470","f101":"1","f150":"31.07.2001","f310":null,"f540":"Состав мази \"Полго\" против некробактериоза и труднозаживающих ран","f571":"Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных и труднозаживающих ран.\nИзвестен состав мази, состоящий из нафталановой нефти, ланолина и вазелина (Червянов Д. К., Евдокимов П. Д., Вишклер А. С. Лекарственные средства в ветеринарии. М.: Колос -1977. - С. 98-99).\nПрототипом является состав мази, включающий левомицетин, АСД-фракция 3, медный купорос в виде порошка или 10-30 %-ного раствора, 5-10 %-ные растворы формалина. (Раимбеков Д. Р. Рекомендации по профилактике и лечению копытной гнили овец в Кыргызской ССР. - Фрунзе, 1989. - С. 8-9).\nНедостатком известного состава является недостаточно высокая эффективность и мазь обладает побочным патологическим действием: высушивает копытный рог, нарушает их рост, вызывает кератинизацию кожи. При этом образуется поверхностная пленка, под которой продолжается гнойно-гнилостный процесс.\nЗадача изобретения - расширение арсенала лекарственных препаратов и повышение эффективности, ускорение заживления лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных и труднозаживающих ран, а также снижение побочных действий.\nСущность состава мази \"Полго\" заключается в том, что содержит (вес. %) листья грецкого ореха 7-10, перегородки грецкого ореха 7-10, околоплодника грецкого ореха 7-10, масляный экстракт околоплодника грецкого ореха 7-10, литол 18-22, вазелиновое масло или глицерин 10-14, сера горючая 3-6, медный купорос 2-4, левомецитин 2-6, растительное масло - остальное.\nЛистья грецкого ореха содержат гидроюглон - ( 5-окси 1-4-нафтяхинон) юглона флавоноид, гинерозид, 3-арабинозид кверцетина, 3-арабинозид кампферала, дубильные вещества (3-4 %), минеральные соли, микро- и макроэлементы (Са, Mg, Fe, Сl, К, Р, СаСО3), витамины С (5 %), А (6 %), Е (3 %), каротины (до 0.33 мг %), эфирное масло (0.35 %).\nЛистья грецкого ореха обладают тонизирующим, общеукрепляющим действием, улучшают обмен веществ при кожных заболеваниях, обладают вяжущим, легким слабительным и противоглистным действием.\nОколоплодник грецкого ореха содержит каротин, дубильные вещества (до 25 %), юглон, алколоиды, эфирное масло (туйон, кетон, пинен), витамины из группы В (B1, B2, B3), макро- и микроэлементы: особенно J, Р, Se и др., и органические кислоты.\nОколоплодник грецкого ореха обладает антимикробным, бактерицидным свойством.\nПерегородки грецкого ореха содержат: незаменимые аминокислоты, минеральные соли, микро- макро- элементы и белковоферментативный комплекс и т.д., которые губительно влияют на глистные микробы.\nСера горючая - придает препарату антисептическую стабильность.\nМедный купорос Сu5О4 o 5 Н2О уничтожает разного типа бактерии и грибки.\nЛевомицетин - антибиотик, широкого спектра действия. Представляет собой D-(-) Трео - 1-n-нитрофенил -2-дихлорацетиламино - 1,3 - пропандиол.\nПри лечении данным составом мази получают эффект - повышение эффективности и ускорение заживления лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных и труднозаживающих ран, снижение побочных действий: высушивание копытного рога, нарушение роста копыт, кератинизация кожи.\nЭффект получают за счет введения в данный состав листьев, окоплодника и перегородок грецкого ореха при оптимальном соотношении ингредиентов.\nПример 1. Берут 7 г измельченных листьев грецкого ореха, 7 г перегородок грецкого ореха, 7 г околоплодника грецкого ореха, 3 г серы горючей, 2 г медного купороса, 2 г левомицетина и тщательно перемешивают в течение 10-15 мин с помощью моторной мешалки. При перемешивании постепенно добавляют 7'г масляного экстракта околоплодника грецкого ореха, 10 г вазелинового масла или глицерина, 18 г литола, 37 г растительного масла. Смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин с выделением целевого продукта.\nМазь \"Полго\" темно-коричневого цвета со специфическим запахом, мягкой консистенции с выраженной вязкостью и пластичностью. Температура плавления мази 80-83 °С, в воде не растворяется, во многих органических растворителях трудно растворима, в спирте, ацетоне - хорошо растворима.\nПример 2. Берут 10 г измельченных листьев грецкого ореха, 10 г перегородок грецкого ореха, 10 г околоплодника грецкого ореха, 6 г серы горючей, 4 г медного купороса, 6 г левомецитина и тщательно перемешивают в течение 10-15 мин с помощью моторной мешалки. Затем добавляют 10 г масляного экстракта околоплодника грецкого ореха, 12 г вазелинового масла или глицерина, 22 г литола, 10 г растительного масла. Смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин с выделением целевого продукта.\nМазь \"Полго\" темно-коричневого цвета со специфическим запахом, мягкой консистенции с выраженной вязкостью и пластичностью. Температура плавления мази 80-83 °С, в воде не растворяется, во многих органических растворителях трудно растворима, в спирте, ацетоне - хорошо растворима.\nПример 3. Берут 8 г измельченных листьев грецкого ореха, 8 г перегородок грецкого ореха, 8 г околоплодника грецкого ореха, 6 г серы горючей, 3 г медного купороса, 4 г левомицетина и тщательно перемешивают в течение 10-15 минут с помощью моторной мешалки. Затем добавляют 8 г масляного экстракта околоплодника грецкого ореха, 13 г вазелинового масла или глицерина, 20 г литола, 22 г растительного масла. Смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин с выделением целевого продукта. Мазь \"Полго\" темно-коричневого цвета со специфическим запахом, мягкой консистенции с выраженной вязкостью и пластичностью. Температура плавления мази 80-83 °С, в воде не растворяется, во многих органических растворителях трудно растворима, в спирте, ацетоне - хорошо растворима.\nЕсли берут соотношения компонентов менее минимальных значений, то мазь становится жидкой, текучей.\nЕсли берут соотношение компонентов более максимальных значений, то мазь становится сухой, аморфной, плохо всасывается организмом животного.\nЛечение мазью \"Полго\" проводили на двух группах коров (10 и 16 голов, всего 26 голов), больных некробактерио-зом копыт I-й, II-й, III-й и IV-й стадии болезни.\nПо результатам проведенных опытов установлено, что мазь \"Полго\" обладает хорошими лечебными и заживляющими раны свойствами при некробактериозе копыт крупного рогатого скота, препарат ускоряет процессы регенерации пораженных тканей копытец больных животных.\nВыздоровляемость крупного рогатого скота больного некробактериозом (копытная форма) у III-IV степени после 3-7 кратной обработки составляет 81.25 %, а у группы животных I и II степени заболеваний после 2-3 кратной обработки достигает до 100 °С лечебного эффекта.\nПреимуществом состава мази \"Полго\" по сравнению с известным является: повышение эффективности и ускорения заживления лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных (копытная форма) и труднозаживающих ран, (в изобретении составляет 81.25-100 %); отсутствие побочного действия - высушивание, нарушение роста копыт, кератинизация кожи; ускорение процесса кератинизации пораженных тканей копыт и сокращение срока заживления ран; доступность для широкого применения, дешевизна, экологическая чистота, высокая лечебная эффективность и безопасность для людей и животных безотходного сырья из грецкого ореха.","f572":"Состав мази против некробактериоза и труднозаживающих ран, включающий левомицетин, медный купорос, отличающийся тем, что дополнительно содержит листья, перегородки и околоплодник грецкого ореха, масляный экстракт околоплодника грецкого ореха, литол, серу горючую, вазелиновое масло или глицерин, растительное масло при следующем соотношении ингредиентов, вес. %:\nлистья грецкого ореха\t7-10\nперегородки\nгрецкого ореха\t7-10\nоколоплодник\nгрецкого ореха\t7-10\nмасляный экстракт\nоколоплодника\nгрецкого ореха\t7-10\nсера горючая\t3-6\nмедный купорос\t2-4\nлевомицетин\t2-6\nлитол\t18-22\nвазелиновое масло\t10-14\nрастительное масло\tостальное.","f731":"Рыскулов К.Р. (KG), (KG); Ашымбаева Б.А. (KG), (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f732":"Пешкова В.О., (KG); Дауранова Г.Г. (KG), (KG); Майгулакова Л.Т. (KG), (KG); Содомбеков И.С. (KG), (KG); Иманкулов Б., (KG); Рыскулов К.Р. (KG), (KG); Ашымбаева Б.А. (KG), (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f733":"Рыскулов К.Р. (KG), (KG); Ашымбаева Б.А. (KG), (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f510":"A61K 9/06","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  №8, 2004","f149":null,"f460":"31.07.2001, Бюл. №8, 2001","status_inv":"0"},{"_id":53,"id_inv":"53","f000":"1039","f210":"20000013.1","f220":"19.01.2000","f100":"468","f101":"1","f150":"31.07.2001","f310":null,"f540":"Драже 'Бадор'","f571":"Изобретение относится к пищевой и медицинской промышленности, и может быть ис-пользовано как стимулирующее, тонизирующее, адаптогенное и общеукрепляющее средство.\nИзвестен пищевой продукт, содержащий цветочную пыльцу, мед, настойки иссопа и череды, крахмал и сахар (А.с. SU № 1549523, кл. А 23 L 1/08, 1990).\nБлижайшим аналогом является пищевое драже, содержащее (вес, %) поливочный сироп 15-20, экстракты липового цвета, ромашки, травы зверобоя, череды, душицы по 0.5 - 1 и са-харную пудру - остальное (Предварительный патент KG №111 А 23 G 3/00, 1995).\nНедостатком известного драже является экономически невыгодная технология получе-ния, ограниченное содержание биологически активных веществ и применения.\nЗадача изобретения - повышение биологической активности продукта, качественное и количественное улучшение ассортимента состава и расширение области применения драже. \nПоставленная задача решается тем, что драже \"Бадор\" содержит поливочный сироп, са-харную пудру и сухие экстракты околоплодника грецкого ореха, родиолы розовой, при сле-дующем соотношении ингредиентов, вес. %:\nПоливочный сироп\t15.0-20.0\nЭкстракт околоплодника грецкого ореха\t\n9.5-10.0\nЭкстракт родиолы розовой\t9.5-10.0\nСахарную пудру\tостальное.\nОколоплодник грецкого ореха содержит аскорбиновую кислоту, каротины, флаванои-ды, дубильные вещества, эфирное масло, алкалоиды, кофеиновую кислоту, витамины B1, Е, микроэлементы, юглон.\nРодиола розовая содержит фенольные соединения, фенолоспирты и их глюкозиды, са-лидрозиды, флаваноиды, антраглюкозиды, дубильные вещества группы пирагаллола, эфирное масло, содержащее коричный альдегид и цитраль, органические  кислоты, липиды и до 10 микроэлементов, содержащих большое количество марганца.\nПример 1. \t\nДля изготовления драже в дражировочный котел загружают поливочный сироп 15 г, по-сыпают смесью сахарной пудры с сухими экстрактами околоплодника грецкого ореха по 9.5 г и родиолы розовой 9.5 г, сахарной пудры 66 г.\nДражирование осуществляют в два приема с промежуточным подсушиванием полу-фабрикатов. Готовое драже подвергают глянцеванию, затем высушивают на воздухе.\nДраже имеет хорошие органолептические свойства, оригинальный вид, приятный за-пах, светло-желтую окраску.\nВ 100 г драже содержится, мг: аскорбиновой кислоты 294.5, каротинов 5.0, флаванои-дов 0.7, эфирных масел 5.4, алколоидов 2.7.\nПример 2. \nДля изготовления драже в дражровочный котел загружают поливочный сироп 17.5 г, посыпают смесью сахарной пудры и сухими экстрактами околоплодника и родиолы розовой по 9.75 г, сахарной пудры 63 г.\nДражирование осуществляют в два приема с промежуточным подсушиванием полу-фабрикатов, готовое драже подвергают глянцеванию, затем высушивают на воздухе.\nДраже имеет хорошие органолептические свойства, оригинальный вкус, приятный за-пах, светло-желтую окраску.\nВ 100 г драже содержатся, мг: аскорбиновой кислоты 296.5, каротинов 5.4, (флаванои-дов 0.8, эфирных масел 5.6, алколоидов 2.8.\nПример 3. \nДля изготовления драже в дражировочный котел загружают поливочный сироп 20 г, посыпают смесью сахарной пудры с сухими экстрактами околоплодника и родиолы розовой по 10 г, и сахарной пудры 60 г.\nДражирование осуществляют в два приема с промежуточным подсушиванием полу-фабрикатов, готовое драже подвергают глянцеванию, затем высушивают на воздухе.\nДраже имеет хорошие органолептические свойства, оригинальный вкус, приятный за-пах, светло-желтую окраску.\nВ 100 г драже содержатся, мг: аскорбиновой кислоты 300.0, каротинов 5.8, флаванои-дов 0.9, эфирных масел 5.8, алколоидов 2.9.\nПример 4. \nДля изготовления драже в дражировочный котел загружают поливочный сироп 14 г, за-сыпают смесью сахарной пудры с сухими экстрактами околоплодника и родиолы розовой по 8 г и сахарной пудры 70 г.\nДражирование осуществляют в два приема с промежуточным подсушиванием полу-фабрикатов. Готовое драже подвергают к глянцеванию, затем высушивают на воздухе.\nДраже имеет слабовыраженный сладкий вкус и слабо-желтую окраску.\nВ 100 г драже содержатся, мг: аскорбиновой кислоты 298.5, каротинов 5.8, флаванои-дов 0.6, эфирных масел 5.2, алколоидов 2.6.\nПример 5. \nДля изготовления драже в дражировочный котел загружают поливочный сироп 21 г, посыпают смесью сахарной пудры с сухими экстрактами околоплодника и родиолы розовой по 11 г, и сахарной пудры 57 г.\nДражирование осуществляют в два приема с промежуточным подсушиванием полуфаб-рикатов, готовое драже подвергают глянцеванию, затем высушивают на воздухе.\nДраже имеет резко выраженный вкус экстрактов, темно-желтый цвет. В 100 г драже со-держатся, мг: аскорбиновой кислоты 300.0, каротинов 6.0, флаваноидов 1.0, эфирных масел 6.0, алкалоидов 3.0.\nПри соотношении ингредиентов в драже ниже минимальных количеств уменьшится содержание биологически активных веществ, органолептические свойства недостаточно вы-ражены, как показано в примере 4.\nПри соотношении компонентов выше максимального содержания, достигается более высокая биологическая ценность продукта, но органолептические свойства ухудшаются, дра-же приобретает резко выраженный вкус экстрактов, темно-желтый цвет, как показано в при-мере 5.\nВ таблице 1 приведена сопоставительная характеристика состава драже с прототипом.","f572":"Драже, содержащее поливочный сироп, сахарную пудру, отличающееся тем, что до-полнительно содержит экстракты околоплодника грецкого ореха и родиолы розовой при сле-дующем  весовом  соотношении,  вес. %:\n\nполивочный сироп\t                                                  15 - 20\nэкстракт околоплодника грецкого ореха\t        9 - 10\nэкстракт родиолы розовой                                        9 - 10\nсахарная пудра\t                                                  остальное.","f731":"Камчыбеков Шерали Токтоматович, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG); Иманкулов Б., (KG)","f732":"Содомбеков И.С. (KG), (KG); Касиев С.К. (KG), (KG); Джаманбаев Женис Анаркулович, (KG); Дермугин  Виктор Сергеевич, (KG); Камчыбеков Шерали Токтоматович, (KG); Иманкулов Б., (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f733":"Камчыбеков Шерали Токтоматович, (KG); Иманкулов Б., (KG); Жеенбаев  Жаныбек Жеенбаевич, (KG)","f510":"A23G 3/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 8, 2004","f149":null,"f460":"31.07.2001, Бюл. №8, 2001","status_inv":"0"},{"_id":54,"id_inv":"54","f000":"103-п","f210":"4203226.SU","f220":"28.08.1987","f100":"119","f101":"0","f150":"28.09.1995","f310":"902274, 29.08.1986, US","f540":"Спсоб получения алкиланилинофумарата","f571":"Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкиланилинфумаратов - соединений, используемых в качестве промежуточных продуктов для синтеза хинолин-2,3-дикарбоновых кислот - предшественников пиридин- и хинолинимидазолиновых гербицидных веществ.\nИзвестный способ получения алкиланилинфумаратов путем взаимодействия анилина с кетоэфирами и диалкилацетилендикарбоксилатами. Таких как, например, диэтилоксалацетат и диэтило-вый эфир ацетилендикарбоновой кислоты. Однако доступность их ограничена.\nЦель изобретения - упрощение процесса. Поставленная цель достигается за счет использования для образования анилинофумарата более доступных реагентов дихлорсукцината и анилина.\nСпособ получения алкиланилинофумарата общей формулы (1) (см. рис.хим.формула1), где R - С1-С4-алкил, осуществляют с использованием сложного эфира алифатической дикарбоновой кислоты и анилина в инертном органическом растворителе при кипячении, а в качестве сложного эфира используют дихлорсукцинат общей формулы (см. рис.хим.формула2), где R - С1-С4-алкил,\nкоторый подвергают взаимодействию с трехкратным молярным избытком амина общей формулы (см. рис.хим.формула3),\nгде R1 и R2 - водород или С1-С6-алкил, при условии, что только один из R1 И R2 является водородом, или R1и R2, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти- или шестичленное кольцо, содержащее не более двух гетероатомов, в течение 8 ч при температуре кипения и образующуюся смесь алкиламино-малеата или алкиламинофумарата общей формулы (см. рис.хим.формула4) и хлораминосукцината общей формулы (см. рис.хим.формула5), подвергают взаимодействию с молярным эквивалентом анилина в инертном органическом растворителе, содержащем органическую кислоту, при 80-85 °С в течение 4 ч.\n\nП р и м е р 1. Получение дихлорсукцината (см. рис.хим.формула6).\nГазообразный хлор пробулькивают в раствор диэтилмалеата в дихлориде этилена, содержащем этанол (0.1-молярного эквивалента). После перемешивания смеси при комнатной температуре в течение 8 ч ее продувают газообразным азотом 5 мин, растворитель\nудаляют при пониженном давлении, получая дихлорсукцинат с выходом 94 %. \n\nП р и м е р ы 2-4. Получение диэтилового эфира диэтиламиномалеиновой кислоты и диэтилового эфира 2-хлор-3- диэтиламиноянтарной кислоты (см. рис.хим.формула7),\nДиэтиламин (2.41 г, 0.033 моль) по каплям добавляют в перемешиваемый раствор диэтилового эфира дихлорян-тарной кислоты\n(2.59 г, 0.01 моль) в 15 мл толуола. Образовавшуюся смесь нагревают при 80-85 °С 8 ч и затем кипятят с обратным холодильником 3 ч.\nПосле охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры ее промывают водой (15 мл), отделяют толуольный слой и выпари-\nвают его при пониженном давлении, получая 2.07 г (85 %) смеси диэтилового эфира диэтиламиномалеиновой кислоты и указанного в\nзаголовке хлораминового эфира янтарной кислоты при соотношении малеата и сукцината равном 7.51.\nИспользуя указанную выше методику и заменяя соответствующим амином диэтиламин, получают продукты, приведенные в таблице.\n\nП р и м е р 5. Получение анилинофумарата (см. рис.хим.формула8),\nАнилин (0.93 г, 0.01 моль) добавляют к раствору уксусной кислоты (3.0 г, 0.05 моль) в 20 мл толуола и смеси диэтилового эфира диэтиламиномалеиновой кислоты и диэтилового эфира 2-хлор-3- диэтиламиноянтарной кислоты. Образовавшийся раствор нагревают при 80-85 °С 4 ч. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры, ее промывают водой (10 мл) и затем водным раствором хлористого водорода (12 мас. %, 2 ил). По данным анализа полученного толуольного раствора методом газожид-костной хроматографии и выделения продукта найдено, что суммарный выход по всем стадиям, начиная с диэтилмалеата составляет 69 %.\n\nП р и м е р 6. Получение диэтилоксалацетата и последующее получение диэтиланилинфумарата (см. рис.хим.формула9),.\nТолуольный раствор - 15 мл смеси диэтилового эфира диэтиламиномалеиновой кислоты и диэтилового эфира 2-хлор-3-\nдиэтиламиноянтарной кислоты (2.43 г, 0.01 моль) перемешивают с водой (5.0 г), содержащей 2.15 г (0.015 моль) концентрированной соляной кислоты, в течение 2 ч 30 мин. Толуольный слой, содержащий диэтилоксалацетат отделяют и добавляют анилин 0.93 г, (0.01 моль). Образовавшийся раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и затем кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч 30 мин, отбирая образующуюся воду в ловушке Дина и Старка. Анализ охлажденного толуольного раствора методом газожидкостной хроматографии показал, что выход диэтиланилинофумарата составляет 55 %.\n\nП р и м е р 7. Получение хинолин-2,3- дикарбоновой кислоты.  Реагент Вильсмайера готовят посредством добавления 4.61 г (0.03 моль) хлороксида фосфора РОС13 по каплям к раствору 2.19 г (0.03 моль) диметилформамида в 12 мл толуола, поддерживая температуру 20-30 °С. Эти два слоя перемешивают при 20-30 °С в течение 60 мин и затем обрабатывают по каплям раствором 5.26 г (0.02 моль) диэтилового эфира анилинофумаровой кислоты в 40 мл толуола, поддерживая температуру при 20-30 °С. Раствор, который образуется при нагревании, кипятят обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждают до прекращения выделения конденсата и выливают в 60 мл\nводы. Темный сиропообразный материал, который осаждается, растворяют при перемешивании 30 мин при комнатной температуре. Анализ толуольного раствора методом газожидкостной хроматографии показал, что выход составляет 72 %. При выпаривании диэфирного раствора образуется маслянистое низкоплавкое твердое вещество, которое при перекристаллизации из изопропилового спирта дает 4.05 г коричневого твердого вещества. Т.пл. 53-56 °С. Две фазы, которые образовались из 4.1 г (0.015 моль) диэфира и 25 мл толуола и 16 мл 15 %-ного раствора гидроксида натрия, кипятят с обратным холодильником при хорошем перемешивании в течение 8 ч. Две фазы охлаждают до 50-55 °С и разбавляют водой (20 мл). Водную фазу отделяют и по каплям добавляют к 11 мл 35 %-ной серной кислоты, поддерживая температуру ниже, чем 40 °С, и образовавшуюся густую смесь фильтруют, твердое вещество собирают и сушат в течение ночи при 60 °С и давлении 30-50 мм рт.ст., получая хинолин-2,3-дикарбоновую кислоту с выходом 3.19 г.\nОсуществление предлагаемого способа позволяет получить алкиланилинофумарат из доступных продуктов, с хорошим выходом и \nтем самым упрощает процесс получения ценных пиридин- и хинолин имидазолиновых гербицидных веществ (см. табл.1).","f572":null,"f731":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f732":"Дональд Рой Молдинг (US), (US)","f733":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f510":"C07C 229/40","f941":"Досрочно прекращен № 5, 2007","f149":null,"f460":"28.09.1995, Бюл. №10, 1995","status_inv":"0"},{"_id":55,"id_inv":"55","f000":"104","f210":"940140.1","f220":"26.07.1994","f100":"173","f101":"0","f150":"27.06.1996","f310":"8802402-1, 28.06.1988, SE","f540":"Эфиры эстрамаетина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения","f571":"R1 -  атом водорода, низший алкил С1-С4;\nR2 - атом водорода, низший алкил С1-С4;\nR3 - атом водорода, низший алкил С1-С4, или R2 и R3 вместе -СН2-СН2-СН2-СН2-, n=0,1 или 2 их фармацевтически приемлевых солей, отличающийся тем, что осуществляют эретификацию эстрамастина аминокислотой, \nобщей формулой:\n\nгде:  R5=R3 или необязательно защитная группа, с получением подукта общей формулы /11/\n\nгде:  R4 группа -NR2R5, из которого затем удаляют защитную группу с получением соединений общей формулы /1/\n3. Способ по п.1, отличающийся тем, что получают соединения, в которых n=0.\n4. Способ по п.п.1 и 2, отличающейся тем, что получают соединения. в которых R1 представляет собой атом водорода.\n5. Способ по п. п.1 и 2, отличающейся тем, что получают соединения, где R2 и R3, одинаковые или различные, принадлежат к группе, состоящей из атомов водорода, метильного или этильного радикала.","f572":null,"f731":"Фармация АБ (SE), (SE)","f732":"Свен-Аке Йоханссон (SE), (SE); Хенри Рене Молльберг (SE), (SE); Пер-Олов Гуннар Гуннарссон (SE), (SE); Бертиль Вальдемар Хансен (SE), (SE)","f733":"Фармация АБ, SE, (DK)","f510":"C07J 1/00, C07J 41/00","f941":"Досрочно прекращен \nБюллетень №2 1999","f149":null,"f460":"27.06.1996, Бюл. №7, 1996","status_inv":"0"},{"_id":56,"id_inv":"56","f000":"1041","f210":"20000020.1","f220":"26.01.2000","f100":"459","f101":"1","f150":"30.03.2001","f310":null,"f540":"Способ измерения В- и Т- зависимых зон мемфатического узла","f571":"Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии и морфометрии.\nИзвестен способ диагностики местной иммунной реактивности организма, основанный на морфологическом и морфометрическом исследованиях легочной ткани, который состоит в фиксировании ткани в фиксирующих жидкостях, получении срезов, приклеивании к предметному стеклу, окрашивании, исследовании измерительными приборами. (Автандилов Г. Г. Проблемы патогенеза и патологоанатомической диагностики болезней в аспектах морфометрии. - М.: Медицина, 1984. - С. 76).\nНедостатком известного способа является то, что способ не определяет границ и не измеряет В- и Т-зоны лимфатического узла.\nЗадача изобретения - определение границы и измерение В- и Т-зависимых зон лимфоузла для оценки морфофункционального состояния этих зон и прогнозирования течения и исхода болезней.\nПоставленная задача решается тем, что фиксируется лимфоузел в фиксирующих жидкостях с последующим обезвоживанием и заливкой парафином, изготовлением блоков и среза из него, приклеиванием его к предметному стеклу, с последующим окрашиванием для исследования измерительными приборами. Определяется В-зона измерением лимфофолликула и если он имеет светлым центр, то в В-зону включают и мантийную зону, а Т-зону измеряют от маргинальной зоны лимфофолликула, граничащей с паракортикальной зоной, до мозгового вещества.\nСпособ осуществляют следующим образом: берут исследуемый лимфоузел, фиксируют в 10 % нейтральном растворе формалина, из него готовят поперечные кусочки толщиной 1-2 мм, производят обезвоживание при помощи возрастающей концентрации этилового спирта, заливают в парафин, получают блоки, из которых на микротоме получают срезы толщиной 5-7 мкм, окрашивают гематоксилином и эозином. Затем приступают к определению границ В- и Т-зон и измеряют их в мкм, Для определения границ используют микроскоп, применяя малое увеличение так, чтобы было видно В- и Т-зоны и мозговое вещество лимфатического узла. Для пояснения измерения приведен рисунок лимфатического узла, где: 1 - капсула лимфатического узла, 2 - лимфофолликул со светлым центром, 3 - мантийная зона лимфофолликула, 4 - маргинальная зона лимфофолликула, 5 - лимфофолликул без светлого центра, 6 - паракортикальная зона, 7 -мозговое вещество, 8 - граница между паракортикальной зоной и мозговым веществом, 9 - трабекулы мозгового вещества.\nЛимфофолликулы со светлым центром, включая мантийные зоны и лимфофолликулы без светлых центров, являются В-зонами, а Т-зона начинается от маргинальной зоны лимфофолликул, граничащей с паракортикальной зоной, до мозгового вещества. Для измерения В- и Т-зависимых зон лимфоузлов, кроме микроскопа, используют окуляр-микрометр, объектив-микрометр. С помощью объектив-микрометра вычисляют одно деление окуляр-микрометра при малом увеличении и приступают к измерению зон.\nВ-зоны измеряют следующим образом: измеряют лимфофолликулы и если они со светлым центром, то измеряют и мантийную зону, а Т-зону измеряют от маргинальной зоны лимфофолликул, граничащей с паракортикальной зоной, до мозгового вещества. В- и Т-зоны измеряют в 3-х и более точках по всей поверхности среза лимфатического узла так, чтобы получить средний, более достоверный, результат в одном и том же срезе, так как лимфофолликулы имеют различную величину и граница между паракортикальной зоной и мозговым веществом тоже неравномерная.\nСпособ позволяет определить морфофункциональное состояние В- и Т-зон лимфатических узлов и по выраженности этих зон можно прогнозировать течение и исход болезни.","f572":"Способ измерения В- и Т-зависимых зон лимфоузла, включающий фиксирование ткани в фиксирующих жидкостях, получение срезов, приклеивание к предметному стеклу, окрашивание, исследование измерительными приборами, отличающийся тем, что измерение В-зоны лимфоузла осуществляют измерением лимфофолликул, а если лимфофолликулы со светлым центром, включая и мантийную зону, а измерение Т-зоны осуществляют от маргинальной зоны лимфофолликул, граничащей с паракортикальной зоной, до мозгового вещества.","f731":"Лыхина Л.Ю., (KG); Иргашев  Алмазбек Шукурбаевич, (KG); Арбаев К.С., (KG)","f732":"Лыхина Л.Ю., (KG); Иргашев  Алмазбек Шукурбаевич, (KG); Арбаев К.С., (KG)","f733":"; Лыхина Л.Ю., (KG); ; ; Иргашев  Алмазбек Шукурбаевич, (KG); ; ; Арбаев К.С., (KG); ; ; ;","f510":"A61B 5/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 8, 2003","f149":null,"f460":"30.03.2001, Бюл. №4, 2001","status_inv":"0"},{"_id":57,"id_inv":"57","f000":"1043","f210":"20000028.1","f220":"28.01.2000","f100":"474","f101":"1","f150":"31.07.2001","f310":null,"f540":"Безколлекторная машина постоянного тока","f571":"Изобретение относится к электромашиностроению, а именно к электрическим машинам постоянного тока.\nИзвестные электрические машины постоянного тока, как правило, содержат коллектор, который служит выпрямителем тока. Коллектор определяет множество недостатков таких машин, - это сложность конструкции ротора, искрение коллектора, износ щеток, потери на перемагничивание, создание электромагнитных помех, что снижает надежность машин.\nНаиболее близким устройством к изобретению, является бес коллекторная электрическая машина в автомобильном транспорте (Шестопалов К. С., Демиховский С. Ф. Легковые автомобили. - М.: ДОСААФ, 1989. -251 с.).\nБесколлекторная электрическая машина включает в себя корпус, с закрепленным на нем статором, и ротор, установленный в подшипниковых щитах, которые крепятся к корпусу. Статор состоит из пакета железа статора с трехфазной обмоткой, расположенной в ее пазах. Ротор состоит из напрессованных на вал двух клювообразных полюсных наконечников и стального сердечника, на котором расположена обмотка ротора. На вал напрессованы также два контактных кольца, к которым присоединена обмотка ротора.\nНедостатком электрической машины является то, что она вырабатывает переменный ток, который, для преобразования его в постоянный, необходимо выпрямить с помощью полупроводниковых приборов.\nЗадачей изобретения\" является создание бесколлекторной электрической машины, вырабатывающей постоянный ток, что позволит повысить надежность машины и расширить область ее применения.\nЗадача решается тем, что в электрической машине постоянного тока, включающей статор с обмоткой, и ротор, состоящий из, закрепленных на его валу стальной втулки с обмоткой ротора, двух клювообразных полюсных наконечников и двух контактных колец, статор состоит из двух отдельных пакетов пластин и обмоток, пакеты установлены над полюсными наконечниками.\nКонструкция электрической машины показана на чертеже.\nЭлектрическая машина состоит из корпуса 1 с подшипниковыми щитами 2 и 3. В корпусе установлены пакеты статоров 4 и 5, собранных из штампованных листов электротехнической стали, в пазах которых уложены обмотки 6 и 7 статора. На вал 8 ротора напрессована стальная втулка 9, на которой размещена обмотка ротора 10. На валу также установлены клювообразные полюсные наконечники 11 и 12 и контактные кольца\n13 и 14, к которым присоединены обмотки ротора.\nУстройство работает в режимах генератора и двигателя.\nВ режиме генератора: через контактные кольца 13 и 14 напряжение постоянного тока поступает на обмотку 10 ротора. Образующееся магнитное поле обмотки создает на концах полюсного наконечника 11 намагниченность одной полярности, а на концах полюсного наконечника 12 - другой.\nПри вращении генератора от постороннего источника вращения в обмотках 6 и 7 статора вырабатывается постоянный ток в виде половин синусоид.\nПри работе машины в режиме двигателя, через контактные кольца 13 и 14 напряжение постоянного тока поступает на обмотку 10 ротора. Образующееся магнитное поле обмотки создает на концах полюсного наконечника 11 намагниченность одной полярности, а на концах полюсного наконечника 12 - другой. При подаче на обмотки статора напряжения постоянного тока, ротор будет вращаться.","f572":"Бесколлекторная машина постоянного тока, включающая статор с обмоткой и ротор, состоящий из закрепленных на его валу стальной втулки, на которой расположены обмотка ротора, два клювообразных полюсных наконечника и два контактных кольца, отличающаяся тем, что статор состоит из двух отдельных пакетов пластин и обмоток, пакеты установлены над полюсными наконечниками.","f731":"Сыдыкбеков Нурланбек Икинович, (KG)","f732":"Сыдыкбеков Нурланбек Икинович, (KG)","f733":"Фонд интеллектуальной собственности (KG), (KG)","f510":"H02K 31/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  №8, 2003","f149":null,"f460":"31.07.2001, Бюл. №8, 2001","status_inv":"0"},{"_id":58,"id_inv":"58","f000":"1045","f210":"20000016.1","f220":"07.02.2000","f100":"355","f101":"0","f150":"31.10.2002","f310":"19730266.1, 09.07.1997, DE; 19733604.3, 29.07.1997, DE","f540":"Выкройка для сигаретной пачки и способ изготовления сигаретной пачки из такой выкройки","f571":null,"f572":null,"f731":"Х. Ф. унд Ф.Ф. Реемтсма ГмбХ унд Ко (DE)","f732":"ФРИДРИХ Х.Й. Детлеф (DE), (DE); МАЙЕР Уве И. (DE), (DE); ШОХ Райнхард А. (DE), (DE)","f733":"Реемтсма Цигареттенфабрикен ГмбХ (DE), (DE)","f510":"B65D 85/10","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень № 2, 2006","f149":null,"f460":"31.10.2002, Бюл. №11, 2002","status_inv":"0"},{"_id":59,"id_inv":"59","f000":"1046","f210":"20000017.1","f220":"08.02.2000","f100":"442","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Способ рекультивации нефтезагрязненных земель","f571":"Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для восстановления почв и повышения плодородия, а также для обработки территории бензозаправочных станций и других земель, на которых находятся объекты, загрязняющие почву углеводородами или другими продуктами, угнетающими микрофлору.\nИзвестен способ восстановления почвы, загрязненной углеводородами и другими биологически разрушающими продуктами, заключающийся в обработке почвы эмульсией раствора солей азота и фосфора в органическом растворителе, причем сначала вносят эмульсию - олеофильную питательную среду для аэробной бактериальной микрофлоры, затем добавляют гидрофильную питательную среду азот/фосфор/калий и солому, после чего почву и нанесенные материалы механически перемешивают, и в результате развивающегося биологического процесса через несколько месяцев содержание углеводородов не превышает в почве 500 мг/кг (патент FR № 2709435, В 09 С 1/10, 1996).\nНедостатком известного способа является длительность и сложность процесса.\nЗадача изобретения - ускорение восстановления плодородия и баланса азота и углерода нефтезагрязненных земель.\nСущность способа заключается в том, что почву заливают раствором метанового эффлюента с концентрацией сухих веществ 2 - 5 % на 48 - 72 ч при соотношении компонентов почва:метановый эффлюент, 1 : (1-2) с последующим орошением водой.\nМетановый эффлюент представляет собой продукт анаэробного сбраживания биомассы метаногенным консорциумом микроорганизмов и содержит гуминовые кислоты (12 - 20 % на сухое вещество), витамин Bi2 - 125-220 мг/л, углерод - 54.65 - 55.79 %, водород - 5.49 -6.06 % и азот - 4.4 - 5.4 % на сухой продукт.\nПример 1. Почву, загрязненную нефтепродуктами, заливают метановым эффлюентом с концентрацией сухих веществ (3 %) при соотношении почва : метановый эффлюент (1:1). Затем через 48 ч почву орошают водой. Через 15 суток в ней восстанавливается баланс азота до 2.2 %, сокращается содержание нефтепродуктов до 500 мг/кг почвы.\nПример 2. Почву, загрязненную нефтепродуктами, заливают метановым эффлюентом с концентрацией сухих веществ (3 %) на 72 ч при соотношении почва:метановый эффлюент (1:1). Затем почву орошают водой. Через 10 - 14 суток в почве восстанавливается баланс азота до 2.4 %, сокращается содержание нефтепродуктов до 350 мг/кг почвы, против исходного 240000 мг/кг почвы.\nПример 3. Почву, загрязненную нефтепродуктами, заливают метановым эффлюентом с концентрацией сухих веществ (3 %) на 60 ч при соотношении почва : метановый эффлюент (1:1). Затем почву орошают водой. Через 10 - 14 суток баланс азота в почве составляет 2.4 %, содержание нефтепродуктов -350 мг/кг почвы.\nПример 4. Почву, загрязненную нефтепродуктами, заливают метановым эффлюентом с концентрацией сухих веществ (2 %) на 60 ч при соотношении почва : метановый эффлюент (1:1). Через указанное время почва орошается водой и через 15 суток в почве содержание азота составляет 2.05 %, а нефтепродуктов -470 мг/кг почвы.\nПример 5. Почву, загрязненную нефтепродуктами, обрабатывают метановым эффлюентом в отношении почва : метановый эффлюент (1:1). Концентрация сухих веществ в метановом эффлюенте составляет 5 %. Через 60 ч почва заливается водой. Через 10 - 12 суток баланс азота в почве составляет 2.5 %, содержание нефтепродуктов - 300 мг/кг почвы.\nПример 6, Почву, загрязненную нефтепродуктами, заливают метановым эффлюентом в соотношении с почвой 1:2. Концентрация метанового эффлюента составляет 3 %. Через 60 ч почву орошают водой. Через 10-12 суток содержание азота в почве составляет 2.5 %, а содержание нефтепродуктов - 290 мг/кг.\nПример 7. Почву, загрязненную нефтепродуктами, заливают метановым эффлюентом в соотношении этих компонентов 1:1.5. Содержание сухих веществ в метановом эффлюенте составляет 3 %. Обрабатываемая почва содержит 250000 мг/кг нефтепродуктов. Через 60 ч почву обильно орошают водой. Через 10 дней содержание нефтепродуктов в почве составляет 290 мг/кг, азота - 2.49 %.\nЕсли берут метановый эффлюент в соотношении 1:1, концентрация которого меньше 2%, а время обработки менее 48 ч, нефтепродукты не полностью конвертируются в биогаз, гуминовые вещества и не достигается баланс азота в почве.\nЕсли берут соотношение 1:2, время обработки более 72 ч и концентрацию исходного биодеструктора более 5 % по сухим веществам, то снижается эффективность процесса за счет излишнего использования реагентов.\nПреимуществом способа является ускорение восстановления плодородия; баланса азота нефтезагрязненных земель (в известном способе несколько месяцев, а в изобретении до 15 суток).","f572":"Способ рекультивации нефтезагрязненных земель путем обработки почвы водными растворами реагентов, отличающийся тем, что почву заливают раствором метанового эффлюента с концентрацией сухих веществ 2 - 5 % на 48 - 72 ч при соотношении компонентов: почва:метановый эффлюент (1:1-2) с последующим орошением водой.","f731":"Институт химии и химической технологии НАН КР, (KG)","f732":"Жертиева Ю.М. (KG), (KG); Жоробекова  Шарипа Жоробековна, (KG); Пронин Сергей Владимирович, (RU); Стручалина Тамара Ивановна, (KG); Ботолаев Бактыбек Апазович, (KG)","f733":"Институт химии и химической технологии НАН КР, (KG)","f510":"B09C 1/10","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 9, 2004","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":60,"id_inv":"60","f000":"1047","f210":"20000018.1","f220":"08.02.2000","f100":"463","f101":"1","f150":"31.05.2001","f310":null,"f540":"Инсектоакарицидное средство \"ПОЛТ\"","f571":"Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для уничтожения эктопаразитарных насекомых у собак, кошек, птиц и разного вида моли.\nПрототипом является инсектоакарицидное средство, содержащее серу горючую с негашоной известью \"ИСО\". (Защита растений. 2-е изд. Л. \"Колос\", 1979. - С. 80).\nНедостатком известного препарата является невысокая эффективность и в рекомендуемых дозах нарушается углеводный и жировой обмен веществ, вызывает язвы на коже, а при многократном применении развиваются побочные патологические изменения в организме животных и растениях.\nЗадача изобретения - расширение арсенала инсектоакарицидных препаратов и повышение эффективности действия против эктопаразитарных насекомых животных и бытовых вредителей.\nСущность изобретения заключается в том, что инсектоакарицидное средство \"ПОЛТ\" содержит (вес. %): листья грецкого ореха 15-18, смолу из скорлупы грецкого ореха 15-18, ядра незрелого грецкого ореха 7-12, листья и цветки югана 12-16, листья и цветки пижмы 12-16, листья и цветки полыни (горькая) 12-16, сера горючая 5-12, нафталин - остальное.\nЛистья грецкого ореха содержат гидроюглонокси-1,4-нафтахинон.\nСмола из скорлупы грецкого ореха содержит нейтральные вещества, фенолы, алкалоиды, эфирное, скипидарное масла и разные органические кислоты.\nЯдра незрелых грецких орехов содержат витамины С, Р, В, каротин, эфирные масла, дубильные вещества, юглон, флаваноиды.\nЛистья и цветки югана содержат кумариновые соединения, эфирное масло, смолу, алкалоиды, дубильные, антифидантные вещества.\nЛистья и цветки пижмы содержат танацетовую, галлусовую смолу, эфирное масло и дубильные вещества.\nЛистья и цветки полыни (горькой) содержат эфирное масло, в состав которого входят алкоголь, туйон, кетон, глюкозиды.\nСера широко распространена в природе и обладает антикоагуляционными, антитоксическими свойствами.\nНафталин обладает инсектицидными и акарицидными свойствами.\nПример 1. \nБерут 15 г измельченных листьев грецкого ореха, 15 г смолы из скорлупы грецкого ореха, 12 г ядер незрелого грецкого ореха, 12 г листьев и цветков югана, 12 г листьев полыни горькой, 12 г листьев и цветков пижмы, 12 г серы горючей. При интенсивном перемешивании постепенно добавляют 10 г нафталина. Смесь продолжают перемешивать в течение 15 мин с выделением целевого продукта.\nИнсектоакарицидное средство \"ПОЛТ\" бледно-зеленого цвета с резким запахом, устойчиво на воздухе с длительным сроком хранения. При смешивании с водой и растворителями образует стойкую эмульсию темно-вишневого цвета с коричневым оттенком.\nПример 2. \nБерут 16 г измельченных листьев грецкого ореха, 16 г смолы из скорлупы грецкого ореха, 10 г ядер незрелых грецких орехов, 16 г листьев и цветков югана, 16 г листьев полыни горькой, 16 г листьев и цветков пижмы, 5 г серы горючей. При интенсивном перемешивании постепенно добавляют 5 г нафталина. Смесь продолжают перемешивать в течение 15 мин с выделением целевого продукта.\nИнсектоакарицидное средство \"ПОЛТ\" зеленого цвета с резким запахом, устойчиво на воздухе с длительным сроком хранения. При смешивании с водой и растворителями образует стойкую эмульсию темно-вишневого цвета с коричневым оттенком.\nПример 3. \nБерут 18 г измельченных листьев грецкого ореха, 18 г смолы из скорлупы грецкого ореха, 7 г ядер незрелых грецких орехов, 14 г листьев и цветков югана, 14 г листьев полыни горькой, 14 г листьев и цветков пижмы, 7 г серы горючей. При интенсивном перемешивании постепенно добавляют 8 г нафталина. Смесь продолжают перемешивать в течение 15 мин с выделением целевого продукта.\nИнсектоакарицидное средство \"ПОЛТ\" зеленого цвета с резким запахом, устойчиво на воздухе с длительным сроком хранения. При смешивании с водой и растворителями образует стойкую эмульсию темно-коричневого цвета.\nЕсли берут соотношение компонентов менее минимальных значений, то состав не соответствует нужному критерию.\nЕсли берут соотношение компонентов более максимальных значений, то состав становится очень токсичным и не отвечает поставленной цели.\nИнсектоакарицидное средство \"ПОЛТ\" было испытано с целью изучения инсектоакарицидной активности для уничтожения эктопаразитарных насекомых.\nЛабораторные и производственные испытания препарата \"ПОЛТ\" показали высокую инсектоакарицидную активность: 90-100 %.\nПреимуществом инсектоакарицидного средства \"ПОЛТ\" по сравнению с известным является:\nповышение инсектоакарицидной эффективности против эктопаразитарных насекомых (в изобретенном составе эффективность составляет 90-100, а в известном - 84-86 %);\nбезвредность для теплокровных животных, человека и окружающей среды;\nисключение побочного действия в организме испытуемого животного и не обладает кумулятивными, канцерогенными, мутагенными, тетрагенными свойствам;\nдоступность, дешевизна экологически чистого природного сырья, безотходное его использование.","f572":"Инсектоакарицидное средство, включающее серу горючую, отличающееся тем, что дополнительно содержит листья грецкого ореха, смолу из скорлупы грецкого ореха, ядра незрелого грецкого ореха, листья и цветки югана, полыни и пижмы, нафталин, при следующем соотношении ингредиентов (вес. %):\nлистья грецкого ореха\t\t15-18\nсмола из скорлупы грецкого ореха\t15-18\nядра незрелого грецкого ореха\t7-12\nлистья и цветки югана\t\t12-16\nлистья и цветки полыни\t\t12-16\nлистья и цветки пижмы\t\t12-16\nсера горючая \t              \t5-12\nнафталин\t\t               остальное.","f731":"Содомбеков И.С. (KG), (KG); Ашымбаева Б.А. (KG), (KG); Иманакунов  Бейшен Иманакунович, (KG)","f732":"Капаров Бозумбай Шерикович, (KG); Арзыбаев  Момун Арзыбаевич, (KG); Шалпыков  Кайыркул Тункатарович, (KG); Сарымсаков Шайдылда, (KG); Касиев С.К. (KG), (KG); Содомбеков И.С. (KG), (KG); Ашымбаева Б.А. (KG), (KG); Иманакунов  Бейшен Иманакунович, (KG)","f733":"Содомбеков И.С. (KG), (KG); Ашымбаева Б.А. (KG), (KG); Иманакунов  Бейшен Иманакунович, (KG)","f510":"A61K 35/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 9, 2004","f149":null,"f460":"31.05.2001, Бюл. №6, 2001","status_inv":"0"},{"_id":61,"id_inv":"61","f000":"104-п","f210":"2508003/25-27","f220":"22.07.1977","f100":"120","f101":"0","f150":"28.09.1995","f310":"7622543, 23.07.1976, FR","f540":"Резьбовое соединение для бурильных труб","f571":"Изобретение относится к области строительства трубопроводов, в частности к соединению концов труб между собой.\nИзвестно резьбовое соединение для бурильных труб, содержащее охватываемый и охватывающий в виде конца соединяемой\nтрубы или муфты элементы с резьбой закрытого профиля и концевыми упорами для ограничения ввинчивания [1].\nНедостатком резьбового соединения является низкая прочность из-за того, что усилия, возникающие при свинчивании и от давления жидкости на трубу, вызывают деформацию соединяемых концов труб, т.е. наружный конец трубы получает бочкообразную\nформу, а между внутренними поверхностями появляется зазор.\nЦелью изобретения является повышение прочности соединения путем предотвращения его деформации.\nПоставленная цель достигается тем, что в резьбовом соединении для бурильных труб, содержащем охватываемый и охватывающий\nв виде конца соединяемой трубы или муфты элементы с резьбой закрытого профиля и концевыми упорами для ограничения ввинчива-\nния, резьба на длине, равной одной-семи ниткам резьбы, выполнена со сбегом, заканчивающимся около упоров и торцов элементов,\nпрофиль резьбы в сечении имеет форму параллелограмма, ширина которого равна 1.5- 2.5 полезной высоты резьбы, угол наклона\nрезьбы равен 10-25°, упор на охватываемом элементе имеет форму вогнутого усеченного конуса, сопряженного с кольцевой конической\nповерхностью, соответствующую форме упора охватывающего элемента.\nПри этом охватываемый элемент выполнен с дополнительным кольцевым выступом на внутреннем торце, преимущественно конической формы, взаимодействующим с поверхностью охватывающего элемента. На фиг. 1 (см. фиг. 1) изображено резьбовое соединение, общий вид; на фиг. 2 (см. фиг. 2) - узел 1 на фиг. 1; на фиг. 3 (см. фиг. 3)- резьбовое соединение с внутренним упором; на фиг. 4 (см. фиг. 4) - узел 2 на фиг. 3; на фиг. 5 (см. фиг. 5) - виток резьбы, разрез; на фиг. 6-8 (см. фиг. 6-8) - варианты выполнения резьбового\nсоединения с исчезающей резьбой; на фиг. 9 (см. фиг. 9) - 12 - резьбовое соединение двух концов труб при помощи муфты.\nРезьбовое соединение содержит охватываемый элемент 1 и охватывающий элемент 2. На конической части охватываемого элемента\nот торца 3 нарезана резьба 4, на сопряженной поверхности охватывающего элемента выполнена резьба 5, ограниченная торцом 6 и\nупором 8. Упор 7 образован вогнутой поверхностью 8 в форме усеченного конуса, образующей с перпендикулярной к оси трубы\nплоскостью угол a, кольцевой конической выпуклой поверхностью 9, образующей с той же плоскостью угол b, больший угла a, вы-\nпуклой поверхностью 10 и вогнутыми поверхностями 11 и 12. Поверхность 12 охватывающего элемента расположена с зазором\nотносительно поверхности 13. Профиль витков 14 и 15 имеет форму параллелограмма, ширина е которого равна 1.5- 2.5 полезной высоты h резьбы, угол наклона резьбы равен 10-25°. Боковые поверхности 16 и 17 образуют закрытый угол t.\nВ варианте выполнения резьбового соединения с внутренним упором 18 последний образован выпуклой поверхностью 19, взаимодействующей с вогнутой конической поверхностью 20 охватываемого элемента и расположенной под углом l и поверхностями\n21 и 22, расположенными под углом d. В варианте выполнения резьбового соединения с исчезающей резьбой последняя на длине, равной одной-семи ниткам, выполнена со сбегом, заканчивающимся около упоров и торцов элементов, выступы резьбы на охватывающем элементе в зоне, прилегающей к упору, выполнены с меньшим углом конусности, чем остальная резьба, при этом высота каждого последующего витка 23-25 (см. фиг. 6) постепенно уменьшается, а ширина витков постоянна и равна ширине витка 15. Впадины резьбы на охватывающем элементе расположены на одной прямой по всей длине резьбы. Аналогично выполнена резьба и на охватываемом элементе. В резьбовом соединении (см. фиг. 7) на охватывающем элементе выступы резьбы срезаны, на охватываемой детали впадины витка выполнены с большим углом конусности, чем остальная резьба. На фиг. 9-12 (см. фиг. 9-12) охватывающий элемент выполнен в виде муфты 26, а охватываемый элемент - с дополнительным кольцевым выступом 27 на внутреннем торце, преимущественно конической формы, взаимодействующим с поверхностьюохватывающего элемента. Кольцевой выступ 27 может быть выполнен с фаской 28\nи может иметь цилиндрическую форму (см. фиг. 11). На внутреннюю поверхность охватываемого элемента, на его торцы и кольцевые выступы может быть нанесено покрытие.\nПри сборке резьбового соединения конические торцевые поверхности соприкасаются между собой и в случае воздействия внешнего\nизбыточного давления происходит самоподжатие поверхностей 9 и 11, а в случае воздействия внутреннего избыточного давления\nпроисходит самоподжатие поверхностей 8 и 10, что позволяет повысить прочность соединения.","f572":"1. Резьбовое соединение для бурильных труб, содержащее охватываемый и охватывающий в виде конца соединяемой трубы или муфты элементы с резьбой закрытого профиля и концевыми упорами для ограничения ввинчивания, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения прочности соединения путем предотвращения его деформации, резьба\nна длине, равной одной-семи ниткам резьбы, выполнена со сбегом, заканчивающимся около упоров и торцов элементов, профиль резьбы в сечении имеет форму параллелограмма, ширина которого равна 1.5 - 2.5 полезной\nвысоты резьбы, угол наклона резьбы равен 10 - 25°, упор на охватываемом элементе имеет форму вогнутого усеченного конуса, сопряженного с кольцевой конической поверхностью, соответствующую форме упора охваты-\nвающего элемента.\n2. Соединение по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что охватываемый элемент выполнен с дополнительным кольцевым выступом на внутреннем торце, преимущественно конической формы, взаимодействующим с поверхностью охватывающего элемента.","f731":"Валлурек (Юзин а Тюб де Лоррэн-Эско э Валлурек Реюни) (FR), (FR)","f732":"Жан Дюре (FR), (FR)","f733":"Валлурек (Юзин а Тюб де Лоррэн-Эско э Валлурек Реюни) (FR), (FR)","f510":"F16B 33/02, F16L 15/00","f941":"срок истек","f149":null,"f460":"28.09.1995, Бюл. №10, 1995","status_inv":"0"},{"_id":62,"id_inv":"62","f000":"105","f210":"940141.1","f220":"26.07.1994","f100":"155","f101":"0","f150":"27.06.1996","f310":"07/719.898, 24.06.1991, US","f540":"Имплантант для парентериального введения с контролируемой доставкой","f571":"Хорошо известна необходимость разработки способов и композиций, которые по-стоянно и равномерно в течение длительного периода времени выделяют фармацевтиче-ские препараты, а также трудности, встречаемые на этом пути.\nИзобретение относится к имплантируемой композиции равномерного и постоянно-го продолжительного действия для парентерального введения дозы, биологически актив-ного белка, пептида или полипептида, которая включает в себя компактную, с углублени-ем и частично покрытую композицию, содержащую от одного до трех слоев, каждый из которых содержит по массе от 20 до 80 % биологически активного белка, пептида или по-липептида, около 10-70 % жира или воска или их смеси, от 0 до 20 % буфера или соли или их смеси и от 0 до 25 % сахара.\nИзвестно средство с контролируемой доставкой, предназначенное для желудочно-кишечного введения, содержащее сердцевину, включающее активное вещество и покры-тие, которое содержит порообразующие материалы, позволяющие активному веществу проходить из сердцевины через покрытие.\nВ противоположность этому решению имплантат, заявленный в настоящем изобре-тении, предназначен для парентерального введения и содержит покрытие, которое непро-ницаемо по отношению к активному веществу и поэтому последнее доставляется через надрез в имплантате. Общим признаком для этих предложений является лишь обеспече-ние средства с контролируемой доставкой (функционируют они по-разному), а также то, что оба они имеют сердцевину, включающую активный агент (компоненты этой сердце-вины отличаются друг от друга) и оба содержат покрытие (хотя материалы покрытия от-личаются друг от друга).\nОбнаружили, что повышенные уровни в крови биологически активных белков, пептидов или полипептидов можно получить и поддерживать в течение длительного пе-риода времени с помощью имплантации животным компактной, с углублением и частич-но покрытой композиции согласно настоящему изобретению.\nИмплантируемая композиция по данному изобретению является компактной, с уг-лублением и частично покрытой композицией, содержащей от одного до трех слоев, каж-дый из которых содержит по массе от 20 до 80 % биологически активного белка, пептида или полипептида, от 10 до 75 % жира или воска или их смеси, от 1 % до 20 % буфера или соли или их смеси, и от 1 до 25 % сахара.\nБолее предпочтительным имплантируемым веществом по этому изобретению явля-ется компактная, с углублением и частично покрытая композиция, содержащая от одного до трех слоев, каждый из которых содержит по массе от 35 до 70 % биологически актив-ного белка, пептида или полипептида, от 15 до 50 % жира или воска или их смеси, от 1 до 10 % буфера или соли или их смеси, и от 5 до 15 % сахара.\nБиологически активные белки, пептиды или полипептиды, удобные для введения в композицию по данному изобретению, включают соматотропины, соматомедины, росто-вые факторы и другие биологически активные их фрагменты и производные. Предпочти-тельные белки включают свиные, овечьи, конские, коровьи, птичьи и человеческие сома-тотропины; а также включают эти белки, имеющие естественное, синтетическое, реком-бинантное или биосинтетическое происхождение. Более предпочтительными белками яв-ляются соматотропины с альтерациями на участке ? - helix 3, участке ? - helix 2, их ком-бинациями и в комбинации с другими мутациями с Е34 rpST, I122L+ Е34 rpST и A6TS11R + Е34 rpST, которые являются наиболее предпочтительными.\nВоски и жиры, которые целесообразно применять в композиции данного изобрете-ния, вообще имеют точку плавления выше 40 °С. Воск можно охарактеризовать, как низ-коплавкую органическую смесь или высокомолекулярное соединение, твердый при ком-натной температуре и обычно в композиции, похожий на жиры и масла, за исключением того, что он не содержит глицеридов. Некоторые из них являются углеводородами; другие являются сложными эфирами жирных кислот и спиртов. Эти соединения включают пре-дельные или непредельные жирные кислоты, спирты, сложные эфиры, соли, эфиры с дли-ной цепочки С10 - С24 или их смеси. Их классифицируют как липиды. Воски являются термопластиками, но так как они не являются высшими полимерами, то их не относят к семейству пластиков. Их общими свойствами являются гидрофобность, однородная тек-стура; не токсичность; отсутствие неприятного запаха и цвета. Они являются горючими веществами и обладают хорошими диэлектрическими свойствами. Они растворимы с большинстве органических растворителей и нерастворимы в воде.\nОсновными их видами являются следующие.\nI. Натуральные:\n1.\tЖивотные (пчелиный воск, ланолин, шеллаковый воск, китайский воск насеко-мых).\n2.\tРастительные (восконосная пальма, канделилла, восковник, тростниковый са-хар).\n3.\tМинеральные:\n(1)\tОкаменелые или земляные вески (озокерит, церезин, монтан);\n(2)\tНефтяные воски (парафин, микрокристаллический гач или сырой парафин).\nП. Синтетические:\n1.\tЭтиленовые полимеры и полиэфир алкоксикислоты (\"Карбовоск\")\n2.\tХлорированные  нафталины (\"Халовоск\").\n3. Углеводородный вид через синтез Fischer - Tropsch.\nЖир, используемый в настоящем изобретении, можно охарактеризовать, как гли-цериновый эфир жирных кислот, таких как миристиновая, стеариновая и пальмитиновая. Такие сложные эфиры и их смеси являются твердыми веществами при комнатной темпе-ратуре и имеют кристаллическую структуру. Примерами являются лярд (полутвердый жир) и твердый жир. Между маслом и жиром не существует химических различий, един-ственное отличие в том, что жиры являются твердыми веществами при комнатной темпе-ратуре, а масла - жидкими. Термин \"жир\" обычно относится, в частности, к триглицери-дам, тогда как термин \"липид\" является всеобъемлющим.\nЖир предпочтительно является составленным из моно-, ди- или триглицериновых эфиров жирных кислот с длиной цепочки С10-С24. В состав моно-, ди- или триглицеринов преимущественно входят миристаты, стеараты, пальмитаты, лаураты, линолеаты, линоле-наты, олеаты и их группы или смеси, имеющие точки плавления выше 50 °С, что является предпочтительным. Глицериновый тримиристат является наиболее предпочтительным жиром.