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La capécitabine est un médicament anticancéreux de la famille des antimétabolites. Son ingrédient actif est un promédicament du 5-fluorouracile (5-FU). Cela signifie que la capécitabine est inactive lorsqu'elle est administrée et qu'elle est convertie en 5-FU dans le corps, principalement dans les cellules tumorales. Cette conversion sélective permet de cibler les cellules cancéreuses tout en minimisant les effets secondaires sur les cellules saines.
En général, la posologie de la capécitabine est déterminée par le médecin en fonction du type de cancer, du poids du patient, de sa fonction rénale et de sa tolérance au médicament. Les schémas posologiques varient, mais impliquent souvent une administration orale deux fois par jour pendant une période définie, suivie d'une période de repos. Il est impératif de suivre scrupuleusement les instructions du médecin et de ne jamais modifier la posologie sans son accord.
La capécitabine est principalement utilisée pour traiter certains cancers du sein métastatiques, les cancers colorectaux (côlon et rectum), et le cancer de l'estomac. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d'autres chimiothérapies.
Voici quelques analogues de l'ingrédient actif (5-fluorouracile) de la capécitabine :
- Floxuridine
- Tegafur
- Carmofur
Voici quelques analogues ayant un effet similaire à la capécitabine (c'est-à-dire, utilisés pour traiter les mêmes types de cancers) :
- Fluorouracile (5-FU)
- Oxaliplatine
- Irinotecan
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