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La cabergoline est un dérivé de l'ergot de seigle qui agit comme un agoniste dopaminergique. Son ingrédient actif est, sans surprise, la cabergoline elle-même. Elle stimule les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, ce qui a pour effet de réduire la sécrétion de prolactine.
Les recommandations posologiques varient en fonction de l'affection traitée et de la réponse individuelle du patient. Généralement, le traitement commence avec une faible dose, qui est ensuite augmentée progressivement par le médecin jusqu'à obtention de l'effet thérapeutique souhaité. Il est crucial de suivre scrupuleusement les instructions du médecin et de ne jamais modifier la posologie sans son avis.
La cabergoline est principalement utilisée pour traiter les troubles liés à un excès de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie). Cela inclut les prolactinomes (tumeurs bénignes de l'hypophyse qui sécrètent de la prolactine), les troubles du cycle menstruel, l'infertilité chez les femmes et les troubles de la fonction sexuelle chez les hommes. Elle peut également être utilisée dans certains cas pour aider à stopper la lactation (montée de lait) après un accouchement ou une fausse couche, mais cette utilisation est moins fréquente et doit être encadrée médicalement.
Bien que la cabergoline soit un médicament unique, il existe d'autres agonistes dopaminergiques qui peuvent être considérés comme des analogues de l'ingrédient actif, bien qu'ils aient des profils d'action légèrement différents. On peut citer :
- Bromocriptine
- Quinagolide
- Lisuride
- Pergolide (moins utilisé aujourd'hui en raison de risques cardiaques potentiels)
En termes d'analogues ayant un effet similaire, c'est-à-dire réduisant les niveaux de prolactine, on peut également considérer les médicaments mentionnés ci-dessus (Bromocriptine, Quinagolide, Lisuride, Pergolide). Ils agissent tous en stimulant les récepteurs de la dopamine, ce qui inhibe la sécrétion de prolactine.
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