\nСахар, который целесообразно использовать в композиции настоящего изобрете-ния, включает моно-, ди- или трисахариды, такие как глюкоза, манноза, сорбит, маннит, лактоза, сахароза, мальтоза, целлобиоза и рафиноза. Предпочтительными сахарами явля-ются нередуцирующие моно-, ди- или трисахариды с сахарозой, рафинозой, сорбитом и маннитом, что является наиболее предпочтительным.\nК имплантируемым композициям настоящего изобретения добавляют буферы с це-лью доведения рН вещества до значения от 6.0 до 8.5 для того, чтобы повлиять на раство-римость соматотропина и, в результате, на выделение соматотропина из имплантируемого вещества. Буферы, которые целесообразно использовать в веществе данного изобретения, включают фосфаты, бораты, карбонаты, глицинаты и т.п. натрия и калия или их смеси в смеси с одноосновным фосфатом натрия и двухосновным фосфатом натрия, что является предпочтительным для доведения рН вещества до предпочтительного значения от 6.5 до 8.0.\nСоли, которые целесообразно использовать в композиции в настоящем изобрете-нии, включают такие соли, как хлорид натрия, хлорид калия и т.п.\nВ состав композиции могут быть включены такие добавки, как стабилизаторы, ан-тисептики (preservatives), поверхностно-активные вещества или их смеси. Предпочтитель-ные стабилизаторы включают дегидроуксусную кислоту, салициланилид, сорбиновую, борную и бензойную кислоты и их соли; оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллю-лозу, нитрит и нитрат натрия. Количество упомянутых добавок, которые целесообразно использовать в изобретении, находится в пределах от 0.1 до 20 % масс.\nОбнаружилось, что повышенные уровни соматотропинов в крови можно получить и поддерживать в течение длительного периода времени с помощью имплантации живот-ным композиции данного изобретения. Повышенные уровни биологически активных бел-ков, пептидов и полипептидов в крови обычно наблюдают и связывают с полезными и/или терапевтическими воздействиями. Эти воздействия включают прирост массы, повышение скорости роста, улучшение эффективности использования кормов, уменьшение жировых отложений, улучшение соотношения содержания мяса к жиру, улучшение размеров мышц и улучшение молочной продуктивности молочных животных. Сохранение повышенных уровней в крови является показателем медленного выделения активного ингредиента. Та-кие свойства, как повышение скорости роста, улучшение эффективности использования кормов, улучшение соотношения содержания мяса к жиру и увеличение молочной про-дуктивности обычно наблюдают, когда сохраняются повышенные уровни активного ин-гредиента в крови. Изобретение включает в себя использование композиции с целью уве-личения скорости роста, улучшения эффективности использования кормов, увеличения содержания мяса у животных, улучшения молочной продуктивности, повышения и сохра-нения уровней соматотропинов в крови животных.\nИмплантируемая композиция настоящего изобретения, которую используют для введения биологически активного белка, пептида или полипептида, может быть получена с помощью соединения активного ингредиента, буфера или соли или их смеси и сахара с расплавленным жиром, воском или их смесью для получения грубого порошка. Компакт-ную с углублением композицию затем получают с помощью таблеточного пресса с обыч-ными размерами имплантанта, такими, как 3, 4 мм и т.п. с использованием специального верхнего пуансона. Верхний пуансон имеет конусообразную выступающую часть по цен-тру пуансона, которая делает коническое углубление в композиции при вдавливании. От одного до трех слоев грубого порошка затем помещают в пресс-форму и вдавливают с помощью специального верхнего пуансона для образования компактных композиций с углублением. В предпочтительном варианте исполнения изобретения доза биологически активного белка, пептида или полипептида, присутствующего в каждом слое, увеличива-ется по мере удаления от углубления. Компактные композиции с углублением затем по-крывают одним-двумя слоями из полупроницаемого материала для образования заявлен-ных имплантируемых композиций. По существу углубление остается не покрытым и ста-новится каналом, по которому активный ингредиент выделяется из композиции в течение длительного периода времени.\nПолупроницаемые материалы, которые целесообразно использовать для покрытия спрессованной композиции с углублением, включают полупроницаемые полимеры, такие, как сополимеры метакрилатного сложного эфира, полимеры этилцеллюлозы и т.п. Добав-ки, такие, как пластификаторы и наполнители, могут быть добавлены к полупроницаемым полимерам в дозах от 1 % масс, до 20 % масс, с триэтилцитратом и тальком, которые яв-ляются предпочтительными пластификаторами и наполнителями соответственно. Толщи-на каждого покрытия, окружающего компактное вещество с углублением, составляет от 0.013 до 0.635 мм.\nИзобретение иллюстрируется следующими примерами. Но изобретение не ограни-чивается этим, за исключением того, что определено в формуле изобретения.\nПример 1.\nПолучение имплантируемых композиций для парентерального введения сомато-тропинов.\n1.\tПриготовление соматотропина, сахара, буфера и добавок в пределах размеров, пригодных для введения в жир, воск или их смесь, посредством распылительной сушки может быть выполнено с помощью растворения соматотропина и сахара в воде, и затем добавления желаемого раствора буфера, такого, как смеси 1:2 одноосновного и двухос-новного фосфата натрия. Такие добавки, как оксипропилцеллюлоза, могут быть добавле-ны и растворены. Затем раствор высушивают в распылительной мини-сушке (Buchi, мо-дель 190).\n2.\tПриготовление гранулированного порошка. Получают гомогенную смесь по-рошка, высушенного распылительной сушкой, в расплавленном жире, воске или их смеси, и полученную смесь охлаждают для получения порошка. Из порошка делают таблетки при помощи таблеточного пресса (Stokes, модель 512), оборудованного 16 мм перфорато-рами и пресс-формами. Эти таблетки перемалывают, используя настольную микромолот-ковую мельницу (Glen Mills MicrohammerMill), и получают грубый гранулированный по-рошок.\n3.\tПолучение компактной композиции с углублением. Состоящую из слоев ком-пактную композицию с углублением приготовляют с помощью одного таблеточного прес-са (Stokes, модель 521), оборудованного 4 миллиметровыми пресс-формами и специаль-ными верхними пуансонами. Верхний пуансон имеет конусообразный выступ размером 3 мм по центру пуансона. Основание пуансона составляет около 1 мм. Для получения со-стоящего из слоев компактного вещества с углублением сначала в пресс-форму помещают гранулированный порошок и слегка утрамбовывают внутренний край, затем в пресс-форму помещают гранулированный порошок, чтобы сделать край с углублением. Прессом управляют вручную, так что каждый имплантант делают по отдельности. Для получения однородных имплантантов используют 3 миллиметровые пресс-формы и специальные верхние пуансоны. Верхний пуансон имеет конусообразный выступ размером 3 мм по центру пуансона, и основание выступа составляет около 1 мм. Желаемую дозу гранулиро-ванного порошка помещают в пресс-форму и приготавливают однородную компактную композицию с углублением с помощью ручного управления прессом.\n4.\tПолучение частично покрытой имплантируемой композиции. Компактные ком-позиции с углублениями покрывают одним или двумя слоями полупроницаемого поли-мерного материала, используя (MINI HI-COATER®, фабричная марка - Vector Laboratories). Поверхность в углублении остается, по существу, не покрытой, и становится каналом, по которому активный ингредиент выделяется из композиции в течение продол-жительного периода времени.\nИспользуя вышеописанную методику, а также материалы, приведенные в таблице 1, получают имплантируемые композиции, приведенные в таблице 2.\nПример 2.\nДлительное (непрерывное) выделение композиции изобретения у свиней.\nСвиней делят на группы по четыре животных в каждой. Во время опыта все свиньи получают одинаковый рацион, содержащий 20 % сырого белка. В течение трех дней сви-ньи не получают имплантанта, и каждый день у каждой группы животных измеряют уро-вень свиного соматотропина в крови. Затем два имплантанта, приведенные в таблице 2, имплантируют в ухо каждой свиньи. Уровень соматотропина в крови животных опреде-ляют с помощью стандартных методов RIA каждый день. Результаты этого эксперимента, суммированные ниже в таблице 3, показывают эффективность веществ изобретения для увеличения и поддерживания повышенного уровня соматотропина в крови в течение дли-тельного периода времени.\nПример 3.\nОпределение растворения имплантантов in vitro.\nДва имплантанта помещают в пластиковую пробирку, содержащую 10 мл раствора фосфатного буфера (рН 7.4, 100 мМ NaCl, 50 мМ Na2HPO4/NaH2PO4, 0.2 % азида Na), и пробирку помещают в водяную баню, в которой поддерживают температуру 39 °С. Про-бирку держат в водяной бане в течение двух дней, затем раствор удаляют из пробирки, и определяют соответствующий соматотропин с помощью HPLC (высокоэффективная жид-костная хроматография) и раствор выливают. В пробирку добавляют новый раствор фос-фатного буфера, которую помещают в водяную баню дополнительно на три дня и анали-зируют, как описано выше. Эту методику повторяют несколько раз с разными временны-ми интервалами, пока опыт не завершится. Ниже, в таблице 4, приведены данные по ско-рости выделения соответствующего соматотропина для нескольких веществ из таблицы 2.\nСледуя вышеописанной методике, но анализируя растворы на соответствующий соматотропин в других интервалах времени, что описано выше, определяют скорости вы-деления, которые приведены ниже в таблицах 5, 6 и 7.\nТаблица 1.\n\nСоматотропин \na. I122L+E34 rpST \nb. E34 rpST \nс. A6TS11R+E34 rpST \nd. CAM-rpST \ne. коровий соматотропин \nЖир или воск \nf. глицериновый тримиристат \ng. глицериновый тристеарат \nСахар \nh. сахароза \ni. лактоза \nБуфер \nj. смесь (1:2) одноосновного и двухосновного фосфата натрия \nk. одноосновной фосфат натрия \nl. борат натрия \nДобавка \nm. оксипропилцеллюлоза \nПокрытие \nn. поли(этилакрилат, метилметакрилат) (EUDRAGIT® NE3OD), содержа-щий 8 % масс, талька \no. поли(этилакрилат, метилметакрилат) (EUDRAGIT® NE3OD), содержа-щий 15 % масс, талька \nр. поли тилакрилат, метилметакрилат)хлорид триметиламмоний-этилметакрилата (EUDRAGIT® RL3OD), содержащий 15 % масс, триэтил-цитрата \nq. поли(этилакрилат, метилметакрилат)хлорид триметиламмоний-этилметакрилата (EUDRAGIT® RS3OD), содержащий 15 % масс, триэтил-цитрата \n\nEUDRAGIT® является фабричной маркой Rohm Pharma GmbH \n\nТаблица 2\nИмплантируемые композиции\n\nКом-пози-ция \tСомато-тропин, вес. % \tЖир или воск, вес. % \tСахар, вес. % \tБуфер, вес. % \tДо-бав. вес. % \tВес слоя, мг \tПервое покры-тие, мм \tВторое покры-тие, мм \n1.СК \tа/ 35.0 \tf/ 50.0 \th/ 12.5 \tj/ 2.5 \t- \t30 \tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 70.0 \tf/ 17.6 \th/ 8.2 \tj/ 4.1 \t- \t90 \t\t\n2. СК \tа/ 35.0 \tf/ 50.0 \th/ 12.5 \tj/ 2.5 \t- \t50 \tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 70.0 \tf/ 17.6 \th/ 8.2 \tj/ 4.1 \t- \t80 \t\t\n3. СК \tа/ 35.0 \tf/ 50.0 \th/ 12.5 \tj/ 2.5 \t- \t30 \tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 65.0 \tf/ 23.5 \th/ 7.6 \tj/ 3.8 \t- \t90 \t\t\n4. СК \tа/ 35.0 \tf/ 50.0 \th/ 12.5 \tj/ 2.5 \t- \t20 \tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 65.0 \tf/23.5 \th/ 7.6 \tj/ 3.8 \t- \t90 \t\t\n5. СК \tа/ 40.0 \tf/ 50.0 \th/ 7.5 \tj/ 2.5 \t- \t50 \tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 70.0 \tf/ 17.6 \th/ 8.2 \tj/ 4.1 \t- \t80 \t\t\n6. СК \tа/ 40.0 \tf/ 50.0 \th/ 7.5 \tj/ 2.5 \t- \t50 \tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 65.0 \tf/ 23.5 \th/ 7.6 \tj/ 3.8 \t- \t80\t\t\n7. СК \tа/ 40.0 \tf/ 20.0 \th/ 20.0 \tj/ 4.0 \tm/16.0 \t10\tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 55.0 \tf/ 31.0 \th/ 10.3 \tj/ 3.4 \t- \t110\t\t\n8. СК \tа/ 40.0 \tf/ 20.0 \th/ 20.0 \tj/ 4.0 \tm/16.0 \t20\tр/0.05 \tn/0.127 \n ВК \tа/ 55.0 \tf/ 31.3 \th/ 10.3 \tj/ 3.4 \t- \t100\t\t\n9. СК \tа/ 35.0 \tf/ 30.0 \th/ 17.05 \tj/ 3.5 \tm/14.0 \t20\t0.05 \t0.127 \n ВК \tа/ 55.0 \tf/ 31.3 \th/ 10.3 \tj/ 3.4 \t- \t100\t\t\n10.СК \tb/ 40.0 \tf/ 50.0 \th/ 7.5 \tj/ 2.5 \t- \t50\tn/0.127 \t- \n ВК \tb/ 65.0 \tf/ 18.7 \th/ 12.2 \tj/ 4.1 \t- \t70\t\t\n11.СК \tb/ 50.0 \tf/ 37.5 \th/ 9.4 \tj/ 3.1 \t- \t40\tq/0.063 \to/0.152 \n ВК \tb/ 65.0 \tf/ 18.7 \th/ 12.2 \tj/ 4.1 \t- \t70 \t\t\n12.СК \tс/ 45.0 \tf/43.8 \th/ 8.4 \tj/2.8 \t- \t40 \tр/0.025 \tn/0.178 \nВК \tс/ 65.0 \tf/ 18.7 \th/ 12.2 \tj/4.1 \t- \t70 \t\t\n13.СК \tс/ 50.0 \tf/ 37.5 \th/ 9.4 \tj/3.1 \t- \t40 \tq/0.05 \to/0.152 \nВК \tс/ 60.0 \tf/ 25.0 \th/ 11.3 \tj/3.8 \t- \t80 \t\t\n14 од-но-одный \tа/ 53. 8 \tQ 31.2 \ti/ 13.5 \tk/1.5 \t-\t80 \tn/0.127 \t\n15 \td/ 55.0 \tf/ 31.3 \th/ 10.3 \tj/ 3.4 \t- \t120 \tq/0.025 \to/0.165 \nодно-одный \t\t\t\t\t\t\t\t\n16 \tс/ 50.0 \tf/ 44.4 \t-\tj/ \t- \t40 \tq/0.025 \to/0.165 \nСК ВК \tс/ 60.0 \tf/ 33.33 \t-\t4.4,1/1.1\nj/ 5.3,11.3 \t\t90 \t\t\n17 \tе/ 50.0 \tf/ 37.5 \th/ 8.8 \tj/ 2.9 \t- \t40 \tq/0.025 \to/0.165 \nСК ВК \tе/ 60.0 \tf/ 25.0 \th/ 11.3 \tj/ 3.8 \t- \t80 \t\t\nСК - свободный конец \nВК - внутренний конец\nТаблица 3\nСредний уровень концентрации соматропина в крови (нг/мл) в опыте со свиньями\n\nВремя \n(Дни) \tКомпозиции по таблице 2\n2\n\t2 \t7 \t10 \t11 \t12 \t13 \n-3\t1.9\t1.4\t1.5\t2.1\t3.8\t2.5\n-2\t0.9\t2.2\t2.6\t4.9\t2.4\t3.8\n-1\t1.2\t2.3\t1.7\t2.4\t3.3\t4.2\n1\t6.6\t5.5\t4.9\t1.7\t3.0\t1.4\n2\t8.2\t3.5\t35.2\t1.5\t3.5\t1.6\n3\t9.8\t13.9\t97.1\t2.6\t3.8\t3.2\n4\t6.3\t11.3\t60.9\t1.9\t3.2\t2.4\n5\t3.4\t17.6\t56.4\t1.5\t18.9\t8.6\n6\t20.1\t16.2\t474.8\t11.2\t61.2\t17.6\n7\t26.4\t20.6\t242.6\t3.3\t40.3\t22.9\n8\t26.1\t20.0\t110.6\t118.1\t35.4\t41.3\n9\t50.0\t19.4\t70.7\t87.0\t19.7\t43.0\n10\t42.9\t25.9\t45.4\t56.6\t30.0\t55.0\n11\t26.1\t35.7\t82.4\t44.3\t15.7\t32.5\n12\t16.0\t34.2\t47.1\t34.8\t22.7\t35.3\n13\t26.2\t29.8\t52.1\t40.1\t6.7\t25.0\n14\t19.9\t31.4\t28.8\t54.4\t8.0\t39.8\n15\t10.2\t25.3\t21.3\t25.9\t4.8\t20.0\n16\t8.8\t20.7\t19.7\t31.3\t4.7\t12.5\n17\t13.4\t10.5\t6.8\t29.2\t4.9\t10.2\n18\t8.0\t15.4\t7.8\t18.5\t4.0\t10.0\n19\t32.1\t34.4\t10.0\t16.1\t3.8\t5.3\n20\t5.8\t9.4\t8.2\t14.9\t2.8\t6.8\n21\t9.6\t13.6\t9.9\t8.7\t2.7\t3.1\n22\t15.1\t11.2\t5.7\t7.4\t35.6\t7.1\n23\t60.8\t7.1\t6.0\t15.9\t12.8\t4.3\n24\t4.9\t7.6\t12.6\t11.2\t4.0\t4.4\n25\t8.4\t7.0\t5.4\t5.4\t2.3\t3.4\n26\t8.9\t6.6\t4.0\t5.3\t2.7\t6.8\n27\t6.7\t7.3\t4.8\t8.6\t5.0\t6.5\n\nТаблица 4\nСкорость выделения (мг/день)\n\nДни \tВещество\n\t2 \t7 \t10 \n0-2\t0.6\t0.6\t1.0\n2-5\t3.8\t7.6\t11.4\n5-9\t7.2\t7.0\t6.9\n9-12\t5.3\t3.4\t4.2\n12-16\t2.7\t1.7\t2.1\n16-19\t1.6\t1.3\t1.8\n19-23\t1.3\t0.9\t1.4\n23-28\t0.9\t0.6\t1.0\n\nТаблица 5\nСкорость выделения (мг/день)\n\nДни \tВ е щ е с т в о\n\t11 \t13 \n0-1\t0.1\t0.0\n1-2\t2.5\t1.4\n2-5\t7.0\t3.9\n5-9\t5.9\t6.4\n9-12\t3.9\t4.3\n12-16\t2.5\t2.5\n16-19\t1.7\t1.3\n19-22\t1.4\t1.1\n22-26\t1.0\t1.1\n26-28\t0.8\t0.6\n\nТаблица 6\nСкорость выделения (мг/день)\n\nДни \tВещество 12 \n0-1\t0.5\n1-3\t2.0\n3-7\t5.1\n7-10\t7.1\n10-14\t3.9\n14-17\t1.9\n17-21\t1.3\n21-24\t0.9\n24-28\t0.7\n\nТаблица 7\nСкорость выделения (мг/день)\n\nДни\tВешество\n\t15\t16\t17\n0-1\t0.0\t0.0\t0.0\n1-2\t2.2\t0.7\t0.7\n2-5\t1.5\t3.0\t3.3\n5-9\t3.9\t4.4\t4.5\n9-12\t4.6\t4.1\t2.6\n12-16\t2.4\t2.3\t1.1\n16-20\t1.5\t1.6\t0.7\n20-23\t0.9\t1.2\t0.4\n23-26\t0.9\t1.1\t0.3","f572":"1. Имплантат для парентерального введения с контролируемой доставкой, содер-жащий сердцевину, включающую активное вещество и покрытие, отличающийся тем, что сердцевина содержит от одного до трех слоев, каждый из которых содержит 35-70 % ак-тивного протеина, пептида или полипептида, 17.6 - 50 % жира или воска, не более 20 % сахара, не более 5.3 % буфера и не более 16 % наполнителя в пересчете на общий вес сердцевины.\n2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что биологически активный белок, пеп-тид или полипептид выбирают из группы, состоящей из соматотропинов, соматомединов и ростовых факторов, включающих свиные, овечьи, конские, коровьи, птичьи и человече-ские соматотропины, жир выбирают из группы, состоящей из глицеринового тристеарата, буфер выбирают из группы, состоящей из бората натрия, карбоната натрия, одноосновно-го фосфата  натрия,  двухосновного фосфата натрия и их смеси, сахар выбирают из груп-пы, состоящей из глюкозы, маннозы, сахарозы, рафинозы, сорбита, маннита и лактозы, покрытие включает один или два слоя, состоящие из полупроницаемого материала, и до-полнительно имплантат содержит стабилизатор, поверхностно-активное вещество или их смесь.\n3. Имплантат  по  п. 1,  отличающийся тем, что буфер является смесью одноос-новного фосфата натрия  и двухосновного фосфата натрия.\n4. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что покрытие является сополимером ме-такрилатного сложного эфира, содержащим от 1 до 20 % мас. этилцитрата или талька, а толщина покрытия составляет от 0.013 мм до 0.635 мм.\n5. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что доза биологически активного белка, пептида или полипептида, находящаяся в каждом слое, увеличивается по направлению от центра к периферии.\n6. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что содержит 45 - 65 % биологически активного протеина, пептида или полипептида, 15-50 % жира или воска, 2 - 5 % буфера и 1 - 15 % наполнителя в перерасчете на общий вес сердцевины.\n7. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что свиной соматотропин выбирают из группы, состоящей из Е34 rpST, I122L + E34rpST и A6TS11R + E34rpST.","f731":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f732":"Тереза Раис (US), (US); Дэвид Фарли Джонсон (US), (US); Сюзан Мансини Кади (US), (US); Уильям Девид Стибер (US), (US)","f733":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f510":"A61K 37/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nбюллетень № 2, 2006","f149":null,"f460":"27.06.1996, Бюл. №7, 1996","status_inv":"0"},{"_id":63,"id_inv":"63","f000":"1050","f210":"20000019.1","f220":"11.02.2000","f100":"460","f101":"1","f150":"30.03.2001","f310":null,"f540":"Средство для лечения копулятивной дисфункции","f571":"Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно инсектицидным средствам защиты бобовых кормовых культур.\nВ качестве прототипа выбран химический препарат Кинмикс, 5% к. э. фирмы \"Агро Кеми КФТ\", обладающий контактным действием (Список пестицидов и агрохимика-тов, разрешенных к применению в Кыргызской Республике на 2000-2004 гг.: Справочник. - Бишкек, 2000). Препарат содержит бета-циперметрин. Применяется против тлей бобовых кормовых культур и других вредителей. Препарат длительного воздействия: эффективность сохраняется в течение месяца.\nНедостатком прототипа является неспецифическое действие против тли и поражающее воздействие на других насекомых, как вредных, так и полезных. Ввиду высокой плодовитости виковой тли необходимо неоднократное использование препарата в период вегетации, что является экологически вредным фактором воздействия на окружающую среду. В результате повышается вероятность аккумуляции вредных химических агентов в почве, воде и зеленых частях растений, скармливаемых скоту. Остаточные количества пестицидов в сене, силосе или зеленом корме после скармливания скоту попадают в продукты питания и могут оказывать неблагоприятное хроническое действие на организм взрослых и детей.\nКроме того, из-за высокой стоимости химических средств защиты растений ассортимент применяемых против виковой тли пестицидов крайне ограничен, что обуславливает высокие территориальные нагрузки препаратов и их негативное влияние на окружающую среду.\nЗадачей изобретения является создание недорогих, доступных и экологически безопасных инсектицидных средств растительного происхождения для борьбы с виковой тлей.\nЗадача решается тем, что в качестве экологически безопасного инсектицидного средства предложен этанольный экстракт стеблей конопли сорной. Для обработки растений используют 1% водный раствор полученного экстракта.\nЭкстракт готовят следующим образом. Высушенные стебли растения заливают этанолом в соотношении биомасса: этанол 1:10 и выдерживают трое суток. Полученный раствор декантируют, растворитель отгоняют под вакуумом в роторном испарителе. Экстракцию повторяют трижды, до полного извлечения экстрактивных веществ. Готовые экстракты хранят в холодильнике при температуре +4 °С.\nКонопля сорная - Cannabis ruderalis Janischewsky - относится к семейству ильмовых. Это травянистое однолетнее растение до 250 см высотой. Листья черешковые, пальчатораздельные, состоят из 5-7 долей. Орешек мраморовидный, на его поверхности в виде темных лоскутков различной формы остается околоцветник, у основания с сочленением, легко осыпающийся. Растение известно как наркотическое средство.\nВредоносность виковой тли - Megoura vicitae Buckt - для бобовых кормовых культур проявляется прежде всего в повреждении вегетативной части растения. Питаясь молодыми зелеными тканями, виковая тля приводит к их повреждению, что делает их непригодными для скармливания животным. При сильном распространении вредителя наблюдается усыхание и гибель растений. Вредоносность заключается и в том, что тля является переносчиком вирусных заболеваний растений. В силу вышеизложенного борьба с виковой тлей является одним из важнейших мероприятий на полях бобовых кормовых культур.\nВиковая тля является специфическим насекомым, паразитирующим на бобовых растениях. В годы с влажной и теплой весной она способна давать несколько сотен поколений. Наличие виковой тли на листьях вызывает нарушение нормального обмена и нормальных физиологических функций в растении, что приводит к снижению продуктивности зеленой массы бобовых кормовых культур.\nПрименяют инсектицид следующим образом. С помощью опрыскивателя обрабатывают поврежденные растения 1% водным раствором этанольного экстракта до смыкания капель. Угнетение насекомых наблюдается уже через несколько часов после обработки препаратом и на пятые сутки гибель насекомых составляет 100%.\nЭкстракт стеблей конопли сорной обладает прямым токсическим эффектом на все возрасты и особи тлей и не уступает высокоэффективным химическим препаратам. Препарат обладает контактным действием. Будучи препаратом природного происхождения, он не аккумулируется в почве и листьях растений, так как быстро разлагается.\nПри обработке химическим средством Кинмикс гибель особей виковой тли также составляет 100%. Однако Кинмикс является неспецифическим инсектицидом, т. е. не обладает избирательным свойством и высокотоксичен. В результате его применения гибнет естественная полезная флора. Кроме того, после обработки им требуется длительный период для распада, что осложняет скашивание растений в необходимые сроки.\nПредложенный инсектицидный препарат по эффективности не уступает высокоэффективным химическим инсектицидам и отличается от традиционных химических препаратов тем, что:\no\tне действует на полезных насекомых, имеющих значение дл\" интегрированного метода защиты растений;\no\tэкологичен, быстро разлагается, не оставаясь в почве, воде и продукции кормопроизводства;","f572":"Инсектицидное средство против виковой тли, обладающее контактным действием, отличающееся тем, что используют 1% водный раствор этанольного экстракта стеблей конопли сорной.","f731":"Касымбеков  Жаркынбек Орозбекович, (KG)","f732":"Касымбеков  Жаркынбек Орозбекович, (KG)","f733":"Касымбеков  Жаркынбек Орозбекович, (KG)","f510":"A61K 9/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 9, 2003","f149":null,"f460":"30.03.2001, Бюл. №4, 2001","status_inv":"0"},{"_id":64,"id_inv":"64","f000":"1051","f210":"20000003.1","f220":"15.02.2000","f100":"342","f101":"0","f150":"31.10.2001","f310":null,"f540":"Лечебная парильная","f571":"Изобретение относится к сфере коммунально-бытовых услуг и может быть использовано в оздоровительных целях.\nИзвестна лечебная парильня П. Андреева для русской бани (Патент KG № 238, кл. А 61 Н 33/06, 1998), включающая парильню с полком и ступенями и парогенератор \"сухого\" пара, причем над парогенератором для принудительной подачи в горячий пар с температурой от 110 до 180 \"С кислород-озоновой смеси установлена группа форсунок, соединенных трубопроводом с баллонами кислорода и озона с регулирующей аппаратурой, расположенной в другом помещении, при этом объем кислорода подается в пар в пределах от 1.5 до 10 раз больше, чем его содержится в атмосфере, озона - от 0.01 до 0.3 раза по отношению поданного кислорода, а зона объемного парения создается электровентиляторами, установленными на полке у форсунок по вертикали от 2 до 4 штук и от одного и более рядов, которые принудительно подают парогазовую среду на людей со скоростью от 2 до 15 м/с, направление потока регулируется поворотом электровентиляторов на угол до 30° влево и вправо.\nНедостатки известного устройства: во-первых, необоснованное завышение нормы подаваемого в парильню озона от 0.01 до 0.3 раза по отношению поданного кислорода. Предельно допустимая концентрация озона (ПДК) в стандартных условиях составляет 0.1 мг озона на 1 м3 воздуха (Кожинов В. Ф. Озонирование питьевой воды. - М.: Минкомхоз РСФСР, 1961). Лечебная доза озона зависит от многих факторов, в частности, от типа заболевания. Например, при острой дыхательной недостаточности лечебная норма заключена в пределах от 2 до 4 мг озона на 1 м3 кислорода при вдыхании озона в течение 2-3 мин (Озон в биологии и медицине // Материалы I Всероссийской научно-практической конференции. - Нижний Новгород, 1992. - С. 40). В пересчете на долевое содержание указанная лечебная доза достигает значения порядка 3 o 10-6 доли, что по отношению к приведенному в формуле изобретения известного устройства значению (0.01, т.е. 10-2 доли) составляет разницу на 4 порядка. Поэтому дозировку в размерах от 0.01 до 0.3 части по отношению к поданному кислороду нельзя признать оптимальной. В условиях парильни (высокие температура и влажность) доза может быть и иной. Она устанавливается врачебными наблюдениями за состоянием парящихся людей. Следовательно, необходимо средство измерения и контроля концентрации озона в атмосфере парильни - озонометр. Такой контроль необходим еще и потому, что разложение озона, т.е. его превращение в кислород, зависит от температуры и влажности атмосферы в парильне, ее вентилирования и количества парящихся в ней людей; во-вторых, использование не практикуемого в реальных условиях содержания озона в баллонах. Доставка озона в баллонах не практикуется из-за его быстрого разложения. Озон необходимо получать по месту его использования, причем подобная наработка озона может осуществляться как из чистого кислорода, так и на основе кислорода окружающего воздуха. Следовательно, необходимо средство продуцирования озона - озонатор.\nСледует отметить, что озон также используется не только для оздоровления людей, но и при дезинфекции помещений, что производится в отсутствии людей и обычных значениях температуры и влажности атмосферы соответствующего помещения, с достижением дозы озонирования 500 мг озона на 1 м3 воздуха в течение 1 часа обработки.\nЗадачей  изобретения  является дифференциация лечебного эффекта, достигаемого в результате парения людей в озонированной атмосфере парильни за счет осуществления измерения и контроля концентрации озона в атмосфере парильни, управления процессами продуцирования озона и дозированной подачи его в парильню, с учетом различных особенностей контингента парящихся людей.\nЗадача решается тем, что в лечебной парильне, включающей парильню с полком и ступенями, парогенератор сухого пара, группу форсунок для подачи кислородозоновой смеси, соединенных трубопроводами с баллонами и регулирующей аппаратурой, расположенными в другом помещении, и электровентиляторы, установленные на полке у форсунок, дополнительно содержатся озонатор, расположенный в помещении с регулирующей аппаратурой, и озонометр, размещенный в парильне.\nТакое выполнение лечебной парильни позволяет контролировать и управлять (с помощью озонометра) процессами наработки озона (посредством озонатора) и дозированного озонирования атмосферы парильни, с учетом обоснованных лечебных норм концентраций озона, причем озонирование возможно в рабочем и дезинфекционном режимах, а управление им в ручном или автоматизированном вариантах.\nСущность технического решения лечебной парильни поясняется чертежами. На фиг. 1 - вертикальное сечение парильни, сечение по А-А фиг. 4; на фиг. 2 - верхняя половина сечения по В-В фиг. 1; на фиг. 3 - вертикальное сечение операторской, сечение по Б-Б фиг. 4; на фиг. 4 - плановое размещение лечебной парильни и операторской в системе единого банного комплекса.\nЛечебная парильня 1, входящая в систему единого банного комплекса (фиг. 4), содержит полок 2, завершащий совокупность ступеней 3 (фиг. 1), с расположением вблизи них парогенератора сухого пара 4 с возможностью циркуляции тепла с его поверхности в зону форсунок 5, посредством которых по трубопроводу 6 из баллона 7 (фиг. 3) предусмотрена подача кислорода в направлении электровентиляторов 10 (фиг. 1) и по трубопроводу 17 от озонатора 13, расположенного в операторской  9 (фиг. 3) - подача наработанного озона через форсунки 18 в парильню 1 (фиг. 2), у потолка 12 которой размещен озонометр 11 (фиг. 1), с возможностью его связи 15 с озонатором 13 через пульт управления 8 (фиг. 3), размещенный вместе с озонатором 13 и компьютером 20 на столе 19 операторской 9, в которой (для случая продуцирования озона из чистого кислорода) находится также автономный баллон 14, откуда возможна подача чистого кислорода по трубопроводу 16 на озонатор 13.\nЛечебная парильня работает следующим образом. Различают рабочий и дезинфекционный режимы ее функционирования.\nВ рабочем режиме посредством парогенератора сухого пара 4 (фиг. 1) создают соответствующее паротермическое состояние атмосферы лечебной парильни 1 во всем ее объеме, включающем совокупность ступеней 3 с полком 2, систему форсунок 5 подачи по трубопроводу 6 из баллона 7 (фиг. 3) кислорода из форсунок 18 (фиг. 2), подачи по трубопроводу 17 от озонатора 13 (фиг. 3) озона, систему электровентиляторов 10 (фиг. 1) и озонометр 11 у потолка 12 парильни 1. Посредством озонатора 13 (фиг. 3) нарабатывают озон на основе кислорода окружающей среды или из чистого кислорода, подаваемого на озонатор 13 по трубопроводу 16 из автономного баллона 14. Произведенный озон подают по трубопроводу 17 через форсунки 18 в парильню 1 (фиг. 2) в количестве, обеспечивающем, по крайней мере, содержание озона в атмосфере парильни не ниже ПДК, т.е. не менее 0.1 мг озона на 1 м3 воздуха, что измеряют и контролируют с помощью озонометра 11 (фиг. 1) у потолка 12 парильни 1, а результаты измерения выводят по каналу связи 15 на пульт управления 8 (фиг. 3) на столе 19 операторской 9, а также на электронные табло (не показаны) на одной из стенок парильни 1 и комнаты отдыха (фиг. 4), причем на этих табло высвечиваются значение концентрации озона и длительность промежутка времени (в нарастающем итоге), в течение которого поддерживается эта концентрация. Кроме того, в случае необходимости и в дозированных, на основе медицинских показаний, количествах подают из баллона 7 (фиг. 3) по трубопроводу 6 через форсунки 5 (фиг. 1) кислород в парильню 1. Посредством системы электровентиляторов 10 обеспечивают однородность термических и влажностных условий атмосферы парильни 1, состоящей в общем случае из воздуха, пара и озона.\nКлиент при посещении банного комплекса (фиг. 4) заходит в операторскую 9, где оператор получает от него необходимую информацию в полном объеме и подвергает его экспресс-анализу объективного состояния (все это для первичного или случайного посетителя), в случае повторного посещения или постоянного клиента оператор получает от него информацию о динамике основных показателей его самочувствия и состояния здоровья и подвергает его экспресс-анализу объективного состояния. В ручном варианте управления оператором вносится полученная информация в индивидуальную карту клиента и он (в случае первичного или случайного посещения) получает устную инструкцию о рекомендуемой ему дозе озонированного парения (концентрация озона, длительность парения и количество разрешенных озонно-парильных процедур). В автоматизированном варианте управления оператором вносится в компьютер 20 (фиг. 3) полученная информация в индивидуальный файл постоянного клиента, компьютером 20 с использованием банка данных и по специальной программе определяется скорректированная доза озонированного парения и она заносится на индивидуальную пластиковую карточку клиента, которую он получает от оператора.\nКлиент (с устной инструкцией или с индивидуальной пластиковой карточкой с рекомендуемой ему или скорректированной дозой озонированного парения), последовательно пройдя раздевальную и душевую (фиг. 4) и совершив там все необходимые действия, вступает в помещение собственно лечебной парильни 1 (фиг. 1). Оператор (ручной вариант управления), опираясь на показания озонометра 11, выведенные по каналу связи 15 на пульт управления 8 (фиг. 3), сведения о количестве непосредственно поступающих в парильню 1 клиентов, информацию о рекомендованных каждому из них лечебных дозах озонированного парения, выбирает наиболее приемлемую схему управления процессами наработки озона и дозированной подачи его в парильню и, посредством пульта управления 8, задает режим работы озонатора 13, когда наработанный им озон подают по трубопроводу 17 через форсунки 18 в лечебную парильню 1 (фиг. 2). В автоматизированном варианте управления - компьютером 20 (фиг. 3) по мере поступления на него показаний озонометра 11 (по каналу связи 15; сведений о режиме работы озонатора 13; сведений, вводимых в компьютер 20 оператором, о количестве непосредственно поступающих в парильню 1 клиентов и о рекомендованных каждому из них лечебных дозах озонированного парения - назначается соответствующая схема управления, согласно которой задается режим работы озонатора 13 с обеспечением подачи наработанного им озона по трубопроводу 17 через форсунки 18 в лечебную парильню 1 (фиг. 2) в строго определенном количестве и в течение лимитированного промежутка времени.\nКлиент, находясь в парильне 1, поднимается по ступеням 3 (фиг. 1), оставаясь (в случае необходимости) на одной из них или забравшись на полок 2, принимает лечебные процедуры. Наблюдая за показаниями электронного табло (не показано) на одной из стенок лечебной парильни 1, сверяя эти показания с устными рекомендациями или с зафиксированной на индивидуальной пластиковой карточке рекомендованной или скорректированной ему дозой озонированного парения, клиент контролирует продолжительность данного своего пребывания в лечебной парильне 1.\nВ перерывах между посещениями парильни 1, совершив возможные действия (например, приняв душ в душевой, фиг. 4), и находясь в комнате отдыха, клиент имеет возможность, наблюдая за показаниями электронного табло (не показано) на одной из стен комнаты отдыха (фиг. 4), зная о рекомендованной ему дозе озонированного парения и ориентируясь на собственное самочувствие, принимать решение о целесообразности повторения и моменте начала следующей озонно-парильной процедуры.\nЗавершая  посещение банного комплекса, клиент заходит в операторскую 9 (фиг. 4), где оператор получает от него информацию о субъективной его реакции и снимает основные объективные данные о состоянии его организма в результате принятия им назначенной дозы озонированного парения. Эта информация вносится оператором или в индивидуальную карту клиента, либо в индивидуальный файл в компьютер 20.\nПо мере накопления подобной информации производится ее обработка с целью выработки или корректировки индивидуальной рекомендуемой лечебной дозы озонированного парения. В случае накопления в банке данных большой статистики (более 1000 клиентопосещений) возможна выработка типовых лечебных доз озонированного парения.\nВ дезинфекционном режиме отключают парогенератор сухого пара 4 и прекращают подачу кислорода из баллона 7, производят вентилирование и санитарно-гигиеническую обработку помещения лечебной парильни 1, осуществляют, по достижении влажности и температуры атмосферы лечебной парильни 1 стандартных значений, дезинфекционную озонированную посредством озонатора 13 и при контроле концентрации озона в атмосфере парильни 1 озонометром 11 обработку объема лечебной парильни 1 с обеспечением в ее атмосфере концентрации не ниже 500 мг озона на 1 м3 воздуха в течение не менее 1 часа. Аналогичную, озонированную дезинфекцию наряду с санитарно-гигиенической обработкой можно проводить и в других помещениях единого банного комплекса (в душевой, раздевальной и т.д., фиг. 4). По завершении дезинфекционного режима функционирования лечебной парильни 1 она готова к воспроизводству рабочего режима.","f572":"Лечебная парильня, включающая парильню с полком и ступенями, парогенератор сухого пара, группу форсунок для подачи кислородозоновой смеси, соединенных трубопроводами с баллонами и регулирующей аппаратурой, расположенными в другом помещении, и электровентиляторы, установленные на полке у форсунок, отличающаяся тем, что парильня дополнительно снабжена озонатором, расположенным в помещении с регулирующей аппаратурой, и озонометром, размещенным в парильне.","f731":"Пресняков Константин Александрович, (KZ)","f732":"Бердник  Анатолий Михайлович, (KZ); Пресняков Константин Александрович, (KZ); Энгельшт В.С. (KG), (KG)","f733":"Бердник  Анатолий Михайлович, (KZ)","f510":"A61H 33/06","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень № 3, 2003","f149":null,"f460":"31.10.2001, Бюл. №11, 2001","status_inv":"0"},{"_id":65,"id_inv":"65","f000":"1052","f210":"20000022.1","f220":"18.02.2000","f100":"467","f101":"1","f150":"29.06.2001","f310":null,"f540":"Пескогравиеловка","f571":"Изобретение относится к гидротехнике и может быть использовано для борьбы с наносами на головных участках каналов оросительных систем предгорной зоны.\nИзвестна пескогравиеловка, включающая участки подводящего и отводящего канала, косонаправленный порог и промывной тракт (Айманбаев Н. К., Соболин Г. В., Акенеев Ж. А. и др. Сооружения по борьбе с наносами на каналах оросительных систем Киргизии. - Фрунзе: Киргиз. НИИ Экономики и Агропрома, 1989 - С. 12, рис. 4.8).\nПескогравиеловка с косонаправленным порогом обеспечивает перераспределение гидравлической структуры потока с направлением основной массы наносов в сторону промывного отверстия.\nНедостатками данной пескогравиеловки являются: значительное сужение русла канала, вызывающее подпор в подводящем участке, требование значительного перепада, неравномерность скоростей и удельных расходов за косо-направленным порогом в нижнем бьефе, низкая эффективность промыва наносов.\nИзвестна также пескогравиеловка с участками подводящего и отводящего каналов, криволинейной траншеей, щитом и промывным трактом (Сельское хозяйство Кыргызстана. Сб. науч. тр. Кыргызской аграрной академии. Вып. № 2. - Бишкек, 1999. - 98 с.).\nВ данной пескогравиеловке рабочей частью является криволинейная траншея с продольным и поперечным уклоном в сторону сбросного тракта. Для борьбы с наносами используется поперечно-винтовое движение воды в прорези, обладающее повышенной транспортирующей способностью.\nНедостатками работы этой пескогравиеловки являются: требование на промыв наносов постоянных сбросных расходов воды, возможная забивка промывной галереи и ее очистка от наносов, низкая эффективность промыва наносов, угол поворота оси траншеи на участке.\nЗадача изобретения - повышение эффективности промыва наносов, надежности противонасосной защиты и снижение эксплуатационных затрат.\nЗадача решается тем, что пескогравиеловка включает участки подводящего и отводящего каналов, криволинейную траншею, щит для регулирования сбросных расходов воды и промывной тракт, причем угол поворота оси суженной части траншеи к оси канала составляет 30 - 35°, уклон ее дна превышает уклон участка канала более чем в 10 раз, концевая часть на ширине 1/4 ширины канала перекрыта плитой, а входная часть оборудована наносонаправляющими козырьками, выполненными на различной высоте.\nНа фиг. 1 показана пескогравиеловка, вид сверху; на фиг. 2 продольный разрез по оси траншеи А-А; на фиг. 3 - разрез Б-Б по входной части; на фиг. 4 - элемент перехода траншеи в закрытую галерею, (узел 1); на фиг. 5 -разрез Г-Г по узлу 1 фиг. 4 в открытой части; на фиг. 6 - разрез Д-Д по узлу 1 фиг. 4 в закрытой части.\nПескогравиеловка выполняется на канале прямоугольного сечения и содержит подводящий участок канала 1, в конце которого устраивается траншея 2.\nДля перехвата и транспортирования основной массы наносов по промывному тракту в начальной части траншеи 2 устраиваются наносонаправляющие козырьки 3 и 4, выполненные в виде треугольных призм с различной высотой. Гребень наносонаправляющего козырька 4 выполнен на отметке расчетного уровня воды в канале, а гребень наносонаправляющего козырька 3 - на 1/6 - 1/8 высоты козырька 4.\nТраншея 2 плавно переходит в галерею 5 посредством кривых, описанных по радиусам. Галерея 5 в концевой части сверху перекрыта плитой 6. Для регулирования промывных расходов воды устроен затвор 7. За затвором 7 устроен закрытый сопрягающий участок 8, переходящий в промывной тракт 9. Очищенная от наносов вода подается в отводящий транзитный канал 10. Дно траншеи 2 и галереи 5 выполнены с уклоном, превышающим уклон дна канала в 10 и более раз, а ось криволинейной части расположена по отношению к оси канала под углом 30 - 35°. Концевая часть галереи 5 перекрыта плитой 6 и устраивается на ширине 1/4 ширины канала 10.\nРабота пескогравиеловки основывается на следующих основных принципах:\nсосредоточение придонной, наносонасыщенной части потока и направление основной массы наносов в промывной тракт;\nдонный перехват наносов и поверхностный отвод осветленной воды;\nперераспределение удельных расходов воды по ширине русла канала;\nиспользование поперечной циркуляции в промывном тракте на криволинейной ее части;\nувеличение донных скоростей течения по длине траншеи;\nпонижение давления, снижение экранирующего влияния затвора и увеличение транспортирующей способности наносонасыщенного потока перед промывным отверстием.\nЭти принципы реализуются в предложенной пескогравиеловке следующим образом.\nСосредоточение придонной, насыщенной части потока и направление основной массы наносов в промывной тракт достигается путем устройства на-носонаправляющих козырьков различной высоты на входной части и плавного сужения траншеи. Наносонаправляющие козырьки выполняются в соотношении (6-8): 1.\nПовышенный наносонаправляющий козырек устраивается на отметке расчетного уровня воды в канале и располагается с выпуклой стороны траншеи, а пониженный козырек - со стороны вогнутой ее части.\nДонный перехват наносов и поверхностный отвод осветленной воды достигается различным высотным расположением дна траншеи пескогравиеловки и дна отводящего канала.\nПерераспределение удельных расходов воды и наносов по ширине русла достигается криволинейным расположением в плане траншеи и расположением ее оси к оси отводящего канала под углом 30 - 35°. Это способствует сосредоточению основной массы наносов в траншее и их движению к сборному отверстию.\nВвиду криволинейного выполнения траншеи в ней возникает поперечная циркуляция, которая за счет винтообразного движения увеличивает донные скорости и транспортирующую способность наносонасыщенного потока.\nУвеличение донных скоростей течения по длине траншеи обеспечивается различными продольными уклонами траншеи iтр и канала iк. Причем iтр превышает iк более чем в 10 раз.\nСнижение экранирующего влияния полотнища затвора и, обеспечение необходимой транспортирующей способности наносонасыщенного потока у промывного отверстия достигается устройством плиты перед промывным отверстием, перекрываемым затвором. При этом плита, перекрывая траншею сверху, отстоит от боковой стенки канала не менее чем 1/4 его ширины.\nЭти принципы обеспечивают высокие наносоперехватывающие свойства и эффективность работы пескогравиеловки.\nРабота пескогравиеловки характеризуется тремя режимами:\n1.\tПропуск по транзитному каналу расчетных расходов воды.\n2.\tПропуск повышенных (форсированных) расходов воды.\n3.\tПропуск минимальных расходов воды.\nРежим 1. При пропуске расчетных расходов воды наносонасыщенный поток поступает на подводящий участок канала 1 на входную, суживающуюся в плане траншею 2.\nБлагодаря наносонаправляющим козырькам 3 и 4 основная масса наносов направляется в траншею 2. Наличие плиты 6, выдвинутой в русло канала, исключает экранирующее влияние затвора 7 и усиливает транспортирующую способность потока, направляемого в промывной тракт 9. Затвор 7 открывает промывное отверстие промывного тракта 9 на половину его высоты. Сбросной расход воды Qcб составляет 8 - 10 % от расхода воды канала Qк. Основная масса наносов 95 - 98 % по объему удаляется через промывной тракт 9. В отводящий канал 10 поступают наносы крупностью до 0.5 мм, что составляет 3 - 5 % от общей массы наносов. Эти фракции наносов не являются опасными и не подвергают бетонную облицовку канала истиранию.\nРежим 2. Пропуск форсированных расходов воды по каналу Qf сопровождается повышенным содержанием наносов в потоке. В этот период затвор 7 открыт полностью, а промывное отверстие работает полным сечением. В галерее 5 пескогравиеловки наблюдается интенсивное перемещение наносов к промывному отверстию и их удаление по промывному тракту 9 в нижний бьеф.\nСбросной расход воды Qсб не превышает 5 - 7 % от расхода воды канала Qк, а объем удаляемых наносов составляет 92 - 98 % от объема наносов, поступающих по каналу.\nВ канал поступает 3 - 8 % наносов крупностью отдельных фракций до 1 мм в диаметре.\nВвиду непродолжительного паводкового периода и незначительного объема наносов, поступающих в отводящий канал, они не подвергают истиранию облицовку канала.\nРежим 3. Пропуск минимальных расходов воды Qmin по каналу характеризуется незначительными объемами и крупностью фракций наносов, транспортируемых по каналу. Крупность фракций наносов не превышает 1 - 1.5 мм в диаметре.\nВ этот период затвор 7 устанавливается на минимальное открытие, а сбросные расходы воды на промыв наносов Qпp не превышают 5 - 7 % от расхода воды канала.\nВ промывной тракт 9 направляется 95 - 97 % объема наносов, поступающих в подводящий участок канала 1. В отводящий канал 10 поступают наносы крупностью до 0.5 мм в диаметре, не опасные для истирания бетонной облицовки канала.\nТаким образом, во всех трех режимах работы канала пескогравиеловка обеспечивает высокую эффективность работы и надежную противонаносную защиту отводящего канала.","f572":"Пескогравиеловка, включающая участки подводящего и отводящего канала, криволинейную траншею, щит для регулирования сбросных расходов воды и промывной тракт, отличающаяся тем, что угол поворота оси суженной части траншеи к оси канала составляет 30 - 35°, уклон ее дна превышает уклон участка канала более чем в 10 раз, концевая часть на ширине 1/4 ширины канала перекрыта плитой, а входная часть оборудована наносонаправляющими козырьками, выполненными на различной высоте.","f731":"Бегишиев Магомедкамиль  Пахрудтинович, (KG); Борисенко  Дмитрий Алексеевич, (KG); Рудаков Иван Константинович, (KG); Жусупов М.К. (KG), (KG); Рохман А.И. (KG), (KG); Мельников Б.И. (KG), (KG)","f732":"Бегишиев Магомедкамиль  Пахрудтинович, (KG); Борисенко  Дмитрий Алексеевич, (KG); Рудаков Иван Константинович, (KG); Жусупов М.К. (KG), (KG); Рохман А.И. (KG), (KG); Мельников Б.И. (KG), (KG)","f733":"Бегишиев Магомедкамиль  Пахрудтинович, (KG); Борисенко  Дмитрий Алексеевич, (KG); Рудаков Иван Константинович, (KG); Жусупов М.К. (KG), (KG); Рохман А.И. (KG), (KG); Мельников Б.И. (KG), (KG)","f510":"E02B 8/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 9, 2003","f149":null,"f460":"29.06.2001, Бюл. №7, 2001","status_inv":"0"},{"_id":66,"id_inv":"66","f000":"1054","f210":"20000024.1","f220":"09.03.2000","f100":"469","f101":"1","f150":"31.07.2001","f310":null,"f540":"Способ лечения корешковых болевых синдромов, обусловленных эпидуритом","f571":"1Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано в лечении выраженных корешковых болевых синдромов и ранней профилактики эпидуритов у больных после микрохирургической грыжэктомии.\nИзвестен способ лечения корешковых болевых синдромов спинального генеза путем введения катетера в эпидуральное пространство через пункционную иглу и орошение последнего на значительном протяжении (2-3 сегмента) лекарственной смесью гидрокортизона с раствором адреналина, витамина В12, растворов анальгина и новокаина. Причем проводят смену положения иглы и проведение катетера сначала вверх, а затем вниз от места пункции (Рабин Р.Ф. Применение катетеризации перидурального пространства для лечения корешковых болевых феноменов спинального генеза // Тезисы докладов II Всесоюзного съезда нейрохирургов. - М., 1976. -С. 495).\nОднако данный способ обладает травматичностью, так как проводится не под контролем зрения. Сложна сама процедура из-за многократного проведения иглы и катетера вверх и вниз по эпидуральному пространству, что приводит к возможному повреждению содержимого спинномозгового канала (оболочки, спинного мозга, корешков). Методика используется в основном для снятия корешкового болевого синдрома и не применяется интраоперационно (в момент и после операции) для ранней профилактики появления и предотвращения развития послеоперационных рубцово-спаечных процессов (эпидуритов).\nЗадача изобретения - уменьшить травматичность способа и предотвратить на ранней стадии послеоперационные рубцово-спаечные процессы (эпидурит) с одновременным купированием корешкового болевого синдрома.\nЗадача решается тем, что проводят катетеризацию с помощью подключичного катетера и орошение эпидурального пространства лекарственной смесью. Катетер вводят интраоперационно и прицельно под контролем зрения под нервный корешок и далее в эпидуральное пространство, после чего рану ушивают, оставляя катетеру функцию дренажа. Орошение лекарственной смесью осуществляют на 2-е сутки после операции, дополнительно воздействуя на место поражения переменным магнитным полем в течении 8-10 мин 1 раз в день на протяжении 8-10 дней до полной ликвидации болевого синдрома.\nТаким образом, в отличие от прототипа существенными признаками является то, что внедрение подключичного катетера проводится под контролем зрения в момент оперативного вмешательства, в результате чего исключается травмирование позвоночных структур. Подключичный катетер имеет достаточный просвет и снабжен в дистальном конце 6-8 отверстиями, что дает возможность использовать его на первом этапе операции, как дренаж, а затем для введения лекарственной смеси в оптимальном режиме. Подведение катетера непосредственно под\" нервный корешок и далее в эпидуральное пространство позволяет прицельно концентрировать вводимую лекарственную смесь, тем самым проводить раннюю профилактику эпидуритов и предотвращать их дальнейшее развитие. Выбранная лекарственная смесь для орошения эпидурального пространства, включающая лидокаин, позволяет более эффективно снимать корешковый болевой синдром, а также воздействовать на рубцово-спаечные процессы.\nСпособ осуществляется следующим образом.\nВ момент оперативного вмешательства, после удаления грыжи диска, под контролем зрения через интраламинарное отверстие в позвоночнике вводят катетер (используемый в медицинской практике для подключичной катетеризации и снабженный в дистальном своем конце 6-8 отверстиями), подводят его непосредственно под нервный корешок и далее в эпидуральное пространство. Рану ушивают, оставляя в ней катетер на 8-10 суток. В первые сутки катетер функционирует как дренажная система, посредством которой выводятся остатки скопившейся крови и тканевой жидкости. На вторые сутки через катетер вводится лечебно-профилактическая смесь (ЛПС), состоящая из: лидокаина 2 % 30 мл, гидрокортизона 25 мг, лидазы 64 УЕ, вит. В12 - 250 г 2 раза в сутки с интервалом введения 10 ч, а при выраженном болевом синдроме используется 10 % раствор лидокаина в количестве 15-20 мл, что исключает применение сильных наркотических анальгетиков.\nДля усиления действия ЛПС после ее введения воздействуют на поясничную область в месте проведения операции переменным магнитным полем в течении 8-10 мин. на протяжении 8-10 дней до полной ликвидации болевого синдрома.\nПример. Больной Б. Ш. (история болезни №8133/632), 34 года, поступил в отделение с жалобами на сильные боли в поясничном отделе позвоночника с иррадиацией в левую нижнюю конечность, чувство онемения и ползания мурашков, мышечную слабость, усиление болей при физической нагрузке, кашле, чихании. Резкая ограниченность движений в позвоночнике из-за выраженного болевого синдрома.\nИз анамнеза: Болеет в течение пяти лет, болезнь свою связывает с травмой позвоночника, когда при поднятии тяжести почувствовал хруст в поясничном отделе позвоночника, затем присоединились боли.\nПериодически получал амбулаторное и стационарное лечение, отмечал временное улучшение, в течение года отмечал по 2-3 обострения. Через два года с момента заболевания появились иррадиация болей в левую нижнюю конечность, чувство онемения, ползания мурашек, мышечная слабость разгибателей стопы.\nНесмотря на проводимую активную консервативную терапию, больной улучшения не отмечал, в связи с чем был направлен на хирургическое лечение. При поступлении: Больной передвигается при помощи костылей, при осмотре отмечается сглаженность поясничного лордоза, гомолатеральный сколиоз.\nПальпаторно: болезненность в межостистых и паравертебральных точках поясничного отдела позвоночника, а также болезненность в области ягодичной складки по ходу седалищного нерва. Мышечный тонус паравертебральных мышц снижен, движения в позвоночнике резко ограничены из-за болевого синдрома. Слабость сгибателей стопы, особенно 1-2 пальцев, мышечная гипотрофия бедра и голени на 2 см.\nНеврологический статус: Гипестезия по наружно-боковой поверхности бедра и голени слева, а также по переднему отделу стопы в области 1-2 пальца, отмечаются шелушение и сухость кожи стопы.\nСухожильно-надкостничные рефлексы: коленные слева - ослабленные, ахилловый - вялый, слева - слабый, почти не вызывается. Выявляются положительный симптом Ласега слева, начиная с 40 градусов, феномен межпозвонкового отверстия положительный.\nНа ЯМР - томографии у больного выявляется срединно-боковая грыжа L 5-S1 диска размером 7.5 мм, с явлениями ее секвестрации и разрывом задней продольной связки с компрессией нервного корешка, а также задняя грыжа L4-L5 диска размером 5 мм.\nDS: Остеохондроз поясничного отдела позвоночника, грыжа L4-L5, L5-S1 диска, левосторонний корешковый синдром с компрессией S1 корешка, эпидурит.\nБольному проведена операция - микрохирургическое удаление грыжи L5-S1 диска.\nНа операции обнаружено утолщение желтой связки, ее гипертрофия. При ревизии нервного корешка, последний плотно спаян с диском рубцами. Эпидуральная клетчатка также выполнена фиброзной тканью, отмечается ее уплотнение, разрыхление и инфильтрация. Выявлен разрыв задней продольной связки в месте выхода грыжи диска. С техническими трудностями острым путем отмобилизован нервный корешок от окружающих рубцовых тканей. Удалена грыжа диска, а также рубцово-спаечные измененные ткани эпидурального пространства, произведена декомпрессия нервного корешка, рана промыта физраствором, в эпидуральное пространство под нервный корешок подведен катетер, наложены послойные швы, катетер зафиксирован. Начиная со вторых суток, больному через катетер вводилась ЛПС 2 раза в сутки с интервалом введения 10 ч, однократно вводимая доза ЛПС составила 15-30 мл. На послеоперационную область производилось воздействие низкочастотным переменным магнитным полем в течении 8-10 мин один раз в день на протяжении 8-10 дней. Послеоперационный период протекал гладко, болей практически не было, отмечался регресс неврологической симптоматики, больной на 2 сутки поставлен на ноги, швы сняты на 10 сутки. Больной выписан в удовлетворительном состоянии.\nПри контрольном осмотре через год больной жалоб не предъявляет, каких-либо нарушений со стороны клинико-неврологического статуса не выявлено, больной практически здоров.","f572":"Способ лечения корешковых болевых синдромов, обусловленных эпидуритом, путем катетеризации и орошения эпидурального пространства лекарственной смесью, отличающийся тем, что катетеризацию осуществляют подключичным катетером, который вводят интраоперационно под контролем зрения прицельно под нервный корешок и далее в эпидуральное пространство, после чего рану ушивают, оставляя катетеру функцию дренажа, а орошение лекарственной смесью осуществляют на 2-е сутки, дополнительно воздействуя на место поражения переменным магнитным полем в течение 8-10 мин 1 раз в день,, курс лечения 8-10 дней до полной ликвидации болевого синдрома","f731":"Джумабеков Сабырбек Артисбекович, (KG); Усенов Асан Седахметович, (KG)","f732":"Джумабеков Сабырбек Артисбекович, (KG); Усенов Асан Седахметович, (KG)","f733":"Усенов Асан Седахметович, (KG)","f510":"A61B 17/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 11, 2003","f149":null,"f460":"31.07.2001, Бюл. №8, 2001","status_inv":"0"},{"_id":67,"id_inv":"67","f000":"1056","f210":"20000031.1","f220":"05.04.2000","f100":"464","f101":"1","f150":"31.05.2001","f310":null,"f540":"Керамическая масса, обладающая теплоизлучающими свойствами","f571":"Изобретение относится к керамике, в частности, к электрокерамике и может быть использовано для изготовления излучателей тепловой энергии различного назначения.