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La capécitabine est un médicament anticancéreux oral qui appartient à la famille des antimétabolites. Son ingrédient actif est le fluoropyrimidine carbamate. Une fois ingérée, la capécitabine est convertie en fluorouracile (5-FU) dans les cellules tumorales, ce qui perturbe la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. En ciblant spécifiquement les cellules tumorales, elle minimise les dommages aux cellules saines.
La posologie de la capécitabine varie en fonction du type de cancer traité, du poids du patient, de sa fonction rénale et des autres traitements qu'il reçoit. Généralement, elle est administrée en cycles, avec des périodes de traitement suivies de périodes de repos. Il est crucial de suivre scrupuleusement les instructions de votre médecin concernant la posologie et le calendrier d'administration. Ne modifiez jamais la dose sans consulter votre professionnel de santé.
La capécitabine est principalement utilisée pour traiter certains types de cancers, notamment :
- Le cancer du sein métastatique
- Le cancer colorectal
- Le cancer de l'estomac
Analogues de l'ingrédient actif (fluoropyrimidine carbamate):
Il n'existe pas d'analogues directs de la molécule de fluoropyrimidine carbamate elle-même, car c'est une pro-drogue spécifique conçue pour être convertie en 5-FU. Cependant, on peut citer des molécules directement liées au métabolisme du 5-FU :
- Fluorouracile (5-FU)
- Tegafur
- Floxuridine
Analogues avec un effet similaire (agents chimiothérapeutiques):
- Oxaliplatine (souvent utilisé en combinaison avec la capécitabine dans le traitement du cancer colorectal)
- Irinotecan (également utilisé dans le traitement du cancer colorectal)
- Cisplatine (utilisé pour divers cancers, y compris certains cancers de l'estomac)
- Docetaxel (utilisé pour le cancer du sein et d'autres cancers)
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