\nИзвестна керамическая масса для изготовления низковольтных изоляторов (предварительный патент KG № 43, кл. С 04 В 33/26, 1996). Данная керамическая масса содержит всего два компонента, маc. %: глину 65-63 и пегматит 35-37.\nПри этом используется глина определенного минерального и химического состава с минимальным содержанием железа, характерного для конкретных глин природного происхождения, в частности, Веселовской. Керамическая масса данного состава обладает высокими электромеханическими свойствами. Плотность известной массы также высока, поэтому область применения ее ограничена использованием для изготовления изоляторов.\nНаиболее близким аналогом является керамическая масса, применяемая для изготовления бытовых фарфоровых изделий (предварительный патент KG № 2, кл. С 04 В 33/24, 1995). Эта масса создана на основе серицит-кварцевого фарфорового компонента, глины, а в качестве пластического компонента содержит каолин и дополнительно фарфоровый бой. Для повышения ее износостойкости она содержит серицит-кварцевый фарфоровый камень при содержании серицита в массе 11 - 15 % при следующем соотношении компонентов, маc. %: серицит-кварцевый\nфарфоровый камень\t50 - 68\nглина тугоплавкая\t5-12\nкаолин\t14 - 38\nбой фарфоровый\t2-5.\nПрименение в керамике серицит-кварцевого фарфорового камня, обуславливает высокую степень белизны керамики, а также жаропрочность изделий и низкую линейную усадку за счет снижения содержания глины. Однако, после спекания, в данной керамической массе имеются крупные поры. Неравномерность распределения пор (до 1 мкм) по керамике ограничивает область ее применения изготовлением только бытовых изделий.\nЗадачей изобретения является создание керамической массы, обладающей эффективными теплоизлучающими свойствами в области инфракрасного излучения.\nДля этого в керамическую массу, содержащую серицит-кварцевый фарфоровый камень и фарфоровый бой, в качестве пластического компонента вводят каолиновую глину и дополнительно углеродсодержащую добавку при следующем соотношении компонентов, маc. %:\nглина каолиновая\t55 - 59\nсерицит-кварцевый\nфарфоровый камень\t35 - 36\nбой фарфоровый\t5-7\nуглеродсодержащая добавка       0.7- 1.4.\nХимический состав каолиновой глины состоит из следующих ингредиентов по массе (%): SiO2 - 67-72; Аl2О3 -19-24; Fe2O3 - 0.5-1.0; TiO2 - 1.22; СаO -0.48; MgO - 1.53; К2О - 1.39; Na2O - 1.53.\nБыло выявлено, что в любой из представленных пропорций готовая керамическая масса приобретает уникальные свойства: она способна эффективно излучать тепловые волны в инфракрасном спектре в пределах 0.7 - 2000 мкм. Этот эффект обеспечивается образованием в керамической массе практически одинаковых по размеру пор (1.2 - 2.0 мкм) за счет применения углеродсодержащей добавки. В дополнение к полученному эффекту полученная масса является достаточно дешевым продуктом, так как входящая в ее состав каолиновая глина, практически идентичного химического и минералогического состава имеется в природе, в частности, глина урочища Кара-Кичи.\nКерамическую массу готовят известным шликерным способом путем смешанного мокрого помола каменистых и глинистых материалов в два завеса. При этом в первом завесе осуществляют помол каменистых и части (46 %) глинистых компонентов до тонины помола 3.5 - 4.0 %. Во втором завесе осуществляют помол оставшейся части глинистых компонентов до тонины помола 1 - 2 %. Массу обезвоживают до пластичного состояния и из нее изготавливают изделия. В дальнейшем изделия проходят обвялку и обжиг в силитовых печах при температуре 800 °С в течение 3-4 ч с последующим повышением температуры обжига до 1170 °С в течение 3.0 - 3.5 ч и выдержке изделий при данной температуре в течение 1 ч. Было изготовлено и испытано три опытных замеса изобретенной керамической массы, приведенных в таблице 1. Физико-химические показатели испытанных образцов приведены в таблице 2.\nПолученная таким образом масса и изделия из нее обладают удовлетворительными физико-химическими показателями, в частности, для обогревания окружающей среды. Кроме того, минимальное содержание железа в керамике позволяет использовать ее для производства электрических изоляторов. Важным и уникальным в полученной керамике представляется использование для ее получения природного материала, снижающего затраты на производство керамической массы. Одновременно смена органических добавок позволяет реально обеспечить и расширить программное целенаправленное воздействие на реализацию конкретных свойств керамической массы и конечных изделий, изготовленных из этой массы.\n \nТаблица 1\n\nКомпоненты\tСодержание компонентов, маc. %\tИзвестный\n\t1 \t2 \t3 \t\nГлина каолиновая \t55.6 \t56 \t56.3 \t. \nГлина тугоплавкая \t- \t- \t- \t5-12 \nКаолин \t- \t- \t- \t14-38 \nСерицит-кварцевый фарфоровый камень \t36 \t36 \t36 \t50-68 \nБой фарфоровый \t7 \t7 \t7 \t2-5 \nУглеродсодержащая добавка \t1.4 \t1.0 \t0.7 \t- \n\nТаблица 2\n\nСвойства\tТемпература обжига, °С\n\t1050\t1100\t1170\t1280 \nСостав и масса из табл. 1 \t1 \t2 \t3 \tизвест. \t1 \t2 \t3 \tизвест. \t1 \t2 \t3 \tизвест. \tизвест. \nТеплопроводность, вт/кал° К \t1.5 \t1.45 \t1.4 \t- \t1.4 \t1.35 \t1.3 \t- \t1.25 \t1.20 \t1.0 \t- \t- \nТермостойкость, °С \t650 \t600 \t520 \t- \t470 \t420 \t395 \t- \t350 \t315 \t280 \t- \t205","f572":"Керамическая масса, обладающая теплоизлучающими свойствами, включающая пластический компонент, серицит-кварцевый фарфоровый камень и фарфоровый бой, отличающаяся тем, что в качестве пластического компонента она содержит каолиновую глину и дополнительно углеродсодержащую добавку при следующем соотношении компонентов, масс. %:\nглина каолиновая\t55-59\nсерицит-кварцевый\nфарфоровый камень\t35-36\nбой фарфоровый\t5-7\nуглеродсодержащая\nдобавка\t0.7-1.4\nпричем химический состав каолиновой глины содержит следующие ингредиенты по массе, %: SiO2 - 67-72; Аl2О3 - 19-24; Fe2O3 - 0.5-1.0; TiO2 - 1.22; CaO - 0.48; MgO - 1.53; K2O - 1.39; Na2O - 1.53.","f731":"Скрипников А.А., (KG); Беляева А. Л. (KG), (KG); Шипилов  Владимир  Николаевич, (KG)","f732":"Скрипников А.А., (KG); Беляева А. Л. (KG), (KG); Шипилов  Владимир  Николаевич, (KG)","f733":"Скрипников А.А., (KG); Беляева А. Л. (KG), (KG); Шипилов  Владимир  Николаевич, (KG)","f510":"C04B 33/24","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 11, 2003","f149":null,"f460":"31.05.2001, Бюл. №6, 2001","status_inv":"0"},{"_id":68,"id_inv":"68","f000":"1058","f210":"20000026.1","f220":"07.04.2000","f100":"466","f101":"1","f150":"29.06.2001","f310":null,"f540":"Штамм бактерии Pichelobacter nodosus1. 1/99-AB","f571":"Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, и может быть использовано для приготовления антигена и вакцины против копытной гнили мелкого рогатого скота.\nИзвестен штамм Bacteroides nodosus K-8. (Семенова И. Н. Типизация и биологические свойства штаммов возбудителя копытной гнили овец, выделенных в различных зонах страны: Автореф. дис... канд. вет. наук. - М., 1982. - 17 с.), из которого был изготовлен антиген.\nНедостатком штамма К-8 является то, что в нем не были установлены серотипы В. nodosus, из-за чего не всегда удается установить точный диагноз на копытную гниль. Известна также приготовленная из В. nodosus вакцина против копытной гнили овец (а. с. SU № 1125814, 1984). Недостатком данной вакцины является трудоемкость ее получения, параректальное двукратное введение, непродолжительный иммунитет (120 дней) и слабая иммуногенность - до 60 %. В настоящее время данная вакцина биопромышленностью Российской Федерации не выпускается.\nЗадача изобретения - изыскание такого штамма, который лишен указанных недостатков, и вакцина, приготовленная из него была бы высокоиммуногенной, проста при инъекции животным, а также защищала их от копытной гнили на длительный срок, а антиген, приготовленный из него, давал бы возможность ставить точный диагноз.\nОт больных копытной гнилью овец выделен и типизирован штамм бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB, который, отличается от прототипа более высокой вирулентностью, ранним образованием сероводорода и главное, наличием в одном штамме одновременно антигенов к серотипам А и В. В отечественной и зарубежной литературе бактерия с такими свойствами не описана. Роль антигенной структуры бактерий D. nodosus очень значительна при приготовлении вакцины против копытной гнили овец. Исследованиями многих ученных (Thorley, Egerton, Stewart, Lee и др.) подтверждены эффективность поливалентных вакцин при копытной гнили овец. Их эффективность была тем выше, чем больше для изготовления вакцины было вовлечено серотипов бактерий D. nodosus.\nШтамм бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB обладает стабильными свойствами (высокая вирулентность, наличие в одной микробной клетке антигена, относящегося к А и В серотипам), пригоден для приготовления вакцины и диагностического препарата при копытной гнили мелкого рогатого скота.\nШтамм бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB выделен от овцы, пораженной копытной гнилью. Выращен в анаэробных условиях на 4-е сутки инкубации в термостате при температуре 37 °С.\nШтамм бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB имеет следующие морфологические, культуральные, биохимические характеристики.\nМорфологические признаки D. nodosus является грамотрицательной, строго анаэробной бактерией из семейства Cardiobacteriacea рода Dichelobacter (Dewhirst et al., 1990). Спор и капсул не образует, полиморфна и весьма требовательна к составу питательных сред.\nКлетки бактерии D. nodosus - прямые или слегка изогнутые палочки размером 0.6 - 1.0 х 6.0 - 8.0 мкм, они биполярны и на концах встречается вздутие. По Граму окрашиваются отрицательно. В некоторых случаях бактериальные палочки окружены отходящими радиально грамотрицательными мелкими палочками (феномен Беверидже).\nЭлектронно-микроскопическое исследование бактерий D. nodosus проводилось в лаборатории института патологии Берлинского свободного университета. Было установлено, что поверхность штамма бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB была покрыта пилями (филаментозным придатком). Длина пи-лей доходит до 2500 нм, а диаметр 6 нм.\nКультуральные признаки. Для выращивания колоний бактерий использованы плотные питательные среды: Columbia basis medium, Restellan medium, TAS medium и ТЦГА с дефибринирован-ной кровью лошади. Интенсивный рост наблюдался на 3-4 сутки культивирования при температуре 37 °С. Оптимальной средой является Columbia basis medium, так как на ней колонии бактерий растут хорошо.\nБактерии, выросшие на среде Columbia, имели шероховатую поверхность расстилающейся зоной с выпуклым центром, специфическим запахом спермы, что характерно только для этих бактерий. А также при преломляющем свете колонии имеют серебристый цвет. После смыва колоний с питательной среды на их местах отмечаются углубления.\nРост бактерий на питательной среде Ristellan так же характерен, колонии бактерий имеют шероховатую поверхность с выпуклым центром, напоминая вид жемчужин, но не имеют расстилающейся зоны, ярко выраженного запаха и углублений на питательных средах.\nНа среде ТЦГА бактерии образовывали плоские, округлые колонии с бугристой поверхностью, диаметром 1 - 3 мм с волокнистым краем. Колонии имели сухую консистенцию, часто были прозрачными.\nНа питательной среде TAS колонии имеют гладкую поверхность, с выпуклым центром, лишь по краям колоний отмечается узкая кайма шероховатости. Колонии сравнительно мельче, чем на вышеупомянутых питательных средах, иногда встречаются углубления на месте колоний.\nГлавным отличительным свойством бактерий D. nodosus - это подвижность колоний, которая наблюдается при их росте. Они растут не на штрихе, а сбоку. Есть еще некоторые данные о росте исследуемой бактерии, частота штриха особо влияет на рост бактерий. Чем гуще штрих, тем мельче колонии и очень неясная зона расстилания, то есть колонии при частом высеве игнорируют рост друг друга, что также мешает селективной работе. При редком высеве хорошо видны колонии бактерий, они растут каждая по отдельности, имея шероховатую поверхность и образуя зону расстилания, образовывая так называемый вид \"жемчужин\".\nВ отличие от немецкого штамма 474-DE, выделенного Чолжиевым А., и от штамма К-8 изобретенный штамм на 24 ч раньше образовывал сероводород, был более вирулентен, т.к. начал расщеплять эластин на 48 ч раньше аналогов, в одной микробной клетке имел антиген, относящийся к А и В серотипам бактерий.\nБиохимические свойства. Четырехдневные культуры штамма бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB при исследованиях показали следующие важные биохимические свойства (табл. 1).\nПоложительные реакции - образование аммиака из аргенина и фосфотазы; образование сероводорода; протеолитические свойства на желатине, казеине и альбумине; расщепление эластина.\nОтрицательные реакции - образование газа или кислоты из углеводов; гидролиз крахмала и эскулина; образование индола и нитрата; гемолиз каталазы, липазы, лецитиназы и тиалоринидазы. Рост на 0.1 %-ной желчи.\nТаблица 1\n\n№\tТест\tРезультаты (+)(-)\n\t\tD.n.l.l/99-AB\tD.n.474-DE\n1 \tобразование аммиака из: аргенина \t+ \t+ \n\tфосфотазы \t+ \t+ \n2 \tобразование сероводорода \t+ на 2 сутки \t+ на 3 сутки \n3 \tпротеолитические свойства на: желатине \t+ \t+ \n\tказеине \t+ \t+ \n\tальбумине \t+ \t+ \n4 \tрасщепление эластина \t+ на 3 сутки \t+ на 5 - 8 сутки \n5 \tобразование газа или кислоты из углеводов \t- \t- \n\tгидролиз: эскулина \t- \t- \n\tкрахмала \t- \t-\n\tгемолиз:     каталазы \t-\t-\n\tлипазы \t-\t-\n\tлецитиназы \t- \t- \n\tтиалорунидазы \t- \t- \n\tобразование:    индола \t- \t-\n\tнитрата \t- \t-\n\tгемолиз \t- \t- \n\tвид колоний: \t\t\n\tмукоидный \t-, + \t+ \n\tкруглая \t- \t+ \n\tбугорчатые \t+ \t- \n\tпрочие \t- \t- \n\nТаблица 2\nЧувствительность к антибиотикам\n\n№ \tАнтибиотик \tКол-во вещества в мкг \tСпектр действия в мм \n1 \t2 \t3 \t4 \n1 \tBenzylpenicillin \t30 \t40 и более \n2 \tChloramphenicol \t30 \t40 и более \n3 \tStreptomycin \t30 \t40 и более \n4 \tOxytetrazyklin \t30 \t40 и более \n5 \tNeomycin \t30 \t40 и более \n6 \tErythromycin \t10 \t40 и более \n7 \tNitrofurantoin \t300 \t40 и более \n8 \tSulfamerazin \t200 \t40 и более \n9 \tMetronidazol \t100 \t40 и более \n10 \tAmpicillin \t20 \t40 и более \n11 \tGentamycin \t10 \t29.6 \n12 \tPolymyxin В \t12.5 \t28.4 \n\nПродолжение таблицы 2\n\n1 \t2 \t3 \t4 \n13 \tOleandomycin \t15 \t35.6 \n14 \tColistine \t10 \t31.8 \n15 \tColistine \t60 \t40 \n16 \tKanamycin \t75 \t33.0 \n17 \tKanamycin \t100 \t34.0 \n18 \tMetronidazol \t10 \t25.4 \n19 \tNalidixinsaere (кислота) \t30 \t19.8 \n20 \tVankomycin \t5 \tResistent \n21 \tVankomycin \t7.5 \tResistent \n22 \tLincomycin \t10 \t40 и более \n \nШтамм можно использовать для приготовления инактивированной вакцины против копытной гнили мелкого рогатого скота. Поэтому важным свойством производного штамма является стабильность вирулентных свойств.\nСтабильность вирулентных свойств определяется заражением восприимчивых животных. Восприимчивыми являются парнокопытные, в частности, овцы и козы.\nЛабораторные животные не восприимчивы.\nПример 1. Штаммом в дозе 1 млрд. микробных клеток были заражены 8 здоровых овец кыргызской тонкорунной породы. Все овцы заболели и имели типичные для копытной гнили клинические признаки. Инкубационный период болезни составил в 5 - 7 дней. Штамм показал высокую вирулентность.\nДля сравнения эпизоотическими культурами была поставлена биопроба на 41 здоровой овце кыргызской тонкорунной породы и на 6 козах кыргызской пуховой породы. Патологический материал был взят от спонтанно больных копытной гнилью овец.\nВсе подопытные животные заболели и имели типичные для копытной гнили клинические признаки. Инкубационный период болезни составил также 5-7 дней.\nПример 2. Штаммом, а также эпизоотическими культурами была поставлена биопроба на 24 кроликах (по 12 голов в каждой группе).\nКроликам первой группы вводили подкожно в область средней трети наружной поверхности уха 1 млрд. микробных клеток штамма. Второй группе таким же методом вводили суспензию с эпизоотическими культурами в количестве 1 мл. Наблюдения за зараженными животными вели в течение 10 суток. Животные обеих групп не заболели.\nПри типизации культур штамма бактерий Dichelobacter nodosus 1.1./99-АВ пассажированных многократно через восприимчивых животных не обнаружено изменений их антигенных свойств.\nТаким образом, штамм бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-AB обладает стабильностью и по вирулентности идентичен циркулирующим в естественных условиях эпизоотическим культурам: Dichelobacter nodosus.","f572":"Штамм бактерий Dichelobacter nodosus 1.1/99-АВ для получения антигена с целью серотологической диагностики копытной гнили меткого рогатого скота.","f731":"Разаков Жениш Парпиевич, (KG); Чолжиев А.К. (KG), (KG)","f732":"Чолжиев А.К. (KG), (KG); Чолжиев А.К. (KG), (KG); Разаков Жениш Парпиевич, (KG)","f733":"Разаков Жениш Парпиевич, (KG)","f510":"C12N 1/20","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 12, 2003","f149":null,"f460":"29.06.2001, Бюл. №7, 2001","status_inv":"0"},{"_id":69,"id_inv":"69","f000":"1059","f210":"20000027.1","f220":"11.04.2000","f100":"472","f101":"1","f150":"31.07.2001","f310":null,"f540":"Способ получения стимулятора роста и развития растений","f571":"Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для повышения урожайности сельскохозяйственных культур.\nИзвестен способ получения стимуляторов роста растений путем щелочной экстракции бурых н окисленных каменных углей (Кричко А. А., Родэ В. В., Рыжков О. Г., Мотовилова Л. В., Аляутдинова Р. X. Получение и применение гумата натрия, безбалластного стимулятора роста растений / Уголь, 1990, № 8. -С. 58).\nПрототипом является способ получения стимулятора роста развития растений путем щелочной экстракции окисленных бурых углей едким калием или гидроксидом натрия (Сартова К. А., Алыбакова Н. К. и др. Углегуматы - стимуляторы роста и развития растений: Сб. науч. тр. ин-та химии и химических технологий HAH KP. - Бишкек, 1995. -С. 10-11).\nНедостатком известного способа является невысокая эффективность выхода гуминовых кислот.\nЗадача изобретения - повышение стимулирующей активности роста и развития растений, исключение из процесса токсичных реагентов.\nСущность способа заключается в том, что окисленный бурый уголь смешивают с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1:( 100-500) и выдерживают смесь в течение 4-6 суток при комнатной температуре.\nРаствор трансформированной биомассы представляет собой жидкие продукты микробиологической переработки метаногенным консорциумом микроорганизмов в анаэробных условиях органических бытовых, промышленных, сельскохозяйственных и животноводческих отходов.\nОкисленный бурый уголь является отходом угледобывающих предприятий и содержит в своем составе более 50 % гуминовых кислот.\nПример 1. Смешивают окисленный бурый уголь с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1:500 и выдерживают смесь в течение 5 суток. Полученный стимулятор роста и развития растений содержит в своем составе 10.3 % белок-гуматного комплекса в пересчете на сухое вещество. В составе белок-гуматного комплекса на долю аминокислот приходится 18 %, витамина группы B12 - 17 мг %.\nПример 2. Смешивают окисленный бурый уголь с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1:200 и выдерживают смесь в течение 5 суток. Полученный стимулятор роста и развития растений содержит в своем составе 33.5 % белок-гуматного комплекса в пересчете на сухое вещество. В составе белок-гуматного комплекса на долю аминокислот приходится 24 %, витамина В12 - 25 мг %.\nПример 3. Смешивают окисленный бурый уголь с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1:100 и выдерживают смесь в течение 5 суток. Подученный стимулятор роста и развития растений содержит в своем составе 37.7 % белок-гуматного комплекса в пересчете на сухое вещество. В составе белок-гуматного комплекса на долю аминокислот приходится 19 %, витамина B12 - 11 мг %.\nПример 4. Смешивают окисленный бурый уголь с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1:200 и выдерживают смесь в течение 4 суток. Полученный стимулятор роста и развития растений содержит в своем составе 25.1 % белок-гуматного комплекса. В составе белок-гуматного комплекса содержание аминокислот составляет 20 %, витамина B12 - 21 мг %.\nПример 5. Смешивают окисленный бурый уголь с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1:200 и выдерживают смесь в течение 6 суток. Полученный стимулятор роста и развития растений содержит в своем составе 34 % белок-гуматного комплекса в пересчете на сухое вещество. В составе белок-гуматного комплека содержание аминокиолот составляет 24.5 %, витамина В12 - 25 мг %.\nЕсли берут соотношение компонентов более чем 1:200, то содержание белок-гуматного комплекса в стимуляторе роста и развития растений снижается, а, следовательно, снижается и его эффективность. Если соотношение компонентов менее чем 1:200 (1:100), в составе стимулятора снижается содержание аминокислот и витамина B12, т.е. введение значительно большего количества окисленного бурого угля в раствор трансформированной биомассы меняет направление микробиологического процесса в сторону газообразования.\nУменьшение времени воздействия до 4 суток снижает содержание белок-гуматного комплекса и количество аминокислот и витамина B12 в его составе. Увеличение длительности процесса до 6 суток не приводит к увеличению их содержания по сравнению с выдержкой в течение 5 суток и экономически не целесообразно.\nСтимулятор роста и развития растений, полученный изобретенным методом, был испытан на следующих культурах: помидоры, капуста, картофель, сахарная свекла.\nПреимуществом изобретенного способа по сравнению с известным являются: повышение стимулирующей активности роста и развития растений за счет включения в структуру гуминовых кислот аминокислот и витамина В12 в результате донорно-акцепторного взаимодействия в изобретенном способе эффективность 25-60, а в известном 15-25 %; экологически чистый способ получения стимулятора роста и развития растений путем утилизации отходов угледобычи и органических промышленных и бытовых отходов; исключение из процесса токсичных реагентов.","f572":"Способ получения стимулятора роста и развития растений на основе окисленного бурого угля, отличающийся тем, что окисленный бурый уголь смешивают с раствором трансформированной биомассы в соотношении 1 : (100-500), полученную смесь выдерживают в течение 4-6 сут при комнатной температуре.","f731":"Институт химии и химической технологии НАН Кыргызской Республики, (KG)","f732":"Кудряшов Владимир Григорьевич, (KG); Акаев  Аскар Акаевич, (KG); Смаилов Б.А. (KG), (KG); Жоробекова  Шарипа Жоробековна, (KG); Королева Розалина Петровна, (KG); Стручалина Тамара Ивановна, (KG); Барчакеев Бакыт Амангельдиевич, (KG)","f733":"Институт химии и химической технологии НАН Кыргызской Республики, (KG)","f510":"C05F 15/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 12, 2003","f149":null,"f460":"31.07.2001, Бюл. №8, 2001","status_inv":"0"},{"_id":70,"id_inv":"70","f000":"105-п","f210":"3555593/23-29","f220":"17.02.1983","f100":"121","f101":"0","f150":"28.09.1995","f310":"8202697, 18.02.1982, FR","f540":"Соединение стальных плит","f571":"Изобретение относится к соединениям стальных труб и, в частности, труб, предназначенных для нефтяной промышленности.\nЦель изобретения - повышение надежности соединения за счет обеспечения герметичности соединения при высоких давлениях без\nзаедания соединяемых элементов. На фиг. 1 (см. фиг. 1) показано соединение труб в начальный момент соединения, разрез; на фиг. 2 (см. фиг. 2) - соединение труб, при котором зона герметичности выполнена на конце охватываемого раструбного элемента, разрез; на фиг. 3 - узел I на фиг. 2 (см. фиг. 2); на фиг. 4 (см. фиг. 4)- соединение труб, при котором зона герметичности выполнена на конце охватывающего ниппельного элемента, разрез; на фиг. 5 (см. фиг. 5) - узел II на фиг. 4 (см. фиг. 4); на фиг. 6 (см. фиг. 6)- соединение труб с двойной цилиндрической резьбой, разрез; на фиг. 7 (см. фиг. 7) - узел III на фиг. 6 (см. фиг. 6); на фиг 8 (см. фиг. 8) - вариант соединения труб с конической резьбой, осевой разрез; на фиг. 9 (см. фиг. 9) - узел IV на фиг. 8 (см. фиг. 8); на фиг. 10 (см. фиг. 10) - соединение труб с\nконической резьбой и двумя парами герметизирующих поверхностей, осевой разрез; на фиг. 11 (см. фиг. 11) - узел V на фиг. 10 (см. фиг. 10); на фиг. 12 (см. фиг. 12) - узел VI на фиг. 10 (см. фиг. 10).\nСоединение стальных труб (фиг. 1) содержит охватываемый раструбный элемент 1 и охватывающий ниппельный элемент 2 с резьбовыми участками 3, при этом на конце охватываемого раструбного элемента 1 выполнена коническая герметизирующая поверхность 4, а на конце охватывающего ниппельного элемента 2 - коническая герметизирующая поверхность 5. Первый контакт соединения охватываемого раструбного 1 и охватывающего ниппельного 2 элементов между коническими герметизирующими поверхностями 5 и 4 осуществляется по одной кольцевой линии 6. Охватываемый раструбный элемент 1 имеет ограничительный упор 7, исключающий чрезмерное завинчивание соединения. Конусность герметизирующей поверхности 5 охватывающего ниппельного элемента 2 меньше конусности\nгерметизирующей поверхности 4 охватываемого раструбного элемента 1 на угол, соответствующий наклону порядка 0.5-2 %, предпоч-\nтительно 0.75-1 % (фиг. 3, 5, 7, 9 и 11) при этом a1 - угол между образующей конической герметизирующей 4 охватываемого раструб-\nного элемента 1 и осью трубного соединения, a2 - угол между организующей конической герметизирующей поверхности 5 охватываю-\nщего ниппельного элемента 2. Соединение стальных труб осуществляют следующим образом. В соединении труб (см. фиг. 2 и 3) угол a1\nгерметизирующей поверхности 4 меньше угла a2 герметизирующей поверхности 5, в результате чего в момент первого контакта по линии 6 между двумя герметизирующими поверхностями 4 и 5 образуется угол b, равный разности углов a2 - a1 . При дальнейшем завинчивании, когда конец охватывающего ниппельного элемента 2 вступает в контакт с упором 7, эта угловая разность (a2 - a1) уменьшается до нуля, а герметизирующая поверхность 4 охватываемого раструбного элемента 1 полностью прижимается к герметизирующей поверхности 5 охватывающего ниппельного элемента 2 с контактным давлением, достаточным для обеспечения необходимой герметичности и исключающим заедание. \nВозможно соединение труб (см. фиг. 4 и 5), в котором угол a(2)(и далее по тексту нижний индекс) герметизирующей поверхности 5 меньше угла a1 герметизирующей по-\nверхности 4, в результате чего между двумя герметизирующими поверхностями 4 и 5 образуется угол b, равный разности углов a1 -\na2, при этом, когда соединение затянуто и конец охватывающего ниппельного элемента 2 упирается в упор 7, герметизирующие по-\nверхности 4 и 5 находятся в контакте одна с другой по всей своей длине, а возникающее контактное давление достаточно для обеспечения герметичности даже при меньших давлениях.\nСоединение труб (см. фиг. 6 и 7) содержит два резьбовых участка 3 и выполнено из стальных труб с внешним диаметром 180 мм, толщиной 9 мм, содержащих 20 % хрома, при этом наклон герметизирующей поверхности 5 охватывающего ниппельного элемента 2 - угол a2 равен 4.25 %, наклон герметизирующей поверхности 4 охватываемого раструбного элемента 1 - угол a1 равен 5 %, а разность между этими наклонами a1 - a2 составляет 0.75 %. \nСоединение труб (см. фиг. 8 и 9) может содержать резьбовой участок 3 с конической резьбой, при этом наклон герметизирующей\nповерхности 4 охватываемого раструбного элемента 1 - угол a1', равен 24 %, наклон герметизирующей поверхности 5 охватывающего\nниппельного элемента 2 - угол a2 равен 25 %, а разность между этими наклонами a2' - a1, составляет 1 %.\nСоединение труб (см. фиг. 10 и 11) может иметь две зоны герметичности, расположенные на конце охватывающего ниппельного элемента 2 и на конце охватываемого раструбного элемента 1, при этом наклоны герметизирующих поверхностей 4 и охватываемого раструбного элемента 1, обозначенные углами a1' и a1'' равны, соответственно, 24 % или 13.5° и 6 % или 3.5°, наклоны герметизирующих поверхностей 5 охватывающего ниппельного элемента 2, обозначенные углами a2' иa2'', равны, соответственно, 25 % или 14° и 5.25 % или 3°, а разности между этими наклонами a2' - a1' и a' - a2' равны, соответственно, 1 и 0.75 %.","f572":"Соединение стальных труб, содержащее охватываемый и охватывающий элементы с резьбовыми участками и, по меньшей мере, один ограничительный упор и одну пару конических герметизирующих поверхностей, одна из которых расположена на конце охватываемого элемента или охватывающего элемента, причем герметизирующая поверхность, размещенная на конце охватываемого элемента, выполнена контактирующей по одной кольцевой линии с герметизирующей поверхностью другого элемента, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения надежности, конусность герметизирующей поверхности, расположенной на конце одного из элементов, меньше конусности герметизирующей поверхности, расположенной на другом элементе, на угол, соответствующий наклону порядка 0.5 - 2 %.","f731":"Бернар Плакэн (FR), (FR)","f732":"Валлурен (FR), (FR)","f733":"Валлурен (FR), (FR)","f510":"F16L 15/00","f941":"срок истек","f149":null,"f460":"28.09.1995, Бюл. №10, 1995","status_inv":"0"},{"_id":71,"id_inv":"71","f000":"106","f210":"940238.1","f220":"26.07.1994","f100":"194","f101":"0","f150":"30.12.1996","f310":"161126/87, 30.06.1987, JP; 271277/87, 27.10.1987, JP","f540":"Производные азола и промежуточные соединенеия для их получения","f571":null,"f572":null,"f731":"Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (JP), (JP)","f732":"Тосихиде Сайсодзи (JP), (JP); Нобуо Сато (JP), (JP); Сусуму Икеда (JP), (JP); Ацуси Ито (JP), (JP); Хироюки Енари (JP), (JP); Сусуму Симизу (JP), (JP); Сатору Кумазава (JP), (JP)","f733":"Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (JP), (JP)","f510":"6 C07D 233/60, 249/08, 303/06, C07C 13/11, 49/395, 69/757","f941":"Срок истек 26.07.2014","f149":null,"f460":"30.12.1996, Бюл. №1, 1997","status_inv":"0"},{"_id":72,"id_inv":"72","f000":"107","f210":"940142.1","f220":"26.07.1994","f100":"158","f101":"0","f150":"27.06.1996","f310":"2-162191, 20.06.1990, JP","f540":"Гербицидная композиция","f571":"Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов 1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил) мочевину (называемую далее \"соединение А\" и аммониевую соль гомоаланин-4-ил(метил) фосфиновой кислоты (называемую далее \"соединение В\"), в весовом соотношении 1:0.6-80.\nБыло разработано и в настоящее время применяется много разновидностей гербицидов. Поскольку объекты подавления или регулирования с помощью гербицидов включают широкое разнообразие сорняков с длительным периодом прорастания, всегда существовала потребность в разработке гербицидов, имеющих более широкий спектр гербицидного действия, высокую активность и оказывающих устойчивое гербицидное действие.\nВ результате исследований с целью разработки гербицида с характеристиками, упомянутыми выше, изобретатели настоящего изобретения обнаружили, что гербицидная композиция настоящего изобретения может подавлять широкое множество сорняков, появляющихся на полях с посевами сельскохозяйственных культур, а также на непахотных землях. Было найдено, что гербицидное действие композиции настоящего изобретения выше, чем простое сложение гербицидных эффектов индивидуальных активных ингредиентов и проявляется в синергетическом гербицидном эффекте, благодаря чему гербицидная композиция настоящего изобретения может применяться при меньших количествах активных ингредиентов с расширенным гербицидным спектром и устойчивым гербицидным действием по сравнению с любым из индивидуальных активных ингредиентов, когда они применяются по одному.\nЗадача изобретения - создание гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов соединение А и аммониевую соль соединения В, в весовом соотношении 1:0.6-80.\nСоединение В и его соль, как активные ингредиенты, используемые в гербицидной композиции настоящего изобретения, охватывают оптические изомеры, примеры которых включают D, L - гомоаланин-4-ил (метил) фосфиновую кислоту (обычное название: D, L - глюфосинат, называемый далее \"D, L - изомер соединения В\" и L -гомоаланин-4-ил(метил)-фосфиновую кислоту (обычное название: L - глюфосинат, называемый далее \"L - изомер соединения В\").\nПрименяемое количество гербицидной композиции настоящего изобретения невозможно определить однозначно, потому что оно варьирует в зависимости от соотношения при смешении активных ингредиентов, типа препаративной формы, вида сорняка, являющегося объектом обработки, условий погоды и др. Однако, обычно применяется такое количество, чтобы применялось от 0.05 до 5 г и предпочтительно от 0.2 до 3 г на ар/ар (а) = 100 кв.м соединения А или его соли в сочетании от 0.3 до 30 г, и предпочтительно, от 2.5 до 15 г на ар другого конкретного гербицидного соединения (соединений), причем, общее количество активных ингредиентов составляет от 0.35 до 35 г, и предпочтительно от 2.5 до 18 г на ар. Когда гербицидная композиция настоящего изобретения применяется, ее разбавляют водой, если необходимо, или при желании могут использоваться дополнительно вспомогательные агенты (или адьюванты), такие как распределители.\nЧасто случается, что соответствующие активные ингредиенты проявляют некоторые недостатки с точки зрения гербицидной активности, когда они применяются по одному. Однако, могут быть случаи, когда два вида активных ингредиентов применяются в сочетании, получающаяся в результате гербицидная активность является выше, чем активность, получаемая при простом суммировании активностей каждого из двух активных ингредиентов (т.е. ожидаемая активность). В таком случае говорят, что обнаруживается синергистическое действие. Ожидаемая активность, которая приводится при конкретном сочетании двух видов гербицидов, может быть вычислена с помощью следующего уравнения, которое описывается, например, в публикации S. R. Colby, Weeds, \"Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations\", т. 15, с. 20-22 1967.\n \nВ приведенном выше уравнении а представляет степень ингибирования роста (%) при обработке количеством (г/ар) гербицида А; Р представляет степень ингибирования роста (%) при обработке количеством (г/ар) гербицида В; и Е представляет ожидаемую степень торможения или ингибирования роста (%) при применении (г/ар) гербицида А и (г/ар) гербицида В.\nТо есть, если фактическая степень ингибирования роста (найдена величина), выше, чем степень торможения роста (вычисленная величина), определенная с помощью упомянутого выше вычисления, можно сказать, что активность, достигнутая при сочетании гербицидов, проявляется в синергистическом действии.\nГербицидная композиция настоящего изобретения является полезной ввиду того, что она полностью уничтожает широкое разнообразие сорняков, начиная от однолетних сорняков и кончая многолетними сорняками, даже когда она используется с небольшими количествами активных ингредиентов. Кроме того, когда она применяется или в период перед появлением всходов, или после появления всходов сорняков, она является настолько эффективной, что может проявлять высокий уровень гербицидного действия при применении путем обработки почвы, листьев. Следовательно, гербицидная композиция настоящего изобретения является полезной для борьбы с сорняками не только на сельскохозяйственных и садовых угодьях, включающих нагорные поля, сады и др., но также и на несельскохозяйственных угодьях, включая игровые площадки, свободные делянки, леса и дворы или площадки с емкостями (участки хранения цистерн или емкостей).\nГербицидная композиция настоящего изобретения получается путем смешения различных вспомогательных агентов (адьювантов), с соединением А и другим конкретным гербицидным соединением с преобразованием в такую препаративную форму, как смачиваемый порошок, суспензионный концентрат, вододиспергируемые гранулы, дусты, водорастворимые гранулы, водорастворимые порошки, или растворимые концентраты, в соответствии с любым обычным методом приготовления сельскохозяйственных химикатов. Соединение А и другое конкретное гербицидное соединение могут или смешиваться вместе и преобразовываться в препаративную форму, или приготавливаться в виде отдельных препаративных форм и смешиваться вместе.\nУпомянутые выше готовые препаративные формы гербицидной композиции настоящего изобретения могут содержать от 1 до 98 %, и предпочтительно от 2 до 95 %, по весовому соотношению, активных ингредиентов.\nПримеры упомянутых выше вспомогательных агентов (адьювантов) включают твердые носители, такие как диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белый уголь, каолин, бентонит, жиклит, водорастворимый крахмал, карбонат натрия, бикарбонат натрия и сульфат натрия; антифризные агенты, такие как этиленгликоль и пропиленгликоль; спредеры или распределители и поверхностно-активные агенты, такие как соли алкилсульфатов, соли алкилбензолсульфонатов, соли лигносульфоната, полиоксиэтилен-гликоль-алкиловые эфиры, полиоксиэтилен-лауриловые эфиры, полиоксиэти-лен-алкилариловые эфиры, сложные эфиры полиоксиэтилен - жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтилен-сорбитан - жирной кислоты, простые полиоксиэтилен-стирилфениловые эфиры, соли поликарбоксилатов, соли диалкил-сульфосукцинатов, соли сульфатов алкилдигликолевых эфиров, соли сульфатов полиоксиэтилен-алкилариловых эфиров, соли полиокси-этилен-алкиларилфосфатов, полилксиэтиленгидрированное касторовое масло, соли стирилфенилфосфата, и конденсаты солей нафталинсульфоната и формалина; пищевые (растительные) и минеральные масла, такие как оливковое, касторовое, кокосовое, кунтужное, кукурузное, рисовое, арахисовое, хлопковое, соевое, рапсовое, льняное и тунгвое, капок-масло (масло хлопкового дерева), масла парайи и камелии, и жидкий парафин; растворители, такие как пропи-ленгликольмоно-метиловый эфир; тиксо-тропные материалы, такие как алюминий-магний-силикат и бентонит-алкиламино комплексы; и загустители, такие как ксан-тановая смола. Упомянутые выше вспомогательные агенты могут использоваться в предварительно смешанном виде, если необходимо. Гербицидная композиция настоящего изобретения, полученная описанным выше образом, может дополнительно включать другие гербициды, инсектициды, фунгициды, и/или регуляторы роста растений, вводимые в них.\nПримеры препаративных форм гербицидной композиции настоящего изобретения, которые не являются ограничительными.\nПример 1 препаративной формы\n1. Аммониевая соль D, L-изомера соединения В \t30 вес. частей\n2. Соединение А \t2 вес. части\n3. Соевое масло \t54 вес. частей\n4. Бентонит-алкиламино (R) комплекс (Пью Д Орбен производимый фирмой Сираиси Когио Кайся, Лтд) \t2 вес. части\n5. Смесь полиоксиэтилен-алкиларилового эфира, полиоксиэтилен-гидрированного касторового масла, полиоксиэтилен-алкиларил-фосфата, диалкилсульфосукцината натрия и сложного эфира полиоксиэтилен-жирной кислоты (Сорпол 3747К, производимая Тохо Кеми-кал Индстри Ко. Лтд.) \t12 вес. частей.\nУпомянутые выше компоненты равномерно смешиваются при помощи мокрого пульверизатора с получением суспензионного концентрата на масляной основе.\nПример 2 препаративной формы\n\n1. Аммониевая соль D, L-изомера соединения В \t30 вес. частей \n2. Соединение А \t2 вес. части \n3. Нормальный жидкий парафин \t51 вес. частей \n4. Бентонит-алкиламино (R)\nкомплекс (Нью Д Орбен ) \t2 вес. части \n5. Полиоксиэтиленсорби-тантриолеат (Сорбон Т 85, производимый Тохо Кеми-кал Индастри Ко. Лтд) \t15 вес. частей \nУпомянутые выше ингредиенты равномерно смешиваются при помощи мокрого пульверизатора с получением суспензионного концентрата на масляной основе.\nПример 3 препаративной формы.\n\n1. Аммониевая соль D, L -изомера соединения В \t30 вес. частей\n2. Соединение А \t2 вес. части\n3. Жиклит \t5 1 вес. частей\n4. Конденсат нафталин-сульфоната натрия и формалилина (Лавелин S, производимый Дайити Когио Сейяку Ко. Лтд) \t2 вес. части\n5. Белый уголь \t10 вес. частей\n6. Натрий-полиокси-этилен-алкиларилово-эфирный сульфат-премикс с белым углем (Сорпол 5039, производимый Тохо Кемикал Индастри Ко. Лтд) \t5 вес. частей\nУпомянутые выше компоненты смешиваются с получением смачиваемого порошка.\nПример 4 препаративной формы\n\n1 . Аммониевая соль D, L - изомера соединения В \t80 вес. частей\n2. Соединение А \t5 вес. частей\n3. Поверхностно-активное вещество особого поли-карбоновокислотно-полимерного типа (Демол ЕР, производимый фирмой Као Корпорейшн) \t8 вес. частей\n4. Сульфат натрия \t7 вес. частей\nУказанные выше компоненты растворяются или суспендируются в трехкратном количестве воды и сушатся с помощью распылительной сушилки с получением диспергируемых в воде гранул.\nПример 5 препаративной формы\n\n1 . Аммониевая соль D, L - изомера соединения В \t2 вес. части\n2. Соединение А \t0.2 вес. части\n3. Карбонат кальция (мелкие гранулы) \t92.8 вес. частей\n4. Диалкилсульфосукци-нат натрия (Неокол У К, производимый фирмой Дайити Когио Сейяку Ко. Лтд) \t1 вес. часть\n5. Полиоксиэтилен-октил фениловый эфир (Нойген ЕА-92, производимый фирмой Дайити Когио Сейяку Ко. Лтд) \t2 вес. части\n6. Белый уголь \t2 вес. части\nУпомянутые выше  компоненты смешиваются с получением гранул.\nПример 6 препаративной формы\n\n1 . Аммониевая соль D, L - изомера соединения В \t89 вес. частей\n2. Соединение А \t6 вес. частей\n3. Конденсат нафталин-сульфоната натрия и формалина (Лавелин FAN) \t5 вес. частей\n\nУказанные выше компоненты смешиваются с получением смачиваемого порошка.\nПример 7 препаративной формы\n\n1. Аммониевая соль \nD, L - изомера соединения В \t82.5 вес. частей \n2. Соединение А \t5.5 вес. частей \n3. Бикарбонат натрия \t7 вес. частей \n4. Алкилсульфат натрия (Моноген У-500) \t5 вес. частей \n \nУпомянутые выше компоненты смешиваются вместе с получением водорастворимого порошка.\nПример 8 препаративной формы\n\n1. Аммониевая соль D, L - изомера соединения В \t60 вес. частей \n2. Соединение А \t4 вес. части \n3. Алкилсульфат натрия (Моноген У-500) \t15 вес. частей \n4. Лигносульфонат кальция \t10 вес. частей \n5. Сульфат натрия \t1 1 вес. частей \nУпомянутые выше компоненты смешиваются с получением смачиваемого порошка.\nГербицидный эффект композиции настоящего изобретения далее будет продемонстрирован с помощью следующих примеров испытаний.\nПример 1 испытаний (обработка листвы). Почва нагорной местности помещалась в горшки Вагнера емкостью 1/5000 ар и в нее высаживались ростки из Solidago altissima, собранные на полях, которые выращивались в теплице. Когда растения достигали высоты 20-30 см, на листву растений небольшим распылителем напылялось заданное количество каждой гербицидной ком-\nпозиции, которая предварительно разбавлялась 15л воды на ар и затем смешивалась с 0.05 % (объем/объем) спредера (Син Рино, производимый фирмой Нихон Нояку Ко. Лтд). Через 25 дней после обработки листвы измерялся свежий вес листьев. Степень ингибирования роста (%), которая приводится в таблице 1, вычислялась в соответствии со следующим уравнением:\n \n\nПример 2 испытаний (обработка листвы).\nПочва нагорных полей помещалась в горшки емкостью 1/10000 ар и засевалась Digitaria sanguinalis. Когда растения достигали стадии 4-го листа, на листья с помощью небольшого опрыскивателя наносили заданное количество каждой гербицидной композиции, которая разбавлялась водой в количестве 15 л, воды на ар, и далее смешивалась с 0.2 % (объем/объем) спредера (Син Рино). Спустя 20 дней после обработки листьев измерялся сырой вес наземной части растений. Степень ингибирования роста (%), вычисленная с помощью уравнения, данного в примере 1 испытаний (найденная величина) и степень ингибирования роста (%), вычисленная с помощью приведенного выше уравнения Колби (вычисленная величина), приведены в таблице 2.\nПример 3 испытаний (обработка листвы).\nНа поле, на котором в смеси произрастали такие сорняки, как Solidago altissima, Agropyron smithii и Digitaria sanguinalis, когда средняя высота растений этих сорняков достигала 20-40 см, с помощью небольшого опрыскивателя осуществлялась обработка листвы заданным количеством каждой гербицидной композиции, которая предварительно разбавлялась 15л воды на ар, и затем смешивалась с 0.05 % (объем/объем) спредера (Син Рино). Через 30 дней после обработки проверялся гербицидный эффект композиции с помощью визуального наблюдения в соответствии со следующими критериями оценки. Результаты приведены в таблице 3.\n\nОценка \tСтепень ингибирования \n1 \t0- 19 \n2 \t20-29 \n3 \t30-39 \n4 \t40-49 \n5 \t50-59 \n6 \t60-69 \n7 \t70-79 \n8 \t80-89 \n9 \t90-99 \n10 \t100 \nСравнительный пример испытаний (обработка листвы).\nПочва нагорных полей помещалась в горшки емкостью 1/10000 ар и засевалась Digitaria sanguinalis. Когда растения достигали стадии 4-го листа с помощью небольшого разбрызгивателя их обрабатывали заданным количеством каждой гербицидной композиции, разбавленным водой в количестве 15 л на ар и затем смешанным с 0.2 % (объем/объем) спредера (Син Рино). Через 15 дней после обработки измеряли сырой вес наземной части растений.\nВышеуказанное испытание проводилось в одно и то же время и в одинаковых условиях. Степень ингибирования роста (%), приведенная в нижеследующей таблице, рассчитывалась в соответствии со следующей формулой\n \nИспользованные соединения: Соединение А\n\n\n \nМетсульфорон-метил (описанный на стр. 5 ЕП-А-252237):\n\n \nАммониевая соль D, ?-изомера Соединения В (Баста):\nАммониевая соль D, ?-изомера гомоалани-на-4-ил(метил)-фосфорной кислоты\n\nТаблица 1\n\nАктивные ингредиенты \tКоличество примененных активных ингредиентов (г/а) \tСтепень ингибирования роста (%) \n1 \t2 \t3 \nСоединение А \t1 \t63 \n\t0.5 \t51 \n\t0.25 \t46 \nАммониевая соль D, L - изомера соединения В \t10 \t84 \n(торговое наименование \"Баста\") \t5 \t72 \n\t2.5 \t55 \nАммониевая соль L - изомера соединения В \t5 \t77 \n\t2.5 \t68 \n\t1.25 \t48 \nСоединение А \t1+10 \t100 \n+ \t1+5 \t100 \nАммониевая соль D, L - изомера \t1+2.5 \t100 \nсоединения В \t0.5+10 \t100 \n(торговое наименование \"Баста\") \t0.5+5 \t100 \n\t0.5+2.5 \t88 \n\t0.25+10 \t97 \n\t0.25+5 \t94 \n\t0.25+2.5 \t85 \nСоединение А \t1+10 \t100 \n+ \t1+5 \t100 \nАммониевая соль D, L - изомера \t1+2.5 \t98 \nсоединения В \t0.5+10 \t100 \n\t0.5+5 \t100 \n\t0.5+2.5 \t92 \n\t0.25+10 \t96 \n\t0.25+5 \t91 \n\t0.25+2.5 \t83 \n\nТаблица 2\n\nАктивные ингредиенты \tКоличество примененных активных ингредиентов (г/а) \tСтепень ингибирования \n роста (%) \n\t\tнайденная \tвычисленная \n1 \t2 \t3 \t4 \nСоединение А \t5 \t99.4 \t- \n\t1 \t67.3 \t- \n\t0.6 \t47.4 \t- \n\t0.4 \t16.9 \t- \n\t0.2 \t5.3 \t- \n\t0.1 \t3.5 \t- \n\t0.05 \t0 \t- \n\nПродолжение таблицы 2\n\n1 \t2 \t3 \t4 \nАммониевая соль D, L - изомера со- \t10 \t100 \t_ \nединения В (торговое наименование \t4 \t90 \t_ \n\"Баста\") \t3 \t85 \t_ \n\t2 \t52.3 \t- \n\t1 \t35.8 \t- \n\t0.5 \t12.8 \t- \n\t0.3 \t0.9 \t- \nСоединение А \t1+0.5 \t99.4 \t71.5 \n+ \t1+0.3 \t90.3 \t67.6 \nАммониевая соль D, L - изомера со- \t0.6+0.5 \t95.0 \t54.1 \nединения В (торговое наименование \t0.6+0.3 \t96.3 \t47.9 \n\"Баста\") \t0.4+0.5 \t95.7 \t27.5 \n\t0.4+0.3 \t91.9 \t17.6 \n\t0.2+4 \t96.9 \t90.5 \n\t0.2+3 \t95.4 \t85.8 \n\t0.2+2 \t86.9 \t54.8 \n\t0.2+1 \t81.3 \t39.2 \n\t0.2+0.5 \t78.8 \t17.4 \n\t0.2+0.3 \t72.3 \t6.2 \n\t0.1+4 \t97.2 \t90.4 \n\t0.1+3 \t87.2 \t85.5 \n\t0.1+2 \t75.4 \t54.0 \n\t0.1+1 \t74.1 \t38.0 \n\t0.1+0.5 \t72.3 \t15.9 \n\t0.1+0.3 \t62.0 \t4.4 \n\t0.05+4 \t96.6 \t90.0 \n\t0.05+3 \t89.7 \t85.0 \n\t0.05+2 \t72.0 \t52.3 \n\t0.05+1 \t70.4 \t35.8 \n\t0.05+0.5 \t70.4 \t12.8 \n\t0.05+0.3 \t57.0 \t0.9 \n\nТаблица 3\n\nАктивные ингредиенты \tКоличество примененных активных ингредиентов (г/а) \tОценка \n1 \t2 \t3 \nСоединение А \t1 \t6 \n\t0.5 \t5 \nАммониевая соль D, L - изо- \t10 \t7 \nмера соединения В (торговое наименование \"Баста\") \t5 \t5 \nАммониевая соль D, L - изо- \t10 \t6 \nмера соединения В \t5 \t5 \nСоединение А \t1+10 \t10 \n+ \t1+5 \t10 \nАммониевая соль D, L - изо- \t0.5+10 \t10 \nмера соединения В (торговое наименование \"Баста\") \t0.5+5 \t9 \nСоединение А \t1+10 \t10 \n+ \t1+5 \t10 \nАммониевая соль D, L - изо- \t0.5+10 \t10 \nмера соединения В \t0.5+5 \t8 \n\nТаблица 4\n\nАктивные ингредиенты \tКоличество примененных активных ингредиентов (г/а) \tСтепень ингибирования роста (%) \n1 \t2 \t3 \nСоединение А \t1 \t100 \n\t0.5 \t77.3 \n\t0.25 \t75.2 \n\t0.125 \t62.3 \n\t0.06 \t38.8 \n\t0.03 \t22.1 \nАммониевая соль D, L - изо- \t5 \t100 \nмера соединения В (Баста) \t2.5 \t75.2 \n\t1.25 \t63.3 \n\t0.6 \t11.5 \n\t0.3 \t0 \n\nПродолжение таблицы 4\n\n1 \t2 \t3 \nСоединение В \t0.5+2.5 \t97.9 \n+ \t0.5 + 1.25 \t93.9 \nАммониевая соль D, L - изо- \t0.5 + 0.6 \t80.9 \nмера соединения В (Баста) - \t0.5+0.3 \t79.7 \nкомпозиция данного изобре- \t0.25 + 2.5 \t98.5 \nтения \t0.25 + 1.25 \t95.5 \n\t0.25 + 0.6 \t83.9 \n\t0.25 + 0.3 \t87.3 \n\t0.125 + 2.5 \t98.8 \n\t0.125 + 1.25 \t91.2 \n\t0.125 + 0.6 \t67.9 \n\t0.125 + 0.3 \t71.5 \n\t0.06 + 2.5 \t95.5 \n\t0.06+1.25 \t81.2 \n\t0.06 + 0.6 \t57.3 \n\t0.06 + 0.3 \t49.4 \n\t0.03 + 2.5 \t90.9 \n\t0.03 + 1.25 \t75.8 \n\t0.03 + 0.6 \t43.6 \n\t0.03 + 0.3 \t40.9 \nМетсульфорон-метил \t1 \t51.8 \n\t0.5 \t14.8 \n\t0.25 \t10.3 \n\t0.125 \t0 \n\t0.06 \t0 \n\t0.03 \t0 \nАммониевая соль D, L - изо- \t5 \t100 \nмера соединения В (Баста) \t2.5 \t75.2 \n\t1.25 \t63.3 \n\t0.6 \t11.5 \n\t0.3 \t0 \n\nПродолжение таблицы 4\n\n1 \t2 \t3 \nМетсульфорон-метил \t0.5+2.5 \t82.1 \n+ \t0.5 + 1.25 \t61.5 \nАммониевая соль D, L - изо- \t0.5 + 0.6 \t20.9 \nмера соединения В (Баста) - \t0.5+0.3 \t51.8 \n(соединение, описанное в \t0.25 + 2.5 \t78.8 \nЕП-А-252237) \t0.25 + 1.25 \t60.6 \n\t0.25 + 0.6 \t18.5 \n\t0.25 + 0.3 \t17.1 \n\t0.125 + 2.5 \t86.7 \n\t0.125 + 1.25 \t66.4 \n\t0.125 + 0.6 \t10.0 \n\t0.125 + 0.3 \t0 \n\t0.06 + 2.5 \t83.0 \n\t0.06+ 1.25 \t30.0 \n\t0.06 + 0.6 \t0 \n\t0.06 + 0.3 \t0 \n\t0.03 + 2.5 \t80.3 \n\t0.03 + 1.25 \t60.6 \n\t0.03 + 0.6 \t6.4 \n\t0.03 + 0.3 \t0","f572":"Гербицидная композиция, включающая производное сульфонилмочевины и аммониевую соль гомоаланин-4-ил-(метил) фосфиновой кислоты, отличающаяся тем, что она в качестве производного сульфонилмочевины содержит 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)  мочевину при весовом соотношении 1 : (0.6 - 80).","f731":"Ишхара Сангио Кайса, ЛТД, (JP)","f732":"Хироси Кикугава (JP), (JP); Хироси Есии (JP), (JP); Цунезо Есида (JP), (JP); Сооити Хонзава (JP), (JP); Нобуюки Сакасита (JP), (JP)","f733":"Ишхара Сангио Кайса, ЛТД, (JP)","f510":"A01N 57/20","f941":"срок истек 26.07.2014","f149":null,"f460":"27.06.1996, Бюл. №7, 1996","status_inv":"0"},{"_id":73,"id_inv":"73","f000":"1074","f210":"20000042.1","f220":"20.06.2000","f100":"476","f101":"1","f150":"30.08.2001","f310":null,"f540":"Водомерное сооружение","f571":"Изобретение относится к гидротехнике и может быть использовано для измерения расхода воды при подаче ее из хозяйственных каналов в хозяйственные отводы.\nИзвестен водомерный порог САНИИРИ, который применяется для учета воды на транзитных участках канала с расходами до 20-30 м3/с. В состав этого сооружения входят порог-водослив, бетонированные участки в верхнем и нижнем бьефах и водомерный прибор. Порог-водослив, изготавливаемый из железобетона, устанавливается поперек канала и уменьшает строительную высоту последнего на 10-20 % (Бочкарев Я. В., Ганкин М. 3., Овчаров Е. Е. Основы автоматики и автоматизации производственных процессов в гидромелиорации. - М.: Колос, 1969. - С. 331).\nК недостаткам порога САНИИРИ относятся: подпор, создаваемый им в верхнем бьефе, отложение наносов перед сооружением, увеличение погрешности измерения расхода свыше допустимого расхода на 5 %, сложность очистки от наносов.\nИзвестны водосливы в тонкой стенке. В зависимости от формы выреза отверстий они подразделяются на треугольный, трапецеидальный и прямоугольный, которые используются в основном для учета воды на транзитных участках каналов с расходами 0.1-8.0 м3/с, включают в свой состав железобетонный порог с установленной в нем стенкой из железного листа толщиной 2-5 мм. В верхней части этой стены выполняется вырез принятой формы поперечного сечения для пропуска транзитного расхода воды. Эти составные элементы водомерного сооружения устанавливаются поперек канала. В абсолютных величинах значения высоты порога на действующих сооружениях составляют 0.3-0.6 м, этим уменьшается строительная высота каналов на 30-50 % (Водомерные устройства для гидромелиоративных систем. / Под ред. А. Ф. Киенчука - М.: Колос, 1982. - С. 9-14).\nК недостаткам водосливов с тонкой стенкой относятся недостатки, присущие и порогу САНИИРИ, что осложняет эксплуатацию сооружения и повышает погрешность измерения расхода воды.\nНаиболее близким к изобретению по технической сущности является \"затвор-водомер\", который включает установленную поперек успокоительного колодца подпорную стенку, состоящую из железобетонного порога и установленного на нем тонкого листа, в верхней части которого выполнен вырез для пропуска воды, а также щит, направляющие щита, фиксаторы, уплотнители, направленные не только на измерение воды, но и регулирования водоподачи (А.с. SU № 1714037, кл. Е 02 В 13/10, 1992).\nК недостаткам затвора относятся: сложность и металлоемкость конструкции, подпор, создаваемый железобетонным порогом и стенкой из железного листа, отложение наносов в успокоительном колодце и трудность его очистки, сложность в эксплуатации, возможность повышения погрешности измерения расхода воды.\nЗадачей изобретения является упрощение эксплуатации водомерного сооружения с успокоительным колодцем и водосливом в тонкой стенке с одновременным обеспечением точности измерения расхода воды в пределах допустимых ее значений.\nПоставленная задача решается тем, что в предложенном сооружении \"стенка в конце успокоительного колодца выполнена в виде тонкостенного железного щита с прямоугольным вырезом в верхней части для пропуска измеряемой воды. Сам щит съемный и устанавливается в специальных пазах, расположенных в боковых стенках колодца. Для обеспечения жесткости и надежности щита, а также в целях упрощения работы с ним (снятие и обратная установка) к верхней его кромке по всей длине приваривается ребро жесткости.\nТакое выполнение водомерного сооружения позволяет осуществить очистку успокоительного колодца от наносов не ручным способом, а промывом при помощи потока воды путем поднятия щита. Этим облегчается не только эксплуатация самого сооружения, но и обеспечивается непрерывная подача воды водопотребителю и достигается требуемая точность измерения воды.\nНа фиг. 1 изображено водомерное сооружение в плане; на фиг. 2 - разрез А-А; на фиг. 3 - разрез Б-Б.\nВодомерное сооружение включает канал 1, в стенке которого имеется водопропускное отверстие 2, перекрываемое плоским затвором 3, успокоительный колодец 4, щит 5, который выполнен тонким (из листового металла) и съемным, причем в верхней его части предусмотрен прямоугольный вырез 6.\nДля придания жесткости щиту 5, к верхней кромке по всей длине железного листа приварено ребро жесткости 7 (в качестве ребра жесткости могут быть использованы арматура, труба, другой материал). Для установки щита 5 в боковых стенках успокоительного колодца 4 предусмотрены пазы 8.\nРебро жесткости 7 может быть использовано как ручка при подъеме или опускании щита 5. Если этот щит окажется тяжелым, то могут быть использованы подъемные устройства (винтовые или другие подъемники).\nВодомерное сооружение работает следующим образом.\nВода из канала 1 через водопропускное отверстие 2 поступает в колодец 4, причем величина подачи регулируется затвором 3. Далее из колодца 4 вода через вырез (водослив) 6 в щите 5 поступает в отвод 9. Зная напор воды над порогом водослива 6 (фиг. 2), легко можно определить расход воды, проходящий через сооружение.\nПо мере заиления успокоительного колодца 4 наносами, производится его очистка, что осуществляется путем поднятия щита 5. В этом случае производится сброс воды из под щита 5 в отвод 9, вместе с которой промываются твердые включения наносов. После промывки щит 5 опускается, вода набирается в колодце и, по мере переливания через водослив, осуществляется измерение ее расхода.\nПромыв наносов производят в соответствии с нормативным документом (МИ 2122-90. Расход жидкости в открытых протоках. Методика выполнения измерений при помощи стандартных водосливов и лотков. - Казань, 1991) в случае, если расстояние между призмой отложения и кромкой водослива составляет менее 0.1 м (для прямоугольного водослива).\nЭффективность водомерного сооружения заключается в упрощении эксплуатации, так как очистка его от наносов осуществляется при помощи энергии самой воды - промывкой, и обеспечении точности измерения расхода воды в пределах допустимых ее значений, так как устраняется отрицательное влияние на нее твердых составляющих воды. Кроме того, достигается непрерывная подача воды водопотребителю.","f572":"Водомерное сооружение, включающее успокоительный колодец с поперечной стенкой в его конце и прямоугольным водосливным вырезом в верхней части стенки, отличающееся тем, что стенка выполнена в виде съемного щита, в боковых стенках успокоительного колодца выполнены пазы для установки в них съемного щита, при этом к верхней его кромке по всей длине приварено ребро жесткости.","f731":"Батыкова А.Ж., (KG); Сатаркулов Сабатбек, (KG)","f732":"Батыкова А.Ж., (KG); Сатаркулов Сабатбек, (KG)","f733":"Батыкова А.Ж., (KG); Сатаркулов Сабатбек, (KG)","f510":"E02B 13/10","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2002","f149":null,"f460":"30.08.2001, Бюл. №9, 2001","status_inv":"0"},{"_id":74,"id_inv":"74","f000":"1075","f210":"20000068.1","f220":"03.07.2000","f100":"477","f101":"1","f150":"30.08.2001","f310":null,"f540":"Регулируемая бесступенчатая зубчатая передача","f571":"Изобретение относится к машиностроению, в частности, к зубчатым передачам с бесступенчатым изменением частоты вращения и может быть использовано, например, в автомобилестроении или станкостроении.\nИзвестна зубчатая передача (а.с. SU № 1666830, кл. F 16 Н 3/34, 35/06, 1991), содержащая два тороидальных зубчатых колеса, установленных с возможностью изменения взаимной ориентации осей, путем взаимной обкатки колес по образующим торовым поверхностям в плоскости расположения осей.\nНедостаток передачи в том, что она сложна в изготовлении и имеет небольшой диапазон регулирования.\nНаиболее близким аналогом изобретения является зубчатый вариатор скорости (а.с. SU № 1703890, кл. F 16 Н 3/42, 1992), содержащий находящиеся в зацеплении два зубчатых элемента, один из которых выполнен коническим, а второй установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещения вдоль оси первого элемента.\nНедостаток вариатора в том, что для получения большого диапазона регулирования конический зубчатый элемент необходимо выполнить большой длины.\nЗадача изобретения - расширение возможностей передачи и увеличение диапазона регулирования.\nПоставленная задача решается так, что в регулируемой бесступенчатой зубчатой передаче, передача состоит из трех колес, при этом первое колесо выполнено в виде тора с зубьями на внутренней стороне и установлено на валу, а второе и третье колеса состоят из зубчатых сегментов с зубьями на наружной стороне, боковые стороны сегментов имеют выступы в виде прямоугольных параллелепипедов, своими выступами сегменты установлены, с возможностью перемещения, в радиальных пазах двух дисков, диски установлены каждый на своем валу, валы второго и третьего колес установлены с возможностью синхронного перемещения относительно вала первого колеса.\nВ варианте исполнения зубья на первом колесе выполняются на внешней и внутренней сторонах.\nМожно выполнить конструкцию, когда первое колесо будет выполнено свободно плавающим относительно валов второго и третьего колес и не имеющим вала.\nКонструкция передачи показана на рисунке. Зубчатое колесо 1 выполнено в виде тора и установлено на валу (на чертеже не показан). Внутри зубчатого колеса 1 установлены два зубчатых колеса, выполненные одинаковыми по конструкции, которые состоят из зубчатых сегментов 2 и 2', боковые стороны сегментов имеют выступы (на чертеже не показаны) в виде прямоугольных параллелепипедов, своими выступами сегменты установлены в радиальных пазах 3 и 3' дисков 4 и 4'. Диски 4 и 4' установлены на валах 5 и 5'. Сегменты перемещаются в пазах 3 и 3' дисков 4 и 4' с помощью управляющего устройства (на чертеже не показано). Конструкция управляющего устройства выполнена таким образом, что при регулировании скорости вращения одновременно и синхронно перемещаются зубчатые сегменты одного колеса к центру, а другого - от центра и наоборот.\nПередача работает следующим образом.\nПри установке рукоятки управляющего устройства (на чертеже не показана) в крайнее положение зубчатые сегменты 2 сведены к валу 5, а сегменты 2' максимально разведены от вала 5' В том случае, если вал 5 является ведущим, вал 5' вращается с минимальной частотой. При увеличении диаметра зубчатого колеса с валом 5, вращающимся с постоянной частотой, диаметр другого колеса уменьшается и частота вращения вала 5' увеличивается.\nВ варианте, когда зубчатое колесо 1 выполнено с зубьями на внешней и внутренней сторонах передачу можно использовать как трансмиссию или регулируемое вращение с помощью внешних зубьев колеса 1 можно передавать на постороннюю шестерню. При использовании передачи как трансмиссии колесо 1 вращают от посторонней шестерни, а валы 5 и 5' при их взаимной раздвижке, например, в зависимости от изменения нагрузок на валы, будут менять свои частоты вращения.\nВ случае, когда вал первого колеса установлен с возможностью перемещения относительно валов второго и третьего колес, перемещая вал первого колеса регулируют частоту вращения валов 5 и 5' В случае, когда первое колесо установлено свободно плавающим относительно валов второго и третьего колес и, не имеющим вала, воздействием на внешнюю сторону колеса 1 регулируют частоту вращения валов 5 и 5'","f572":"1. Регулируемая бесступенчатая зубчатая передача, состоящая из зубчатых колес, отличающаяся тем, что она состоит из трех колес, при этом первое колесо выполнено в виде тора с зубьями на внутренней стороне и установлено на валу, а второе и третье состоят из зубчатых сегментов с зубьями на наружной стороне, боковые стороны сегментов имеют выступы в виде прямоугольных параллелепипедов, своими выступами сегменты установлены, с возможностью перемещения, в радиальных пазах двух дисков, диски установлены каждый на своем валу, валы второго и третьего колес установлены с возможностью синхронного перемещения относительно вала первого колеса.\n2. Зубчатая передача по п.1, отличающаяся тем, что зубья на первом колесе выполнены на внешней и внутренней сторонах.","f731":"Фахрудинов Г.Г. (KG), (KG)","f732":"Фахрудинов Г.Г. (KG), (KG)","f733":"Фахрудинов Г.Г. (KG), (KG)","f510":"F16H 3/42","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2005","f149":null,"f460":"30.08.2001, Бюл. №9, 2001","status_inv":"0"},{"_id":75,"id_inv":"75","f000":"1077","f210":"20000043.1","f220":"05.06.2000","f100":"473","f101":"1","f150":"31.07.2001","f310":null,"f540":"Гидрометрическая трубка \"ЗАМА\"","f571":"Изобретение относится к области приборостроения и может быть использовано при измерении скорости течения воды в водотоках.\nИзвестна гидрометрическая трубка, состоящая из горизонтальных и вертикальных динамической и статической трубок, пьезометров и зарядного устройства (предварительный патент KG № 290, кл. G 01 Р 5/14, 5/16, 1997).\nК недостаткам гидрометрической трубки можно отнести сложность измерения уровней воды в пьезометрах из-за непрерывной их пульсации, что приводит к погрешности измерения скорости потока.\nЗадачей изобретения является снижение погрешности измерения скорости потока гидрометрической трубкой путем повышения точности измерения уровней воды в ее пьезометрах и упрощение эксплуатации прибора.\nПоставленная задача решается за счет того, что в гидрометрической трубке, содержащей горизонтальные и вертикальные динамическую и статическую трубки, пьезометры и зарядное устройство, согласно изобретению вертикальные динамическая и статическая трубки соединены с пьезометрами с помощью установленных на входе в пьезометры отсекателей.\nТакое выполнение прибора позволяет осуществить измерение скорости течения воды при стабилизированных уровнях воды в пьезометрах, что повышает точность измерения и упрощает эксплуатацию прибора.\nИзобретение поясняется чертежом, на котором представлена принципиальная схема гидрометрической трубки с отсекателями на входе в пьезометры.\nГидрометрическая трубка \"ЗАМА\" включает горизонтальные динамическую 1 и статическую 2 трубки, вертикальные водоподъемные трубки 3 и 4, отсекатели 5 и 6 на входе в пьезометры 7 и 8, щит 9 с прикрепленными на нем пьезометрами и метрической шкалой 10, зарядное устройство 11 с краником 12 на отводящей трубке 13. Конструкция и привод отсекателей (на чертеже не указан) обеспечивают одновременное перекрытие или открытие отверстий динамической и статической трубок прибора.\nГидрометрическая трубка работает следующим образом.\nПосле ввода горизонтальных трубок 1 и 2 в водоток осуществляется выкачивание воздуха через зарядное устройство 11 из трубок 3, 4, 7 и 8, создавая, тем самым, в последних частичный вакуум. В результате в указанные трубки поступает вода из водотока. После того, как уровни воды в вертикальных трубках прибора займут положение в средней части пьезометров, дальнейшее поднятие уровней воды в трубках 7 и 8 прекращается путем перекрытия трубки 13 краником 12. В этом положении прибор считается подготовленным для проведения измерений.\nДля стабилизации уровней воды в пьезометрах прекращается поступление воды в них из ниже размещенных трубок 3 и 4 путем одновременного перекрытия их отверстий отсекателями 5 и 6. В этом случае уровни воды в пьезометрах стабилизируются, показывая разницу в ?h., по которой определяется скорость потока по формуле\nV = ?  ,\nгде ? - коэффициент, определяемый при градуировке прибора, g - ускорение силы тяжести.\nПосле замеров уровней воды в пьезометрах, отсекатели 5 и 6 открываются, а перед последующими замерами вновь закрываются. В процессе измерения скорости течения воды при помощи отсекателей 5 и 6 добиваются стабилизации уровней воды в пьезометрах, что повышает точность измерения скорости потока гидрометрической трубкой.\nЭффективность гидрометрической трубки с отсекателями на входе в пьезометры заключается в повышении точности измерения уровней воды в пьезометpax путем их стабилизации на время проведения замера, в упрощении эксплуатации, т.к. при непульсирующих уровнях воды в пьезометрах легко снимаются их показатели.","f572":"Гидрометрическая трубка, содержащая горизонтальные и вертикальные динамическую и статическую трубки, пьезометры и зарядное устройство, отличающаяся тем, что вертикальные динамическая и статическая трубки соединены с пьезометрами с помощью установленных на входе в пьезометры от-секателей.","f731":"Сатаркулов Сабатбек, (KG)","f732":"Сатаркулов Сабатбек, (KG)","f733":"Сатаркулов Сабатбек, (KG)","f510":"G01P 5/14","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 3, 2002","f149":null,"f460":"31.07.2001, Бюл. №8, 2001","status_inv":"0"},{"_id":76,"id_inv":"76","f000":"1078","f210":"20000051.1","f220":"07.07.2000","f100":"462","f101":"1","f150":"31.05.2001","f310":null,"f540":"Способ оценки степени биологического риска организация по пульсу","f571":"Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к способам оценки степени биологического риска организма человека и животных по параметрам пульса.\nИзвестны различные способы оценки степени биологического риска организма по пульсу.\nИзвестен способ регистрации артериального пульса и частоты дыхания и устройство для его осуществления (патент RU № 2053706, кл. F 61 В 5/02, 1996). Согласно приведенному способу регистрируют пульс, преобразовывают его в электрический сигнал, отфильтровывают помехи, раскладывают сигнал на квадратурные составляющие и регистрируют изменение фазы сигнала.\nНаиболее близким аналогом изобретения является способ регистрации пульса (патент RU, кл. А 61 В 5/024; G 06 F 17/00 // G 06 F 159 : 00, 1999), заключающийся в том, что регистрируют пульс, преобразовывают в электрический сигнал с определенной дискретностью.\nНедостаток способа в том, что подсчитывается только количество сердечных сокращений.\nЗадачей данного изобретения является избирательное измерение кардиоинтервалов пульса и определение по ним степени биологического риска организма.\nЗадача решается тем, что в способе, включающем измерение параметров пульса, преобразование его в электрический сигнал и обработку сигнала, измерение частотных параметров пульса производят избирательно - фиксируют и подсчитывают количество временных промежутков (кардиоинтервалов), соответствующих определенным, заранее выбранным эталонным значениям кардиоинтервалов no, ni, п2, п3, п4, которые отражают определенные функциональные состояния организма: утомление, комфорт, минимальное, значительное и предельное физиологическое напряжение организма, вычисляют показатель физиологического напряжения (ПФН) организма по формуле:\nПНФ =  ,\nгде по, n0, n2, n3, n4 - статистические показатели кардиоинтервалов (%), k1 k2, k3 - постоянные коэффициенты, сравнивают полученное значение с эталонными значениями ПФН, которые отражают определенные уровни физиологического напряжения организма, соответствующие различным степеням биологического риска (СВР) организма в целом и сердечно-сосудистой системы (ССС) в частности.\nСпособ реализуется следующим образом.\nТеоретически возможный диапазон временных интервалов сердечных сокращений человека или животных разбивают на основные эталонные значения n0, n1 n2, n3, n4, измеряют их в % от общего количества измеренных интервалов и далее, на их основе, используя приведенную выше формулу, вычисляют значение ПФН, а вычисленные их значения сравнивают с эталонными.\nЭталонные значения ПФН разбивают на биологически значимые диапазоны, которые обозначают как уровни физиологического напряжения организма (ФИО) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9.\nУровни физиологического напряжения организма отражают степень биологической опасности организма СВР ССС: при ФИО = 1 СВР ССС = 0; при ФНО = 2 СВР ССС = 1; при ФИО = 3 СВР ССС = 2; при ФНО = 4 СВР ССС = 3; при ФНО = 5 СВР ССС - 4; при ФНО = 6 СВР ССС = 5; при ФНО = 7 СВР ССС = 6; при ФНО = 8 СВР ССС = 7; при ФНО = 9 СВР ССС = 8. Таким образом, чем выше уровень ФНО, тем выше степень биологической опасности организма.\nПример 1 (из области медицины).\nИзвестно, что у здоровых людей длительность кардиоинтервалов может изменяться от 0.4 до 1.2 с. У больных с сердечно-сосудистой патологией колебания длительности кардиоинтервалов могут быть в пределах 0.1 - 2.0 с причем, чем ближе значения измеренных кардиоинтервалов к предельно возможным, тем выше биологическая опасность организма, так как предельно медленные (менее 50 уд/мин) и быстрые (больше 100 уд/мин) представляют собой риск остановки сердца и гибели организма.\nИсходя из биологической значимости длительности кардиоинтервала для нормальной жизнедеятельности организма, весь теоретически возможный диапазон значений кардиоинтервалов разбивают на эталоны частотных диапазонов сердечного ритма, отражающих функциональные состояния организма - утомление (n0), комфорта (n1), минимальное (n2), значительное (n3), и предельное (n4) физиологическое напряжение организма:\nn0 - кардиоинтервалы больше 1.0 с, \nn1 - кардиоинтервалы 0.75 - 1.0 с, \nn2 - кардиоинтервалы 0.66 - 0.74 с, \nn3 - кардиоинтервалы 0.6 - 0.65 с, \nn4 - кардиоинтервалы менее 0.6 с.\nПри изменении n1 - n4 от 0 до 100 % вычисляемый по формуле ПФН изменяется от 0 до 2000 условные единицы (у.е.)\nПредельные значения статистических показателей стандартного распределения кардиоинтервала приведены в таблице 1.","f572":"Способ оценки степени биологического риска организма по пульсу, включающий измерение пульса, преобразование его в электрический сигнал, отличающийся тем, что измерение производят избирательно, фиксируют и подсчитывают количество кардиоинтервалов, соответствующих заранее выбранным эталонным значениям кардиоинтервалов n0, n1, n2 и n4, которые отражают функциональные состояния организма - утомление, комфорт, минимальное, значительное и предельное физиологическое напряжение организма, вычисляют показатель физиологического напряжения организма (ПФН) по формуле:\nПНФ =  \nгде n0, n1, n2 и n4 статистические показатели кардиоинтервалов в %, k1, k2, k3 -постоянные коэффициенты, сравнивают полученное значение ПФН с эталонными.","f731":"Таскаев Ю.Н., (KG)","f732":"Таскаев Ю.Н., (KG)","f733":"Таскаев Ю.Н., (KG)","f510":"A61B 5/024","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2004","f149":null,"f460":"31.05.2001, Бюл. №6, 2001","status_inv":"0"},{"_id":77,"id_inv":"77","f000":"108","f210":"940145.1","f220":"26.07.1994","f100":"176","f101":"0","f150":"27.06.1996","f310":"9023535.9, 30.10.1990, GB","f540":"3- Циклоалкил- пропанамиды, проявляющие противовосполительную и имунно- подавляющию активность , способ их получения цианамид фармацевтическая композиция","f571":null,"f572":null,"f731":"Руссель Юклаф (FR), (FR)","f732":"Вильфред Роджер Тулли (GB), (GB); Элизабет Анн Куо (GB), (GB); Девид Пол Кей (GB), (GB); Чарльз Джон Роберт Хеджекок (GB), (GB); Филип Томас Хамблетон (GB), (GB)","f733":"АВЕНТИС ФАРМА С.А., 20, авеню Реймон Арон, 92160 Антони, Франция, (FR)","f510":"6 C07C 255/27, A61K 31/16","f941":"Досрочно прекращен\nБюллетень № 2/2014","f149":null,"f460":"27.06.1996, Бюл. №7, 1996","status_inv":"0"},{"_id":78,"id_inv":"78","f000":"1081","f210":"20000035.1","f220":"19.07.2000","f100":"435","f101":"1","f150":"29.12.2000","f310":null,"f540":"Фитонапиток \"Аалам\"","f571":"Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано как общеукрепляющее и тонизирующее средство.\nИзвестен фитонапиток, содержащий листья вахты трехлистной, траву золототысячника малого, корневище аира, плоды тмина, траву полыни горькой, воду (сборник по народной медицине и нетрадиционным способам лечения / Составитель Минеджян Г.З. -Ташкент: Фан, 1994. - С. 218).\nПрототипом является фитонапиток \"Зеленая защита\", содержащий спирулину, хлореллу, красный клевер, люцерну, жеруху, ревень, свеклу, зелень петрушки, чертополох, одуванчик, гинкго, дуналиеллу, корень лопуха, черную смородину, фосфатидилсерин (Гигиенический сертификат № 1П-11/93, 30.01.1996г.).\nНедостатком известного фитонапитка является ограниченное биологическое действие (не обладает адаптоген-ным и биостимулирующим действием), кроме того, присутствие ревеня вызывает слабительное действие, а красный клевер отрицательно влияет на состав крови.\nЗадача изобретения - увеличение биоактивного действия целевого продукта.\nСущность изобретения состоит в том, что фитонапиток \"Аалам\" содержит (вес. %): листья и ветки можжевельника 10.0-15.0, корень лопуха 5.0-7.0, листья мать-и-мачехи 2.0-3.0, корень и корневище аира 2.0-5.0, семена акации 1.0-4.0, семена тыквы 1.0-4.0, траву пижмы 5.0-7.0, траву тимьяна 1.0-2.0, траву го-речявки 2.0-5.0, сметану 10.0-15.0, мед 10.0-20.0, воду - остальное.\nМожжевельник богат эфирным маслом, в составе которого содержатся цедрол, сабинен, цинеол, борнилацетат, пинен, сесквитерпен, терпинеол, а также смола, сахаристые и пектиновые вещества, органические кислоты, воск.\nТрава пижмы содержит эфирное масло, в состав которого входят камфора, туйон, борнеол, цинеол, пинен, а также дубильные и горькие вещества.\nТрава тимьяна - эфирное масло, состоящее из тимола, карвакрола, цинеола, борнеола, терпинена и других терпенов. Кроме этого, найдены дубильные вещества, флавоноиды, кислоты группы олеанона, смолы, горечи.\nТрава горечявки - эфирные масла, сесквитерпеновые лактоны, смолы, слизи, пигменты, камеди, флавоноиды.\nАир - аскорбиновую кислоту, камедь, крахмал, эфирное масло, дубильные вещества.\nКорень лопуха - полисахарид, инулин, белки, эфирное масло, слизь, дубильные вещества.\nЛистья мать-и-мачехи - гликозиды, каротин, эфирное масло, галловую кислоту, инулин, слизь.\nСемена акации - сахара, витамин С, пектин, органические кислоты.\nСемена тыквы - эфирные масла, растительные белки, сахар, аминокислоты, органические кислоты.\nСметана - липиды, жирные кислоты, лактозу, протеин, минеральные вещества, витамины Е, А, К.\nМед - глюкозу, фруктозу, ферменты, витамины B1, B2, E, А, макро- и микроэлементы, органические кислоты, фитонциды, биогенные стимуляторы, гормональные и другие биологически активные соединения.\nПример 1\nБерут 10.0 г листьев и веток можжевельника, 5.0 г корня лопуха, 2.0 г листьев мать-и-мачехи, 2.0 г корня и корневища аира, 1.0 г семян акации, 1.0 г семян тыквы, 5.0 г травы пижмы, 1.0 г травы тимьяна, 2.0 г травы горечавки, 10.0 г сметаны, 10.0 г меда и 51.0 г воды. Смесь кипятят в течение 15 мин, оставляют на 12 ч, затем процеживают и доводят объем водой до 100 г с последующей расфасовкой.\nФитонапиток \"Аалам\" - жидкость буро-зеленого цвета, имеет своеобразный запах и вкус.\nПример 2\nБерут 12.0 г листьев и веток можжевельника, 6.0 г корня лопуха, 2.5 г листьев мать-и-мачехи, 3.0 г корня и корневища аира, 3.0 семян акации, 3.0 г семян тыквы, 6.0 г травы пижмы, 1.5 г травы тимьяна, 3.0 г травы горечавки, 12.0 г сметаны, 15 г меда и. 33.0 г воды. Смесь кипятят в течение 15 мин, оставляют на 12 ч, затем процеживают и доводят объем водой до 100 г с последующей расфасовкой.\nФитонапиток \"Аалам\" - жидкость буро-зеленого цвета, имеет своеобразный запах и вкус.\nПример 3\nБерут 15.0 г листьев и веток можжевельника, 7.0 г корня лопуха, 3.0 г листьев мать-и-мачехи, 5.0 г корня и корневища аира, 4.0 г семян акации, 4.0 г семян тыквы, 7.0 г травы пижмы, 2.0 г травы тимьяна, 5.0 г травы горечавки, 15.0 г сметаны, 20.0 г меда и 13.0 г воды. Смесь кипятят в течение 15 мин, оставляют на 12 ч, затем процеживают и доводят объем водой до 100 г с последующей расфасовкой.\nФитонапиток \"Аалам\" - жидкость буро-зеленого цвета, имеет своеобразный запах и вкус.\nЕсли берут соотношение ингредиентов менее минимальных значений, то будет малой концентрация действующих компонентов, а более максимальных получается концентрированная смесь со сгустками.\nФитонапиток \"Аалам\" обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием.\nПреимуществом изобретения является: фитонапиток \"Аалам\" содержит ингредиенты с разнообразным химическим составом и с широким спектром физиологического воздействия на организм; не содержит веществ (например, ревень), обладающих слабительным действием и веществ, отрицательно влияющих на состав крови; содержит комплекс биологически активных соединений, оказывающих многогранное действие на организм - общеукрепляющее, тонизирующее, стимулирующее, противовоспалительное, активизирующее работу внутренних органов и желез внутренней секреции; содержит ароматичные травы, которые, гармонично сочетаясь с остальными ингредиентами, придают фи-тонапитку своеобразный аромат.и вкус; обогащен сметаной и медом, дополнительно повышающих биологическую активность и улучшающих вкус и аромат; обладает потогонным и мочегонным эффектом.","f572":"Фитонапиток, содержащий корень лопуха и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит листья и ветки можжевельника, листья мать-и-мачехи, корень и корневище аира, семена акации, семена тыквы, травы пижмы, тимьяна и горечавки, сметану, мед при следующем соотношении ингредиентов (вес. %):\nлистья и ветки\nможжевельника\t10.0-15.0\nкорень лопуха\t5.0-7.0\nлистья мать-и-мачехи\t2.0-3.0\nкорень и корневище аира\t2.0-5.0\nсемена акации\t\t1.0-4.0\nсемена тыквы\t\t1.0-4.0\nтрава пижмы\t\t\t5.0-7.0\nтрава тимьяна\t\t1.0-2.0\nтрава горечавки\t\t2.0-5.0\nсметана\t\t\t10.0-15.0\nмед\t10.0-20.0\nвода\tостальное.","f731":"Корчубеков  Баратбек Корчубекович, (KG); Дуйшембиева К. (KG), (KG); Атабекова К. (KG), (KG)","f732":"Шайымбетова Алтынай Рысбековна, (KG); Корчубеков  Баратбек Корчубекович, (KG); Дуйшембиева К. (KG), (KG); Атабекова К. (KG), (KG)","f733":"Корчубеков  Баратбек Корчубекович, (KG); Дуйшембиева К. (KG), (KG); Атабекова К. (KG), (KG)","f510":"A61K 9/08","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 2, 2004","f149":null,"f460":"29.12.2000, Бюл. №1, 2001","status_inv":"0"},{"_id":79,"id_inv":"79","f000":"1083","f210":"20000054.1","f220":"26.07.2000","f100":"374","f101":"0","f150":"30.12.2005","f310":"60/146.184, 29.07.1999, US; 60/147.642, 06.08.1999, US; 60/149.820, 19.08.1999, US","f540":"Новая кристаллическая форма 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)- 2-(4-метокси-фенил)бенз[b]тиофена гидрохлорид, содержащая его фармацевтическая композиция, способ его получения и применение","f571":"Данное изобретение относится к области медицинской химии.\n6-гидрокси-3-(4-[2-(пипередин-1-ил)этокси]фенокси)-2(4-метоксифенил)бен-зо(b)тиофена гидрохлорида (арзоксифен) в самом общем виде был впервые описан в патенте US № 5510357, кл. А61К 31/445; С07D 409/42, 1996, подробно рассмотрен в патенте US №55723474 ('474), кл. А61К 31/445, С07D 409/42 1998. и в заявке на ЕР № 0729956. Арзоксифен представляет собой нестероидный смешанный антагонист/агонист эстрогена, который используется для снижения холестерина сыворотки, ингибирования гиперлипидемии, остеопороза, эстрогензависимых раков, включая рак молочной железы и матки, эндометриоза, расстройств ЦНС, включая болезнь Альцгеймера, пролиферации клеток гладких мышц аорты и ресте-ноза.\nАрзоксифен является полезным и в настоящее время применяется в клиниках для лечения рецепто?-позитивного метастатического рака молочной железы; адъювантного лечения рецепто?-позитивных пациентов после соответствующей системной и местной терапии; снижения распространения инвазивного и неинвазивного рака молочной железы и протоковой карциномы in siti (DCIS). Арзоксифен также используется в комбинации с лучевой терапией, ингибиторами ароматазы, аналогами LHRH (лютеинизирующий гормон-рилизинг гормон) и ингибиторами ацетилхолинэстеразы (AchE).\nИсследования с помощью метода рентгеновской порошковой дифракции (XRD), термогравиметрического анализа (TGA), метода протонного ядерного магнитного резонанса (1Н ЯМР) и метода Карла Фишера (Karl Fisher - KF) основной массы арзоксифена, выделенного способом, изложенным в патенте US № 5723474, указывают, что названный материал является гидратированным, слабо кристаллизующимся и содержит в своей кристаллической решетке различные количества органического летучего компонента (этил-ацетата).\nЗадачей данного изобретения является получение фармацевтического средства на основе кристаллической формы 6-гидрокси-3-(4-[2-(пипередин-1-ил)этокси]фенокси)-2(4-метоксифенил)бензо(b)тиофена гидрохлорида, не содержащего органический растворитель в кристаллической решетке, более совершенным и менее дорогим способом.\nПоставленная задача решается получением новой нестехиометрической гидрати-рованной кристаллической формы 6-гидрокси-3-(4-[2-(пипередин-1-ил)этокси] фенокси)-2(4-метоксифенил) бензо(b)тиофена гидрохлорида, характеризующегося рентгенограммой, содержащей следующие пики: 4.6±0.2; 8±0.2; 9.3±0.2; 14.3±0.2; 17.6±0.2; 20.8±0.2°; 24.3±0.2; при 29, полученные при 25±2 °C и 35±10% относительной влажности из медного источника, где фармацевтическая композиция, содержит один или более фармацевтических носителей, разбавителей или наполнителей, причем получают его кристаллизацией из изопропанола и воды, их соотношение соответственно заключено между: 1 и 9 к 1; 2.5 и 5.6 к 1; 3 и 5.6 к 1 и применяют в качестве активного начала для ингибирования патологического состояния, выбранного из группы, состоящей из фиброза матки, эндометриоза, пролиферации клеток гладких мышц аорты, рестеноза, рака молочной железы, рака матки, рака простаты, доброкачественной гипероплазии простаты, разрежения кости, остеопороза, сердечно-сосудистого заболевания, гиперлипидемии, расстройства ЦНС и болезни Альцгеймера.\nДанное изобретение относится к новой нестехиометрической гидратированной кристаллической форме 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1 -ил)этокси]-фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]-тиофена гидрохлорида (F-1), имеющей рентгеновскую дифрактограмму, которая включает в себя следующие пики: 7/9±0.2; 10.7±0.2; 14/9±0.2; 15.9±0.2; 18.3±0.2 и 20.6±0.2° при 29, получаемые из медного источника излучения.\nКроме того, данное изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей F-I; один или больше фармацевтических носителей, разбавителей или наполнителей; и необязательно эстроген, необязательно прогестин, необязательно ингибитор ароматазы, необязательно аналог LHRH и необязательно ингибитор ацетилхолинэстеразы (AchE).\nК тому же данное изобретение относится к способам применения F-I для ингибирования патологических состояний, таких как фиброз матки, эндометриоз, пролиферация клеток гладких мышц аорты, рестеноз, рак молочной железы, рак матки, рак простаты, доброкачественная гиперплазия простаты, разрежение кости, остеопороз, сердечнососудистое заболевание, гиперлипидемия, расстройства ЦНС и болезнь Альцгеймера, а также применения F-I для производства лекарственных средств для ингибирования таких заболеваний.\nДанное изобретение также относится к способам применения F-I- для активации хо-лин-ацетилтрансферазы (ChAT) и применения F-I для производства лекарственного средства для активации этого фермента.\nФиг. 1 является изображением дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC/TGA S-II; фиг. 2 - DSC/TGA F-I; фиг. 3 - DSC/TGA F-III; фиг. 4 - изотермы сорбции влаги для F-I и F-III; фиг. 5 - десоль-ватацию S-II как функцию времени и температуры высушивания.\nОсновная масса арзоксифена, полученного по методу, изложенному в '474 (пример 41, кристаллизация из смеси этанола и этилацетата, фильтрование и высушивание фильтровального осадка под вакуумом до постоянного веса при комнатной температуре), была охарактеризована методом XRD и, как было обнаружено, является слабо кристаллизующимся веществом. Методом 1ЯМР подтвердили, что основная масса вещества содержит 6% этилацетата.\nПредложенный в '474 способ кристаллизации впоследствии модифицировали с тем, чтобы добавлять этанол в суспензию неочищенного арзоксифена в кипящем этил-ацетате. После охлаждения и фильтрования под вакуумом, твердое вещество, полученное с помощью этого модифицированного способа, представляет собой хорошо кристаллизующийся смешанный сольват арзоксифена в этилацетате/воде (в дальнейшем упоминаемый как S-II), который, как было обнаружено позднее, является исходным материалом для F-I.\nF-I может быть получен удалением этилацетата из кристаллической решетки S-II с помощью вакуумной сушки/ сжигания S-II при высоких температурах. Время и температура, необходимые для сжигания S-II, чтобы получить F-I, меняются от партии к партии, но обычно составляют порядка 5 дней приблизительно при 100 °C. Для осуществления превращения S-II в F-I с помощью этого метода требуются высокие температуры, поскольку при суспендировании S-II в воде при температуре окружающей среды или хранении образца при 98% RH в течение 3 недель не происходит никакого превращения в F-I. Кроме того, высушивание S-II в конвекционной печи при высоких температурах не де-сольватирует никакой материал, что позволяет предположить, что вакуум также необходим для вытягивания этилацетата из решетки S-II.\nПредпочтительно F-I получают и выделяют путем кристаллизации арзоксифена (или его любой полиморфной модификации/сольвата) из тетрагидрофурана при температуре окружающей среды. Кристаллизация проводится с помощью первоначального растворения арзоксифена во влажном тетрагидрофуране (1-10% воды по объему, предпочтительно 2.5-7.5 и наиболее предпочтительно от 4.5 до 5.5%) с последующим удалением упомянутой воды посредством перегонки при атмосферном давлении. Пример этой кристаллизации подробно описан ниже в примере 2. При получении F-I с помощью этого улучшенного способа кристаллизации можно ожидать, что общий относительный уровень вещества (TRS) составит <0.5%.\nПодходящий исходный материал арзоксифена для этой кристаллизации включает в себя S-II, F-III, арзоксифен, полученный способом, предложенным в '474, или любую их смесь, но не ограничивается перечисленным. Неважно, какая форма арзоксифена окажется исходным материалом, так как кристаллизация из тетрагидрофурана в соответствии со способами, описанными в заявке, приводит к образованию кристаллов F-I. Для синтеза F-I в коммерческом масштабе может быть полезным добавление затравки кристаллизации F-I.\nХарактеристика и дифференциация S-II, F-I и F-III.\nДля характеристики S-II, F-I и F-III были использованы методы DSC/TGA и XRD. TGA часто используется для выявления различий между разными твердыми формами вещества, так как температура(ы), при которой происходят физические изменения в веществе, обычно является характеристикой полиморфа или сольвата. DSC представляет собой способ, который часто используют для скрининга соединений для образования полиморфной модификации и сольвата. Наконец, XRD является способом определения дальнего порядка в кристаллическом веществе.\nАрзоксифен, полученный способом, изложенным в '474, дает рентгенограмму с низким отношением сигнала к фону и повышенной базовой линией, что указывает на слабо кристаллизующееся вещество. Поэтому проводятся сравнения F-I и F-III с веществом (S-II), полученным с помощью вышеописанного модифицированного способа кристаллизации арзоксифена (добавление этанола в суспензию арзоксифена в кипящем этилацетате).\nТипичные изображения DSC/TGA для S-II, F-I и F=III представлены на фигурах 1, 2 и 3, соответственно. Изображение DSC для S-II показывает интенсивную эндотермическую реакцию, начинающуюся приблизительно при 62 °C, соответствующую потере этилацетата и воды из решетки. Эндотермия, начинающаяся приблизительно при 152 °C, представляет собой расплав. Потеря массы, по данным TGA приблизительно 2.5%, происходит одновременно с первым превращением, тогда как оставшиеся 0.5% потери массы происходят вплоть до начала плавления, это позволяет предположить, что некоторое количество молекул растворителя более прочно удерживается в решетке.\nИзображение DSC для F-I демонстрирует интенсивную эндотермическую реакцию, начинающуюся приблизительно при 75 °C, за которой следует вторая эндотермическая реакция, начинающаяся при приблизительно 155 °C, соответствующая расплаву. Изображение TGA F-I показывает постепенную потерю 0.3% массы с последующей резкой потерей 1.5%, что вместе представляет собой дегидратацию решетки. Начало первого DSC превращения и соответствующая TGA потеря массы незначительно смещаются вследствие различий в скоростях нагревания. Первоначальная потеря массы представляет собой слабо удерживаемую воду гидратации, тогда как вторая потеря массы соответствует приблизительно 0.5 моля воды, присутствующей в решетке при очень низкой относительной влажности (ниже 5% - см. данные сорбции влаги).\nИзображение DSC F-III представляет собой интенсивную низкотемпературную эндотермическую реакцию приблизительно при 30 °C с последующей второй полной, относительно слабой эндотермической реакцией, начинающейся приблизительно при 70 °C, и конечное превращение, начинающееся приблизительно при 146 °C, соответствующее расплаву. Резкая 1.5% потеря массы (~0.5 моля) в TGA, совпадающая с первой эндотермической реакцией, соответствует потере слабо удерживаемых молекул воды, тогда как дополнительная ~1/6% потеря массы при температуре выше 60 °C представляет собой потерю более прочно удерживаемых молекул воды, то есть молекул, которые присутствуют при очень низкой относительной влажности. Потеря массы, наблюдаемая после 170°, соответствует разложению F-III.\nСхемы XRD для F-I и F-III изображают острые пики и плоскую базовую линию, указывающие на высоко кристаллизующиеся вещества. Угловые положения пиков при 20 и соответствующие данные 1/10 для типичных образцов F-I, F-III и S-II представлены в таблице 1. Хотя многие отражения интенсивности обычно находятся при одинаковых углах дифракции, каждая из форм дает особую порошковую рентгенограмму, указывая на четкие различия между S-II, F-I и F-III.\nВ области кристаллографии хорошо известно, что для любой данной полиморфной модификации относительные интенсивности дифракционных пиков могут изменяться вследствие предпочтительной ориентации, обусловленной такими факторами, как морфология кристаллов. Если имеется влияние предпочтительной ориентации, интенсивность пиков меняется, однако характерные положения пиков полиморфной модификации не меняются, см. например The United States Pharmacopeia # 23, National Formulary # 18, pages 1843-1844, 1995. Таким образом, на основании интенсивности пиков а также положения пиков, F-I может быть идентифицирован по присутствию пиков при 7.9±0.2; 10.7±0.2; 14.9±0.2; 15.9±0.2; 18.3±0.2; и 20.6±0.2° при 2?; изображения которых были получены из медного источника излучения.\nТаблица 1\n\nS-II\tF-I\tF-III\n29 (°)\tI/Io (%)\t29 (°)\tI/Io (%)\t29 (°)\tI/Io (%)\n4.67\t1.3\t4.92\t2.6\t4.63\t20.8\n5.03\t6\t7.69\t34.6\t7.82\t100\n6.83\t5.8\t7.91\t100\t9.29\t16.9\n7.17\t16.1\t9.89\t2.5\t10.16\t22.7\n7.73\t100\t10.22\t2\t10.35\t5.4\n9.03\t1.3\t10.74\t7.4\t13.77\t10.7\n9.31\t1.7\t14.86\t9.1\t13.97\t15.2\n9.66\t2.4\t15.45\t2.3\t15.06\t6.9\n10.27\t1.6\t15.92\t15.9\t15.71\t22.3\n10.47\t2.2\t16.67\t1.7\t15.87\t7.4\n10.91\t6.3\t16.98\t3.1\t16.35\t34.5\n13.63\t2.1\t18.28\t17.8\t16.77\t12.3\n14.09\t4.6\t18.56\t7\t17.28\t10\n15.10\t4.1\t20.58\t13.1\t17.62\t47.9\n15.52\t10.5\t20.85\t8.8\t18.09\t43.9\n16.45\t9.1\t21.64 .\t3.9\t20.43\t42\n16.67\t7.6\t22.19\t4.8\t20.80\t33.6\n17.21\t4.9\t22.65\t2.9\t21.31\t42.7\n17.53\t2.4\t23.28\t3.4\t21.71\t13\n18.33\t28.2\t23.97\t11.8\t21.85\t14.5\n18.69\t11.1\t24.31\t6.3\t22.13\t12.8\n19.37\t3.5\t25.52\t3.9\t22.26\t16.3\n20.29\t8.6\t26.20\t3.4\t23.51\t13.2\n20.64\t17.2\t26.47\t3.1\t23.69\t15.9\n21.02\t12.7\t28.84\t6.4\t23.91\t25.6\n21.68\t5.1\t30.13\t3.5\t24.31\t38.7\n22.01\t8.3\t31.12\t2.9\t25.22\t8\n22.29\t8\t\t\t25.67\t8.9\n23.17\t7.8\t\t\t27.05\t18.9\n23.39\t9.1\t\t\t27.89\t13 .3\n24.30\t13.6\t\t\t28.24\t8.6\n25.76\t3.4\t\t\t28.71\t21.3\n28.10\t1.8\t\t\t29.89\t8.9\n28.73\t10.9\t\t\t30.24\t18.7\n29.42\t3.2\t\t\t30.88\t5.8\n30.00\t3.7\t\t\t31.44\t7.6\n30.89\t2.1\t\t\t33.06\t4.5\n31.34\t2.4\t\t\t34.36\t6\n31.70\t1.1\t\t\t\t\n32.81\t1\t\t\t\t\n32.91\t0.8\t\t\t\t\n33.48\t2\t\t\t\t\n26.05\t4\t\t\t\t\n26.63\t5.5\t\t\t\t\n27.01\t3.1\t\t\t\t\n27.49\t2.8\t\t\t\t\n\nДальнейшая характеристика F-I и F-III Проведены исследования гигроскопичности F-I и F-III. На фиг. 4 представлены изотермы сорбции влаги для F-I и F-III. После исходной экспозиции образцов, приблизительно до 5% RH, происходит увеличение массы влаги на 1.5 и 1.7% для F-I и F-III, соответственно, эквивалентное приблизительно 0.5 моля воды. Обе формы демонстрируют непрерывную сорбцию влаги по всей зоне влажности, что является следствием включения молекул воды в решетки.\nРазличия в поглощении влаги двумя формами, вероятно, отражает количество воды, которое может быть включено в две решетки (т. е. величину доступного пространства решетки, которое может вместить молекулы воды). Отсутствие гистерезиса в изотермах сорбция-десорбция для F-I и F-III указывает, что кристаллические формы быстро уравновешиваются при любой данной влажности.\nПрофили сорбции влаги для F-I и F-III показывают, что эти формы по существу являются нестехиометрическими гидратами. При относительной влажности окружающей среды (около 50% RH), F-I содержит приблизительно 1.7% воды, соответствующей 0.5 моля воды, тогда как F-III сорбирует около 3.0% воды, что соответствует приблизительно 0.85 моля воды. Основная масса форм F-I и F-III быстро уравновешивается с атмосферой так, что содержание воды, определяемое с помощью аналитических методов, является отражением относительной влажности во время сбора данных. По данным DSC, выявляемые различия от партии к партии, вероятно, обусловлены образцами, гидратированными в различной степени вследствие хранения при разных условиях окружающей среды.\nПолучены рентгенограммы для образцов F-I и F-III, хранившихся при различной относительной влажности (0; 22; 50 и 80%). Когда увеличивается относительная влажность, происходит постепенное смещение первоначальных (0% RH) пиков F-III приблизительно при 13.8; 17.6; 18.0; 20.5 и 24.0° при 29 так же, как и незначальное смещение менее интенсивных пиков. Эти наблюдаемые изменения в рентгенограммах F-III указывают, что меняются размеры элементарной ячейки, чтобы, вероятно, вместить слабо удерживаемые молекулы воды, когда увеличивается относительная влажность. Непрерывное смещение пиков в зависимости от влажности хорошо коррелирует с данными по сорбции влаги, о чем свидетельствует постепенное увеличение массы в пределах этой области RH, доказывающее вариабельность образования гидрата.\nАналогичный эксперимент проведен с F-I, чтобы установить, будет ли оказывать изменение относительной влажности подобное действие на его решетку (0, 25; 52; 73 и 95% RH) . Наблюдается очень незначительное смещение пиков 0% RH приблизительно при 7.7; 18.3; 18.5; 20.5; 20.8° при 20, когда увеличивается относительная влажность. Также оказалось, что пики приблизительно при 7.7; 20.8 и 24.1 становятся несколько более расширенными и менее разделенными при более высокой относительной влажности, это указывает на то, что вода оказывается сорбированной в аморфных компонентах (или пластифицирует твердое вещество), особенно при 73 и 95% RH. Смещение пиков на рентгенограммах F-I менее драматично, чем наблюдаемое смещение пиков в случае экспонирования F-III при различной относительной влажности. Это позволяет предположить, что решетка F-I не подвергается растяжению и/или уплотнению, как решетка F-III.\nОбнаружено, что F-I и F-III стабильны в пределах всей области относительной влажности, несмотря на способность F-III сорбировать почти вдвое больше воды. Установлено, что две формы имеют сравнимые размеры кристаллов, морфологию, растворимость в воде и скорости растворения.\nПроведено исследование высушивания, чтобы проследить десольватацию S-II как функцию времени и температуры высушивания (см. фиг. 5). Во время эксперимента де-сольватации получены рентгенограммы для различных временных точек. Большинство пиков дифракции, полученных при исследовании десольватации S-II, оказываются с углами, подобными F-I, что подтверждает, что решетки S-II и F-I очень схожи. Исчезновение пиков дифракции приблизительно при 6.8; 7.2 и 14.0° при 20 после только минимального высушивания позволяет предположить, что эти отражения могут быть отнесены к кристаллографическим плоскостям, вмещающим частичную плотность электронов молекул этилацетата.\nПродолжительный отжиг под вакуумом сольватированного вещества при высоких температурах дает F-I. Полученный таким способом F-I показывает на рентгенограммах высокую степень кристалличности. Поэтому вещество, полученное путем кристаллизации из раствора этанола и этилацетата с последующим высушиванием под вакуумом в течение только нескольких часов, как предложено в 474, проявляет очень низкую кристалличность, так как такой способ дает в результате частично десольватированный S-II.\nF-I и F-III имеют некоторые преимущества перед вышеописанной формой арзоксифена предыдущего уровня техники. По сравнению с арзоксифеном, полученными способами, предложенными в '474, F-I и F-III, более стабильны при температуре окружающей среды и поэтому оказываются более поддающимися фармацевтической обработке, то есть созданию дозированных композиций. Кроме того, F-I и F-III являются значительно более кристаллическими, чем форма, описанная в '474. Кристаллические вещества обычно менее гигроскопичны и более стабильны (то есть менее склонны к химическому разрушению, сохраняют консистентные свойства), чем аморфные вещества, и поэтому являются более желательными для производства композиций. Кроме того, в отличие от формы арзоксифена, полученной способами, предложенными в '474, которая содержит в своей решетке этилацетат и воду, F-I и F-III содержат только воду.\nМетоды исследования\nИзмерения DSC проводили на ТА Instruments 2920 Modulated DSC, присоединенном к Thermal Analyst 3100 и снабженном охлаждающей системой. Образцы (3-5 мг) нагревали в извитых алюминиевых резервуарах от 10 до 240 °C при скорости нагревания 2 °C/минуту.\nTGA исследования проводили на ТА Instruments 2050 термогравиметрическом анализаторе, присоединенном к Thermal Analyst 3100. Образцы (5-10 мг) нагревали в открытых резервуарах от 25 до 250 °C при скорости нагревания 5 °C/минуту.\nРентгенограммы получали на Siemens D5000 рентгеновском порошковом дифрактометре, снабженном СuК? источником (? + 1.54056 ?) И Kevex детектором твердого состояния, работающем при 50 кВ и 40 м?. Каждый образец сканировали между 4 и 35° в 20. Образцы оставляли для уравновешивания, по крайней мере, в течение 30 минут при требуемой температуре и/или относительной влажности до сбора данных.\nИзмерения гигроскопичности производили для F-I и F-III, используя метод VTI, следующим образом. Каждый образец высушивали под вакуумом при 60 °C до тех пор, пока не прекращалось выявление дальнейшей потери массы, за это время опытная камера была доведена до 0% относительной влажности. Изотермы сорбции влаги получены при 25 °C, используя VTI вакуумные рычажные весы со шкалой, проградуированной в процентах влажности, при следующих условиях: величина пробы - 10-15 мг, область адсорбции/десорбции - 0-95% относительной влажности, ступень интервала - 5%, промежуток времени между отборами проб - 10 минут.\nСледующие примеры иллюстрируют способы получения гидрата данного изобретения. Примеры в любом случае не предназначены для ограничения ими объема защиты этих способов и не должны быть так истолкованы.\nПОЛУЧЕНИЕ \nПолучение 1 \nS-II\nНеочищенный арзоксифен (1.58 г вещества, полученного с помощью способа примера 41 из патента US № 5723474, рекомендации которого приведены в описании цитированием), суспендирован в 28 мл этилацетата и нагрет в колбе с обратным холодильником. Для растворения добавлен этанол (18 мл). Раствор кипятили в течение 20 минут, а затем оставляли для охлаждения до комнатной температуры. Осадок фильтровали под вакуумом и промывали 30 мл этилацетата, чтобы получить 1.05 г порошкообразного белого твердого вещества.\nПример 1. F-I из S-II\nS-II высушивался в вакуумном сушильном шкафу (-25 in. Hg) при 100 °C в течение 118 часов, чтобы получить F-I.\nПример 2.\nУлучшенный способ получения F-I из арзоксифена\n1 литровая 3-гор лая круглодонная колба, снабженная дефлегматором и верхней мешалкой, загружалась 25.0 г арзоксифена, 475 мл тетрагидрофурана и 25 мл воды. Реакционный сосуд затем приспосабливался для простой перегонки. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником и 250 мл дистиллята удаляли. Нагрев быстро убирали и 250 мл свежего безводного тетрагидрофурана добавляли в сосуд. Атмосферная перегонка продолжалась с удалением дополнительных 250 мл дистиллята. Нагрев быстро удаляли, добавляли 250 мл свежего тетрагидрофурана и удаляли дополнительные 250 мл дистиллята. Добавляли дополнительные 250 мл тетрагидрофурана, а реакционную смесь выдерживали при кипячении. При добавлении тетрагидрофурана образовывался белый осадок. Перемешиваемую реакционную смесь оставляли для медленного охлаждения в течение 3 часов, во время которых твердые вещества выпадали в осадок и шлам достигал температуры окружающей среды. Кристаллический шлам фильтровался и высушивался под вакуумом при 50 °C в течение 48 часов с незначительным продуванием N2. Выход - 22.50 г (90.0%). XRD-анализ показал, что спектры влажного осадка и сухого твердого вещества по существу идентичны и по существу идентичны со спектром ранее полученного F-I. При DSC анализе установлена точка плавления - 157 °C, тогда как TGA-анализ показал 1.5% потери массы в диапазоне между температурой окружающей среды и 100 °C. Чистота ВЭЖХ, рассчитанная как свободное основание, составила 88.1% против теоретической эффективности 92.9%. ВЭЖХ-анализ показал уровень общего связанного вещества - 0.44%.\nПример 3\nF-I из [6-бензилокси-3-[4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси)-фенокси]-2-(4-метоксифенил)]бензо[b]тиофен-(8-оксид)\nТетрагидрофуран (261 мл), воду (45 мл), концентрированную серную кислоту (6.14 г) и [6-бензилокси-3-[4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси)фенокси]-2-(4-метоксифе-нил)]бензо [b]тиофен-(S-оксид) (емкость ВЭЖХ - 99%), общий уровень вещества, связанного с ВЭЖХ - 0.35%) объединяли и перемешивали до гомогенности. Добавляли 10% Pd/C (5.6 г суспендировали в 22 мл воды) с 5 мл водной промывки. Полученную суспензию отсасывали и оставляли под водородом при 60 фунтах на кв. дюйм (1 фунт на кв. дюйм = 6.89476 кПа). Температуру реакции доводили до 30 °C. Через 2 часа добавляли 10% PD/C (5.6 г) с водой (30 мл). Гидрогенизацию при 60 фунтах на кв. дюйм и 30 °C продолжали в течение дополнительных 22 часов. Добавили дополнительные 4.40 г 10% PD/C в 30 мл воды, а гидрогенизацию продолжали при 60 фунтах на кв. дюйм (1 на кв. дюйм = 6.89476 кПа) и 30 °C в течение дополнительных 2.5 часов. Катализатор удаляли фильтрованием и рН фильтрата приводили к 7.24 50% гидроксидом натрия. Добавили хлорид натрия (8.66 г), растворенный в воде (18 мл), и двухфазный раствор перемешивали в течение 30 минут. Фазы разделяли и водную фазу снова экстрагировали 50 мл тетрагидрофурана. Органические фазы объединяли и концентрировали до объема 50 мл с помощью перегонки при атмосферном давлении. К концентрату при 24 °C было добавлено 180 мл метанола в течение 1 часового периода. Полученный кристаллический шлам перемешивали в течение 30 минут при 24 °C, охлаждали до 0 °C и перемешивали в течение 1 часа. Твердые вещества отделяли фильтрованием и промывали последовательно 39 мл воды и 39 мл метанола с последующей вакуумной сушкой в течение ночи при 50 °C. Выход -15.52 г (67.8%).\nПорцию продукта (10 г), из полученного выше вещества, перекристаллизовывали из тетрагидрофурана и воды, как описано в примере 2.\nИспользованная терминология \nИспользуемый термин \"эффективное количество\" означает количество F-I, которое способно ингибировать заболевания или их пагубные воздействия, описанные в заявке. Когда F-I вводят одновременно с эстрогеном, прогестином, ингибитором ароматазы или ингибитором AchE, термин \"эффективное количество\" также означает количество такого агента, способное осуществить желаемое действие.\nТермины \"ингибирующий\" и \"ингибирует\" подразумевают их общепринятые значения, то есть предупреждающий, препятствующий, ограничивающий, купирующий, уменьшающий интенсивность симптомов, замедляющий, останавливающий или реверсирующий прогрессирование или тяжесть патологического состояния или его осложнения, описанные в заявке.\nИспользуемые термины \"предупреждающий\", \"предупреждение\", \"профилактика\", \"профилактический\" и \"предотвращать\" являются взаимозаменяемыми и подразумевают уменьшение вероятности, что у реципиента F-I останутся неизлечимыми или будут проявляться любые патологические состояния или их осложнения, описанные в заявке.\nТермины \"эстроген-дефицитный\" и \"недостаточность эстрогена\" относятся к состоянию или возникающему естественно, или клинически индуцированному, когда женщина не может продуцировать достаточное количество эндогенных эстрогенных гормонов для поддержания эстроген-зависимых функций, например, менструальной функции, гомеостаза костной массы, нейронной функции, состояния сердечно-сосудистой системы и тому подобного. Такие эстроген-дефицитные состояния возникают во время менопаузы и в результате хирургической или химической овариэктомии, включая ее функциональный эквивалент, например, в результате лекарственной терапии ингибитором ароматазы, агонистами или антагонистами GnRH, ICI 182780 и тому подобным. Заболевания, связанные с недостаточностью эстрогена, включают в себя разрежение кости, остепороз, сердечнососудистые заболевания и гиперлипидемию, но не ограничиваются перечисленными.\nИспользуемый термин \"эстроген\" включает в себя стероидные соединения, характеризующиеся эстрогенной активностью, такие как 17?-эстрадиол, эстрон, конъюгированный эстроген (премарин - Premarin0), конский эстроген 17?-этинилэстрадиол и тому подобное. Предпочтительными соединениями на основе эстрогена являются премарин0 и норэтилнодрел.\nИспользуемый термин \"прогестин\" включает соединения, проявляющие прогестероноподобную активность, такие например, как прогестерон, норэтилнодрел, нонгестрел, мегестрол ацетат, норэтиндрон и тому подобные. Норэтиндрон является предпочтительным агентом на основе прогестерона.\nИспользуемый термин \"ингибитор ароматазы\" включает в себя соединения, которые способны ингибировать ароматазу, например, такие коммерчески доступные ингибиторы, как аминоглутемид (цитандрен0 -Cytandren0), анастразол (аримидекс0 Arimidex0), летрозол (фемара0 - Femara0), форместан (ленатрон0 - Lenatron0), эксеместан (аромасин0- Aromasin0) и тому подобное.\nИспользуемый в описании термин \"аналоги LHRH\" относится к аналогам лю-теинизирующего гормона - рилизинг гормона, которые ингибируют продукцию эстрогена у женщин, находящихся в предклимактерическом периоде, и включают в себя, например, госерлин (золодекс0 - Zolodex0), леупролид (лупрон0 - Lupron0) и тому подобное.\nИспользуемый термин \"ингибитор AchE\" включает в себя соединения, которые ингибируют ацетилхолинэстеразу, например, физостигмин салицилаг, такрин гидрохлорид, донепезил гидрохлорид и тому подобные.\nТермин \"активирует ChAT\" подразумевает увеличение энзиматической активности ChAT, то есть ускорение превращения холина до ацетилхолина. Эта активация должна включать увеличение эффективности и/или скорости реакции ChAT и холина и/или увеличение количества ChAT, присутствующего в районе действия.\nЭто увеличение количества присутствующего фермента может быть обусловлено генной регуляцией или другой стадией синтеза при образовании фермента и/или уменьшением инактивации и метаболизма фермента.\nОтдельные методы тестирования\nОсновной способ подготовки крыс: Самок крыс Sprague Dawley (диапазон от 200 до 225 г) в возрасте семидесяти пяти дней (если не указано особо) получали из лаборатории Charles River (Portage, MI). Животным делали двустороннюю овариэктомию (OVX), или подвергали хирургической операции по Шаму (Sham) в лаборатории Charley River, а затем через одну неделю перевозили. По прибытии их размещали в металлические переносные клетки по группам из 3 или 4 животных на клетку и предоставляли свободный доступ к пище (содержание кальция приблизительно 0.5%) и воде влечение одной недели.\nТемпература помещения поддерживалась при 22.2°C ± 1.7°C при минимальной относительной влажности - 40%. Световой режим в помещении составлял 12-ти часовое освещение и 12-часовую темноту.\nСхема дозирования и сбор ткани: после одной недели акклиматизации (поэтому две недели после OVX) начали ежедневное введение F-I. 17? этинилэстрадиол или F-I давали перорально, если не указано особо, в виде суспензии в 1% карбоксиметилцеллюло-зе или растворенными в 20% циклодекстрине. Животные получали дозы препарата ежедневно в течение 4 дней. После курса введения лекарственного средства, животных взвешивали и анестезировали смесью кетамин: ксилазин (2:1, объем/объем) и в виде пунктата из сердца брали образцы крови. Животных затем умерщвляли асфиксией CO2, матку удаляли через срединный разрез и определяли влажный вес матки. 17?-этинилэстрадиол получали от Sigma Chemical CO., St., Louis, MO.\nСердечно-сосудистое заболевание/гиперлипидемия\nОбразцы крови, взятой у вышеупомянутых животных, оставляли для свертывания при комнатной температуре в течение 2 часов и сыворотку получали после центрифугирования в течение 10 минут при 3000 оборотов в минуту. Холестерин сыворотки определяли, используя высокоэффективный анализ холестерина Boehringer Mannheim Diagnostics). Вкратце, холестерин окисляли до холест-4-ен-3-она и перекиси водорода. Затем перекись водорода взаимодействовала с фенолом и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы с образованием п-хинониминового красителя, который определяли спектрофотометрически при 500 нм. Концентрацию холестерина затем рассчитывали по стандартной кривой. Все исследования автоматизировали, используя Biomek Automated Workstation.\nИсследование пероксидазы эозинофилов матки\nМатки от вышеупомянутых животных хранили при 4 °C до момента исследования фермента. Матки гомогенизировали в 50 мМ трис-буфере (рН - 8.0), содержащем 0.005% тритон Х-100. После добавления в трисбуфер 0.01% перекиси водорода и 10 мМ O-фенилендиамина (конечные концентрации) в течение одной минуты следили за увеличением поглощения при 450 нм. Присутствие эозинофилов в матке является показателем эстрогенной активности соединения. Определяли максимальную скорость 15-ти секундных интервалов в пределах начального, линейного отрезка реакционной кривой.\nСпособ исследования ингибирования разрежения кости (остеопороза).\nПосле проведения вышеописанной основной подготовки крыс обрабатывали ежедневно в течение тридцати пяти дней (6 крыс на группу) и на 36-й день умерщвляли асфиксией двуокисью углерода. Тридцатипятидневный период времени достаточен для достижения максимального снижения плотности кости, определяемого, как описано в заявке. Во время умерщвления крыс матки удаляли, отслаивали инородные ткани и жидкое содержимое выбрасывали перед определением влажного веса для того, чтобы подтвердить эстрогенную недостаточность, связанную с полной овариэктомией. Обычно в ответ на овариэктомию вес матки уменьшается приблизительно на 75%. Затем для проведения последующего гистологического анализа, матки помещали в 10% нейтральный забуференный формалин.\nПравые бедренные кости иссекали и на периферическом метафизе, получали дигитилизированную рентгенограмму и анализировали с помощью программы анализа изображения (NIH). Проксимальные части большеберцовых костей этих животных также сканировали с помощью количественной компьютерной томографии. В соответствии с вышеописанными способами, опытным животным перорально вводили F-I или этинилэстрадиол (ЕЕ2) в 20% гидроксипропил ?-циклодекстрине. F-I также используется в комбинации с","f572":"1. Кристаллический  6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)-этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил)бензо[b]тиофен  гидрохлорид гидрат (F-1),   характеризующийся рентгенограммой,   которая содержит  следующие  пики,   полученные  при 25 ± 2°С и 35 ± 10% относительной  влажности из  медного  источника  излучения:   4,6±0,2;7,8± 0,2;9,3 ± 0,2;14,0±0,2;      17,6 ± 0,2;20,8± 0,2°и 24,3± 0,2°   при     2 .\n\n         2. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическое соединение по пункту 1, и один или более фармацевтических носителей, разбавителей или наполнителей.\n\n         3. Способ получения соединения по пункту 1, который  включает в себя кристаллизацию 6 -гидрокси-3- (4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)-2-(4-метоксифенил) бензо[b]тиофена гидрохлорат из смеси изопропанола и воды.\n\n          4. Способ по пункту 3, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что отношение воды к изопропанолу (объем : объем) заключено между 1 и 9 к 1.\n\n           5. Способ по пункту 4, о т л и ч а ю щ и й  с я тем, что указанное соотношение заключено между 2,5 и 5,6 к 1.\n\n           6. Способ по пункту 5, о т л ич а ю  щ и й  с я тем, что указанное соотношение заключено между 3 и 5,6 к 1.\n\n           7. Соединение по пункту 1, в качестве активного начала для ингибирования патологического состояния, выбранного из группы, состоящей из фиброза матки, эндометриоза, пролиферации клеток гладких мышц аорты, рестеноза, рака молочной железы, рака матки, рака простаты, доброкачественной гиперплазии простаты, разрежения кости, остеопороза, сердечно-сосудистого заболевания, гиперлипидемии, расстройств ЦНС и болезни   Альцгеймера.\n\n           8. Cоединение по пункту 7, для ингибирования рака молочной железы.\n\n           9. Соединение по пункту 8, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что  ингибирование осуществляется в целях профилактики.\n\n           10. Соединение по пункту 7 для ингибирования рака  яичника.\n\n           11. Соединение по пункту 7 для ингибирования рака эндометрия.\n\n           12. Соединение по пункту 1 для активации холин-ацетилтрансферазы у млекопитающих.","f731":"ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД Компани (US), (US)","f732":"Флом Мерлин Джерард, (US); Конрад Престон Чарльз, (US); Буш Джули Кэй, (US)","f733":"ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД Компани (US), (US)","f510":"A61K 31/445, C07D 409/12","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 11, 2012г.","f149":null,"f460":"30.12.2005, Бюл. №1, 2006","status_inv":"0"},{"_id":80,"id_inv":"80","f000":"1084","f210":"20000053.1","f220":"26.07.2000","f100":"830","f101":"1","f150":"31.10.2005","f310":null,"f540":"Новая кристаллическая форма 6-гидрокси-3-(4-[2-(пиперидин-1-ил)этокси]фенокси)- 2-(4-метокси-фенил)бензо[b]тиофена гидрохлорид, содержащая его фармацевтическая композиция, способ его получения и применения","f571":"Изобретение относится к гидромашиностроению, в частности, к средствам для подачи жидкости из буровой скважины.\nИзвестны скважинные погружные насосные установки, состоящие из водоподъёмного трубопровода и наземного привода, соединённого через трубопровод с погружным диафрагмовым насосом (Авторское свидетельство SU № 102553, кл. 59а 35; 59с 803, 1936, № 1650955, кл. F 04 В 47/00 // Е 03 В 00, 1991).\nОсновными недостатками известных скважинных погружных насосных установок являются сложность конструкции и низкая надёжность работы.\nНаиболее близким по назначению, технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является скважинная погружная насосная установка по авторскому свидетельству SU №102553, принятая в качестве прототипа и содержащая водоподъёмный трубопровод, наземный привод, трубопровод, диафрагмовый насос с рабочим органом в виде эластичного шланга, расположенного в закрытой камере и надетого на оребрённую трубу с отверстиями, расположенными между рёбрами.\nНедостатком такой скважинной погружной насосной установки является сложность конструкции, низкая надёжность работы, излишние гидравлические потери при протекании жидкости через отверстия, расположенные между рёбрами и высокая материалоёмкость.\nЗадачей данного изобретения является упрощение конструкции насосной установки, повышение надёжности работы, снижение гидравлических потерь и материалоёмкости.\nСкважинная водоподъёмная установка содержит водоподъёмный трубопровод, наземный привод, диафрагму, всасывающий и нагнетательный клапаны. При этом диафрагма выполнена в виде удлинённой конусообразной эластичной камеры с пружиной внутри и герметично присоединённой снизу к якорю с всасывающим клапаном, а сверху - к нагнетательному клапану, установленному в нижней части водоподъёмного трубопровода, связанного с приводом.\nНа фиг. 1 изображён продольный разрез скважинной водоподъёмной установки.\nСкважинная водоподъёмная установка содержит водоподъёмный трубопровод К связанный с наземным приводом 2 и снабжённый направляющими элементами 3 и 4, размещенными в скважине. К нижнему концу водоподъемного трубопровода 1 герметично присоединена удлиненная конусообразная эластичная камера 5 с накопительным клапаном 6, пружиной 7 и всасывающим клапаном 8, связанным с якорным узлом 9, прикреплённым к внутренней стенке обсадной колонны 10 скважины.\nНаправляющий элемент 4 - плавающий и находится на поверхности воды в скважине.\nВ рабочем положении насосная часть скважинной водоподъёмной установки располагается в буровой скважине ниже динамического уровня воды и камера 5 заполнена жидкостью.\nСкважинная водоподъёмная установка работает следующим образом.\nПри включении наземного привода 2 перемещается вниз водоподъёмный трубопровод 1 по направляющим элементам 3 и 4. Одновременно опускается вниз верхний конец эластичной камеры 5, поджимая пружину 7, и нагнетательный клапан 6. Закрывается всасывающий клапан 8 и повышается давление в эластичной камере 5.\nЯкорный узел 9 закреплён к внутренней стенке обсадной колонны 10 неподвижно, поэтому нижняя часть эластичной камеры 5 не перемещается.\nЧем больше опускается верхний конец эластичной камеры 5 вниз, тем больше уменьшается её объем.\nПод давлением воды в эластичной камере 5 открывается нагнетательный клапан 6 и вода поднимается по водоподъёмному трубопроводу 1 и подаётся потребителю.\nС прекращением опускания водоподъёмного трубопровода 1 вниз и с началом подъёма вверх закрывается нагнетательный клапан 6.\nПод действием усилия пружины 7 поднимается верхний конец эластичной камеры 5. Увеличивается её объем, и давление в камере 5 падает. Одновременно открывается всасывающий клапан 8 и эластичная камера 5 наполняется жидкостью под действием столба воды в скважине. После наполнения эластичной камеры 5 жидкостью и полного подъёма водоподъёмного трубопровода 1 в верхнее положение включается перемещение последнего вниз.\nДальше рабочий процесс повторяется.\nВодоподъёмная установка имеет простую конструкцию по сравнению с известными установками такого же назначения.\nНепосредственное поступление воды из буровой скважины по всасывающему клапану 8 обеспечивает минимальные гидравлические потери.\nПружина 7 способствует восстановлению начальной высоты эластичной камеры 5 и подъёму в верхнее положение водоподъёмного трубопровода 1.\nВыполнение диафрагмы в виде удлинённой конусообразной эластичной камеры 5 с пружиной 7 обеспечивает надежную работоспособность без выполнения каких-либо регулировок на весь период эксплуатации установки. Техническими преимуществами вышеперечисленной совокупности существенных признаков являются:\n-\tсущественное уменьшение количества узлов и деталей;\n-\tотсутствие трущихся частей и возможность эксплуатации в пескующих скважинах;\n-\tпростота регулирования высоты перемещения водоподъёмного трубопровода в зависимости от глубины водоподачи;\n-\tнизкая материалоёмкость;\n-\tповышение надёжности работы;\n-\tвозможность применения при отсутствии электроэнергии.","f572":"Скважинная водоподъёмная установка, содержащая водоподъёмный трубопровод, наземный привод, диафрагму, всасывающий и нагнетательный клапаны, отличающаяся тем, что диафрагма выполнена в виде удлинённой конусообразной эластичной камеры с пружиной внутри и герметично присоединённой снизу к якорю с всасывающим клапаном, а сверху с нагнетательным клапаном - к нижней части водоподъёмного трубопровода, связанного с приводом.","f731":"Бекбоев Эмиль Исакович, (KG); Тян  Дмитрий Алексеевич, (KG); Пак  Эдуард Николаевич, (KG); Бекбоев  Замир Исакович, (KG)","f732":"Тян  Дмитрий Алексеевич, (KG); Пак  Эдуард Николаевич, (KG)","f733":"Бекбоев Эмиль Исакович, (KG); Тян  Дмитрий Алексеевич, (KG); Пак  Эдуард Николаевич, (KG); Бекбоев  Замир Исакович, (KG)","f510":"E03B 3/00, F04B 47/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень №  3, 2009","f149":null,"f460":"31.10.2005, Бюл. №11, 2005","status_inv":"0"},{"_id":81,"id_inv":"81","f000":"108-п","f210":"3298601/05","f220":"01.06.1981","f100":"122","f101":"0","f150":"28.12.1995","f310":"155909, 02.06.1980, US","f540":"Способ борьбы с нежелательной растительностью","f571":"Изобретение относится к химическим способам защиты растений, а именно к способу борьбы с нежелательной растительностью на основе производных пиридина. Известен способ борьбы с нежелательной растительностью на основе 2,6-диметокси-4-метилникотиннит-рила. Однако он неэффективен.\nИзвестен способ борьбы с нежелатель-ной растительностью, использующий в качестве действующего начала 4-амино-3,5,6-\nтрихлорпиколиновую кислоту (тордон). Однако он неэффективен по отношению к просу петушьему, сыти круглой, овсюгу.\nЦелью изобретения является усиление гербицидного действия. Указанная цель достигается путем обработки растений и почвы, на которой произрастают растения, производным пиридина общей формулы (1) (см. рис.хим.формула1), где R1-метил;\nR2 - этил, изопропил;\nА-СООR3, CONHOH, 1,3-оксазо-линил- 2;\nR3 - водород; C1-C3-алкил, цианометил, 2-хлораллил, 2-пропинил, 1,1-диметил, 2- пропинил, 2,2,2-трихлор-этил, фурфурил,\nкатион, выбранный из группы натрий, кальций, изопропиламмоний, диизопропиламмоний, таллоаммоний;\nВ - водород, COR4, где R4-метил, п- хлорфенил, п-нитрофенил, п-метокси-фенил при условии, что, когда В - COR4A представляет собой СООR3, в котором R3 отличен от водорода или солеобразующего катиона; \nW - кислород; Z не является изопропиламино-группой;\nW-кислород или сера;\nY-водород, С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси, диметиламино, диэтиламино, фенил, циано: Z-водород, С1-С3-алкил, этокси, метилтио, трифторметил, изопропиламино, диметиламино, фенил;\nY и Z совместно образуют группу C(L) = С(М) - C(Q) = C(R), где L - водород, бром, метил;\nМ - водород, хлор, бром, фтор; \nQ - водород, этокси; \nR - водород, хлор, метокси, при условии, что только один из радикалов L, M, Q или R может представлять собой заместитель, отличный от водорода, галогена или алкокси, и когда W - кислород и А - СООR3 при условии, что R3 не может быть ненасыщенным алкилом, Y не может быть диметиламино, диэтиламино, Z не может быть, метилтио, диметиламино, изопропиламино в количестве 0.032- 1.000 кг/га.\nСложные эфиры 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридина формулы (1), в которой А - СООR3, а R3 - заместитель, отличный от водорода или солеобразующего катиона, и R1, R2 , Y и Z - описаны выше могут быть поданы по реакции имидазопирролопиридиндиона с подходящим спиртом и соответствующим алкилатом щелочного металла при 20-50 °С.\nВ этих реакциях спирт может выполнять роль реагента и растворителя. В этой ситуации вторичный растворитель не требуется.\nОднако при использовании для реакции дорогостоящего растворителя, в реакционную смесь может быть добавлен менее дорогой вторичный растворитель, например диоксан, тетрагидрофуран или иной апротонный растворитель. Количество апротонного растворителя, добавляемого в реакционную смесь, может колебаться в широких пределах.\nСложные эфиры 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридина могут быть преимущественно получены также из ацетамида диоксопирролопиридина его циклизацией сильным основанием, таким как 1,5- диазабицикло(5,50)ундец-5-ен (ДБУ), в присутствии инертного органического растворителя, например ксилола или толуола, с получением сырого имидазопирролопиридина формулы (3). Реакционную смесь на-\nгревают до 100-150 °С и воду удаляют из реакционной смеси в ходе реакции с применением любых подходящих средств, например водоотделителя Дина-Старка. Затем к реакционной смеси добавляют минимум один эквивалент спирта, представленного формулой R3ОН, где R3 - член указанной группы, отличный от водорода или солеобразующего катиона, и полученную таким путем реакционную смесь нагревают до кипения с обратным холодильником при 100-150 °С с получением сложного эфира 2- (2-имидазолин-2-ил)пиридина.\nЕще один вариант, относящийся к получению сложных эфиров 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридина формулы [1] основан на циклизации сложного эфира карбамоилникотиновой кислоты с пятихлористым фосфором при повышенной температуре, как правило\nпри 60-100 °С. Реакцию предпочтительно проводят в присутствии инертного органического растворителя, например толуола\nили бензола. Достигается хороший выход хлористо-водородной соли целевого сложного эфира формулы [1]. Хлористоводородную соль затем легко преобразуют в сложный эфир формулы [1] растворением соли, присоединения кислоты в воде и нейтрализацией полученного таким путем раствора основанием, например карбонатом натрия или калия.\nВ еще одном варианте получения сложных эфиров 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридинов формулы [1] согласно изобретению проводят циклизацию сложного эфира карбамоилникотиновой кислоты с использованием смеси пятихлористого фосфора и оксихлорида фосфора. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении 4-8 ч после чего РОС13 удаляют в вакууме. Оставшийся\nостаток диспергируют в органическом растворителе, например толуоле. Растворитель отгоняют и остаток диспергируют в\nводе и нагревают до 80-100 °С. После охлаждения рН водной смеси доводят до 5-6 бикарбонатом натрия и продукт экстрагируют в метиленхлорид с получением целевого сложного эфира 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридина формулы [1].\nСложный эфир 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридина формулы [1], в которой А - СООR3, R3 - алкил С1-С3, алкенил С3-С12, 2- хлораллил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2- пропинил, a Y, Z, R1 и R2 описаны выше, может быть преобразован в соответствующую гидроксаминовую кислоту по реакции с гидроксиламином при повышенном давлении и температуре от 25 до 125 °С. Эта реакция может быть проведена в протонном растворителе, например низшем алканоле, или в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран, диоксан и т.п.\nПроизводные N-замещенного имидазолинона формулы [1], где В - COR4; W-О; R1, R2, R3 Y и Z - описаны выше, исключая случай, когда Y и Z являются алкиламино, гидрокси или гидрокси - низшеалкилом, могут быть получены по реакции соответственно\nзамещенного 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридина избытком ацилгалогенида, ацилангидрида или сульфонилгалогенида как тактовым или в растворителе, например пиридине или толуоле при повышенной температуре от 50 до 125 °С.\nСложные эфиры формулы [1], в которой В - водород, W - кислород, А -СООR3, где R3-алкил С1-С3, R1, R2, Y и Z определены\nвыше, могут быть получены по реакции соответствующей кислоты, т.е., когда А - СООН, с подходящим спиртом в присутствии каталитического количества сильной минеральной кислоты, такой как хлористоводородная кислота, серная кислота и т.п. при температуре от 50 до 100 °С. Кислота формулы [1], описанная выше, в которой А - СООН, В - водород, W - кислород, a R1, R2 , Y и Z определены выше, также легко преобразуется в соответствующий метиловый эфир по реакции с диазометаном при температуре от 0 до 25 °С. \nПолученный таким путем метиловый эфир может быть затем введен в реакцию с алкилатом щелочного металла, например алкилатом\nнатрия или калия, для удобства показанным как R3ONa, и подходящим спиртом, представленным структурой R3ОН, где R3-алкил C1-С3, в случае необходимости замещенный фурилом, 2-хлораллидом.\nВ еще одном варианте осуществления изобретения, соединения формулы [1], в которой А - COOR3 и R3 - водород, a R1, R2,\nY и Z - определены выше, могут быть получены гидрогенолизом бензильного эфира имидазолинилпиридина, представленного\nформулой [XY], где R1, R2, Y и Z определены выше, с использованием палладиевого или платинового катализатора. В этой реакции бензиловый эфир формулы (XV) растворяют или диспергируют в органическом растворителе, например низшем спирте,\nпростом эфире, таком как диоксан, тетрагидрофуран и т.п., толуоле или ксилоле.\nКатализатор, предпочтительно палладий на угле, добавляют к смеси и смесь нагревают до 20-25 °С. Нагретую смесь затем обрабатывают газообразным водородом с получением целевой кислоты.\nВ альтернативе, кислоты формулы [1], в которой А - СООН, могут быть получены обработкой водного раствора сложного эфира формулы [1] сильным основанием. На практике сложный эфир формулы (1) обычно обрабатывают одним эквивалентом основания в водном растворе и смесь нагревают до 20-50 °С. Смесь затем охлаждают и доводят до рН 6.5-7.5, предпочтительно рН\n7, добавлением сильной минеральной кислоты. Подобная обработка дает целевую кислоту.\nКислоты формулы [1], в которой А - СООН, В - водород, W - кислород, a Y, Z, R1и R2 указаны выше, могут быть получены\nпо реакции соответственно замещенного имидазолинона с алкиллитием предпочтительно в присутствии инертного растворителя, такого как тетрагидрофуран, в атмосфере азота при температуре от -70 до -80 °С. Полученную таким путем смесь затем обрабатывают гексаметилфосфорамидом и двуокисью углерода, предпочтительно, в инертном растворителе, например тетрагидрофуране, с получением целевого продукта.\nСоединения формулы [1], в которых А - СООR3 и R3 представляет собой солеобразующий катион, такой как щелочной металл, щелочно-земельный металл, аммоний или алифатический аммоний, a R1, R2 , Y и Z описаны выше, могут быть получены растворением 2-(2-имидазолин-2- ил)пиридиновой кислоты формулы [1] в продходящем растворителе с последующей обработкой раствора кислоты одним эквивалентом солеобразующего катиона. Для получения соединений, в которых солеобразующим катионом является неорганиче-\nская соль, например, натрий, кальций, кислота формулы [1] может быть растворена или диспергирована в воде или низшем спирте или их смесях. Один эквивалент солеобразующего катиона обычно в виде гидроокиси, карбоната, бикарбоната и т.п., но предпочтительно в виде гидроокиси, смешивают с раствором кислоты формулы [1]. По прошествии нескольких минут, соединение формулы [1], в которой R3 - неорганический солеобразующий катион, как правило выпадает в осадок и может быть выделено из смеси либо фильтрацией, либо\nазеотропной дистилляцией с использованием органического растворителя, например диоксана.\nДля получения соединения формулы [1], в которой А - СООR3 и R3 - аммоний или органический аммоний, кислоту формулы [1] растворяют или диспергируют в органическом растворителе, например диоксан, тетрагидрофуран и т.п. и смесь обрабатывают одним эквивалентом аммиака или амина или гидроокиси тетраалкиламмония. На практике спустя несколько минут соль аммония или органического аммония выпадает в осадок и может быть выделена любым известным методом, например фильтрованием или центрифугированием. Кроме того, реакционная смесь может быть концентрирована, остающийся растворитель удален гексаном, а остаток затем высушен для выделения аммониевой или органическоаммониевой соли формулы [1].\nМногие и з производных 2- (2- имидазолин-2-ил)-хинолина согласно изобретению могут быть получены по методикам, описанным выше для 2-(2-имидазолин- 2-ил)-пиридиновых соединений формулы [1]. Например, сложные эфиры 2-(2- имидозолин-2-ил)хинолинкарбоновой кислоты формулы, где R3 - заместитель, отличный от водорода или солеобразующего\nкатиона, а R1, R2, L, М, Q, и R описаны выше, могут быть получены обработкой диона подходящим спиртом и алкилатом щелочного металла при температуре от 20 до 50 °С. В этих реакциях, как и в аналогичных реакциях получения пиридинов формулы [1], спирт выполняет функцию как реагента, так и растворителя. Как таковой вторичный растворитель не требуется, но в случае необходимости он может использоваться. При использовании вторичного растворителя предпочтительно употребление апротонного растворителя, такого как тетрагидрофуран или диоксан.\nСложные эфиры 2-(2-имидазолин-2- ил)хинолинкарбоновой кислоты также могут быть получены из ацетамида диоксипирролохинолина, где R1, R2, L, М, Q и R описаны выше, их циклизацией сильным основанием, например 1,5-диазабицикло(5, 4,0)ундец-5-еном (ДБУ) в присутствии  инертного органического растворителя, например ксилол или толуол, с получением сырого имидазопирролохинолиндиона. Реакционную смесь нагревают до 100-150 °С и воду отделяют от реакционной смеси с применением водоотделителя Дина-Старка.\nЗатем к реакционной смеси добавляют минимум один эквивалент спирта R3ОН, где R3 - выше- описанный заместитель, но с\nисключением водорода и солеобразующих катионов, и таким путем полученную смесь нагревают до кипения с обратным холодильником при 100-150 °С с получением сложного эфира. \nСложные эфиры 2-(2-имидазолин-2- ил)хинолинкарбоновой кислоты могут быть также получены циклизацией сложного эфира\nкарбамоилхинолинкарбоновой кислоты с помощьюпятихлористого фосфора при повышенной температуре от 60 до 100 °С. Реакцию\nобычно проводят в присутствии инертного органического растворителя, например толуола или бензола, с получением хлористо-\nводородной соли сложного эфира 2-(2- имидазолин-2-ил)хинолинкарбоновой кислоты. Обработка полученной таким образом галоидоводородной соли основанием, например карбонатом натрия или калия, дает тогда сложный эфир 2-(2-имидазолин- 2-ил)хинолинкарбоновой кислоты.\nСложные эфиры 2-(2-имидазолин-2- ил)хинолинкарбоновой кислоты образуются также циклизацией сложных эфиров карбамоилхинолинкарбоновой кислоты.\nЦиклизация сложного эфира карбамоилхинолинкарбоновой кислоты обеспечивается его реагированием со смесью пятихлористого фосфора и оксихлорида фосфора.\nРеакционную смесь перемешивают несколько часов при температуре от 15 до 35 °С и РОС13 затем отгоняют В вакууме. Остаток\nот этой обработки диспергируют в органическом растворителе, например толуоле.\nЗатем растворитель отделяют от результирующей смеси и остаток диспергируют в воде, нагреваемой до 80-l00 °C. После охлаждения рН водной смеси доводят до 5-6 добавлением бикарбоната натрия или калия и продукт экстрагируют в метиленхлориде с получением сложного эфира 2-(2- имидазолин-2-ил)хинолинкарбоновой кислоты.\nХинолиновый эфир, в котором R3 cоответствует приведенным определениям, но с исключением водорода или солеобразующих катионов, a R1, R2, L, М, Q и R описаны выше, легко преобразуют в соответствующую соль присоединения кислоты по реакции указанного сложного эфира с минимум одним эквивалентом сильной кислоты. Используя сильные минеральные кислоты, такие, как хлористо-водородная кислота, серная кислота и бромисто-водородная кислота, хотя могут применяться также и органические кислоты. На практике оказалось, что реакция протекает наиболее удовлетворительно в присутствии инертного органического растворителя, например эфира, хлороформа, метиленхлорида или их смесей. Серно-кислотные соли получают как правило по данной методике, но с заменой упомянутых растворителей низшим алифатическим спиртом.\nПолучение производных 2-(2- имидазолин-2-ил)хинолина, в которой А - СООН, В - водород, W - кислород, a R1, R2, L, М, Q и R имеют приведенные выше определения при условии, что L, М, Q и R не являются галогеном, может быть осуществлено гидрогенолизом бензилового эфира 2- (2-имидазолин-2-ил)хинолинкарбоновой кислоты. Реакция предполагает диспергирование бензилового эфира в органическом растворителе и обработку полученной таким путем реакционной смеси газообразным водородом в присутствии катализатора, такого как палладий или платина на угленосителе. Гидрогенолиз обычно проводят при температуре от 20 до 50 °С.\nПолучение производных 2-(2- имидазолин-2-ил)хинолина формулы, в которых А - COOR3, R3 - солеобразующий катион, В -водород, W - кислород, a R1, R2, L, М, Q и R определены выше, может быть осуществлено растворением кислоты в подходящем растворителе и обработкой полученной таким путем смеси минимум одним эквивалентом солеобразующего катиона.\nРеакция по существу идентична описанной для получения пиридинов формулы [1], в которой А - СООR3, а R3 - солеобразующий\nкатион. Следует также иметь в виду, что имидазолинилхинолинкарбоновые кислоты и их сложные эфиры, представленные формулой\n[2], в которой В - Н, могут быть таутомерными.\nСледует также иметь в виду, что, когда R1 и R2 представляют собой разные заместители на производных 2-(2-имидазолин-2-\nил)хинолина и имидазопирролохинолиндионах углерод, к которому присоединены R1 и R2, является асимметрическим центром\nи продукты (а также их промежуточные продукты) существуют в d- и 1-формах, а также d1-формах.\n\nП р и м е р 1. Получение метил-2-(5- изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2- ил) никотината (соеди-нение№ 27).\nК 20 мл сухого метанола, в котором реагирует 10 г гидрида натрия добавляют 2 г смеси имидазопирролопиридинов. После перемешивания, продолжающегося в течение 16 ч добавляют 0.03 г ледяной уксусной кислоты (для нейтрализации основания),\nраствор концентрируют под вакуумом и остаток хроматографируют из раствора в эфире на силикагеле. Соединение, выходящее с более высокой скоростью (целевой  эфир), получают в нескольких фракциях, объединяют, концентрируют и кристаллизуют из ацетонитрила, получая при этом имидазоли-нилникотинат, имеющий т. пл. 121-123 °С. Аналитически чистый образец, полученный перекристаллизацией смеси из хлористого метилена с гексаном, имеет т. пл. 121-122 °С.\n\nП р и м е р 2. Получение метил-2-(5- изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолинил)-никотинат.\nСмесь 25 г амида и 1 мл 1,5- диазабицикло-(5,4,0)ундец-5-ена (ДБУ) в 500 мл ксилола кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч с ловушкой воды Дина-Старка. Смесь несколько охлаждают, ловушку воды удаляют, добавляют 100 мл безводного метанола и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем под вакуумом удаляют растворители, продукт выделяют хроматографически так, как описано выше, и получают 13.65 г продукта, имеющего т. пл. 120-122 °С и идентичного продукту, полученному в примере 1.\n\nП р и м е р 3. Получение метил-2-(5- изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2- ил) никотината.\nМетодика А. Смесь 13.65 г никотината и 9.69 г пятихлористого фосфора в 110 мл сухого толуола нагревают при перемешивании при\n80 °С. Через 1.5 ч вязкую смесь охлаждают, фильтруют, твердое соединение промывают эфиром и сушат. Это хлористо-водородная\nсоль целевого продукта. Эту соль растворяют в 60 мл воды; раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, результирующий осадок удаляют фильтрованием, промывают водой, сушат на воздухе и получают продукт, идентичный продукту, полученному по примеру 1.\nМетодика В. Смесь 5 г никотината и 7.1 г пятихлористого фосфора в 40 мл оксихлорида фосфора перемешивают при комнатной темпе-\nратуре в течение ночи. Оксихлорид фосфора удаляют под вакуумом, остаток суспендируют в 40 мл толуола и снова концентрируют. Эту операцию повторяют. К остатку добавляют 40 мл воды, смесь нагревают и кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения смесь экстрагируют хлористым метиленом, экстракт сушат, концентрируют и получают 1.05 г целевого продукта, рН водной фазы, оставшейся после экстракции хлористым метиленом, доводят до 5-6 раствором бикарбоната натрия и смесь снова экстрагируют хлористым метиленом. Сухой экстракт концентрируют, остаток кристаллизуют и получают дополнительно 2.65 г целевого продукта, идентичного продукту, описанному в примере 1.\nПо одной или больше из вышеописанных методик получают используемые эфиры никотиновой кислоты.\n\nП р и м е р 4. Получение этил-2-(5- изопропил-5-метил-4-оксо-2-имида-золин-2- ил)-3-хинолинкарбоновой кислоты (соединение№ 44).\nМетодика А. К 2-изопропил-2-метил-5-Н-ими-дазо (1',2':1,2) пиразоло (3,4-хинолин-3Н/2Н), 5- диону (2 г, 0.0068 моль) в абсолютирован-\nном этаноле (40 мл) в атмосфере азота прибавляют 50 %-й гидрид натрия (0.34 г, 0.00716 моль) при охлаждении льдом. Наблюдается выделение газа. Через 10 мин реакционную смесь нейтрализуют водным раствором хлорида аммония, отгоняют и распределяют в делительной воронке между водой и этилацетатом. Органический слой отделяют, сушат безводным сульфатом магния, фильтруют, отгоняют, остаток перекристаллизовывают из смеси этилацетатгексан и получают 1.38 г (60 %) белого твердого соединения с т. пл. 146-147.5 °С. Таким же образом (по методике А) можно получить эфиры. \n\nП р и м е р 5. Получение натриевой соли 2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2- имидазолин-2-ил)-3-хинолин-карбоновой\nкислоты (соединение№ 42). Раствор 2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо- 2-имидазолин-2-ил)-3-хинолин-карбоновой кислоты (2.33 г, 0.0075 моль) в воде (22 мл), содержащей гидроокись натрия (0.3 г, 0.0075 моль), перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, промывают хлористым метиленом, водный слой отделяют, выпаривают до оранжевого твердого соединения, которое промывают эфиром и сушат на воздухе. Получают дигидрат продукта в виде твердого соединения кремового цвета, т. пл. 235-250 °С (с разложением).\nДанные анализа, рассчитано для С17Н1бN3О3Nа + 2Н20 : С 55.27; Н 5.45; N 11.37; Na 6.22. Найдено: С 55.56; Н 5.31; N 11.35; Na 6.30. \n\nП р и м е р 6. Оценка послевсходового гербицидного эффекта испытуемых соединений.\nПослевсходовую гербицидную активность соединений по настоящему изобретению демонстрируют с помощью нижеследующих испытаний, в которых множество однодольных и двудольных растений обрабатывают испытуемыми соединениями, диспергированными в водно-ацетоновых смесях. В испытаниях проростки растений выращивают во временных плоских ящиках на протяжении двух недель. Испытуемые соединения диспергируют в смесях 50/50 ацетон/вода, содержащих 0.5 % \"Твина 20\" (полиокси-этиленсорбитанмонолауратного поверхностно-активного вещества) в количестве, достаточном для обеспечения эквивалента приблизительно от 0.032 до 1 кг/га активного соединения при нанесении на растения через распылительное сопло, работающее под давлением 40 фунт/кв.дюйм (2.81 кгс/см2) на протяжении предопределенного времени. После распыления, растения помещают на полки теплицы и выдерживают там обычным способом, принятым для содержания растений в теплицах. Спустя 4-5 недель после обработки проростки растений осматривают и проставляют оценки в соответствии с приведенной ниже системой. Полученные данные представлены в табл. 1 (см. рис.таблица1 и рисунки таблица 1 продолжение).\nСистема оценок             % различия в росте относительно контроля \n0 - эффекта нет                                                0 \n1 - возможный эффект                                 1-10\n2 - слабый эффект                                       11-25\n3 - умеренный эффект                                26-40\n5 - выраженное поражение                         41-60\n6 - гербицидный эффект                             61-75\n7 - хороший гербицидный эффект             76-90\n8 - приблизительнополное уничтожение   91-99\n9 - полное уничтожение                                100\n\n4 - аномальный рост, т.е. выраженное физиологическое нарушение роста или деформации, но при общем эффекте меньшей\nсилы для отнесения к группе 5 по шкале оценивания. В большинстве случаев данные представлены для одиночного испытания, для\nнекоторых случаев они представляют собой усредненные значения, полученные более, чем в одном испытании. \n\nП р и м е р 7. Оценка довсходового гербицидного эффекта испытуемых соединений.\nДовсходовая гербицидная активность  соединений проиллюстрирована следующими испытаниями, в которых семена различных однодольных и двудольных растений отдельно смешивают с горшочной почвой и высаживают приблизительно на 1 дюйм от поверхности почвы в отдельных емкостях на 1 пинт. После высаживания емкости опыляют выбранными водными растворами ацетона, содержащими\nиспытуемые соединения в количестве, достаточном для обеспечения эквивалента, примерно 0.032-1 кг/га. Обработанные емкости затем помещают на стеллажи в теплице, поливают водой и ухаживают в соответствии с общепринятой процедурой для теплиц. После 4-5 недель после обработки испытания заканчивают и каждую емкость осматривают и оценивают в соответствии с системой оценки, упомянутой выше. Результаты испытаний приведены в табл.2 (см. рис.таблица2 и рисунки таблица2 продолжение).\n\nП р и м е р 8. Оценка действия испытуемых соединений в качестве водных гербицидов с использованием водяного гиацинта Elchhornia cressipes в качестве вида растений. В этих испытаниях заливные участки, имеющие сформировавшиеся популяции водяного гиацинта с высаживанием 5 деток за одиннадцать месяцев до оценки действия соединений, опрыскивали испытуемым раствором с расходом 333 л/га, содержащим 0.5 мас. % ПАВ и достаточное количество испытуемого соединения для обеспечения 0.125-1.0 кг/га указанного соединения.\nСпустя 44 дня после послевсходовой обработки подопытные заливные участки обследовали и полученные результаты приведены ниже в табл. 3 (см. рис.таблица3). Данные спектроскопии для соединений.\nФурфурил-5-этил-2-(5-изопропил-5- метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил) никотинат (соединение 40).\nДанные 1Н-ЯМР \nd 7.7- d 8.8            2Н мультиплет, протоны пиридина\nd 6.3 - d 7.5           3Н мультиплет, протоны фурфурила\nd 5.3                      2Н синглет, фурфурил СН2\nd 2.5 - d 3.0           2Н квартет, СН2 группы этила\nd 0.7 - d 1.6          12Н мультиплет, группы метила\nd 1.7 - d 2.5            1Н мультиплет, изопропилметин\n\nДанные инфракрасной спектроскопии 1725 см-1 С=0 \nМетил-5-изопропил-2(5-изопропил-5- метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотина т: (соединение 32).\nДанные 1Н-ЯМР \nd 8.8 - d 9.0            1 Н широкий, NH \nd 8.5 - d 8.6            1Н дублет, протон пиридина\n7.6 -d 7.7                1Н дублет, протон пиридина\nd 3.9 -                     3Н синглет, группа метилового сложного эфира\nd 2.8 - d 3.2            1Н мультиплет, изопропилметин  \nd 1.6 - d 2.5            1Н мультиплет, изопропилметин\nd 0.6 - d 1.5           15Н мультиплет, метиловые группы\n\nДанные инфракрасной спектроскопии \n1725 см-1        С=0 \n3140 см-1        N-H\nМетил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2- имидазолин-2-ил)-5-пропил-никотинат (соединение 29).\nДанные 1Н-ЯМР\nd 8.6                          1Н широкий, N-H\nd 8.4 - d 8.5                Н дублет, протон пиридина.\nd 7.6                          1Н дублет \nd 3.9                          3Н синглет, группа сложного метилового эфира\nd 2.6 - d 2.7              2Н триплет, СН3СН2СН2 - пиридин\nd 2.0 - d 2.2              2Н мультиплет, CH3CH2CH2 - пиридин\nd 1.6 - d 1.8              1Н мультиплет, изопропилметин\nd 1.4                          3Н синглет, метиловая группа на имидазолине\nd 1.048 - d 1.071       3Н дублет, изопропилметиловая группа\nd 0.954 - d 1.003       3Н триплет, н-пропилметиловая группа\nd 0.858 - d 0.881       3Н дублет, изопропилметиловая группа\n\nДанные инфракрасной спектроскопии \n1725 см-1     С=0\n3150см-1      N-H\n5-Изопропил-5-метил-2[3-(2-оксазолин - 2-ил)-2-пиридил]-2-имидазолин-4-он: (соединение 12).\nДанные 1Н-ЯМР\nd 7.3 - d 8.8              3Н мультиплет, протоны пиридина\nd 3.5 - 4.5                 4Н мультиплет, протоны оксазолинового кольца\nd 1.6 - d 2.2              1Н мультиплет, изопропилметин\nd 0.8 - d 1.4              9Н мультиплет, метиловая группа\n\nДанные инфракрасной спектроскопии \n1720 см-1    С=0\nМетил-2-(1-ацетил-4-изопропил-4-метил- 5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3- хинолинкарбоксилат (соединение 78)\nДанные 1Н-ЯМР\nd 7.5 - d 9.2                5Н мультиплет, протоны хинолина\nd 3.7 - d 3.9                3Н синглет, группа метилового сложного эфира\nd 2.3                           3Н синглет, группа ацетилметила\nd 1.7 - d 2.3                1Н мультиплет, изопропилметиновая\nd 0.8 - d 1.5                9Н группа мультиплет, метиловые группы","f572":"Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений и почвы, на которой будут произрастать растения, производным пиридина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления гербицидного действия, в качестве производного пиридина используют соединение общей формулы (см. рис.хим. формула1), \nгде R1 - метил; \nR2 - этил, изопропил; \nА- COOR3, CONHOH, 1,3-оксазолинил-2; \nR3 - водород, С1-С3 - алкил, цианометил, 2- хлораллил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2- пропинил, 2,2,2-трихлорэтил, фурфурил, катион, выбранный из группы натрий, кальций, изопропиламмоний, диизопропиламмоний, таллоаммоний; В-водород, СОR4, где R4 - метил, п-хлорфенил, п-нитрофенил, п- метоксифенил, при условии, что, когда В- СOR4, A-COOR3, где R3 отличен от водорода или солеобразующего катиона, W - кислород;\nZ не является изопропиламиногруппой; \nW - кислород или сера; \nY - водород, С1-С3 - алкил, С1-С3 - алкокси, диметиламино, диэтиламино, фенил, циано; \nZ - водород, С1-С3 - алкил, этокси, метилтио, трифторметил, изопропиламино, диметиламино, фенил; \nY и Z совместно образуют группу -С(L)=C(M)- C(Q)=C(R), где L - водород, бром, метил; \nМ - водород, хлор, бром, фтор, Q - водород, этокси; \nR - водород, хлор, метокси, при условии, что только один из радикалов L, M, Q или R может представлять собой заместитель, отличный от водорода, галогена или алкокси, и когда W - кислород и А-СООR3, при условии, что R3 не может быть ненасыщенным алкилом, Y не может быть диметиламино, диэтиламино, Z не может быть метилтио, диметиламино, изопропиламино, в количестве 0.032 - 1.000 кг/га.","f731":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f732":"Маринус Лос (US), (US)","f733":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f510":"A01N 43/140, A01N 43/42, A01N 43/50","f941":"срок истек","f149":null,"f460":"28.12.1995, Бюл. №1, 1996","status_inv":"0"},{"_id":82,"id_inv":"82","f000":"1091","f210":"20000057.1","f220":"08.08.2000","f100":"475","f101":"1","f150":"30.08.2001","f310":null,"f540":"Способ прогнозирования акушерской патологии при угрозе невынашивания беременности","f571":"Изобретение относится к медицине, в частности, к акушерству и гинекологии и может быть использовано при прогнозе акушерской патологии, а именно при угрозе невынашивания беременности.\nИзвестен способ прогноза акушерской патологии при угрозе невынашивания беременности, где анализируют клинические показатели заболеваний у группы беременных женщин, частоту каждого фактора, его значимость в общем объеме показателей, и прогнозируют угрозу невынашивания беременности по формуле:\nJ(xij) =   =   lg   0.5 P(xij / A1) - Р([xij] / A2),\nгде j - информационная мера Кульбака (мера расхождения между двумя статистическими распределениями), xij - признак (i - номер (код) признака в диапазоне),   - накопленное число наблюдений, т.е. сумма наблюдений в данном и во всех предшествующих диапазонах, 10 lg  - (прогностический коэффициент (ПК), где Р - частота, вероятность; А - класс заболеваний, состояний; Р (xij/Ai) и Р (xij/A2) - две вероятности, представляющие собой логарифм отношения правдоподобия. Алгебраическое сложение диагностических коэффициентов продолжают (с 5-ю и более этапами) до достижения прогнозирующего порога, который установлен ±13, исходя из контрольного числа значимых показателей. Известный метод был апробирован на изучении 634 случаев (Рыбалкина Л. Д. Прогнозирование и профилактика акушерской и перинатальной патологии при угрозе невынашивания беременности: Докт. дис. - Фрунзе, 1987. - С. 68-69).\nНедостатком известного способа является сложность определения прогноза угрозы риска невынашивания беременности с применением выбранной формулы для многоэтапной весовой оценки каждого, а затем совокупности факторов риска. Не конкретизированы факторы риска, наличие которых приводит к более высокому уровню акушерской патологии и на основе которых можно построить прогноз заболевания.\nЗадача изобретения - уменьшение сложности расчета прогноза заболевания без снижения установленного прогностического параметра.\nЗадача решается тем, что за факторы риска выбирают такие клинические показатели, как число гинекологических воспалительных и инфекционно-вирусных заболеваний, а также число абортов перед первыми родами, нормализуют данные в виде линейной комбинации по формуле:\nZ = 0.2 f1 + 0.48 f2 + 0.32 f3,\nгде Z - невынашиваемость беременности, f1, f2, f3, - факторы риска, 0.2; 0.48; 0.32 - факторные нагрузки по каждому фактору риска, и прогнозируют угрозу невынашивае мости беременности при результате Z > 15.\nСпособ разрабатывался в несколько этапов.\nПервый этап. Анализируют ретроспективную базу, т.е. женщин, состоящих в женской консультации по поводу беременности (в данном случае рассмотрено 1950 случаев). При этом на каждый случай определяют до 500 факторов, включающих в себя, например, возраст, становление репродуктивной функции, соматические и гинекологические заболевания в детском и взрослом состояниях, акушерско-гинекологический анамнез в течение настоящей беременности и др.\nВторой этап. Среди выделенных 500 факторов проводят факторный анализ с целью отбора наиболее значимых признаков.\nТретьим этапом устанавливают корреляционные зависимости между независимыми (заболевания гинекологического характера: число абортов перед первыми родами, число гинекологических заболеваний, перенесенных вирусных и т.д.) и зависимыми факторами  (число случаев невынашиваемости беременности), и определяют влияние факторов на заболевание. Проведенный парный корреляционный анализ базы данных установил линейную зависимость числа случаев невынашивания беременности: от воспаления придатков (коэффициент корреляции - 0.91), простудных заболеваний (коэффициент корреляции = 0.97), числа абортов перед первыми родами (коэффициент корреляции - 0.92). Для гинекологических заболеваний воспалительного характера (коэффициент корреляции = 0.8), инфекционно-вирусных заболеваний (коэффициент корреляции - 0.96), для абортов перед первыми родами (коэффициент корреляции = 0.92), патологий шейки матки и соматических патологий (коэффициент корреляции - 0.92). Причем все факторы риска положительно коррелированны, при увеличении значений каждого фактора увеличивается число невынашивания беременности.\nВ результате корреляционного анализа отобранных 5 значимых факторов: гинекологические заболевания воспалительного характера как фактор f1  инфекционно-вирусные заболевания как фактор f2, аборты перед первыми родами как фактор f3, патологии шейки матки как фактор f4 и соматические патологии как фактор f5, случаи невынашивания беременности обозначены как фактор Z представлен в виде линейной комбинации факторов f1, f2, f3, f4, U\nZ = a1f1 + a2f2 + a3f3 + a4f4 + a5f5,\nгде аi = 1.5 - факторные нагрузки, которые показывают силу влияния факторов на невынашивание беременности. Вычисление факторных нагрузок проводилось методами множественного линейного регрессионного анализа. Результаты вычислений представлены в табл. 1, где F-test - достоверность силы влияния каждого фактора.","f572":"Способ прогнозирования акушерской патологии при угрозе невынашивания беременности путем определения факторов риска в общем объеме клинических показателей, нормализацию данных в виде линейной комбинации по формуле, отличающийся тем, что за факторы риска выбирают клинические показатели, такие как число гинекологических воспалительных и инфекционно-вирусных заболеваний, а также число абортов перед первыми родами, нормализуют данные в линейной комбинации по формуле: Z = 0.2f1 + 0.48f2 + 0.32f3, где Z - невынашиваемость беременности, f1, f2, f3 - факторы риска, 0.2, 0.48, 0.32 - факторные нагрузки по каждому весовому фактору риска, и прогнозируют угрозу невынашиваемости беременности при результате Z > 15","f731":"Кыргызская государственная медицинская академия  имени И.К. Ахунбаева, (KG)","f732":"Шаршенов А.К. (KG), (KG)","f733":"Шаршенов А.К. (KG), (KG)","f510":"A61B 10/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень  № 3, 2004","f149":null,"f460":"30.08.2001, Бюл. №9, 2001","status_inv":"0"},{"_id":83,"id_inv":"83","f000":"109-п","f210":"3659797/23-04","f220":"05.11.1983","f100":"123","f101":"0","f150":"28.12.1995","f310":"155909, 02.06.1980, US; 252704, 09.04.1981, US","f540":"Способ получения 2-(2-имдозодин-2-ил)пиридинов или хиноминов","f571":"Изобретение относится к способу получения новых 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов общей формулы (1) (см. рис.хим.формула2),\nгде R1, - низший алкил;\nR2 - низший алкил или циклопропил;\nR1 и R2 вместе могут представить собой циклогексил или метил-циклогексил;\nА - СООR3, где R3 - атом водорода, С1-С12 - алкил или алкил, замещенный одной из следующих групп: метоксил, галоген,\nбензилокси, фурил, фенил, метоксифенил, циано, триметиламмоний карбоксил, низший алкоксикарбонил,\nС3-С12 - алкенил или алкенил, замещенный одной из следующих групп:\nнизший алкил, галоген, этоксикарбонил; \nциклогексил; С3-С5 - алкинил, или алкинил, замещенный низшим алкилом или низшим оксиалкилом;\nХ - водород, галоген или метил;\nY и Z - независимо друг от друга могут представлять собой водород, низший алкил, галоген, низший алкокси, феноксил, диметиламин, циано, алкилсульфонил, фенил или фенил, замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом или галогеном, трифторметил;\nY и Z - совместно могут образовывать кольцо, где YZ представляет собой -(СН2)n, где n - целое число от 3 до 4, или (см. рис.хим.формула5) , где М - низший ал- MQ кил или динизший алкиламин; \nQ - галоген, обладающий пестицидным действием. \nЦель изобретения - разработка на основе известных методов способа получения новых химических соединений, обладающих\nвыраженной пестицидной активностью и низкой токсичностью. \n\nПример 1. Получение этилового эфира 2-(5- изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)- 3-хинолинкарбоновой кислоты (см. рис.хим.формула3).\nК 2-изопропил-2-метил-5-Н-имидазо-[l',2', : 1,2]пиразоло-[3,4-b] хинолин-3Н(2Н), 5-диону (2 г, 0.0068 моль) в абсолютированном этаноле (40 мл) в атмосфере азота прибавляют 50 %-ный гидрид натрия (0.34 г, 0.00716 моль) при охлаждении льдом. Наблюдается выделение газа. Через 10 мин реакционную смесь нейтрализуют водным раствором хлорида аммония, отгоняют и распределяют в делительной воронке между водой и этилацетатом. Органический слой отделяют, сушат безводным сульфатом магния, фильтруют, отгоняют, остаток перекристаллизовывают из смеси этилацетат-гексан и получают 1.38 г (60 %) белого твердого соединения, т.пл. 146-147.5 °С.\nТаким же образом можно получить эфиры, представленные в табл. 1 (см. рис.таблица1). Используя аналочную методику, путем замены\nхинолинового соединения соответствующим пиридиновым соединением получены соединения, представленные в табл. 2 (см. рис.таблица2 и рисунки таблица2 продолжение).\nЗатем производится требуемое превращение сложного эфира в свободную кислоту путем доведения рН реакционной смеси до 6.5-7.5 за\nсчет добавления сильной минеральной кислоты. Таким образом получены соединения, представленные в табл. 3 (см. рис.таблица3).\n\nП р и м е р 2. Оценка послевсходового гербицидного эффекта испытуемых соединений. Для определения послевсходовой гербицидной\nактивности соединений (1) однодольные и двудольные растения обрабатывают испытуемыми соединениями, диспергированными\nв водно-ацетоновых смесях. Проростки растений выращивают в плоских ящиках на протяжении 2 нед. Испытуемые соединения\nдиспергируют в смесях 509/50 ацетон/вода, содержащих 0.5 % Твина-20 (полиоксиэтилен-сорбит монолаурата, ПАВ производства фирмы \"Атлас Кемикл Индастриз\") в количестве, достаточном для обеспечения эквивалента 0.016-10 кг/га активного соединения при нанесении на растения через распылительное сопло, работающее под давлением 2.81 кгс/см2 на протяжении определенного времени. После распыления растения помещают на полки теплицы и выдерживают в условиях, принятых для содержания растений в теплицах. Спустя 4-5 нед. после обработки проростки растений осматривают и проставляют оценки в соответствии с приведенной ниже системой:\n                                                      Различие в росте \n                                                относительно контроля, % \n0 - эффекта нет                                        0 \n1 - возможный эффект                         1-10\n2 - слабый эффект                                11-25\n3 - умеренный эффект                         26-40\n5 - выраженное поражение                 41-60\n6 - гербицидный эффект                     61-75\n7 - хороший гербицидный эффект     76-90\n8 - приблизительно полное \n     уничтожение                                   91-99\n9 - полное уничтожение                       100\n\n4 - аномальный рост, т.е. выраженное физиологическое нарушение роста или деформации, но при общем эффекте меньшей силы для\nотнесения к группе 5 В большинстве случаев данные представлены для одиночного испытания, в некоторых  значения, полученные более чем в одном испытании. \n\nИспользованные виды растений и принятые для них сокращения:\n\nЕжовник обыкновенный                  BARNY ARDGR           Echinochioa crusgalli\nЩетинник зеленый                              GREEN FOX               Setaria viridis\nСыть круглая                                    PNUT SEDGE               Gyperus rotundus L.\nОвсюг                                                  WILD OATS                Avena Fatua\nПырей ползучий                              QUACK GRASS             Agropyron repens\nВьюнок полевой                              FLD В IN DWD              Convolvulus arvensis L.\nДурнишник                                       COCKLEBUR                (Xanthium pensylvanicum)\nИпомея                                              MRNGL RY SP              (Ipomoea purpurea)\nАмброзия                                           RAGWE ED                  (Ambrosia artemisiifolia)\nКанатник Теофраста                        VELVETLEAF                (Abutilon Theophrasti)\nЯчмень                                               S BARLY LA                   (Hordeum vulgare)\nКукуруза                                          CORN FIELD                  (Lea mays)\nРис                                                      RICE, NATO                  (Oryza Sativa)\nСоя                                                    SOYBEAN AD                (Glycine max)\nПодсолнечник                                  SUNFL R XXX               (Helianthus annus)\nПшеница                                           S WHEATER                   (Triticum aestivun)\nХлопчатник                                        COTTON                       (Gossypium hirsutum)\n\nОценка предвсходовой гербицидной эффективности испытуемых соединений. Семена различных однодольных и двудольных растений по отдельности смешивают с почвой и высаживают в верхнюю часть слоя почвы глубиной приблизительно 2.5 см в раздельных горшках емкостью 0.5 дм3. После высаживания чашки опрыскивают выбранным водноацетоновым раствором, содержащим испытуемое соединение в количестве, достаточном для обеспечения эквивалента 0.016-10 кг/га испытуемого соединения на горшок. Обработанные\nгоршки затем помещают на полки теплицы, поливают водой и выдерживают в соответствии с принятыми в теплице условиями содержания.\nСпустя 4-5 нед. после обработки испытания прекращают, каждый горшок обследуют и выставляют оценку состояния в соответствии с приведенной системой оценивания. Оценка дефолиантного воздействия соединений на хлопчатник. Соответствующие соединения растворяют или диспергируют в водно-ацетоновой смеси (1:1) до конечной концентрации, указанной в табл. 4  (см.рис.таблица4). Растворы содержат также 0.1-0.25 % (об./об.) коллоидального продукта \"Биофильм\" (производства фирмы \"Коллоидл Продакт Корпорейшн\"), представляющего собой смесь алкиларилполиоксиэтанола, свободных и связанных жирных кислот, простых гликогеновых эфиров, диалкилбензокарбоксилата и 2-пропанола. Испытуемым видом растений является хлопчатник. Раствор или дисперсию испытуемого соединения используют для опрыскивания с расходом 40 мл/горшок (одно растение на горшок) при нанесении на листву. Растения представляют собой развитую рассаду в стадии 4-го листа на момент проведения испытания. Непосредственно перед обработкой горшки поливают. После обработки растения помещают в произвольном порядке на полки теплицы. Следуют нормальной практике полива и удобрения (при необходимости на растениях производится обработка пестицидами). На протяжении более холодных  периодов года выдерживают минимальные дневные и ночные температуры 18.3 °С. В летний сезон происходят нормальные дневные колебания. Растения опрыскивают с обеспечением расхода, приведенного в табл. 4 (см.рис.таблица4). Каждая обработка дублируется шестикратно, а контроль - двенадцатикратно. Уборку урожая производят спустя 15 сут. после послевсходовой обработки испытуемыми\nрастворами и подсчитывают число опавших, высохших или увядших листьев на каждом растении. Производят также обследование на предмет роста почек. Полученные данные приведены в таблице 4 в виде средних величин для каждой обработки.\nОценка действия испытуемых соединений в качестве водных гербицидов с использованием водяного гиацинта ЕС chhornia crassipes.\nВ этих испытаниях заливные участки, имеющие сформировавшиеся популяции водяного  гиацинта с высаживанием пять деток за 11\nмес. опрыскивали испытуемым раствором с расходом 333 л/га, содержащим 0.5 мас. % ПАВ и достаточное количество испытуемого соединения для обеспечения 0.125-1.0 кг/га указанного соединения. Спустя 44 дня после послевсходовой обработки подопытные заливные участки обследовали, полученные результаты приведены в табл. 5 (см.рис.таблица5). На основании проведенных испытаний можно сделать вывод, что предлагаемые соединения можно использовать в качестве гербицидов как до появления всходов, так и после появления всходов и что некоторые из указанных соединений являются селективными агентами для уничтожения сорняков, которые можно использовать в присутствии культурных растений, таких как соевые бобы.\nВ табл. 6 и 7 (см.рис.таблица6 и рис.таблица7)приведены сравнительные гербицидные данные соединений (1) с 2,6- диметокси-4-метилникотинонитрилом.\nЭти данные показывают, что противопоставленное соединение является неактивным в качестве гербицида как до, так и после появления\nвсходов. Оценка гербицидной активности испытуемых соединений после появления всходов. Гербицидная активность после появления\nвсходов устанавливается с помощью следующих испытаний, в которых обрабатываются испытуемыми соединениями, диспергированными в водных смесях ацетона, несколько видов однодольных и двудольных растений. В этих испытаниях рассада выращивается\nв парниках в течение примерно 2 нед. Испытуемые соединения диспергируются в смесях ацетон/вода 50/50, содержащих 0.5 % Твина (полиоксиэтиленкорбит монолаурата, поверхностно-активный агент) в количестве, достаточном для обеспечения эквивалента 0.032-1.0\nкг активного соединения на 1 га при нанесении на растения через распылитель, действующий при давлении 2.8 кгс/см2 в течение определенного времени. После распыления растения помещают в теплицу и за ними осуществляется уход в соответствии с обычной практикой выращивания растений в теплицах. Через 4-5 нед. после обработки рассада растений изучается и их состояние оценивается по следующей шкале: \n                                                       Отличие в росте, % по\n                                                       сравнению с контролем\n0 - никакого эффекта                                     0\n1 - возможный эффект                                1-10\n2 - слабый эффект                                      11-25\n3 - средний эффект                                     26-40\n5 - определенный ущерб                            41-60\n6 - гербицидный эффект                            61-75\n7 - хороший гербицидный\nэффект                                                        76-90\n8 - почти полная гибель                             91-99\n9 - полная гибель                                         100\n\n4 - ненормальный рост, т.е. определенный физиологический ущерб, но с общим эффектом, меньшим, чтобы отнести к группе 5 по шкале\nоценок Полученные данные приведены в табл. 6 (см.рис.таблица6). Гербицидная эффективность испытуемых соединений до появления всходов. Семена нескольких однодольных и двудольных растений отдельно смешиваются с почвой и высаживаются на глубину примерно 2.5 см от поверхности в отдельные чашки емкостью 0.57 л. После сева на чашки распыляются выбранные водно-ацетоновые растворы, содержащие испытуемое соединение в количестве, достаточном, чтобы обеспечить эквивалент 0.016- 0.5 кг на 1 га испытуемого соединения на чашку. Обработанные чашки затем помещаются в теплицу, где поливаются и за ними осуществляется уход в соответствии с обычной практикой теплиц. Спустя 4-5 нед. после обработки испытания завершаются и каждый лист исследуется; состояние растений оценивается по шкале, которая приведена выше. Гербицидное преимущество активных ингредиентов очевидно из результатов испытаний, которые приведены в табл. 7 (см.рис.таблица7) (в случаях когда было осуществлено более одного испытания для данного соединения, полученные данные усредняются). \n\nИспользуемые виды растений: \nКуриное просо             Echinochloa Crusgalli, (L) BEAU\nЛисохвост                      Setaria spp.\nОсока                            Cyperus rotundus, L\nОвсюг                           Avena Fatua, L\nСвинорой                     Agropyron repens, (L). BEAUV\nВьюнок                        Convolvulus arvensis, L.\nРомашка \nлекарственная              Matricaria chamomilla, L\nИпомея                          Ipomoea spp.\nАмброзия                     Ambrosia artemisiifolia, L\nЛимнохарис                  Abutilon theophrasti, Medic\nСахарная свекла           Beta vulgaris, L\nКукуруза                      Lea mays, L\nХлопок                          Gossypium hirsutum, L\n\nТаблица    1\n \n\nR3\tR1 \tR2 \tX \tL \tМ \tQ \tR \tТ. пл., °С \nСН3 \tСН3 \tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t145-154 \nС2Н5 \tСН3\tСН (СН3)2\tН\tН\tН\tН\tН\t145-147.5\nСН (СН3)2 \tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t-\nСН2 СН=СН2 \tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t-\n  \tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t163-165.5\nСН2 С6Н5 \tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t159-161\nС6Н5 \tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t\nС8Н17\tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t\nСН3\tСН3\tС2Н5 \tН\tН\tН\tН\tН\t\n  \tСН3\tС2Н5 \tН\tН\tН\tН\tН\t\nСН3\tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tСН3 \tН\tН\t\nСН3\tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tСl \tН\t\nСН3\tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tN(CH3)2 \tН\tН\t\nСН3\tСН3\tСН (СН3)2 \tН\tН\tН\tН\tН\t133.5-134.5\nСН3\tСН3\tС2Н5 \tН\tН\tН\tН\tН\t\nСН3\tСН3\t  \tН\tН\tН\tН\tН\t\nСН3\tСН3\tвтор-С4H9 \tН\tН\tН\tН\tН\t\nСН3 \t- (СН2)5 -\tН\tН\tН\tН\tН\t\n\nТ а б л и ц а   2\n \n\nR3 \tR1 \tR2 \tX \tY \tZ \tТ.пл., °С \n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \nСН3 \tСН3 \tС2Н5 \tН \tН \tН \t126.5-128.5 \nСН2=СН \tСН3\tСН(СН3)2 \tН \tН \tН \t104-106 \nСН3 \t- CH - (CH2)4-\n ?\n CH3\tН \tН \tН \t151-155.3 \nСН2 С=СН \t- CH - (CH2)4-\n ?\n CH3\tН \tН \tН \t117-120 \nСН2 С6Н5 \t- CH - (CH2)4-\n ?\n      CH3\tН \tН \tН \t148.5-151.3 \nСН2 С ? CH\tСН3\tСН3\tН\tН\tН\t171-173 \nСН3 \tСН3\tСН3\tН\tН\tН\t148-150 \nСН2 С6Н5 \tСН3\tСН3\tН\tН\tН\t142-144 \nСН2 С6Н5 \tСН3\tС2Н5 \tН\tН\tН\t118-120 \nСН2С ? СН \tСН3\tС2Н5 \tН\tН\tН\t138-140 \n-C12 Н25 - n \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t55-57 \n-С2Н5 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t72-75 \nСН2 СН2ОСН2С6Н5 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t90-92.5 \n  \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t120.5-122 \n-СН(СН3)2 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t94-97.5\n-СН2 С6Н5 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t122-125\n-СН2-С = С -С7Н15-n \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\tМасло\nСН2 СН2 ОСН3 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t60-63\nСН2СН=СН2 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t81-84\n- CH -C = CH2\n?\n CH3\tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\tМасло\n-CH2 - C = CH2\n?\nCH3\tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t98-100\n\nПродолжение таблицы 2\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \n- CH -C = CH\n?\nCH3 \tСН3\tСH(СН3)2\tН\tН\tН\tМасло\nСН2 - С=СНСН3 \tСН3\tСH(СН3)2\tН\tН\tН\t87-89 \n-СН(СН3)3 \tСН3\tСH(СН3)2\tН\tН\tН\t124-126 \n  \tСН3\tСH(СН3)2\tН\tН\tН\t95.5-98 \nС18Н37-n \tСН3\tСH(СН3)2\tН\tН\tН\t77.3-79.2 \nСН2С6Н3 \tСН3\tСH(СН3)2\tН\tН\tН\t116.5-119 \n-СН2С6Н3 \tСН3\tСН2СН(С Н3)2 \tН\tН\tН\t76-78.5 \nСН3 \tСН3\tСН2СН(С Н3)2 \tН\tН\tН\t92-94 \n-С4Н9-n \tСН3\tСН2(СН3)2 \tН\tН\tН\t54-57 \nСН2 С?СН \tСН3\tСНСН(СН3)2\tН\tН\tН\t128.5-131 \nСН3 \tСН3\t  \tН\tН\tН\t128-131 \nСН2С6Н3 \tСН3\t  \tН\tН\tН\t111-113 \nСН3 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tОСН3 \t154-155 \nСН2-СН=СН-С7Н15-n \tСН3\tСЩСНзЪ \tН\tН\tН\tМасло \n*СН2-С(Сl)=СН2 \tСН3\tСЩСНзЪ \tН\tН\tН\t73-77 \nС6Н13-n \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\tМасло \nСН(СН3)СН=СН-СН3 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t-\"_ \nСН3 \t-(СН2)5-\tН\tН\tН\t146-148 \nСН2СН=(СН3)2 \tСН3 \tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t77.5-79 \nCH2С6Н5\t-(СН2)5-\tН\tН\tН\t117-122 \nCH2?CCH2OH \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\tСмола \nСН2С6Н5 \tС2Н5 \tС2Н5 \tН\tН\tН\t114.5-118 \nС(СН3)С?СН \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t128-132 \nCH2CH2N+(CH3)3 I- \tСНз \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t165-175 \nСН3 \tС2Н5 \tС2Н5 \tН\tН\tН\t132.5-135.5 \n*С(СН3)2С?СН \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t104-106 \nСН2С?СН \tСН3\t? \tН\tН\tН\t122-124 \nСН2С?СН \t-(СН2)-\tН\tН\tН\t164.5-166.5 \nСН3 \tСН3 \tСН(СН3)2 \tСН3 \tН\tН\t114-115.5 \nСН2С?СН \tС2Н5 \tС2Н5\tН\tН\tН\t135.5-137 \n  \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t111-113 \n  \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t136-138 \n  \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t131.5-133 \nСН2 СООН3 \tСН3 \tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t104-108 \n\nПродолжение таблицы 2\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \n  \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t95-97\nСН2 СН2 СН2 СООС2Н5 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\tМасло \nСН(СН3) СООСН3 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t133-135 \nСН3\tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t122.5-126 \nСН2 СН = СНСООС2Н5 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\tМасло \n(СН2)4 СООСН3\tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t-\"- \n  \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t108-111 \n \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t107-109 \n \tСН3\tСН(СН3)2 \tСН3 \tН\tН\t130-132 \n \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t113-115 \nСН2 СН = С(СН3)- \t\t\tН\t\t\t\nСН2 СН2 СН = С(СН3)2 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\tМасло \nСН2 СН (ОН) СН2ОН \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t-\"-\n(СН2)3 С=СН \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t73-75 \n  \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\tМасло\nСН(С6Н5) СООСН3 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\tМасло \nСН2 СН2 - С(СН3) = СН2 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t-\"- \n(СН2)9 СН = СН2 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t-\"- \nСН(СН3)С6Н5 \tСН3\tСН(СН3)2\tН\tН\tН\t-\"- \nCН3 \t \nН\tН\tН\t122-124\n  \t \nН\tН\tН\t122-124\nCН2 С?СН \t \nН\tН\tН\t122-124\nСН3 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tСl\t102.5-104.5 \nСН2СООСН2СН3 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t86-90 \nСН2СООН\tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t187-189 \nСН2СООСН2С6Н5 \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t121.5-123 \nСН2СООН \tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t106-110 \nСН3\tСН3\tСН(СН3)2 \tН\tН\tН\t110-112 [a]D=-27.41° \n\nПродолжение таблицы 2\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \nСН3 \tСН3\tCH(CH3)2\tН\tН\tН\t110.5-114 [a]D=+27.28 \nCH2C6H5\tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tН\t102-105 [a]D=+13.08 \nСН2С6Н5 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tН\t104-107 [a]D=+12.76 \nСН3 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tN(CH3)2\t184.5-185.5 \nN=C(CH3)2 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tН\t117-119.5 \n*СН2ССl3 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tН\t114-116 \nСН3 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tОС6Н5 \t128-131 \nСН3 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tC4H9\tН \t69-71.5 \nСН3 \tСН3\tCH(CH3)2\tСl \tН \tН \t110-113 \nСН3 \tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tCF3* \t96.5-100 \nСН3\tСН3\tCH(CH3)2\tН\tН\t \t\nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \t  \t190-191 \nС2Н5 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tn-С3Н7 \t85-87 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tn-С3Н7 \t124-126 \nCH(CH3)2\tСН3\tCH(CH3)2\tН \tН \tn-С3Н7 \t115-122 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \ti-C3H7 \t122-124.5 \nС2Н5 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \ti-C3H7 \t\nCH(CH3)2\tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \ti-C3H7 \t106.5-110.5 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \t-(СН2)5-\t170-174 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tСН3 \tН \t129-130.5 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tС6Н5 \t162-164 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tСН3 \t95.5-97.5 \nС2Н5\tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tС2Н5 \t110-113 \nCH(CH3)2\tСН3 \tCH(CH3)2 \tН \tН \tС2Н5 \t111-123 \nСН3 \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tС2Н5 \t139-140 \n*CH2CN \tСН3 \tCH(CH3)2\tН \tН \tН \t106-110 \n\nТаблица 3\n \n\nR1\tR2\tX\tY \tZ \tТ.пл., °С\n1 \t2\t3 \t4 \t5 \t6\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\tН \tCF3* \t133-142\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\tН \t  \t247-249\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\tН \t \t215.5-218.5\nСН3\tСН(СН3)2\tН\tН \tн-С3Н7 \t148.5-150.5\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\tН \ti-C3H7 \t131-133.5\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\tСН3 \tСН3 \t167-180\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\t-(СН2)5-\t141-148\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\t-(СН2)3-\t160-164\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\tН \tСН3 \t145-146.5\nСН3\tСН(СН3)2\tН\tН \tС2Н5 \t118-122\nСН3 \tСН(СН3)2\tН\t-(СН2)4-\t159-169\nСН3 \tСН(СН3)2\tН \tН \tSО2CH3\t167-169\nСН3 \tСН(СН3)2\tН \tН \tСН2ОН- 1/2СН3-СО-СН3 \t167-169\nСН3 \tСН(СН3)2\tН \tCN \tСН3 \t188-190\n\nТаблица  4\nСоединение\nРасход, кг/га\tЧисло опавших, засохших или увядших листьев \tРост молодых почек (вторично)\n1 \t2 \t3 \t4 \nКонтроль \t- \t0.5 \t5.5 \n\t\t\t\nМетил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазо лин-2 -ил) \t\t\t\nникотинат \t2.0 \t3.7 \t2.0 \n\t1.0 \t1.8 \t0.5 \n\t0.5 \t3.3 \t0.83 \n\t\t\t\n2-(5-Изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазо лин-2 -ил) никотиновая \t\t\t\nкислота \t2.0 \t3.53 \t0 \n\t1.0 \t4.46 \t0 \n\t0.5 \t2.13 \t0 \n\t\t\t\nМетил-2-(5-этил-5-метил-4-оксо-2-имидазо лин-2 - \t\t\t\nил) - никотинат \t2.0 \t5.33 \t2.6 \n\t1.0 \t5.33 \t3.0 \n\t0.5 \t3.79 \t4.3 \n\nПродолжение таблицы 4\n\n1 \t2 \t3\t4 \n2-(5-Этил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотиновая \t\t\t\nкислота \t2.0 \t1.0 \t5.0 \n\t1.0 \t3.3 \t3.5 \n\t0.5 \t2.5 \t4.8 \n\t\t\t\n2-Пропинил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2- \t\t\t\nил) - никотинат \t2.0 \t5.2 \t0 \n\t1.0 \t3.3 \t0.33 \n\t0.5 \t2.5 \t0 \n\t\t\t\n2-(5,5-Диметил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил) никотиновая \t\t\t\nкислота \t2.0 \t5.36 \t5.5 \n\t1.0 \t6.5 \t7.0 \n\t0.5 \t6.5 \t7.8 \n\t\t\t\nФурфурил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2- \t\t\t\nил) никотинат \t4.0 \t4.0 \t0 \n\t2.0 \t4.5 \t0 \n\t1.0 \t2.83 \t0 \n\nТаблица 5\nСоединение \nРасход, кг/га\tПоказатель фито-токсич-ности*\tПовторный рост \n1 \t2 \t3 \t4 \n2-(5-Изопропил-5-метил-4-оксо-2 -имидазолин-2 -ил)никотиновая \t\t\t\nкислота \t0.125 \t3 \t0 \n\t0.25 \t6\t0 \n\t0.50 \t7 \t0 \n\t1.0 \t9 \t0 \n\t\t\t\n2-(5-Изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотинат \t0.125 \t4 \t0 \n\nПродолжение таблицы 5\n\n1 \t2 \t3 \t4 \n\t0.25 \t6 \t0 \n\t0.50 \t8 \t0 \n\t1.0 \t9 \t0 \n\t\t\t\nФурфурил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2- \t\t\t\nил)никотинат \t0.125 \t3 \t0 \n\t0.25 \t5 \t0 \n\t0.50 \t7 \t0 \n\t1.0 \t9 \t0 \nНеобработанный участок \t\t\t\n\t- \t- \t100** \n*   Показатель фитотоксичности (0;9):0 - эффекта нет; 9 - полное уничтожение сорняка. \n** Непрерывно продуцирует новые проростки.\nТаблица 6\n\nСоединение \tДоза \tГербицидная эффективность испытуемых соединений до появления всходов\n\tкг/га \tКуриное просо \tЛи-со-хво ст\tОсо ка \tОвсюг \tСвинорой \tВьюнок \tРомашка лекарственная \tИпомея \tАмброзия \tЛи-мно ха рис\tСахарная све кла\tКукуруза \tХло пок \n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \t8 \t9 \t10 \t11 \t12 \t13 \t14 \t15 \nМетил-2-(5-изопропил-5-метал-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотинат \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0' \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t8.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t8.0 \t9.0 \t3.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063 \t3.0 \t8.0 \t7.0 \t9.0 \t9,0 \t7.0 \t5.0 \t8.0 \t1.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \n\nПродолжение таблицы 6\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \t8 \t9 \t10 \t11 \t12 \t13 \t14 \t15 \n2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотиновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t5.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.032 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t4.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3-хинолинкар-боновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t6.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t7.0 \t8.0 \t8.0 \t7.0 \t3.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063 \t8.0 \t8.0 \t6.0 \t8.0 \t7.0 \t3.0 \t3.0 \t6.0 \t7.0 \t2.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.032 \t7.0 \t7.0 \t4.0 \t9.0 \t\t\t0.0 \t4.0 \t4.0 \t1.0 \t9.0 \t9.0 \t6.0 \n6-хлор-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3-хинолинкар-боновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t9.0 \t9.0 \t1.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t4.0 \t9.0 \t4.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.500 \t8.0 \t9.0 \t0.0 \t9.0 \t7.0 \t4.0 \t7.0 \t2.0 \t\t0.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \n\t0.250 \t8.0 \t9.0 \t0.0 \t9.0 \t7.0 \t0.0 \t7.0 \t1.0 \t3.0 \t0.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \n\t0.125 \t7.0 \t8.0 \t0.0 \t9.0 \t1.0 \t0.0 \t1.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t9.0 \t9.0 \t2.0\n\t0.063 \t3.0 \t7.0 \t0.0 \t9.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t9.0 \t7.0 \t0.0 \n\t0.032 \t0.0 \t4.0 \t0.0 \t9.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t8.0 \t2.0 \t0.0 \n5-Этил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2 -ил) никотиновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0  \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \n\t0.063 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t4.0 \t8.0 \t2.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0  \n\t0.032 \t9.0 \t6.0 \t6.0 \t7.0 \t3.0 \t9.0 \t2.0 \t6.0 \t0.0 \t5.0 \t9.0 \t8.0 \t5.0 \n\nПродолжение таблицы 6\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \t8 \t9 \t10 \t11 \t12 \t13 \t14 \t15 \n(+)-Изопропилам моний-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотиновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 o \n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n2,6-диметокси-4-метил-никотиннит-рил (известное соединение) \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t1.000 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.500 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.250 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.125 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.063 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.032 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\nТаблица 7\n\nСоединение \tДоза кг/га\tГербицидная эффективность испытуемых соединений до появления всходов\n\t\tКуриное просо\tЛисохвост\tОсока\tОвсюг\tСвинорой\tВьюнок\tРомашка лекарствен-ная\tИпомея\tАмброзил\tЛим-ноха-рис\tСахарная свекла\tКукуруза\tХлопок\n1 \t2\t3\t4\t5\t6\t7\t8\t9\t10\t11\t12\t13\t14\t15\nМетил-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-импдазолин-2-ил)никотинат\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\n\t0.250\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\n\t0.125\t8.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t8.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t8.0\n\t0.063\t4.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t9.0\t8.0\t9.0\t7.0\t9.0\t9.0\t9.0\t8.0\n\t0.032\t2.0\t9.0\t7.0\t8.0\t8.0\t6.0\t3.0\t8.0\t2.0\t7.0\t9.0\t9.0\t7.0\n\t0.016\t0.0\t9.0\t3.0\t8.0\t8.0\t\t0.0\t4.0\t0.0\t7.0\t9.0\t7.0\t7.0\n\nПродолжение таблицы 7\n\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \t8 \t9 \t10 \t11 \t12 \t13 \t14 \t15 \n2-(5-Изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2 -ил) никотиновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t8.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \n\t0.032 \t4.0 \t7.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t4.0 \t8.0 \t7.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \n\t0.016 \t1.0 \t9.0 \t7.0 \t8.0 \t8.0 \t9.0 \t0.0 \t8.0 \t3.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \n2-(5-Изопропил-5 -метил- 4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3-хинолинкар-боновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t7.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063 \t1.0 \t3.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t5.0 \t7.0 \t5.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \n\t0.032 \t0.0 \t\t7.0 \t7.0 \t8.0 \t7.0 \t3.0 \t2.0 \t1.0 \t3.0 \t9.0 \t7.0 \t7.0 \n\t0.016 \t0.0 \t0.0 \t2.0 \t2.0 \t6.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t8.0 \t6.0 \t5.0 \n6-хлор-2-(5-изопропил-5-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3-хинолинкар-боновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500 \t0.0 \t7.0 \t2.0 \t9.0 \t8.0 \t7.0 \t8.0 \t0.0 \t8.0 \t4.0 \t9.0 \t2.0 \t4.0 \n\t0.250 \t0.0 \t\t2.0 \t9.0 \t8.0 \t7.0 \t8.0 \t0.0 \t8.0 \t4.0 \t9.0 \t2.0 \t4.0 \n\t0.125 \t0.0 \t9.0 \t2.0 \t9.0 \t8.0 \t\t8.0 \t0.0 \t8.0 \t4.0 \t9.0 \t6.0 \t\n\t0.063 \t0.0 \t0.0 \t1.0 \t3.0 \t2.0 \t0.0 \t2.0 \t0.0 \t2.0 \t1.0 \t9.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.032 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t2.0 \t8.0 \t\t1.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t8.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.016 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t8.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t5.0 \t0.0 \t0.0 \n5-Этил-2-(5-Изопропил-5 -метил- 4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотиновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125 \t9.0 \t9,0 \t9.0 \t9.0 \t3.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t7.0 \t7.0 \n\t0.063 \t6.0 \t8.0 \t8.0 \t3.0 \t2.0 \t9.0 \t6.0 \t4.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t6.0 \t6.0 \n\t0.032 \t3.0 \t6.0 \t6.0 \t2.0 \t9.0 \t9.0 \t2.0 \t1.0 \t0.0 \t5.0 \t9.0 \t0.0 \t2.0 ' \n\t0.016 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t1.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t2.0 \t9.0 \t0.0 \t1.0 \n\nПродолжение таблицы 7\n1 \t2 \t3 \t4 \t5 \t6 \t7 \t8 \t9 \t10 \t11 \t12 \t13 \t14 \t15 \n2,8-Диизо-2-пропил-2-метал-5-Н-имидазо[1', 2':1,2]- пирроло[3,4-b]-пиридин-3-(2Н) 5-дион \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500 \t2.0 \t2.0 \t8.0 \t3.0 \t7.0 \t9.0 \t0.0 \t7.0 \t3.0 \t4.0 \t9.0 \t9.0 \t3.0 \n\t0.250 \t0.0 \t0.0 \t7.0 \t2.0 \t3.0 \t9.0 \t0.0 \t4.0 \t1.0 \t2.0 \t7.0 \t6.0 \t2.0 \n\t0.125 \t0.0 \t0.0 \t3.0 \t1.0 \t1.0 \t8.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t1.0 \t4.0 \t3.0 \t0.0 \n\t0.063 \t0.0 \t0.0 \t1.0 \t0.0 \t0.0 \t3.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t3.0 \t1.0 \t0.0 \n\t0.032 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t2.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t1.0 \t0.0 \n\t0.016 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t1.0 \t0.0 \n(+)-Изо-(+)-пропил-2-[5-аммоний-2-(5-Изопропил-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-нл)]-никотиновая кислота \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500\t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.250\t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.125\t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \n\t0.063\t8.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \t9.0 \t7.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t8.0 \n\t0.032\t6.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t3.0 \t8.0 \t6.0 \t9.0 \t9.0 \t9.0 \t7.0 \n2,5-диметокси-4-метилншсо-тинонитрил (известное соединение) \t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t0.500\t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.250\t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.125\t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.063\t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.032 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \n\t0.016\t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0 \t0.0","f572":"Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов формулы (1) (см. рис.хим.формула1),\nгде R1 - низший алкил;\nR2 - низший алкил или циклопропил, R1 и R2 вместе могут представить собой циклогексил или метилциклогексил; А-СООR3, где R3 - водород, С1-С12 - алкил или алкил, замещенный одной из следующих групп: метоксил, галоген,\nбензилокси, фурил, фенил, метоксифенил, циано, триметиламмоний, карбоксил, низший алкоксикарбонил,\nС3-С12 - алкенил или алкенил, замещенный одной из следующих групп: низший алкил, галоген, этоксикарбонил, циклогексил, С3-С5 алкинил или алкинил, замещенный низшим алкилом или низшим оксиалкилом; \nХ - водород, галоген или метил; \nY и Z - независимо друг от друга могут представлять собой водород, низший алкил, галоген, низший алкокси, феноксил,\nдиметиламин, циано, алкилсульфонил, фенил или фенил, замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом или галогеном, трифторметил, Y и Z совместно могут образовать кольцо, где YZ представляет собой -(СН2)n, где n - целое\nчисло от 3 до 4, или  (см. рис.хим.формула4), где М - низший алкил или динизший алкиламин;\nQ - галоген, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединения формулы  (см. рис.хим.формула2), (2) \nгде R1, R2, X, Y и Z имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством спирта формулы R3OH и алкилатом щелочного металла R3OM, где R3 имеют указанные значения, в присутствии апротонного\nрастворителя при 0 - 20 °С в токе инертного газа и при необходимости реакционную смесь обрабатывают минеральной кислотой до рН 6.5 - 7.5. \nПриоритет по признакам: 02.06.80 при R1 - низший алкил;\nR2 - низший алкил или циклопропил; \nR1 и R2 вместе представляют собой циклогексил или метилциклогексил; \nR3 - водород, С1-С12 - алкил или алкил, замещенный одной из следующих групп: метоксил, галоген, бензилокси, фурил,\nфенил, метоксифенил, циано, триметиламмоний, карбоксил, низший алкоксикарбонил, С3-С12 - алкенил или алкенил, замещенный одной из следующих групп: низший алкил, галоген, этоксикарбонил; \nциклогексил, С3-С5 - алкинил или алкинил, замещенный низшим алкилом или низшим оксиалкилом, Y - водород, низший алкил, галоген, низший алкоксил, феноксил, диметиламин, циано, алкилсульфонил, фенил или фенил, замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом или галогеном, трифторметил. 09.04.81. при Х - водород, галоген или метил;\nZ - водород, низший алкил, галоген, низший алкоксил, феноксил, диметиламин, циано, алкилсульфонил, фенил или фенил, замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом или галогеном, трифторметил.","f731":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f732":"Маринус Лос (US), (US)","f733":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f510":"C07P 401/04","f941":"срок истек","f149":null,"f460":"28.12.1995, Бюл. №1, 1996","status_inv":"0"},{"_id":84,"id_inv":"84","f000":"10-а","f210":"3783641.SU","f220":"25.06.1984","f100":"50","f101":"0","f150":"30.03.1995","f310":null,"f540":"Аэроионометр Ибрагимова","f571":"Изобретение относится к технике измерения концентрации ионов в воздухе и может быть использовано при разработке устройств для изучения состояния воздуха в различных условиях с помощью аэроионометров, содержащих аспирационный конденсатор, чувствительный элемент, электрически соединенный проводником с измерительным электродом конденсатора и выполненный в\nвиде механического электрометра с нитевидным указателем, в частности, оно может быть использовано при изучении и разработке ней-\nтрализаторов зарядов статического электричества. \nЦель изобретения - улучшение массогабаритных характеристик и повышение виброустойчивости аэроионометра в портативном\nего исполнении за счет повышения частоты собственных колебаний указателя. Цель достигается тем, что проводник\nвыполнен с изогнутым в одной плоскости концом, а указатель - из отрезка кварцевого волокна, концы которого закреплены на изо-\nгнутом конце проводника так, что форма указателя повторяет форму указанного конца проводника и весь указатель в нулевом поло-\nжении расположен эквидистантно изогнутому концу проводника. На фиг.1 представлена конструктивная схема проводника с указателем; на фиг.2 - схема аэроионометра. Указатель 1 (фиг.1) выполнен в виде отрезка кварцевого волокна нити, проводник 2 выполнен с изогнутым концом, при этом оконечная его часть изогнута в одной плоскости, изолятор 3 выполнен прозрачным. На фиг.1 показаны также объектив 4 микроскопа и шкала 5 для регистрации отклонения указателя, окуляр 6. Проводник 2 закреплен на изоляторе, а\nуказатель 1 - на изогнутом конце проводника 2, при этом концы указателя 1 зафиксированы так, что форма указателя повторяет форму проводника. В нулевом положении указатель расположен эквидистантно проводнику (не касается его).\nАэроионометр (фиг.2) состоит из аспирационной камеры 7 с электродами 8 и 9. Камера выполнена прямоточной и на выходе\nиз нее установлен вентилятор 10. Проводник с указателем касается пружинной детали 11. В выходной части камеры установлен изолятор\n12. На фиг.2 показаны также лампочка 13, микроскоп 14, электрод 15, коммутатор 16, зарядное устройство 17, стабилизатор 18 и\nблок 19 питателя. Проводник с указателем 1 электрически соединен с электродом 9 аспирационной камеры. Лампочка 13 для подсвета указателя и сам указатель установлены у оси микроскопа 14. Электрод 15 установлен с возможностью перемещения и может осуществлять электрическое соединение электрода 9 с \"землей\" или выходом зарядного устройства 17. Коммутатор 16 может соединять электроды 8 и 9 с \"землей\" или с зарядным устройством, изолятор 12 установлен в выходной части камеры (в затененной ее области), что\nобеспечивает минимальную степень взаимодействия изолятора с потоком. Аэроионометр работает следующим образом.\nПеред началом работы электроды аспирационной камеры 8 и 9 заряжаются(электрод 15 подведен к чувствительной системе) до необходимого потенциала, величина которого может быть определена с помощью микроскопа 14, поскольку в заряженном состоянии указатель отклоняется от начального положения. Затем электрод 15 отводится и с помощью коммутатора 16 электроды 8 и 9 от-\nключаются от зарядного устройства 17, заземляются, включается вентилятор 10. Поступающие в камеру с воздухом ионы приводят к разряду конденсатора, образованного электродами и корпусом камеры. Зная время разряда (постоянную времени), можно определить\nконцентрацию ионов в воздухе, поступающем в камеру. При использовании двух электродов в условиях загрязненного воздуха определяются концентрация примесей, тяжелых ионов, которая должна вычитаться из результатов первого измерения. Для определения концентрации только тяжелых ионов можно использовать камеру большой емкости с одним электродом.\nКак показали испытания, размеры указателя могут быть снижены до О,5 см, при этом удается значительно снизить массу и\nгабариты чувствительного элемента и устройства. Кроме того, частота собственных колебаний при предлагаемом исполнении чувст-\nвительного элемента и приведенных его размерах повышается настолько, что удается проводить измерения даже во время переноски аэроионометра человеком.","f572":"Аэроионометр, содержащий аспирационный конденсатор, чувствительный элемент, электрически соединенный с измерительным электродом конденсатора и выполненый в виде механического электрометра с нитевидным указателем, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью улучшения массогабаритных характеристик и повышения виброустойчивости аэроионометра в портативном его использовании путем повышения частоты собственных колебаний указателя, указанный проводник выполнен с изогнутым в одной плоскости концом, а нитевидный указатель - из отрезка кварцевого волокна, концы которого закреплены на изогнутом конце проводника так, что форма указателя повторяет форму указанного конца проводника, весь указатель в нулевом положении расположен эквидистантно изогнутому концу проводника.","f731":"Ибрагимов Абдулхай Аюпович, (KG)","f732":"Ибрагимов Абдулхай Аюпович, (KG)","f733":"Ибрагимов Абдулхай Аюпович, (KG)","f510":"4 H05F 1/00; G 01 N 27/02","f941":"срок истек ВОВ","f149":null,"f460":"30.03.1995, Бюл. №4, 1995","status_inv":"0"},{"_id":85,"id_inv":"85","f000":"11","f210":"930011.1","f220":"22.12.1993","f100":"21","f101":"1","f150":"18.07.1994","f310":null,"f540":"Электросинтезатор озона","f571":"Изобретение относится к устройствам обеззараживания среды путем обработки ее озоном, в частности, к устройствам обработки сельскохозяйственной продукции и продуктов питания.\nИзвестен высокочастотный источник питания озонатора, обеспечивающий резо-нансный режим работы озонатора.\nДанный источник содержит высоковольтный трансформатор, вторичная обмотка которого соединена с реактором-озонатором через датчик резонансной частоты, а первичная обмотка трансформатора соединена через конденсатор с анодом и катодом тиристора, управляющий электрод которого соединен со схемой генератора, выполненного на другом тиристоре с накопительным конденсатором в цепи анода, а управляющий электрод второго тиристора соединен с третьим выводом датчика резонансной частоты. Данная конструкция позволяет источнику питания обеспечивать работу озонатора в резонансном режиме, т.е. рабочая частота прерывателя соответствует резонансной частоте колебательного контура, образованного емкостью электродов озонатора и индуктивностью вторичной обмотки высоковольтного трансформатора, что обеспечивает оптимальные условия передачи энергии к озонатору.\nК недостаткам указанного устройства следует отнести невысокий КПД вследствие низкой частоты работы, сложность конструкции трансформатора, а также низкую надеж-ность при попытке увеличения рабочей частоты тиристорного прерывателя.\nАнализ высокочастотных источников питания озонаторов показал, что основной причиной неустойчивой работы тиристорных прерывателей является возникновение в озо-наторах нелинейной емкостной нагрузки.\nДругим недостатком данного источника является зависимость выходной мощности от конструкции высоковольтного трансформатора в части материала и конструкции сердечника, его магнитные характеристики и способность насыщаться.\nЗадача изобретения - обеспечение высокочастотного режима работы электро-синтезатора, повышение его производительности и КПД.\nПоставленная задача решается таким образом, что электросинтезатор озона содержит блок питания в виде выпрямительного устройства с фильтром, генератор управляющих импульсов с электронным ключом и высоковольтный трансформатор с сердечником, генератор управляющих импульсов выполнен в виде усилителя переменного тока, выход которого соединен с управляющим входом электронного ключа, например, базой тран-зистора, а вход соединен посредством проводника, образующего внешний виток транс-форматора с общей шиной, причем трансформатор выполнен в виде резонансной катушки индуктивности без сердечника с высоковольтной обмоткой. Кроме того, в предлагаемом устройстве реактор озона выполнен в виде стеклянной пробирки, размещенной соосно с зазором, на трубчатом электроде с возможностью продувки зазора воздухом, при этом второй электрод реактора размещен на наружной поверхности пробирки.\nДанное техническое решение электросинтезатора озона обеспечивает работу высоковольтного трансформатора на резонансной высокой частоте порядка 10 кГц. Авто генераторный режим работы усилителя с электронным ключом за счет положительной обратной связи позволяет стабильно поддерживать резонансный режим напряжения пе-ременного тока во вторичной обмотке трансформатора. Использование усилителя с вы-ходным транзисторным ключом при работе на высоких частотах бесспорно имеет пре-имущество перед тиристорными аналогами в части надежности работы. Кроме того, исполнение трансформатора в виде резонансной катушки индуктивности без сердечика с высоковольтной обмоткой, отличительным признаком которого является высокая доб-ротность эквивалентного резонансного контура вторичной обмотки, позволяет при срав-нительно небольшом соотношении витков обмоток получить на вторичной обмотке до-статочно высокое напряжение переменного тока. Отсутствие сердечника одновременно снимает ограничения по габаритной мощности трансформатора, упрощает и облегчает конструкцию последнего.\nИспользование стандартной стеклянной пробирки в качестве реактора значительно упрощает и удешевляет реактор озона за счет сокращения количества специальных конструктивных деталей, т.е. диэлектрик (стекло), внутренний металлический электрод (трубка). Кроме того, конструкция позволяет достаточно быстро и легко произвести замены вышедших из строя элементов и надежна в промышленной эксплуатации.\nНа фиг.1 схематично представлен электросинтезатор озона; на фиг.2 - упрощенно представлен реактор озона.\nЭлектросинтезатор озона содержит блок питания 1, усилитель 2 с электронным ключом 3, высоковольтный трансформатор 4 с витком обратной связи 5 и реактор озона 6. Реактор озона содержит трубчатый электрод 7, размещенный в стеклянной пробирке 8, второй электрод 9, размещенный на наружной поверхности пробирки 8.\nЭлектросинтезатор озона работает следующим образом.\nНапряжение постоянного тока с блока питания 1 поступает на усилитель 2 и через первичную обмотку трансформатора 4 на электронный ключ 3. В силу высокой добротности трансформатора 4 на резонансной частоте, возникающие электрические колебания тока, при переходных процессах (влючение питания), передаются посредством витка обратной связи 5 на вход усилителя 2, последний управляет ключом 3 таким образом, что первичная обмотка трансформатора 4 получает дополнительно электрическую энергию. В результате узел, образованный усилителем 2, электронным ключом 3 и трансформатором 4, с витком обратной связи 5, работает в режиме генерации на резонансной частоте трансформатора 4. На вторичной обмотке трансформатора 4 возникает высокое напряжение переменного тока, которое подается на электроды реактора озорна 6. Реактор озона 6 работает следующим образом.\nВо внутреннее отверстие трубчатого электрода 7 вдувается воздух, который, проходя в зазоре между наружной поверхностью электрода и внутренней поверхностью стеклянной пробирки 8, под действием высокого переменного напряжения, приложенного к электродам 7 и 9 в результате электрического разряда, преобразуется в озоносодержащую газовую смесь.\nПредлагаемая реализация электросинтезатора озона позволяет при достаточно про-стой и дешевой конструкции получить повышение производительности производства озона и КПД.","f572":"1. Электросинтезатор озона, содержащий блок питания, генератор управляющих импульсов, электронный ключ, высоковольтный трансформатор, первичная обмотка которого через электроннный ключ связана с блоком питания и генератором управляющих импульсов, а вторичная - соединена с раектором озона, отличающийся тем, что генератор управляющих импульсов выполнен в виде усилителя переменного тока, вход которого соединен посредством витка обратной связи с общей шиной, а выход - с входом электронного ключа, при этом  трасформатор выполнен в виде резонансной катушки индкутивности без сердечника.\n2. Электросинтезатор озона по п.1, отличающийся тем, что реактор озона выполнен в виде стлеклянной пробирки, размещенной с зазором на первом - трубчатом электроде, с возможностью продувки зазора воздухом, а второй электрод размещен на наружной поверхности пробирки.","f731":"Таштанбеков Ш. (KG)","f732":"Зайцев О.И. (KG), (KG); Таштанбеков Ш.; Матеев О.И.; Хмилевская А.С.","f733":"Таштанбеков Ш. (KG)","f510":"A61L 2/16, F24F 3/16","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины Бюллетень №2/2001","f149":null,"f460":"18.07.1994, Бюл. №8, 1994","status_inv":"0"},{"_id":86,"id_inv":"86","f000":"110","f210":"940146.1","f220":"26.07.1994","f100":"213","f101":"0","f150":"30.06.1997","f310":"217638/88, 31.08.1988, JP; 231318/88, 14.09.1988, JP","f540":"Спиросоединение или его соли , способ его получения  и фармацевтическая композиция  обладающая противомикробной активностью","f571":null,"f572":null,"f731":"Дайити Фармацьютикал Ко., ЛТД, (JP)","f732":"Исао Хаякава (JP), (JP); Еуити Кимура (JP), (JP); Масазуми Имамура (JP), (JP); Сохго Атараси (JP), (JP)","f733":"Дайити Фармацьютикал Ко., ЛТД, (JP)","f510":"6 C07D 403/04, A61K 31/47","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин \nБюллетень №2, 2012","f149":null,"f460":"30.06.1997, Бюл. №7, 1997","status_inv":"0"},{"_id":87,"id_inv":"87","f000":"110-п","f210":"4203183/15","f220":"14.08.1987","f100":"124","f101":"0","f150":"28.12.1995","f310":"06/896775, 15.08.1986, US","f540":"Гербицидная композиция","f571":"Изобретение относится к химическим составам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве.\nЦель изобретения - повышение стабильности активного вещества в гербицидных композициях на основе аммониевых солей\nимидазолинонникотиновой кислоты.\nСвободные кислоты этих соединений могут быть описаны следующей формулой (см. рис.хим.формула1),\nгде А означает N;\nW - атом кислорода;\nX - H;\nY и Z - каждый означают атом водорода или Y и Z вместе образуют незамещенное или замещенное кольцо.\nПредметом изобретения являются водные гербицидные композиции, включающие водорастворимую соль, имидазолиноновой кисло-\nты формулы (1), неионогенное поверхностноактивное вещество и воду (остальное до 100 %), буферированную достаточным количеством кислоты с таким расчетом, чтобы начальное рН их находилось в пределах 6-8.5.\nСогласно изобретению стабильность водных композиций водорастворимых солей имидазолиноновых кислот формулы (1) во времени, а также их стойкость к повышенным температурам повышаются при стабилизации начального значения их рН с помощью достаточного количества минеральной или водорастворимой органической кислоты, которое было бы эквивалентно рН кислоты формулы (1), находящемуся обычно в пределах, примерно, 6-8.5, предпочтительно 7-7.5. Предпочтительными кислотами для использования\nв предлагаемых композициях являются соляная, фосфорная, серная, уксусная, пропионовая.\nДобавление к водным композициям в соответствии с изобретением мочевины в качестве антифриза в количестве 15-20 вес. % также улучшает их проведение при замерзании и оттаивании в том смысле, что твердый материал, образующийся при замерзании, затем снова легко растворяется при стоянии. Использование мочевины для стабилизации водных композиций солей пиразолия при низких температурах является известным. Поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в композициях\nв соответствии с изобретением, являются, как правило, неионогенные поверхностно-активные вещества. Предпочтительными из них являются полиоксиэтиленгликоли, полиоксиэтиленсорбитанмонолаураты и циалкил-феноксиполиэтиленоксиэтанолы.\nСолями соединений формулы (1), которые могут использоваться в предлагаемых композициях, являются соли, обладающие достаточной растворимостью в воде. Предпочтительными являются натриевые, калиевые, аммонийные соли и водорастворимые органические аммониевые соли, наиболее предпочтительными - натриевые, калиевые, аммонийные и изопропиламмониевые соли. \n\nП р и м е р 1. Приготовление водных гербицидных композиций солей имидазолиниловых кислот. Указанные в табл. 1 (см. рис.таблица1) имидазолиноновые кислоты формулы (1) добавляют при температуре окружающей среды к перемешиваемому водному раствору, содержащему 1.0-1.10 эквивалента соответствующего основания, нужные количества мочевины и поверхностно-активного вещества. Образующуюся смесь перемешивают до полного растворения кислоты. Для установления нужного рН к перемешиваемому раствору добавляют минеральную или органическую кислоту, после чего к нему добавляют воду до получения требуемой конечной концентрации компонентов. Действуя указанным образом получают перечисленные в табл. 1 (см. рис.таблица1 и рис.таблица1 продолжение) композиции.\n\nП р и м е р 2. Стабильность водных гербицидных композиций. Композиции, приготовленные по способу в соответствии с примером 1, выдерживаются при 25,37 и 45 °С. Затем отбираются пробы и определяется количество (в вес. %) разложившегося активного\nвещества формулы (1). Приведенные в табл. 2 (см. рис.таблица2) результаты свидетельствуют о повышении стабильности водных композиций после стабилизации начальной величины их рН путем добавления кислоты.","f572":"Гербицидная композиция на основе диизопропиламинной соли 2-(4-изопро-пил-4- метил-5)-оксо-2-имидазолин-2-никотиновой кислоты в качестве активного вещества, включающая неионное поверхностноактивное вещество и воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения стабильности активного вещества, она содержит дополнительно соляную кислоту в количестве, обеспечивающем значение рН композиции 7, при следующем соотношении компонентов, мас. %:\nАктивное вещество                          22.57\nПоверхностно-активное вещество     28.0\nВода и соляная кислота остальное.","f731":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f732":"Роджер Чарльз Кейнтц (US), (US); Вильям Стивен Стеллер (US), (US)","f733":"Америкэн Цианамид Компани, (US)","f510":"A01N 25/22, A01N 43/50","f941":"Срок истек","f149":null,"f460":"28.12.1995, Бюл. №1, 1996","status_inv":"0"},{"_id":88,"id_inv":"88","f000":"1110","f210":"20000066.1","f220":"23.10.2000","f100":"515","f101":"1","f150":"28.06.2002","f310":null,"f540":"Способ хирургической коррекции макулодистрофии","f571":"Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургической коррекции макулодистрофии.\nИзвестен способ лечения помутнения роговицы после фоторефрактивной кератэктомии при миопии путем воздействия ультрафиолетового излучения эксимерного лазера с равномерным распределением его излучения на аблируемую зону роговицы, непрерывно испаряя эпителий, помутневшую и прозрачную часть роговичной стромы на глубину 50-270 мкм в зависимости от решаемой оптико-рефракционной задачи, причем операцию проводят не ранее чем через 6 месяцев после первичного вмешательства на роговицу при стабильных клинико-функциональных показателях (Заявка RU № 97102058 А, кл. А 61 F 9/007; A61 N 5/06, 1999).\nОднако, ультрафиолетовое излучение эксимерного лазера не использовалось при хирургическом лечении макулодистрофии, когда нарушены зрительные функции и роговице необходимо придать стойкий призматический эффект при одновременном сохранении сферических оптических характеристик. К тому же применение лазерной энергии в данном случае должно быть строго дозируемо и прогнозируемо.\nЗадача изобретения заключается в расширении возможности повышения зрительных функций способом хирургической коррекции макулодистрофии.\nЗадача решается тем, что воздействуют ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера на аблируемую зону роговицы с непрерывным испарением эпителия и слоев роговичной стромы, причем воздействие ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера ведут децентрированно со смещением точки фиксации в сторону функционально сохранной зоны сетчатки с созданием призматического оптического эффекта.\nТаким образом, путем удаления поверхностных слоев роговицы ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера, изменяя кривизну роговицы, можно достичь направленного дозированного изменения радиуса кривизны роговой оболочки в различных ее участках, а именно, уменьшая кривизну в одной зоне и увеличивая радиус кривизны во взаимопротивоположной стороне роговичной оболочки относительно центра роговицы, что приводит к получению стойкого призматического оптического эффекта. Полученный призматический оптический эффект позволяет изменить центральную оптическую ось глаза и способен переместить на заданную величину ретинальное изображение в фокальной плоскости. Изменение геометрии роговицы даст смещение точки фиксации в сторону функционально сохранной зоны сетчатки.\nСпособ хирургической коррекции макулодистрофии иллюстрируется чертежами, представленными на фигурах 1 и 2.\nНа фиг. 1 показано воздействие ультрафиолетового излучения эксимерного лазера при лечении макулодистрофии по центру; на фиг. 2 - воздействие ультрафиолетового излучения эксимерного лазера при лечении макулодистрофии децентрированно.\nСпособ хирургической коррекции макулодистрофии осуществляется следующим образом. После предварительной разметки в центральной (фиг. 1) и парацентральной (фиг. 2) областях роговицы (А) воздействуют ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера на аблируемую зону (В).\nПример 1. Пациент Р. поступил с клиническим диагнозом сенильная макулярная дистрофия сетчатки обоих глаз.\nОстрота зрения при поступлении: \nOD = 0.05 с/к + 1.75 D = 0.08, \nOS = 0.06 с/к + 2.0 D - 0.09.\nПри обследовании функционального состояния сетчатки OD выявлена сохранная зона с височной стороны. На OD произведена операция по изобретенному способу.\nКератоабляция (воздействие ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера на аблируемую зону) произведена с височной стороны роговицы.\nОперация по способу и послеоперационное состояние без осложнений.\nОстрота зрения через 2 месяца после операции - 0.2 б/к., а через 6 месяцев после операции - 0.09 б/к.\nПример 2. Пациент М. поступил с клиническим диагнозом сенильная макулярная дистрофия сетчатки обоих глаз. Острота зрения при поступлении: OD = 0.2 н/к, OS = 0.5 н/к.\nПри обследовании функционального состояния сетчатки OD выявлена сохранная зона с верхненазальной стороны. На OD произведена операция по способу.\nКератоабляция на роговице произведена с верхненазальной стороны, т.е. со стороны функционально сохранной зоны сетчатки.\nОперация по способу и послеоперационное состояние без осложнений.\nОстрота зрения через 2 месяца после операции - 0.5 б/к., а через 6 месяцев после операции - 0.5 б/к.\nПрименение способа позволяет восстановить зрительные функции при макулодистрофии. В результате проведения данной операции роговая оболочка приобретает призматический оптический эффект при одновременном сохранении сферических оптических характеристик.","f572":"Способ хирургического лечения макулодистрофии, включающий воздействие ультрафиолетового излучения эксимерного лазера на аблируемую зону роговицы с непрерывным испарением эпителия и слоев роговичной стромы, отличающийся тем, что воздействие ультрафиолетовым излучением эксимерного лазера на аблируемую зону роговицы ведут децентрированно со смещением точки фиксации в сторону функционально сохранной зоны сетчатки с созданием призматического оптического эффекта.","f731":"Баялиева  Чолпон Эсентуровна, (KG)","f732":"Веселова Наталья Борисовна, (KG); Стасенко Людмила Николаевна, (KG); Исманкулов Алмазбек Осмонолиевич, (KG); Баялиева  Чолпон Эсентуровна, (KG)","f733":"Баялиева  Чолпон Эсентуровна, (KG)","f510":"A61F 9/008, A61N 5/067","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 5, 2003","f149":null,"f460":"28.06.2002, Бюл. №7, 2002","status_inv":"0"},{"_id":89,"id_inv":"89","f000":"1111","f210":"20000079.1","f220":"27.10.2000","f100":"514","f101":"1","f150":"28.06.2002","f310":null,"f540":"Способ получения порционного сотового меда и устройство для его осуществления","f571":"Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к пчеловодству и при-меняется для получения порционного сотового меда. \nИзвестен способ получения сотового меда в стандартной ульевой рамке, в которой закрепляют вощину, рамку вставляют в секционный магазин улья, отстраивают посредст-вом пчел шестигранные призматические ячейки-соты по обе стороны средостенья вощины, заполняют их медом и запечатывают (Большая советская энциклопедия.   М., 1976.   Т. 24.   С. 208; Т. 26, 1977   С. 602).\nДля осуществления этого способа известна ульевая рамка, включающая две состоя-щие из жестко соединенных между собой планок полурамки, между которыми имеется за-зор 1-2 мм и закреплена вощина, причем с целью упрощения процесса сборки, полурамки соединены между собой шарнирно вдоль пары одноименных планок (патент RU № 2065266, кл. А 01 К 47/02, 1996).\nНедостатком способа и устройства является то, что при формировании порций сото-вого меда, в местах разреза двустороннего сота, мед вытекает, контактирует с оберткой, впитывая посторонние запахи и привлекая насекомых, а затем кристаллизуется, теряя аро-матные свойства и товарный вид.\nИзвестен способ получения кускового сотового меда, включающий изготовление сот в обыкновенных ульевых рамках, соты с медом нарезают на небольшие порции и уклады-вают в стакан или стеклянные банки, пространство между сотами и вокруг них заполняют жидким медом хорошего качества, банки запечатывают или закрывают крышками и реали-зуют (Рута А. И., Рута Э. Р. Энциклопедия пчеловодства / Под ред. В. С. Райковского. - Л.: Мысль, 1927.   С. 757-758).\nНедостатком способа является кристаллизация жидкой части меда при низкой тем-пературе, что ведет к последующему переплавливанию всего продукта на воскотопке, даже если мед, находящийся в самих сотах, не закристаллизовался, и снижению ароматических и лечебных свойств сотового меда.\nИзвестен способ получения порционного сотового меда, включающий подготовку устройства для получения порционного сотового меда, которое вставляют вертикально сек-циями в секционный магазин пчелиного улья, контролируют процесс работы пчел по от-страиванию сота, заполнения ячеек медом и их запечатывания. По завершении процесса устройство снимают с улья, заменяя новым, складируют, транспортируют и реализуют по-требителю.\nИзвестно устройство для осуществления способа, которое состоит из прямоугольно-го корпуса с закрепленным внутри сотом (Рута А. И., Рута Э. Р. Энциклопедия пчеловодст-ва / Под ред.     В. С. Райковского - Л.: Мысль, 1927. - С. 757).\nНедостатком устройства является то, что при воздействии влажности корпус разбу-хает, а при повышении температуры   сжимается, меняя свои параметры, создавая трудно-сти при установке устройства в магазин. Кроме того, при транспортировке на дальние рас-стояния сотового меда в горизонтальном или вертикальном положении сот трескается, часть меда вытекает, привлекая насекомых и теряя товарный вид.\nЗадача изобретения   получение порционного сотового меда, отвечающего условию сохранения тонкого медового аромата и лечебных свойств меда в том виде, как он сущест-вует в природе, обеспечение надежности транспортировки, хранения, высокой гигиены, придание продукту товарного вида. \nПоставленная задача в способе получения порционного сотового меда решается за счет того, что отдельно подготавливают секционные коробочки с донышком и съемной крышкой, подготавливают с помощью пчел односторонний сот в ульевой рамке, для чего между двумя полурамками закрепляют два листа вощины с зазором между ними, равным 4-6 мм, на внешней стороне каждого листа вощины отстраивают ячейки сота, формируют его по размерам коробочки, укладывают гладкой стороной на донышко коробочки, вставляют ее вертикально по несколько штук в ульевую рамку с двух сторон так, чтобы соприкасались донышки, образуя секцию, которую вставляют в секционный магазин пчелиного улья, кон-тролируют работу пчел по заполнению сота медом, запечатыванию ячеек, вынимают коро-бочки, закрывают плотно крышкой и в освободившиеся места устанавливают новые.\nУстройство для получения порционного сотового меда состоит из прямоугольной секционной коробочки, имеющей донышко и съемную крышку, выполненной литьем из прозрачной пищевой пластмассы, на донышко которой гладкой стороной плотно уложен односторонний сот.\nУльевая рамка для подготовки одностороннего сота состоит из жестко соединенных между собой планок полурамки, между которыми закреплены параллельно два листа вощи-ны на расстоянии 4-6 мм друг от друга за счет прокладки такой же толщины, расположен-ной по периметру ульевой рамки и содержащей проходы для пчел.\nСпособ и устройство для его осуществления позволяют продукту сохранить краси-вый товарный вид, т.к. прозрачная коробочка с прозрачной крышкой позволяет видеть пче-линый сот со всех сторон, запечатку ячеек сота, выполненную пчелами. Транспортировка и хранение коробочек осуществляется в горизонтальном положении, донышком вниз, а крышкой вверх. Сот с медом не повреждается, мед не вытекает, не кристаллизуется, не впитывает запахи. Потребителю доставляется мед с вкусом и ароматом цветов в таком виде, как он существует в природе.\nНа фиг. 1   часть ульевой рамки с закрепленной вощиной, служащей для подготовки одностороннего сота   в плане; на фиг. 2   та же ульевая рамка с двумя закрепленными листами вощины    в вертикальном разрезе; на фиг. 3   секция с установленными секцион-ными коробочками, заполненными медом; на фиг. 4   та же секция   в вертикальном разре-зе; на фиг. 5 - упакованная секционная коробочка с сотовым медом, готовая к транспорти-ровке, хранению и реализации.\nУстройство для получения порционного сотового меда изготавливают отливкой из прозрачной пищевой пластмассы в заводских условиях в виде секционной коробочки 1, имеющей донышко 2 и съемную крышку 3, на донышке 2 укреплен сот 4 (см. фиг. 4 и 5). Подготавливают односторонний сот так: на каждую полурамку 5 ульевой рамки закрепляют изнутри вощину 6, а по периметру между ними закрепляют прокладку 7, толщиной 4-6 мм, с проходами для пчел (не указаны) (см. фиг. 1 и 2). Скрепляют полурамки между собой, образуя между двумя листами вощины зазор (не указан) в 4-6 мм. Ту же операцию проводят с другими ульевыми рамками и вощиной, вставляя их в улей.\nИзвестно, что в начале отстраивания сота на каждой ячейке работают две пчелы, на-ходящиеся по разные стороны средостенья вощины, с целью выравнивания толщины вос-кового донышка ячейки, а затем отстраивания ее стенок, превращая в сот. Пчела, находя-щаяся между листами вощины, своим присутствием способствует работе соседней пчелы, но, упираясь спинкой в противоположный лист вощины, не может отстроить свой сот. Та-ким образом, пчелы отстраивают ячейки каждой пластины вощины в одну из свободных сторон (по направлению стрелок на фиг. 2), создавая односторонний сот.\nЗатем вынимают ульевые рамки из ульев, расстыковывают полурамки 5, снимают и укладывают листы одностороннего сота на рабочий стол. Специальным нагретым шабло-ном по внутренним параметрам секционной коробочки 1 нарезают куски сота 4, укладыва-ют гладкой стороной на донышко 2 коробочки 1, закрепляя воском по углам. Ту же опера-цию повторяют с другими коробочками и вставляют вертикально в каждую секцию таким образом, чтобы их донышки 2 соприкасались (см. фиг. 3 и 4). Коробочки 1 держатся внутри секции за счет плотного прилегания друг к другу. Повторяют операцию с другими секция-ми и вставляют в секционный магазин пчелиного улья.\nПчелы заполняют медом сотовые ячейки каждой секционной коробочки. Если угло-вые коробочки заполняются медом не полностью (что показано затемнением углов на фиг. 3), то в процессе медосбора их меняют местами с коробочками, находящимися в середине,  добиваясь полного заполнения ячеек и ровного их запечатывания.\nКогда процесс медосбора и запечатывания ячеек завершен, вынимают секции из улья, разъединяют секционные коробочки и закрывают их крышками. Порционный сото-вый мед, имея красивый товарный вид, готов к транспортировке, хранению, реализации и употреблению (см. фиг. 5), сохраняя на длительное время тонкий медовый аромат и лечеб-ные свойства меда в том виде, как он существует в природе.","f572":"1. Способ получения порционного сотового меда, включающий подготовку устрой-ства для получения порционного сотового меда, установку  такого устройства вертикально в секционный магазин, а магазина - в пчелиный улей, контроль за полным заполнением ячеек сота в устройстве, перестановку и замену устройств, о т л и ч а ю щ и й с я  тем, что первоначально изготавливают устройство в виде секционной коробочки, подготавливают с помощью пчел односторонний сот, для чего в ульевой рамке между двумя полурамками закрепляют два листа вощины с зазором между ними, равным 4-6 мм, на внешней стороне каждого листа вощины отстраивают ячейки сота, затем из полученного одностороннего сота вырезают куски по размеру секционной коробочки и укладывают на донышко каждой коробочки, далее заполненные медом коробочки закрывают крышками. \n2. Устройство для получения порционного сотового меда, содержащее прямоуголь-ный корпус с размещенным внутри сотом, о т л и ч а ю щ е е с я  тем, что корпус выполнен в виде секционной коробочки со съемной крышкой и изготовлен из прозрачной пищевой пластмассы, причем сот прикреплен внутри корпуса к донышку секционной коробочки","f731":"Жлобович Б.В., (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG)","f732":"Жлобович Б.В., (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG)","f733":"Жлобович Б.В., (KG); Рогозин  Григорий Васильевич, (KG)","f510":"A01K 47/02","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 5, 2001","f149":null,"f460":"28.06.2002, Бюл. №7, 2002","status_inv":"0"},{"_id":90,"id_inv":"90","f000":"1117","f210":"20000080.1","f220":"18.12.2000","f100":"541","f101":"1","f150":"31.10.2005","f310":null,"f540":"Устройство для раздачи жидкости","f571":"Изобретение относится к устройству для распределения тонких струек частиц жид-кости, и особенно к устройствам, известным как аэрографы.\nИзвестные аэрографы содержат резервуар жидкости, соединенный с источником га-за, находящимся под высоким давлением. Газ под высоким давлением проходит по резер-вуару жидкости, чтобы образовать струйку частиц жидкости, которая направляется соплом на соответствующую поверхность. Газ под высоким давлением из источника подается в аэрограф через трубопровод, и его поток регулируется клапаном, который управляется вручную или автоматически. Обычно источник газа под давлением включает движущее вещество, содержащееся в цилиндре из тяжелого металла. В патентах JP № 61042350 и GB № 2177620 A описан такой аэрограф, в котором резервуар жидкости имеет форму флома-стера.\nВ патенте GB № 2245196 заявителя и заявке PCT/GB 93/02332 описано устройство аэрографа для распределения тонких струек частиц жидкости. Эти аэрографы включают ручной или ножной насос, соединенный так, чтобы подавать воздух под давлением непо-средственно в сопло, расположенное так, чтобы воздух, выходящий из сопла, направлялся на и по пишущему узлу фломастера, установленного с возможностью съема в держателе, с впитывающим пишущим узлом фломастера, находящимся в непосредственной близости к жиклеру сопла, для того, чтобы обеспечить распределение жидкости из пишущего узла в воздух в виде тонкой струйки, состоящей из частиц.\nАэрограф, включающий цилиндрический корпус, выполненный с наконечником для использования с фломастером, описан в опубликованной заявке GB № 2257058 и имеет спе-циальную конструкцию и включает концевой колпачок, выполненный с отверстием, пред-назначенным для уравнивания давления в резервуаре, чтобы исключить присутствие вакуу-ма.\nУлучшенная трубчатая конструкция распределительного устройства аэрографа опи-сана в заявке PCT/GB 94/00595. Это устройство содержит полый трубчатый корпус и фло-мастер, который поддерживается внутри и на расстоянии от внутренней стенки корпуса. Трубчатый корпус на одном своем конце имеет сопло, а на другом конце   наконечник, че-рез который обеспечивается прохождение воздуха по трубчатому корпусу к жиклеру сопла. Внутри корпуса имеется упор для размещения фломастера внутри  корпуса таким образом, чтобы впитывающий пишущий узел был расположен, по меньшей мере, частично внутри границ жиклера сопла.\nВ патенте KG № 331, кл. В 05 В 11/06, 1998 описано упрощенное и относительно не-дорогое устройство для распределения жидкости, в котором не требуется насоса, но кото-рое посредством дутья обеспечивает выход необходимой тонкой струйки окрашенных час-тиц из резервуара жидкости, такого как впитывающий пишущий узел фломастера, содер-жащий краситель, чернила, краску или тому подобное. Это распределительное устройство обеспечивает простое и достаточно безопасное средство для размещения фломастера или картриджа внутри трубчатого корпуса и имеет жиклер сопла, конфигурация которого обес-печивает оптимальный поток воздуха вокруг пишущего узла фломастера или другого ис-точника жидкости, таким образом, позволяя даже маленькому ребенку использовать уст-ройство для достижения эффектов окрашивания, по сравнению с более дорогим и сложным оборудованием.\nУстройство содержит трубчатый корпус, имеющий на одном из его концов наконеч-ник и открытый на одном конце удлиненный колпачок, а на другом   сопло, имеющее жик-лер, сообщающийся с расширительной камерой, ограниченной стенками, которые расхо-дятся от жиклера, средство для размещения источника жидкости, включающего удлинен-ное тело и впитывающий пишущий узел, размещенные внутри корпуса, с боковыми по-верхностями удлиненного тела, отделенными от внутренних поверхностей стенок корпуса для обеспечения прохода воздушного потока между ними, и первое средство упора внутри корпуса, на который опирается поверхность удлиненного тела для обеспечения расположе-ния пишущего узла источника жидкости внутри жиклера сопла или в непосредственной близости к нему.\nПри такой конструкции, когда устройство не используется, оно может быть пере-строено так, чтобы фломастер или картридж могли быть вынуты из внешнего корпуса, пе-ревернуты и заново вставлены в корпус так, чтобы пишущий узел фломастера или картрид-жа был закрыт колпачком для того, чтобы эффективно герметизировать пишущий узел внутри колпачка для предотвращения его высыхания.\nОднако было обнаружено, что, при перевозке фломастер может сдвигаться относи-тельно корпуса, по меньшей мере, частично открывая пишущий узел. Также может иметь место случай, когда фломастер после использования будет расположен внутри корпуса слишком низко, не полностью герметизируя пишущий узел внутри колпачка. Кроме того, любое незначительное движение или вибрация устройства может приводить к провалива-нию фломастера или картриджа задним концом в корпус, вследствие чего изъятие пишуще-го узла из колпачка происходит с теми же неблагоприятными результатами.\nЗадача изобретения   конструкцию, которая в случае, когда устройство не использу-ется, могла бы быть перестроена таким образом, чтобы пишущий узел фломастера или кар-триджа был зафиксирован в таком положении, в котором он всегда оказывается полностью закрытым для предотвращения высыхания или возникновения другого повреждения.\nСогласно одному аспекту изобретения, создано устройство для распределения   жид-кости, которое содержит трубчатый корпус, имеющий на одном из его концов наконечник и удлиненный колпачок, а на другом его конце   сопло, имеющее жиклер, сообщающийся с расширительной камерой, ограниченной стенками, которые расходятся от жиклера, средст-во для размещения источника жидкости, включающего удлиненное тело и впитывающий пишущий узел, размещенные внутри корпуса с боковыми поверхностями удлиненного тела, отделенными от внутренних поверхностей стенок корпуса для обеспечения прохода воз-душного потока между ними, первое средство упора, размещенное внутри корпуса, на кото-рое опирается поверхность удлиненного тела для размещения пишущего узла источника жидкости внутри жиклера сопла или в непосредственной близости к нему, и второе средст-во упора, размещенное внутри корпуса, на которое опирается задний конец удлиненного тела для размещения пишущего узла источника жидкости относительно плотно в один ко-нец удлиненного колпачка, причем другой конец удлиненного колпачка закрыт таким обра-зом, что источник жидкости может быть выборочно помещен с его пишущим узлом внутри сопла корпуса или в непосредственной близости к нему, или с пишущим узлом, эффективно изолированным внутри удлиненного колпачка, когда устройство не используется.\nВ одном из вариантов воплощения устройства первое и второе средства упора могут быть одинаковыми.\nСредство размещения может содержать множество ребер, проходящих внутрь от внутренних поверхностей корпуса. Одно или каждое средство упора может содержать сту-пени, выполненные в этих ребрах.\nКорпус может быть выполнен в виде двух разделяемых трубчатых частей. Одна та-кая часть заканчивается на одном конце гнездом, в которое может проходить один конец другой корпусной части для того, чтобы обеспечить относительно плотное прилегание ме-жду ними. Источник жидкости может быть выборочно размещен с его пишущим узлом внутри сопла корпуса или в непосредственной близости к нему при использовании.\nПервое средство упора, размещенное внутри корпуса, обеспечивает источнику жид-кости возможность проходить внутрь жиклера сопла или в непосредственной близости к нему.\nАльтернативно, когда устройство не используется, источник жидкости может быть вынут из корпуса, перевернут и заново вставлен таким образом, чтобы задний конец источ-ника жидкости упирался во второе средство упора внутри корпуса. Таким образом, источ-ник жидкости устойчиво помещается с его пишущим узлом, эффективно герметизирован-ным внутри удлиненного колпачка.\nИсточник жидкости может содержать фломастер, выполненный с пишущим узлом из впитывающего материала.\nКогда источник жидкости размещают с его пишущим узлом внутри корпуса сопла или в непосредственной близости к нему, нагнетание через наконечник обеспечивает про-хождение воздуха в расширительную камеру и через нее, чтобы частицы жидкости выпус-кались с поверхности впитывающего пишущего узла и таким образом производился выпуск этих частиц в воздух.\nВнутренняя часть корпуса может быть, по меньшей мере, на большей части его дли-ны выполнена с тремя или более в основном плоскими сторонами, с гребнями между со-седними сторонами, определяющими проходы для потока воздуха, когда фломастер или иной источник жидкости размещен в корпусе. В другой конструкции внутренняя часть кор-пуса выполнена овальной в поперечном сечении.\nВ альтернативной конструкции средство размещения содержит внутреннюю трубку, в которой размещен источник жидкости, причем проход потока воздуха определен внешней периферией этой трубки и внутренней периферией внешней трубки, отделенной от внут-ренней трубки и по существу коаксиальной к ней. \nНа фиг. 1 показан вид сбоку и в разрезе удлиненного тела фломастера или картриджа согласно изобретению; на фиг.2 и 3   вид сбоку и в разрезе собранного устройства согласно одному варианту воплощения изобретения в его нерабочем и в рабочем состоянии соответ-ственно.\nКорпусная часть 1Б  изобретения изображена на фиг. 1. На ее конце, отдаленном от сопла 9, корпус может быть относительно плотно подогнан к одному концу 7 корпусной части 1А.\nНа другом своем конце корпусная часть 1Б имеет сопло 9, включающее жиклер 10, который открывается в сходящуюся расширительную камеру 11. Три ребра 12 выдаются внутрь от внутренних поверхностей корпусной части 1Б. Ребра имеют выступающие упоры в двух положениях. Один набор выступающих упоров 16 расположен смежно с жиклером 10 корпуса, другой набор выступающих упоров 18 расположен ниже по направлению к концу 8 корпуса.\nФломастер может быть размещен внутри корпуса либо с пишущим узлом 14, нахо-дящимся внутри колпачка 5 наконечника 3, как показано на фиг.2, либо с пишущим узлом, размещенным внутри жиклера 10 сопла 9 или в непосредственной близости к нему, как по-казано на фиг. 3. В первом положении задний конец 17 тела фломастера 2 упирается в вы-ступающие упоры 18 ребер 12, так что пишущий узел 14 выступает в корпус 1А достаточно далеко для эффективного закрытия внутри колпачка 5, чтобы предотвратить потерю теку-чей среды из-за высыхания. Упоры 18 предотвращают любое движение фломастера относи-тельно корпуса, таким образом гарантируя, что его пишущий узел всегда эффективно гер-метизируется колпачком. Во втором положении фломастер поддерживается по центру внутри корпуса 1 ребрами 12 с плечом 15 тела фломастера, упирающимся в выступающие  упоры  16 ребер 12, и дополнительно с плечом 19 тела фломастера, упирающимся в высту-пающие упоры 18 ребер 12. В этом положении пишущий узел 14 проходит внутрь жиклера 10 сопла 9 или находится в непосредственной близости к нему.\nВ альтернативном непоказанном варианте воплощения корпус в основном имеет тре-угольное поперечное сечение по главной части длины, с тремя сторонами корпуса, дейст-вующими как локализующие поверхности для поддерживания на месте. Таким образом, устраняется потребность в ребрах 12. В этом варианте воплощения выступающие упоры могут принимать форму ступенек на внутренней поверхности корпуса. Промежутки между гребнями внутренних поверхностей корпуса и тела определяют необходимые проходы для потока воздуха от наконечника к соплу. В других аспектах корпус может быть таким же, как показано на фиг. 1-3.\nМогут быть использованы другие формы корпуса, имеющие более трех плоских сто-рон. Так, например, корпус может иметь квадратное поперечное сечение или поперечное сечение как у алмаза. Также корпус может иметь овальное поперечное сечение.\nКорпус, сопло и наконечник могут быть выполнены из пластмасс, однако могут ис-пользоваться другие подходящие материалы.\nВ дополнительном непоказанном варианте воплощения корпус включает внутрен-нюю трубку, включающую выступающие упоры, внутри которой тело фломастера 2 разме-щено относительно плотно, по меньшей мере, на части длины внутренней трубки. В этой конструкции внутренняя трубка расположена внутри корпуса и на расстоянии от его внут-ренней поверхности, чтобы определить проход потока воздуха, который обеспечивает со-общение наконечника с соплом корпуса. Внутренняя трубка предпочтительно является по существу коаксиальной с корпусом.\nДля всех вариантов воплощения, тонкая разбрызгиваемая струйка частиц цветных чернил в воздухе создается простым нагнетанием воздуха через наконечник соответствую-щего устройства. Улучшенные характеристики устройства согласно изобретению обеспечи-вают способность быть перестроенным, когда оно не используется, и оставаться устойчи-вым независимо от внешнего движения или вибрации так, что пишущий узел всегда являет-ся полностью закрытым, чтобы предотвратить высыхание или возникновение какого-либо повреждения.\nВышеописанное устройство является примером устройств для распределения жид-кости согласно изобретению и могут быть выполнены модификации в пределах сущности и объема изобретения в соответствии с приложенной формулой изобретения.","f572":"1. Устройство для распределения жидкости, содержащее трубчатый корпус (1), имеющий на одном из его концов наконечник (3) и открытый на одном конце удлиненный колпачок (5), а на другом - сопло (9), имеющее жиклер (10), сообщающийся с расшири-тельной камерой (11), ограниченной стенками, которые расходятся от жиклера; средство для размещения источника жидкости (2), включающего удлиненное тело и впитывающий пишущий узел (14), размещенные внутри корпуса (1), с боковыми поверхностями удлинен-ного тела, отделенными от внутренних поверхностей стенок корпуса для обеспечения про-хода воздушного потока между ними, и первое средство (16) упора внутри корпуса, на ко-торый опирается поверхность удлиненного тела для обеспечения расположения пишущего узла (14) источника жидкости внутри жиклера (10) сопла (9) или в непосредственной бли-зости к нему, отличающееся тем, что оно имеет второе средство (18) упора внутри корпуса, на которое опирается задний конец удлиненного тела для обеспечения относительно плот-ного размещения пишущего узла (14) источника жидкости  в одном конце удлиненного колпачка (5), причем источник жидкости выборочно размещен с его пишущим узлом (14) внутри сопла (9) корпуса или в непосредственной близости к нему, или с пишущим узлом (14), уплотненным внутри удлиненного колпачка, когда устройство не используется.\n2. Устройство по п. 1, отличающееся  тем, что первое и второе средства упора (16, 18) являются одинаковыми. \n3. Устройство по п. 1 или 2, отличающееся тем, что средство для размещения источ-ника жидкости (2) содержит множество ребер (12), проходящих внутрь от внутренних по-верхностей корпуса. \n4. Устройство по п. 3, отличающееся тем, что одно или каждое средство упора (16, 18) выполнено в виде ступеней, расположенных на ребрах (12). \n5. Устройство по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что корпус (1) выполнен в виде двух разделяемых трубчатых частей (1А, 1Б), при этом часть (1А) заканчивается на одном конце гнездом (7), в которое проходит один конец другой корпусной части (1Б), для того, чтобы обеспечить относительно плотное прилегание между ними.\n6. Устройство по любому из пп. 1-5, отличающееся тем, что источник (2) жидкости при использовании размещен с его пишущим узлом (14) внутри сопла (9) корпуса или в непосредственной близости к нему. \n7. Устройство по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что первое средство (16) упора, размещенное внутри корпуса, выполнено с возможностью проникновения источника жидкости внутрь или в непосредственную близость к жиклеру (10) корпуса (1). \n8. Устройство по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что источник (2) жидкости выполнен в виде ручки с пишущим узлом (14) из впитывающего материала.\n9. Устройство по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что внутренняя часть корпу-са, по меньшей мере, на большей части его длины выполнена с тремя или более в основном плоскими сторонами, с гребнями между соседними сторонами, определяющими проходы для потока воздуха, когда ручка или иной источник жидкости размещены в корпусе.\n10. Устройство по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что внутренняя часть кор-пуса выполнена овальной в поперечном сечении.\n11. Устройство по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что средство размещения источника жидкости содержит внутреннюю трубку, в которой размещен источник жидко-сти, причем проход потока воздуха определен внешней поверхностью этой трубки и внут-ренней поверхностью корпуса, отделенной от внутренней трубки и по существу коаксиаль-ной к ней.","f731":"Болтон  Теренс Уилльям, (GB)","f732":"Болтон  Теренс Уилльям, (GB)","f733":"Болтон  Теренс Уилльям, (GB)","f510":"B05B 7/24, B43K 8/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 2/2006","f149":null,"f460":"31.10.2005, Бюл. №11, 2005","status_inv":"0"},{"_id":91,"id_inv":"91","f000":"1118","f210":"20000081.1","f220":"25.12.2000","f100":"532","f101":"1","f150":"30.09.2002","f310":null,"f540":"Солнечная сушильная установка \"Компакт\"","f571":"Изобретение относится к гелиотехнике, а именно к солнечным сушильным установ-кам.\nИзвестна солнечная сушильная установка (ССУ), выполненная по типу равноскатно-го парника на грунте. Верхняя часть ССУ покрыта прозрачной пленкой, удерживаемой ме-таллическим каркасом. Внутри ССУ на уровне 0.2 м от поверхности грунта установлены сетчатые поддоны с высушиваемыми продуктами. Сушка продуктов происходит под дейст-вием прямой солнечной радиации. Влага, выделенная из продуктов, удаляется из камеры сушки (КС) центробежным вентилятором (Умаров Г. Г., Таиров З. Комбинированная ге-лиоустановка для сушки плодов и винограда // Гелиотехника, 1992.   № 2.   С.61-62).\nТакже известна ССУ, выполненная в виде односкатного парника в форме треуголь-ной стеклянной призмы, где воздух в КС нагревается за счет поглощения солнечного излу-чения непосредственно продуктами. Продукты в КС находятся в горизонтально располо-женных один над другим сетчатых поддонах. Воздух поступает в установку через щели в днище треугольной призмы и, проходя через слой продуктов, одновременно нагревается за счет солнечного излучения, поступающего через стеклянное покрытие в объем сушилки, поглощает влагу и выходит наружу через щели в верхней части заднего ограждения (Наби-ханов Б. М., Абидов Т. З., Максудов А. У., Хамидов А. Ш. Результаты испытаний модуля солнечной сушильной установки // Гелиотехника, 1982.   № 3.   С. 74-75).\nНедостатками вышеназванных установок являются:\n1. В обеих ССУ отсутствуют как таковые  воздухонагревательные коллекторы (СВК) и КС, в результате чего максимальная температура, достигаемая теплоносителем, невысо-кая (40-45  С), следовательно, ССУ данного типа имеют относительно низкие к.п.д. и про-изводительность.\n2. В КС много ненужного объема, что уменьшает полезность теплоты, находящейся в ней.\n3. Большие удельные поверхности (V/S), следовательно, большие теплопотери как при конвекции, так и излучении.\n4. Большая материалоемкость.\n5. Вытекающая из 1-4, высокая стоимость, следовательно, большие сроки окупаемо-сти.\nНаиболее близкой по своему техническому решению к установке является ССУ, со-стоящая из установленного гелиоколлектора и КС с поддонами для размещения высуши-ваемых продуктов (Умаров Г. Г., Ахмед Мохаммед Мохаммед, Юсупбеков О. Н., Айана Меконен Ворке, Шаймарданов Б. П. Использование энергии отработанного агента сушки для повышения к.п.д. гелиосушильных установок // Гелиотехника, 1996.   № 1.   С. 50-53).\nКС находится под гелиоколлектором и соединена с воздуховодами последовательно.  Для осуществления циркуляции воздуха в воздуховоде установлен вентилятор. На верхней боковой стороне гелиоколлектора предусмотрены отверстия для поступления холодного воздуха. Под действием  вентилятора воздух в гелиоколлекторе, одновременно нагреваясь, поступает в КС и, забирая влагу от продукта, размещенного внутри КС на поддонах, выво-дится наружу.\nНедостатками данной установки являются:\n1. Большие поверхности гелиоколлектора и КС (днища и боковые стороны корпуса), откуда происходят большие теплопотери.\n2. Наличие воздуховодов поверхности, также происходят теплопотери.\n3. Большой расход материала для изготовления воздуховодов, следовательно, боль-шая стоимость.\n4. Большие габаритные размеры.\n5. Большой вес и стационарность установки, т.е. невозможность оперативного пере-мещения на новое место эксплуатации.\nЗадачей изобретения является снижение материалоемкости, веса и габаритов, стои-мости и сроков окупаемости ССУ, обеспечение ее мобильности.\nЗадача решается тем, что в ССУ, содержащей гелиоколлектор, камеру сушки с под-донами для размещения высушиваемых продуктов, согласно изобретению, гелиоколлектор и камера сушки выполнены совмещенными в одном корпусе, при этом перегородкой между ними служит теплоприемник солнечного воздухонагревательного гелиоколлектора.\nОбщий вид ССУ приведен на рис.1. Габаритные размеры установки следующие: дли-на   1330 мм, ширина   830 мм, высота   860 мм. Площадь приемной поверхности гелио-коллектора составляет 1004 мм2. Вес   20 кг. Расстояние между металлическим тепловос-принимающим и стеклянным листом   60 мм.\nССУ состоит из двух совмещенных камер   камеры гелиоколлектора 1 и камеры сушки 2, расположенных в одном корпусе 3. Их разделяет теплоприемник солнечного воз-духонагревательного гелиоколлектора 4, выполненного из зачерненного металлического листа, одновременно служащего верхней частью КС. Между верхней частью камеры сушки и верхней боковой стенкой корпуса 3 имеется зазор 5 для прохода горячего воздуха. Верх-няя часть гелиоколлектора покрыта листовым стеклом 6. В ее нижней боковой части преду-смотрены отверстия 7 для поступления атмосферного воздуха. В камере сушки 2 под ме-таллическим листом 4 один над другим в ступенчатом виде расположены поддоны 8 для размещения высушиваемых продуктов 9.\nПоддоны выполнены прямоугольной формы, размерами 770х200х30 мм и сетчатым дном, устанавлены на опорах, выполненных в виде направляющих 10. Для загрузки поддо-нов в камеру сушки и для их выгрузки на одной из боковых стенок последней имеется плотно закрывающаяся откидная дверца 11. В нижней части КС  предусмотрены  две  тру-бы 12 для выхода отработанного воздуха, верхние отверстия которых расположены выше верхней   наиболее высокой части ССУ. Установка с помощью опорной стойки 13 устанав-ливается под оптимальным углом с ориентацией на юг.\nДанная установка работает следующим образом. Атмосферный воздух поступает в камеру гелиоколлектора через отверстия 7 и, нагреваясь в пространстве между верхним листовым стеклом 6 и воздухонагревательного гелиоколлектора 4, достигает определенной температуры и через зазор 5 поступает в камеру сушки 2, отдавая часть своей тепловой энергии продуктам и забирая от них влагу. Далее, охладившись, опускается в нижнюю часть КС и выходит в атмосферу через трубы 12. Расположение верхнего уровня труб 12 выше уровня отверстий 7 для поступления атмосферного воздуха на гелиоколлектор обес-печивает естественную циркуляцию воздуха. Продукты на поддонах 8 одновременно нагре-ваются от нагретого воздуха и от инфракрасного излучения, исходящего от нижней сторо-ны теплоприемника солнечного воздухонагревательного гелиоколлектора 4.\nТаким образом, в данном ССУ сушка продуктов происходит путем одновременного нагрева горячим воздухом и инфракрасным излучением, что намного увеличивает скорость их сушки в ССУ, а также практически нет бесполезных объемов. Кроме того, в ней отсутст-вуют воздуховоды, следовательно, нет и теплопотерь, исходящих от их поверхности. Кроме того, у нее в два раза меньше общая площадь тыльных поверхностей гелиоколлектора и КС и, следовательно, в два раза меньше теплопотерь от этих элементов.\nССУ в два с лишним раза менее материалоемка, следовательно, и в два с лишним раза дешевле по сравнению с наиболее распространенным типом ССУ, состоящей из от-дельно изготавливаемого гелиоколлектора и КС с такой же площадью гелиоколлектора и объемом КС.\nКак показала практика, к.п.д. и производительность её на 7-12 % выше производи-тельности ССУ, имеющих отдельно КС и гелиоколлектор. За счет меньших теплопотерь температура воздуха в КС поднимается до 65-68 °С, что на 5-6 °С выше, чем в традицион-ных ССУ. Перечисленные преимущества изобретенной ССУ обеспечивают более высокую температуру теплоносителя. \nКроме этого, для изобретенной ССУ нет необходимости изготавливать пространст-венный каркас, на котором лежат последовательно соединенные гелиоколлекторы и КС под углом 40-45°. Она поддерживается с помощью простого упора и может быть легко перене-сена на новое место эксплуатации и установлена.","f572":"Солнечная сушильная установка, состоящая из гелиоколлектора и камеры сушки с поддонами для размещения высушиваемых продуктов, отличающаяся тем, что гелиокол-лектор и камера сушки выполнены совмещенными в одном корпусе, перегородкой между ними служит теплоприемник солнечного воздухонагревательного гелиоколлектора","f731":"Кыргызско - Узбекский университет, (KG)","f732":"Абдырахман уулу Кутманалы (KG), (KG); Исманжанов  Акбар Анваржанович, (KG)","f733":"Кыргызско - Узбекский университет, (KG)","f510":"A01F 25/12, F24J 2/46","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 7, 2004","f149":null,"f460":"30.09.2002, Бюл. №10, 2002","status_inv":"0"},{"_id":92,"id_inv":"92","f000":"111-п","f210":"3233703/13","f220":"08.01.1981","f100":"125","f101":"0","f150":"28.12.1995","f310":"80300079, 08.01.1980, EP","f540":"Способ получения лейкоцитарного интерферона","f571":"Везде в химических формула цифры, следующие за буквами являются нижними индексами.\n(н.и.) - нижний индекс, (в.и.) - верхний индекс\nl - обозначает в формулах греческую букву \"лямбда\".\n\nИзобретение относится к генетической инженерии, в частности к получению человеческого лейкоцитарного интерферона.\nИзвестен способ получения лейкоцитарного интерферона, предусматривающий культивирование штаммов культивируемых клеток\nживотных, выделение и очистку целевого продукта.\nЦелью изобретения является повышение чистоты целевого продукта. В данном способе осуществлено обнаружение последовательностей ДНК, кодирующих ЧеИФН-a в клетках E.coli. С помощью данного способа получают полипептид(ы), проявляющие иммунологическую\nили биологическую активность ЧеИФН- a. Настоящий способ включает обнаружение и выделение последовательностей ДНК и\nконструирование рекомбинантных молекул ДНК, кодирующих полипептид, обладающий иммунологической или биологической активностью ЧеИФН-a.\nПолучены рекомбинантные ДНК, содержащие ДНК последовательности Z-pBR322 / Pst) (HClF4c, Z-pBR322 (Pst)/HclF-2h, ZpBR322/\nPst/HclF- SN 35, Z-pBR322/Pst/HclFSN42, Z-pKT287 /Pst/HclF-2h-AH6, а также ДНК последовательности, которые гибридизируются\nс упомянутыми вставками. Cпособ иллюстрируется следующими примерами.\n\nП р и м е р 1. Человеческие лейкоциты стимулируют в течение 5 ч при 37 °С вирусом Сендай и экстрагируют смесь поли(А)РНК,\nсодержащей мРНК человеческого лейкоцитарного интерферона (ЧеИФН-a мРНК). Стимулированные лейкоциты собирают и 10(11)(в.и.)\nклеток, суспендируют в 1 л раствора, содержащего 8 г NaCl, 0.2 г KCl, 1.15 г Na2HPO4 * 2H2O и 0.2 г KH2PO4, растворенных в 1 л воды (\"PBS\"), и добавляют при интенсивном перемешивании к 17 л 20 мМ Трис-НСl (рН 7.5), 1 мМ Эдтук(\"ТЕ\"-буфер\"), 2 % додецилсульфата натрия (ДСН) в делительную воронку емкостью 50 л. Прибавляют проназу к 200 m г/мл (см. рис. 1) и перемешивают раствор в течение 1 ч при комнатной температуре. Прибавляют 106 отсч./мин 125 I-глобин мРНК в качестве маркера для выделения поли/А/РНК. Прибавляют 2М Трис-HCI (рН 9) в количестве, равном 1/20 от общего объема (\"1/20 объемн\"), и смесь экстрагируют при энергичном перемешивании 15 л повторно перегнанного фенола в течение 10 мин. Прибавляют 3 л хлороформа и смесь перемешивают 5 мин. После 30 мин отстаивания для разделения фаз удаляют водную фазу, всего 19.1 л объединяют с 60 г ДСН. Нуклеиновые кислоты осаждают из водной фазы 1/10 объемн. 3М ацетатом натрия (рН 5.5) и 2 объемами этанола. После хранения в течение ночи при 20 °С осадок нуклеиновых кислот отфильтровывают через пластиковое чайное сито. Этот материал затем перемешивают с 200 мл THE (50 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 100 мM NaCl, 5 мМ ЭДТУК), содержащего 0.5 % ДСН. Его последовательно растворяют при добавлении еще 350 мл этого раствора. Осадок собирают центрифугированием в бутылях емкостью 1 л в центрифуге Сорволл RC-3 в течение 15 мин при 5000 об/мин и растворяют в 350 мл THE, содержащего 0.5 % ДСН. Оба раствора THE объединяют, экстрагируют 3 раза 1 объемом фенола, 3 раза 1/2 объема эфира и 3 раза 1 объемом эфира. Из водной фазы выделяют всего 775 мг РНК. \nПоли(А) РНК смеси выделяют адсорбцией на олиго(dТ)целлюлозе. Прибавляют 2.7 г олиго(dТ) целлюлозы к 500 мл. После  перемешивания в течение часа при комнатной температуре для проведения адсорбции поли (А)РНК на олиго(dТ)целлюлозе,  центрифугируют целлюлозу и смесь РНК, связанных с ней, промывают один раз 50 мл THE и второй раз 15 мл THE. Затем связанную поли(А)РНК элюируют пятью последовательными промывками 2 мл H20.\nПолучают 860 m г (см. рис. 2)  поли(А)РНК. Надосадочный раствор РНК из первой адсорбции подвергают двум последующим  циклам адсорбции. При второй и третьей адсорбциях получают 600 m г и 170 m г РНК.\nРНК испытывают на ЧеИФН-a активность путем инъекции в ооциты Xenopus laevis. PHK растворяют в 15 мл Трис-HCl (рН 7.5). 88 мMNaCl (ТНК буфер), чтобы получить концентрацию около 1 мг/мл. Инъецируют 50 мл этого раствора в каждые 50 ооцитов.\nОоциты инкубируют в течение ночи при комнатной температуре в среде Барта. Инкубированные ооциты затем промывают и гомогенизируют пипеткой Пастера в трубке для центрифуги Эппендорфа емкостью 1.5 мл в 0.5 мл 52 мМ трис-глицеринового буфера (рН 8.9). Смесь центрифугируют в течение 2 мин в центрифуге Эппендорфа, надосадочный слой сливают и замораживают при -20 °С для\nиспытаний. Одна единица ИФН-a снижает количество вируса на пластине на 50 %. Активность препарата ИФН-a выражается по\nотношению к известному человеческому ЧеИФН- a 69/19. Экстракт ооцитов имеет активность 300 IU ИФН-a на m г РНК, при этом\nооциты инкубируют в течение 48 ч. Для дальнейшей очистки поли(А)РНК добавляют 0.5 М этилендиаминтетрауксусной кислоты\n(ЭДТУК) к поли(А)РНК приготовления А для связывания концентрации 5 мМ ЭДТУК. Полученный раствор экстрагируют дважды равным объемом ТНЕ-насыщенного фенолом и 5 раз - равным объемом эфира. Затем его пропускают через колонку с 0.1 мл, нагретую за\n90 с до 100 °С, и слоем в 13 мл с градиентом сахарозы 5-23 %, содержащей 50 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 1 мМ ЭДТУК, 0.2 мМ NaCl. В\nкачестве маркера добавляют 10000 спм 5'- концевого (32)(в.и.)Р-меченных фрагментов ДНК, произведенных при одновременном усвоении pBR 322 и эндонуклеаз Hind III и Pst 1. Центрифугирование проводят в SW 40 роторе при 10 °С и 35000 об/мин в течение 16 ч. Фракции (0.6 мл) собирают с градиентом 1SCO коллектором при 1 мл/мин. Испытывают фракции на ЧеИФН-a мРНК, их положение по отношению к (32)(н.и.) Р-ДНК маркерам. При последующем центрифугировании фракции, содержащие ЧеИФН-a мРНК, идентифицируют относительно маркеров. Фракции с активностью ЧеИФН-a мРНК содержат 80 m г поли (А)РНК. Их смешивают с 2 объемами THE, содержащего 0.5 % ДСН и 0.02 % поливинилсульфата (в последних приготовлениях поливинилсульфат был исключен), при этом применяют колонку с 50 m л олиго(dТ)целлюлозы. \nПосле промывки колонки 40 m г смеси РНК элюируют 4 промывками 0.6 мл дистиллированной воды. После осаждения этанолом РНК\nрастворяют в 1 мг/мл в 0.5 мМ ЭДТУК. Испытание на активность ЧеИФН-a мРНК проводят, как описано выше, на порции осадка поли(А)РНК. Он имеет удельную активность 3600 1U интерферона/mг. Следовательно, градиент сахарозы был обогащен\nполи(А)РНК примерно 10-кратно по отношению к ЧеИФН-a мРНК. Получают приготовление с примерно 40-кратным обогащением.\nСинтез с ДНК смеси, содержащей ЧеИФН- a мДНК. Поли(А)РНК, обогащенную ИФН-a мРНК, используют в качестве шаблона\n(модели) для получения однониточной комплементарной ДНК (сДНК). 800 m реакционной смеси содержит 40 мМ Трис-HCl (рН 7.5),\n30 мМ NaCl, 5 мМ MgCl2, 0.5 мМ ДТТ, 20 мг/мл олиго(dТ)12 -18.5 мМ dGTP, dCTP и dTTP, 5 мМ 32(в.и.)P-dATP (НЕН, удельная активность 10000 спм/нмоль), 60 мг/мл поли(А)РНК и 280 ед. обратной транскриптазы. \nПосле инкубации в течение 1 ч при 37 °С прибавляют 0.5 мМ ЭДТУК и 20 % ДСН (перекристаллизованного) к 10 мМ ЭДТУК\nи 0.1 % ДСН. Смесь экстрагируют 1 объемом фенола (перегнанного). Фенольную фазу промывают 200 m л 200 мМ Трис-HCl\n(рН 7.5), 1 мМ ЭДТУК и 0.1 % СДН, объединяют водные фазы. Их экстрагируют равным объемом эфира и хроматографируют\nна колонке с 5 мл Сефадекс G-100 в THE. Собирают фракции по 0.1 мл при 0.3 мл/мин. Фракци и, показывающие радиоактивность (как измерено по радиации Черенкова), объединяют и прибавляют 3М. Нуклеиновые кислоты осаждают 2.5 объемами этанола. После хранения в течение ночи при - 20 °С образцы центрифугируют, отбрасывают надосадочный слой. Осадок растворяют в 180 m л дистиллированной воды и переносят в силиконизированную трубку Эппендорфа. \nПрибавляют 20 m л 5MNaOH и хранят смесь при комнатной температуре в течение 40 мин. Прибавляют 20 мл 5М ацетата натрия, 100 мл\nдистиллированной воды и 500 мл этанола. После охлаждения в течение ночи при -20 °С собирают полученный осадок центрифугированием при силе, эквивалентной 10000- кратной силе тяжести (10000xg) в течение 20 мин при 0 °С. Выход однониточной сДНК составляет I0 mг. Однониточный продукт сДНК находится в реальной сложной смеси большого числа различных сДНК, транскрибированных из соответствующих мРНК, имеющихся в смеси поли(А)РНК. Только очень немногие из этих сДНК имеют отношение к ИФН-a, например HilFN-a сДНК.\nОпределяют размеры различных однониточных сДНК с помощью электрофореза малого на щелочном 2 %-ном геле агарозы с использованием 30 мМ NаОН, 2 мМ ЭДТУК в качестве электролита. 32(в.и.)Р-сДНК имеет длину 600-1000 нуклеотидов, относящихся к однониточному глобину СДНК. 32(в.и.)Р-меченные фрагменты ДНК используют в качестве маркеров размера.\n\nП р и м е р 2. Однонитевую сДНК превращают в двунитевую при обработке ДНК полимеразой 1. Осажденную однонитевую сДНК растворяют в 200 m л H2О, нагретой до 100 °С, в течение 2 мин и инкубируют в 500 m л 0.1 М нагретого денатурированного\nкалийфосфатного буфера (рН 6.9) 10 мМ MgCl2, 10 мМ ДТТ, 1 мМ каждого из dATP, dGTP и dCTP, 1 мМ 3H-dTTP (НЕН, удельная активность 100000 спм/нмоль) и 150 ед./мл E=coli ДНК полимеразы 1. После 6.5 ч при 15 °С прибавляют 0.5 ЭДТУК и 20 % ДСН к 10 мМ ЭДТУК и 0.1 % ДСН. Затем смесь экстрагируют 500 mл фенола, фенольную фазу повторно экстрагируют 250 mл 20 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 5 мМ ЭДТУК (ТЕ буфер). Обе водные фазы объединяют и хроматографируют на колонке с 5 мл Сефадекс G-100 в тех же самых условиях. Прибавляют 3М ацетат натрия к 0.3 М и 2.5 объема этанола, смешивают для осаждения ДНК. Всего собирают 13mг ДНК. ДНК обрабатывают нуклеазой S1. Осажденную ДНК растворяют в 250 мл буфера (0.2 мМ NaCl, 50 мМ ацетата натрия (рН 4.5), 10 мМ сульфата цинка и нагревают при 37 °С в течение 30 мин. Прибавляют 1.5 mл S1 фермента (11 единиц/mл), смесь инкубируют при\n37 °С в течение 30 мин. Прибавляют ДСН и ЭДТУК к 0.1 % ДСН и 5 мМ ЭДТУК и экстрагируют смесь 250 мл фенола. Фенольную\nфазу промывают 100 ulTE буфера. Объединяют водные фазы и хроматографируют на колонке с Сефадексом G-100 в THE, собирают\nфракции по 0.1 мл при скорости 0.3 мл/мин и определяют радиацию Черенкова для каждой фракции. После осаждения из этанола и ацетата натрия собирают 8 m г двойной спирали ДНК.\n\nП р и м е р 3. Обрабатывают плазмиду (в частности, pBR 322) эндонуклеазой Pst 1 и добавляют dGMP хвосты концевой трансферазой.\ndGMP добавляют к 5' концу плазмиды для регенерации Pst1 сайта и лигируют с сДНК фрагментом, несущим комплементарные хвосты. Двунитевую сДНК удлиняют при добавлении dCMP хвостов к 3' концевому. Затем плазмиду и сДНК обрабатывают лигазой, чем обеспечивается введение сДНК в подходящий сайт плазмиды и получение гибридной ДНК.\n\nП р и м е р 4. Плазмиду pBR322 (20 г) гидролизуют 21 единицами Pst1 эндонуклеазы в 150 мл 10 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 6 мМ\nMgCl2, 50 мМNaCl, 6 мМMgCl2, 50 мМNaCl, 6 мМ 2-меркаптоэтанола, 200 мг/mл бычьего сывороточного альбумина (БСА). После 2 ч\nпри 37 °С смесь экстрагируют 1 объемом фенолхлороформной смеси (1:1) и 1 объемом эфира и осаждают этанолом.\nДобавление гомополимерных хвостов dGMP с помощью терминальной деоксинуклеазидтрансферазы (TdT) осуществляют в 328 мл реакционного объема, содержащего 100 мМ какодилата натрия (рН 7.2), 10 мМ NaH2PО4, 5 мМ MgCl2, 1 мМ dGTP, 50 мг/мл БСА и 3-6 ед. TdT (очищенного как указано выше) на 1 мг ДНК. Инкубируют при 37 °С в течение 20 мин. Прибавляют ЭДТУК к 10 мМ, смесь экстрагируют как указано выше и диализуют два дня против буфера THE. Двунитевую ДНК удлиняют остатками dCMP по стандартной методике. Инкубируют 150 мл двунитевой сДНК, описанной выше, а 8 mл 100 мМ какодилата натрия (рН 7.2), 2.5 мМ CoCl2, 50 mг/мл БСА, 0.2 мМ dCTR, содержащего 3 - 6 ед. очищенного TdT на мг ДНК, в течение 8 мин при 27 °С, а затем замораживают при -20 °С.\nИнокулируют одну колонию Е.соli Х1776 в 100 мл триптоновой среды с добавкой 100 mг/мл диаминопимелиновой кислоты, 10 mг/мл налидиксовой кислоты и 10 mг/мл тетрациклина. Выращивают культуру при 37 °С до кажущейся оптической плотности 0.6 при\n650 нм (ОД650) и охлаждают на льду в течение 30 мин. Затем культуру седиментируют при 4000 об/мин в роторе, клетки промывают 50\nмл 10 мМ NaCl, отделяют на центрифуге и повторно суспендируют в 20 мл 100 мМ CaCl2. Суспензию охлаждают на льду в течение\n30 мин, центрифугируют и снова суспендируют в 4 мл 100 мл 100 мМ CaCl2 и хранят на льду в течение ночи для использования.\nАликвоты (0.5 мл) хранят замороженными при -70 °С. Смешивают 3 нг dCMP-удлиненной ДНК с 22 нг dCMP-удлиненной Pst1, обработанной pBR322 в 50 мл ТНЕ-буфера. Инкубируют при четырех последовательных стадиях при 65, 46, 37 и 20 °С. Прибавляют 20 mл 100 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 100 мМ CaCl2, 100 мМ MgCl2 и 50 mл THE буфера, смесь охлаждают на льду 20 мин.\nРекомбинантные молекулы РНК добавляют к 100 mл обработанных Са++ клеток E.coli и смесь охлаждают на льду в течение 20 мин, нагревают до 20 °С в течение 10 мин и прибавляют 0.6 мл триптоновой среды. Смесь помещают на 2 пластины с триптоновой агаровой\nсредой, подготовленные как описано ранее. Эффективность трансфекции составляет 3.3 Ч 104 колоний на mг закаленной pBR322\nтрансфецированной ДНК, нативная pBR322 дает 3 Ч 106 колоний на mг. Так как плазмида pBR322 включает ген устойчивости к тетрациклину, E.coli реципиент, который был трансформирован плазмидой, будет расти в культуре, содержащей такой антибиотик, в отличие от нетрансформированных таким образом бактерий. Следовательно, рост в тетрациклиновой культуре позволяет провести селекцию организмовхозяев, трансформированных рекомбинантной молекулой ДНК или рециклизованным вектором.\nПосле 48 ч при 37 °С пикируют индивидуальные колонии и суспендируют в 100 мл триптоновой среды (подготовленной, как описано\nвыше) в углублениях микротитерных пластин. После инкубации при 37 °С в течение ночи в каждом углублении смешивают 100 мл 40 %-ного глицерина. Пластины выдерживают при -20 °С и готовят набор из 100000 индивидуальных клонов трансформированной\nE.coli Х1776. \n\nП р и м е р 5. Рекомбинантные молекулы ДНК расщепляют, денатурируют и гибридизируют с лейкоцитами поли(А)РНК, содержащими\nИФН-a мРНК. Гибриды рекомбинантных молекул ДНК-поли(А)РНК отделяют от негибридизированной поли(А)РНК (стадия С). Поли(А)РНК выделяют из гибридов и очищают (стадия Д). Выделенную РНК испытывают на активность ИФН-aмРНК (стадия Е). Смесь полученных рекомбинантных молекул ДНК содержит рекомбинантную молекулу ДНК с последовательностью нуклеотидов, способной гибридизироваться с поли(А)РНК в жестких условиях гибридизации, а также вызывает образование ИФН-a в ооцитах. Если группа из 512 клонов дает положительную реакцию, клоны перегруппировывают в 8 партий из 64 и каждую партию испытывают. Этот процесс продолжают до тех пор, пока не будет идентифицирован единичный клон. Однако полученные рекомбинантные клоны не содержат полную последовательность с ДНК ИФН-a. Бактериальные клоны инокулируют на агаровые пластины с триптоновой средой.\nПосле инкубации при 37 °С каждый клон разрастается в колонию несколько миллиметров в диаметре. Все колонии отмывают с пластин\nи собирают, получают инокулум, использованный для инокулирования 1 л триптоновой среды, заполнившей, как описано выше, 2 л колбу Эрленмейера. Культуру встряхивают при 37 °С до появления ОД650 примерно 0.8 (оценено визуально). Один объем триптоновой среды и хлорамфеникола до 170 mг/мл прибавляют к культуре, которую снова встряхивают при 37 °С в течение 16 ч.\nПрибавляют 20 мл хлороформа и культуру снова встряхивают 10 мин при 37 °С, чтобы удалить бактерии. Культуру декантируют с\nхлороформом, клетки собирают центрифугированием в течение 15 мин при 6000 об/мин при 4 °С. Получают примерно 1 - 2 г клеток\nиз каждого литра рецептуры. Клетки суспендируют в 30 мл 20 мМ Трис-HCl (рН 7.5), центрифугируют 20 мин при 5000 об/мин и 4 °С, повторно суспендируют в 30 мл 50 мМ Трис-HCl (рН 7.5). Прибавляют 0.25 объема раствора лизоцима (10 мг/мл в 50 мМ Трис-HCl (рН 7.5)), после охлаждения в течение 10 мин при 0 °С прибавляют 0.33 объема (считая на объем исходной суспензии 50 мМ Трис-НС1-культур), 0.5 М ЭДТУК (рН 8.0), осторожно перемешивают без встряхивания. Еще через 10 мин при 0 °С прибавляют\n1/16 объема (снова считая на первоначальный объем) 2 % Тритона X-100. Через 60 мин образец центрифугируют в течение 60 мин при 1000 об/мин и 0 °С в роторе. Надосадочный слой переносят в лабораторный стакан с магнитной мешалкой и прибавляют 3 М NaOH при перемешивании до тех пор, пока не будет достигнут рН 12.5, измеряя при 20 °С, используя стеклянный электрод и рНметр, стандартизированный стандартным карбонатным буфером Бекманн рН 10 (№ 3505). После перемешивания в течение 10 мин при 20 °С устанавливают рН 8.5. После еще 3 мин перемешивания прибавляют 1/9 объема 5М NaCl и 1 объем фенола (перегнанного и уравновешенного 9.5 М NaCl) и интенсивно перемешивают еще 5 мин. Разделяют фазы центрифугированием при 10000 об/мин при 0 °С в течение 10 мин. Надосадочный слой, содержащий форму 1 ДНК (круговая двуниточная ДНК), осторожно удаляют из промежуточной\nфазы (которая содержит однониточную ДНК) и 3 раза экстрагируют хлороформом. (Фенол должен быть полностью удален\nна этой стадии). Фракция 1 ДНК содержит рекомбинантные молекулы ДНК (pBR 322-сДНК вставка), первоначально использованные\nдля трансформации этих клеток организма-реципиента, которые образуют часть 512 клонов, выбранных для испытания.\nПрибавляют панкреатическую РНКазуА (5 мг/мл), предварительно нагретую в течение 10 мин при 85 °С) к форме 1 ДНК\nдо концентрации 20 m г/мл и инкубируют смесь в течение 60 мин при 37 °С. Прибавляют 1/5 объема 5 М NaCl и смесь обрабатывают\n30 % полиэтиленгликолем 6000 до окончательной концентрации 7.5 % ПЭГ. После 2 - 16 ч при -10 °С собирают осадок в\nроторе в течение 20 мин при 8000 об/мин и 0 °С, растворяют в 0.075 М NaCl, 0.0075 М цитрата натрия до поглощения 20 при 260\nнм и доводят до 0.5 % ДСН. Раствор инкубируют 30 мин при 37 °С с 0.5 мг/мл проназы (20 мг/мл. 2 ч при 37 °С) и 3 раза экстрагируют\n1 объемом перегнанного фенола и 2 раза 1 объемом хлороформа. Центрифугируют образец (до 2 мл раствора ДНК на 1 мг/мл) при градиенте сахарозы от 5 до 23 % в 50 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 1 мМ ЭДТУК в течение 15 ч при 21000 об/мин и 15 °С. Собирают фракции\nи контролируют ОД260. Собирают фракции, содержащие ДНК, и осаждают ДНК ацетатом натрия и этанолом. Собирают  центрифугированием 20- l00 mг смеси ДНК. 20 mг ДНК обрабатывают в 150 mл 10 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 6 мМ MgCl2, 50 мМ NaCl,\n6 мМ 2-меркаптоэтанола, 200 mг/мл БСА или желатина и 20 единиц Hind III. Эндонуклеазой Hind III расщепляют плазмиду pBR322. После 2 ч при 37 °С аликвоты (1 %) подвергают электрофорезу на 1 % агарозном геле в 50 мМ трис-ацетате (рН 7.8), 2 мМ ЭДТУК в течение 1 ч при 50 мА, чтобы удостовериться о завершении рестрикции. Если обработка не закончена, прибавляют еще Hind III и продолжают инкубацию еще 2 ч. Когда ДНК полностью расщеплена, прибавляют проназу, ЭДТУК и ДСН в количестве 0.5 мг/мл, 10 мМ и 0.5 % соответственно. После 30 мин при 37 °С раствор экстрагируют 30 мл смесью фенол/хлороформ (1:1). Промывают 50 mл р-ра\n20 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 1 мМ ЭДТУК, объединенные фазы экстрагируют 3 раза эфиром, фильтруют через колонку 0.1 мл, обработанную ЭДТУК, и осаждают 1/10 объема ацетата натрия и 2.5 объемами этанола. После хранения в течение ночи при -20 °С ДНК собирают центрифугированием. \nГотовят две гибридизирующие смеси. Смесь 1 содержит 4 mл 10-кратно концентрированного буфера (4М NaCl, 0.1 ПИПС (рН\n6.4, 1.4-пиперазиндиэтансульфокислота), 50 мМ ЭДТУК, 0.5 mл (около 5 нг 125J-глобин мРНК (5000 спм) и 6 мл индуцированной\nлейкоцитарной поли(А)РНК (2 mг/mл). Смесь II содержит 10 mг обработанной Hind III ДНК и 0.1 mг Pst-Z-pBR322 (H3)RcbG 4.13 ДНК\n(производная pBR322 которая содержит последовательность b-глобина в Hind III сайте). Обе смеси сушат в парах газообразного азота. Прибавляют 40 мл 80 % формамида к остатку смеси II и денатурируют раствор в течение 10 мин при 100 °С и быстро охлаждают на льду. Денатурированный раствор используют для растворения смеси 1, а полученный раствор инкубируют при 56 °С в течение 4 ч.\nПосле разбавления до 1 мл холодным 0.9 М NaCl, 0.09 М цитратом натрия и 100 %-м формамидом до 4 % (по объему), раствор\nфильтруют при 0.5 мл/мин через фильтр Миллипор (размер пор 0.45 мм), сначала фильтр испытывают на его способность\nудерживать гибриды ДНК/РНК, потому что не все фильтры, полученные от производителя, в равной мере эффективны.\nПогружают указанный выше фильтр с гибридами поли(А)РНК в 1 мл 0.15 М NaCl, 0.015 М цитрат натрия, 0.5 % ДСН в течение\n10 мин при 37 °С, промывают 50 мМ ТрисНС1 (рН 7.5), 10 мМ MgCl2, 2 мМ CaCl2 и помещают в 0.6 мл свежего буфера. Добавляют\n5 mл ДНКазы, обработанной иодацетатом (5 мг/мл). Фильтр инкубируют при 37 °С в течение 10 мин. Удаляют фильтр и экстрагируют\nраствор 1 объемом фенола и 1 объемом эфира и пропускают через колонку с 0.1 мл. Прибавляют к раствору 5 mг РНК-носителя\n(РНК очищенных дрожжей) и осаждают РНК ацетатом натрия и этанолом. Осадок собирают центрифугированием при 10000хg, растворяют в 100 мл 1 мМ ЭДТУК, нагревают 90 с при 100 °С и прибавляют ТНЕ и ДСН до 2 THE и 0.5 % ДСН. Адсорбируют РНК на колонке с l00 mг олиго dT/целлюлозы, элюируют четырьмя промывками 0.3 мл дистиллированной воды и осаждают ацетатом натрия и\nэтанолом. После 16 ч при -20 °С осажденную РНК отделяют центрифугированием и растворяют в 2 мл буфера ТНК.\nРаствор поли(А)РНК, полученный ранее, инъецируют в 40 ооцитов (примерно 5 нл в ооцит). Ооциты инкубируют при 23 °С в течение\n24-48 ч, гомогенизируют и центрифугируют (или инкубируют собранную среду) и испытывают, как описано ранее для ИФН-a.\nПроводят большинство последующих опытов с рекомбинантной молекулой ДНК из одного клона с ДНК, связанной с бумагой\nДВМ или ДРТ. Бумага ДРТ дает меньший фон.\nЛисты ватмановской бумаги 540 (20 г) смешивают 16 ч при 20 °С со смесью 70 мл 0.5 М NаОН, 2 мг/л NаВН4 и 30 мл 1,4-\nбутадиендиглицидилового эфира. Затем бумагу переносят в раствор 10 мл 2- aминотиофенола в 40 мл ацетона и перемешивают\n10 ч. Отмывают ацетоном. 0.1 н.НСl, H2О, 0.1 н.НСl, Н2О, сушат. Бумагу АРТ диазотируют до бумаги ДРТ.\nДНК (до 15 mг) связывают на 50 мм2 диазотированной АВМ (ДВМ) или диазотированной APT (ДРТ) бумаги.\nГибридную плазмиду ДНК гидролизуют Pst1, обрабатывают 500 mг проназы на мл 0.5 % ДСН и 10 мМ ЭДТУК в течение 30 мин при 37 °С, экстрагируют фенолом и эфиром, пропускают через колонку 0.1 мл и осаждают этанолом. Инкубируют денатурированную\nнагреванием ДНК (до 5 mг с малыми количествами добавленной 32Р-ДНК в качестве метки) при 0 °С в течение ночи с 1 см2 бумаги\nДВМ или ДРТ в 200 mл 25 мМ калийфосфатного буфера (рН 6.5), фильтры промывают 3 раза по 5 мин при комнатной температуре 50\nмМ калийфосфатным буфером (рН 6.5), 1 % глицина и 3 раза 99 %-ным перекристаллизованным формамидом. Далее инкубируют в 99\n% формамиде в течение 2 мин при 68 °С, потом 3 раза промывают в 50 мМ калийфосфатном буфере (рН 6.5) при 20 °С и два раза\nпромывают в 0.4 М NaOH при 37 °С в течение 10 мин. На фильтрах остается около 40-60 % радиоактивности. Фильтры инкубируют 3 ч\nпри 38 °С в предварительно гибридизованной среде А, заполненной 1 % глицина, используя 330 mл на фильтр. Среда А содержит 50 %\nформамида, 5хССК, 0.4 % поливинилпирролидона, 0.04 % фикола, 0.1 % ДСН, 25 mг поли(А)(Р и Z) и 100 mг дрожжевой РНК/ВДН, экстрагированная 6 раз фенолом и осажденная этанолом. Фильтры дважды промывают в среде А, а затем гибридизуют в\nтечение 16 ч при 38 °С (поли(А)РНК, как указано, обычно 5 - 8 мг) в среде А в парафиновом масле. Прибавляют РНК следующим образом: один влажный фильтр ДНК промокают и кладут в стерильную чашку Петри, 20-40 mл раствора РНК наносят пипеткой на этот фильтр, а второй фильтр ДНК (или дубликат или контроль) кладут на верх и сэндвич покрывают стерильным парафиновым маслом. После гибридизации фильтры последовательно промывают в среде А (2 раза) в растворе, содержащем lxCCK, 0.2 % ДСН, 1 мМ ЭДТУК (3 раза, 10 мин при 20 °С каждый, среде А (2 ч при 38 °С) и в 50 % формамиде. 5хССК, 0.1 % ДСН (3 раза, 10 мин при 20 °С). Гибридизованную РНК элюируют при нагревании в течение 1 мин при 100 °С в 200/мл 10 мМ Трис-HCl (рН 7.4), 1 мМ ЭДТУК и 0.1 %\nДСН. Отбирают клон Ш-4-С, который содержит рекомбинантную молекулу ДНК, способную гибридизовать ИФН-a и РНК.\nРекомбинантная молекула ДНК в этом клоне обозначена: Z-pBR322(Pst11HclF- 4c/Hif-4c), а бактериальный штамм, содержащий\nее: E.coli Х1776 (Z-pBR322)Pst HclF04C(E.coli Hif-4c). \n\nП р и м е р 6. Так как первичные клоны из трансформированных клеток иногда содержат более одного вида рекомбинантных\nмолекул ДНК, Hif-4c выделяют из E.coli Х1776 (Hif-4C) клонов и очищают. Образцы Hif-4C и pBR322 гидролизуют Рst1 и анализируют\nэлектрофорезом на 1 % агарозном геле. E.coli НВ101 трансформируют Hif-4C ДНК. Отбирают 6 клонов трансформированных\nбактерий, стойких к тетрациклину, выделяют из них ДНК, очищают и анализируют с помощью Pst1 гидролиза, электрофорезом на\nагарозном геле. Одну ДНК обозначают ZpBR322/ Pst (HclF-4c (Hif-4C) и используют. Hif-4C и вставку гибридизуют с ИФН-a и\nРНК, подвергают гидролизу 125 единицами Pst1, эктрагируют фенолом и хлороформом и осаждают этанолом. Аликвоту (10 mг растворяют в 100 mг 50 мМ Трис-HCl (рН 7.5), пропускают его через 0.1 мл колонку и обрабатывают его 0.6 единицами бактериальной щелочной фосфатозы в течение часа при 65 °С. Добавляют 10 кратно концентрированный буфер THE (40 мл) и раствор экстрагируют 3 раза 1 объемом фенола и 3 раза 1 объемом хлороформа. ДНК осаждают 2 объемами этанола при -20 °С в течение ночи и собирают центрифугированием. Для дальнейшей очистки образец в 0.5 мл ТНА адсорбируют на 0.25 мл ДЕАЕ целлюлозы, которую предварительно промывают 2 мл 150 мМ NaCl, 50 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 2 мМ ЭДТУК (НЕТ-буфер), промывают 2 мл НЕТбуфера,\nэлюируют 0.4 мл 1.5 М NaCl. 20 мМ Трис-HCl (рН 7.5), 2 мМ ЭДТУК и осаждают этанолом. ДНК инкубируют с g32 (см. рис. 3)  Р-АТФ (удельная активность около 5000 кюри/ммоль) и полинуклеотидкиназой, и очищают хроматографически на 3 мл колонке Сефадекс G-50 в ТНЕ. Элюированные фракции собирают и осаждают 32Р-ДНК этанолом. Смешивают 90 mг немеченной расщепленной Pst1 Hif-4c ДНК с 6*10(5)(в.и.) дпм (32) (в.и.)Рмеченной расщепленной Pst1 Hif-4c ДНК и проводят электрофорез через 10 х 20 х 0.7 см, 2 % горизонтальный агарозный гель в 50 мМ трис-ацетатного буфера (рН 7.8), используя гель 2.5 см. Пленку на геле экспонируют Хлучами и определяют положение фрагмента 320-вр. Полосу геля, содержащую радиоактивную полосу (1.3 * 10(5)(в.и.) дпм), вырезают, измельчают, продавливая через 2 мл пластиковый шприц, и экстрагируют в течение ночи при 4 °С при перемешивании 10 кратным по отношению к объему геля объемом буфера НЕТ. ДНК адсорбируют на 0.1 мл колонке гидроксиапатита, предварительно промытой 1 мл НЕТ буфера. Колонку промывают 1 мл 0.1 М калийфосфатного буфера (рН 7.5) и элюируют ДНК 0.2 мл 1 М калийфосфатного буфера (рН 7.5). Элюат разбавляют 10-кратным объемом стерильной дистиллированной воды и адсорбируют ДНК, и элюируют из ДЕАЕ, осаждают этанолом. Такая ДНК называется \"Hif-4c фрагмент\". Фрагмент Hif-4c (120 нг) связывают с бумагой ДРТ (0.5х0.5 см). Для контроля 120 нг фрагмента b-глобина сДНК обрабатывают с Hind III из гибридной плазмиды Rcb G-4.13 Z-pBR322 и обрабатывают аналогично. Гибридизацию двойных фильтров к поли(А) РНК (В 20 мкл), промывку фильтров и выделение РНК с фильтров проводят как описано выше. После введения в ооциты определяют следующие значения активности ИФН-a (см. рис.таблица1).\n\nП р и м е р 7. Вставка сДНК в рекомбинантной молекуле Hif-4с составляет только около 320 вр или треть от оценочного размера\nИФН-aмРНК. Описанный выше очищенный фрагмент Hif-4с используют в качестве зонда для отбора бактериальных клонов, содержащих\nрекомбинантные молекулы ДНК имеющие родственные вставки гибридной ДНК. Описанные выше 64 бактериальных клона,\nсоставляющих подгруппу l-III дробят на миллипористой мембране (диаметр 8 см), помещают на пластинку агара (с добавкой\nдиаминопимеллиновой и налидиксовой кислоты и тетрациклина, как указано выше) и инкубируют в течение 24 ч при 37 °С. Фильтр\nпомещают на 0.75 мл каплю 0.5 М раствор NaOH и через 2 - 3 мин переносят на бумажное полотенце, чтобы удалить избыток жидкости,\nэту стадию повторяют. Фильтр нейтрализуют, используя буфер 1.5 М Трис-HCl (рН 7.5) и промывают смесью 1.5 М NaCl-0.5 М\nТрис-HCl (рН 7.4) и высушивают на воздухе. Фильтр окунают в 0.3 М раствор NaCl, высушивают на воздухе и нагревают в вакууме 2 ч\nпри 80 °С. Фрагмент Hif-4c Pst(30 нг) метят изотопом (32)(в.и.)Р посредством трансляции метки, используя b(32)(в.и.)Р dАТФ и а (32)(в.и.)Р dЦТФ (удельная активность, 40 Кюри/ммоль для каждого). Фильтр, несущий l-III колонии, предварительно гибридизуют в 4 х СЕТ (СЕТ - это 0.15 М NaCl, 30 мМ Трис-HCl (рН - 8), 1 мМ ЭДТУК), 0.1 % (вес/объем) фиколла, 0.1% поливинилпирролидина, 0.1 % (вес/объем) альбумина бычьей сыворотки (АБС) 0.5 % ДСH и 200 мкг/мл денатурированной, фрагментированной ДНК спермы лосося в течение 7 ч при 68 °С и гибридизуют с 2.105 срм меченного (32)(в.и.)Р фрагмента Hif-4c в 4 х СЕТ, 0.02 % (вес/объем) фиколла, 0.02 % поливинилпирролидина, 0.02 % (АБС, 0.5 % ДСН и 2300 мкг/мл денатурированной ДНК спермы лосося при 68 °С в течение 16 ч). Фильтр промывают смесью СЕТ-0.5 % ДСН при комнатной температуре, промывают 2 х СЕТ-0.5 % ДСН в течение 5 ч при 68 °С, заменяя один раз раствор, и 3 мМ основания Тризма при комнатной температуре в течение 4 ч, заменяя один раз раствор. После высушивания фильтра рентгеновскую пленку экспонируют этим фильтром в течение 80 ч, применяя экран. Три колонии дают сильный положительный сигнал, а именно l-III-7Dl-III-2H и l-III-4с, и две колонии - слабый сигнал, а именно l-IIIIЕ и l-III-3D. z (см. рис. 4).\nМалые культуры готовят из родственных Hif-4c клонов, форму 1 ДНК очищают, расщепляют с Pst1 и анализируют посредством\nэлектрофореза на геле агарозы. Все формы 1 ДНК создают большой фрагмент (плазмидная pBR 322 функциональная группа) и малый\nфрагмент (гибридная вставка). Молекулы рекомбинантной ДНК l-III -2Н содержат наиболее крупную вставку, а именно приблизительно\n900 млрд.ч. Эту молекулу рекомбинантной ДНК обозначают Z-pBR 322 (Pst)/HClF-2H/(Hif-2H), а ее вставку \"Hif-2H фрагмент\".\nОпределяют способность Hif-2H связывать ИФН-a мРНК посредством гибридизации по отношению к поли(А) РНК (0.3 мкг/мкл).\nВ последующем эксперименте готовят дополнительный набор клонов Е.coli, содержащих молекулы рекомбинантной ДНК, и определяют\nгибридизацию колоний к меченному фрагменту Hif-4c. Для того, чтобы обеспечить высокий выход плазмид с длинными вставками\nсДНК, часть меченной 32Р лейкоцитной сДНК, полученной энзиматически из лейкоцитной поли(А) РНК, фракционируют по размеру\nпосредством центрифугирования через градиент плотности сахарозы, используя методику, аналогичную описанной для центрифугирования поли(А) РНК. Фракции, содержащие сДНК, со скоростью седиментации, соответствующей 600 млрд.ч. фрагмента ДНК или более, объединяют и после осаждения этиловым спиртом выделяют сДНК. Эту сДНК удлиняют остатками dCMP, pBR322, удлиненную dGMP, расщепляют PstI и гибридную ДНК используют для трансформации штамма E.coli НВ101. Бактерии наносят на миллипористые фильтры диаметром 8 см, помещают на пластинки агара триптоновой среды (содержащие 10 мкг/мл тетрациклина) и выращивают, пока не появляются малые колонии. Фильтр реплики готовят прессованием свежего, влажного миллипористого фильтра\nна фильтр, содержащий колонию, помещают его лицевой стороной наверх агаровой пластины, содержащей 4.4 % глицерина, и инкубируют его, пока не появились малые колонии. Этот содержащий колонии фильтр покрывают дополнительным миллипористым\nфильтром, замораживают при -55 °С и хранят. Готовят 18 фильтров, содержащих в общем около 5000 колоний. Одну реплику каждого\nфильтра используют для гибридизации к меченному 32P Pst Hit-4c фрагменту ДНК. На авторадиограмме идентифицируют около 185\nположительных колоний, которые субклонируют на миллипористых фильтрах и идентифицируют повторно посредством гибридизации.\n95 клонов, дающих наиболее сильный отклик гибридизации, обозначают от Z-pBR 322 (Pst)/HclF-SN1 до SN95 и используют для\nдальнейших исследований. Очевидно, при наличии способности Hif-2 продуцировать полипептид, проявляющий иммунологическую или биологическую активность ЧеИФН, Hif-2h и другие родственные последовательности оснований ДНК, могут применяться в этом способе отбора клонов, содержащих последовательности основания ДНК, кодирующих интерферон a 2.\n\nП р и м е р 8. Расщепленный фрагмент ZрВР322(Н3)RсbG 4.13 динатурируют в смеси 10 мкл 80 % (об.) деионизированного формамида-\n20 мМ буфера Пайпес (рН 6.4) в течение 10 мин при 80 °С. Раствор добавляют в трубку Эппендорфа, в которой высушивают\nсмесь лейкоцитной поли(А) РНК (5 мкг), NaCl (4 мкмоль) и ЭДТУК (10 нмоль). Смесь нагревают в течение 7 ч при 48 °С под слоем\nпарафинового масла, охлаждают и разбавляют 20 мкл воды. Два образца разделяют на равные части и каждую из них нагревают 30 с\nпри 100 °С. Нуклеиновые кис","f572":"Способ получения лейкоцитарного интерферона, предусматривающий культивирование биологических культур, выделение и очистку целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, в качестве биологических культур используют штамм микроорганизма Escherichia coli ATCC 31633 или 31634, трансформированный рекомбинантными плазмидными ДНК со вставкой Z-pBR322(Pstl) HclF-11-206 или Z-pBR322(Pstl)/HclN SN35-AHL6 с нуклеотидной последовательностью\nATGGCCTCGCCCTTTGCTTTACTGAT GGTCCTGGTGGTGCTCAGCTGCAAG TCAAGCTGCTCTCTGGGCTGTGATCT CCCTGAGACCCACAGCCTGGATAACA GGAGGACCTTGATGCTCCTGGCACA AATGAGCAGAATCTCTCCTTCCTCCT GTCTGATGGACAGACATGACTTTGGA TTTCCCCAGGAGGAGTTTGATGGCAA CCAGTTCCAGAAGGCTCCAGCCATCT CTGTCCTCCATGAGCTGATCCAGCAG ATCTTCAACCTCTTTACCACAAAAGAT TCATCTGCTGCTTGGGATGAGGACCT CCTAGACAAATTCTGCACCGAACTCT ACCAGCAGCTGAATGACTTGGAAGCC TGTGTGATGCAGGAGGAGAGGGTGG GAGAAACTCCCCTGATGAATGCGGAC TCCATCTTGGCTGTGAAGAAATACTT CCGAAGAATCACTCTCTATCTGACAG AGAAGAAATACAGCCCTTGTGCCTGG GAGGTTGTCAGAGCAGAAATCATGA GATCCCTCTCTTTATCAACAAACTTGC AAGAAAGATTAAGGAGGAAGGAA, TGTGATCTCCCTGAGACCCACAGCCT GGATAACAGGAGGACCTTGATGCTC CTGGCACAAATGAGCAGAATCTCTCC TTCCTCCTGTCTGATGGACAGACATG ACTTTGGATTTCCCCAGGAGGAGTTT GATGGCAACCAGTTCCAGAAGGCTCC AGCCATCTCTGTCCTCCATGAGCTGA TCCAGCAGATCTTCAACCTCTTTACCA CAAAAGATTCATCTGCTGCTTGGGAT GAGGACCTCCTAGACAAATTCTGCAC CGAACTCTACCAGCAGCTGAATGACT TGGAAGCCTGTGTGATGCAGGAGGA GAGGGTGGGAGAAACTCCCCTGATG AATGCGGACTCCATCTTG GCTGTGAAGAAATAC TTCCGAAGAATCACTCTCTATCTGACA GAGAAGAAATACAGCCCTTGTGCCTG GGAGGTTGTCAGAGCAGAAATCATG AGATCCCTCTCTTTATCAACAAACTTG CAAGAAAGATTAAGGAGGAAGGAA, TTACTGGTGGCCCTCCTGGTGCTCAG CTGCAAGTCAAGCTGCTCTGTGGGCT GTGATCTGCCTCAAACCCACAGCCTG GGTAGCAGGAGGACCTTGATGCTCC TGGCACAGATGAGGAGAATCTCTCTT TTCTCCTGCTTGAAGGACAGACATGA CTTTGGATTTCCCCAGGAGGAGTTTG GCAACCAGTTCCAAAAGGCTGAAACC ATCCCTGTCCTCCATGAGATGATCCA GCAGATCTTCAATCTCTTCAGCACAAA GGACTCATCTGCTGCTTGGGATGAG ACCCTCCTAGACAAATTCTACACTGAA CTCTACCAGCAGCTGAATGACCTGGA AGCCTGTGTGATACAGGGGGTGGGG GTGACAGAGACTCCCCTGATGAAGG AGGACTCCATTCTGGCTGTGAGGAAA TACTTCCAAAGAATCACTCTCTATCTG AAAGAGAAGAAATACAGCCCTTGTGC CTGGGAGGTTGTCAGAGCAGAAATC ATGAGATCTTTTTCTTTGTCAACAAAC TTGCAAGAAAGTTTAAGAAGTAAGGA A, TGTGATCTGCCTCAAACCCACAGCCT GGGTAGCAGGAGGACCTTGATGCTC CTGGCACAGATGAGGAGAATCTCTCT TTTCTCCTGCTTGAAGGACAGACATG ACTTTGGATTTCCCCAGGAGGAGTTT GGCAACCAGTTCCAAAAGGCTGAAAC CATCCCTGTCCTCCATGAGATGATCC AGCAGATCTTCAATCTCTTCAGCACAA AGGACTCATCTGCTGCTTGGGATGA GACCCTCCTAGACAAATTCTACACTG AACTCTACCAGCAGCTGAATGACCTG GAAGCCTGTGTGATACAGGGGGTGG GGGTGACAGAGACTCCCCTGATGAA GGAGGACTCCATTCTGGCTGTGAGG AAATACTTCCAAAGAATCACTCTCTAT CTGAAAGAGAAGAAATACAGCCCTTG TGCCTGGGAGGTTGTCAGAGCAGAA ATCATGAGATCTTTTTCTTTGTCAACA AACTTGCAAGAAAGTTTAAGAAGTAA GGAA, ATGGCCCTGTCCTTTTCTTTACTGAT GGCCGTGCTGGTGCTCAGCTACAAA TCCATCTGTTCTCTGGG CTGTGATCT GCCTCAGACCCACAGCCTGGGTAATA GGAGGACCTTGATACTCCTGCAACAA ATGGGAAGAATCTCTCATTTCTCCTG CCTGAAGGACAGACATGATTTCGGAT TCCCCGAGGAGGAGTTTGATGGCCA CCAGTTCCAGAAGACTCAAGCCATCT CTGTCCTCCATGAGATGATCCAGCAG ACCTTCAATCTCTTCAGCACAGAGGA CTCATCTGCTGCTTGGGAACAGAGCC TCCTAGAAAAATTTTCCACTGAACTTT ACCAGCAACTGAATGACGTGGAAGCA TGTGTGATACAGGAGGTTGGGGTGG AAGAGACTCCCCTGATGAATGTGGAC TCCATCCTGGCTGTGAGGAAATACTT CCAAAGAATCACTCTTTATCTAACAGA GAAGAAATACAGCCCTTGTGCCTGG GAGGTTGTCAGAGCAGAAATCATGA GATCCCTCTCGTTTTCAACAAACTTGC AAAAAAGATTAAGGAGGAAGGAT, and TGTGATCTGCCTCAGACCCACAGCCT GGGTAATAGGAGGACCTTGATACTCC TGCAACAAATGGGAAGAATCTCTCAT TTCTCCTGCCTGAAGGACAGACATGA TTTCGGATTCCCCGAGGAGGAGTTTG ATGGCCACCAGTTCCAGAAGACTCAA GCCATCTCTGTCCTCCATGAGATGAT CCAGCAGACCTTCAATCTCTTCAGCA CAGAGGACTCATCTGCTGCTTGGGAA CAGAGCCTCCTAGAAAAATTTTCCACT GAACTTTACCAGCAACTGAATGACCT GGAAGCATGTGTGATACAGGAGGTT GGGGTGGAAGAGACTCCCCTGATGA ATGTGGACTCCATCCTGGCTGTGAG GAAATACTTCCAAAGAATCACTCTTTA TCTAACAGAGAAGAAATACAGCCCTT GTGCCTGGGAGGTTGTCAGAGCAGA AATCATGAGATCCCTCTCGTTTTCAAC AAACTTGCAAAAAAGATTAAGGAGGA AGGAT;\nили последовательностью, которая гибридизуется со вставкой или указанной последовательностью при следующих условиях гибридизации: предгибридизация нитроцеллюлозного фильтра, несущего ДНК-последовательность или ДНК-вставку в четырехкратном буфере с 0.1 % (мас.об.) фикола. 0.1 % поливинилпирролидона, 0.1 % (мас.об.) бычьего сывороточного альбумина, 0.5 % натрий додецилсульфата с 200 мкг/мл денатурированной фрагментированной ДНК спермы лосося при 68°C в течение 7 ч. а гибридизация с меченой ДНК-вставкой и ДНК-последовательностью в четырехкратном буфере фиколла (мас.об), 0.02 % поливинилпирролирона, 0.02 % (мас.об) бычьего сывороточного альбумина, 0.5 % натрий додецилсульфата, 200 мкг/мл денатурированной ДНК спермы лосося, при 68°C в течение 16 ч, ополаскивание фильтра при комнатной температуре 0.53 SDS, отмывка при 68°C 2x0.53 SDS с однократной заменой раствора и 3 мл основания Тризма при комнатной температуре в течение 4 ч.","f731":"Биоген Инк (US), (US)","f732":"Чарльз Вайссманн (СН), (CH)","f733":"Биоген Инк (US), (US)","f510":"C12N 15/21","f941":"срок истек","f149":null,"f460":"28.12.1995, Бюл. №1, 1996","status_inv":"0"},{"_id":93,"id_inv":"93","f000":"112","f210":"940206.1","f220":"01.08.1994","f100":"227","f101":"0","f150":"30.12.1997","f310":"9108486, 05.07.1991, FR","f540":"Производные триазолпиримидина и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью к рецепторам ангиотензина II","f571":null,"f572":null,"f731":"Лаборатуар Юпса, (FR)","f732":"Жан-Мари Телон (FR), (FR); Эрик Николэ (FR), (FR); Николь Брю-Маньез (FR), (FR)","f733":"Лаборатуар Юпса, (FR)","f510":"A61K 31/505, C07D 487/04","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлин \nбюллетень №3, 2011","f149":null,"f460":"30.12.1997, Бюл. №1, 1998","status_inv":"0"},{"_id":94,"id_inv":"94","f000":"1125","f210":"20010019.1","f220":"16.01.2001","f100":"350","f101":"0","f150":"31.07.2002","f310":"2165611, 17.01.2000, RU","f540":"Спектрофотометр- анализатор","f571":"Спектрофотометр-анализатор, содержащий лазер с блоком питания, оптически связанный через фокусирующую систему с объектом анализа, ко-торый через приемную оптическую систему связан с фотоприемником, и ге-нератор импульсов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в него введены первый и второй триггеры, соединенные единичными входами со входом запуска спектрофотометра-анализатора, единичный выход первого триггера соеди-нен со входом управления генератора импульсов, кольцевой регистр сдвига, соединенный шиной сдвига с выходом генератора импульсов, формирова-тель импульсов, первый элемент И, соединенный первым входом с выходом генератора импульсов, а вторым - с единичным выходом второго триггера и со входом управления блока питания лазера, второй элемент И, соединенный первым входом с нулевым выходом второго триггера, вторым входом через формирователь импульсов - с выходом старшего разряда регистра сдвига, а выходом - с нулевым входом первого триггера, первая группа элементов И, соединенных первыми входами с выходом фотоприемника, вторыми входа-ми - с единичным выходом второго триггера, а третьими входами - пораз-рядно с выходами, кроме младшего и старшего разрядов, регистра сдвига, регистр оперативной памяти, соединенный входом обнуления со входом за-пуска спектрофотометра-анализатора, а информационными входами - пораз-рядно с выходами элементов И первой группы, блок регистров памяти кодов элементов, вторая группа элементов И, соединенных первыми входами с ну-левым выходом второго триггера, а вторыми - поразрядно с выходами реги-стра оперативной памяти, блок третьих групп элементов И, соединенных первыми входами с нулевым выходом второго триггера, регистра сдвига, а третьими входами - поразрядно с выходами соответствующего регистра бло-ка регистров памяти кодов элементов, устройство сравнения, соединенное поразрядно первыми входами с выходами второй группы элементов И, а вторыми входами - с выходами элементов И третьих групп, распределитель импульсов, соединенный входом с выходом первого элемента И, шаговый электродвигатель, соединенный входами с соответствующими выходами распределителя импульсов, а механически (валом) - с призмой приемной оп-тической системы, четвертую группу элементов И, соединенных первыми входами с выходом \"равно\" устройства сравнения, а вторыми входами - по-разрядно с выходами, кроме младшего и старшего разрядов, регистра сдвига, и блок регистрации, соединенный входами поразрядно с выходами элемен-тов И четвертой группы, причем устройство сравнения содержит в каждом разряде третий элемент И, соединенный первым входом с первым информа-ционным входом одноименного разряда устройства, вторым входом - со вто-рым информационным входом одноименного разряда устройства, четвертый элемент И, соединенный первым входом со вторым информационным вхо-дом одноименного разряда устройства, первый инвертор (элемент НЕ), со-единенный входом с первым входом переноса информации из старшего раз-ряда, а выходом - с третьим входом третьего элемента И, второй инвертор (элемент НЕ), соединенный входом со вторым входом переноса информации из старшего разряда, а выходом - со вторым входом четвертого элемента И, первый элемент ИЛИ, соединенный первым входом с первым входом пере-носа информации из старшего разряда, а вторым входом - с выходом четвер-того элемента И, второй элемент ИЛИ, соединенный первым входом со вто-рым входом переноса информации из старшего разряда, а вторым входом - с выходом четвертого элемента И, элемент И-НЕ, соединенный входами с вы-ходами третьего и четвертого элементов И, пятый элемент И, соединенный первым входом с выходом первого элемента ИЛИ, вторым входом - с выхо-дом элемента И-НЕ, а выходом - с первым входом переноса информации в младший разряд, и шестой элемент И, соединенный первым входом с выхо-дом второго элемента ИЛИ, вторым входом - с выходом элемента И-НЕ, а выходом - со вторым входом переноса информации в младший разряд, и тре-тий инвертор, соединенный входом с выходом элемента И-НЕ младшего разряда, а выходом - с входом \"равно\" устройства сравнения.","f572":"Спектрофотометр-анализатор, содержащий лазер с блоком питания, оптически связанный через фокусирующую систему с объектом анализа, ко-торый через приемную оптическую систему связан с фотоприемником, и ге-нератор импульсов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в него введены первый и второй триггеры, соединенные единичными входами со входом запуска спектрофотометра-анализатора, единичный выход первого триггера соеди-нен со входом управления генератора импульсов, кольцевой регистр сдвига, соединенный шиной сдвига с выходом генератора импульсов, формирова-тель импульсов, первый элемент И, соединенный первым входом с выходом генератора импульсов, а вторым - с единичным выходом второго триггера и со входом управления блока питания лазера, второй элемент И, соединенный первым входом с нулевым выходом второго триггера, вторым входом через формирователь импульсов - с выходом старшего разряда регистра сдвига, а выходом - с нулевым входом первого триггера, первая группа элементов И, соединенных первыми входами с выходом фотоприемника, вторыми входа-ми - с единичным выходом второго триггера, а третьими входами - пораз-рядно с выходами, кроме младшего и старшего разрядов, регистра сдвига, регистр оперативной памяти, соединенный входом обнуления со входом за-пуска спектрофотометра-анализатора, а информационными входами - пораз-рядно с выходами элементов И первой группы, блок регистров памяти кодов элементов, вторая группа элементов И, соединенных первыми входами с ну-левым выходом второго триггера, а вторыми - поразрядно с выходами реги-стра оперативной памяти, блок третьих групп элементов И, соединенных первыми входами с нулевым выходом второго триггера, регистра сдвига, а третьими входами - поразрядно с выходами соответствующего регистра бло-ка регистров памяти кодов элементов, устройство сравнения, соединенное поразрядно первыми входами с выходами второй группы элементов И, а вторыми входами - с выходами элементов И третьих групп, распределитель импульсов, соединенный входом с выходом первого элемента И, шаговый электродвигатель, соединенный входами с соответствующими выходами распределителя импульсов, а механически (валом) - с призмой приемной оп-тической системы, четвертую группу элементов И, соединенных первыми входами с выходом \"равно\" устройства сравнения, а вторыми входами - по-разрядно с выходами, кроме младшего и старшего разрядов, регистра сдвига, и блок регистрации, соединенный входами поразрядно с выходами элемен-тов И четвертой группы, причем устройство сравнения содержит в каждом разряде третий элемент И, соединенный первым входом с первым информа-ционным входом одноименного разряда устройства, вторым входом - со вто-рым информационным входом одноименного разряда устройства, четвертый элемент И, соединенный первым входом со вторым информационным вхо-дом одноименного разряда устройства, первый инвертор (элемент НЕ), со-единенный входом с первым входом переноса информации из старшего раз-ряда, а выходом - с третьим входом третьего элемента И, второй инвертор (элемент НЕ), соединенный входом со вторым входом переноса информации из старшего разряда, а выходом - со вторым входом четвертого элемента И, первый элемент ИЛИ, соединенный первым входом с первым входом пере-носа информации из старшего разряда, а вторым входом - с выходом четвер-того элемента И, второй элемент ИЛИ, соединенный первым входом со вто-рым входом переноса информации из старшего разряда, а вторым входом - с выходом четвертого элемента И, элемент И-НЕ, соединенный входами с вы-ходами третьего и четвертого элементов И, пятый элемент И, соединенный первым входом с выходом первого элемента ИЛИ, вторым входом - с выхо-дом элемента И-НЕ, а выходом - с первым входом переноса информации в младший разряд, и шестой элемент И, соединенный первым входом с выхо-дом второго элемента ИЛИ, вторым входом - с выходом элемента И-НЕ, а выходом - со вторым входом переноса информации в младший разряд, и тре-тий инвертор, соединенный входом с выходом элемента И-НЕ младшего разряда, а вы","f731":"Письменова А.А. (RU), (RU); Скубилин М.Д.","f732":"Письменова А.А. (RU), (RU); Скубилин М.Д.","f733":"Письменова А.А. (RU), (RU); Скубилин М.Д.","f510":"G01N 21/63","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины\nБюллетень №8, 2004","f149":null,"f460":"31.07.2002, Бюл. №8, 2002","status_inv":"0"},{"_id":95,"id_inv":"95","f000":"1128","f210":"20010006.1","f220":"13.02.2001","f100":"481","f101":"1","f150":"28.09.2001","f310":null,"f540":"Способ обнаружения мест дефектов стальных канатов","f571":"Изобретение относится к измерительной технике и может найти применение в отраслях, где применяют стальные канаты, в частности, на шахтных подъемных установках и лифтах.\nИзвестен способ обнаружения оборванных проволок подъемных канатов с помощью ДСК-УБ, который заключается в использовании магнитных полей рассеяния, образующихся у оборванных проволок при продольном намагничивании каната. Общий магнитный поток измеряют датчиком Холла либо другими датчиками, пригодными для измерения абсолютного значения магнитного потока или изменений этого потока (Найденко И. С., Белый В. Д. Шахтные многоканатные подъемные установки. - М: Недра, 1979. - 75 с.).\nОднако этот способ не получил широкого распространения из-за низкой точности обнаружения мест дефектов в виде вспучивания проволок каната.\nЗадачей изобретения является повышение скорости и точности обнаружения мест дефектов стального каната.\nПринцип решения указанной задачи основан на том, что при разрыве отдельной проволоки каната, даже если этот разрыв произошел во внутренней части каната, в месте разрыва обычно через некоторое время выходит за пределы нормального сечения каната проволочное острие. Также и дефект в виде вспучивания отдельных прядей каната выходит за пределы нормального сечения каната. При движении каната по оси кольцевого электрода, который охватывает канат с малым воздушным зазором и находится под высоким напряжением, с острия проволоки или с места вспучивания прядей каната на кольцевой электрод происходит искровой пробой. Этот пробой может регистрироваться фотодатчиками, радиоприемником или как-либо иначе.\nЗная скорость движения каната и период времени от начала его движения, можно очень точно зафиксировать место каждого дефекта (с погрешностью до нескольких мм) при рабочей скорости движения каната, т.е. со скоростью во много метров в секунду, и определить число этих дефектов на шаге свивки каната. Расшифровкой дефектограммы может заниматься специалист с невысоким уровнем квалификации.\nПробивное напряжение газового промежутка зависит от высоты над уровнем моря, влажности, запыленности и примесей различных газов, которые могут содержаться в шахтном воздухе. Поэтому источник питания должен создавать такое высокое напряжение, чтобы в зазоре между кольцевым электродом и канатом, размером до нескольких мм, напряженность электрического поля не превышала 30 кВ/см. При этом источник питания должен выдерживать кратковременные короткие замыкания, которые возможны, если длинная проволока от места разрыва или вспученная прядь при движении каната коснется кольцевого электрода и вызовет это короткое замыкание. Кроме того, источник питания должен быть с регулируемым напряжением, чтобы подстраивать напряжение искрового пробоя при изменении атмосферных условий.\nСхема, изображенная на рисунке, работает следующим образом. Стальной заземленный канат 1, сплетенный из множества проволок и имеющий дефект, например, в виде проволочного острия 2, протягивают по оси кольцевого электрода 3, между канатом и электродом - воздушный зазор 4, через который пробивает искровой разряд. Источник питания постоянного тока 5 создает высокое напряжение, величина которого - несколько ниже пробивного напряжения воздушного зазора 4. Один из электродов этого источника питания (безразлично плюс или минус) подсоединяют к кольцевому электроду, а второй заземляют. Конденсатор 6 служит для того, чтобы электрический разряд формировался в виде искры, а не дуги. Счетчик импульсов 7 регистрирует возникающие искровые пробои.\nПробивное напряжение с острия ниже пробивного напряжения гладкого каната, поэтому искра будет пробивать воздушный промежуток только с острия проволочки, и не будет  возникать с гладкой части каната.","f572":"Способ обнаружения мест дефектов стальных канатов, заключающийся в измерении сигнала в месте дефекта с помощью датчика, отличающийся тем, что в качестве датчика используют кольцевой электрод, вдоль оси которого пропущен стальной канат, причем между кольцевым электродом и канатом создают высокое напряжение, а место дефекта обнаруживают по искровому разряду.","f731":"Кыргызско - Российский Славянский университет, (KG)","f732":"Юданов  Вячеслав Александрович, (KG); Сагадиев Хасим Салаватович, (KG); Токарев А.В. (KG), (KG); Шамсутдинов  Ришат Маратович, (KG); Оморов Туратбек Турсунбекович, (KG)","f733":"Кыргызско - Российский Славянский университет, (KG)","f510":"B66B 5/14","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 9, 2004","f149":null,"f460":"28.09.2001, Бюл. №10, 2001","status_inv":"0"},{"_id":96,"id_inv":"96","f000":"1129","f210":"20010023.1","f220":"19.02.2001","f100":"526","f101":"1","f150":"30.08.2002","f310":null,"f540":"Зубной эликсир \"Аскарбон\"","f571":"Изобретение относится к лечебно-профилактической медицине и может использо-ваться в качестве средства профилактики и лечения \"сахарного\" кариеса в кондитерских и мукомольных производствах.\nИзвестно средство профилактики \"сахарного\" кариеса по патенту US № 5980869, кл. А 61 К 007/26, 007/18, 007/16, 1999, содержащее экстракт толокнянки и багульника, а также гидрокарбонат натрия. Средство нейтрализует кислоты, образующиеся из углеводов в ре-зультате жизнедеятельности микробов, а фенолы растений осуществляют бактерицидный эффект и таким образом препятствует развитию кариеса.\nОднако, данное средство действует несколько односторонне, поэтому задачей изобре-тения является создание зубного эликсира, обладающего высокой и многосторонней актив-ностью в отношении \"сахарного\" кариеса и другой зубодесневой патологии.\nЭта задача решена в зубном эликсире, включающем гидрокарбонат натрия, дополни-тельно - карбамид, 10 % спиртовые экстракты черных сортов изюма, черной смородины и мяты, мятное масло и фторсодержащую минеральную воду при следующем соотношении компонентов (мac. %):\nэкстракт плодов черной смородины\t8-12\nэкстракт черного сорта изюма\t8-12\nэкстракт мяты\t8-12\nкарбамид\t4-6\nгидрокарбонат натрия \t0.8-1.2\nмятное масло\t0.01\nфторсодержащая \nминеральная вода\t\nостальное.\n\nВ кондитерских и мукомольных производствах высока вероятность возникновения кариеса и гингивита - начальной стадии грозного заболевания зубов - пародонтита, приво-дящего в конце концов к выпадению зубов.\nЗаболевания эти возникают в результате систематического попадания в ротовую по-лость работников производства сахарных изделий, сахарной и мучной пыли, являющихся питательной средой для микробов, постоянно обитающих на зубах и слизистой оболочке полости рта.\nМикробы, питаясь углеводами, преобразуют их в кислоты, разъедающие эмаль зубов, а налет и зубной камень, также образующиеся на зубах, отслаивают десну, оголяют шейку зуба, далее происходит резорбция костной ткани альвеолярного отростка, в результате чего зуб расшатывается и выпадает.\nПотому на этих производствах высок процент заболеваемости зубо-десневого аппара-та и, как следствие, - желудочно-кишечные и другие расстройства, высок процент трудопо-терь.\nМеханизм действия эликсира состоит в том, что карбамид образует с органическими кислотами комплексные соединения, не обладающие кислотными свойствами, легко раство-ряющиеся в слюнной жидкости и совершенно безвредные при попадании внутрь даже в больших количествах.\nНатрия гидрокарбонат нейтрализует органические кислоты, содержащиеся в самих растительных экстрактах.\nПлоды содержат большое количество фенолкарбоновых кислот и антоцианов, являю-щихся высокоэффективными антиоксидантами, а антиоксиданты обезвреживают свободные и перекисные радикалы   один из основных факторов возникновения заболеваний зубов и десен (Меньшикова Е. Б. и др. Биохимия окислительных процессов. Оксиданты и антиокси-данты.   Новосибирск, 1994). Мята и мятное масло также содержат значительное количество антиоксидантов, кроме того, они придают эликсиру вкус свежести. Спирт является консер-вантом, фторсодержащая минеральная вода также служит средством профилактики кариеса.\nПример 1:\nэкстракт плодов черной смородины 10 %\t5\n\n\nЭкстракт черного сорта изюма 10 %\t5\nэкстракт мяты 10 %\t5\nкарбамид\t2\nгидрокарбонат натрия \t0.5\nмятное масло\t0.01\nфторсодержащая \nминеральная вода\t\nостальное.\n\nПример 2:\nэкстракт плодов черной смородины 10 %\t10\nэкстракт черного сорта изюма 10 %\t10\nэкстракт мяты 10 %\t10\nкарбамид\t5\nгидрокарбонат натрия\t1\nмятное масло\t0.01\nфторсодержащая \nминеральная вода\t\nостальное.\n\nПример 3:\nэкстракт плодов черной смородины\t20\nэкстракт черного сорта изюма 10 %\t20\nэкстракт мяты 10 %\t20\nкарбамид\t10\nгидрокарбонат натрия\t5\nмятное масло\t0.01\nфторсодержащая \nминеральная вода\t\nостальное.\n\nИзучение действия полученных целевых продуктов показало, что состав по примеру 1 не обладает заданной эффективностью в силу малого содержания в нем действующих ве-ществ, состав по примеру 3 также не отвечает поставленной цели, поскольку содержит их избыточное количество, не диктуемое рациональной, в том числе экономической необходи-мостью. Кроме того, такой эликсир может окрашивать ткань зубов в фиолетовый цвет.\nСредство по примеру 2 полностью отвечает поставленной цели.\nПреимуществом изобретения перед известным является то, что эликсир проявляет вы-сокую антикариесную активность, состав эликсира очень физиологичный, на природой ос-нове и совершенно безвредный, т.к. содержит пищевые продукты и естественные продукты метаболизма организма (карбамид), и хотя состав в качестве консерванта содержит этиловый спирт, при разбавлении перед применением водой в три раза совершенно не раздражает сли-зистую оболочку полости рта.\nЭликсир \"Аскарбон\" был испытан на работниках соответствующих производств и по-казал следующие результаты, подтвержденные стоматологами КГМА по показателям: гигие-ническое состояние полости рта (индекс Федорова-Володкиной), состояние пародонта (ин-декс PI), проницаемость капилляров (проба Кулаженко). \n\n\nТаблица\n\nУстановлено:\tдо применения\tпосле применения\tнорма\nиндекс Федорова-Володкиной\nиндекс PI\nпроба\nКулаженко (сек)\t\n3.4-3.5\n3.0-3.3\n\n13-19\t\n2.0-2.2\n1.6-2.0\n\n30-36\t\n1.1-1.3\n1.2-1.4\n\n50-60","f572":"Зубной эликсир, включающий гидрокарбонат натрия , о т л и ч а ю щ и й с я тем, что дополнительно содержит карбамид, 10 % спиртовые экстракты черных сортов изюма, черной смородины и мяты, мятное масло и фторсодержащую минеральную воду при следующем соотношении компонентов (масс.%):\n экстракт плодов черной смородины 8-12 \n экстракт черного сорта изюма 8-12\n экстракт мяты 8-12\n карбамид 4-6\n гидрокарбонат натрия 0,8-1,2 \n мятное масло 0,01 \n фторсодержащая минеральная вода остальное","f731":"Зотов Е.П. (KG), (KG); Белов  Георгий Васильевич, (KG); Кожокеева  Венера Айтпаевна, (KG); Верховская Г.Г. (KG), (KG); Токтомушев Ч.Т. (KG), (KG)","f732":"Зотов Е.П. (KG), (KG); Белов  Георгий Васильевич, (KG); Кожокеева  Венера Айтпаевна, (KG); Верховская Г.Г. (KG), (KG); Токтомушев Ч.Т. (KG), (KG)","f733":"Зотов Е.П. (KG), (KG); Белов  Георгий Васильевич, (KG); Кожокеева  Венера Айтпаевна, (KG); Верховская Г.Г. (KG), (KG); Токтомушев Ч.Т. (KG), (KG)","f510":"A61K 7/16","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 9, 2004","f149":null,"f460":"30.08.2002, Бюл. №9, 2002","status_inv":"0"},{"_id":97,"id_inv":"97","f000":"112-п","f210":"4202160/11","f220":"24.03.1987","f100":"126","f101":"0","f150":"28.12.1995","f310":"P3526653.8, 25.07.1985, DE","f540":"Устройство для крепления рельса","f571":"Изобретение относится к устройствам для крепления рельсов с помощью упругой зажимной клеммы W-образной формы из сортовой стали.\nЦель изобретения - повышение надежности крепления рельса и облегчение монтажа-демонтажа устройства. На фиг. 1 (см. фиг. 1) изображено устройство для крепления рельса, поперечный разрез, левая часть показывает положение окончательного монтажа, а правая - положение предварительного монтажа; на фиг. 2 (см. фиг. 2) - то же, вид сверху;\nна фиг. 3 (см. фиг. 3) - упругая зажимная клемма, вид сверху; на фиг. 4 (см. фиг. 4) - то же, вид сбоку; на фиг. 5 (см. фиг. 5) - разрез А-А на фиг. 4 (см. фиг. 4); на фиг. 6 (см. фиг. 6) - упругая зажимная клемма в изометрии. Устройство состоит из рельса 1 с подошвой, уложенного через упругую прокладку 2 на подкладку 3 с ребордами 4 и 5, закрепленную на деревянной шпале 6 посредством четырех шурупов 7 и пружинных шайб 8. Требуемое положение оси симметрии 9 рельса 1 достигается за счет соответствующего наклона поверхности подкладки 3 между ребордами 4 и 5. На внешних сторонах от реборд 4 и 5 на\nподкладке 3 выполнена ступенька 10.\nВ положении окончательного монтажа рельс 1 удерживается на подкладке 3 при помощи упругих зажимных клемм 11, расположенных по обе стороны рельса 1. Упругая зажимная клемма 11 выполнена W-образной формы из сортовой стали. Свободные концы 12 клеммы 11 направлены навстречу друг другу и в положении окончательного монтажа оперты на подошву рельса 1, опорные участки 13 клеммы 11 оперты на подкладку 3, а средняя часть 14 и 15 клеммы 11 расположена с зазором a над подошвой рельса 1 и образует петлю.\nКлеммы 11 затягивают с помощью жестко закрепленных в грибовидных пазах 16 и 17 реборд 4 и 5 болтов с Г-образной головкой, гайками 19 с шайбами 20. На верхних поверхностях частей 15 клеммы 11 выполнены плоские участки 21 для взаимодействия с шайбой или гайкой на указанном болте 18. \nРасстояние 22 между концевыми участками части 15 клеммы выполнено меньше диаметра болта 18 для удержания клеммы 11 в положении предварительного монтажа.\nУстройство работает следующим образом.\nПодкладку 3 с упругими зажимными клеммами 11 предварительно монтируют на шпале 6 на шпалозаготовительном заводе (положение клеммы на правой стороне фиг. 1). При этом подкладку 3 закрепляют на шпале 6 посредством шурупов 7, а клемму 11 выставляют в предварительном положении при помощи болта 18 с Г-образной головкой, гайки 19 с шайбой 20. Клемма 11 в положении предварительного монтажа установлена таким бразом, что ее свободные концы 12 оперты на верхнюю поверхность реборды 5, а опорные участки 13 оперты на подкладку 3 с внешней стороны от реборды 5, при этом реборда 5 служит контропорой. Средняя часть 14 или 15 при этом расположена выше свободных концов 12. Болт 18 установлен в пазу 17 реборды 5 со сдвигом наружу. Средняя часть 14 или 15 клеммы 11 (см. фиг. 3) изогнута настолько, что концевые ее участки сходятся друг с другом до расстояния 22, величина которого меньше диаметра стержня болта 18.\nПосле расстояния 22 участки 15 отдаляются друг от друга симметрично относительно линии А-А (см. фиг. 4), а затем переходят в опорные участки 13, которые проходят примерно параллельно рельсу, а затем снова загибаются кверху и переходят в свободные\nконцы 12.\nПри такой форме клеммы 11 обеспечивается надежное затягивание болта 18, но при этом клемма 11 не вращается в направлении вращения гайки, так как при затягивании и в положении окончательного монтажа опорные участки 13 и свободные концы 12 оперты соответственно на подкладку 3 с внешней стороны и на реборду 4 (5).\nВ связи с тем, что средняя часть 14 или 15 клеммы 11 не вступает в контакт с подошвой рельса 1, а остается от нее на расстоянии a, достигаются характеристики мягкой пружины.\nПлоские участки 21 на верхних поверхностях частей 15 клеммы 11 принимают горизонтальное положение под шайбой 20 в положении окончательного монтажа.\n\n1. Устройство для крепления рельса, предварительно монтируемое на шпалах, содержащее упругую зажимную клемму W-образной формы из сортовой стали, средняя часть которой расположена с зазором над поверхностью подошвы рельса в положении окончательного монтажа, огибая стержень болта с Г-образной головкой, установленного в пазу реборды подкладки, жестко закрепленной на шпале посредством шурупов, направленные навстречу друг другу свободные концы клеммы в положении \nмы в положении предварительного монтажа окончательного монтажа оперты на подошву рельса, а опорные участки клемоперты на подкладку с внешней стороны от ее реборд, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения надежности крепления рельса и облегчения монтажа-демонтажа устройства, свободные концы в положении предварительного монтажа изогнуты с возможностью опирания на верхнюю поверхность реборды, не выступая за ее внутренний край, с образованием свободными концами обеих клемм направляющих для рельса, а опорные участки в положении окончательного монтажа изогнуты с возможностью опирания на подкладку с внешней стороны от ее реборд, которая служит их контропорой. \n2. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что в положении предварительного монтажа клеммы болт с Г-образной головкой установлен вертикально в пазу реборды, который имеет грибовидную форму, со сдвигом наружу.\n3. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что средняя часть клеммы изогнута в положении окончательного монтажа так, что расположена над поверхностью реборды подкладки с зазором.\n4. Устройство по одному из пп.1 - 3, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что опорными участками клеммы в положении предварительного монтажа частично охвачены шурупы.\n5. Устройство по одному из пп.1 - 4, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что на верхних поверхностях средней части клеммы выполнены плоские участки для взаимодействия с шайбой или гайкой на указанном болте.\n6. Устройство для крепления рельса по одному из пп. 1 - 5, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что расстояние между концевыми участками средней части клеммы меньше диаметра указанного болта для удержания клеммы в положении предварительного монтажа.","f572":"1. Устройство для крепления рельса, предварительно монтируемое на шпалах, содержащее упругую зажимную клемму W-образной формы из сортовой стали, средняя часть которой расположена с зазором над поверхностью подошвы рельса в положении окончатеьного монтажа, огибая стержень болта с Г-образной головкой, установленного в пазу реборды подкладки, жестко закрепленной на шпале посредством шурупов, направленные навстречу друг другу свободные концы клеммы в положении оканчательного монтажа оперты на подошву рельса, а опорные участки клеммы в положении предварительного монтажа оперты на подкладку с внешней стороны от ее реборд, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения надежности крепления рельса и облегчения монтажа-демонтажа устройства, свободные концы в положении предварительного монтажа изогнуты с возможностью опирания на верхнюю поверхность реборды, не выступая за ее внутренний край, с образованием свободными концами обеих клемм направляющих для рельса, а опорные участки в положении окончательного монтажа изогнуты с возможностью опирания на подкладку с внешней стороны от ее реборд, которая служит их контропорой .\n2. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что в положении предварительного монтажа клеммы болт с Г-образной головкой установлен вертикально в пазу реборды, который имеет грибовидную форму, со сдвигом наружу.\n3. Устройство по п.1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что средняя часть клеммы изогнута в положении оканчательного монтажа так, что расположена над поверхностью реборды подкладки с зазором.\n4. Устройство по одному из пп. 1-3, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что опорными участками клеммы в положении предварительного монтажа частично охвачены шурупы.\n5. Устройство по одному из пп. 1-4, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что на верхних поверхностях средней части клеммы выполнены плоские участки для взаимодействия с шайбой или гайкой на указанном болте.\n6. Устройство для крепления рельса по одному из пп. 1-5, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что расстояние между концевыми участками средней части клеммы меньше диаметра указанного болта для удержания клеммы в положении предварительного монтажа.","f731":"Фосло-Верке ГмбХ (DE), (DE)","f732":"Хорст Бауернфайнд (DE), (DE); Ханс Шультхайс (DE), (DE); Фридхельм Вебер (DE), (DE); Хеннинг фон Хаймбург (DE), (DE)","f733":"Фосло-Верке ГмбХ (DE), (DE)","f510":"E01B 9/48","f941":"Срок истек","f149":null,"f460":"28.12.1995, Бюл. №1, 1996","status_inv":"0"},{"_id":98,"id_inv":"98","f000":"1130","f210":"20010022.1","f220":"21.02.2001","f100":"565","f101":"1","f150":"31.03.2003","f310":null,"f540":"Способ пролонгирования проводниковой анестезии","f571":"Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и анестезиологии, и может быть использовано при различных хирургических вмешательствах, выполняемых под проводниковой анестезией, в частности в стоматологии для обезболивания и снятия стресса при лечении и удалении зубов.\nИзвестен способ пролонгирования (анестезия) при различных хирургических вмешательствах, проводимых под проводниковой анестезией, с применением лечебных медикаментозных блокад. В известном способе наряду с местными анестетиками и адреналином при однократном введении применяют в качестве пролонгатора анестезии глюконат кальция из расчета 1 мл 10 % раствора на 10 мл раствора местного анестетика (А. с. SU № 1803139 А1, кл. А 61 М 19/00, от 1993.\nОднако, способ не применим в стоматологии несмотря на то, что в нем указаны различные хирургические вмешательства с применением медицинских блокад. В стоматологии воздействие анестезии требует более стойкое депо медикаментозных средств.\nГлюконат кальция, взятый в расчете 1 мл на 10 мл анестетика, оказывает слабое и короткое воздействие в послеоперационном периоде. Кроме того, он имеет такие противопоказания, как тромбоз, атеросклероз и др., вследствие чего не всегда показан к применению больным с этими заболеваниями. Может вызвать тошноту, рвоту.\nНе совсем хорошо переносим больными адреналин, который не рекомендуется при гипертонической болезни, сахарном диабете, стенокардии и т.п., возможны осложнения в виде сердцебиения, головной боли, страха, беспокойства. В связи с этим выбранные минимальные дозировки составляющих уменьшают время пролонгирования анестезии.\nЗадача изобретения - пролонгирование анестезии в стоматологии путем создания депо медикаментозных средств без последующих осложнений.\nЗадача решается тем, что в десну однократно вводят раствор местного анестетика с лекарственными средствами пролонгирующего действия, причем в качестве местного анестетика используют 1 % рихлокаин, разведенный в 2 % растворе Рингера, а в качестве пролонгатора анестезии ввводят 1 % метазон, все компоненты берутся в разовых терапевтических дозах.\nМезатон - является заменителем адреналина, более активен и оказывает в терапевтических дозах сильное и продолжительное действие, без особых противопоказаний.\nРихлокаин - новый оригинальный препарат местного анестезирующего действия (производное риперидина-бензойный эфир 1-аллил-2,5-диметилперидолол-4-гидрохлорид). Рихлокаин обладает удачным сочетанием анестезирующей активности и малой токсичностью, вызывает быстро нарастающую глубокую и продолжительную анестезию, обладает центральным анестезируюшим действием (12-14 часов), активен в рубцевоизмененных тканях, не оказывает местнораздражаюшего действия, не вызывает токсических и аллергических реакций, хорошо переносим больными (особенно детьми). Рихлокаин активен при всех видах анестезии: поверхностной, инфильтрационной, проводниковой и спинно-мозговой.\nТаким образом, совместное действие данных лекарственных средств усиливает и пролонгирует анестезию и создает депо местных анестетиков до 8 часов.\nСпособ осуществляют следующим образом (на примере обезболивания и снижения стресса при хирургическом лечении при удалении зубов.)\nВ аптечных условиях разводят 1 % рихлокаин 0.3-0.5 мл в 2 % растворе Рингера 10 мл и добавляют 0.4 мл 1 % мезатона, ампулируют и стерилизуют. На стоматологическом приеме раствор набирают в шприц и проводят однократно анестезию. После экспозиции 1-5 минут производится манипуляция (препаровка зубов под несъемными протезами, удаление зубов и т.д.).\nПример: Больной И., 23 года, 70 кг. После туберальной анестезии данной смесью (рихлокаин 1 %) через 3 минуты проведено препарирование зуба под металлокерамическую коронку. Место вкола обрабатывалось раствором йода, затем по стандартным технологиям проведения инфильтрационной и проводниковой анестезии проводился в кол иглы. Введение раствора проводили с учетом аспирационной пробы.\nБольной неприятных ощущений и болей не испытывал. Осложнений в следующий прием не наблюдалось.","f572":"Способ пролонгирования проводниковой анестезии, включающий однократное введение раствора местного анестетика с лекарственным и средствам и, пролонгирующими его действие, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве местного анестетика используют 1 % рихлокаин, разведенный в 2 % растворе Рингера, а в качестве пролонгатора анестезии вводят 1% мезатон, причем в сочетании все компоненты берутся в разовых терапевтических дозах.","f731":"Амираев  Руслан Убайдуллаевич, (KG)","f732":"Амираев  Убайдилла Амираевич, (KG); Исендосова Г.Ш. (KG), (KG); Ахмедов Станислав Маннабджанович, (KG); Рузуддинов  Саурбек Рузуддинович, (KG); Амираев  Руслан Убайдуллаевич, (KG)","f733":"Амираев  Руслан Убайдуллаевич, (KG)","f510":"A61P 23/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 11, 2005","f149":null,"f460":"31.03.2003, Бюл. №4, 2003","status_inv":"0"},{"_id":99,"id_inv":"99","f000":"1132","f210":"20010008.1","f220":"28.02.2001","f100":"493","f101":"1","f150":"31.12.2001","f310":null,"f540":"Кольцевая проба","f571":"Изобретение относится к области ветеринарной практики, и предназначено для диагностики бруцеллеза всех видов лактирующих животных, исследования молока на рынках, а также может использоваться в медицине при исследовании молока кормящих матерей на инфицированность микроорганизмами вида Brucella abortus и Brucella melitensis.\nИзвестна кольцевая реакция с молоком (КР) (Наставление по диагностике бруцеллеза у коров методом кольцевой реакции (КР) с молоком // Нормативные документы по борьбе с бруцеллезом животных. - Фрунзе: Картпредприятие МСХ Киргизской ССР, 1981. - С. 45-47).\nКР с молоком рекомендуется для диагностики бруцеллеза коров как вспомогательный тест для эпизоотологического обследования благополучных стад по бруцеллезу и в целях исследования молока на торговых рынках.\nОсновными недостатками указанной реакции являются:\nКР рекомендуется как рекогносцировочный тест при диагностике бруцеллеза; для исследования молока только от одного вида животных - коров; не рекомендуется проводить исследование по КР молока от коров с заболеваниями, сопровождающимися повышением температуры тела; запрещается исследование молока от коров глубокостельных, находящихся в запуске и в первые 12 дней после отела.\nУказанные недостатки ограничивают широкое применение КР при диагностике бруцеллеза коров, что не в полной мере удовлетворяет ветеринарных специалистов.\nПризнаки, по которым кольцевая реакция совпадает с кольцевой пробой с солью: в обоих случаях используется антиген для КР с молоком; оценку КР и КПС проводят по признаку образования на поверхности молока кольца синего цвета (молоко от больной бруцеллезом коровы).\nЗадачей настоящего изобретения является разработка пробы для прижизненной диагностики бруцеллеза для всех видов лактирующих животных и исследования молока на рынках на базе уже имеющегося диагностикума - антигена для КР с молоком.\nСущественными признаками, отличающими изобретение от ближайшего аналога - КР с молоком, - является то, что в состав КПС вводится 20 %-ный раствор поваренной соли в дистиллированной воде, являющейся катализатором, в связи с чем связывание антигена с антителами ускоряется, и соответственно они всплывают на поверхность лучше, за счет чего проба более чувствительна в сравнении с КР. КПС в отличие от КР проводится при обычной комнатной температуре (18-20 °С) в течение 15 минут, а КР - при температуре 60 °С в течение 40-60 минут.\nКольцевая проба с солью представляет собой индикаторную пробу, где участвуют три компонента: исследуемое молоко; 20 %-ный раствор поваренной соли в дистиллированной воде; антиген для кольцевой реакции с молоком (изготовленный Щелковским биокомбинатом, г. Москва: \"Антиген бруцеллезный для кольцевой реакции (КР) с молоком\", от 31.10.1997).\nПробу ставят в пробирках, составленных в штативы. Для постановки кольцевой пробы с солью берут цельное молоко от исследуемых, лактирующих животных (или консервированное формалином из расчета: 0.1 мл 10 % раствора формалина на 10 мл молока) и вносят в пробирку в количестве 1 мл, затем -1 мл. 20 %-ного раствора поваренной соли и к ним добавляют 0.03 мл (капля) антигена. Встряхивают и оставляют на 10-15 мин при комнатной температуре.\nЧитку КПС проводят через 10-15 мин после постановки пробы: при наличии в молоке антител на поверхности образуется синее кольцо, а остальная часть молока осветляется - пробу оценивают как положительную (молоко от больного бруцеллезом животного); если синее кольцо на поверхности молока слабо выражено и весь столбик молока приобретает синий цвет, пробу оценивают как сомнительную (при сомнительной КПС молоко исследуется повторно через 10-15 дней); в случае, если на поверхности молока не образуется синее кольцо и первоначальный синий цвет молока остается без изменения, проба оценивается как отрицательная (молоко от здорового по бруцеллезу животного).\nКольцевую пробу с солью применяли для исследования молока от коров и от овцематок для проверки благополучия по бруцеллезу, а также при продаже его на рынках.\nИсследование молока на бруцеллез по КПС проводили непосредственно на фермах, в ветеринарных лабораториях, на мясомолочных и пищевых контрольных станциях.\nИсследование молока при диагностике бруцеллеза проводилось на группах коров с различной степенью благополучия по бруцеллезу.\nРезультаты этих исследований приведены в таблице 1.\nТаблица 1\n\nХозяйство и группы животных\tКоличество животных\tРезультаты исследований\n\t\tКПС\nположительно\tКР\nположительно\nЖивотные благополучной по бруцеллезу фермы u Кок-Жар\" Кочкорского района \t80 \t- \t7 (маститные) \nЖивотные, признанные больными бруцеллезом \t70 \t62 \t54 \nМатериалы таблицы показывают, что при исследовании группы животных благополучной по бруцеллезу получены отрицательные результаты. По КР получено 7 положительных проб молока, при исследовании которых было подтверждено, что указанные коровы болеют маститом.\nИз животных второй группы было выделено наибольшее количество положительно реагирующих по КПС 62 (88.5 %), по КР- 54(77.1 %).\nАналогичные исследования провели с цельным молоком и сыворотками крови от лактирующих овцематок. Результаты приведены в таблице 2.\n\n\nТаблица 2\n\nХозяйство и группы животных\tКоличество животных\tРезультаты исследований\n\t\tКПС\nположительно \tКР\nположительно \nЖивотные благополучной по бруцеллезу фермы \" Кок-Жар\" Кочкорского района \t162 \t- \t21 (маститные) \nЖивотные, признанные больными бруцеллезом \t67 \t62 \t58 \nИз приведенных данных видно, что наиболее чувствительной является кольцевая проба с солью. Так, в группе больных бруцеллезом животных по КПС реагировало из 67 голов 62 (92.5 %), тогда как по КР всего 58 (86.5 %).\nТаким образом, проведенный анализ результатов исследований цельного молока по КПС в сравнении с КР показывает, что кольцевая проба с солью - высокочувствительный метод диагностики бруцеллеза сельскохозяйственных животных.\nКроме того, в ходе испытания установлено, что наряду со специфичностью и высокой чувствительностью кольцевая проба с солью позволяет исследовать на бруцеллез все виды лактирующих животных, своевременно выявлять больных бруцеллезом животных, может проводиться во внелабораторных условиях: на фермах, выпасах.","f572":"Кольцевая проба для диагностики бруцеллеза, состоящая из цельного молока и антигена для кольцевой реакции (КР), о т л и ч а ю щ а я с я тем, что дополнительно содержит раствор поваренной соли в дистиллированной воде при следующем соотношении компонентов, мас.%: \t\t\n\n\t\tцельное молоко - 33,3\n\t\tантиген для кольцевой \n реакции (КР) - 33,3\n\t\tповаренная соль - 6,68\n\t\tдистиллированная вода - 26,72","f731":"Ким В.И. (KG), (KG); Касымбеков Ж.Б. (KG), (KG)","f732":"Ким В.И. (KG), (KG); Касымбеков Ж.Б. (KG), (KG)","f733":"Ким В.И. (KG), (KG); Касымбеков Ж.Б. (KG), (KG)","f510":"C12Q 1/00","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 9, 2004","f149":null,"f460":"31.12.2001, Бюл. №1, 2002","status_inv":"0"},{"_id":100,"id_inv":"100","f000":"1133","f210":"20010030.1","f220":"01.03.2001","f100":"509","f101":"1","f150":"31.05.2002","f310":null,"f540":"Шпаклевка","f571":"Изобретение относится к строительным материалам, а именно к декоративным без-олифным шпаклевкам и может быть использовано для выравнивания бетонных, оштукату-ренных, деревянных поверхностей, а также для замены сложных растворов на цементной основе.\nИзвестна шпаклевка, содержащая (мас. %) карбоксиметилцеллюлозу   2.5-3.7, моло-тый бой производства асбоцементных изделий 5.0-8.0 и известняковый наполнитель   ос-тальное (А.с. SU, № 1662979 А1, кл. С 04 В 26/28, 26/18, 1991).\nПрототипом является шпаклевка, содержащая (мас. %) мыло хозяйственное 1.0-2.0 или стиральный порошок 0.2-0.4, отходы производства пигментных красителей на основе дигидрата гипса 95.0-98.1, карбоксиметилцеллюлозу   остальное (А.с. SU, № 163684 А1, С 04 В 26/28, 1991).\nНедостатком известного материала является использование экологически вредных химических веществ (пигментных красителей и олифы).\nЗадача изобретения   получение шпаклевочного материала на основе порошкооб-разной целлюлозы без введения специальных химических пигментов, армирующих, мине-ральных и органических компонентов.\nПоставленная задача решается введением в состав шпаклевки в качестве наполните-ля и окрашивающего компонента порошкообразной целлюлозы, получаемой деструкцией целлюлозосодержащих отходов легкой промышленности (нить, пух, лоскут, линт, хлопко-вая пыль), причем заданные оттенки шпаклевки получаются путем подбора по цвету отхо-дов, которые после деструкции сохраняют цвет. \nИспользование порошкообразной целлюлозы позволяет получить шпаклевку, обла-дающую улучшенной удобо-наносимостью, меньшей растрески-ваемостью при высыхании, а также возможностью утилизации отходов легкой промышленности, что имеет  большое значение для улучшения состояния окружающей среды.\nШпаклевка содержит карбоксиметилцеллюлозу, хозяйственное мыло, порошкооб-разную целлюлозу, мраморную пыль при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:\nпорошкообразная целлюлоза          46\nмраморная пыль                           46\nкарбоксиметилцеллюлоза              7.2\nхозяйственное мыло                     0.8.\nШпаклевку готовят в виде сухой смеси, которую смешивают с водой на месте произ-водства работ.\nМраморная крошка предварительно дробится, затем сушится до влажности не более 0.2 %, просеивается через сито, крупная фракция размером больше 0.63 мм возвращается на повторный помол, а просеянная мраморная пыль (осадок, нерастворимый в азотной кислоте   4 %, содержание глины   3, суммарное содержание СаСО3+MgCO3   93 %) подается в смеситель.\nКарбоксиметилцеллюлоза (мелко-зернистый или порошкообразный материал, влаж-ность   15 %, водородный показатель рН=7 0.3, растворимость в воде   98 %) или поливи-нилацетат   просушивается до влажности   15 % затем поступает в мельницу для помола и после этого с помощью дозатора подается в смеситель.\nПорошкообразная целлюлоза (сте-пень полимеризации   200, целлюлоза   99 %, влажность   4 %, остаток, нерастворимый в серной кислоте   0.06, зольность   0.11 %, смо-лы, жиры   0.05 %, насыпной вес   0.17-0.35 г/см3) просушивается до влажности   4 %, просеивается через сито и далее направляется в смеситель.\nПример 1.\nБерут 44 г порошкообразной целлюлозы, 48 г мраморной пыли, 7.1 г карбоксиме-тилцеллюлозы, 0.9 г хозяйственного мыла и тщательно перемешивают в смесителе до по-лучения однородной смеси.\nХарактеристика целевого продукта:\nадгезия МПа   1.05, твердость   0.81, водостойкость, час   14, время высыхания при 18-20  С, минут   35, жизнеспособность, месяц   10.\nПример 2.\nБерут 46 г порошкообразной целлюлозы, 46 г мраморной пыли, 7.2 г карбоксиме-тилцеллюлозы, 0.8 г хозяйственного мыла, и тщательно перемешивают в смесителе до по-лучения однородной смеси.\nХарактеристика целевого продукта:\nадгезия МПа   1.2, твердость   0.95, водостойкость, час   16, время высыхания при 18-20  С, минут   30, жизнеспособность, месяц   12.\nПример 3.\nБерут 48 г порошкообразной целлюлозы, 44 г мраморной пыли, 7.3 г карбоксиме-тилцеллюлозы, 0.7 г хозяйственного мыла, и тщательно перемешивают в смесителе до по-лучения однородной смеси.\nХарактеристика целевого продукта:\nадгезия МПа   1.1, твердость   0.90, водостойкость, час   15, время высыхания при 18-20  С, минут   35, жизнеспособность, месяц   11.5.\nОптимальное соотношение ингредиентов обеспечивает хорошее качество шпаклевки и исключает дополнительные затраты исходных компонентов.\nВ таблице приведен сопоставительный анализ показателей известной и изобретен-ной шпаклевки.","f572":"Шпаклевка, включающая карбоксиметилцеллюлозу, хозяйственное мыло, наполни-тель, о т л и ч а ю щ а я с я  тем, что содержит мраморную пыль и в качестве наполнителя - порошкообразную целлюлозу, полученную путем кислотной деструкции отходов легкой промышленности, при следующем соотношении компонентов, мас. %:  \nкарбоксиметилцеллюлоза\t      7.2\nмыло хозяйственное\t      0.8\nмраморная пыль\t                    46\nпорошкообразная целлюлоза\t      46.","f731":"Алдашева И.Б., (KG); Солодкова Т.К., (KG); Самбаева Д.А. (KG), (KG); Ларин А.Н. (KG), (KG); Молдоташов Бурканбек Суранович, (KG); Маймеков З.К. (KG), (KG)","f732":"Алдашева И.Б., (KG); Солодкова Т.К., (KG); Самбаева Д.А. (KG), (KG); Ларин А.Н. (KG), (KG); Молдоташов Бурканбек Суранович, (KG); Маймеков З.К. (KG), (KG)","f733":"Алдашева И.Б., (KG); Солодкова Т.К., (KG); Самбаева Д.А. (KG), (KG); Ларин А.Н. (KG), (KG); Молдоташов Бурканбек Суранович, (KG); Маймеков З.К. (KG), (KG)","f510":"C04B 26/28","f941":"Досрочно прекращен из-за неуплаты пошлины \nБюллетень № 10, 2004","f149":null,"f460":"31.05.2002, Бюл. №6, 2002","status_inv":"0"}], "fields": [{"id": "_id", "type": "int"}, {"id": "id_inv", "type": "text"}, {"id": "f000", "type": "text"}, {"id": "f210", "type": "text"}, {"id": "f220", "type": "text"}, {"id": "f100", "type": "text"}, {"id": "f101", "type": "text"}, {"id": "f150", "type": "text"}, {"id": "f310", "type": "text"}, {"id": "f540", "type": "text"}, {"id": "f571", "type": "text"}, {"id": "f572", "type": "text"}, {"id": "f731", "type": "text"}, {"id": "f732", "type": "text"}, {"id": "f733", "type": "text"}, {"id": "f510", "type": "text"}, {"id": "f941", "type": "text"}, {"id": "f149", "type": "text"}, {"id": "f460", "type": "text"}, {"id": "status_inv", "type": "text"}], "_links": {"start": "/api/action/datastore_search?resource_id=80d68f3b-9142-4753-a93e-fd71dc59c378", "next": "/api/action/datastore_search?resource_id=80d68f3b-9142-4753-a93e-fd71dc59c378&offset=100"}, "total": 2740, "total_was_estimated": false}}